1、2022-2022学年安徽省阜阳市临泉一中高二（上）期中化学试卷一、选择题（本题共18道小题，每小题3分，共54分）1下列关于有机物结构、性质的说法正确的是（）A石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化B乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应，说明二者所含碳碳键相同C甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应D淀粉、油脂、蛋白质都能发生水解反应，都属于天然有机高分子化合物2下列有关化学用语表示正确的是（）ACCl4的电子式：B乙烯的球棍模型C乙酸的最简式：CH2OD丙烯醛的结构简式：CH2CHCHO3甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气（相同条件），则上述三
2、种醇的物质的量之比是（）A2：3：6B6：3：2C4：3：1D3：2：14某学生进行蔗糖的水解实验，并检验水解产物中是否含有葡萄糖他的操作如下：取少量纯蔗糖加水配成溶液；在蔗糖溶液中加入35滴稀硫酸；将混合液煮沸几分钟、冷却；在冷却后的溶液中加入银氨，在水浴中加热实验结果没有银镜产生其原因是（）A蔗糖尚未水解B蔗糖水解的产物中没有葡萄糖C加热时间不够D煮沸后的溶液中没有加碱，以中和作催化剂的酸5中草药秦皮中含有的七叶树内酯（每个折点表示一个碳原子，氢原子未画出），具有抗菌作用若1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为 （）A2molBr2、
3、2molNaOHB3molBr2、4molNaOHC3molBr2、5molNaOHD4molBr2、5molNaOH6某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应有机物A是（）A甲醇B甲醛C甲酸D甲酸甲酯7分子式为C8H10O的苯的衍生物，其分子中含有两个互为对位的取代基，则其中不与NaOH 溶液反应的物质的种数为（）A1个B2个C3个D4个8甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正确的是（）A蒸馏B加水分液C加溴水过滤D加氢氧化钠溶液，分液9丙烯醇（CH2CHCH2OH）可发生的化学反应有（）加成 氧化 酯化 加聚 取代水解A只有B只
4、有CD全部10下列各物质不能与水发生反应的是（）A乙烯B乙苯C氯乙烷D乙酸乙酯11下列说法正确的是（）A乙二醇和丙三醇互为同系物B室温下，在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯C分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种D甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼12下列物质中既能脱水生成烯烃又能催化氧化生成醛的是（）ABCD13研究发现，奥司他韦可以有效治疗H1N1 流感，奥司他韦分子式为C16H28N2O4H3PO4，分子结构如图下列有关奥司他韦的说法中正确的是（）A含极性键，易溶于水，其水溶液有丁达尔效应B分子中含有酯基、氨基、苯环等官能团C1mol 该物质最多能与3molNa
5、OH反应D可以发生加成、取代、氧化反应、还原反应14近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深Butylated Hydroxy Toluene（简称BHT）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法正确的是（）A能与Na2CO3溶液反应生成CO2B与BHT互为同系物CBHT久置于空气中不会被氧化D两种方法的反应类型都是加成反应15某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（）AC4H9BrBC5H11BrCC6H13BrDC7H15Br16英国路透社曾报道：以色列军方已经研制出一种新的刺激性非致命武器，可用
6、来驱散抗议者，这种新武器叫臭鼬弹已知臭鼬剂主要成分是丁硫醇（C4H9SH），人的口臭是由于分泌出有臭味的甲硫醇（CH3SH），液化气中添加的报警剂是极臭的乙硫醇（C2H5SH）下列说法你认为不正确的是（）A丁硫醇、甲硫醇与乙硫醇互为同系物B沸点不同的丁硫醇有四种C丁硫醇在空气中燃烧生成二氧化碳、二氧化硫和水D在水溶液中，乙硫醇比乙醇更难电离出H+离子17下列有关生活中的化学，说法不正确的是（）A银氨溶液可以用于区分麦芽糖和蔗糖B福尔马林可制备标本是利用了使蛋白质变性的性质C棉花和蚕丝的主要成分都是纤维素D食用植物油的主要成分是高级不饱和脂肪酸甘油酯18OH OH Br CH3 C6H5 BrC
7、OOH 其中不是官能团的是（）ABCD二、填空题（本题共2道小题，共22分）19发酵法制酒精的过程可粗略表示如下：（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6 C6H12O62C2H5OH+2CO2（1）上述化学方程式中（C6H10O5）n可能表示（填物质名称）；（2）C6H12O6结构简式为，含有官能团为（填名称）；（3）为检验苹果成熟过程中发生了反应，可在青苹果汁中滴加碘酒，溶液呈色，向熟苹果汁中加入Cu（OH）2悬浊液，加热，反应生成（填实验现象）（4）下列作用不属于水解反应的是A吃馒头时多咀嚼后有甜味 B淀粉溶液和稀硫酸共热一段时间后，滴加碘水不显蓝色C不慎将浓硝酸沾到皮肤上会出现黄
8、色斑痕D油脂与氢氧化钠溶液共煮后可以制得肥皂20乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂，合成原理为：（1）水杨酸的分子式为，（2）水杨酸含氧官能团的名称；（3）有关水杨酸的说法，不正确的是：A能与溴水发生取代和加成反应 B能使酸性KMnO4溶液褪色C1mol水杨酸最多能消耗2mol NaOH D遇 FeCl3溶液显紫色（4）写出一种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式能发生银镜反应 遇FeCl3溶液显紫色 苯环上的一溴取代物只有2种（5）乙酰氯（CH3COCl ）与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸，化学反应方程式：（不写条件）（6）乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式三、计算题（本题共1道
9、小题，共16分）21已知在常用催化剂（如铂、钯）的催化下，氢气和炔烃加成生成烷烃，难于得到烯烃，但使用活性较低的林德拉催化剂，可使炔烃的氢化停留在生成烯烃的阶段，而不再进一步氢化现有一课外活动兴趣小组利用上述设计了一套由如图所示仪器组装而成的实验装置（铁架台未画出），拟由乙炔制得乙烯，并测定乙炔氢化的转化率若用含0.020molCaC2的电石和1.60g含杂质18.7%的锌粒（杂质不与酸反应）分别与足量的X和稀硫酸反应，当反应完全后，假定在标准状况下测得G中收集到的水VmL试回答有关问题（1）所用装置的连接顺序是ah（填各接口的字母）（2）写出A、C中所发生的两个反应的化学方程式（有机物写结构
10、简式）：A，C（3）为减慢A中的反应速率，X应选用，操作时还应采取的措施是（4）F中留下的气体除含少许空气外，还有G所选用的量筒的容积较合理的是A500mLB1000mLC2000mL（5）若V=672mL（导管内气体体积忽略不计），则乙炔氢化的转化率为四、计算题（本题共1道小题，共8分）22将含有C、H、O三种元素的有机物3.24g装入元素分析装置，通入足量的O2使其完全燃烧，将生成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B，测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了9.24g已知该有机物的相对分子质量为108，试计算：（1）通过计算写出该化合物的分子式；（2）写出其中符合下列条件的该化
11、合物可能的结构简式含有苯环 苯环上有两个取代基（3）其中苯环上一氯代物只有两种的结构简式2022-2022学年安徽省阜阳市临泉一中高二（上）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题共18道小题，每小题3分，共54分）1下列关于有机物结构、性质的说法正确的是（）A石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化B乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应，说明二者所含碳碳键相同C甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应D淀粉、油脂、蛋白质都能发生水解反应，都属于天然有机高分子化合物【考点】苯的性质；乙烯的化学性质；苯的同系物；石油的分馏产品和用途；煤的干馏和综合利用；油脂的性质、组成与
12、结构；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A石油的分馏是利用物质的沸点不同进行分离；B苯中不含碳碳双键和碳碳单键，其化学键是介于单键和双键之间的特殊键；C烷烃、苯及其同系物、醇、羧酸和酯类都能发生取代反应；D油脂属于小分子化合物【解答】解：A石油的分馏属于物理变化，故A错误；B苯中不含碳碳双键和碳碳单键，所有碳原子之间形成一个大键，但苯能发生加成反应，故B错误；C在一定条件下，烷烃、苯及其同系物、醇、羧酸和酯类都能发生取代反应，注意酯类的水解反应属于取代反应，故C正确；D油脂属于小分子化合物，但油脂中含有酯基，所以能水解，故D错误；故选：C【点评】本题考查有机物
13、的结构和性质，注意煤的干馏和石油分馏的区别，为易错点2下列有关化学用语表示正确的是（）ACCl4的电子式：B乙烯的球棍模型C乙酸的最简式：CH2OD丙烯醛的结构简式：CH2CHCHO【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合【专题】常规题型；化学用语专题【分析】A氯原子未成键的孤对电子对未标出；B为比例模型，不是球棍模型；C根据乙酸的分子式确定其最简式；D丙烯醛分子中含有醛基和碳碳双键，漏掉了碳碳双键【解答】解：A氯原子未成键的孤对电子对未标出，四氯化碳电子式为，故A错误；B是乙烯的比例模型，乙烯的球棍模型为：，故B错误；C乙酸的分子式为C2H4O2，则其最简式：CH2O，故C正确；D丙烯醛
14、分子中含有碳碳双键和醛基，其正确的结构简式为：CH2=CHCHO，故D错误；故选C【点评】本题考查了常见化学用语的表示方法，题目难度中等，涉及球棍模型与比例模型、电子式、结构简式、最简式等知识，明确常见化学用语的概念及书写原则为解答关键3甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气（相同条件），则上述三种醇的物质的量之比是（）A2：3：6B6：3：2C4：3：1D3：2：1【考点】醇类简介；化学方程式的有关计算【专题】有机物的化学性质及推断【分析】甲醇、乙二醇、丙三醇分别有1、2、3个羟基，2mol金属钠与2mol羟基反应放出1mol氢气，这三种物质分别与足量金属钠反应产生等体积
15、的氢气，说明三者中羟基物质的量相等，然后求出三种醇的物质的量之比【解答】解：甲醇、乙二醇、丙三醇分别有1、2、3个羟基，2mol金属钠与2mol羟基反应放出1mol氢气，这三种物质分别与足量金属钠反应产生等体积的氢气，说明三者中羟基物质的量相等，然后求出三种醇的物质的量之比为：1：=6：3：2，故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意三种醇与足量Na反应，产生相同体积的H2，说明这三种醇各自所提供的OH数目相同4某学生进行蔗糖的水解实验，并检验水解产物中是否含有葡萄糖他的操作如下：取少量纯蔗糖加水配成溶液；在蔗糖溶液中加入35滴稀硫酸；将混合液煮沸几分钟、冷却；在冷却后的溶
16、液中加入银氨，在水浴中加热实验结果没有银镜产生其原因是（）A蔗糖尚未水解B蔗糖水解的产物中没有葡萄糖C加热时间不够D煮沸后的溶液中没有加碱，以中和作催化剂的酸【考点】蔗糖、麦芽糖简介【专题】糖类与蛋白质专题【分析】根据葡萄糖的检验应在碱性条件下进行【解答】解：葡萄糖的检验应在碱性条件下进行，在酸性条件下不能有银镜产生，故选D【点评】本题主要考查了物质的性质与鉴别，题目难度不大，注意相关基础知识的积累5中草药秦皮中含有的七叶树内酯（每个折点表示一个碳原子，氢原子未画出），具有抗菌作用若1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为 （）A2molB
17、r2、2molNaOHB3molBr2、4molNaOHC3molBr2、5molNaOHD4molBr2、5molNaOH【考点】有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】酚羟基的临位和对位氢原子可以和浓溴水之间发生取代反应，含有烯烃的碳碳双键可以和溴水之间发生加成反应，酯基可以在氢氧化钠的作用下发生水解反应，酚羟基具有弱酸性，可以和氢氧化钠发生中和反应【解答】解：1mol七叶树内酯中含有酚羟基的临位和对位氢原子共2mol，含有烯烃的碳碳双键1mol，均能和溴水之间反应，共消耗浓溴水3mol，1mol七叶树内酯中含有酯基1mol，该酯基可以消耗2mol的氢氧化钠，酚羟
18、基消耗1mol的氢氧化钠，氯原子可以被羟基取代，然后得到的酚羟基可以消耗氢氧化钠，共2mol，所以1mol七叶树内酯会消耗5molNaOH故选C【点评】在有机物中，官能团决定有机物的性质，注意官能团所能发生的化学反应是解题的关键，本题注重知识的积累和灵活应用，难度不大6某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应有机物A是（）A甲醇B甲醛C甲酸D甲酸甲酯【考点】有机物的推断【专题】有机物的化学性质及推断【分析】有机物中既能被氧化又能被还原的物质是醛，其氧化产物是酸，还原产物是醇，酸与醇作用生成酯，酸和酯能发生银镜反应，说明结构中含有醛
19、基，以此进行判断【解答】解：有机物中既能被氧化又能被还原的物质是醛，其氧化产物是酸，还原产物是醇，酸与醇作用生成酯，酸和酯能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，则说明甲应为甲酸，乙为甲醇，丙为甲酸甲酯，则有机物A为甲醛，故选B【点评】本题考查有机物的推断，题目难度不大，注意有机物中既能被氧化又能被还原的物质是醛，能发生银镜反应的酸为甲酸，为解答该题的关键之处7分子式为C8H10O的苯的衍生物，其分子中含有两个互为对位的取代基，则其中不与NaOH 溶液反应的物质的种数为（）A1个B2个C3个D4个【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】分子式为C8H10O，不饱和度为4，又为某苯的衍生物，而苯环本
20、身的不饱和度就为4，取代基中没有不饱和键；又因为有两个对位的取代基，用C8H10O减去C6H4（因为有两个取代基），还有C2H6O，即有2个碳，6个氢和1个氧该物质不溶解于NaOH溶液，说明不含有酚羟基（即没有OH直接连接在苯环上的结构）所以只能把C2H6O分为1个OCH3和1个CH3或1个CH2OH和1个CH3这两种结构【解答】解：由分子式可知分子中除了含有苯环，取代基中没有不饱和键，用C8H10O减去C6H4（因为有两个取代基），还有C2H6O，即其中有两个互为对位的取代基有两个碳，六个氢和一个氧该物质不溶解于NaOH溶液，说明不含有酚羟基（即没有OH直接连接在苯环上的结构），所以只能把C
21、2H6O分为1个OCH3和1个CH3或1个CH2OH和1个CH3这两种结构故选B【点评】本题主要考查了有机物的结构，难度不大，在分析时抓住不饱和度以及官能团异构来分析8甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正确的是（）A蒸馏B加水分液C加溴水过滤D加氢氧化钠溶液，分液【考点】苯酚的化学性质；苯的同系物【专题】有机物的化学性质及推断【分析】苯和苯酚互溶，混合物中加入NaOH溶液，生成苯酚钠，溶于水，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，苯是一种良好的有机溶剂，溴、苯酚以及三溴苯酚都能溶于苯中【解答】解：A由于苯中含有少量的苯酚，加热蒸馏不能完全将二者分离，效果不好，故A错误； B甲苯和苯酚互溶，不溶于水
22、，故B错误；C加溴水生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故C错误；D加氢氧化钠溶液，苯酚和氢氧化钠反应生成溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，故D正确故选D【点评】本题考查物质的分离、提纯方法，题目难度不大，注意把握相关物质的性质，为解答该题题目的关键之处，学习中注意把握相关知识的积累9丙烯醇（CH2CHCH2OH）可发生的化学反应有（）加成 氧化 酯化 加聚 取代水解A只有B只有CD全部【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、OH，结合烯烃、醇的性质来解答【解答】解：含碳碳双键，可发生加成
23、、氧化、加聚反应，含OH可发生氧化、酯化、取代反应，而不能发生水解反应，故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醇的性质及分析与应用能力的考查，题目难度不大10下列各物质不能与水发生反应的是（）A乙烯B乙苯C氯乙烷D乙酸乙酯【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【专题】有机反应【分析】烯烃与水发生加成反应，卤代烃、酯类物质与水发生取代反应，以此来解答【解答】解：A一定条件下，乙烯与水发生加成反应，故A不选；B乙苯与水不反应，故B选；C氯乙烷在一定条件下可水发生水解反应生成醇，故C不选；D乙酸乙酯与水发生水解反应，故D不选；
24、故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重有机反应类型的考查，把握烯烃、卤代烃、酯、烷烃的性质即可解答，题目难度不大11下列说法正确的是（）A乙二醇和丙三醇互为同系物B室温下，在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯C分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种D甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼【考点】芳香烃、烃基和同系物；溶解度、饱和溶液的概念；同分异构现象和同分异构体；苯的同系物的化学性质【分析】A乙二醇和丙三醇所含羟基数目不同，不是同系物；B乙醇与水以任意比互溶，苯酚微溶于水，乙酸乙酯在水中的溶解度很小；C分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体取决于甲基在苯环上
25、的位置；D苯环影响甲基，使甲基易被氧化，则甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色【解答】解：A乙二醇和丙三醇所含羟基数目不同，分子式不是相差若干个CH2，不是同系物，故A错误；B室温下，乙醇与水以任意比互溶，苯酚微溶于水，乙酸乙酯在水中的溶解度很小，故B正确；C甲基在苯环上有邻、间、对三种位置，因此分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有三种，故C错误；D苯环影响甲基，使甲基易被氧化，则甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团和性质的关系，熟悉醇、苯及苯的同系物、苯酚的性质即可解答，题目难度不大12下列物质中既能脱水生成烯烃又能催化氧化生成醛
26、的是（）ABCD【考点】有机物的结构和性质【分析】根据醇发生消去反应的结构特点是：与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；醇发生氧化反应的结构特点是：有羟基所连碳上有氢原子的才能发生氧化反应，以此解答该题【解答】解：A可发生消去反应，不能发生催化氧化，故A错误；B可发生催化氧化生成醛，但不能发生消去反应，故B错误；C可以发生消去反应生成丙烯，发生氧化反应生成丙酮，故C错误；D既能发生消去反应生成烯烃，又能发生催化氧化反应生成醛，故D正确故选D【点评】本题考查醇的消去反应、氧化反应，以及卤代烃的消去反应 难度不大，注意卤代烃发生消去反应的结构特点是：与X相连碳相邻碳上有氢原
27、子的才能发生消去反应13研究发现，奥司他韦可以有效治疗H1N1 流感，奥司他韦分子式为C16H28N2O4H3PO4，分子结构如图下列有关奥司他韦的说法中正确的是（）A含极性键，易溶于水，其水溶液有丁达尔效应B分子中含有酯基、氨基、苯环等官能团C1mol 该物质最多能与3molNaOH反应D可以发生加成、取代、氧化反应、还原反应【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物含有酯基、肽键、氨基等官能团，结合酯、氨基酸的性质解答该题【解答】解：A含有酯基，为酯类化合物，难溶于水，故A错误；B苯环不是官能团，故B错误；C.1mol该物质含有1mol肽键、1mol酯基还有1mol的磷酸分子，所以最多能与5
28、molNaOH反应，故C错误；D分子中含有酯基、氨基、碳碳双键等官能团，可以发生加成、取代、氧化反应，与氢气的加成反应也为还原反应，故D正确故选D【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意把握有机物官能团的种类和性质，根据官能团的性质判断有机物的性质，为解答该类题目的关键，注意相关概念的把握14近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深Butylated Hydroxy Toluene（简称BHT）是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法正确的是（）A能与Na2CO3溶液反应生成CO2B与BHT互为同系物CBHT久置于空气中不会被氧化D两种方法的
29、反应类型都是加成反应【考点】芳香烃、烃基和同系物；取代反应与加成反应；醇类简介【分析】A、酚OH的酸性比碳酸弱；B、二者结构相似，官能团相同；C、BHT含酚OH，易被氧化，所以能发生氧化反应；D、由方法二可知，酚OH的邻位H被叔丁基取代【解答】解：A、酚OH的酸性比碳酸弱，与碳酸氢钠不反应，故A错误；B、二者结构相似，官能团相同，均为苯酚的同系物，则与BHT互为同系物，故B正确；C、BHT含酚OH，易被氧化，所以能发生氧化反应，故C错误；D、由方法二可知，酚OH的邻位H被叔丁基取代，为取代反应，故D错误，故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高考高频考点，把握结构中官能团与性质的关系为解
30、答的关键，注意信息的利用及分析，侧重苯酚性质的考查，题目难度不大15某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（）AC4H9BrBC5H11BrCC6H13BrDC7H15Br【考点】卤代烃简介；乙醇的化学性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将溴原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一溴代烃，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛，据此即可解答；【解答】解：先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解
31、生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛A正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1溴丁烷、1溴2甲基丙烷，故A错误；BC5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br 1溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br 2甲基1溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br 3甲基1溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br 2，2二甲基1溴丙烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO 戊醛；CH3CH2CH（CH3）C
32、HO 2甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO 3甲基丁醛；CH3C（CH3）2CHO 2，2二甲基丙醛；故B正确；CC6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃有13种，故C错误；DC7H15Br 水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于13种，更多，故D错误；故选B【点评】本题考查同分异构体的应用和卤代烃的水解、醇的氧化等知识，可以根据所学知识来回答，难度中等16英国路透社曾报道：以色列军方已经研制出一种新的刺激性非致命武器，可用来驱散抗议者，这种新武器叫臭鼬弹已知臭鼬剂主要成分是丁硫醇（C4H9SH），人的口臭是由于分泌出有臭味的甲硫醇（CH
33、3SH），液化气中添加的报警剂是极臭的乙硫醇（C2H5SH）下列说法你认为不正确的是（）A丁硫醇、甲硫醇与乙硫醇互为同系物B沸点不同的丁硫醇有四种C丁硫醇在空气中燃烧生成二氧化碳、二氧化硫和水D在水溶液中，乙硫醇比乙醇更难电离出H+离子【考点】芳香烃、烃基和同系物；氧化还原反应；同分异构现象和同分异构体【分析】A可把丁硫醇、甲硫醇与乙硫醇看成是丁醇、甲醇与乙醇；B根据丁基的种类等于丁硫醇异构体；C由于有S元素，故燃烧后有硫的氧化物出现，S元素燃烧后只能生成SO2，不能生成SO3；D需要比较乙硫醇（H3CCH2SH）与乙醇（H3CCH2OH）的结构，从结构中可以看出OH键比SH键牢固【解答】解：
34、A甲硫醇、乙硫醇与丁硫醇，结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，互为同系物，故A正确；B基有四种，沸点不同的丁硫醇有四种：CH3CH2CH2CH2SH，CH3CH（SH）CH2CH3，CH2（SH）CH（CH3）CH3，（CH3）3CSH，故B正确；C丁硫醇含有碳硫氢元素，丁硫醇在空气中燃烧生成二氧化碳、二氧化硫和水，故C正确；D乙硫醇中硫的电负性小于乙醇中的氧，乙硫醇比乙醇更容易电离出H+离子，故D错误；故选D【点评】本题考查了同系物、同分异构体、有机物结构与性质等知识，题目难度中等，注意掌握同系物、同分异构体的概念及判断方法，试题侧重考查学生的分析、理解能力及灵活应用基础知识
35、的能力17下列有关生活中的化学，说法不正确的是（）A银氨溶液可以用于区分麦芽糖和蔗糖B福尔马林可制备标本是利用了使蛋白质变性的性质C棉花和蚕丝的主要成分都是纤维素D食用植物油的主要成分是高级不饱和脂肪酸甘油酯【考点】有机物的鉴别；有机化学反应的综合应用【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A麦芽糖含CHO，蔗糖不含CHO；B甲醛能使蛋白质发生变性；C蚕丝的主要成分为蛋白质；D油脂为高级脂肪酸甘油酯【解答】解：A麦芽糖含CHO，蔗糖不含CHO，含CHO的有机物可发生银镜反应，则银氨溶液可以用于区分麦芽糖和蔗糖，故A正确；B甲醛能使蛋白质发生变性，变性后性质稳定，则福尔马林可制备标本是利用了使蛋白
36、质变性的性质，故B正确；C蚕丝的主要成分为蛋白质，而棉花的主要成分是纤维素，故C错误；D食用植物油属于油脂，植物油主要成分是高级不饱和脂肪酸甘油酯，故D正确；故选C【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握有机物的性质、组成及鉴别为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大18OH OH Br CH3 C6H5 BrCOOH 其中不是官能团的是（）ABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】常见的官能团为OH、Br、COOH，为中性基团，注意烷烃基、苯环不是官能团，以此来解答【解答】解：给出的基团中，OH、CH3、C6H5、Br不是官能团
37、，OH、Br、COOH 为官能团，故选D【点评】本题考查有机物的官能团，为高频考点，把握常见的官能团为解答的关键，侧重基础知识的考查，题目难度不大二、填空题（本题共2道小题，共22分）19发酵法制酒精的过程可粗略表示如下：（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6 C6H12O62C2H5OH+2CO2（1）上述化学方程式中（C6H10O5）n可能表示淀粉或纤维素（填物质名称）；（2）C6H12O6结构简式为CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO，含有官能团为羟基、醛基（填名称）；（3）为检验苹果成熟过程中发生了反应，可在青苹果汁中滴加碘酒，溶液呈蓝色，向熟苹果汁中加入Cu（OH
38、）2悬浊液，加热，反应生成砖红色沉淀（填实验现象）（4）下列作用不属于水解反应的是CA吃馒头时多咀嚼后有甜味 B淀粉溶液和稀硫酸共热一段时间后，滴加碘水不显蓝色C不慎将浓硝酸沾到皮肤上会出现黄色斑痕D油脂与氢氧化钠溶液共煮后可以制得肥皂【考点】淀粉的性质和用途；消去反应与水解反应；葡萄糖的性质和用途【分析】（1）纤维素、淀粉的结构简式为（C6H10O5）n；（2）纤维素、淀粉水解生成葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，葡萄糖中含醛基和羟基；（3）碘单质遇淀粉变蓝色；葡萄糖中含CHO，能利用银氨溶液或氢氧化铜悬浊液检验；（4）淀粉水解生成葡萄糖，油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油【解
39、答】解：（1）纤维素、淀粉的结构简式为（C6H10O5）n，故答案为：淀粉或纤维素；（2）纤维素、淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，则C6H12O6为葡萄糖，葡萄糖结构简式为：CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO，含醛基和羟基，故答案为：CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO；羟基、醛基；（3）苹果中含有淀粉，碘单质遇淀粉变蓝色；苹果中含有葡萄糖，葡萄糖中含CHO，能利用氢氧化铜悬浊液检验，产生砖红色沉淀，故答案为：蓝；砖红色沉淀；（4）A馒头中含有淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖有甜味，故A错误； B淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖遇碘水不变蓝，故B错误；C
40、含有苯环的蛋白质遇浓硝酸变黄色，属于显色反应，不属于水解反应，故C正确；D油脂在碱性条件下的水解是皂化反应，故D错误故答案为：C【点评】本题考查有机物的性质，明确淀粉水解及葡萄糖的检验即可解答，题目难度不大，注重基础知识的积累20乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂，合成原理为：（1）水杨酸的分子式为C7H6O3，（2）水杨酸含氧官能团的名称羧基、酚羟基；（3）有关水杨酸的说法，不正确的是A：A能与溴水发生取代和加成反应 B能使酸性KMnO4溶液褪色C1mol水杨酸最多能消耗2mol NaOH D遇 FeCl3溶液显紫色（4）写出一种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式（任意一种）能发生银镜
41、反应 遇FeCl3溶液显紫色 苯环上的一溴取代物只有2种（5）乙酰氯（CH3COCl ）与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸，化学反应方程式：（不写条件）（6）乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】（1）由水杨酸的结构简式书写分子式；（2）结构中含COOH、OH；（3）水杨酸含有羧基，具有羧酸的性质，含有酚羟基，具有酚的性质，含有苯环，具有苯的性质；（4）水杨酸的同分异构体符合能发生银镜反应，含CHO； 遇FeCl3溶液显紫色，含酚OH； 苯环上的一溴取代物只有2种，则苯环上只有2种H；（5）乙酰氯（CH3COCl ）也可以与水杨
42、酸反应生成乙酰水杨酸，属于取代反应，反应同时生成HCl；（6）乙酰水杨酸中羧基与氢氧化钠发生中和反应，酯基水解得到酚羟基与乙酸，酚羟基、乙酸与氢氧化钠发生反应【解答】解：（1）由水杨酸的结构简式可知分子式为C7H6O3，故答案为：C7H6O3；（2）水杨酸含氧官能团的名称为羧基、酚羟基，故答案为：羧基、酚羟基；（3）A水杨酸含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，但不能与溴发生加成反应，故A错误；B水杨酸含有酚OH，能被高锰酸钾氧化，使其褪色，故B正确；C羧基、酚羟基均与氢氧化钠反应，1mol水杨酸最多能与2mol NaOH反应，故C正确；D含有酚羟基，遇 FeCl3溶液显紫色，故D正确，故答案为：
43、A；（4）水杨酸的同分异构体符合能发生银镜反应，含CHO； 遇FeCl3溶液显紫色，含酚OH； 苯环上的一溴取代物只有2种，则苯环上只有2种H，符合条件的同分异构体的结构简式为，故答案为：（任意一种）；（5）乙酰氯（CH3COCl ）也可以与水杨酸反应生成乙酰水杨酸，属于取代反应，反应同时生成HCl，反应方程式为：，故答案为：；（6）乙酰水杨酸中羧基与氢氧化钠发生中和反应，酯基水解得到酚羟基与乙酸，酚羟基、乙酸与氢氧化钠发生反应，则乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式为，故答案为：【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，涉及限制条件同分异构体的书写为解答的难点，注意官能团的性质
44、与转化，题目难度中等三、计算题（本题共1道小题，共16分）21已知在常用催化剂（如铂、钯）的催化下，氢气和炔烃加成生成烷烃，难于得到烯烃，但使用活性较低的林德拉催化剂，可使炔烃的氢化停留在生成烯烃的阶段，而不再进一步氢化现有一课外活动兴趣小组利用上述设计了一套由如图所示仪器组装而成的实验装置（铁架台未画出），拟由乙炔制得乙烯，并测定乙炔氢化的转化率若用含0.020molCaC2的电石和1.60g含杂质18.7%的锌粒（杂质不与酸反应）分别与足量的X和稀硫酸反应，当反应完全后，假定在标准状况下测得G中收集到的水VmL试回答有关问题（1）所用装置的连接顺序是aedfgbc（或edgfbc可调换）h
45、（填各接口的字母）（2）写出A、C中所发生的两个反应的化学方程式（有机物写结构简式）：ACaC2+2H2OHCCH+Ca（OH）2，CHCCH+H2CH2=CH2（3）为减慢A中的反应速率，X应选用饱和食盐水，操作时还应采取的措施是通过调节分液漏斗活塞降低食盐水的滴速（4）F中留下的气体除含少许空气外，还有H2、C2H4、C2H2G所选用的量筒的容积较合理的是BA500mLB1000mLC2000mL（5）若V=672mL（导管内气体体积忽略不计），则乙炔氢化的转化率为50%【考点】性质实验方案的设计；实验装置综合；探究物质的组成或测量物质的含量【专题】开放题；综合实验题；实验设计题；实验评价
46、题【分析】（1）根据实验的目的是用乙炔和氢气之间的反应来制取乙烯，根据装置的特点和应用来连接实验装置；（2）碳化钙可以和水反应得到乙炔气体，乙炔气体和氢气在催化剂的作用下反应得到乙烯；（3）为减慢反应速率，可以将水换成饱和食盐水，利用活塞控制流速；（4）根据CaC2+2H2OHCCH+Ca（OH）2结合实验实际情况来确定存在的杂质气体及体积；（5）根据反应：CaC2+2H2OHCCH+Ca（OH）2、HCCH+H2CH2=CH2结合乙炔氢化的转化率等于反应的乙炔和全部的乙炔的量的比值来计算【解答】解：（1）实验装置显示制取乙炔和氢气，然后将二者混合，但是乙炔、氢气中含有杂质气体，应该先将杂质气
47、体除去，再将之干燥，是纯净的气体在催化剂的作用下发生反应得到乙烯，乙烯是难溶于水的气体，可以采用排水法收集，所以装置的连接顺序是：a、e、d、f、g、b、c、h（f、g可调换），故答案为：edfgbc（或edgfbc可调换）；（2）A中是碳化钙和水反应制取乙炔的过程，C中是乙炔和氢气之间的加成反应，方程式分别为：CaC2+2H2OHCCH+Ca（OH）2、HCCH+H2CH2=CH2，故答案为：CaC2+2H2OHCCH+Ca（OH）2；HCCH+H2CH2=CH2；（3）碳化钙和水之间的反应十分剧烈，为减慢反应速率，可以将水换成饱和食盐水，操作时还应采取的措施是通过调节分液漏斗活塞降低食盐水
48、的滴速，故答案为：饱和食盐水；通过调节分液漏斗活塞降低食盐水的滴速；（4）F中留下的气体除含少许空气外，还有没有完全消耗的乙炔，氢气以及生成的乙烯等气体，CaC2+2H2OHCCH+Ca（OH）2中，若乙炔完全反应生成0.02molHCCH，其体积为0.02mol22.4L/mol=0.896L=896mL，G所选用的量筒的容积较合理的是B，故答案为：H2、C2H4、C2H2；B；（5）0.020molCaC2的电石，和水反应得到乙炔的物质的量是0.02mol，1.60g含杂质18.7%的锌粒（杂质不与酸反应）的物质的量是：mol=0.02mol，和硫酸反应，产生的氢气的物质的量是0.005m
49、ol，状况下测得G中收集到的水VmL，V=672mL，则得到的乙烯的物质的量是=0.03mol，设乙炔的转化量是x，则HCCH+H2CH2=CH21 1 1x x x则反应后得到气体的物质的量（0.02x）+（0.02x）+x=0.03，解得x=0.01mol，所以乙炔氢化的转化率为100%=50%，故答案为：50%【点评】本题考查性质实验及含量测定，为高频考点，把握物质的性质、实验装置的作用及发生的反应等为解答的关键，侧重分析与实验、计算能力的考查，题目难度不大四、计算题（本题共1道小题，共8分）22将含有C、H、O三种元素的有机物3.24g装入元素分析装置，通入足量的O2使其完全燃烧，将生
50、成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B，测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了9.24g已知该有机物的相对分子质量为108，试计算：（1）通过计算写出该化合物的分子式；（2）写出其中符合下列条件的该化合物可能的结构简式含有苯环 苯环上有两个取代基（3）其中苯环上一氯代物只有两种的结构简式【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】（1）A管质量增加了2.16g为生成水的质量，B管增加了9.24g为生成二氧化碳的质量，根据质量守恒计算消耗氧气的质量，根据n=计算有机物、水、二氧化碳的物质的量，根据原子守恒计算有机物分子中N（2）有机物含有苯环，且苯环上有两个取代基，结合有机物分子式判
51、断取代基，有邻、间、对三种；（3）苯环上一氯代物只有两种的结构简式，苯环上含有2种H原子，应是两个不同的取代基处于对位【解答】解：（1）试管A质量增加2.16g为生成水的质量，其物质的量=0.12mol，碱石灰吸CO2增加9.24g，即生成二氧化碳的物质的量=0.21mol，该有机物物质的量为=0.03mol，所以有机物分子中，N（C）=7，N（H）=8，N（O）=1，所以有机物的分子式为：C7H8O，答：有机物的分子式为C7H8O；（2）若该有机物含有苯环，应含有1个苯环，C7H8O的不饱和度=4，侧链不含不饱和键，苯环上有两个取代基，侧链有2个，为OH、CH3，有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的有机物的结构简式为：，答：符合条件的有机物结构有，（3）其中苯环上一氯代物只有两种的结构简式，两个不同的取代基处于对位，符合条件的有机物为，答：符合条件的有机物的结构简式为【点评】本题考查有机物分子式的确定、限制条件同分异构体书写，题目难度中等，注意掌握燃烧法利用原子守恒确定有机物的分子式
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