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《新教材》2022版化学人教版一轮总复习课时评价:34 卤代烃 醇和酚 WORD版含解析.doc

1、高考资源网() 您身边的高考专家课时质量评价(三十四)(建议用时:40分钟)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1某有机物的结构简式为,下列关于该物质的说法中正确的是()A该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C该物质可以发生消去反应D该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D解析:该物质在NaOH的水溶液中,可以发生水解反应,其中Br被OH取代,A项错误;该物质中的溴原子必须生成Br,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误;该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H,不能发生消去反应,C项错误;该物质含有碳碳双键,可与B

2、r2发生加成反应,D项正确。2能证明苯酚具有弱酸性的方法是()苯酚溶液加热变澄清苯酚浊液中加NaOH后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水苯酚可与FeCl3反应在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀苯酚能与Na2CO3溶液反应AB CDA解析:都与酸性无关。由于苯酚的酸性比碳酸弱,但苯酚中的H比HCO中的H容易电离,即苯酚的酸性介于碳酸和HCO之间,所以苯酚能与碳酸钠发生反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。3薄荷醇的结构简式如图,下列说法正确的是()A薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物B薄荷醇分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物C薄荷醇环上的一氯取代物只有3种D在一定条件下,薄荷醇能与氢气、溴水反应B解析:薄荷醇分

3、子内不含苯环,不属于芳香烃的含氧衍生物,故A错误;薄荷醇分子式为C10H20O,是环己醇的同系物,故B正确;薄荷醇环上的每个碳原子上均有碳氢键,则其环上的一氯取代物应该有6种,故C错误;薄荷醇分子结构中不含碳碳双键,不能与氢气、溴水反应,故D错误。4俗称“一滴香”的物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示,下列说法正确的是()A该有机物的分子式为C8H8O3B1 mol该有机物最多能与 2 mol H2发生加成反应C该有机物能发生取代、加成和氧化反应D该有机物能与碳酸氢钠反应生成CO2C解析:由有机物的结构简式可知,该有机物含有7个C原子,8个H原子和3个O原子,则分子

4、式为C7H8O3,故A错误;能与氢气发生加成反应的为和,则1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应,故B错误;该有机物中含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有,可发生加成反应,含有OH,可发生取代、氧化反应,与氢气的加成反应也为还原反应,故C正确;分子中不含羧基,与碳酸氢钠不反应,故D错误。5(2020菏泽模拟)黄芩苷是双黄连口服液中的活性成分之一,其结构如图所示。下列关于黄芩苷的说法正确的是()A分子中有3种含氧官能团B分子中有6个手性碳原子C该物质能与FeCl3溶液发生显色反应D1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗 6 mol NaOHC解析:分子中有羧基、醚

5、键、羟基、羰基4种含氧官能团,故A错误;分子中只有5个手性碳原子,故B错误;含酚羟基能与FeCl3溶液发生显色反应,故C正确;1个该分子中有2个酚羟基和1个羧基,1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时最多消耗3 mol NaOH,故D错误。6欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:蒸馏;过滤;静置分液;加入足量的金属钠;通入过量的二氧化碳;加入足量的NaOH溶液;加入足量的FeCl3溶液;加入硫酸与NaBr溶液共热。最合理的步骤是()ABCDB解析:苯酚和乙醇的沸点相差不大,并且加热易使苯酚变质,故不能直接蒸馏,应先将苯酚转化为沸点较高的苯酚钠,然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出,剩下的物质是

6、苯酚钠的水溶液,再通入过量的二氧化碳,生成水中溶解度较小的苯酚,最后利用分液的方法即可得到纯净的苯酚。二、不定项选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)7(2020青岛模拟)某二元醇的结构简式为,关于该有机物的说法错误的是()A用系统命名法命名:5甲基2,5庚二醇B该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃C该有机物可通过催化氧化得到醛类物质D1 mol 该有机物能与足量金属Na反应产生H2 22.4 L(标准状况)C解析:为二元醇,主链上有7个碳原子,为庚二醇,从右往左数,甲基在5号碳上,两个羟基分别在2、5号碳上,用系统命名法命名:5甲基2,5庚二醇,A正确;羟基碳的邻位碳上有H,就可

7、以消去形成双键,右边的羟基消去形成双键的位置有2个,左边的羟基消去形成双键的位置有3个,定一议二,形成二烯烃有6种不同结构,B正确;羟基碳上至少有2个H才能被催化氧化得到醛类物质,左羟基碳上无氢,右羟基碳上只有1个氢,不能得到醛类物质,C错误;1 mol 该有机物含2 mol羟基,2 mol羟基能与足量金属Na反应产生氢气1 mol, 标准状况下为22.4 L,D正确。8实验室可用下图所示的装置实现乙醇的催化氧化。以下叙述错误的是()A铜网表面乙醇发生氧化反应B甲、乙烧杯中的水均起冷却作用C试管a收集到的液体中至少有两种有机物D实验开始后熄灭酒精灯,铜网仍能红热,说明发生的是放热反应B解析:铜

8、网作催化剂,乙醇在其表面发生氧化反应,生成乙醛,A项正确;甲烧杯中应为热水,目的是将乙醇变为气体,乙烧杯中的水为冷水,冷却生成的乙醛和水,B项错误;试管a收集到的液体中至少有乙醛和挥发出的乙醇,C项正确;实验开始后熄灭酒精灯,铜网仍能红热,说明发生的是放热反应,D项正确。9双酚A也称BPA(结构如图所示),严重威胁着胎儿和儿童的健康,甚至癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。下列关于双酚A的说法正确的是()A该化合物的分子式为C20H24O2B该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色C该化合物的所有碳原子处于同一平面D1 mol双酚A与浓溴水反应,最多可与2 mol Br2发生取代反应BD解析

9、:A项,该有机物的分子式为C21H24O2;B项,该物质中含有酚羟基,能使FeCl3溶液显色;C项,连两个甲基的碳原子成四个共价键,碳原子不可能共平面;D项,溴取代酚羟基的邻对位,有 2 mol溴发生取代反应。三、非选择题10通过以下步骤由制取,其合成流程如下:ABC。请回答下列问题:(1)从左向右依次填写每步所属的反应类型是_(填标号)。a取代反应b加成反应c消去反应(2)写出AB所需的试剂和反应条件_、_。(3)写出C这两步反应的化学方程式_、_。解析:ABC的变化过程为。答案:(1)b、c、b、c、b(2)NaOH的乙醇溶液加热(3)2NaOH2NaCl2H2O2Cl211化合物G是治疗

10、高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题:(1)A的结构简式为_。(2)B的化学名称为_。(3)C与D反应生成E的化学方程式为_。(4)由E生成F的反应类型为_。(5)G的分子式为_。解析:(1)由A中碳、氢原子个数关系可知,A分子中可能有一个双键或一个环;由题给信息“A的核磁共振氢谱为单峰”可知,A分子有一定的对称性,由此可写出A的结构简式为。(2)由“B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比

11、为 611”可知,B为CH3CH(OH)CH3,化学名称为2丙醇(或异丙醇)。(3)由题给信息知,D中含有苯环;由“1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应”可知,D分子结构中含有一个酚羟基和一个醇羟基;由“D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢”可知,酚羟基和醇羟基在苯环的对位上,所以D的结构简式为,C与D反应生成E的化学方程式为(4)根据E和F的分子式可知,另一种生成物为HCl,因此该反应属于取代反应。(5)G分子中含有18个碳原子,如果G分子饱和则含有182238个氢原子;但G分子结构中含有一个苯环,不饱和度为4,要减去8个氢原子,含有一个N原子,可增加1个氢原子,因此G分子中应有31个氢原子,还含有4个氧原子,因此G的分子式为C18H31NO4。答案:(1) (2)2丙醇(或异丙醇)(4)取代反应(5)C18H31NO4- 7 - 版权所有高考资源网

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