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(新教材)2021-2022学年高二化学下学期暑假巩固练习5 醛 酮.docx

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资源描述

1、5 醛 酮例1配制银氨溶液并进行实验,过程如下图。下列对该实验的说法不正确的是A用银镜反应可以检验醛基B滴加稀氨水后沉淀溶解,是因为生成了C实验后,可以用硝酸洗掉试管上的银镜D将乙醛换成蔗糖,同样可以得到光亮的银镜例2对羟基苯甲醛俗称水杨醛,是一种用途极广的有机合成中间体。主要工业合成路线有以下两种:下列说法正确的是A的反应类型为取代反应B对羟基苯甲醇能发生氧化反应、取代反应、消去反应C对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种(不包括其本身)D水杨醛中所有原子共平面1下列关于醛的说法中正确的是A甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B醛的官能团可以表示为COHC醛可以被氧化也可以被还原D能发生银镜反应

2、的一定属于醛类2下列不能发生银镜反应的是A甲酸甲酯 B甲酸 C乙醛 D乙酸乙酯3只用下列一种试剂,能鉴别甲酸、甲醇、乙酸、乙醛的是A石蕊试液 B新制氢氧化铜悬浊液 C氢氧化钠溶液 D碳酸钠溶液4下列反应中反应类型和其余三个不同的是A乙醛发生银镜反应B乙醛转化成乙醇C工业上用乙醛制乙酸D乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热下反应5丙烯醛(结构简式为CH2=CHCHO)能发生的化学反应有加成消除(消去)水解氧化还原加聚ABCD6有机物A(如图)是重要的化工原料,下列检验A中官能团的试剂及相关操作均正确的是A先加入酸性高锰酸钾溶液,后加入银氨溶液,微热B先加入溴水,后加入酸性高锰酸钾溶液C先加入银氨溶液,微

3、热,再加入溴水D先加入新制氢氧化铜,微热,酸化后再加入溴水7下列方程式正确的是A1溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热:CH3CH2CH2Br+KOHCH3CH2CH2OH+KBrB向苯酚钠溶液中通入少量CO2:2+CO2+H2O2+COC用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO+2Ag(NH3)+2OH-CH3COO-+NH+3NH3+2Ag+H2OD实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯:2+Br22+H28肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中,肉桂醛中含有碳碳双键与醛基两种官能团,现要检验它们,做如下实验:步骤1:向试管中加入 10%氢氧化钠溶液2mL,边振荡边滴入2%

4、硫酸铜溶液 46 滴;步骤2:向试管中再加入少量肉桂醛,加热充分反应,出现砖红色沉淀;步骤3:取实验后试管中的清液少许,加入硫酸酸化,再滴加到溴水中,溶液褪色。下列说法不正确的是A步骤1中一定要确保氢氧化钠溶液过量B步骤2中出现砖红色是因为醛基具有还原性C步骤3中溶液褪色是因为碳碳双键发生了氧化反应DCu2O中的铜元素基态核外电子排布式为:Ar3d109环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇,其反应过程如图所示。下列说法不正确的是A生成环己酮缩乙二醇的反应为加成反应B相同质量的有机物完全燃烧消耗氧气的量:环己酮环己酮缩乙二醇C环已酮的一氯代物有3种(不包含立体异构)D环己酮分子中所

5、有碳原子不可能共平面10下列说法正确的是A分子式为且能发生银镜反应的结构有8种(不考虑立体异构)B与足量银氨溶液在加热的条件下充分反应,最多可析出C浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯,应迅速升温至D苯酚有毒,不慎沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗11Y是合成一种治疗帕金森症药品的反应中间体,合成Y的反应见下图。下列说法正确的是AX中有三种官能团B1molX最多能与3molH2反应CY能发生氧化反应DX、Y均有顺反异构12-紫罗兰酮天然存在于烤杏仁、胡萝卜中,有紫罗兰的香气,广泛使用在日化香精和烟用香精中,其结构简式如图所示。下列关于-紫罗兰酮的说法正确的是A-紫罗兰酮分子存在顺反异构体B-

6、紫罗兰酮分子中不含有手性碳原子C1mol-紫罗兰酮最多能与2molH2反应D-紫罗兰酮不能使溴的CCl4溶液褪色13醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好,是涂料用合成树脂中用量最大、用途最广的品种之一。新型环保醇酸树脂的合成线路如下图所示:(1)A的化学名称是_,D中官能团的名称是_。(2)反应的有机反应类型是_。(3)下列说法正确的是_(填字母)。a化合物A的核磁共振氢谱有3组峰b油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质c检验B中所含官能团时,加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液d1 mol C与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Age1 mol E与足量的金属钠

7、反应产生33.6 L H2(4)CD分两步完成,写出C与新制氢氧化铜反应的化学方程式_。(5)Cu作催化剂,F(C8H10O2)与O2反应生成C,则F的同分异构体中,符合下列条件的芳香化合物的结构简式是_、_。a遇FeCl3溶液发生显色反应;b发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰。(6)已知:RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2。仿照上述合成路线,以2丙醇为原料(无机试剂任选),设计制备OHC-CH2-CHO的合成路线_。14有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体,其一种合成方法如图:已知:R1CHO+R2CH2CHO+H2O(R1,R2为烃基或H原子)请回答下列问题:(1)

8、F中含氧官能团名称为_;C的名称_。(2)E生成F的试剂和条件是_;A+B的反应类型是_。(3)A与B反应时还得到一种副产物,该副产物含_个手性碳原子。(4)写出D生成E反应的化学方程式_。(5)G的加聚产物H具有亲水性,写出H的结构简式_。(6)E有多种同分异构体,其中同时满足以下条件的有_种。苯环上只有两个取代基;与E具有相同的官能团。其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为32221的结构简式有:_。答案与解析例1【答案】D【解析】A银氨溶液和醛基反应会产生光亮的银镜,因此可以用银镜反应可以检验醛基,故A正确;B滴加稀氨水后沉淀溶解,是因为发生了反应生成了,故B正确;C硝酸具有强氧化性,

9、可以和银反应,将银溶解,因此实验后,可以用硝酸洗掉试管上的银镜,故C正确;D蔗糖分子中不含醛基,不具有还原性,不能发生银镜反应,故D错误;答案选D。例2【答案】C【解析】A根据物质分子结构的变化可知:反应是甲醛的羰基断开双键中较活泼的碳氧键,苯酚羟基对位上氢键断裂,氢原子和碳原子分别连在碳氧双键两端的原子上,故该反应类型为加成反应,A错误;B根据对羟基苯甲醇结构可知含有酚羟基、醇羟基,但是不能发生消去反应,B错误;C对甲基苯酚同分异构体中含有苯环的分别为邻甲基苯酚、间甲基苯酚,苯甲醚,苯甲醇,共4种,C正确;D水杨醛中存在两个平面,苯环的平面和醛基的平面,两个平面通过碳碳单键相连,碳碳单键可以

10、旋转,两个平面可以重合也可以不重合,醛基的氢、氧原子可能在平面上,也可能不在平面上,因此水杨醛分子中不一定所有原子共平面,D错误;故合理选项是C。1【答案】C【解析】A甲醛是由氢原子和醛基构成的醛,A错误;B醛的官能团可以表示为CHO,B错误;C醛可以被氧化为羧酸,也可以被还原为醇,C正确;D能发生银镜反应的也可能是甲酸、甲酸酯以及葡萄糖等含醛基的非醛类物质,D错误;故选C。2【答案】D【解析】A甲酸甲酯中含有醛基,可以发生银镜反应,A项不符合题意;B甲酸中含有醛基,可以发生银镜反应,B项不符合题意;C乙醛中含有醛基,能发生银镜反应,C项不符合题意;D乙酸乙酯中含有酯基,没有醛基,不可以发生银

11、镜反应,D项符合题意;答案选D。3【答案】B【解析】A甲酸和乙酸中加入石蕊试液现象相同,不能鉴别,故A不符合题意;B新制氢氧化铜悬浊液与甲醇不反应,无明显现象,新制的氢氧化铜悬浊液与乙醛加热时产生砖红色沉淀,新制的氢氧化铜悬浊液与乙酸反应,溶液变为蓝色澄清溶液,新制的氢氧化铜悬浊液与甲酸反应先变成蓝色澄清溶液,加热产生砖红色沉淀,能鉴别甲酸、甲醇、乙酸、乙醛,故B符合题意;C氢氧化钠溶液加入到甲酸、乙酸中均无明显现象,不能鉴别,故C不符合题意;D碳酸钠溶液加入甲酸和乙酸中均产生气体,现象相同,不能鉴别,故D不符合题意;答案选B。4【答案】B【解析】乙醛发生银镜反应被氧化成乙酸,属于氧化反应;乙

12、醛转化成乙醇为还原反应;用乙醛制乙酸,乙醛被氧化成乙酸,为氧化反应;乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热下反应被氧化成乙酸,属于氧化反应,因此和其余三个不同的是乙醛转化成乙醇;答案选B。5【答案】C【解析】含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有醛基,可发生加成、氧化、还原反应,则正确,故选C。6【答案】D【解析】A该有机物中含有醛基和碳碳双键,醛基和碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此无法检验A中官能团,故A不符合题意;B溴水具有强氧化性,将醛基氧化,溴水与碳碳双键发生加成反应,因此无法检验A中官能团,故B不符合题意;C先加入银氨溶液,醛基被银氨溶液氧化,产生银镜,可以检验醛基,但发生银镜

13、反应时,溶液显碱性,题中所给步骤没有调节pH,滴加溴水后,溴单质与OH-发生反应,该步骤无法检验碳碳双键,故C不符合题意;D先加入新制氢氧化铜,将醛基氧化,产生砖红色沉淀,酸化溶液,再加入溴水,碳碳双键与溴水发生加成反应,溴水褪色,说明含有碳碳双键,故D符合题意;答案为D。7【答案】C【解析】A1溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热发生消去反应,化学方程式为:CH3CH2CH2Br+KOHCH3CH=CH2+KBr,故A错误;B碳酸的酸性比苯酚的强,向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成HCO,离子方程式为: +CO2+H2O+HCO,故B错误;C用银氨溶液检验乙醛中的醛基,离子方程式为:CH3CHO+2

14、Ag(NH3)+2OH-CH3COO-+NH+3NH3+2Ag+H2O,故C正确;D实验室用液溴和苯在催化剂作用下发生取代反应制溴苯:+Br2+HBr,故D错误;故选C。8【答案】C【解析】A醛基与新制Cu(OH)2悬浊液必须在碱性环境中进行,故步骤1中一定要确保氢氧化钠溶液过量,A正确;B醛基与新制Cu(OH)2悬浊液反应中,醛基体现还原性,将新制Cu(OH)2悬浊液还原为Cu2O,故步骤2中出现砖红色是因为醛基具有还原性,B正确;C碳碳双键与溴水发生加成反应而褪色,醛基能与溴水发生氧化还原反应而褪色,C错误;DCu2O中的铜元素的化合价为+1价,故Cu+基态核外电子排布式为:Ar3d10,

15、D正确;故答案为C。9【答案】A【解析】A由示意图可知,环己酮和乙二醇在一定条件下反应生成环己酮缩乙二醇和水,则该反应不可能是加成反应,故A错误;B环己酮的分子式为C6H10O,98g环己酮完全燃烧消耗氧气的物质的量为8mol,环己酮缩乙二醇的分子式为C8H14O2,98g环己酮缩乙二醇完全燃烧消耗氧气的物质的量为10.5mol7.05mol8mol,故B正确;C由结构简式可知,环已酮分子中有3类氢原子,则一氯代物有3种,故C正确;D环己酮分子中存在饱和碳原子,饱和碳原子的空间构型为四面体形,则分子中所有碳原子不可能共平面,故D正确;故选A。10【答案】D【解析】A分子式为C5H10O的有机物

16、能发生银镜反应,说明含有醛基,则为:CH3CH2CH2CH2CHO、(CH3)2CHCH2CHO、CH3CH2CH(CHO)CH3、(CH3)3CCHO,所以符合条件的同分异构体为4种,故A错误;B反应方程式为HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag+6NH3+2H2O,1molHCHO与足量银氨溶液充分反应,可生成4molAg,故B错误;C加热时迅速将温度升高至170,温度较低,乙醇分子间脱水会生成乙醚,故C错误;D苯酚不易溶于水且会腐蚀皮肤,易溶于酒精,酒精是良好有机溶剂,可以溶解苯酚减少对皮肤的伤害,故D正确;故选D。11【答案】C【解析】AX中有醛基、碳溴键二种官能团

17、,A错误;B苯环和醛基均可与氢气发生加成反应,1molX最多能与4molH2反应,B错误;CY含碳碳双键,能发生氧化反应,C正确;DX中无碳碳双键,不存在顺反异构,D错误;答案选C。12【答案】A【解析】A由题干信息可知,-紫罗兰酮分子中存在碳碳双键,且双键两端的碳原子均连有互不相同的原子或原子团,故存在顺反异构体,A正确;B连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子,故-紫罗兰酮分子中与碳碳双键相连的环上的碳原子为手性碳原子,B错误;C碳碳双键和羰基上的碳氧双键均能与H2加成,故1mol-紫罗兰酮最多能与3molH2反应,C错误;D由题干信息可知,-紫罗兰酮中含有碳碳双键,故能使溴的

18、CCl4溶液褪色,D错误;故答案为A。13【答案】(1)邻二甲苯 羧基(2)取代反应(3)ad(4)+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O+6H2O(5) (6)CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClClCH2CH2CH2ClOHC-CH2-CHO【解析】B,B为卤代烃,根据逆推可知D是、E是CH2OHCHOHCH2OH。(1)根据流程中A的结构简式可知A的名称是:邻二甲苯;由分析可知D是,其中官能团名称是羧基;(2)由分析可知反应为A和氯气的取代反应,故其反应类型为:取代反应;(3)a邻二甲苯结构对称,核磁共振氢谱有3组峰,故a正确;b麦芽糖酸性水解只得到葡萄糖一种物质,故b错误;c检

19、验B中所含官能团时,加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸、硝酸银溶液,故c错误;d含有2个醛基,1mol与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag,故d正确;e没有给出气体的状态,无法计算气体的体积,故e错误;故选ad;(4)邻苯二甲醛与氢氧化铜反应的化学方程式:+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O+6H2O;(5)在Cu作催化剂,F(C8H10O2)与O2生成,则F是邻苯二甲醇,F同分异构体中,遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰的芳香族化合物的结构简式有和;(6)根据RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2,由2丙醇制备O

20、HC-CH2-CHO需要制备丙烯,再与氯气发生取代反应,再与氯化氢发生加成反应,合成路线为:CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClClCH2CH2CH2ClOHC-CH2-CHO。14【答案】(1)羧基 对甲基苯甲醛(2)Cl2,光照 加成反应(3)1(4)+2Ag(NH3)2OH2Ag+H2O+3NH3+(5)(6)17 、【解析】和B发生信息反应生成,则B为CH2=CHCHO;发生信息反应生成C,则C为;发生信息反应生成D,则D为;和银氨溶液反应后酸化生成E,则E为;发生反应生成G,G的分子式为C10H10O3,则发生卤代烃水解反应引入羟基生成G,则G为;的加聚产物H具有亲水性,则H为。

21、(1)由F的结构简式可知,F中含氧官能团为羧基;C的结构简式为,其名称为对甲基苯甲醛;(2)和Cl2在光照条件下发生取代反应生成;和CH2=CHCHO发生反应生成,反应类型为加成反应;(3)A与B反应时还得到一种副产物,该副产物为,中所含手性碳原子的个数为1();(4)和银氨溶液反应的化学方程式+2Ag(NH3)2OH2Ag+H2O+3NH3+;(5)由分析可知,H的结构简式为;(6)E的同分异构体:苯环上只有两个取代基;与E具有相同的官能团;若苯环上的取代基为-CH3、-CH=CHCOOH,则含有邻、间2种同分异构体;若苯环上的取代基为-CH3、,则含有邻、间、对3种同分异构体;若苯环上的取代基为-COOH、-CH=CHCH3,则含有邻、间、对3种同分异构体;若苯环上的取代基为-COOH、,则含有邻、间、对3种同分异构体;若苯环上的取代基为-CH=CH2、-CH2COOH,则含有邻、间、对3种同分异构体;若苯环上的取代基为-COOH、-CH2CH=CH2,则含有邻、间、对3种同分异构体;共17种;其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为32221,说明含有5种不同环境的H原子,且氢原子个数比为32221,符合条件的结构简式有:、。

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