1、第2、3节基因在染色体上伴性遗传一、基因在染色体上1.萨顿假说假说内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在_上。染色体染色体2.实验证据摩尔根的果蝇眼色实验P红眼()白眼()F1 F2(1)F1中雌雄果蝇的表现型：_。(2)F2中红眼白眼=_，符合分离定律。(3)写出F2中雌雄个体的表现型及比例：雌性：_；雄性：红眼白眼=_。(4)写出实验的现象及结论：实验现象：白眼性状的表现，总与_相联系。实验结论：控制白眼的基因在_。(5)基因与染色体的关系是：一条染色体上有_基因，基因在染色体上_。交配都是红眼31都是红眼11性别X染色体上多个呈线性排列二、伴性遗传(以红绿色盲为例)
2、1.子代XBXb的个体中XB来自_，Xb来自_。2.子代XBY个体中XB来自_，由此可知这种遗传病的遗传特点是_。3.如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_。4.这种遗传病的遗传特点是_。母亲父亲母亲交叉遗传隔代遗传男性患者多于女性患者5.连线下列伴性遗传病的类型及特点1.萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上。()【分析】萨顿将看不到的基因与看得见的染色体的行为进行类比，提出基因位于染色体上的假说，因此，他利用的是类比推理法。假说演绎法是孟德尔在得出遗传规律时采用的研究方法。2.所有的基因都在染色体上。()【分析】真核生物的核基因在染色体上，线粒体和叶绿体中的
3、基因独立存在，不在染色体上。原核生物、病毒的基因也不在染色体上。3.生物的性别并非只由性染色体决定。()【分析】有些生物体细胞中没有明显的性染色体，其性别与染色体数目有关，如蜜蜂等昆虫。此外，环境因子也可决定性别。4.X、Y染色体上不存在等位基因。()【分析】在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，即存在等位基因，而非同源区段则不存在等位基因。5.(2010海南T14B)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”。()【分析】非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合明显说明了基因和染色体之间存在着明显的平行关系。考点 伴性遗传解读1.概念理解(1)基因
4、位置：性染色体上，如X、Y染色体。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。2.X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系：(2)X、Y染色体同源区段的基因遗传：假设控制某相对性状的基因A(a)位于区段，则有：XaXaXaYA XaXaXAYa XaXaXaYA XAXaXaYa因此区段上的基因的遗传与性别仍有关。(3)X、Y染色体非同源区段的基因遗传：-1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；-2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症的遗传。典型系谱图：主要特点
5、：连续遗传；患者全为男性；父病，子必病；子病，父必病。伴X染色体遗传：a.伴X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病、果蝇红白眼的遗传。典型系谱图：主要特点：隔代交叉遗传；患者中男多女少；女病，父子必病；男正常，母女必正常。b.伴X染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病的遗传。典型系谱图：主要特点：连续遗传；患者中女多男少；男病，母女必病；女正常，父子必正常。【思维拓展】X、Y染色体的来源及传递规律(1)X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。(2)X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(3)一对夫妇生两个女儿，则女
6、儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。【典例】(2012江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若-3无乙病致病基因，请继续以下分析。-2的基因型为_；-5的基因型为_。如果-5与-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果-7与-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子
7、，则儿子携带h基因的概率为_。【解析】(1)-1和-2是正常人，生出了患有甲病的女儿，因此甲病为隐性遗传，由于女儿患病，但是其父亲正常，所以致病基因位于常染色体上。图中乙病患者都是男性，因此乙病最可能是伴X染色体隐性遗传。(2)若-3 无乙病致病基因，则乙病一定是伴X染色体隐性遗传。-1和-2的基因型分别是HhXTY和HhXTXt。-5 是正常的男性，其基因型为HHXTY或HhXTY。-3和-4的基因型分别是HhXTY和HhXTXt。-6的基因型是1/6HHXTXT、1/6HHXTXt、1/3HhXTXT、1/3HhXTXt。从甲病看：-5的基因型是1/3HH、2/3Hh，-6的基因型是1/3
8、HH、2/3Hh，-5与-6婚配，所生孩子中患甲病的概率是2/3Hh2/3Hh1/4=1/9。从乙病看：-5的基因型是XTY，-6的基因型是1/2XTXt、1/2XTXT。-5 与-6婚配，所生男孩中患乙病的概率是1/21/2=1/4。所以-5和-6结婚，所生男孩同时患两种遗传病的概率是：1/41/9=1/36。就甲病来说，-7的基因型是1/3HH、2/3Hh，-8 是Hh的概率是10-4，所以-7和-8再生女儿患甲病的概率是：2/3Hh10-4Hh 1/42/310-4=1/60 000。就甲病来说，-5的基因型是1/3HH、2/3Hh，与携带者Hh结婚，子代的基因型及概率是：1/3HHHh
9、 1/6HH、1/6Hh；2/3HhHh 1/6HH、1/3Hh、1/6hh。所以，子代基因型及概率是2/6HH、3/6Hh、1/6hh。表现型正常儿子的基因型是2/5HH、3/5Hh。答案：(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXt HHXTY或HhXTY1/36 1/60 000 3/5【变式训练】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。下列相关分析不正确的是()A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.-3的致病基因均来自于-2C.-2有一种基因型，-8基因型有四种可能D.若-4与-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12【解析】选
10、B。首先对甲病进行分析，“有中生无”为显性，-4和-5是甲病患者，所生孩子-7正常，故甲病应为常染色体显性遗传病。乙病是一种伴性遗传病，-4和-5不患乙病，生了一个患乙病的男孩-6，故乙病是伴X染色体隐性遗传病。-3乙病的致病基因来自于-1。用A表示甲病致病基因，b表示乙病致病基因，则由系谱图可知，-3的基因型为AaXbY，则-2的基因型一定为aaXBXb，只有一种基因型。-4和-5是甲病患者，-4又是乙病携带者，-4基因型为AaXBXb，-5的基因型为AaXBY，-8基因型有四种可能：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。由-2和-3推知-4 的基因型为AaXBXb，由-4
11、和-5的基因型推知-5的基因型有两种情况：1/3AAXbY、2/3AaXbY。-4和-5结婚，生育患两种病孩子的概率：AaXBXb1/3AAXbY为1/311/2=1/6，AaXBXb2/3AaXbY为2/33/41/2=1/4，故生育一患两种病孩子的概率为1/6+1/4=5/12。伴性遗传特点分析【备选典例】(2013合肥模拟)如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断两种情况下该基因分别位于()A.；B.-1；C.-1或；D.-1
12、；-1【解析】选C。若后代雌性为显性，雄性为隐性，则双亲的基因型为XaXa和XAY或XaXa和XAYa，则基因位于-1或。若后代雌性为隐性，雄性为显性，则双亲的基因型为XaXa和XaYA，该基因位于。【变式训练】(2013芜湖模拟)果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是()A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇【解析】选B。设相关基因为B、b，白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配可表示为XbXbXBYXBXb、XbY，后代中红眼果蝇均为雌性，白眼果蝇均为雄性。基
13、因位置的判断方法【典例】已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是_。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于_上，判断的主要依据是_。(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为_。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说
14、明推导过程。_。【解析】(1)(2)由图可知，灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同，说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身黑身=31，所以灰身为显性，亲本的基因组成为BbBb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛，说明分叉毛是隐性且父本基因型是XFY，雄果蝇中直毛分叉毛=11，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出亲本基因型是：BbXFXfBbXFY。雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是BXF、bY或bXF、BY
15、。(3)只考虑灰身、黑身的遗传时，亲本BbBb1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb，与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1XFXF1XFXf，因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为1/31/2=1/6，杂合子占5/6，二者比例为15。(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交，分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上。答案：(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇中均有
16、出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现(3)1/3 15(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于X染色体上【方法归纳】核基因位置确定的依据和方法有以下两点：(1)理论依据：核基因在染色体上，染色体分为常染色体和性染色体(大多为X、Y)。判断核基因的位置就是判断基因位于常染色体上还是X、Y染色体上。(2)判断方法：常染色体上的基因与性别无关，X、Y染色体上的基因与性别有关。a.已知显隐性的情况下，利用雌性隐性性状和雄性显性性状
17、个体交配来判断(针对XY型性别决定生物)。b.不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。若正反交结果一致，与性别无关，为细胞核内常染色体遗传；若正反交结果不一致，且表现出与性别有关，则可确定基因在性染色体上一般在X染色体上。根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定。若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在X染色体上。【易错提醒】(1)看清实验材料是植物还是动物；植物一般为雌雄同株无性别决定，其基因位置只有两种情况：细胞质基因和细胞核基因；但有些植物为XY型性别
18、决定的雌雄异株植物，则基因位置分三种情况：细胞质基因、细胞核内常染色体上的基因和细胞核内性染色体上的基因；动物一般为雌雄异体，则基因位置也分上述三种情况(注意常考两种性别决定XY型和ZW型)。(2)质基因在叶绿体和线粒体中。不管正交还是反交后代都表现为母本性状，即母系遗传。【变式训练】家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两条同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两条异型的性染色体ZW。请回答以下问题：(1)家蚕的一个染色体组包括_条染色体，正常情况下，雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是_，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有_条Z染色体，若测定家蚕的基因组，应测定的染色体有_。(2
19、)家蚕的体色黄色基因(B)对白色基因(b)为显性且均位于Z染色体上，请你设计一个方案，单就体色便能辨别幼蚕的雌雄，方案是选择_和_亲本(表现型)杂交。(3)家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育，但Zd的配子有活性)。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？请根据亲代和子代基因型情况说明理由。【解析】(1)家蚕是二倍体生物，一个染色体组有28条染色体；雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是Z或W；雄蚕体细胞中含有ZZ性染色体，因此有丝分裂后期，含有4条Z染色体；家蚕的基因组测定包括27条常染色体+Z+W共29条染色体。(2)因家蚕雄性为两条同型
20、性染色体ZZ，选隐性性状则基因型确定为ZbZb，雌性家蚕性染色体为ZW，只在Z上有体色基因，选显性性状，基因型为ZBW，杂交后即可根据幼蚕的体色确定性别。(3)由于d是隐性致死基因，ZdW的受精卵致死，雌性中没有基因型ZdW的个体；ZdZd的受精卵致死，雄性中没有基因型ZdZd的个体，因此只有ZDWZDZD、ZDWZDZd两种杂交组合，后代都会出现基因型为ZDW的雌性个体。答案：(1)28 Z或W 4 27条常染色体+Z+W(2)白色雄家蚕黄色雌家蚕(3)不能。因为雌蚕只有ZDW基因型，雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型；杂交组合ZDWZDZD、ZDWZDZd均可产生ZDW的雌性后代(或若要让后代
21、只有雄性，则雌性必须全是ZdW，则亲本的杂交组合必须是ZDWZdZd，而ZdZd的个体不存在)。1.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多个基因D.染色体就是由基因组成的【解析】选D。染色体主要由DNA和蛋白质组成，而基因只是有遗传效应的DNA片段。2.下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于()A.-1 B.-2 C.-3 D.-4【解析】选B。根据题意结合遗传系谱图可知，-9患色盲且只有一条X染色体，而-7不患色盲，则可判定-9
22、 色盲基因来自-6，-6携带色盲基因但不患色盲，而-1传递给-6正常基因，因此色盲基因一定来自-2。3.(2013徽州模拟)在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A.甲为BbXAY B.乙为BbXaYC.丙为BBXAXA D.丁为bbXAXa【解析】选C。由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因
23、型是BBXAY；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是BBXAXA。4.下列有关性别决定的叙述，正确的是()A.含X染色体的配子数含Y染色体的配子数=11B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】选C。含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子+卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。5.下列科学家在研究过程中所运用的科学方法依次是()孟德尔的豌豆
24、杂交实验：分离定律的发现萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程：提出“基因在染色体上”的假说摩尔根进行果蝇杂交实验：果蝇的白眼基因位于X染色体上A.假说演绎法 假说演绎法 类比推理B.假说演绎法 类比推理 类比推理C.假说演绎法 类比推理 假说演绎法D.类比推理 假说演绎法 类比推理【解析】选C。孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根进行的果蝇杂交实验都是通过“提出问题作出假说演绎推理得出结论”的研究方法，都属于假说演绎法。萨顿通过研究基因与染色体的行为存在明显的平行关系，提出基因位于染色体上的假说，属于类比推理法。6.如图是患甲病(显性基因为A、隐性基因为a)和乙病(显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病
25、的系谱图。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是_。(2)若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。(3)11和9分别与正常男性结婚，子女中患病的可能性分别是_、_。(4)若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是_。【解析】(1)甲病患者7和8生出正常女性个体11，因此甲病是常染色体上的显性遗传病。(2)3的家庭无乙病史，3和4结婚，10个体两病兼患，所以乙病基因位于X染色体上，且为隐性遗传病。(3)11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。9的基因型为1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，患病的可能性是1/21/4=
26、1/8。(4)9与12结婚，9的基因型为1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB；12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。如只考虑后代甲病患病几率为2/3，正常为1/3；只考虑后代乙病患病几率则为1/8，正常为7/8，因此子女中患病的可能性为：1-1/37/8=17/24。答案：(1)常染色体显性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)0 1/8 (4)17/247.(2012江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
27、【解析】选B。性染色体上存在与性别决定有关的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，所以A错误。基因位于染色体上，随染色体遗传，因此B正确。生殖细胞中既可表达性染色体上的基因，也可表达常染色体上的基因，故C错误。初级精母细胞中一定含Y染色体，但次级精母细胞可能只含有X或Y染色体，因而D错误。8.(2012天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1
28、/2C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞【解析】选C。根据亲代表现型和F1的白眼残翅雄果蝇所占比例，可以判断出亲代雌果蝇的基因型为BbXRXr，雄果蝇的基因型为BbXrY；雌果蝇产生的配子中含有Xr的比例为1/2，雄果蝇产生的配子中含有Xr的比例占1/2，故亲代产生的配子中含有Xr的比例占1/2；F1中出现长翅雄果蝇的概率为1/23/4=3/8；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，在减数第二次分裂过程中形成次级卵母细胞时可以出现bbXrXr类型。9.(2010海南高考)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该
29、女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8【解析】选D。假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX-、XBY，又因为后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时，与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因的携带者，且概率是1/21/4=1/8。10.(2012福建高考)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同
30、学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。请写出一组杂交组合的表现型：_()_()。(4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程中不发生交叉互换。这两对等位基因_(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将_(上升/下降/不变)。【解题指南】解答本题的关键是：(1)推断出裂翅基因在
31、常染色体上还是在X染色体上。(2)注意关键信息“基因型为AA或dd的个体胚胎致死”，并由此推出基因型AADD和aadd个体致死。【解析】(1)亲代杂交后子代的裂翅与非裂翅之比为11，因此亲代裂翅果蝇为杂合子。(2)若子代的雌性与雄性有不同的表现型，则可证明控制该性状的基因位于X染色体上，因此应选用的亲代表现型：雌性为裂翅，雄性为非裂翅。(3)当亲代表现型雌性为非裂翅，雄性为裂翅，子代雌性表现为裂翅，雄性表现型为非裂翅时，控制该性状的基因位于X染色体上；若子代的雌性与雄性都有裂翅和非裂翅时，位于常染色体上，因此该组合的表现型可以为雌性非裂翅，雄性裂翅。若让两个显性亲本杂交，后代隐性在雌、雄个体中均出现，说明该等位基因在常染色体上，若只出现在雄性个体中，说明该基因在X染色体上。(4)由于这两对等位基因位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律；当基因型为AaDd的个体自由交配时，子代的AA和dd个体胚胎致死，实际上相当于AA和aa个体致死，子代只有一种基因型AaDd，因此后代中基因A的频率不变。答案：(1)杂合子(2)(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)(4)不遵循不变
