1、第11课时伴性遗传()ks5u目标导读1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点。2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。3.阅读教材P3637内容，了解伴性遗传在实践中的应用。ks5u重难点击1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。1果蝇的红眼对白眼为显性，是由X染色体上的一对等位基因W、w控制的，用纯种红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，F1代表现型均为红眼。取F1中的雌、雄果蝇杂交，F2中雌果蝇表现为红眼，雄果蝇表现为一半红眼一半白眼。2写出上述杂交过程中F1到F2的遗传图解3如图是人类体细胞中的染色体组成，完成下面填空。课堂导入红绿色盲是一
2、种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？探究点一人类红绿色盲症人类红绿色盲症是一种典型的伴性遗传病，请阅读教材P3336内容，结合下面的材料分析其遗传特点。1伴性遗传的概念及实例(1)特点：性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2人类的红绿色盲伴X隐性遗传的特点(1)色盲是由英国的道尔顿发现的，他的父母色觉都正常，但道尔顿和他的弟弟却是
3、色盲患者，根据“无中生有”可以判断，色盲是一种隐(显、隐)性性状。(2)分析下面的色盲家系图谱已知人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。观察上图判断色盲基因会不会位于Y染色体上？答案不会。若位于Y染色体上，男患者的儿子和父亲都有Y染色体，都应该是患者，图中显然不是。这个家系中1是患者，但其子女2、3、5都是正常人；3与正常人结婚后，生下的儿子全是患者，5与正常人结婚后，生下的儿子既有正常人也有患者，说明红绿色盲具有隔代遗传的特点。
4、(3)通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为Xb，请据下表中的表现型写出基因型。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(4)据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于母亲。由图解分析：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。(5)通过以上探究内容，归纳色盲的遗传特点色盲是由X染色体上的隐性基因控制的。色盲患者中男性多于女性。男性色盲的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，也就是具有交叉遗传的特点
5、。女患者的父亲和儿子一定是患者；正常男性的母亲和女儿一定是正常的。(6)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。答案女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。(7)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？答案传递途径：外祖父(XbY)母亲(XBXb)色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。归纳提
6、炼伴X隐性遗传的特点(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：男女；隔代交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。(2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。活学活用1判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。(1)色盲患者男性多于女性()(2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的()(3)人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B()(4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙()(5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断该生同时患有血友病()答案(1)(2)(3)(4)(5
7、)解析(2)女孩的色盲基因也可能来自母亲。(3)Y染色体上没有色盲基因。探究点二抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病位于X染色体上的基因，有隐性基因也有显性基因，抗维生素D佝偻病就是一种伴X显性遗传病，结合下列材料探究其遗传特点。1据上述材料，假设抗维生素D佝偻病基因为D，请根据表现型写出基因型：女性男性基因型XdXdXDXD或XDXdXdYXDY表现型正常患病正常患病2.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图可知：(1)患者中女性多于男性。(2)代代有患者，具有连续遗传现象。(3)男患者的母亲及女儿一定为患者。 (4)正常女性的父亲及儿子一定正常。 3伴Y遗传下面为人类外耳道多毛症患者的遗
8、传系谱图，请据图归纳伴Y遗传病的遗传特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。归纳提炼伴X显性遗传及伴Y遗传的特点(1)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。(2)简化记忆伴Y遗传的特点：全男；父子孙。活学活用2抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因答案D解析根据X染色体显性遗传的规
9、律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。1一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是()A伴性遗传 B常染色体遗传C显性遗传 D隐性遗传答案C解析显性遗传病具有代代遗传的特点，即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一患病男孩，此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。2下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性B患病个体女性多于男性C男性和女性患病几率一样D致病基因位于X染色体上答案D解析血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染
10、色体上。3下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自()A1号 B2号C3号 D4号答案B解析红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5号)，根据系谱图，1号不患病，说明5号的色盲基因来自2号。4据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示)，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。
11、(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。答案(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40解析人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。
12、7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。基础过关知识点一人类红绿色盲症1在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自()A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母答案D解析色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。2某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()A祖父父亲弟弟B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟D外祖母母亲弟弟答案D解析此人的祖父、外祖
13、父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母。3血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()A儿子、女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都有可能出现患者答案D解析血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXhXhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。4某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与
14、一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是()A1/2 B1/4 C0 D1/6答案C解析男子正常，他不可能携带色盲基因。他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为0。知识点二抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传5如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是()A伴X染色体遗传B细胞质遗传C伴Y染色体遗传D常染色体遗传答案A解析伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。6已知抗维生素
15、D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为()AXHXHXHY BXHXhXhYCXhXhXHY DXHXhXHY答案B解析该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是XhY和XhXh，其双亲的基因型应为XHXh和XhY。7外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是()A位于常染色体上的显性基因B位于性染色体上的显性基因C位于Y染色体上的基因D位于X染色体上的隐性基因答案C解析本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男
16、性性染色体组成为XY，X精子与卵细胞结合其后代为女性，Y精子与卵细胞结合其后代为男性，因此该致病基因在Y染色体上。8人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩，男孩 B女孩，女孩C男孩，女孩 D女孩，男孩答案C解析甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭
17、中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的几率。能力提升9一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是 ()AAaXBXb、AaXBYBAaXBXb、aaXbYCAAXBXb、AaXbYDAaXBXb、AaXbY答案D解析夫妇皮肤正常却生了个患白化病的小孩，说明他们都是白化病基因的携带者，故两人基因均为Aa。由于他们所生女孩是色盲症患者，说明母亲为色盲基因的携带者。10红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一
18、城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()A小于a、大于b B大于a、大于bC小于a、小于b D大于a、小于b答案A解析伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。11下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是()答案C解析血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。12如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚
19、配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8答案B解析由图谱可知，5为男色盲(XbY)，推出1为携带者(XBXb)，4为正常男性(XBY)，3是XBXb的概率为，为XBXB的概率也为。当3与正常男性结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：XBXbXBYXbY。4与正常女性结婚，若该女性为XBXB，则后代都正常；若该女性为XBXb，则后代是患病男孩的概率是：XBXbXBYXbY。13下面是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子()A1和3 B2和6C2和5 D2和4答案C解析由图A可知，其女儿为携
20、带者，表现正常，儿子患病，故2被调换，而其只能与B中的5调换，故选C。14下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中表示男性正常，表示女性正常，阴影表示色盲患者)(1)11号的色盲基因来自于代个体中的_号。(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们是_。(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为_。(4)6号的基因型为_。答案(1)2(2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)XBXB或XBXb解析(1)11号的基因型是XbY，其Xb来自母亲7号，7号的Xb又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自代个体中的2号。(2)由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者
21、，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此共有5人是携带者。(3)7号XBXb8号XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/4。(4)1号XBY2号XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6号的基因型为XBXB或XBXb。15人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是_。(2)4号的可能基因型是_，她是杂合子的概率是_。(3)若4号与正常男性结
22、婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_。答案(1)XHY(2)XHXH或XHXh1/2(3)1/81/4解析由题干信息可知，血友病为伴X隐性遗传病，1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY，因此4号的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh。4号与正常男性婚配，1/2XHXhXHY1/21/4XhY。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为XHXh，XHXhXHY1/4XhY。个性拓展16女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为XX，雄株的性染色体为XY。在女娄菜中存在着一种金黄色植株的突变体，这一突变性状由隐性基因a控制，该基
23、因位于X染色体上，并使含有该基因的雄配子致死。分析下列杂交组合的结果回答问题：(1)杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型为_。(2)杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半，则亲本的基因型为_。(3)若后代性别比例为11，绿色与金黄色个体的比例为31，则亲本的基因型为_。(4)杂交组合的后代全部为雄性的原因是：由于_，使这两个杂交组合中的雄性个体没有含_的雄配子产生，只能产生含_的雄配子；而雌性个体产生的配子可能有_两种。答案(1)XAXA、XaY(2)XAXa、XaY(3)XAXa、XAY(4)突变基因a使雄性配子致死XaYXA和Xa解析要使杂交后代全部是绿色雄性个体，亲本的基因型必须为XAXA、XaY；亲本的基因型为XAXa、XaY时，后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半；亲本的基因型为XAXa、XAY时，后代性别比例为11，绿色与金黄色个体的比例为31。