1、岳阳地区2020级高三适应性考试化学分值：100分时间：75分钟注意事项：1答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、试室号和座位号填写在答题卡上。并在答题卡相应位置贴上条形码。2作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。相对分子质量：
2、H：1 C：12 N：14 O：16 F：19 P：31 S：32 Mn：55一、选择题：本题共10小题，每小题3分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1中秋节是我国的传统节日之一。下列关于中秋月饼的说法正确的是（ ）A制作月饼所用的面粉、鸡蛋清和植物油均属于天然高分子化合物B为庆祝佳节，糖尿病人也可以大量食用月饼C月饼包装袋内有一小袋的“脱氧剂”，其主要成分是还原铁粉D月饼中的脱氢乙酸钠是一种防腐保鲜剂，含量越高，月饼的质量越好2已知反应：，该反应可用于提纯炔烃。下列说法不正确的是（ ）A的电子式为BO的价电子排布图为C的空间充填模型为D中键与键的个数比为113国
3、家药监局下发的药品补充申请批件显示，连花清瘟胶囊（颗粒）被批准可用于新冠病毒性肺炎轻型、普通型引起的发热、咳嗽、乏力。其有效成分的结构简式如图，下列说法不正确的是（ ）A该有效成分能发生酯化、氧化、加成、水解反应B该有效成分中最少7个碳原子共面C该有效成分能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D该有效成分属于芳香族化合物4近日，中科院上海高研院在二氧化碳电催化转化研究中取得重要进展。通过调控N-carbon的孔道结构和表面活性位构型，成功实现了直接转化生成乙醇。用表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）A标准状况下，5.6L中所含电子的数目为B0.1mol乙醇和0.2mol乙酸发生酯化反应，最
4、多可生成0.1mol乙酸乙酯C100g46%溶液中含有氢原子数D电催化过程中，每生成1mol乙醇，转移电子的数目为5图中装置或操作能达到实验目的的是（ ）ABCD滴定实验中用标准碱液滴定盐酸接近滴定终点的操作制取探究浓度对反应速率的影响可通过直接推拉注射器活塞检查装置气密性AABBCCDD6部分含N及Cl物质的分类与相应化合价关系如图所示，下列推断合理的是（ ）A通入热的NaOH溶液中可以得到B工业上通过abcde来制备C久制的水溶液pH会变小Dab过程属于氮的固定7菠菜、苋菜等蔬菜富含草酸（）。为了探究草酸的性质，进行如下实验。已知：部分性质：157时大量升华，并开始分解；沸点365.1实验
5、装置试剂a现象澄清石灰水产生白色浑浊少量溶液产生气泡和浓硫酸加热后产生有香味物质酸性溶液紫红色溶液褪色上述实验对应的化学反应方程式不正确的是（ ）A：草酸受热分解：B：C：D：8X、Y、Z、W为原子序数依次增大的前四周期元素，基态原子中，X为元素周期表中半径最小的原子，Z是地壳中含量最多的元素，W原子的价电子排布为，X、Y、Z、W形成的阳离子如图所示，下列说法正确的是（ ）A原子半径：ZYXB氢化物的沸点：ZYC常温下可以用铁制容器盛装Y的最高价氧化物对应水化物的浓溶液D两种配体中的键角：9在下列物质转化中，A是一种正盐，D的相对分子质量比C的相对分子质量大16，E是酸，当X无论是强酸还是强碱
6、时，都有如下的转化关系：当X是强酸时，A、B、C、D、E均含同一种元素；当X是强碱时，A、B、C、D、E均含另外同一种元素。下列说法正确的是（ ）A当X是强酸时，C可使石蕊和品红溶液褪色B当X是强酸时，A、B、C、D、E所含的同一种元素位于周期表AC当X是强碱时，C、D是大气污染物D检验A中阳离子的方法：向A溶液中加入稀NaOH溶液，将润湿的红色石蕊试纸靠近管口，观察是否变蓝。10在体积可变的密闭容器中，充入一定量的气体，发生热分解反应，控制不同的温度和压强进行实验，平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。下列说法不正确的是（ ）Am、n点对应的正反应速率：B控制压强为p2、温度为975、容器的
7、初始体积为1L，若的初始浓度为1 molL-1，则达到平衡时的浓度为molL-1C压强大小：D若要进一步提高的平衡转化率同时加快反应速率，可以移出产物或使用催化剂二、选择题，本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一个或两个选项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11为测定某氟化稀土样品中氟元素的质量分数，某化学兴趣小组利用水蒸气蒸馏装置进行了如下实验。往c中加入mg氟化稀土样品和一定体积的高氯酸（高沸点酸），f中盛有滴加酚酞的NaOH溶液；加热装置b、c。再进行酸碱滴定来测定样品中氟元素的质量分数，实验装置如图所示。下列说法正确的是（
8、）A长玻璃管a的作用为冷凝回流B可用浓硫酸代替高氯酸进行上述反应C水蒸气蒸馏的原理与减压蒸馏原理相同D“水蒸气蒸馏”结束后，应先打开止水夹k，再停止对“水蒸气发生装置”加热12羟醛缩合反应是有机化学的一种重要反应。一种合成目标产物（如图中）的反应机理如图所示。下列说法错误的是（ ）A有机物能够降低反应的活化能B反应历程中，有极性键的断裂和生成C有机物和均含有手性碳原子D若原料用丙醛和苯甲醛，则产物为13高铁酸钾（）为暗紫色固体，可溶于水，在中性或酸性溶液中逐渐分解，在碱性溶液中稳定，是一种新型多功能水处理剂。其生产工艺如图1所示，下列说法正确的是（ ）A反应应在较高温度下进行，升高温度加快反应
9、速率B在溶液中加入NaOH固体可与过量的继续反应，生成更多的NaClOC反应的离子方程式为：D该工艺流程中可循环使用的物质是NaOH14盐酸羟胺（）是一种无机物，可用作合成抗癌药，其化学性质类似。工业上主要采用图1所示的方法制备。其电池装置中含Fe的催化电极反应机理如图2所示。不考虑溶液体积变化，下列说法正确的是（ ）A该装置能将电能转化为化学能，Pt电极为阳极B图2中，A为，B为C每制取0.1mol，有3.36L（标准状况）参与反应D电池工作一段时间后，正极区溶液的pH下降三、非选择题：此题包括4小题，共54分。15（13分）实验室制取次磷酸钠。将黄磷（）和过量烧碱溶液混合加热，生成和，与稀
10、NaClO溶液反应也可生成次磷酸钠。（1）结合题干信息，写出的结构式_。（2）利用以下装置制取次磷酸钠，正确的连接顺序是_（用小写字母表示）。（3）m仪器的名称是_。装置C的作用为_。（4）装置B中发生反应的化学方程式为_。（5）已知相关物质的溶解度如下：溶解度（g）物质25100NaCl3739100667充分反应后，将A、B中溶液混合，将混合液（含极少量NaOH）蒸发浓缩，有大量晶体析出，该晶体主要成分的化学式为_，然后_、洗涤、干燥，得到含的粗产品。（6）测量步骤：称取8.8g样品溶于水配成25mL溶液置于锥形瓶中，再加盐酸25mL，准确加入mol/L碘标准溶液mL，盖好瓶塞，放在暗处3
11、0min。打开瓶塞，用少量蒸馏水洗瓶颈及瓶塞后，以淀粉溶液作指示剂，用mol/L硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，消耗硫代硫酸钠溶液的体积为mL（已知：具有强还原性，被氧化为，）。测得晶体中的质量分数为_（列出表达式）。16（13分）锰酸锂（）是锂电池的正极材料。以软锰矿粉（主要成分是，含少量、CaO、MgO等）为原料制备锰酸锂的流程如下：常温下，几种难溶物质的溶度积数据如下表：物质请回答下列问题：（1）“酸浸”时，常在高压下充入，使用高压条件的目的是_。（2）滤渣1的主要成分是_。（3）“氧化”时发生反应的离子方程式为_。（4）“调pH”后取1.0L滤液，测得浓度为0.02mol/L，浓度为0.0
12、1mol/L，则至少需加入_g，才能使废液中沉淀完全（当离子浓度mol/L-1，可认为沉淀完全）。（保留两位小数）（5）写出由制备的化学方程式_。（6）镍钴锰酸锂是锂电池的关键三元正极材料，化学式为。基态Ni原子的价电子排布式为_。锰和铁处于同一周期，锰、铁电离能数据如表所示：元素/(kJmol-1)/(kJmol-1)/(kJmol-1)Mn717.31509.93248Fe762.51561.92953请解释II33(Mn)(Fe)的主要原因：_。17（13分）是一种污染性气体，减少在大气中的排放是环境保护的重要内容，回答下列问题：（1）分子的空间构型为_，中心原子的杂化方式为_；（2）下
13、列为二氧化硫和氮的氧化物转化的部分环节： kJmol-1 kJmol-1与反应生成和的热化学方程式为_。若将物质的量之比为2：1的和通入恒温、恒容反应器发生上述反应，不能判断达到平衡的是_（填选项字母）A混合气体密度保持不变B与的比值保持不变CD在给定条件下，可逆反应完成程度达到最大（3）利用反应：，可减少在大气中的排放，800，在1.0L的恒容密闭容器中投入1.0mol和120gC，容器中压强为kPa，发生反应，5min时容器中的体积分数为20%，10min时达平衡，容器中压强为p kPa时。05min_k Pamin-1，800的化学平衡常数Kc=_mol/L。（4）实验室中常用氢氧化钠溶
14、液吸收二氧化硫尾气。当溶液溶质为时，若往溶液中加入氨水至中性，则_（填“”、“”或“”）。当溶液溶质为时，若往溶液种加入少量固体，完全溶解后（此时溶液是不饱和溶液），溶液中的比值_（填“变大”、“变小”或“保持不变”）。18（15分）芳香烃A可用于合成有机化工原料N和某抗结肠炎药物H，其合成路线如下图所示（部分反应略去试剂和条件）：已知：；（、表示烃基）。回答下列问题：（1）芳香烃A的名称是_；F的含氧官能团是_；（2）M生成的反应条件为_。（3）E与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为_。（4）设计CD和EF两步反应的目的是_。（5）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式：_。（写出一
15、种即可）能发生银镜反应，也能发生水解反应，且水解后的产物之一能与溶液发生显色反应。核磁共振氢谱有四组峰峰面积比为1126。（6）已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此设计以A为原料制备高分子化合物的合成路线_。（无机试剂任选）答案相对分子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 F：19 P：31 S：32 Mn：551答案：C解析：植物油是高级脂肪酸甘油酯，不是天然高分子化合物，A错误；月饼中含有较多糖类物质，会转化为葡萄糖导致血糖升高，糖尿病人不可以大量食用月饼，B错误；铁粉具有还原性，可与水和氧气反应，用于食品抗氧化
16、剂，C正确；任何防腐保鲜剂都不能过量添加，要控制用量，D错误。2答案：A解析：的电子式为，A错误；O的电子排布式为，价电子排布图为，B正确；空间构型为V形，且氧原子半径大于H原子，图示空间充填模型正确，C正确；银离子和氰酸根离子形成的配位键属于键，氰酸根离子中的碳氮三键中含有一个键和2个键，故键和键的个数比为，D正确。3答案：A解析：该有效成分不能发生水解反应，A错误；只考虑与苯环及直接相连的碳原子时，最少7个碳原子共面，B正确；羟基可以被氧化使高锰酸钾溶液褪色，苯环上的氢原子可以被溴原子取代，使溴水褪色，C正确；含有苯环，属于芳香族化合物，D正确。4答案：C解析：标准状况下5.6L的物质的量
17、为mol，1mol中含molmol电子，所以标准状况下5.6L中含电子的数目为，A错误；乙醇和乙酸发生的酯化反应是可逆反应，不能进行到底，B错误；100g46%溶液中含有46g和54g，含有氢原子数为，C错误；电催化过程中由生成乙醇的过程中碳元素由+4价降低到-2价，所以每生成1mol乙醇，转移电子的数目为，D错误。5答案：A解析：标准碱液滴定盐酸，用适量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁可以保证酸碱完全中和，操作正确，A正确；氨气极易溶于水、二氧化碳能溶于水，制取应该首先通入氨气再通入二氧化碳气体，B错误；反应无明显现象，不能判断反应进行情况，C错误；不是密闭体系，气体会从长颈漏斗逸出，不能通过直接推拉注
18、射器活塞检查装置气密性，D错误。6答案：C解析：由图可得a为，b为，c为NO，d为，e为或硝酸盐，a为HCl，b为，c为HClO或次氯酸盐，d为或氯酸盐，e为或高氯酸盐。氯气通入热的氢氧化钠溶液中生成氯化钠和氯酸钠，A错误；工业制备未经历ab过程，B错误；久制的氯水由于次氯酸光照分解，酸性增强，pH变小，C正确；游离态的氮转变为化合态的氮的过程叫氮的固定，D错误。7答案：D解析：中草酸受热分解生成的气体通入澄清石灰水中产生白色浑浊，说明草酸分解生成了，由价态的分析可知另一产物是CO，A正确；产生气泡证明有产生，因此可证明酸性，B正确；草酸（又称乙二酸），其中含有羧基，因此其能发生酯化反应，反应
19、方程式正确，C正确；中酸性高锰酸钾溶液褪色，说明草酸将还原成，则草酸被氧化成，但是草酸是弱酸，不仅可拆成离子，反应的离子方程式为，D错误。8答案：C解析：半径最小的原子为氢原子，则X为H；价电子排布为，则W为Cu；Z是地壳中含量最多的元素，则Z为O，由图可以看出，连接三个键的为N，即Y为N。原子半径大小为YZX，A错误；简单氢化物的沸点ZY，B错误；常温下，浓硝酸遇铁钝化，可以用铁制容器盛装浓硝酸，C正确；水中O原子有两对孤电子对，中N原子只有一对孤电子对，因此水中孤电子对成键电子对排斥作用更明显，键角键角，D错误。9答案：C解析：当X是强酸时，该连续氧化关系为，C是，可使品红褪色，石蕊变红，
20、A错误；当X是强酸时，A、B、C、D、E所含的同一种元素位于周期表A，B错误；当X是强碱时，该连续转化关系为，C、D分别是NO和，是大气污染物，C正确；A是，检验A中阳离子的方法：向A溶液中加入浓NaOH溶液，并加热，将润湿的红色石蕊试纸靠近管口，观察是否变蓝，D错误。10答案：D解析：该反应为反应前后气体分子数增多的反应，在相同温度时，增大压强，平衡逆向移动，硫化氢的转化率降低，所以压强，n点和m点相比，对应的硫化氢的转化率相同，但温度更高、压强更大，因此反应速率更快，故m、n点对应的正反应速率：，A正确；控制压强和温度不变，则体积会发生改变，假设原本气体体积为1L，则初始物质的量为1mol
21、L-11L=1mol，平衡转化率为40%，则平衡时mol；反应的三段式如下：起始（mol）1 0 0转化（mol）1 0.4 0.2平衡（mol）1 0.4 0.2则平衡时，气体的总物质的量为1.2mol，则根据阿伏加德罗定律可知，平衡时气体的体积变为1.2L，mol/L，B正确；增大压强，平衡向逆向移动，平衡转化率减小，因此，C正确；移除，平衡向正向移动，平衡转化率增大，但是反应速率减小，使用催化剂加快反应速率，不改变平衡转化率，D错误。11答案：BD解析：玻璃管a的作用为平衡气压，防止仪器b中压强过大，A错误；本实验利用的是高氯酸的高沸点的性质，即不易挥发的性质，硫酸不易挥发，可用浓硫酸代
22、替高氯酸进行上述反应，B正确；水蒸气蒸馏是将挥发性成分随水蒸气一并馏出，减压蒸馏是通过减少体系内的压力而降低液体的沸点达到分离提纯的目的，两者的蒸馏条件不同，原理不同，C错误；“水蒸气蒸馏”结束后，应先打开止水夹k，使水蒸气发生装置中压强与外界压强平衡，再停止对“水蒸气发生装置”加热，这样可以防止倒吸，D正确。12答案：D解析：是第一个反应的反应物，也是最后一个反应的生成物，所以是该反应的催化剂，能降低反应所需活化能，A正确；到的过程中，有CN极性键的断裂和CO极性键的生成，B正确；手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子，根据化合物和结构简式可知和均含有手性碳原子，C正确；如果原料用丙
23、醛和苯甲醛，则产物为，D错误。13答案：BD解析：反应应在温度较低的情况下进行，因温度较高时NaOH与Cl2反应生成，A错误；根据分析，在溶液中加入NaOH固体可与过量的继续反应，生成更多的NaClO，B正确；反应的离子方程式为：，C错误；由溶液得到湿产品时加入了饱和KOH溶液，得到产品的同时又有NaOH生成，可循环利用，D正确。14答案：BC解析：该装置是原电池装置，将化学能转化为电能，Fe电极，N元素化合价降低，做正极，Pt电极，H元素化合价升高，做负极，A错误；根据题意可知，具有类似的弱碱性，可以和盐酸反应生成盐酸羟胺，所以缺少的一步为反应为：，图2中，A为，B为，B正确；由负极区反应可
24、知，又因为正负极区得失电子应守恒，若要制取0.1mol的，则会转移0.3mol电子，因此可推知消耗0.15mol，标准状况体积为3.36L，C正确；正极电极反应为：，正极区浓度减小，pH增大，D错误。15（13分）答案：（1）（2分）（2）cdeabf（2分）（3）分液漏斗（1分），防倒吸（1分）（4）（2分）（5）NaCl（1分）；趁热过滤，冷却结晶，过滤（2分）（6）（2分）解析：（1）烧碱过量生成，说明为一元酸，故的结构式为：；（2）装置B发生反应制备和，随后与NaClO溶液反应也可生成次磷酸钠，但是要注意防倒吸，最后用酸性高锰酸钾溶液吸收没有反应完的；（3）仪器名称为分液漏斗；装置C的
25、作用是防倒吸；（4）装置B中黄磷（P4）和过量烧碱溶液混合加热，生成和，方程式为：；（5）根据表中数据可知，氯化钠的溶解度随温度变化不大，而的溶解度随温度的升高而显著升高，故c中和NaCl的混合液蒸发浓缩，氯化钠结晶析出，为减小的损失，趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。得到含的粗产品；（6）被氧化为，根据得失电子守恒得关系式，、共消耗碘的物质的量为mol，则晶体中的物质的量为，质量分数为。16（13分）答案：（1）增大压强，提高的溶解度，从而提高酸浸速率（2分）（2）、（2分）（3）（2分）（4）8.37g（2分）（5）（2分）（6）（1分）；的价层电子排布式为，3d轨道为稳定的半充满结构
26、，较难失去1个电子，而的价层电子排布式为，易失去1个电子达到3d轨道半充满的稳定状态。（2分）解析：（1）“酸浸”时，常在高压下充入，其目的是增大压强，提高的溶解度，从而提高酸浸速率。（2）滤渣1的主要成分是、（3）“氧化”时将氧化成，同时自身被还原为锰离子，发生反应的离子方程式为。（4）若取1.0L废液，测得浓度为0.02mol/L，浓度为0.01mol/L，加入生成0.01mol、0.02mol沉淀，消耗0.06mol，沉淀完全时溶液中的mol/L，其物质的量为0.03mol，则至少需要加入的物质的6量为molmol，则的质量为8.37g（5）“沉锰”生成碳酸锰的同时放出，该反应的化学方程
27、式为（6）镍元素的原子序数为28，基态原子的价电子排布式为，的价层电子排布式为，3d轨道为稳定的半充满结构，较难失去1个电子，而的价层电子排布式为，易失去1个电子达到3d轨道半充满的稳定状态，所以。17（13分）答案：（1）V形（1分） 杂化（2分）（2） J/mol（2分） AC（2分）（3） （2分） （2分）（4）=（1分） 变小（1分）解析：（1）分子中心原子价层电子对数为，其空间构型为V形，中心原子价层电子对数为，其杂化方式为杂化；（2）已知： kJmol-1 kJmol-1则依据盖斯定律可知（）/2即得到与反应生成和NO(g)的热化学方程式为 kJ/mol。A恒温恒容容器中，混合气
28、体总质量保持不变，密度保持不变，不能说明达到平衡状态；B物质的量之比为2：1的和通入恒温、恒容反应器发生上述反应转化的物质的量相同，平衡时物质的量之比保持不变，说明达到平衡状态；C当正达到平衡状态；D在给定条件下，可逆反应完成程度达到最大，即达到了平衡状态。（3）设5min时，反应生成amol二氧化碳，由题意可建立如下三段式：起（mol） 1.0 0 0变（mol） a a a 末（mol） 1.0-a a a由5min时容器中二氧化碳的体积分数为20%可得：，解得，由，则反应消耗二氧化硫的分压为，则05min内，；设10min时，反应生成bmol二氧化碳，由题意可建立如下三段式：起（mol）
29、 1.0 0 0变（mol） b b b末（mol） 1.0-a b b由可得：，解得，则800，在1.0L的恒容密闭容器中反应的平衡常数mol/Lmol/L（4）当溶液溶质为时，若往溶液中加入氨水至中性，根据物料守恒，；当溶液溶质为时，存在水解平衡：、，若往溶液加入少量固体，完全溶解后，溶液的浓度变大，的水解程度减小，溶液中的比值变小；18（15分）答案：（1）甲苯（1分）；羟基、羧基（2分）（2）浓硫酸、加热（2分）（3）（3分）（4）保护酚羟基（或防止酚羟基被氧化）（2分）（5）或（2分）（6）（3分）解析：根据框图和反应条件可知，A为，A发生取代反应生成B为，B发生水解反应生成C为，C发生酯化反应生成D为，D到E是酸性高锰酸钾氧化甲基，所以E为，E到F是碱性条件下水解，再酸化，所以F为，F到G是硝化反应，且G到H是还原硝基为氨基，氨基在羟基的对位，所以G为，由框图知H为，由框图知K为，由题干已知信息和N的结构简式知M为。