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云南省玉溪第二中学2020-2021学年高一下学期第一次月考生物(文)试题 WORD版含答案.docx

1、绝密启用前2020-2021学年度高中生物月考一试卷考试范围:必修二第一章到第二章;考试时间:90分钟注意事项:1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上 第I卷(选择题)一、单选题每题(1.5分,共50题,75分)1杂合紫花豌豆自交后代同时出现紫花和白花,这种现象在遗传学上称为( )A表现型B基因型C相对性状D性状分离2在豌豆杂交实验中,为防止自花传粉,下列操作正确的是( )A将花粉涂在雌蕊柱头上B除去未成熟花的雄蕊C采集另一植株的花粉D人工传粉后套上纸袋3遗传因子组成为Aa的个体自交,子代中下列哪项最有可能( )A遗传因子组成的比例是31B遗传因子组成的比例是1

2、21C性状表现的比例是21D性状表现的比例是1214下列基因型的个体属于纯合子的是()AHhBmmCRRTtDddFf5下列属于相对性状的一组是( )A人的身高与体重B玉米的白粒与黄粒C兔的短毛与黑毛D家兔的白毛与北极狐的白毛6遗传因子组成为Aa的豌豆自交过程中产生的配子情况如下,正确的是()A雌配子雄配子=11B雌配子雄配子=14CAAaa=11DAa=117用豌豆做杂交实验时,下列操作错误的是( )A对母本授以父本的花粉B对父本作套袋处理C对母本进行去雄D人工授粉还要再次套上纸袋8下列所举性状不属于相对性状的是( )A水稻的早熟和晚熟B豌豆的紫花和红花C小麦的抗锈病和易染锈病D绵羊的长毛和

3、细毛9视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子,则生正常男孩的概率是( )A1/4B1/8C1/6D3/410如图所示:马的栗色和白色受一对等位基因控制。现有一对白色马交配,后代出现白色马和栗色马。这种现象在遗传学上称为( )A相对性状B基因重组C性状分离D显性遗传11下列关于孟德尔一对相对性状的杂交实验的叙述,错误的是( )A生物的性状是由遗传因子决定的B细胞中遗传因子是成对存在的C形成配子时成对的遗传因子彼此分离D基因分离定律体现在雌雄配子随机结合的过程中12某植物宽叶对窄叶是显性性状,且基因位于常染色体上,如果一株宽叶杂合体植株与一株宽叶纯合体植株进行杂交,后代得到窄叶

4、植株的概率是( )A1/4B0C1/2D113豌豆中子叶颜色黄色(Y)和绿色(y)、种子形状圆形(R)和皱形(r)、花的颜色紫花(P)和白花(P)是三对相对性状。下列基因型中属于纯合子的是( )AYYRRppBYYRrPPCYyRrPPDYyRRpp14杂合高茎豌豆(Dd)自交,其后代中杂合子占( )A1/3B1/4C1/2D2/315自然状态下的豌豆一般都是纯种的原因是( )具有易区分的性状 异花传粉 自花传粉 闭花受粉ABCD16将豌豆进行人工异花传粉过程中,对母本进行的处理是( )A除去雌蕊,人工异花传粉后套袋B除去雄蕊,人工异花传粉后套袋C除去花瓣,人工异花传粉后套袋D除去雄蕊和雌蕊,

5、人工异花传粉后套袋17人类遗传病种类繁多,其中有一种叫做软骨发育不全。两个患该病的人结婚,生了一个患病的孩子,他们的第二个孩子却是正常的。若他们再生一个孩子,患病的概率为( )A100%B75%C25%D50%18孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中,发现了基因分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例,最能说明基因分离定律的实质的是( )AF2表现型的比为3:1BF1产生配子的比为1:1CF2基因型的比为1:2:1D测交后代比为1:119小麦抗秆锈病对易染秆锈病为显性。甲、乙抗秆锈病的小麦中,一为纯合子,一为杂合子,若要鉴别并保留纯合抗秆锈病小麦,最简便易行的方法是( )A甲乙B甲、乙分别测

6、交C甲甲,乙乙D甲乙,得F1再自交20孟德尔发现分离定律和自由组合定律,运用的科学方法是( )A假说演绎法B取样调查法C同位素示踪法D类比推理法21下列哪项不是孟德尔选择豌豆作为实验材料的理由?( )A豌豆是严格的闭花授粉植物B豌豆在自然状态下一般都是纯种C杂种豌豆自交后代会发生性状分离D豌豆具有许多易区分的相对性状22豌豆是研究遗传规律理想材料的原因不包括( )A当年播种,当年开花结实B是严格闭花、自花授粉植物C单性花进行杂交时无需去雄D有多对易于区分的相对性状23已知豌豆的高茎对矮茎是显性,用纯合高茎豌豆和纯合矮茎豌豆作为亲本进行杂交获得F1,F1进行自交,F2高茎豌豆与矮茎豌豆的比例是(

7、 )A10B31C121D2124下列各项中,属于等位基因的是( )AB和BBB和bCb和bDa和B25两个杂合体(两对基因自由组合)杂交,后代出现了四种表现型,且比例相等,这两个杂合体的基因型为:AYyRR x YYRrBYyRr x YyRrCYyRr x YyrrDYyrr x yyRr26下列表示纯合体的基因型是AAaXHXHBAAaaCAAXHXHDaaXHXh27正常情况下,基因型为aaBBCCDd的个体产生的雌配子种类最多有( )A6种B2种C8种D4种28基因分离定律和自由组合定律描述的过程发生在( )A原始生殖细胞的形成过程中B减数分裂形成配子时C雌雄配子随机结合时D受精卵发

8、育成新个体的过程中29豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性,两对相对性状独立遗传。用基因型为YyRr与yyRr的亲本杂交,子代基因型和表现型的种类分别为( )A6种、4种B4种、2种C2种、2种D2种、1种30将基因型为AABbCc和aabbcc的植株杂交(遗传遵循自由组合规律),子代表现型比为( )A9:3:3:1B4:2:4:2C1:1:1:1D3:131以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是()A豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物B非等位基因在形成配子时均能够自由组合C杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D进行豌豆杂交时,母本植株需要人工去雄32下

9、列属于等位基因的是( )AA和BBC和dCA和cDB和b33二对相对性状的亲本杂交,后代出现了 aabb 个体,则亲本组合可能是 ( )AAABBaabbBAaBBAaBbCAaBbaabbDAaBBaaBb34基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程( )ABCD35孟德尔用纯合的高茎(DD)和矮茎(dd)杂交得到F1高茎豌豆,下列关于F1自交时产生的配子叙述正确的是( )A含D的雌配子和雄配子数量比例是1:1B含D的雌配子和含d的雌配子数量比例是1:1C配子中D和d成对存在D含D的雌配子与含D的雄配子结合的概率较大36已知果蝇的基因A、B位于非同源染色体上,当A基因纯合时,后代不能正常发育。

10、基因型为AaBb的雌雄果蝇相互交配,后代群体中B基因频率是( )A20B25C40D5037已知三对等位基因位于三对同源染色体上,则基因型为BbDdFf形成的配子种类数是( )A2B4C6D838减数分裂四分体时期的细胞中,每个染色体与其DNA分子数之比是 ( )A1:2B1:4C1:8D2:139在减数分裂过程中,同源染色体分离发生在( )A初级精母细胞产生时B次级精母细胞产生后C精细胞产生时D减数第一次分裂过程中40一条染色单体含有1个双链的DNA分子,那么,一个四分体含有( )A4个双链DNA分子B2个双链DNA分子C2个单链DNA分子D1个双链DNA分子41减数分裂过程中染色体数目减半

11、的原因是( )A染色体复制一次,细胞分裂一次B染色体复制一次,细胞分裂两次C染色体复制两次,细胞分裂一次D染色体复制两次,细胞分裂两次42下列关于受精作用的叙述错误的是( )A受精作用进行时,通常是精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面B一旦卵细胞与一个精子结合后,卵细胞膜会发生变化,以阻止其他精子再进入C受精卵中的遗传物质一半来自父方,一半来自母方D受精前的卵细胞代谢较慢,卵细胞受精后十分活跃43减数分裂过程中,染色体数目的减半发生在()A减数第一次分裂B减数第二次分裂C减数分裂间期D两次分裂过程中44在真核生物的体细胞中一般都存在同源染色体,同源染色体是指( )A一条染色体复制形成的两条染色体

12、B减数分裂过程中配对的两条染色体C形态、特征大体相同的两条染色体D分别来自父方和母方的两条染色体45减数分裂过程中姐妹染色单体分离发生在( )A减数第一次分裂末期B减数第一次分裂后期C减数第二次分裂末期D减数第二次分裂后期46进行有性生殖的生物,之所以能保持前后代染色体数目的恒定,是因为( )A减数分裂和有丝分裂B减数分裂和受精作用C有丝分裂和受精作用D染色体复制和平均分配47下列关于减数分裂的说法不正确的是( )A减数分裂过程中包括连续两次的细胞分裂B所有的生物都可以进行减数分裂C减数分裂产生的成熟生殖细胞染色体数目减半D减数分裂产生有性生殖细胞48位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳郭

13、上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇丈夫患此病若生一男孩,其患病的概率为( )A100%B75%C50%D20%49一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎,其中男孩正常,女孩色盲。这夫妇的基因型是( )AXbY、XBXBBXBY、XBXbCXBY、XbXbDXbY、XBXb50下图是某哺乳动物细胞减数分裂中的一个时期示意图,该图所示的同源染色体对数是( )A0B1C2D4第II卷(非选择题)二、综合题(除标注外,每空2分。共25分) 51 图中甲、乙、丙3个图分别表示某雄性动物(图中只显示其中的两对染色体)的三个正在进行分裂的细胞,据图回答:(1)甲图表示_时期,乙图表示_时期。(

14、2)丙图细胞分裂产生的子细胞是_细胞。(3)甲、乙、丙三个细胞中,不含同源染色体的是_。(4)乙细胞中含有_条姐妹染色单体。(1分)52如图为白化病遗传系谱图(用A、a表示),据图回答:(1)该遗传病的致病基因是_(填“隐性”或“显性”)基因。(1分)(2)III-2基因型和II-2相同的概率为_,III-3的基因型为_。(3)若III-2和III-3婚配,后代患白化病的可能性为_。(4)若III-2和III-3已经生一白化病的儿子,预计再生一正常孩子的可能性为_。53人体X染色体上红绿色盲基因,用Xb表示,显性基因用XB表示(B和b表示)。下图是一个家族系谱图,请回答:(1)据图分析, 1号

15、基因型是_,(1分)2号基因型是_。(1分)(2)4号的可能基因型是_,(1分)她是杂合子的概率是_。(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患红绿色盲的概率是_。参考答案1D 2B 3B 4B 5B 6D 7B 8D 9B 10C 11D 12B 13A 14C 15D 16B 17B 18B 19C 20A 21C 22C 23B 24B 25D 26C 27B 28B 29A 30C 31B 32D 33C 34A 35B 36D 37D 38A 39D 40A 41B 42C 43A 44B 45D 46B 47B 48A 49D 50C 51减数第一次分裂后期 有丝分裂后期 精 丙 0 52隐性 2/3 Aa 1/6 3/4 53 XBXb XBY XBXB或XBXb 1/2 1/8

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