1、第二部分 遗传与进化第二章 基因和染色体的关系第二讲 基因在染色体上与伴性遗传一、基因与染色体的关系基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。在染色体上呈_排列。染色体是基因、DNA的载体。基因与染色体行为存在着明显的_关系。注意：染色体不是遗传物质。线性平行二、伴性遗传及其特点1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2.色盲的遗传特点(1)男性_于女性。(2)交叉遗传。即男性(色盲)_性(色盲基因携带者，男性的女儿)男性(色盲，男性的外孙，女性的儿子)。(3)一般为隔代遗传。即第一代和第三代有
2、病，第二代一般为色盲基因携带者。多女重点知识解读系谱图中遗传病、遗传方式的判定方法1先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2确定是否为母系遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传
3、病。4.确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中。若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中。若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。5.遗传系谱图判定口诀(1)父子相传为伴Y，子女同母为母系。(2)“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性(伴X)。(3)“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性(伴X)。1(多选题)下图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出()A该病是隐性遗传病B该病是显性遗传病C2携
4、带致病基因D3是杂合体解析：若是隐性遗传病，3号另一个致病基因Xb来自父亲2号，2号基因为XbY，这样他应患病，A错误；此病为显性遗传病，B正确。2号正常为隐性纯合体，C错误；3号从2号继承一个隐性基因，从1号继承一个显性基因，所以3号是杂合体，D正确。答案：BD2(多选题)人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。下图为该病的系谱图，据图可知()A此病基因是显性基因B此病基因是隐性基因C1携带此病基因D5携带此病基因解析：人类红绿色盲症是一种伴X隐性遗传病，A错B正确；4号另一个致病基因来自1号，1号为携带者，C正确；5为男性，只有X染色体有该等位基因，因他正常，故该基因不是致病基因，D错误。答案：B
5、C3(2011年6月广东学业水平测试)(多选题)下列遗传系谱图中，肯定为隐性遗传病的是()解析：无中生有为隐性。答案：AB4(2012年1月广东学业水平测试)(多选题)下图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病DX染色体隐性遗传病解析：用反证法得知，若该病为X染色体隐性遗传病，即图中的患者2条X染色体各带有一个致病基因，儿子必然会继承其中一条而成为患者，所以该假设不成立，D错误，同理推断，其他三个选项都成立。答案：ABC5(2012年6月广东学业水平测试)(多选题)人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。下图中，一定是红绿色盲
6、基因携带者的是()A1B4C8D9解析：通过对遗传系谱图推理可知，1号的基因型为XBXb,2号的基因型为XbY,3号的基因型为X BY，4号的基因型为XBXb,5号的基因型为XbXb,6号的基因型为XBY,7号的基因型为XbY,8号的基因型为XBXB或XBXb。答案：ABD6(2013年6月广东学业水平测试)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是()解析：A和C都为常染色体隐性遗传病。D图谱中男性患者的女儿正常，排除伴X显性遗传病。B图谱中男性患者的女儿患病符合伴X显性遗传病。答案：B一、单项选择题1在正常情况下，下列有关X染色体的叙述中，正确
7、的是()A女性体细胞内有两条X染色体B男性体细胞内没有X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关DX染色体上的基因都是显性基因解析：X染色体上的基因有的与性别决定无关，如色盲基因。答案：A2血友病A的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病A患者，但他的父母都不是患者，则该男孩血友病A基因来自()A母亲 B父亲C父亲和母亲D不能确定解析：血友病为伴X隐性病，所以男孩的血友病A基因来自母亲。答案：A3在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是()A次级精母细胞分裂中期B白细胞C红细胞D卵细胞解析：次级精母细胞中期含一条性染色体；成熟的红细胞中无细胞核，不含染色体；卵细胞中含有一条性染色体；白细胞中含
8、两条性染色体。答案：B二、单项选择题9人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女解析：由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，所以选C。答案：C10下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中7号个体为红绿色盲基因携带者的可能性是()A1 B1/2C1/3 D0解析：解析：5号个体为XBY,6号个体为XBXb,7号个体的
9、基因型为XBXB或XBXb。答案：B11人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胎。3个孩子的性别不可能的是()A2女1男B全是男孩C全是女孩或2男1女D全是男孩或2女1男解析：人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，父母表现型正常，生下3胞胎孩子，有1个患色盲，说明父母的基因型是XBXb、XBY，患病孩子的基因型为XbY，为男孩，画出遗传图解可以看出，他们所生的女孩一定正常，而男孩可能正常，也可能患病。答案：C三、多项选择题13某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是()解析
10、：根据遗传系谱图特点，A图属于隐性遗传病，D图属于常染色体遗传病或伴X染色体隐性遗传病或限雄遗传病。答案：BC14(2011年1月广东学业水平测试)血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，3为血友病患者，4与5为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是()A1不是血友病基因携带者B2是血友病基因携带者C4可能是血友病基因携带者D5可能是血友病基因携带者解析：异卵双胞胎是由不同的受精卵发育过来，4与5基因可以不相同。且血友病为伴X隐性遗传病。1号与4号为男性，因表现正常，证明X染色体上是正常基因，所以两者不是血友病基因携带者，A正确，C错误；3号为血友病患者，其致病基因来自2号，2是血友病基因携带者，B正确；因2号的致病基因可以传给5号，使5号成为携带者，D正确。答案：ABD
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