1、课后限时自测(四十一)(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题5分，共50分)1.(2014望江一中高三模拟)下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的对比中正确的是()A.烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B.烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C.烷烃的通式一定是CnH2n2，而烯烃的通式则一定是CnH2nD.烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃【解析】烯烃中，也可能含有碳氢饱和键、碳碳饱和键，A错；烯烃中烃基中的H原子很容易发生取代反应，B错；环烷烃的通式是CnH2n只有单烯链烃的通式才是CnH2n，C错。【答案】D2.(2014湖南怀化高三一模)下列说法正确的是()A.
2、烷烃的通式为CnH2n2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小B.乙烯与溴发生加成反应的产物为溴乙烷C.1摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键D.n7，主链上有5个碳原子的烷烃共有五种【解析】烷烃中碳元素的质量百分含量为12n/(14n2)，随着n值增大而增大，A项错误；乙烯与溴发生加成反应的产物为1，2二溴乙烷，B项错误；苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C项错误；分子式为C7H16且主链上有5个碳原子的烷烃共有五种，分别是【答案】D3.下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是()A.乙烷B甲苯C.氯乙烯 D
3、丙烯【解析】在做有机分子立体结构的题目时，一定要抓住甲烷、乙烯、苯的立体结构及其延伸知识(碳原子以4个单键与其他4个原子相连一定是四面体结构，乙烯上的6个原子一定在同一平面内，苯环上的12个原子一定在同一平面内)；A、B、D选项中均含有CH3，依据甲烷的立体结构可知化合物中所有的原子一定不在同一平面内；由乙烯的结构可知C符合。【答案】C4.下列叙述正确的是()A.C2H6是碳链为直线型的分子，可推测C3H8也是直线型分子B.对二甲苯分子中所有原子都处在同一平面内C.一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应D.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热不能生成乙烯【解析】A项，C3H8分子中碳原
4、子均为正四面体结构，其碳链为“V”型，错误；B项，苯环碳原子为平面结构，与之直接相连的原子一定在苯环平面内，故二甲苯的甲基碳原子一定在该平面内，而甲基氢最多有一个共平面，错误；C项，甲苯侧链甲基氢光照下与Cl2可发生取代反应，苯环上氢在铁作催化剂与液氯发生取代反应，正确；D项，溴乙烷消去反应是NaOH醇溶液共热生成乙烯，错误。【答案】C5.(2014北京通州摸底)下列对相应有机物的描述完全正确的是()甲烷：天然气的主要成分，能发生取代反应乙烯：一个国家石油化工发展水平的标志，可以发生加成反应苯：平面结构，每个分子中含有3个碳碳双键油脂：属于高分子化合物，可以发生水解反应氨基酸：蛋白质水解的最终
5、产物，既能和酸反应，又能和碱反应，反应均生成盐A. BC. D【解析】中苯分子并非是单双键交替的环状结构，而是碳碳间完全相同的六条“特殊”的共价键。中油脂不是高分子化合物。【答案】D6.(2014西安模拟)以下有关物质结构的描述正确的是()A.甲苯分子中的所有原子可能共平面B.CH2=CHC6H5分子中的所有原子可能共平面C.乙烷分子中的所有原子可能共平面D.二氯甲烷分子为正四面体结构【解析】由于甲苯、乙烷分子中含CH3，碳原子四个键为空间四面体结构，不可能全部共面；苯和乙烯均为平面结构，故苯乙烯分子中的所有原子可能共平面；二氯甲烷分子中CH与CCl不相同，故不可能为正四面体结构。 【答案】B
6、7.(2014河南省周口市期末)一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene，其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中不正确的是()A.该有机物的分子式为C5H4B.该分子中所有碳原子在同一平面内C.1 mol该有机物最多可与2 mol Br2发生加成反应D.与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃不止一种【解析】键线式中顶点数即为碳原子数，然后确定每个碳原子所结合的氢原子数，该有机物分子式为C5H4，A项正确；中间碳原子形成四条单键，为四面体型碳原子，故该分子中所有碳原子不可能在同一平面内，B项错误；该烃含有两个碳碳双键，故1 mol该有机物最多能够与2 mol Br2发生加成反应，
7、C项正确；该烃的链状同分异构体(碳架结构)可能为CCCCC、CCCCC，D项正确。【答案】B8.(2014河北省石家庄市检测)下列说法正确的是()A.乙烯和聚乙烯均能使溴水褪色B.甲烷、苯和油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.乙酸和乙酸乙酯均能发生取代反应D.葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素分子式相同，均互为同分异构体【解析】乙烯能使溴水褪色，聚乙烯中不存在不饱和键，不能使溴水褪色，A项错误；不饱和高级脂肪酸甘油酯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；乙酸与乙醇发生酯化反应、乙酸乙酯的水解，均为取代反应，C项正确；葡萄糖和果糖的分子式相同、结构式不同，互为同分异构体，淀粉和纤维素虽然具有相同的表示式
8、，但n值不同，不能称为同分异构体，D项错误。【答案】C9.(2014湖南六校联考)下列对有机物结构或性质的描述，错误的是()A.将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B.苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OD.一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应【解析】将溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故发生萃取，溴水的水层颜色变浅，是物理变化，A项错误；苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，B项正确
9、；乙烷和丙烯的每个分子中都含有6个氢原子，1 mol混合物中含6 mol氢原子，完全燃烧生成3 mol H2O，C项正确；苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代，苯环侧链的烃基氢原子在光照时可被氯原子取代，D项正确。,【答案】A,10.(2012重庆高考)萤火虫发光原理如下：关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是()A.互为同系物B.均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面【解析】由荧光素和氧化荧光素的结构简式可知，二者在结构上所含官能团有所不同，不是同系物；有机化合物的性质决定于结构和官能团，酚羟基决定了苯环邻对位可以被硝基取代；荧光素结构中的羧基决定了可以和碳
10、酸氢钠反应，而酚羟基不能和碳酸氢钠反应；依据苯的结构特征，分子结构中最少应有7个碳原子共平面。【答案】B二、非选择题(共50分),11.(12分)(2011大纲全国高考)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有_个原子共平面。(2)金刚烷的分子式为_，其分子中的CH2基团有_个。(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反应的产物名称是_，反应的反应试剂和反应条件是_，反应的反应类型是_。(4)已知烯烃能发生如下反应： RCHORCHO请写出下列反应产物的结构简式： _。(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶
11、液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_。【解析】(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析，环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面；(2)观察得出金刚烷的分子式为C10H16，含有6个CH2基团；(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴发生加成反应生成1，2二溴环戊烷，1，2二溴环戊烷在氢氧化钠乙醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯；(4)根据有机信
12、息可得双键断裂引入醛基，因此二聚环戊二烯经过(4)题中反应后的产物为；(5)二聚环戊二烯的分子式为C10H12，所以A的分子式为C10H12，不饱和度为5，其中苯环的不饱和度为4，结合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则还含有一个碳碳双键。【答案】(1)9(2)C10H166(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反应(4)12(14分)(2012海南高考)化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：已知：回答下列问题：(1)A的结构简式为_，化学名称是_。(2)B的分子式为_。(3)的反应方程式为_。(4)和的反应类型分别是_，_。(5)C为单溴代物，
13、分子中有两个亚甲基，的化学方程式为_。【解析】从C5H8可推知其不饱和度为2，是合成天然橡胶单体，框图中还有暗示，则A为异戊二烯。分解A、B合成的产物：，则A为，B为。反应与溴反应，且产物只增加了2个溴原子，为碳碳双键的加成反应，但经反应后却增加了2个碳碳双键，所以反应只能是消去反应的结果。反应的条件有些怪，不会是加成反应，且题中提示产物C为单溴代物，且有两个亚甲基，则只能是取代，还只能是在环上与酯基相连的那个碳上才符合题目要求，则C的结构简式为；这个结构在氢氧化钠水溶液下水解再酸化，反应就简单了。【答案】(1) 2甲基1，3丁二烯(异戊二烯)(2)C5H8O2(3) 2HBr(4)加成反应取
14、代反应(5) 2H2OC2H5OHHBr13(12分)(2014贵州省四校期末联考)某烃A是乙烯的同系物，A与乙烯一样，都是重要的化工原料。已知A对氢气的相对密度为21，由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。请回答下列问题：(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为_；(2)由A生成B和H的反应方程式分别为_；_；(3)一定条件下，2 mol F之间脱去1 mol水生成一种具有芳香气味的物质I，写出反应的化学方程式_；(4)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应，写出其结构简式_。【解析】A的相对分子质量为42，则因A与乙烯为同系物，故n3
15、，为丙烯。结合转化图中的反应条件可推出B、C、D、E的结构简式为：CH3CHBrCH2Br、CH3CH(OH)CH2OH、。(3)F结构中既有羟基，又有羧基，故两分子之间可通过酯化反应生成具有芳香气味的酯。(4)F的同分异构体能够发生银镜反应，则含有醛基，又分子中有五种不同的氢原子，故其结构为CH2(OH)CH(OH)CHO。【答案】(1) (2)CH2=CHCH3Br2CH2BrCHBrCH3 (3)2CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOCH(CH3)COOHH2O(4)HOCH2CH(OH)CHO14(12分)(2014江苏省苏州模拟)某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重
16、要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为(C7H5NO)。已知： (苯胺，易被氧化)(1)X的结构简式是_，反应的类型是_。(2)反应两步能否互换_，(填“能”或“不能”)理由是_。(3)反应的化学方程式是_。(4) 有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有_种。【解析】(1)根据图可以判断X中至少有一个苯环，927715，恰为甲基，故X是甲苯。是氧化反应。(2)通过对比X和目标分子，可推测F为邻硝基甲苯，反应有两种可能：先氧化甲基再还原硝基，或者先还原硝基再氧化甲基。由提示信息可知，若先还原硝基为氨基，再氧化时势必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后还原硝基。故反应不能互换。H是高分子化合物，而合成它的单体为氨基酸，故可判断H由该氨基酸脱水缩聚而成，则H的结构式为，据此可写出反应的化学方程式。(4)根据官能团的位置异构可得出同分异构体数量为6。【答案】(1) 氧化反应(2)不能若先还原硝基为氨基，再氧化时势必波及氨基，故一定是先氧化甲基然后还原硝基(3) (n1)H2O(4)6
