1、高考资源网（） 您身边的高考专家2014-2015学年河北省衡水市武邑中学高二（下）周测化学试卷（4.19）一、选择题（共25小题，每小题2分，满分50分）1绿色化学的原子经济性是指化学变化中反应物的利用率很高，或者大部分甚至全部生成物是所需要的产物，其它副产品很少，甚至没有以下反应最符合原子经济性要求的是( )A乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B甲烷与Cl2制备一氯甲烷C以铜和浓HNO3为原料生产硝酸铜D用SiO2制备高纯硅2下列“油”中属于酯类的是( )豆油 酱油 牛油 甘油 重油 硝化甘油ABCD3下列关于淀粉和纤维素的叙述中，不正确的是( )A都属于糖类，且都是多糖B水解的最终产物都是葡萄糖
2、C通式都是（C6H10O5）n，互为同分异构体D它们都是天然高分子化合物4历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙述中错误的是( )A靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成B它的分子式是C16H10N2O2C该物质是高分子化合物D该物质属于不饱和的有机物5下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反应B乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷C葡萄糖与新制氢氧化铜共热；蔗糖与稀硫酸共热D乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷6在酸性条件下，可以水解生成相对分子质量相同的两种物质的有机物有葡萄糖 蔗糖 麦芽糖 甲酸甲酯 一氯丙烷 甲酸乙酯
3、( )ABCD7用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是( )A25时，1L 0.1mol/L的CH3COOH溶液中的H+数为0.1NAB常温常压下，30g葡萄糖含有的氧原子数为NAC0.1mol/L的AlCl3溶液中含有的氯离子数为0.3NAD16 g甲烷分子中含有共价键的数目为2NA8某单烯烃与H2加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有( )A1种B2种C3种D4种9某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是( )A正壬烷B2，6二甲基庚烷C2，2，4，4四甲基戊烷D2，3，4三甲基己烷10篮烷的结构如图所示，下列说法不正确的是( )A篮烷的分子式为C12H
4、14B篮烷分子中存在3个五元环C篮烷分子中存在3个六元环D篮烷的一氯代物共有4种同分异构体11已知（a、b分别代表不同的原子或原子团）互为同分异构体据此推断一氯丙烯的同分异构体（不含环状结构）共有( )A3种B4种C5种D6种12分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后，可以生成两种同分异构体，则原C3H6Cl2的名称是( )A1，2二氯丙烷B1，1二氯丙烷C1，3二氯丙烷D2，2二氯丙烷13组成和结构可用表示的有机物中，能发生消去反应的共有( )A10种B16种C20种D25种14下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有( )A己烷B己烯C1，2二溴丙烷D乙酸乙酯15分子式为C10
5、H12O2的有机物，满足以下两个条件：苯环上有两个取代基，能与NaHCO3反应生成气体则满足条件的该有机物的同分异构体有( )A9B10C12D1516除去下列物质中所含的杂质，所加的除杂试剂及除杂操作均正确的是( )物质所含杂质除杂试剂除杂操作A甘油乙酸蒸馏水分液B福尔马林苯酚Na2CO3溶液分液C苯苯酚浓溴水过滤D己烷溴NaOH溶液分液AABBCCDD17溴乙烷中含有少量乙醇杂质，下列方法中可以除去该杂质的是( )A加水振荡，静置分层后，用分液漏斗分离去水层B加入氢溴酸并加热，使乙醇转化为溴乙烷C加入金属钠，使乙醇发生反应而除去D加入浓硫酸并加热到170，使乙醇变成乙烯而逸出18下列说法正
6、确的是( )A蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下能水解B分子式为C5H12O且氧化产物能发生银镜反应的醇有6种C分子中至少有11个碳原子处于同一平面D1mol 紫罗兰酮与1mol H2发生加成反应可得到3种不同产物19由C2H6和C2H5OH蒸气组成的混合气体中，若碳元素的质量分数为60%，则氧元素的质量分数为( )A15.6%B25%C30%D无法确定20卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应：实质是带负电的OH取代了卤原子：CH3CH2CH2Br+OHCH3CH2CH2OH+Br则下列反应方程式正确的是( )ACH3CH2Br+HSCH3CH2HS+BrBCH3CH2I+HSCH3CH
7、2HS+ICCH3Cl+CH3CH2SCH3SCH2CH3+ClDCH3Cl+HSCH3S+HCl21如图是一些常见有机物的转化关系，下列说法正确的是( )A反应、均属于取代反应B反应、均属于氧化反应C加入酸性K2Cr2O7溶液可实现反应D加入NaOH溶液可实现反应22咖啡酸（如图）存在于许多中药中，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等咖啡酸有止血作用，特别是对内脏的止血效果较好下列关于咖啡酸的说法正确的是( )A咖啡酸的分子式为C9H5O4B咖啡酸的某种同分异构体，其苯环上可能连有4个羟基C1 mol咖啡酸最多可以和2 mol NaOH反应D可以用高锰酸钾或溴水检验咖啡酸分子中所含的碳碳双键
8、23某有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 可以和NaOH溶液反应在一定条件下可以和乙酸发生反应在一定条件下可以发生消去反应在一定条件下可以和新制Cu（OH）2反应遇FeCl3溶液可以发生显色反应其中正确的是( )ABCD24下列实验“操作和现象”与“结论”对应关系不正确的是( )选项操作和现象结论A向装有Fe（NO3）2溶液的试管中加入稀H2SO4，在试管口观察到红棕色气体发生反应先生成NO进而与O2反应生成NO2B取皂化反应的混合液滴入盛水的烧杯中，出现油滴皂化反应完全C在溴乙烷中加入NaOH的乙醇溶液并加热，将产生的气体依次通过
9、水、酸性KMnSO4溶液，KMnSO4溶液紫红色褪色使KMnO4溶液褪色的气体是乙烯D向漂白粉溶液中通入过量的二氧化硫，溶液变浑浊析出了硫酸钙AABBCCDD25下列有关有机化合物的认识正确的是( )A某烷烃命名为3甲基5乙基己烷一定是错误的B用溴的CCl4溶液可鉴别己烷、2，4己二烯和甲苯C酸性条件下CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD1 mol八溴醚分子（结构如图）充分水解最多消耗8 mol NaOH二、解答题（共3小题，满分20分）26用 l丁醇、溴化钠和过量较浓H2SO4混合物为原料，在实验室制备 1溴丁烷，并检验反应的部分副产物现设计如下装置，其中夹
10、持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出请根据实验步骤，回答下列问题：（已知：NaBr+H2SO4NaHSO4+HBr）（1）关闭K1和K2，接通竖直冷凝管的冷凝水，给A加热30分钟，制备1溴丁烷竖直冷凝管的作用 是_，使冷水从_（填a或b）处流入（2）写出A中发生反应的主要化学方程式：_（3）理论上，上述反应的生成物还可能有：丁醚、1丁烯、溴化氢、硫酸氢钠、水等熄灭A处酒 精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开K1，利用余热继续反应直至冷却，通过C、D装置检验部分副产物，C、D中应盛放的试剂分别是_、_，观察到D瓶中的现象是_（4）相关有机物的数据如下：物质熔点/沸点/1丁醇89.5117.31溴丁
11、烷112.4101.6丁醚95.3142.41丁烯185.36.5为了进一步精制1溴丁烷，继续进行了如下实验：待烧瓶冷却后，拔去竖直的冷凝管，塞上带温度计的橡皮塞，关闭K1，打开K2，接通冷凝管的冷凝水，迅速升高温度至_，收集所得馏分就可以27“有钱就是这么任性”是2014年最新流行起来的网络用语用来调侃有钱人令网友大跌眼镜的做事风格甲、乙两种有机物分子的键线式如图，很像“任性”的汉语拼音缩写请回答下列问题（1）甲物质可以发生的反应类型是_（填序号）A取代反应B消去反应C催化氧化反应D加成反应（2）取a mol甲物质和b mol乙物质相混合，点燃使其充分燃烧，燃烧产物中CO2与H2O的物质的量
12、之比n（CO2）：n（H2O）=_（3）甲的同分异构体中，能发生银镜反应的有_种（4）丙是乙的同系物，写出符合下列条件的丙物质的结构简式_含有手性碳原子且相对分子质量最小含有正丙基（5）丁（C7H8O）是芳香族化合物，丁催化加氢后的产物不是甲的同系物，则丁中官能团的名称是：_，下列关于丁性质的说法中，正确的是_（填序号）A能与Na反应B能与NaOH溶液反应C能与O2反应D能与FeCl3溶液发生显色反应28已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质，如图1AF是六种有机化合物，它们之间的关系如图2，请根据要求回答：（1）C中含有的官能团是_（填名称）（2）反应
13、的化学方程式为_，此反应的类型是_（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，则B的分子式为_（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_（5）B的结构简式是_（6）F的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种，其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢的是_（写结构简式）2014-2015学年河北省衡水市武邑中学高二（下）周测化学试卷（4.19）一、选择题（共25小题，每小题2分，满分50分）1绿色化学的原子经济性是指化学
14、变化中反应物的利用率很高，或者大部分甚至全部生成物是所需要的产物，其它副产品很少，甚至没有以下反应最符合原子经济性要求的是( )A乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B甲烷与Cl2制备一氯甲烷C以铜和浓HNO3为原料生产硝酸铜D用SiO2制备高纯硅【考点】绿色化学 【专题】化学计算【分析】根据“绿色化学”的特征：反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子的利用率为100%；即生成物质只有一种【解答】解：原子利用率为100%，即反应物全部转化为最终产物，生成物只有一种A乙烯聚合生成聚乙烯：产物只有一种，符合“绿色化学”的思想，故A正确；B甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，产物有多种，不符合“绿色化学”的
15、思想，故B错误；C铜和浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水，产物有三种，且生成有毒气体，不符合“绿色化学”的思想，故C错误；D二氧化硅与C反应生成硅和CO，产物有两种，且生成有毒气体，不符合“绿色化学”的思想，故D错误；故选A【点评】本题考查绿色化学，难度不大要抓住绿色化学的特征：原子利用率为100%，产物只有一种2下列“油”中属于酯类的是( )豆油 酱油 牛油 甘油 重油 硝化甘油ABCD【考点】烃的衍生物官能团 【专题】有机化学基础【分析】油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯是油与脂肪的统称，高级脂肪酸甘油酯的烃基中含有不饱和键呈液态称为油，不含不饱和键呈固态为脂肪【解答】解：豆油是高级脂肪酸甘油
16、酯，属于酯类，故符合；酱油 主要由大豆，淀粉、小麦、食盐经过制油、发酵等程序酿制而成的酱油的成分比较复杂，除食盐的成分外，还有多种氨基酸、糖类、有机酸、色素及香料成分，故不符合；牛油是高级脂肪酸甘油酯，故符合；甘油是丙三醇，属于醇，故不符合；重油是一些长链的烷烃和环烷烃类，属于烃类，故错误；硝化甘油，是硝酸甘油酯，属于酯，故符合；故选A【点评】本题考查了酯类概念和结构分析，主要是物质结构的理解和应用，题目较简单3下列关于淀粉和纤维素的叙述中，不正确的是( )A都属于糖类，且都是多糖B水解的最终产物都是葡萄糖C通式都是（C6H10O5）n，互为同分异构体D它们都是天然高分子化合物【考点】淀粉的性
17、质和用途；纤维素的性质和用途 【专题】糖类与蛋白质专题【分析】A淀粉和纤维素都能够水解生成多分子葡萄糖；B淀粉和纤维素水解最终产物都是葡萄糖；C分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体；D淀粉和纤维素相对分子质量都非常大属于高分子化合物【解答】解：A淀粉和纤维素都能够水解生成多分子葡萄糖，故A正确；B淀粉和纤维素水解最终产物都是葡萄糖，故B正确；C淀粉和纤维素都可以用通式表示（C6H10O5）n，但是聚合度n不同，分子式不同，不属于同分异构体，故C错误；D淀粉和纤维素相对分子质量都非常大，在10000以上，属于高分子化合物，故D正确；故选：C【点评】本题考查糖类的定义和性质、同分异构体、高分子
18、化合物等知识，熟悉相关概念、淀粉和纤维素的结构是解答的关键，题目难度不大4历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙述中错误的是( )A靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成B它的分子式是C16H10N2O2C该物质是高分子化合物D该物质属于不饱和的有机物【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】该有机物含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，含有C=O键，可发生加成反应，含有NH官能团，具有碱性，根据结构简式判断有机物含有的元素种类和原子个数，可确定有机物分子式【解答】解：A由结合简式可知靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成，故A正确；B由结合简式可知分
19、子式是C16H10N2O2，故B正确；C该有机物相对分子质量较小，而高分子化合物的相对分子质量一般在10000以上，该有机物不是高分子化合物，故C错误；D该有机物含有碳碳双键进而C=O键，属于不饱和的有机物，故D正确故选C【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，综合考查学习化学知识的应用能力，题目难度不大，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键5下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反应B乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷C葡萄糖与新制氢氧化铜共热；蔗糖与稀硫酸共热D乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷【考点】取代反应与加成反应
20、；消去反应与水解反应 【分析】根据物质的性质及反应来分析选项中的反应的类型，掌握常见的有机反应类型有取代、加成、氧化等有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应；有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；反应过程中有电子转移的化学反应是氧化还原反应，在有机反应中加H去O属于还原反应，反之加O去H属于氧化反应；有机化合物在有氢的条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（碳碳双键或三键或苯环状）化合物的反应，叫做消去反应A乙醇和乙酸制乙酸乙酯，乙酸中OH被取代，苯的硝化反应中
21、苯环上的H被硝基取代；B乙烷分子中的氢原子被氯原子取代，乙烯与氯化氢反应制氯乙烷属于乙烯的加成反应；C葡萄糖与新制氢氧化铜共热属于醛基的氧化；蔗糖与稀硫酸共热属于蔗糖的水解属于取代反应；D乙醇和氧气制乙醛属于氧化反应；苯和氢气制环己烷属于加成反应；【解答】解：A乙醇和乙酸制乙酸乙酯，乙酸中OH被取代，苯的硝化反应中苯环上的H被硝基取代，均属于取代反应，类型相同，故A正确；B乙烷和氯气制氯乙烷，属于取代反应；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷，属于加成反应，二者反应类型不同，故B错误；C葡萄糖和新制氢氧化铜共热发生的反应是氧化还原反应，蔗糖和稀硫酸共热发生水解反应，所以反应类型不同，故C错误；D乙醇和氧气
22、制乙醛属于氧化反应；苯和氢气制环己烷，属于加成反应或还原反应，二者反应类型不同，故D错误；故选A【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物中的官能团及官能团与性质的关系为解答的关键，侧重性质及有机反应类型的考查，题目难度不大6在酸性条件下，可以水解生成相对分子质量相同的两种物质的有机物有葡萄糖 蔗糖 麦芽糖 甲酸甲酯 一氯丙烷 甲酸乙酯( )ABCD【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机反应【分析】单糖不能水解，蔗糖和麦芽糖为二糖，能水解，酯类物质、卤代烃都能水解，结合水解产物的相对分子质量相同，且均为有机物来解答【解答】解：葡萄糖为单糖，不能水解，故不选；蔗糖水解生成葡萄糖
23、和果糖，为相对分子质量相同的有机物，故选；麦芽糖水解只生成葡萄糖，故不选；甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇，二者相对分子质量不同，故不选；一氯丙烷水解生成丙醇和HCl，HCl为无机物，故不选；甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，为相对选；故选C【点评】本题考查有机物的结构和性质，熟悉能水解的物质（多糖、酯类物质、蛋白质、卤代烃等）时解答本题的关键，题目难度不大7用NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是( )A25时，1L 0.1mol/L的CH3COOH溶液中的H+数为0.1NAB常温常压下，30g葡萄糖含有的氧原子数为NAC0.1mol/L的AlCl3溶液中含有的氯离子数为0.3NAD16 g甲烷分
24、子中含有共价键的数目为2NA【考点】阿伏加德罗常数 【分析】A、醋酸是弱酸，不能完全电离；B、葡萄糖的摩尔质量为180g/mol，葡萄糖的分子式为C6H12O6，据此计算出30个葡萄糖中含有的氧原子数目；C、溶液体积不明确；D、求出甲烷的物质的量，然后根据1mol甲烷中含4mol共价键来分析【解答】解：A、醋酸是弱酸，不能完全电离，故溶液中的氢离子的个数小于0.1NA个，故A错误；B、30g葡萄糖的物质的量为：=mol，葡萄糖的分子式为C6H12O6，mol葡萄糖分子中含有氧原子的物质的量为：mol6=1mol，所以30g葡萄糖含有的氧原子数为NA，故B正确；C、溶液体积不明确，故溶液中的氯离
25、子的个数无法计算，故C错误；D、16g甲烷的物质的量为1mol，而1mol甲烷中含4mol共价键即4NA个，故D错误故选B【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键，难度不大8某单烯烃与H2加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有( )A1种B2种C3种D4种【考点】取代反应与加成反应；同分异构现象和同分异构体 【专题】有机反应【分析】先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键【解答】解：该烷烃的碳链结构为，1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、
26、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间（或2和6）；2和3之间；3和7之间，共有3种，故选：C【点评】本题考查同分异构体的书写，分析分子结构是否对称是解本题的关键，注意不能重写、漏写9某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是( )A正壬烷B2，6二甲基庚烷C2，2，4，4四甲基戊烷D2，3，4三甲基己烷【考点】有机化合物命名 【专题】有机化学基础【分析】某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，为壬烷的同分异构体；一氯代物只有两种，
27、说明该烷烃分子结构对称，分子中含有2种等效H原子，据此对各选项进行判断即可【解答】解：烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，则结构对称，只有2种位置的H原子，A正壬烷的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，其分子中含有5种等效氢原子，一氯代物有5种，故A错误；B.2，6二甲基庚烷的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH（CH3）CH3，分子中含有4种等效H原子，其一氯代物有4种，故B错误；C.2，2，4，4四甲基戊烷的结构简式为：（CH3）3CCH2C（CH3）3，其分子中含有2种等效H，一氯代物只有2种，故C正确；D.2，3，4三甲
28、基己烷的结构简式为：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3，其分子中含有8种等效H，一氯代物有8种，故D错误；故选C【点评】本题考查了有机物同分异构体的书写，题目难度中等，注意掌握同分异构体概念及书写方法，正确判断有机物的结构简式中等效H原子数目为解答本题的关键10篮烷的结构如图所示，下列说法不正确的是( )A篮烷的分子式为C12H14B篮烷分子中存在3个五元环C篮烷分子中存在3个六元环D篮烷的一氯代物共有4种同分异构体【考点】有机物的结构式 【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】A、交点为C原子，交点之间的短线是化学键，利用H原子饱和碳的四价结构，据此书写分子式；
29、B、交点为C原子，根据分子结构中环中含有的碳原子数目，进行判断；C、交点为C原子，根据分子结构中环中含有的碳原子数目，进行判断；D、该分子属于高度对称结构，根据对称性判断分子中等效H原子数目，有几种H原子，其一氯代物就有几种异构体【解答】解：A、由蓝烷的结构可知，分子中含有12个C原子、14个H原子，分子式为C12H14，故A正确；B、由蓝烷的结构可知，有如图所示的ABCDE、与ABCDE2个五元环，故B错误；C、由蓝烷的结构可知，有如图所示的ABCDEF、ABCHGF、CDEFGH3个六元环，故C正确；D、该分子属于高度对称结构，有如图所示的4种H原子，故其一氯代物就有几种同分异构体，故D正
30、确；故选B【点评】本题考查有机物的结构、同分异构体等，难度中等，实际是键线式结构，注意对结构的仔细观察11已知（a、b分别代表不同的原子或原子团）互为同分异构体据此推断一氯丙烯的同分异构体（不含环状结构）共有( )A3种B4种C5种D6种【考点】同分异构现象和同分异构体 【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】可以根据有机物烷烃的同分异构体的写法来书写其所有的同分异构体，观察得出结论【解答】解：（1）先不考虑Cl，写出C3H6的链状同分异构体，只有一种结构：CH3CH=CH2，（2）由于CH3CH=CH2 只有三种氢，所以有三种一氯代物：CH2ClCH=CH2、CH3CCl=CH2、CH3CH
31、=CHCl，其中CH3CH=CHCl有顺式和反式两种结构所以分子式为C3H5Cl链状有机物的同分异构体共有4种故选B【点评】本题考查学生有机物的同分异构体的书写知识，可以根据教材知识来回答，难度不大，注意解题方法的掌握可以节省解题时间12分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后，可以生成两种同分异构体，则原C3H6Cl2的名称是( )A1，2二氯丙烷B1，1二氯丙烷C1，3二氯丙烷D2，2二氯丙烷【考点】有机化合物命名 【分析】分子式为C3H6Cl2的卤代烃再发生一氯取代后，生成的三氯代烷可能有两种结构，则原C3H6Cl2的分子中有2种位置的H原子，以此来解答【解答】解：A1，2二氯
32、丙烷（CH2ClCHClCH3）分子中有3种氢原子，一氯代物有3种，故A错误；B1，1二氯丙烷（CHCl2CH2CH3）分子中有3种氢原子，一氯代物有3种，故B错误；C1，3二氯丙烷（ClCH2CH2CH2Cl）分子中有2种氢原子，一氯代物有2种，故C正确； D2，2二氯丙烷（CH3CCl2CH3）分子中有1种氢原子，一氯代物有1种，故D错误故选C【点评】本题考查有机物的结构和性质，明确结构中不同位置的H原子是解答本题的关键，题目难度不大13组成和结构可用表示的有机物中，能发生消去反应的共有( )A10种B16种C20种D25种【考点】有机化合物的异构现象 【分析】根据苯环前面的取代基共有5种
33、：CH2ClCH2CH2、CH3CHClCH2、CH3CH2CHCl、CH3（CH2Cl）CH、（CH3）2CCl，其中有5种能发生消去反应；右边的有4种：CH3OCH2、CH3CH2O、CH3CH（OH）、HOCH2CH来解答；【解答】解：苯环前面的取代基共有5种：CH2ClCH2CH2、CH3CHClCH2、CH3CH2CHCl、CH3（CH2Cl）CH、（CH3）2CCl，其中有5种能发生消去反应；右边的有4种：CH3OCH2、CH3CH2O、CH3CH（OH）、HOCH2CH，因此能发生消去反应的共有20种，故选：C；【点评】本题主要考查了同分异构体的书写和消去反应的条件，注意碳链异构
34、和官能团异构，难度不大14下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有( )A己烷B己烯C1，2二溴丙烷D乙酸乙酯【考点】有机化合物的异构现象 【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】A、烷烃只存在碳链异构；B、己烯存在碳链异构和官能团的位置以及类别异构；C、根据定位法确定1，2二溴丙烷的同分异构体的书写；D、酯类和羧酸、羟醛或是醚醛之间存在同分异构体【解答】解：A、已烷共有5种同分异构体，故A错误；B、己烯存在碳链异构和官能团的位置异构还存在环烃的同分异构体，超过7中，故B正确；C、1，2二溴丙烷有3种同分异构体，故C错误；D、酯与羧酸互为同分异构体，羧基还可以拆成羟醛或醚醛等，故超过7种，故D
35、正确故选BD【点评】本题考查同分异构体的数目知识，注意同分异构体的书写是关键，难度不大15分子式为C10H12O2的有机物，满足以下两个条件：苯环上有两个取代基，能与NaHCO3反应生成气体则满足条件的该有机物的同分异构体有( )A9B10C12D15【考点】同分异构现象和同分异构体 【专题】同系物和同分异构体【分析】分子式为C10H12O2的有机物，能与NaHCO3反应生成气体，说明该有机物中一定含有羧基：COOH，再根据苯环上有两个取代基可知，该有机物除了苯环和羧基以外，其它都是单键，且还有1061=3个C，可能的组合为：CH3、CH2CH2COOH、CH3、CH（CH3）COOH、CH2
36、CH3、CH2COOHCOOH、CH2CH2CH3COOH、CH（CH3）2，每种组合都含有邻、间、对三种同分异构体，据此求算出含有的同分异构体数目【解答】解：分子式为C10H12O2，能与NaHCO3反应生成气体，说明该有机物中一定含有羧基：COOH，根据分子组成可知，该有机物除了苯环和羧基以外，其它都是单键，另外还含有：1061=3个C，苯环上有两个取代基，则取代基的可能组合为：CH3、CH2CH2COOH、CH3、CH（CH3）COOH、CH2CH3、CH2COOHCOOH、CH2CH2CH3COOH、CH（CH3）2，每种组合中都含有邻、间、对三种同分异构体，所以该有机物总共含有的同分
37、异构体数目为：53=15种，故选D【点评】本题考查了有机物同分异构体的求算，题目难度中等，注意掌握同分异构体的概念及求算方法，正确根据题干信息判断出该有机物分子含有的官能团、取代基类型为解答本题关键16除去下列物质中所含的杂质，所加的除杂试剂及除杂操作均正确的是( )物质所含杂质除杂试剂除杂操作A甘油乙酸蒸馏水分液B福尔马林苯酚Na2CO3溶液分液C苯苯酚浓溴水过滤D己烷溴NaOH溶液分液AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用 【专题】实验评价题【分析】A加水，不分层；B苯酚与碳酸钠反应后与福尔马林溶液不分层；C溴、三溴苯酚均易溶于苯；D溴与NaOH反应后与己烷分层【解答
38、】解：A加水，不分层，则不能利用分液法分离，故A错误；B苯酚与碳酸钠反应后与福尔马林溶液不分层，则不能利用分液法分离，故B错误；C溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应利用NaOH及分液法分离，故C错误；D溴与NaOH反应后与己烷分层，然后分液可除杂，故D正确；故选D【点评】本题考查物质分离、提纯的方法及应用，为高频考点，把握物质的性质及常见混合物分离提纯方法为解答的关键，题目难度不大，注意性质的差异选择分离方法17溴乙烷中含有少量乙醇杂质，下列方法中可以除去该杂质的是( )A加水振荡，静置分层后，用分液漏斗分离去水层B加入氢溴酸并加热，使乙醇转化为溴乙烷C加入金属钠，使乙醇发生反应而除去D加入
39、浓硫酸并加热到170，使乙醇变成乙烯而逸出【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用 【专题】化学实验基本操作【分析】乙醇与水互溶，而溴乙烷难溶于水，利用萃取原理可除杂，以此来解答【解答】解：A乙醇与水互溶，而溴乙烷难溶于水，加水振荡，静置分层后，用分液漏斗分离去水层即可除去溴乙烷中含有少量乙醇，故A正确；B乙醇量少，加入氢溴酸并加热，难发生取代反应，操作复杂，不能除杂，故B错误；C加入金属钠，使乙醇发生反应生成乙醇钠，引入新杂质，不能除杂，故C错误；D乙醇量少，加入浓硫酸并加热到170，难发生消去反应，操作复杂，引入新杂质，故D错误故选A【点评】本题考查物质的分离、提纯方法及选择，把握物质
40、的性质及发生的反应为解答的关键，注意分离提纯的选择方法由物质的性质及状态决定，题目难度不大18下列说法正确的是( )A蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下能水解B分子式为C5H12O且氧化产物能发生银镜反应的醇有6种C分子中至少有11个碳原子处于同一平面D1mol 紫罗兰酮与1mol H2发生加成反应可得到3种不同产物【考点】有机物的结构和性质；常见有机化合物的结构；有机化合物的异构现象 【专题】有机化学基础【分析】A油脂不是高分子化合物；B分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C5H12的同分异构体，OH
41、取代C5H12中甲基上的H原子，可确定同分异构体；C与苯环直接相连的碳原子共平面；D分子中有2个位置不同的碳碳双键，可发生1，2加成或1，4加成，且C=O可与氢气发生加成反应【解答】解：A高分子化合物的相对分子质量在10000以上，油脂不是高分子化合物，故A错误；B分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C5H12的同分异构体，OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、（CH3）4C，CH3CH2CH2CH2CH3中甲基处于对称位
42、置，OH取代甲基上的H原子有1种结构，（CH3）2CHCH2CH3中甲基有2种，OH取代甲基上的H原子有2种结构，（CH3）4C中甲基有1种，OH取代甲基上的H原子有1种结构，故符合条件的C5H12O的同分异构体有4种，故B错误；C与苯环直接相连的碳原子共平面，分子中含有2个苯环，另一苯环位于对位的加成可共平面，则分子中至少有11个碳原子处于同一平面，故C正确；D分子中有2个位置不同的碳碳双键，可发生1，2加成或1，4加成，且C=O可与氢气发生加成反应，与1mol H2发生加成反应可得到4种不同产物，故D错误故选C【点评】本题综合考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考
43、查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，易错点为B，注意同分异构体的判断，难度中等19由C2H6和C2H5OH蒸气组成的混合气体中，若碳元素的质量分数为60%，则氧元素的质量分数为( )A15.6%B25%C30%D无法确定【考点】元素质量分数的计算 【分析】根据C2H5OH和C2H6的化学式可以看出：碳、氢原子的个数比均为1：3，那么质量比是（112）：（31）=4：1，求出H的质量分数，再求氧的质量分数【解答】解：由C2H5OH和C2H6的化学式可以看出碳、氢原子的个数比均为1：3，那么质量比是（112）：（31）=4：1，混合气体中碳元素的质量分数为60%，则氢元素的质量分数为15%，则
44、氧元素的质量分数为100%60%15%=25%故选B【点评】本题考查了有机物中元素的含量的计算方法，题目难度不大，侧重于基础知识的考查，注意把握分子中C、H含量的关系20卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应：实质是带负电的OH取代了卤原子：CH3CH2CH2Br+OHCH3CH2CH2OH+Br则下列反应方程式正确的是( )ACH3CH2Br+HSCH3CH2HS+BrBCH3CH2I+HSCH3CH2HS+ICCH3Cl+CH3CH2SCH3SCH2CH3+ClDCH3Cl+HSCH3S+HCl【考点】化学方程式的书写 【分析】取代反应是有机物中的基团被其它的原子或原子团代替的反应，特征是：有
45、去有回，根据题目所给信息：取代反应的实质是带负电的原子团（例如OH等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子并结合取代反应的特征来回答该题【解答】解：A、溴乙烷跟HS反应属于取代反应，实质是带负电的原子团硫氢根取代了溴乙烷中的溴原子，即C2H5Br+HSC2H5SH+Br，故A错误；B、碘乙烷跟HS反应属于取代反应，实质是带负电的原子团硫氢根取代了碘乙烷中的碘原子，即C2H5I+HSC2H5SH+I，故B错误；C、CH3Cl和CH3CH2S之间的取代反应实质是CH3CH2S取代了氯离子，即：CH3Cl+CH3CH2SCH3SCH2CH3+Cl，故C正确；D、CH3Cl和HS之间的取代反应实质是HS取代了
46、氯离子，即：CH3Cl+HSCH3SH+Cl，故D错误故选C【点评】本题是一道信息给定题目，注意题干信息的运用以及取代反应实质的理解21如图是一些常见有机物的转化关系，下列说法正确的是( )A反应、均属于取代反应B反应、均属于氧化反应C加入酸性K2Cr2O7溶液可实现反应D加入NaOH溶液可实现反应【考点】乙醇的化学性质；有机化学反应的综合应用 【分析】根据转化关系图可知：反应是乙烯转化为乙烷，通过CH2=CH2和H2的加成来实现；反应是乙烯的加聚反应，制的聚乙烯；反应是乙烯转化为乙醇，可以通过CH2=CH2和H2O的加成来实现；反应是乙醇转化为乙醛，此为乙醇的催化氧化，可以通过乙醇和氧气在铜
47、做催化剂的条件下来实现；反应为乙醇直接转化为乙酸，需要加入高锰酸钾或重铬酸钾等强氧化剂来实现；反应为乙醇和乙酸的酯化反应据此分析【解答】解：根据转化关系图可知：反应是乙烯转化为乙烷，通过CH2=CH2和H2的加成来实现；反应是乙烯的加聚反应，制的聚乙烯；反应是乙烯转化为乙醇，可以通过CH2=CH2和H2O的加成来实现；反应是乙醇转化为乙醛，此为乙醇的催化氧化，可以通过乙醇和氧气在铜做催化剂的条件下来实现；反应为乙醇直接转化为乙酸，需要加入高锰酸钾或重铬酸钾等强氧化剂来实现；反应为乙醇和乙酸的酯化反应A、反应均属于加成反应，故A错误；B、是氧化反应，但为加聚反应，故B错误；C、反应为乙醇直接转化
48、为乙酸，需要加入高锰酸钾或重铬酸钾等强氧化剂来实现，故C正确；D、反应为酯化反应，反应用浓硫酸做催化剂，不能用氢氧化钠，故D错误故选C【点评】本题考查了常见有机物之间的相互转化，题目较基础，但综合性较强，难度不大掌握好基础是解题关键22咖啡酸（如图）存在于许多中药中，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等咖啡酸有止血作用，特别是对内脏的止血效果较好下列关于咖啡酸的说法正确的是( )A咖啡酸的分子式为C9H5O4B咖啡酸的某种同分异构体，其苯环上可能连有4个羟基C1 mol咖啡酸最多可以和2 mol NaOH反应D可以用高锰酸钾或溴水检验咖啡酸分子中所含的碳碳双键【考点】有机物的结构和性质 【分析
49、】由结构可知，分子中含碳碳双键、COOH、酚OH，结合烯烃、羧酸、酚的性质来解答【解答】解：A咖啡酸的分子式为C9H8O4，故A错误；B咖啡酸有4个O，则一种同分异构体的苯环上连4个羟基，故B正确；CCOOH、酚OH均与NaOH反应，则1 mol咖啡酸最多可以和3 mol NaOH反应，故C错误；D酚OH、碳碳双键均与高锰酸钾反应，不能用高锰酸钾检验碳碳双键，而溴水可以，故D错误；故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、酚、羧酸的性质及分析与应用能力的考查，选项D为易错点，题目难度不大23某有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具
50、有的化学性质进行了如下预测可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 可以和NaOH溶液反应在一定条件下可以和乙酸发生反应在一定条件下可以发生消去反应在一定条件下可以和新制Cu（OH）2反应遇FeCl3溶液可以发生显色反应其中正确的是( )ABCD【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】该物质中含有醇羟基、酯基、醛基、苯环，所以应该具备苯、醇、酯和醛的性质，以此解答该题【解答】解：分子中苯环上有甲基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确； 分子中含有酯基，可以和NaOH溶液反应，发生水解，故正确；分子中含有OH，在一定条件下可以和乙酸发生反应，故正确； 由于OH邻位的碳原子上没有氢原子
51、，则不能发生消去反应，故错误；由于含有醛基（甲酸酯），在一定条件下可以和新制Cu（OH）2反应，故正确； 分子中不含酚羟基，则遇FeCl3溶液不能发生显色反应，故错误，故选B【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质为解答该题的关键，难度不大24下列实验“操作和现象”与“结论”对应关系不正确的是( )选项操作和现象结论A向装有Fe（NO3）2溶液的试管中加入稀H2SO4，在试管口观察到红棕色气体发生反应先生成NO进而与O2反应生成NO2B取皂化反应的混合液滴入盛水的烧杯中，出现油滴皂化反应完全C在溴乙烷中加入NaOH的乙醇溶液
52、并加热，将产生的气体依次通过水、酸性KMnSO4溶液，KMnSO4溶液紫红色褪色使KMnO4溶液褪色的气体是乙烯D向漂白粉溶液中通入过量的二氧化硫，溶液变浑浊析出了硫酸钙AABBCCDD【考点】化学实验方案的评价 【专题】实验评价题【分析】A硝酸根离子在酸性条件下具有强氧化性，可氧化亚铁离子生成一氧化氮气体；B出现油滴，应为油脂，说明皂化反应不完全；C溴乙烷在NaOH的乙醇溶液并加热可生成乙烯；D向漂白粉溶液中通入过量的二氧化硫，发生氧化还原反应生成硫酸钙【解答】解：A硝酸根离子在酸性条件下具有强氧化性，可氧化亚铁离子生成一氧化氮气体，一氧化氮和氧气反应可生成红棕色的二氧化氮，故A正确；B出现
53、油滴，应为油脂，说明皂化反应不完全，故B错误；C溴乙烷在NaOH的乙醇溶液并加热可生成乙烯，先通过水可除去乙醇，防止干扰实验结论，故C正确；D向漂白粉溶液中通入过量的二氧化硫，发生氧化还原反应生成硫酸钙，故D正确故选B【点评】本题考查化学实验方案的评价，侧重于学生的分析能力、实验能力和评价能力的考查，为高考常见题型和高频考点，注意把握物质的性质的异同以及实验的严密性的评价，难度中等25下列有关有机化合物的认识正确的是( )A某烷烃命名为3甲基5乙基己烷一定是错误的B用溴的CCl4溶液可鉴别己烷、2，4己二烯和甲苯C酸性条件下CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD
54、1 mol八溴醚分子（结构如图）充分水解最多消耗8 mol NaOH【考点】有机物的结构和性质 【分析】A主链含6个C，则5号C上不能有乙基，主链选错；B.2，4己二烯与溴水发生加成反应使其褪色，甲苯、己烷均与溴水不反应，且分层现象相同；C酯化反应时羧酸脱OH，醇脱H，酯化反应与水解反应互为可逆反应；D.8个Br均可与NaOH反应，且水解生成的4个酚OH也反应【解答】解：A主链含6个C，则5号C上不能有乙基，主链选错，名称应为3，5二甲基庚烷，故A正确；B.2，4己二烯与溴水发生加成反应使其褪色，甲苯、己烷均与溴水不反应，且分层现象相同，则不能鉴别甲苯、己烷，故B错误；C酯化反应时羧酸脱OH，
55、醇脱H，酯化反应与水解反应互为可逆反应，则酸性条件下CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故C错误；D.8个Br均可与NaOH反应，且水解生成的4个酚OH也反应，则1 mol八溴醚分子充分水解最多消耗12 mol NaOH，故D错误；故选A【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D中卤代烃及酚的性质，题目难度不大二、解答题（共3小题，满分20分）26用 l丁醇、溴化钠和过量较浓H2SO4混合物为原料，在实验室制备 1溴丁烷，并检验反应的部分副产物现设计如下装置，其中夹持仪器、加热仪器及
56、冷却水管没有画出请根据实验步骤，回答下列问题：（已知：NaBr+H2SO4NaHSO4+HBr）（1）关闭K1和K2，接通竖直冷凝管的冷凝水，给A加热30分钟，制备1溴丁烷竖直冷凝管的作用 是冷凝回流，使冷水从a（填a或b）处流入（2）写出A中发生反应的主要化学方程式：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4、HBr+CH3CH2OHCH3CH2Br+H2O（3）理论上，上述反应的生成物还可能有：丁醚、1丁烯、溴化氢、硫酸氢钠、水等熄灭A处酒 精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开K1，利用余热继续反应直至冷却，通过C、D装置检验部分副产物，C、D中应盛放的试剂分别是硝酸银、高锰酸钾溶液或溴水，
57、观察到D瓶中的现象是溶液褪色（4）相关有机物的数据如下：物质熔点/沸点/1丁醇89.5117.31溴丁烷112.4101.6丁醚95.3142.41丁烯185.36.5为了进一步精制1溴丁烷，继续进行了如下实验：待烧瓶冷却后，拔去竖直的冷凝管，塞上带温度计的橡皮塞，关闭K1，打开K2，接通冷凝管的冷凝水，迅速升高温度至101.6，收集所得馏分就可以【考点】制备实验方案的设计 【专题】综合实验题；实验设计题；实验评价题；类比迁移思想；演绎推理法；化学实验基本操作【分析】（1）有机物易挥发，冷凝管起冷凝回流作用；采取逆流原理通入冷凝水，以保证水充满冷凝管，起到充分冷凝的作用；（2）溴化钠和过量较浓
58、H2SO4混合后在加热条件下生成HBr，HBr和乙醇在加热条件下发生取代反应；（3）根据题意可知，用硝酸银可以检验溴离子，用高锰酸钾溶液或溴水可以检验碳碳双键；（4）从表格数据可知，精制1溴丁烷时，应该迅速升温至1溴丁烷的沸点101.6，使1溴丁烷挥发【解答】解：（1）有机物易挥发，冷凝管起冷凝回流作用，充分利用原料，采取逆流原理通入冷凝水，以保证水充满冷凝管，起到充分冷凝的作用，即竖直冷凝管冷凝水流从下口a进，从上口b流出，故答案为：冷凝回流；a；（2）溴化钠和过量较浓H2SO4混合后在加热条件下生成HBr，HBr和乙醇在加热条件下发生取代反应，方程式为NaBr+H2SO4HBr+NaHSO
59、4、HBr+CH3CH2OH CH3CH2Br+H2O，故答案为：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4、HBr+CH3CH2OH CH3CH2Br+H2O；（3）根据题意可知，可检验的副产物为溴化氢，1丁烯，用硝酸银可以检验溴离子，用高锰酸钾溶液或溴水可以检验碳碳双键，观察到D瓶中的现象是溶液褪色，故答案为：硝酸银；高锰酸钾溶液或溴水；溶液褪色； （4）从表格数据可知要得到较纯净的1溴丁烷，应该迅速升温至1溴丁烷的沸点101.6，收集所得馏分，故答案为：101.6【点评】本题有机物的实验制备方案、物质的检验、混合物分离提纯、产率计算等，明确原理是解题关键，题目难度中等27“有钱就是这么任性
60、”是2014年最新流行起来的网络用语用来调侃有钱人令网友大跌眼镜的做事风格甲、乙两种有机物分子的键线式如图，很像“任性”的汉语拼音缩写请回答下列问题（1）甲物质可以发生的反应类型是AB（填序号）A取代反应B消去反应C催化氧化反应D加成反应（2）取a mol甲物质和b mol乙物质相混合，点燃使其充分燃烧，燃烧产物中CO2与H2O的物质的量之比n（CO2）：n（H2O）=1：1（3）甲的同分异构体中，能发生银镜反应的有4种（4）丙是乙的同系物，写出符合下列条件的丙物质的结构简式CH3CH2CH2CH（CH3）COOH含有手性碳原子且相对分子质量最小含有正丙基（5）丁（C7H8O）是芳香族化合物，
61、丁催化加氢后的产物不是甲的同系物，则丁中官能团的名称是：醚键，下列关于丁性质的说法中，正确的是E（填序号）A能与Na反应B能与NaOH溶液反应C能与O2反应D能与FeCl3溶液发生显色反应【考点】有机物分子中的官能团及其结构；有机物的结构和性质 【分析】（1）甲物质含有羟基，结合醇的性质分析；（2）根据碳守恒计算CO2，根据氢守恒计算H2O的物质的量；（3）根据甲的结构得出甲的分子式为C5H10O，能发生银镜反应则说明含有醛基，据此书写；（4）根据乙属于羧酸，丙是乙的同系物，则也是羧酸结合含有手性碳原子且相对分子质量最小含有正丙基书写结构简式；（5）丁有机物C7H8O的属于芳香族化合物，一定含
62、苯环，丁催化加氢后的产物不是甲的同系物，则不可能含OH，可能为苯甲醚，以此来解答【解答】解：（1）因为甲物质含有羟基，所以可以发生的反应类型是酯化（取代）反应，又C有氢，所以可以发生消去反应，C没有氢，所以不可以发生催化氧化反应，又没有双键，所以不能发生加成反应，故选：AB；（2）根据甲、乙的结构得出甲、乙的分子式分别为C5H10O，C5H10O2，所以a mol甲物质和b mol乙物质相混合根据碳守恒则生成CO2的物质的量为5a+5b，根据氢守恒，则H2O的物质的量为5a+5b，所以燃烧产物中CO2与H2O的物质的量之比n（CO2）：n（H2O）=1：1，故答案为：1：1；（3）由甲的结构得
63、出甲的分子式为C5H10O，能发生银镜反应则说明含有醛基，则同分异构体为CH3CH2CH2CH2CHO，CH3CH2CH（CH3）CHO，CH3CH（CH3）CH2CHO，CH3C（CH3）2CHO共4种，故答案为：4；（4）乙的分子式为C5H10O2，属于羧酸，丙是乙的同系物，则也是羧酸，则符合含有手性碳原子且相对分子质量最小含有正丙基的结构简式为CH3CH2CH2CH（CH3）COOH，故答案为：CH3CH2CH2CH（CH3）COOH；（5）丁有机物C7H8O的属于芳香族化合物，一定含苯环，丁催化加氢后的产物不是甲的同系物，则不可能含OH，可能为苯甲醚，含有醚键，所以不能与Na反应，也不
64、能与NaOH溶液反应，也不能与Na2CO3溶液和NaHCO3溶液反应，可以与O2发生燃烧反应，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故答案为：醚键；E【点评】本题考查有机物的分子式和结构的推断，题目难度中等，本题注意把握有机物分子式的确定，把握有机物官能团的性质以及转化，特别是题给信息，在解答时要注意审题28已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质，如图1AF是六种有机化合物，它们之间的关系如图2，请根据要求回答：（1）C中含有的官能团是醛基（填名称）（2）反应的化学方程式为CH3CHBrOOCCH3+2NaOHCH3CHO+CH3COONa+NaBr+H2O
65、，此反应的类型是取代反应或水解反应（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，则B的分子式为C10H10O2（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为（5）B的结构简式是（6）F的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有4种，其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢的是（写结构简式）【考点】有机物的推断 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】根据图片知，A和NaOH的水溶液发生取代反应生成CH3COOH和醇，因为两个OH连在同
66、一个碳原子上不稳定，易失水生成醛基，所以A发生水解反应生成CH3COOH和CH3CHO，C能发生氧化反应生成E，D和酸反应生成E，则D是CH3COONa、C是CH3CHO，E是CH3COOH，B和稀硫酸加热生成乙酸和F，说明B是酯，F是醇，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，则B分子中C、H原子个数之比为1：1，所以x=y，根据其相对分子质量知，x=y=10，则B的分子式为C10H10O2，B水解生成乙酸和F，则F的分子式为C8H8O，F分子中不饱和度=5，说明F中还有一个碳碳双键，F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发
67、生加聚反应，说明含有碳碳水解，苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为，则B的结构简式为，据此分析解答【解答】解：据图片知，A和NaOH的水溶液发生取代反应生成CH3COOH和醇，因为两个OH连在同一个碳原子上不稳定，易失水生成醛基，所以A发生水解反应生成CH3COOH和CH3CHO，C能发生氧化反应生成E，D和酸反应生成E，则D是CH3COONa、C是CH3CHO，E是CH3COOH，B和稀硫酸加热生成乙酸和F，说明B是酯，F是醇，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，则B分子中C、H原子个数之比为1：1，所以x=y，根据其相对分子质量知，x=y=
68、10，则B的分子式为C10H10O2，B水解生成乙酸和F，则F的分子式为C8H8O，F分子中不饱和度=5，说明F中还有一个碳碳双键，F具有如下特点：能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生加聚反应，说明含有碳碳水解，苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为，则B的结构简式为，（1）C是CH3CHO，C中含有的官能团是醛基，故答案为：醛基；（2）反应为水解反应或取代反应，该反应的化学方程式为CH3CHBrOOCCH3+2NaOHCH3CHO+CH3COONa+NaBr+H2O，故答案为：CH3CHBrOOCCH3+2NaOHCH3CHO+CH3COONa+NaBr+H2O；取代反
69、应或水解反应；（3）通过以上分析知，B的分子式为C10H10O2，故答案为：C10H10O2；（4）F的结构简式为，F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为，故答案为：； （5）通过以上分析知，B的结构简式是， 故答案为：；（6）F的结构简式为，F的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应，说明F的同分异构体中含有醛基，如果取代基为CH3CHO有一种结构，如果含有CH3、CHO，有邻、间、对三种同分异构体，所以符合条件的同分异构体有4种，其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢的是，故答案为：4；【点评】本题考查有机物推断，侧重考查学生分析问题、推断能力，明确有机物的官能团及其性质是解本题关键，注意“两个羟基连接同一碳原子上不稳定”，两个羟基易变成醛基，同时考查学生获取信息、利用信息能力，难点是同分异构体种类的判断，题目难度中等高考资源网版权所有，侵权必究！