1、专题测试(十一)有机化学基础1用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下：.L是六元环酯，M的分子式是(C15H16O6)n。回答下列问题：(1)B中官能团的名称是_，D的结构简式是_。(2)EF的反应条件是_，HJ的反应类型是_。(3)FG的化学反应方程式是_。(4)KM属于加聚反应，M的结构简式是_。(5)碱性条件下，K水解的化学反应方程式是_。(6)符合下列条件的C的同分异构体的结构简式是_。 属于芳香族化合物能发生银镜反应核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为11222艾薇醛(G，分子式：C9H14O)是一种新型的香料，可通过下列途径合成。已知下列信息：A的核磁共振
2、氢谱有3组峰，峰面积比为631；A、C、E均能使Br2/CCl4溶液褪色；D、E、G1、G2均能发生银镜反应；DielsAlder反应(双烯合成反应)。如：回答下列问题：(1)A的名称为_。(2)BC的化学方程式为_。(3)D的结构简式为_。(4)G1、G2(均含六元环)互为同分异构体，其结构简式分别为_。(5)与E互为同分异构体且能发生银镜反应的链状异构体有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰且面积比为321的结构简式为_。3有机物A(C10H20O2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：B分子中没有支链；D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳；D、E互为具有相同官能
3、团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种；F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)请写出A、D、F的结构简式。A：_；D：_；F：_。(2)B可以发生的反应有_(选填序号)。取代反应 消去反应 加聚反应 氧化反应(3)D、F分子所含的官能团的名称依次是_、_。(4)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：_。(5)BC的化学方程式是_，C发生银镜反应的离子方程式为_。(6)某学生检验C的官能团时，取1 mol/L CuSO4溶液和2 mol/L NaOH溶液各1 mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5 mL 40%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学
4、实验失败的原因可能是_(选填序号)。加入的C过多加入的C太少加入CuSO4溶液的量过多加入CuSO4溶液的量不够 4邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，以下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一。已知：。试回答下列问题：(1)化合物的结构简式为：_。(2)化合物化合物的有机反应类型_。(3)有机物X为化合物的同分异构体，且知有机物X有如下特点：是苯的对位取代物，能与NaHCO3反应放出气体，能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式：_。(4)下列说法正确的是()A化合物遇氯化铁溶液呈紫色B化合物能与NaHCO3溶液反应C1 mol化合物完全燃烧消耗9.5 mol O2D1 mol化合物能与3 mol H2
5、反应(5)有机物R(C9H9ClO3)经过反应也可制得化合物，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为_。5萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成萜品醇G的路线之一如下：请回答下列问题：(1)A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。(2)B的分子式为_；写出一个同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反应(3)BC的反应类型为_。试剂Y的结构简式为_。(4)CD的化学方程式为_。(5)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式：_。6环
6、己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以做内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。 (1)B的名称是_，C中含有的官能团的名称是_。(2)A的核磁共振氢谱图上峰的个数为_，有机物B和I的关系为_(填序号)。A同系物 B同分异构体C都属于醇类 D都属于烃(3)的反应条件是_。(4)写出下列反应的反应类型：_；_。(5)写出反应化学方程式：_。(6)试写出C与新制银氨溶液反应的化学方程式：_。(7)D的同分异构体中，可发生加聚反应，且能和NaHCO3反应，有_种；其中结构中有三种氢原子，核磁共振氢谱峰面积比为123，试写出结构简式：_。答案(1)1,2环己二
7、醇醛基(2)3C(3)NaOH醇溶液、加热(4)加成反应消去反应7AH的转化关系如下所示：请回答下列问题：(1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是_，名称是_。(2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_。(3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是_。(4)的反应类型是_；的反应类型是_。(5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子一定共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B的结构简式：_。解析链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间
8、，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，A能发生加成反应，说明含有碳碳不饱和键，设A的分子式为CxHy,6512xy75，x7，所以x5、y8，A的分子式为C5H8，链烃A有支链且只有一个官能团，则A的结构简式为CHCCH(CH3)2，在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E，则E结构简式为CH2=CHCH(CH3)2，E和溴发生加成反应生成F，F结构简式为CH2BrCHBrCH(CH3)2，F发生水解反应生成G，G的结构简式为HOCH2CH(OH)CH(CH3)2，G和丁二酸反应生成H，H结构简式为。(5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子一定共平面，其催化氢化产物为正
9、戊烷，则B的结构简式为CH3CH2CCCH3。8OPA可用作内窥镜手术用器械抗菌消毒剂，也用于合成新抗血小板聚集药吲哚波芬。由烃A合成OPA的转化关系如图所示。已知：无H(醛基相邻碳上的氢)的醛能发生歧化反应，如：2HCHOKOHCH3OHHCOOK。回答下列问题：(1)下列关于A的说法正确的是_(填字母)。a与苯互为同系物b能与溴水发生加成反应c能使酸性高锰酸钾溶液褪色d能发生加聚反应生成高分子化合物(2)AB的反应类型为_。(3)OPA的化学名称为_。(4)C中所含官能团的名称为_。(5)E是一种聚酯类高分子化合物，由D生成E的化学方程式为_。(6)D的同分异构体中，含有苯环且苯环上只有两
10、个取代基，能水解且能与FeCl3溶液发生显色反应的有_种，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是_(填结构简式)。(7)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线：_。9香草醇酯能促进能量消耗及代谢，抑制体内脂肪累积，并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等特性，有广泛的开发前景。如图为一种香草醇酯的合成路线。回答下列有关问题：(1)B的名称是_，含有的官能团名称是_。(2)C生成D的反应类型是_。(3)E的结构简式为_，F的结构简式为_。(4)H生成I的第步反应的化学方程式为_。(5)I的同分异构体中符合下列条件的有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中有四组峰的有机物
11、的结构简式为_。含有苯环；只含一种含氧官能团；1 mol该有机物可与3 mol NaOH反应。(6)参照上述合成路线，设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路线。10有机物N()是一种常见的有机合成中间体，在生产中用途广泛。以有机物A为原料合成M和N的路线如图所示：请回答下列问题：(1)A分子中共面的原子最多为_个。(2)的反应类型为_，E分子中所含官能团的名称为_，G的结构简式为_。(3)写出M在酸性条件下水解的化学方程式：_。(4)D的同分异构体中，能发生银镜反应，且能与钠反应放出H2的共有_种，写出核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1
12、126的一种同分异构体的结构简式：_。(5)结合信息，写出用E和乙醇为原料制备化合物N的合成路线(其他试剂任选)。解析根据信息可知A分子中含有碳碳双键，A的化学式为C4H8，属于烯烃，再结合D的结构简式可知A为(CH3)2C=CH2，B为(CH3)2CHCH2Br，C为(CH3)2CHCH2CN；由信息可知E为(CH3)2CHCHClCOOH；由M的结构简式可知G为(CH3)2C=CHCOOCH3，F为(CH3)2C=CHCOOH，以此解答该题。(1)根据上述分析可知A为(CH3)2C=CH2，分子中含有碳碳双键，与碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，且两个甲基各有1个H原子可能在碳碳双键所处的平面上，因此最多有8个原子共平面。(2)反应为CN替代Br，反应类型为取代反应；E为(CH3)2CHCHClCOOH，含有的官能团为羧基和氯原子；G的结构简式为(CH3)2C=CHCOOCH3。