1、酒泉中学20192020学年度第二学期3月月考高二年级化学试卷第卷（选择题 共48分）一、选择题：（本题包括16小题，每小题3分，共48分，每题只有一个选项符合题意。）1.下列有关化学用语表示正确的是（ ）A. 乙烯的结构简式：CH2CH2B. 羟基的电子式：C. 丙烷分子的球棍模型示意图：D. 丙烯的键线式：【答案】C【解析】【详解】A.乙烯的结构简式为CH2=CH2，A项错误；B.羟基的电子式为 ，B项错误；C.丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，碳链为折线状，球棍模型为，C项正确；D.丙烯的结构简式为CH2=CH-CH3，键线式为，D项错误。故答案选C。2.NA为阿伏加德罗常数的值。下列
2、说法正确的是（ ）A. 1 molCH4与足量的Cl2在光照下反应生成的CH3 Cl分子数为NAB. 1 mol甲醇分子中含有的共价键数为4 NAC. 1mol苯乙烯（）中含有的碳碳双键数为4NAD. 标准状况下，11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NA【答案】D【解析】【详解】ACH4与Cl2的在光照下发生的取代反应产物是四种氯代甲烷的混合物，不是完全生成CH3Cl，所以生成CH3Cl的分子数小于NA，故A错误；B甲醇分子中含有3个碳氢键、1个碳氧键和1个氧氢键，所以1mol甲醇中含有5mol共价键，含有的共价键数目为5NA，故B错误；C苯环中不含碳碳双键，故苯乙烯中含一个碳碳双键
3、，故1mol苯乙烯中含NA个碳碳双键，故C错误；D甲烷和乙烯分子中都含有4个H原子，标准状况下，11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为4NA=2NA，故D正确；故选D。【点睛】本题的易错点为A，要注意甲烷与氯气的取代反应中，四个取代反应都会发生，生成的产物共五种。3.在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰，且峰面积之比为1:2:2的化合物是（ ）A. CH3CH2CH3B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】ACH3CH2CH3中有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故A错误；B中有3种H原子，核磁共振氢谱有3个吸收峰，峰面积之比为2:2:6=1:1:3，故B错误；C中2个甲基中H原子不
4、同、亚甲基H原子与甲基不同，共有3种H原子，核磁共振氢谱有3个吸收峰，峰面积之比为2:3:3，故C错误；D中有3种H原子，核磁共振氢谱有3个吸收峰，峰面积之比为1:1:2，故D正确；故选D。4.有机物A的分子式为C10H14，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有（ ）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】B【解析】【详解】分子式为C10H14的单取代芳烃，不饱和度为=4，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，故分子中含有一个苯环，侧链是烷基，为-C4H9，-
5、C4H9的异构体有：-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3，但取代基-C(CH3)3的位没有氢，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故符合条件的结构有3种，故选B。【点睛】解答本题要注意苯同系物中能使酸性KMnO4溶液褪色的需要满足，侧链与苯环直接相连的碳原子上要有氢原子。5.常温、常压下，30 mL某气态烃，在90mL氧气中完全充分燃烧后恢复到常温常压，气体体积变为 60 mL，则该烃为（ ）A. CH4B. C2H6C. C4H8D. C3H8【答案】A【解析】【详解】设烃的分子式为CxHy，则：CxHy+(x+)O2 x CO2+H2
6、O (l)体积减少1 +130 mL 60mL=，解得y=4，由于烃完全充分燃烧，则(x+)30mL90mL，故x2，则烃的分子式为CH4，故选A。【点睛】解答本题要注意差量法的使用，要注意常温、常压下，水为液体，同时要满足烃完全燃烧。6.等物质的量的下列有机物完全燃烧，耗氧量由大到小的顺序是（ ）C3H4 C2H6 C2H6O2 C2H5OHA. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】设有机物均为1mol，则：1mol C3H4消耗氧气为1mol(3+)=4mol；1mol C2H6消耗氧气为1mol(2+)=3.5mol；1mol C2H6O2消耗氧气为1mol(2+-)=2.5mo
7、l；1mol C2H5OH消耗氧气为1mol(2+-)=3mol；耗氧量由大到小的顺序是，故选A。7.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是（ ）A. 2甲基3丁炔B. 1，3，4三甲苯C. CH3C（CH3）=CHCH3 3甲基2丁烯D. 2丁醇【答案】D【解析】【详解】A2-甲基-3-丁炔，炔烃的命名中，编号应该从距离碳碳叁键最近的一端开始，碳碳叁键在1号C，甲基在3号C，该有机物的正确命名为：3-甲基-1-丁炔，故A错误； B 1，3，4-三甲苯，甲基的编号不是最小的，正确编号应该为1、2、4，该有机物正确命名为1，2，4-三甲苯，故B错误；CCH3C(CH3)=C
8、HCH3选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端给主链编号，得到名称为2-甲基-2-丁烯，故C错误；D最长碳链含有4个C，包含羟基碳，主链为丁醇，该有机物命名为：2-丁醇，故D正确；故选D。8.下列说法正确的是（ ）A. 煤的干馏和石油裂解得到的产物相同B. 2-甲基丁烷也称为异丁烷C. C3H4和C4H6两者一定互为同系物D. 大多数有机物是非电解质，不易导电、熔点低【答案】D【解析】【详解】A煤的干馏产物中有煤焦油，煤焦油主要是芳香烃，石油催化裂化主要得到小分子烯烃，二者产物不相同，故A错误；B2-甲基丁烷含有5个C原子，异丁烷含有4个C原子，二者一定不是同种物质，故B错误；C
9、C3H4的物质，可能为丙炔，而C4H6可能丁炔，也可能是二丁烯，不一定为同系物，故C错误；D绝大多数有机物是非电解质，不易导电，熔点低，故D正确； 故选D。9.下列关于苯的叙述正确的是（ ）A. 反应为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B. 反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C. 反应为取代反应，有机产物是一种芳香化合物D. 反应中1 mol苯最多与3 mol H2在催化剂作用下发生加成反应，说明苯具有类似烯烃的性质【答案】BC【解析】【详解】A苯与液溴发生取代反应，生成溴苯，溴苯的密度比水大，所以与水混合沉在下层，故A错误；B苯能与在空气中能燃烧，发生氧化反应，燃烧时火焰明亮并带有
10、浓烟，故B正确；C苯能与硝酸发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯结构中含有苯环，是一种芳香化合物，故C正确；D苯分子没有碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间独特的键，故D错误；故选BC。10.下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是（ ）A. 苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加少量蒸馏水B. 用酒精萃取甲苯水溶液中甲苯的操作可选用分液漏斗，然后静置分液C. 为了分离溶于水中的碘，用乙醇萃取，因为碘在乙醇中的溶解度较大D. 石油分馏时把温度计插入受热的液体中【答案】A【解析】【详解】A水在加热过程中会蒸发，苯甲酸能溶于水，减少过滤时苯甲酸损失，防止过饱和提前析出结晶，加热溶解
11、后还要加少量蒸馏水，故A正确；B酒精与水混溶，不能用于萃取分离，甲苯难溶于水，提取甲苯水溶液中的甲苯，静置后分液即可，故B错误；C乙醇与水互溶，不分层，则乙醇不能作萃取剂萃取水中的碘，故C错误；D石油分馏时温度计的水银球位于蒸馏烧瓶的支管口处，测量蒸气的温度，故D错误；故选A。11.已知CC单键可以绕键轴旋转,某烃结构简式可表示为:,下列说法中正确的是（ ）A. 该烃是苯的同系物B. 该烃的一氯代物只有一种C. 分子中最多有24个原子处于同一平面上D. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上【答案】C【解析】【详解】A苯的同系物中只有一个苯环，该烃不是苯的同系物，故A错误； B由结构对称性可知，
12、该烃中含3种位置的H，该烃的一氯代物最多有3种，故B错误； C苯环为平面形结构，与苯环直接相连的原子可能共平面，则14个C以及苯环的8个H共平面，另外甲基上可能有一个H原子在该平面上，最多有24个原子处于同一平面上，故C正确； D苯环为平面正六边形结构，至少有10个碳原子共面()，故D错误；故选C【点睛】本题的易错点为D，要注意理解苯环的平面正六边形结构，对角线上的四个原子共线。12.室温下，一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物18g，其密度是相同条件下H2密度的11.25倍。当混合物通过足量的溴水时，溴水增重8.4 g，则这两种气态烃是（ ）A. CH4和C2H4B. C2H6和C2H4C.
13、CH4和C3H6D. CH4和C4H8【答案】C【解析】【详解】混合气体的密度是相同状况下H2密度的11.25倍，该有机物的平均摩尔质量22.5g/mol，故混合气体中一定有甲烷，混合气体的总的物质的量为=0.8mol，该混合气通过Br2水时，Br2水增重8.4g，8.4g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为18g-8.4g=9.6g，甲烷的物质的量为=0.6mol，故烯烃的物质的量为0.8mol-0.6mol=0.2mol，所以M(烯烃)=42gmol-1，令烯烃的组成为CnH2n，则14n=42，所以n=3，故为丙烯。所以混合物为甲烷、丙烯，故选C。13.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列
14、方案中最合理的是（ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】本题考查溴代烃的性质，需要注意溴代烃能够发生取代反应、消去反应等，方案应选择无杂质生成，操作简单，原料试剂较少的方案。【详解】A.该过程需要加热控制温度，步骤多，不合理，故A错误；B.该反应不可控，会有多种杂质，如“1,1-二溴乙烷”等，故B错误；C.该反应最后一步，不可控，会有多种杂质生成，如“1,1-二溴乙烷”等，且步骤多，故C错误；D.该反应中利用溴乙烷发生消去反应生成乙烯，乙烯与Br2发生加成反应生成1,2二溴乙烷，步骤少，产率高，故D正确。答案选D。14.是单烯烃与H2加成后的产物，则该烯烃的结构简式可能有（不考
15、虑立体异构）（ ）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】C【解析】【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置。该烷烃的碳链结构为，5号碳原子上没有H原子，与相连接C原子不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间；2和3之间；3和4之间，3和6之间，4和7之间，故该烃共有5种结构，故选C。15.豆油被加热到185时会产生如图所示的物质。下列关于该物质的说法不正确的是( )A. 该有机物的分子式为B. 该有机物可以与H2发生加成反应C. 该有机物能使溴的四氯化碳溶液褪色D. 该有机物属于烃类化合物【答案】D【解析
16、】【详解】A、由结构简式可知该物质的分子式为C9H16O2，A正确；B、该物质含有碳碳双键能与H2发生加成反应，B正确；C、分子中含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确； D、烃类化合物只含有碳和氢两种元素，该物质含有氧元素，属于烃的含氧衍生物，D错误；正确选项D。16. 由乙醇制取乙二醇，依次发生反应的类型是（ ）A. 取代、加成、水解B. 消去、加成、取代C. 水解、消去、加成D. 消去、水解、取代【答案】B【解析】【详解】以CH3CH2OH为原料合成HOCH2CH2OH步骤为：CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴
17、乙烷；1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇，答案选B。【点睛】本题考查有机物的结构和性质、有机物的合成等知识，明确常见的反应类型、物质结构与性质的关系，掌握官能团的性质与转化是解题关键。CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇。第卷（非选择题 共52分）二、填空题：（本题包括4小题，每空2分，共52分）17.（1）在有机化学中广泛采用系统命名法，根据系统命名法原则，回答下列问题： 系统命名法命名下列物质_； 3，4二甲基2戊烯的结构简
18、式是_；（2）中含有的官能团的名称为_。（3）按要求书写下列化学方程式：甲苯制备TNT_；实验室制备乙炔_。（4）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是_。CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 (CH3)3CH (CH3)2CHCH2CH3A B C D （5）现有下列6种与人们生产生活相关的有机物：CH3COOH(调味剂) HCOOCH3(烟草熏蒸剂)(制酚醛树脂)(生产杀虫剂)CH2=CHCH=CH2(合成橡胶原料)HCHO(防腐剂)。 其中与互为同分异构体的是_(填序号)。【答案】 (1). 2，4-二甲基-3-乙基戊烷 (2). CH3CH=C(CH3)CH(CH3)
19、2 (3). 羟基、酯基 (4). +3HO-NO2 +3H2O (5). CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2 (6). C (7). 【解析】【分析】(1)根据烷烃和烯烃的命名原则命名；(2)根据常见官能团的结构解答；(3)甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成TNT；实验室中利用电石和水反应制取乙炔；(4)根据烷烃的熔沸点随着分子中碳原子数的递增逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔、沸点越低来分析排序；(5)同分异构体是分子式相同，结构不同的物质互为同分异构体，据此分析判断。【详解】(1)的最长碳链含有5个碳原子，为戊烷，在2、4号碳原子上各有一个甲基，在3号碳原子上有一个乙基，
20、命名为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷，故答案为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；3，4-二甲基-2-戊烯的结构简式为：CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2，故答案为：CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2；(2)中含有官能团是羟基和酯基，故答案为：羟基、酯基；(3)甲苯与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成TNT，反应的化学方程式为+3HO-NO2 +3H2O，故答案为：+3HO-NO2 +3H2O；实验室中用电石与水反应生成乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式为：CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2，故答案为：CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2；(4)烷烃随着分子中碳原子数的递增，沸
21、点逐渐升高；碳原子数相同的烷烃，支链越多，熔沸点越低。、中碳原子都是4个，、中碳原子数为5，比、中碳原子数都多，则沸点较高，、无支链，有支链，故沸点由高到低的顺序排列是，故答案为：C；(5)CH3COOH(调味剂) HCOOCH3(烟草熏蒸剂)分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答案为：。【点睛】本题的易错点为TNT结构简式的书写，要注意其中左边的一个硝基的写法。18.实验室制备溴苯可用下图所示装置。请回答下列问题：（1）关闭G夹，打开B夹，从装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，三颈烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为_。（2）试管C中苯的作用是_。试管D中出现的现
22、象是_。试管E中出现的现象是_。（3）待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时打开G夹，关闭B夹，可以看到的现象是_。（4）三颈烧瓶中的溴苯经过下列步骤分离提纯：向三颈烧瓶中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是除去多余的溴；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是干燥产品。经过上述分离操作后，要进一步提纯，下列操作中必须的是_（填入正确选项前的字母）。A 重结晶 B 过滤 C 蒸馏 D 萃取【答案】 (1). +Br2 +HBr (2). 吸收挥发出来的溴蒸气 (3). D
23、中有白雾，试液变红 (4). E中出现淡黄色沉淀 (5). 广口瓶中的水沿导管进入三颈烧瓶中、三颈烧瓶中液体出现分层 (6). C【解析】【分析】关闭G夹，打开B夹，向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，三颈烧瓶中Fe和溴反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下苯和溴发生取代反应生成溴苯，同时还生成HBr，HBr水溶液呈酸性，能使石蕊试液变红色，溴和苯均具有挥发性，溴能和水反应生成的HBr，也能和硝酸银反应生成AgBr淡黄色沉淀，据此分析解答。【详解】(1)Fe和溴反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式为+Br2 +HBr，
24、故答案为：+Br2 +HBr；(2)液溴易挥发，溴极易溶于苯，用苯可以除去溴化氢气体中的溴蒸气，以防干扰H+和Br-的检验，生成的HBr遇到水生成氢溴酸小液滴而产生白雾，石蕊试液遇酸变红色，所以D中产生白雾且试液变红色；溴离子和银离子反应生成淡黄色沉淀，E中生成淡黄色沉淀，故答案为：吸收挥发出来的溴蒸气；D中有白雾，试液变红；E中出现淡黄色沉淀；(3)由于溴化氢极易溶于水，所以待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开G夹，关闭C夹，可以看到的现象是与B相连的广口瓶中水流入三颈烧瓶，溴苯不溶于水，所以A中会出现分层，故答案为：广口瓶中的水沿导管进入三颈烧瓶中、三颈烧瓶中液体出现分层；(4)苯易
25、溶在溴苯中，且和氢氧化钠溶液不反应，所以粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，二者的沸点相差较大，蒸馏即可分离，故答案为：C。【点睛】本题的易错点为(3)，要注意现象描述要尽可能全面，容易忽视三颈烧瓶溶液分层现象的描述。19.有机物D可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的D为无色黏稠液体，易溶于水，为研究D的组成与结构，进行了如下实验：（1）称取D 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。实验结论：D的相对分子质量为_。（2）将此9.0 g D在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。则D的分子式为_。（3）另取
26、D 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2（标准状况）。实验结论：D中含有的官能团的名称是：_、_ 。（4）D的核磁共振氢谱如下图：实验结论：D的核磁共振氢谱中出现四组峰，即有不同化学环境的氢原子种数为4种，且峰面积之比为_。（5）综上所述，D的结构简式_。【答案】 (1). 90 (2). C3H6O3 (3). 羧基 (4). 羟基 (5). 1113 (6). 【解析】【分析】(1)同温同压下，气体的密度之比等于相对分子质量之比，据此计算；(2)浓硫酸增重为水的质量，碱石灰增重为二氧化碳质量，据此计算有机
27、物、水、二氧化碳物质的量，进而计算n(H)、n(C)，根据质量守恒确定是否含有O元素，根据元素守恒来确定有机物的分子式；(3)能与足量的NaHCO3粉末反应，说明含有-COOH，根据生成的二氧化碳的物质的量确定-COOH数目，能与钠反应生成氢气，结合生成氢气的物质的量确定是否含有-OH及羟基数目；(4)核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比；(5)由D的分子式、含有的官能团及核磁共振氢谱书写其结构简式。【详解】(1)由其密度是相同条件下H2的45倍，可知D的相对分子质量为：452=90，故答案为：90；(2)将此9.0 g D在足量纯O2中充分燃烧
28、，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g，则水为5.4 g，二氧化碳为13.2 g，由题意可推知：n(D)=0.1mol，n(C)=n(CO2)=0.3mol，n(H)=2n(H2O)=2=0.6mol，则n(O)=0.3mol，所以D的分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；(3)0.1molD与NaHCO3反应生成2.24 L CO2(标准状况)，即放出0.1molCO2，则说D中应含有一个羧基，而与足量金属钠反应生成2.24 L H2(标准状况)，即生成0.1molH2，说明D中还含有一个羟基，故答案为：羧基；羟基；(4)核磁共振氢谱中有4个
29、吸收峰，面积之比为1113，可知A中应含有4种不同环境的氢原子，故答案为：1113；(5)综上所述，D的分子式为C3H6O3，其分子中含有羟基和羧基，且含有4种H原子，则D的结构简式为：，故答案为：。20.根据下面的反应路线及所给信息填空：（1）A的名称是_。（2）填写以下反应的反应类型：_；_。（3）物质C中含有的官能团的名称是_。（4）反应的反应试剂及反应条件_。（5）反应的化学方程式为_，反应的化学方程式为_。【答案】 (1). 环己烷 (2). 取代反应 (3). 消去反应 (4). 碳碳双键 (5). NaOH的醇溶液，加热 (6). +NaOH+NaCl+H2O (7). + Br
30、2【解析】【分析】由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，所以A为，反应为卤代烃发生的消去反应，反应为环己烯的加成反应，则D为，反应为卤代烃的消去反应生成1，3-环己二烯，据此分析解答。【详解】(1)由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，所以A为，A的名称为环己烷，故答案为：环己烷；(2)根据流程图，结合上述分析，反应属于取代反应，反应为消去反应，反应为加成反应，反应为消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；(3)物质C()中含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；(4)反应为溴代烃的消去反应，反应试剂及反应条件为NaOH的醇溶液、加热，故答案为：NaOH的醇溶液，加热；(5)反应为氯代烃的消去反应，反应的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O；反应为环烯烃的加成反应，反应的化学方程式为+ Br2，故答案为：+NaOH+NaCl+H2O；+ Br2。