1、河北省沧州市泊头市第一中学2021届高三化学上学期第一次月考试题（含解析）1. 化学与人类生活密切相关。下列说法不正确的是A. 苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂B. 红磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴C. 油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分D. 用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是复分解反应【答案】A【解析】【详解】A苯酚有毒，病毒属于蛋白质，苯酚能将病毒变性而杀菌消毒，所以苯酚可以配制成一定浓度的溶液用于杀菌消毒或防腐，故A错误；B红磷着火点高且无毒，用于制造安全火柴，故B正确；C油脂在NaOH溶液中发生皂化反应生成硬脂酸钠，硬脂酸钠用于制造肥皂，所以肥皂的主要成分是硬脂酸钠，
2、故C正确；D水垢的主要成分是碳酸钙、氢氧化镁，CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+CO2+H2O、Mg(OH)2+2CH3COOH=Mg(CH3COO)2+2H2O，所以发生的是复分解反应，故D正确；故选：A。2. 下列有机物命名正确的是 （ ）A. 2乙基丙烷B. CH3CH2CH2CH2OH 1丁醇C. 间二甲苯D. 2甲基2丙烯【答案】B【解析】【详解】A 2-乙基丙烷，烷烃命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是最长的，主链应该为丁烷，正确命名为：2-甲基丁烷，故A错误；BCH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇，醇的命名需要标出羟基的位置，该有机物中羟基在1号C，其命名
3、符合有机物的命名原则，故B正确；C间二甲苯，两个甲基分别在苯环的对位，正确命名应该为：对二甲苯，故C错误；D 2-甲基-2-丙烯，碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：2-甲基-1-丙烯，故D错误；故答案为B。3. 下列操作达不到预期目的的是石油分馏时温度计水银球置于支管口处用溴水除去甲烷中含有的乙烯用乙醇和3%的硫酸共热到170制取乙烯将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯将敞口久置的电石与蒸馏水混合制乙炔A. 只有B. 只有C. 只有D. 【答案】B【解析】【详解】蒸馏时温度计的作用是测量蒸馏物蒸气的温度，温度计水银球位置处在蒸馏烧瓶的支管口附近，故正确；甲烷和溴不反应，乙烯和溴发生加成反应生成
4、1，2-二溴乙烷，所以可以用溴水除去甲烷中的乙烯，故正确；实验室制乙烯用的是浓硫酸和乙醇反应，利用浓硫酸的脱水性和吸水性，使乙醇分子发生分子内脱水，所以用乙醇和3%的硫酸共热到170制取乙烯错误，故错误；实验室制溴苯，须液溴，铁作催化剂，首先铁和溴生成三溴化铁，然后苯和三溴化铁作用，生成溴苯和铁，所以将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯错误，故错误；电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔，敞口久置的电石会与空气中的水蒸气反应失效，所以敞口久置的电石与蒸馏水混合无法制乙炔，故错误；答案选B。4. 下列说法不正确的是A. 苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为B. (NH4)2SO4和CuSO4溶液都
5、能使蛋白质沉淀析出，但沉淀原理不同C. 醋酸和硬脂酸互为同系物；C6H14和C9H20也一定互为同系物D. 淀粉水解实验：淀粉溶液中加入稀硫酸加热水解得水解液，再加入NaOH溶液得中和液，后加入新制Cu(OH)2悬浊液加热后有红色沉淀。结论：淀粉已水解【答案】A【解析】【详解】A苯酚与甲醛在酸性条件下发生缩聚反应，生成酚醛树脂的结构简式为，错误；B(NH4)2SO4会使蛋白质溶解度降低而析出蛋白质，当再加入水时，析出的蛋白质会重新溶解；而CuSO4是重金属盐，会使蛋白质发生变性而形成沉淀，但是析出的沉淀再加入水也不能溶解，故二者都能使蛋白质沉淀析出，但沉淀原理不同，正确；C 醋酸和硬脂酸都是饱
6、和一元羧酸，因此二者互为同系物C6H14和C9H20都是烷烃，也互为同系物，正确；D向淀粉溶液中加入稀硫酸加热，淀粉会发生水解反应得水解液，再加入NaOH溶液得中和催化剂硫酸，然后加入新制Cu(OH)2悬浊液加热煮沸后，若有红色沉淀。，就证明淀粉已水解，正确。答案选A。5. 在20时，某气态烃与氧气混合装入密闭容器中，点燃爆炸后，又恢复到20。此时容器内气体的压强为反应前的一半，经NaOH溶液吸收后，容器内几乎真空。此烃的化学式可能是A. CH4B. C3H4C. C2H2D. C3H8【答案】D【解析】【详解】假设该有机物的化学式为CXHYOZ其燃烧的化学方程式为 CXHY+（X+）O2-X
7、CO2+H2O，要使生成的气体（二氧化碳）是该烃与氧气的体积和的二分只一，,即是说：X=1/2（1+X+） X=+1；当 X=2，Y=4， 则该有机物为C2H4，故符合D题意。6. 阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如图所示：下列有关说法正确的是A. 阿托酸的分子式为C9H6O2B. 阿托酸分子中所有原子不可能处于同一平面C. 在一定条件下，1mol阿托酸最多能和5molH2发生反应D. 阿托酸能发生取代、加成、水解反应【答案】B【解析】【分析】阿托酸结构简式为：，它含有碳碳双键和羧基两个官能团，且含有一个苯基，所以它应具有烯、羧酸及苯的某些性质。【详解】A. 根据结构简式可知，阿托酸的分子
8、式为C9H8O2，选项A错误；B. 苯环、双键均是平面形结构，若这几个面又刚好旋转到同一面，则阿托酸分子中所有原子可能处于同一平面，选项B正确；C. 在一定条件下，苯环与碳碳双键均可与氢气发生加成反应，则1mol阿托酸最多能和4molH2发生反应，选项C错误；D. 阿托酸能发生取代、加成反应，但不能发生水解反应，选项D错误。答案选B。7. 增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得，下列说法正确的是+H2OA. 邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种B. 环己醇分子中所有的原子可能共平面C. DCHP能发生加成、取代、消去反应D. 1molDCHP最多可与含4molNaOH的溶液反应【答案】D【解析
9、】【详解】A邻苯二甲酸酐结构对称，苯环上有2种位置的H，则邻苯二甲酸酐的二氯代物有邻位有2种、间位1种，对位1种，共4种，选项A错误；B环己醇中C均为四面体结构，则环己醇分子中所有的原子不可能共平面，选项B错误；CDCHP中含苯环，能发生加成反应，含-COOC能发生取代反应，不能发生消去反应，选项C错误；DDCHP中含-COOC-，发生水解生成的羧酸能与碱反应，则1 molDCHP最多可与含2 molNaOH的烧碱溶液反应，选项D正确；答案选D。8. 乙酸与2.0g 某饱和一元醇A反应，生成酯3.7g，并回收到A 0.4g，则A的相对分子质量为A. 32B. 46C. 60D. 74【答案】A
10、【解析】【详解】参加反应的A的质量是2.0g0.4g1.6g，设饱和一元醇为ROH即解得R=15则A的相对分子质量为151732答案选A。【点睛】该题是基础性试题的考查，该题的关键是明确酯化反应的原理，然后依据反应的化学方程式直接列式计算即可。9. 将转变为的方法为（）A. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2B. 溶液加热，通入足量的HClC. 与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH【答案】A【解析】【分析】将转化为先发生水解，根据酸性：盐酸或硫酸苯甲酸碳酸苯酚规律，利用强酸制取弱酸的方法，实现转化。【详解】A. 与足量的NaOH溶液共
11、热后，中的酯基水解，生成，再通入CO2，转化为，A符合题意；B. 溶液加热，通入足量的HCl，酯基部分水解，其不完全转化为，B不合题意；C. 与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3，生成，C不合题意；D. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH，生成，D不合题意。故选A。10. 下列有关实验的叙述，不正确的是A. 分馏石油时，温度计的水银球处于支管口处B. 用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管C. 配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加直至沉淀刚好溶解为止D. 蔗糖水解后，不能直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖【答案】B【解析】【详解】A
12、分馏石油时，温度计的末端应靠近蒸馏烧瓶的支管口处，选项A正确；B氨水的溶质一水合氨是弱碱，不能和银反应，做过银镜反应实验的试管上附着单质银应用稀硝酸清洗，选项B不正确；C配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止，此时溶液即为银氨溶液，选项C正确；D蔗糖水解后，先加碱再滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖，选项D正确；答案选B。11. 某有机物结构简式如下图所示，用Na，NaOH，NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na，NaOH，NaHCCO3的物质的量之比为（ ）A. 3：3：2B. 3:2:1C. 1:1:1D. 3:2
13、:2【答案】B【解析】【详解】能与Na反应的有1个酚羟基、1个羧基和1个醇羟基；能与NaOH反应的有1个酚羟基和1个羧基；能与NaHCO3反应的只有1个羧基，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:2:1，故答案为B。12. 三聚氰胺是“三鹿奶粉事件”的罪魁祸首，其结构式如下图所示。下列关于三聚氰胺的说法不正确的是( )A. 三聚氰胺的分子式为C3H6N6B. 三聚氰胺分子中所有原子均位于同一平面上C. 三聚氰胺的二溴取代物可以有两种D. 三聚氰胺不属于芳香烃【答案】B【解析】【详解】A由三聚氰胺的分子结构图可知，1个三聚氰胺分子是由3个碳原子、6个氢原子、6个氮原子构成的，其化
14、学式为C3H6N6，故A正确；B在三聚氰胺中，氨基中的N、H原子不会在同一平面上，故B错误；C由结构的对称性可知，只有一种位置的H，二溴代物中两个-Br在同一N原子上或不同N原子上，则二溴代物有两种，故C正确；D三聚氰胺中不含有苯环，在元素组成上含有C、H、N三种元素，不属于芳香烃，故D正确；答案选B。13. 取a mol某含氧衍生物的蒸气，使其与2a mol O2混合点燃，两者恰好完全反应，生成等体积的CO2和水蒸气，反应后混合气体的密度较反应前减少了14(均在相同条件下测定)，则该有机物的分子式为A. C2H4O2B. C3H6O2C. C2H4D. C4H8O2【答案】A【解析】【详解】
15、由题意知：该有机物与氧气完全反应生成等体积的CO2和水蒸气，故此有机物中n（C）:n（H）=1:2，设该有机物的分子式为CxH2xOy，则其与氧气反应的化学方程式为：CxH2xOy + O2 xCO2 + xH2O，又因为取a mol某含氧衍生物的蒸气，使其与2a mol O2混合点燃，两者恰好完全反应，可得=2；A. 若该有机物的分子式为C2H4O2，此时x=2，y=2，故A正确；B. 若该有机物的分子式为C3H6O2，此时x=3，y=2，故B错误；C. 由题意知，该有机物为含氧衍生物，故C错误；D. 若该有机物的分子式为C4H8O2，此时x=4，y=2，故D错误；故选：A。14. 2004
16、年神舟五号飞船实现了在人航天，标志着我国航天技术达到了世界先进水平，飞船应用了许多尖端的合成材料。下列物质中不属于合成材料的是A. 人造丝B. 有机玻璃C. 硅橡胶D. 粘合剂【答案】A【解析】【详解】人造丝是一种丝质的人造纤维，由纤维素所构成，不属于合成材料，其余选项都是合成材料，答案选A。15. 现在有三组混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液；乙醇和己醇；溴化钠和单质溴的水溶液。分离上述混合液的正确方法依次是A. 分液、萃取、蒸馏B. 萃取、蒸馏、分液C. 分液、蒸馏、萃取D. 蒸馏、萃取、分液【答案】C【解析】【详解】乙酸乙酯和乙酸钠溶液不互溶，应用分液分离；乙醇和己醇互溶，但存在沸点差异，应用
17、蒸馏的方法分离；溴单质易溶于有机溶剂，而溴化钠为离子化合物，易溶于水溶液，不易溶于有机溶剂，故分离两者应用萃取分离溴化钠和溴。答案选C。16. 下列说法正确的是（ ）A. 室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1-氯丁烷B. 用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C. 用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D. 油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同【答案】A【解析】【详解】A含-OH越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水，则室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1-氯丁烷，A正确；BHCOOCH3中两种H，HCOOCH2CH3中有三种H，则用核磁
18、共振氢谱能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3，B错误；CCH3COOH与碳酸钠溶液反应产生气泡，而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层，因此可以用Na2CO3溶液能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，C错误；D油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油，水解产物不相同，D错误。答案选A。17. 已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下所示，1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为（ ）A. 8molB. 7molC. 6molD.
19、 5mol【答案】A【解析】【详解】1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反应，苯环上的氯原子、溴原子和甲基上的溴原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基，同时又氯化氢和溴化氢生成，酯基断裂生成酚羟基和羧基，所以1mol该有机物完全被取代后含有3mol酚羟基、2mol羧基、1mol醇羟基、1molHCl、2molHBr，能和氢氧化钠反应的有酚羟基、羧基、氯化氢和溴化氢，所以最多可消耗氢氧化钠的物质的量=3mol+2mol+1mol+2mol=8mol。故选A。18. 下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是（ ）A. 淀粉溶液（葡萄糖）：渗析B. 乙醇（乙酸）：加KOH溶液，分液C.
20、甲醛溶液（甲酸）：加NaOH溶液，蒸馏D. 肥皂液（甘油）：加食盐搅拌、盐析、过滤【答案】B【解析】【详解】A、淀粉形成的分散系是胶体，葡萄糖形成的是溶液，渗析即可分离，A正确；B、乙醇和水互溶，不能直接分液，应该是蒸馏，B错误；C、甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠，然后蒸馏即可，C正确；D、加食盐搅拌发生盐析，然后过滤即可，D正确。答案选B。19. 已知某碳氢化合物A的分子中有6个碳原子，每个碳原子都以3个键长相等的单键分别跟其它3个碳原子相连，形成2个90的碳碳碳键角和1个60的碳碳碳键角,以此推断A的化学式为（ ）A. C6H6B. C6H8C. C6H10D. C6H12【答案】A【解析】
21、【详解】分子中每个碳原子都以3个键长相等的单键分别跟其它3个碳原子相连，形成2个90的碳碳碳键角和1个60的碳碳碳键角，则其键线式为，所以分子式为C6H6。答案选A。20. 某饱和一元醇14.8g和足量的金属Na反应，生成标准状况下氢气为2.24L，该醇可氧化成醛，则其结构可能有几种( )A. 5种B. 4种C. 3种D. 2种【答案】D【解析】【详解】标准状况下氢气为2.24L即0.1mol，质量为0.2g，解得n=4能氧化生成醛的醇有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH两种，故选D。21. 只含有碳碳双键的某链烃化学式为CnHm,该烃所含碳碳双键的数目是A. B. C.
22、 D. 【答案】D【解析】【详解】当烃分子到达饱和状态时，满足CnH2n+2，其中每增加一个不饱和度就少两个氢原子，因此CnHm的不饱和度为 ，D项符合题意，故答案为：D。22. 下列实验操作中，不正确的是A. 溴乙烷在氢氧化钠溶液中水解后，加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，可检验溴离子的存在B. 因为汽油不溶于水，所以可以用裂化汽油来萃取溴水中的溴C. 除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层D. 乙烷中混有乙烯，可将混合气体按顺序分别通过盛有溴水、氢氧化钠、浓硫酸的洗气瓶【答案】B【解析】【详解】A水解后在酸性溶液中检验溴离子，水解后加硝酸至酸性，再加硝酸银，能检验
23、溴离子，故A正确；B裂化汽油是石油通过裂化得到，含有不饱和烃，不饱和烃能和溴水发生加成反应，所以裂化汽油不能萃取溴水中的溴，故B错误；C苯酚与NaOH反应后，与苯分层，然后分液可分离，故C正确；D乙烯可与溴水发生加成反应，经依次通过盛有溴水、氢氧化钠和浓硫酸的洗气瓶，可得到纯净的乙烷，故D正确。故选：B。23. 现有乙二醇（C2H6O2）与醋酸(CH3COOH)组成的混合物，测得其中氢元素的质量分数为9%，则混合物中氧元素的质量分数为（ ）A. 52%B. 37%C. 16%D. 无法确定【答案】A24. 下列各组化合物,不论二者以什么比例混合,只要总质量一定,则完全燃烧时，消耗O2的质量和生
24、成水的质量不变的是A. C6H6和C2H6B. C2H6和C3H6C. C2H4和C3H6D. C2H4和C3H4【答案】C【解析】【详解】无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧时消耗O2的质量不变，说明混合物各烃的最简式相同，完全燃烧生成H2O的质量也一定，则说明混合物各烃分子中含氢量相等，故混合物中各烃满足最简式相同即可；AC6H6最简式为CH，C2H6最简式为CH3，二者最简式不同，选项A不符合；BC2H6最简式为CH3，C3H6最简式为CH2，二者最简式不同，选项B不符合；CC2H4、C3H6最简式都CH2，二者最简式相同，选项C符合；DC2H4最简式为CH2，C3H4最
25、简式为C3H4，二者最简式不同，选项D不符合；答案选C。【点睛】一定质量的烃 完全燃烧时消耗O2的质量和生成H2O的质量与a值无关，只与最简式(即m和n)有关。25. C6H14的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目分别是A. 2个甲基，能生成4种一氯代物B. 4个甲基，能生成5种一氯代物C. 3个甲基，能生成5种一氯代物D. 4个甲基，能生成4种一氯代物【答案】C【解析】【详解】A含2个甲基，为CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有3种H原子，则有3种一氯代物，选项A错误； B含4个甲基，则有和两种结构，前一种有2种一氯代物，后一种有3种一氯代物，选项B错误；C含3个甲基，有和
26、两种结构，前一种结构有5种一氯代物，后一种结构，有4种一氯代物，选项C正确；D含4个甲基，有和两种结构，前一种结构有2种一氯代物，后一种结构，有3种一氯代物，选项D错误；答案选C。26. 某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等的是(填序号)_。aC7H12O2bC6H14cC6H14OdC7H14O3（2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种。A的结构简式为_；链烃A与溴的CCl4溶液反应生成B，B与氢氧化钠的醇溶液共热可行到D，D分子中无溴原子，由B制备D的化学方程式：_；B与
27、足量氢氧化钠水溶液完全反应，可发生水解反应生成醇，反应的化学方程式为_。（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则A的名称为_。【答案】 (1). b (2). (3). +2NaOH2NaBr2H2O (4). (CH3)2CBrCBr(CH3)22NaOH(CH3)2COHCOH(CH3)22NaBr (5). 3己烯或2乙基1丁烯【解析】【分析】(1)先用商余法确定A的分子式，然后看1molA消耗的O2的物质的量，将烃及烃的含氧衍生物通式可知CxHyOz，若总物质的量一定，若各组分耗氧量(x+)相等，则消耗氧气的量相等，否则不相等，对各个选项注意分析判断；(2
28、)若烃A为链烃，应含有一个碳碳双键，分子中所有的碳原子在同一平面上，且该烃的一氯代物只有一种说明分子结构对称，该分子的一氯取代物只有一种，说明A分子中只有一种H原子；(3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，说明分子中含有3种不同位置的H原子，结合分子中H原子数目确定分子结构。【详解】某烃A的相对分子质量为84，则烃中C原子最大数目=7，故有机物分子式为C6H12。(1)1mol C6H12的耗氧量=(6+3)mol=9mol，若各组分耗氧量(x+)相等，则消耗氧气的量相等，否则不相等。a.1molC7H12O2的耗氧量=(7+3-1)mol=9mol；b.1molC
29、6H14的耗氧量=(6+)mol=9.5mol； c.1molC6H14O的耗氧量=(6+)mol=9mol；d.1molC7H14O3耗氧量=(7+)mol=9mol；可见等物质的量的C6H12与C6H14的耗氧量不相等;答案选b；(2)若烃A为链烃，应含有一个碳碳双键，分子中所有的碳原子在同一平面上，且该烃的一氯代物只有一种说明分子结构对称，该分子的一氯取代物只有一种，说明A分子中只有一种H原子，符合题意的A结构简式为；A与足量溴水发生加成反应生成B为(CH3)2CBrCBr(CH3)2，B与NaOH的醇溶液共热可以得到D，D分子中无溴原子，D为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2，
30、由以上分析可以知道A为；链烃A与溴的CCl4溶液反应生成B，B与氢氧化钠的醇溶液共热可行到D，D分子中无溴原子，则B为(CH3)2CBrCBr(CH3)2，D为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2，由B制备D的化学方程式为+2NaOH2NaBr2H2O；B与足量氢氧化钠水溶液完全反应，可发生水解反应生成醇，E为(CH3)2COHCOH(CH3)2，反应的化学方程式为(CH3)2CBrCBr(CH3)22NaOH(CH3)2COHCOH(CH3)22NaBr；(3)若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，说明分子中含有3种不同位置的H原子，结合分子中H原子数目确定分子
31、结构；则H原子数目分别为6、4、2，则A为CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3，名称为3己烯；也可能为CH2=C(CH2CH3)2，名称为2乙基1丁烯。27. 实验室可利用乙二醇、铜或铜的化合物制备乙二醛，下图是某兴趣小组设计的实验装置，右边的反应装置相同，而左边的气体发生装置不同，试管C中装有水(加热装置未画出)。试回答：（1）两套装置中的A、B处都需加热，A处用水浴加热，B处用_加热，A处用水浴加热的主要优点是_。（2）若按甲装置进行实验，B管处装铜粉，则通入A管的X是_，B中反应的化学方程式为_。（3）若按乙装置进行实验，则B管中应装_，B中反应的化学方程式为_。（4）实验结束后，
32、取C试管中的溶液滴入新制备的银氨溶液中并采用水浴加热可观察到有银镜生成，该过程的化学方程式_。（5）实验完成时先打开D处的铁夹，再撤去酒精灯，这样做的目的是_。【答案】 (1). 酒精灯 (2). 产生的气流平稳均匀 (3). 氧气 (4). HOCH2CH2OH+O2OHCCHO+2H2O (5). 氧化铜 (6). HOCH2CH2OH+2CuOOHCCHO+2Cu+2H2O (7). OHCCHO+4Ag(NH3)2OHH4NOOC-COONH4+4Ag+6NH3+2H2O (8). 防止倒吸【解析】【详解】（1）利用乙二醇、铜或铜的化合物制备乙二醛，A处用水浴加热是为了得到乙二醇蒸气，
33、醇通过固体铜或氧化铜加热反应生成乙二醛，所以醛B处加热是反应所需的反应条件，水浴加热是为了更好滴控制温度和得到平稳的气流；（2）按甲装置进行实验，B管处装铜粉，则通入A管的X气体为空气或氧气，目的是为了生成氧化铜催化氧化乙二醇，反应的化学方程式为HOCH2CH2OH+O2OHCCHO+2H2O；（3）按乙装置进行实验无空气或氧气通入，根据醇催化氧化的实质是被氧化铜氧化得到醛，所以B管中应装入氧化铜，加热条件下反应生成乙二醛，反应的化学方程式为：HOCH2CH2OH+2CuOOHCCHO+2Cu+2H2O；（4）实验结束后，生成的乙二醛易溶于水，取C试管中的溶液滴入新制备的银氨溶液中并采用水浴加
34、热可观察到有银镜生成，反应的化学方程式为OHCCHO+4Ag(NH3)2OHH4NOOC-COONH4+4Ag+6NH3+2H2O；(5)实验完成时先打开D处的铁夹，再撤去酒精灯，可以防止装置内压强降低引起的倒吸，故答案为防止倒吸。28. 石油的裂解是石油化工的重要方法之王，石油的裂解产物是合成材料的重要的基础原料。例如工业上以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR和一种合成树脂X。B的分子式是C6H6O，可与NaOH溶液反应。已知以下信息：（R、R、R表示可能相同或可能不同原子或原子团。）.同一碳原子上有两个碳碳双键时，分子不稳定。请回答下列问题。在一定条件下，丙烯可与下列物质反应的是_。A、
35、H2O B、NaOH溶液 C、Br2的CCl4溶液 D、酸性KMnO4溶液（2）A与C2H2合成D的化学方程式是_，反应类型是_。（3）E、F中均含有碳碳双键，则E的结构简式是_。（4）H的结构简式是_。（5）B与C在一定条件下反应生成合成树脂X的化学方程式是_。（6）有多种同分异构体，符合下列要求的有_种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_种。能与FeCl3溶液反应显紫色 只能发生银镜反应，不能发生水解反应【答案】 (1). acd (2). (3). 加成反应 (4). (5). (6). (7). 6 (8). 2【解析】在催化剂条件下，丙烯和苯发生加成反应生成，发生氧化反应生成B和
36、A，A和乙炔能发生反应生成D，根据题给信息及A的分子式知，A是丙酮，丙酮和乙炔发生加成反应生成D，则D的结构简式为，D和氢气发生加成反应生成E，E发生消去反应生成F，结合IR的结构简式知，F为CH2=CHC（CH3）=CH2，则E为G和乙醛反应生成H，H和银氨溶液反应然后酸化生成，所以H为，根据题给信息知，G的结构简式为：，B的分子式是C6H6O，可与NaOH溶液反应，B与G在一定条件下反应生成合成树脂X，所以B是苯酚，G和苯酚发生反应生成X，则X的结构简式为：，（1）丙烯含有碳碳双键，能与水、溴发生加成反应，能被酸性高锰酸钾氧化，不能与氢氧化钠发生反应，故选acd；（2）A与C2H2合成D的
37、化学方程式是：，属于加成反应；（3）由上述分析可知，E的结构简式是；（4）由上述分析可知，H的结构简式是；（5）B与G在一定条件下反应生成合成树脂X的化学方程式是：；（6）有多种同分异构体，符合下列要求的同分异构体：能与FeCl3溶液反应显紫色，含有酚羟基；只能发生银境反应，不能发生水解反应，含有醛基，故侧链为2个-OH、1个-CHO，当2个-OH相邻时、-CHO有2种位置，当2个-OH处于间位时、-CHO有3种位置，当2个-OH处于对位时、-CHO有1种位置，故共有2+3+1=6种，其中两种的核磁共振氢谱中只出现四组峰。点睛：本题考查有机物的推断，注意结合题给信息采用正推法、逆推法相结合进行分析推断，注意官能团的变化，侧重考查学生的分析推理与知识迁移运用能力考查，同分异构体种类的判断是易错点，难度中等。