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江苏省高一生物必修二同步测控:第3章 第2节 第2课时 性别决定和伴性遗传(苏教版必修2).doc

上传人:高**** 文档编号:1029636 上传时间:2024-06-04 格式:DOC 页数:4 大小:137KB
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资源描述

1、第三章 遗传和染色体第2节 性别决定和伴性遗传第2课时 性别决定和伴性遗传1在果蝇的下列细胞中,一定存在Y染色体的细胞是()A初级精母细胞 B精细胞 C初级卵母细胞 D卵细胞1A精子形成过程中,减时期,同源染色体分开,性染色体X与Y一定会分开到两个次级精母细胞中,所以有一半的次级精母细胞和一半的精细胞中会没有Y染色体,卵细胞形成过程中不论是初级卵母细胞、次级卵母细胞或卵细胞中,都没有Y染色体。2某女孩是红绿色盲患者,其母亲是血友病患者,医生在了解这些情况后,不需做任何检查,就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是( )A两者都是色盲患者 B两者都是血友病患者C父亲是色盲患者,弟弟是血友病患者 D父

2、亲是血友病患者,弟弟是色盲患者2C女孩是红绿色盲患者,基因型为XbXb,其母亲是血友病患者,基因型为XhXh,所以父亲是色盲患者,弟弟是血友病患者。3已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的孩子,由此可知( )A该病孩的祖父母一定是正常的 B该病孩可能是女孩C这对夫妇再生一个病孩的机率是1/2 D该病孩的母亲是致病基因的携带者3D该病为X染色体隐性遗传,这对夫妇的基因组成为XAY和XAXa。4下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自()A1号B2号C3号D4号4B红绿色盲属于伴X隐性遗传病。7号的色盲基因直接来自母亲5号,又因1号不患

3、病,可知5号的色盲基因来自2号。5自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡,已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡和公鸡的比例是()A1:0 B1:1 C2:1 D3:15C性反转公鸡的性染色体仍然为ZW,与正常母鸡ZW交配,产生后代为ZW、ZZ、WW,由于WW个体死亡,所以母鸡与公鸡的比例是2:1。6下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是()6C女红绿色盲患者父亲、儿子一定是患者。7. 雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB

4、、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在,不管B存在与否(aa ZZ 或aa Z W)A存在,B不存在(A ZbZb或A ZbW)A和B同时存在(A ZBZ或A ZBW羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有 种,灰鸟的基因型有 种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是 ,此鸟的羽色是 。(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为 ,父本的基因型为 。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为 ,父本的基因型为 ,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。7.答案:(1)6

5、4(2)黑色 灰色(3)AaZBW AaZBZB(4)AaZbW AaZBZb 3:3:2解析:根据题中表格可知,黑鸟的基因型有AA ZBZB AA ZBZb AaZBZB AaZBZb AAZBW AaZBW 6种,灰鸟的基因型有AAZbZb AaZbZb AAZbW Aa ZbW 4种。基因型纯和的灰雄鸟的基因型为AAZbZb , 杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW,子代基因型为AA ZbW Aa ZbW AAZBZb AaZBZb 4种,雄鸟为黑色,雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性状,判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白 则不应有b基因存在。第四小题同理,因为后代有三种表现性,则亲代雄性

6、两对基因都杂合,根据子代基因型的比例,归纳出表现性的比例为3:3:2。8.下图是红绿色盲的系谱图,请据图完成下列问题(设基因为B、b):(1)致病基因位于_染色体上。(2)3号与6号的基因型分别是_和_。(3)9号与11号的致病基因来源于14号中的_号和_号。(4)8号的基因型是_,她与正常男子结婚,后代中病孩的出生率是_。(5)9号与正常男子结婚,女儿是红绿色盲的概率是_。8.答案:(1)X(2)XbXbXbXb(3)2号和3号2号(4)XbXb1/4(5)0解析:(1)红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。(2)根据X隐性遗传病的特点可知,3号是女性患者,其基因型为XbXb,6号

7、表现正常,肯定有Xb基因,但她的儿子11号是患者XbY,其Xb基因来自他的母亲6号,这样6号的基因型为XbXb。(3)9号基因型为XbXb,这两个Xb分别来自6号与7号,6号的基因型则是XbXb,其Xb只能来自1号,那么Xb基因一定来自2号,而7号的Xb基因肯定来自他的母亲3号,所以9号的致病基因来自2号和3号;11号的基因型是XbY,由于Y肯定来自7号,则Xb基因一定来自他的母亲6号,前面已经确定了6号的致病基因来自2号。(4)8号表现正常肯定有Xb基因,但她的母亲3号只能遗传给她Xb基因,所以8号的基因型为XbXb;她与正常男性XbY结婚,后代中病孩的出生率为1/4。(5)9号基因型为XbXb,与正常男性XbY结婚,其女儿不可能患病,因为正常男性的Xb基因肯定遗传给他的女儿。

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