1、治疗老年糖尿病患者的临床疗效及安全性管立君【摘要】目的 探析对老年糖尿病患者行以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗的临床疗效及安全性。方法 从区医院药剂科择取 50 例老年糖尿病患者，将其随机分成两组，对照组25 例患者行以阿卡波糖治疗，研究组 25 例患者行以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗，对照分析两组临床效果及安全性。结果 治疗前两组空腹血糖水平、餐后 2 小时血糖水平、糖化血红蛋白水平对比无统计学差异，治疗后研究组空腹血糖水平、餐后 2 小时血糖水平、糖化血红蛋白水平均低于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论 对老年糖尿病患者行以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗效果确切，安全性良好，具有显著临床价
2、值。【关键词】甘精胰岛素;阿卡波糖;老年糖尿病;临床疗效;安全性【中图分类号】R587.1【文献标识码】A【文章编号】ISSN.2095.6681.2019.34.01糖尿病属于代谢性疾病，在中老年人群中比较多见，特别是老年人群，患者通常会出血血糖水平升高现象。针对糖尿病患者来说，临床治疗以控制血糖水平为主，同时保证治疗安全性1。本文探析对老年糖尿病患者行以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗的临床疗效及安全性，详见下文。1 资料与方法1.1 一般资料从区医院药剂科择取 2017 年 1 月2019 年 5 月 50 例老年糖尿病患者，将其随机分成两组，对照组 25 例患者中，男 15 例，女 10 例
3、，病例择取年龄 6688 岁，平均（70.566.13）岁，病例择取病程 216 年，平均（6.460.13）年;研究组 25 例患者中，男 16 例，女 9 例，年龄 6787 岁，平均（70.496.20）岁，病程 2.516 年，平均（6.510.20）年;经统计学分析，组间无意义，可比。1.2 方法对照组 25 例患者行以阿卡波糖治疗，选用拜耳医药保健有限公司生产的阿卡波糖（国药准字 H19990205）治疗，口服，每次用药剂量为 50 mg，每天用药 3 次，持续用药 3个月。研究组 25 例患者行以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗，选用珠海联邦制药股份有限公司生产的甘精胰岛素（国药准字
4、S20173001）治疗，皮下注射，每次 0.2 U/kg，每天 1次，持续用药 3 个月。1.3 临床观察指标对两组治疗前后空腹血糖、餐后 2 小时血糖、糖化血红蛋白进行分别测定，并对不良反应进行统计。1.4 统计学方法利用统计学软件（SPSS 17.0）进行统计分析，计量资料通过（xs）表达，用 t 值检验，计数资料通过（%）表达，用 x2 检验，若 P0.05 确认组间数据有统计学意义。2 结 果治疗前，对照组空腹血糖水平为（9.891.78）mmol/L、餐后 2 小时血糖水平为（9.891.78）mmol/L、糖化血红蛋白水平为（9.341.67）%，研究组空腹血糖水平为（9.811
5、.67）mmol/L、餐后 2 小时血糖水平为（14.782.23）mmol/L、糖化血红蛋白水平为（9.231.45）%;治疗后，对照组空腹血糖水平为（7.561.23）mmol/L、餐后 2小时血糖水平为（7.451.56）mmol/L、糖化血红蛋白水平为（7.341.10）%，研究组空腹血糖水平为（6.010.67）mmol/L、餐后 2 小时血糖水平为（5.450.67）mmol/L、糖化血红蛋白水平为（5.780.56）%;治疗前两组空腹血糖水平、餐后 2 小时血糖水平、糖化血红蛋白水平对比无统计学差异，治疗后研究组空腹血糖水平、餐后 2 小时血糖水平、糖化血红蛋白水平均低于对照组，
6、差异有统计学意义（P0.05）。3 讨 论阿卡波糖属于糖苷酶抑制剂之一，可以降低餐后血糖水平，同时可以改变餐后糖负荷，改善空腹血糖水平，另外可以使肠道对碳水化合物的水解吸收过程得到延缓，以控制餐后血糖，减少餐后血糖漂移2。甘精胰岛素作为长效胰岛素类似物之一，其利用重组DNA 技术，可以使 24 小时平稳性得以维持，无峰值作用，可以实现安全控制血糖的效果。这两种药物联合应用可以起到协同作用，提高临床效果，同时无严重不良反应，安全性良好3。综上所述，对老年糖尿病患者行以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗效果确切，安全性良好，具有显著临床价值。参考文献1 王东飞，魏 巍.甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病患者的临床疗效及安全性J.中国处方药，2019，01（09）：108-110.2 刘 芳，孙 丹，李海龙.甘精胰岛素联用阿卡波糖治疗老年糖尿病患者的临床疗效及安全性評价J.中外女性健康研究，2019，02（10）：98+119.3 赵 丹.甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年型糖尿病患者的临床效果观察J.中国民康医学，2018，30（22）：3-4+7.本文编辑：赵小龙
