1、章末质量评估卷(二) (时间：90分钟满分：100分)一、选择题(共20小题，每小题2.5分，共50分)1下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是()A减数分裂产生的卵细胞和精子在受精过程中是随机结合的B减数分裂和受精作用对于生物的生存和进化具有重要意义C减数分裂和受精作用可维持生物前后代染色体数目的恒定D受精卵中继承了双亲等量的遗传物质解析：选D精子是精细胞经过变形后形成的，基本上不携带细胞质，而卵细胞含有丰富的细胞质。因此，尽管受精卵中的染色体有一半来自于精子(父方)，另一半来自于卵细胞(母方)，但细胞质几乎全部来自于卵细胞(母方)，所以后代从母方继承的遗传物质(包括细胞质基因)相对较多
2、。2下列关于观察细胞减数分裂实验的叙述中，错误的是()A可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂B用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片，更容易观察到减数分裂现象C能观察到减数分裂现象的装片中，也可能观察到同源染色体的联会现象D用洋葱根尖制成的装片，能观察到同源染色体的联会现象解析：选D观察细胞减数分裂实验中，可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察减数分裂，A正确；用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片，更容易观察到减数分裂现象，B正确；能观察到减数分裂现象的装片中，也可能观察到同源染色体的联会现象，C正确；用洋葱根尖制成的装片，只能观察到有丝分裂图像，不能观察到同源染
3、色体的联会现象，D错误。3剪秋萝是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。经研究发现，窄叶基因(b)可使花粉致死。现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例正确的是()A宽叶雄株宽叶雌株11B宽叶雄株窄叶雌株11C宽叶雄株窄叶雄株11D宽叶雄株宽叶雌株窄叶雄株窄叶雌株1111解析：选C雌株的基因型为XBXb，雄株的基因型为XbY。基因型为Xb的花粉致死，杂交所产生的后代如图所示：4基因型为Mm的动物，在其精子形成过程中，基因MM、mm、Mm分开分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞时初级精母细胞形成次级精母细胞时次级精母细胞形
4、成精细胞时精细胞形成精子时ABC D解析：选BMM、mm的产生是通过DNA复制形成的，因此位于姐妹染色单体上，它们的分离发生在减数第二次分裂，伴随着丝点分裂、姐妹染色单体的分开而分离。Mm基因是一对等位基因，位于一对同源染色体上，它们的分离发生在减数第一次分裂，伴随同源染色体的分开而分离。5人的体细胞内含有23对同源染色体，在减数第二次分裂的后期，次级精母细胞内不可能含有()A44条常染色体XX性染色体B44条常染色体XY性染色体C44条常染色体YY性染色体D两组数目和形态相同的染色体解析：选B人体精原细胞的染色体组成为44条常染色体XY性染色体，如图可表示其减数分裂过程：观察图示可知，B正确
5、。6(2019黄石期中)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：选B决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A项错误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B项正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C项错误；X和Y为同源染
6、色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D项错误。7在猫的基因中，B控制黑色性状，b控制黄色性状，Bb则表现为虎斑色，B和b都位于X染色体上，现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有()A黑色雌猫和黄色雄猫 B黄色雌猫和黑色雄猫C黄色雄猫和虎斑色雄猫 D黑色雌猫和虎斑色雄猫解析：选B虎斑色雌猫的基因型是XBXb，黄色雄猫的基因型是XbY，它们的后代基因型可能有XBXb、XBY、Xb Xb、XbY，表现型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫
7、、黄色雌猫和黄色雄猫。8(2019黑龙江大庆期中)对于ZW型性别决定的生物，正常情况下不可能发生的现象是()AZ、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传B杂交后代中雌雄个体的数量比接近11C雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞D次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体解析：选D卵原细胞中Z和W染色体为同源染色体，经过减数第一次分裂，正常情况下，次级卵母细胞中有的含Z染色体，有的含W染色体。9小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)，位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表现型及比例为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()A灰砂色正常灰色21
8、B灰砂色正常灰色12C灰砂色正常灰色11D灰砂色正常灰色31解析：选A根据题意，亲本小鼠的基因型分别为XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表现型及比例为灰砂色正常灰色21。10如图为某生物一个细胞的分裂图像，着丝点均在染色体端部，图中1、2、3、4各表示一条染色体。下列表述正确的是()A图中细胞处于减数第二次分裂前期B图中细胞的染色体数是体细胞的2倍C染色体1与2在后续的分裂过程中会相互分离D染色体1与3必定会出现在同一子细胞中解析：选C图中1和2、3和4等分别是同源染色体，而减数第二次分裂前期没有同源染色体，故A错误；图中细胞没有
9、进行着丝点分裂，染色体数目和体细胞中染色体数目相同，故B错误；1和2、3和4正在进行染色体交叉互换，可以判断该细胞正在进行减数分裂，1和2是同源染色体，在后续的分裂过程中，二者会相互分离，故C正确；1和3是非同源染色体，非同源染色体的组合是随机的，因此二者可能出现在同一子细胞中，也可能不出现在同一子细胞中，故D错误。11关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是()A两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同C两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同D两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子
10、数目不同解析：选C有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期都进行了DNA分子的复制，但染色体数目都没有加倍，两者前期染色体数目、DNA分子数目相同。有丝分裂前期染色体散乱排列，减数第一次分裂前期同源染色体联会、同源染色体中的非姐妹染色单体之间常发生交叉互换，两者染色体行为不同，A项错误；两者中期染色体数目、DNA分子数目相同，有丝分裂中期染色体的着丝点排列在赤道板上，减数第一次分裂中期各对同源染色体排列在赤道板上，两者染色体行为不同，B项错误；有丝分裂后期着丝点一分为二，染色体数目加倍，而减数第一次分裂后期只是同源染色体分开，分别移向细胞两极，染色体数目没有发生变化，两个过程中的DNA分子数目
11、没有发生变化，C项正确；有丝分裂末期，姐妹染色单体分开形成的两条子染色体分别进入不同的子细胞，分裂结果是形成的两个子细胞中的染色体数目和DNA分子数目与体细胞相同；而减数第一次分裂的末期，同源染色体分开，分别进入不同的子细胞，形成的两个次级性母细胞中的染色体数目是体细胞的一半，DNA分子数目与体细胞的相同，D项错误。12某雄果蝇的基因型为EeFf，这两对基因在染色体上的位置如图所示，其中位置上的基因分别是()AF、E BE、fCe、f De、F解析：选B已知该果蝇的基因型为EeFf，等位基因在同源染色体上。题图中两条号染色体，有一条含有e，另一条位置上的基因一定是E。同理位置上的基因为f。13
12、甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图所示，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解析：选D由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断出甲病为伴X染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；用A、a表示与甲病相关的基因，B、b表示与乙病相关的基因，则1的基因型为BbXAXa，5的基因型为B
13、bXAX，两者基因型相同的概率为1/2，B项错误；3与4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有8种基因型、6种表现型，C项错误；若7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。14如图甲是某生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与其来自同一个精原细胞的有()A BC D解析：选C减数第一次分裂的特点：同源染色体分离；减数第二次分裂的特点：次级精母细胞内由同一着丝点相连的两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体分别进入两个精细胞中，所以由同一精原细胞最终分裂形成的精细胞中，染色体组
14、成基本相同或恰好“互补”。根据图乙中各细胞内染色体特点分析，图与图甲的染色体组成互补，图与图甲的染色体组成基本相同，由此可判断出与图甲精细胞来自同一个精原细胞。15如图为动物细胞分裂过程示意图，据图分析可得出()A在细胞分裂过程中，细胞体积明显增大的时期是OP段B由D点到E点的原因是同源染色体的分离C在图中的GH段和OP段，细胞中含有的染色体数是相等的D图中L点M点所示过程的进行，与细胞膜的流动性有关解析：选D图中，AE段表示有丝分裂，FK段表示减数分裂，LM段表示受精作用，MQ段表示受精卵的有丝分裂。在细胞分裂过程中，细胞体积明显增大的时期是间期。由D点到E点的原因是在有丝分裂后期着丝点分裂
15、，染色体被平均分配到了两个子细胞。GH段是减数第一次分裂的前期和中期，细胞中的染色体数目与体细胞相同；而OP段是有丝分裂后期的细胞，其染色体数目是体细胞的两倍。LM段表示受精作用，精子的细胞膜和卵细胞的细胞膜相互融合，与细胞膜的流动性有关。16(2019郑州检测)如图表示人类的卵细胞形成过程中，细胞内染色体数和核DNA分子数在甲、乙、丙、丁四个连续时期的统计数据。下列相关说法不正确的是()A甲时期的细胞表示卵原细胞B乙时期会发生同源染色体的分离C丙时期染色体的着丝点正在发生分裂D有染色单体的时期是乙和丙解析：选C分析可知，图中黑色柱表示细胞内染色体数，空白柱表示核DNA分子数。甲时期的细胞表示
16、卵原细胞，乙时期为减数第一次分裂，丙时期为减数第二次分裂的前期、中期，丁时期的细胞表示卵细胞或第二极体，A项正确；在减数第一次分裂的后期发生同源染色体的分离，B项正确；只有减数第二次分裂的后期才会发生着丝点分裂，C项错误；有染色单体的时期是乙和丙，D项正确。17(2019衡阳期中)在一个研究所里单独饲养某种珍稀野兔，该动物毛发颜色由一对等位基因A、a控制，表现为黑色和白色，在该毛发颜色的遗传中存在着某种合子致死现象，以下是研究人员所做的杂交实验及其结果，对实验结果分析正确的选项是()组别母兔公兔子代表现型及比例一白毛白毛白毛公兔白毛母兔黑毛公兔黑毛母兔2211二白毛黑毛白毛公兔白毛母兔黑毛公兔
17、黑毛母兔1111A由第二组实验结果可推知白毛是显性性状B控制该毛色遗传的等位基因位于X染色体上C该性状的遗传中致死的合子基因型为AaD如让第二组的子代之间自由交配，则下一代雌雄性别比为11解析：选D根据题意和图表分析可知：第一组中，母兔和公兔都是白毛，后代出现了黑毛，发生了性状分离，说明白毛是显性性状，在第一组的子代中，白毛公兔黑毛公兔21，白毛母兔黑毛母兔21，且白毛公兔白毛母兔11，黑毛公兔黑毛母兔11，说明控制该毛色遗传的等位基因位于常染色体上，根据该毛发颜色的遗传中存在着某种合子致死现象，可判断AA为致死基因型。由第一组实验结果出现性状分离，可推知白毛是显性性状，A错误；由于毛色遗传与
18、性别无关，所以控制该毛色遗传的等位基因位于常染色体上，B错误；该性状的遗传中致死的合子基因型为AA，C错误；如让第二组的子代之间自由交配，则下一代雌雄性别比为11，D正确。18如图表示某生物正在进行分裂的细胞，等位基因A和a在染色体上的位置(不考虑交叉互换和基因突变)可能是()AA位于上，a位于上BA位于上，a位于上CA和a分别位于和上DA和a分别位于和上解析：选C从图中染色体的来源和形态判断，每一极均含有两对同源染色体(和、和、和、和分别为同源染色体)，此细胞处于有丝分裂后期。A和a为一对等位基因，若不考虑交叉互换和基因突变，则其应位于一对同源染色体上。19(2019天津期末)如图为人类某单
19、基因遗传病系谱图，下列推断正确的是()A可以确定该病为常染色体隐性遗传病B可以确定1号个体携带致病基因C可以确定致病基因在Y染色体上D若5号个体携带致病基因，则4号个体是杂合体的概率为1/2解析：选B根据题意和分析系谱图可知：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子(3号)，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病，A项错误；该病为隐性遗传病，如果是伴X染色体隐性遗传病，则致病基因来自1号；如果是常染色体隐性遗传病，则致病基因来自1号和2号，所以可确定1号个体携带致病基因，B项正确；由于3号是男性患者而2号、4号正常，所以可确定致病基因
20、不在Y染色体上，C项错误；若5号个体携带致病基因，该病仍可为伴X染色体隐性遗传病，这种情况下4号个体是杂合体的概率为0，D项错误。20如图为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是()A该病为常染色体隐性遗传病B4是携带者C6是携带者的概率为1/2D8是正常纯合子的概率为1/2解析：选B由349可知该病为隐性遗传病，可设致病基因为a。由于题图中没有女患者，故可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，A错误；如果是伴X染色体隐性遗传病，4的基因型为XAXa；如果是常染色体隐性遗传病，4的基因型为Aa。B正确；若为伴X染色体隐性遗传病，6是携带者的概率为0；若为常染色体隐
21、性遗传病，由于2的基因型不确定，6是携带者的概率也无法确定，C错误；若为伴X染色体隐性遗传病，3的基因型为XAY,4的基因型为XAXa，那么8是正常纯合子的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，3的基因型为Aa、4的基因型为Aa,8是正常纯合子的概率为1/3，D错误。二、非选择题(共5小题，共50分)21(8分)果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，果蝇易饲养，繁殖快，一只雌果蝇一生能产生几百个后代，同时果蝇具备许多对易于区分的相对性状，所以常被用作遗传学研究的实验材料。摩尔根就是在研究果蝇的红眼和白眼的遗传规律时，证明了基因位于染色体上。请回答下列问题：(1)已知果蝇的圆眼和棒眼是一对相对性状，
22、由一对等位基因控制，圆眼(A)对棒眼(a)为显性。为确定基因的位置，有人利用多只纯合果蝇进行了两组实验：圆眼雌果蝇与棒眼雄果蝇杂交；棒眼雌果蝇与圆眼雄果蝇杂交。这两组实验的杂交方式互为_；如果两组实验的结果_(填“相同”或“不相同”)，说明控制圆眼和棒眼的基因位于X染色体上，则实验中F1的基因型为_；反之，则位于常染色体上。(2)已知控制果蝇的直毛和卷毛性状的基因是位于X染色体上的一对等位基因。实验室现有从自然界捕获的，有繁殖能力的、未交配过的直毛雌、雄果蝇各一只和卷毛雌、雄果蝇各一只，某同学想通过一次杂交实验确定这对相对性状的显隐性关系。请写出实验步骤和结果结论。实验步骤：_。结果结论：若_
23、，则直毛为显性；若_，则卷毛为显性。解析：(1)圆眼雌果蝇与棒眼雄果蝇杂交；棒眼雌果蝇与圆眼雄果蝇杂交。这两组实验的杂交方式互为正反交，如果两组实验的结果不相同，说明控制圆眼和棒眼的基因位于X染色体上，则实验中棒眼雌果蝇XaXa与圆眼雄果蝇XAY杂交，F1的基因型为XAXa、XaY。(2)通过一次杂交实验确定这对相对性状的显隐性关系，假设直毛、卷毛用B/b表示。可以让直毛雌果蝇与卷毛雄果蝇杂交，相同适宜环境下培养，观察并统计后代的性状，若直毛为显性，且亲本中雌果蝇为直毛纯合体，则直毛雌果蝇XBXB与卷毛雄果蝇XbY杂交，后代中雌雄果蝇均为直毛XBXb、XBY；若直毛为显性，且亲本中雌果蝇为直毛
24、杂合体，则直毛雌果蝇XBXb与卷毛雄果蝇XbY杂交，后代中雌雄果蝇中直毛(XBXb、XBY)卷毛(XbXb、XbY)11；若卷毛为显性，则直毛雌果蝇XbXb与卷毛雄果蝇XBY杂交，后代中雌果蝇为卷毛XBXb，雄果蝇为直毛XbY。如果选择卷毛雌果蝇与直毛雄果蝇杂交，也可以根据后代的性状及其比例判断出显隐性。答案：(1)正反交不相同XAXa、XaY(2)让直毛雌果蝇与卷毛雄果蝇杂交，相同适宜环境下培养，观察并统计后代的性状(让卷毛雌果蝇与直毛雄果蝇杂交，相同适宜环境下培养，观察并统计后代的性状)后代中雌雄果蝇均为直毛或雌雄果蝇中直毛卷毛11(后代中雌果蝇为直毛，雄果蝇为卷毛)(后代中雌果蝇为卷毛，
25、雄果蝇为直毛)后代中雌雄果蝇均为卷毛或雌雄果蝇中直毛卷毛1122(10分)如图为人类的两种遗传病的家族系谱图。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：(1)甲病的遗传方式：属于_染色体_性遗传。(2)写出10的基因型：_。(3)若8与11结婚，生育一个患甲病子女的概率为_，生育一个只患一种病子女的概率为_。(4)若7与10结婚，生育一个患甲病子女的概率为_，生育一个只患一种病子女的概率为_。解析：(1)由124，可知甲病为隐性遗传病，4的父亲2没有甲病，因此该病不是伴X染色体隐性遗传病，而是常染色体隐性遗传病。同理乙病也为隐性遗传病，由题意可知乙病
26、为伴X染色体隐性遗传病。(2)9的基因型为aaXbXb，那么5的基因型为AaXbY，6的基因型为AaXBXb。10作为正常个体，其基因型可能为AAXBXb或AaXBXb。(3)8与11结婚：先算甲病，8的基因型为aa，11的基因型为1/3AA、2/3Aa。有两种情况：aaAA，这种情况发生的可能性为1/3，在这种情况下后代全正常；aaAa，这种情况发生的可能性为2/3，在这种情况下后代有1/2的概率患病。综上所述，后代患甲病的可能性为2/31/21/3。再算乙病，8的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，11的基因型为XBY。有两种情况：XBXBXBY，这种情况发生的可能性为1/2，在这种情
27、况下后代全正常；XBXbXBY，这种情况发生的可能性为1/2，在这种情况下后代有1/4的概率患病。综上所述，后代患乙病的可能性为1/21/41/8。因此生育一个只患一种病子女的概率为1/37/82/31/83/8。(4)7与10结婚：先算甲病，7的基因型为Aa，10的基因型为1/3AA、2/3Aa。有两种情况：AaAA，这种情况发生的可能性为1/3，在这种情况下后代全正常；AaAa，这种情况发生的可能性为2/3，在这种情况下后代有1/4的概率患病。综上所述，后代患甲病的可能性为2/31/41/6。再算乙病，7的基因型为XbY，10的基因型为XBXb，后代患乙病的可能性为1/2。因此生育一个只患
28、一种病子女的概率为1/61/25/61/21/2。答案：(1)常隐(2)AAXBXb或AaXBXb(3)1/33/8(4)1/61/223(10分)女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶有披针形和狭披针形两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请完成下列问题。(1)狭披针形叶是_性状。(2)女娄菜是XY型性别决定的生物，其叶形遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此进行验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合？父本：_，母本：_。请你预测并简要分析实验结果。(3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性
29、遗传，你认为他们的研究是否有意义？为什么？解析：(1)由两个披针形叶亲本杂交，后代出现狭披针形叶，可知狭披针形叶为隐性性状。(2)要判断基因的位置或性状的遗传方式，可用表现隐性性状的雌株与表现显性性状的雄株杂交，若后代雌株全表现显性性状，雄株全表现隐性性状，即可说明控制女娄菜叶形的基因位于X染色体上。(3)伴性遗传与性别相关联，雌雄同株的植物不存在性别决定。答案：(1)隐性(2)披针形叶狭披针形叶当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时，说明控制女娄菜叶形的基因位于X染色体上，杂交组合可表示为XBYXbXbXBXb、XbY。(3)无意义。因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定。24(10
30、分)孔雀鱼是一种常见的观赏鱼，其性别决定方式属于XY型，是非常好的遗传学实验材料。几十年前，德国的一位育种者在众多的孔雀幼鱼中发现一条身体后半部为暗色的个体，并以此个体为基础培育出了“礼服”品种。用“礼服”品种的雌鱼作亲本(P)与其他品种的雄鱼杂交，所得子代(F1)个体中，雌雄鱼均表现“礼服”性状；将子代(F1)雌雄个体自由交配，所得子代(F2)个体中，雌鱼均表现“礼服”性状，雄鱼表现为1/2“礼服”性状、1/2无“礼服”性状。请用“假说演绎法”对“礼服”性状的遗传进行研究。(1)“假说演绎法”的一般步骤为：提出问题_实验检验得出结论。(2)在研究“礼服”性状遗传的步骤中，提出的问题是_。(3
31、)在研究“礼服”性状遗传的步骤中，具体内容是：控制“礼服”性状的基因_。(4)在研究“礼服”性状遗传的步骤中。具体内容是_。(5)请用遗传图解(基因符号为A、a)表示步骤中具体的内容。解析：(1)“假说演绎法”的一般步骤为：提出问题、提出假说、演绎推理、实验检验和得出结论。(2)根据题意分析可知：在研究“礼服”性状遗传时，提出的问题是“礼服”性状的遗传与性别有关联。(3)提出的假说是：控制礼服性状的基因为显性基因，且位于X染色体上。(4)在演绎推理时，让雌性无“礼服”性状个体与F1中雄性“礼服”性状的个体交配。(5)用遗传图解表示演绎推理步骤如下：答案：(1)提出假说演绎推理(2)“礼服”性状
32、的遗传与性别有关联(“礼服”性状的遗传存在性别差异)(3)为显性基因，且位于X染色体上(4)雌性无“礼服”性状个体与F1中雄性“礼服”性状的个体交配(5)遗传图解如图：25(12分)图甲表示基因型为AaBb的某高等动物雌性个体处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图丁表示图丙中某个细胞中的染色体与基因的位置关系。请据图分析并回答下列问题。(1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、_等。(2)图甲中E细胞所示的分裂时期对应图乙中的_(填标号)阶段。图甲中含同源染色体的细胞有_。(3)图丁所示细胞的名称
33、为_，图丁应为图丙中细胞_(填“”“”或“”)，图丙中细胞的基因型是_。(4)在不考虑交叉互换和基因突变的情况下，图甲中不含有等位基因的细胞除C外，还有_(填字母)。解析：(1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体和中心体等，其中线粒体能够提供能量，核糖体与蛋白质的合成有关，中心体能够发出星射线形成纺锤体。(2)图甲中E细胞处于减数第二次分裂前期，对应图乙中的阶段；图甲中含有同源染色体的细胞有A、B、D，C为卵细胞或第二极体，E、F为减数第二次分裂时期的细胞，不含同源染色体。(3)细胞丁中没有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，又因为该动物个体为雌性，细胞质均等分裂，所以该细胞为第一极体，对应图丙中的细胞。由于细胞的基因型为AAbb，所以细胞的基因型为aaBB，故细胞的基因型为aB。(4)由于等位基因位于同源染色体上，所以图甲中不含等位基因的细胞有C、E、F。答案：(1)中心体(2)A、B、D(3)第一极体aB(4)E、F