1、2021高考化学黄金预测卷可能用到的相对原子质量：H-1 O-16 N-14 Si-28 S-32 Cl-35.5 Mn-55 Fe-56 Cu-64一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.化学与生产、生活、社会密切相关，下列有关说法中正确的是( )A.地沟油经过加工处理后可用来制生物柴油和肥皂B.油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子物质后才能被吸收C.长征三号甲系列火箭外表面使用的高温结构陶瓷的主要成分是硅酸盐D.黑火药爆炸过程中发生氧化还原反应，其中氧化剂仅有2.下列有关化学用语表述不正确的是( )A.的结构示意图：B.某有机物的键线式为：，
2、其分子式为C.分子的比例模型是： D.氮化镁的电子式为：3.Ga和Al均为第A族元素，下列有关Al、Ga及其化合物的结构与性质的说法错误的是( )A.基态镓原子的价电子排布式为 B.铝的熔点低于镓C.AlN键键能大于GaN键 D.属于共价化合物4.利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到实验目的的是( )A.用甲装置检验中是否混有 B.用乙装置防止倒吸C.用丙装置制取 D.用丁装置制备并收集乙酸乙酯5.硼氢化钠具有较强的选择还原性。硼氢化钠在催化剂作用下与水反应获取氢气的微观过程如图所示。下列说法不正确的是( )A.若用代替，反应后生成的气体中只含有HD和B.此过程中被还原C.与水反应的离
3、子方程式为D. 中H为-1价，最多可失去8mol电子6.下列反应的离子方程式表达不正确的是( )A.用惰性电极电解溶液： B.某消毒液的主要成分为NaClO，加白醋可增强消毒效果：C.向草酸溶液中逐滴加入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色：D.向碳酸氢钡溶液中加入过量氢氧化钾溶液：7.有机物M与N反应会生成一种重要的有机物P。下列说法错误的是( )A.N与某种芳香烃互为同分异构体B.M、N、P均能使溴的溶液褪色C.M、N、P均能发生加成聚合反应D.M分子中最多有4个碳原子共线8.下列实验操作和现象及所得到的结论均正确的是( )选项实验操作和现象结论A向铁和过量浓硫酸加热反应后的溶液中滴加几滴KSCN溶
4、液，溶液变为红色反应后的溶液中一定含有B用玻璃棒蘸取浓度约为30%的过氧化氢溶液滴到pH试纸上，pH试纸变为红色30%的过氧化氢溶液呈酸性C将适量苯加入溴水中，充分振荡后，水层变为无色苯能与溴发生加成反应D向溶液中通入足量，然后再将产生的气体导入溶液中，产生黑色沉淀A.AB.BC.CD.D9.X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的短周期主族元素，甲、乙、丙、丁、戊、己是由上述元素组成的化合物。已知甲、乙相遇产生白烟；常温下，0.1的乙的水溶液的pH=1；W的原子半径在短周期元素中最大。上述化合物与部分单质之间有如图转化关系：下列说法正确的是( )A.Y、Z、W、R简单离子半径：RWZYB.R可
5、形成多种含氧酸C.电解由W、R形成的化合物的饱和溶液可制得W的单质D.X、Y、Z三种元素只能形成共价化合物10.苯乙烯是一种重要的化工原料，可用乙苯催化脱氢法制备。氛围中乙苯催化脱氢反应过程中，物质及能量转化如图所示。下列叙述错误的是( )A. 是反应中间体B.氛围中乙苯催化脱氢反应为C.从状态1到状态2形成了OH键D.从状态1到状态2的反应的二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11.2-甲基-4-甲氧基苯胺是一种合成医药、染料和有机颜料的重要中间体，其结构简式如下。下列关于2-甲基-4-甲氧基
6、苯胺的说法错误的是( )A.其分子式为 B.分子中的碳原子只有一种杂化方式C.分子中共平面的碳原子至少有7个 D.分子中有6种不同化学环境的氢原子12.采用混合溶液作为电解液，平行放置的两块不锈钢板分别作为阴极和阳极，将废铅膏(主要成分为)平铺在阴极板上，可得到铅单质。这是一种成本较低的铅回收工艺，示意图如下：下列说法错误的是( )A.阴极板的电极反应为 B.电子由阳极板沿阳极导杆移向外接电源正极C.电解过程中，向阴极板迁移D.标准状况下，外电路中每转移4 mol电子，阳极板产生22.4 L 13.利用反应可制备氨硼烷()。下列说法错误的是( )A.中电负性最强的元素是BB.中存在配位键，N原
7、子是孤电子对的提供者C.中存在杂化轨道与氢元素ls轨道的“头碰头”重叠D.1 g 的还原能力与0.21 g相当14.研究的综合利用对促进低碳经济的发展有重要意义。工业上以为原料生产尿素，反应的热化学方程式为。一定温度下，某科研小组在1L的恒容密闭容器中充入和模拟工业生产，发生上述反应，令起始时，得到的平衡转化率与的关系如图所示。下列说法正确的是( )A.升高温度和增大压强均能提高化学反应速率B.若，说明该反应达到了平衡状态C.图中A点的平衡转化率为66.7%D.若及时分离出部分生成物，上述平衡不一定朝正反应方向移动15.常温下，用0.1NaOH溶液滴定40 mL溶液，所得滴定曲线如图所示(忽略
8、混合时溶液体积的变化)。下列叙述错误的是( )A.可求出的值B.滴定中两次反应终点可依次用甲基橙、酚酞作指示剂C.图中Y点对应的溶液中D.图中Z点对应的溶液中：三、非选择题：本题共5小题，共60分16.（12分）(氯乙酸，熔点为50)是一种化工原料，实验室制备氯乙酸的装置如图：按下列实验步骤回答问题：(1)在500 mL三颈烧瓶中放置300 g冰醋酸和15 g催化剂乙酸酐。加热至105时，开始徐徐通入干燥纯净的氯气。加热的方法是_，仪器X的名称是_，乙中盛放的药品是_。(2)氯气通入冰醋酸中呈黄色随即黄色褪去，用化学方程式解释黄色褪去的原因：_，氯气通入速率以三颈烧瓶中无黄绿色气体逸出为度，控
9、制通入氯气速率的方法是_，戊中漏斗的作用是_，NaOH溶液的主要作用是_。(3)反应约需10小时，每隔2小时向三颈烧瓶中加入5 g乙酸酐，当取出样品测得其_时，停止通入氯气。(4)将熔融的生成物移至蒸馏瓶中进行蒸馏纯化，收集186188馏分。选择装置a蒸馏，直形冷凝管易炸裂，原因是_。(5)冷凝后生成无色氯乙酸晶体425 g，产率约为_(结果保留2位有效数字)。17.（12分）废旧锂电池中的钴酸锂正极材料的再生工艺和金属浸出工艺如下：已知：钴酸锂电池的正极材料是靠有机黏结剂与铝箔结合的；柠檬酸为三元弱酸；王水是浓盐酸和浓硝酸体积比为3:1的混合物。回答下列问题：(1)可以将废旧锂电池浸泡在_(
10、填序号)中进行放电，以避免在焙烧时局部短路起火。a.浓硫酸 b.酒精 c.氯化钠溶液焙烧的目的是_。(2)浸取时，在足量的柠檬酸中，将 中的Co()还原为Co()的离子方程式为_。(3)曾有工艺用王水对正极的焙烧产物进行浸取，然后再用双氧水进行还原，与本工艺相比，其缺点是_。(4)沉钴过程中，当恰好沉淀完全时，溶液中的浓度为_(当溶液中某离子浓度达到时，可认为该离子完全沉淀)。(5)Li、Co元素的浸出率随温度的变化如图所示。最合适的温度为_，原因是_。18.（12分）甲醇是重要的化工原料。回答下列问题：（1）利用合成气（主要成分为CO、和）可在催化剂的作用下合成甲醇，已知： CO和合成的热化
11、学方程式为_。（2）某温度下，向容积固定为2L的密闭容器中充入物质的量之和为3mol的CO和，发生反应，平衡时的体积分数与起始的关系如图所示。起始时，经过5min反应达到平衡，则05min内平均反应速率_；若此时再向容器中加入CO（g）和各0.25mol，_（填“大于”“小于”或“等于”）。图中C点起始压强为，用平衡分压代替平衡浓度计算该反应的平衡常数_（用含的最简表达式表达，分压=总压物质的量分数）。起始时，平衡体系中的体积分数可能是图象中的_（填“D”“E”或“F”）点。（3）如图为一定比例的条件下甲醇生成速率与温度的关系：490K时，根据曲线a、c判断合成甲醇的反应机理是_（填“A”或“
12、B”）。A.B.490K时，曲线a与曲线b相比，加入CO使甲醇生成速率增大，结合反应机理运用平衡移动原理分析其原因：_。（4）巴黎大学 Marc Robert等发现钴酞菁是电催化或CO制甲醇的催化剂。CO在中性水溶液中电解生成甲醇的电极反应式为_。19.（12分）元素H、N、O、S、Fe之间可形成多种化合物。请回答下列问题：(1)基态Fe原子的价层电子排布式为_；其最外层电子的电子云形状为_。(2)N、O、S三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_；下列状态的O中，最容易失去最外层电子的是_(填序号)。A. B. C. D.(3)写出一种与互为等电子体的微粒的化学式_，的空间构型为_。(4)氨水
13、中存在多种氢键，其中强度最弱的是_(用化学符号表示，用表示氢键)，转化为的过程中，没有发生变化的有_(填序号)。A.键角 B.粒子的空间构型 C.杂化轨道类型(5)已知单质铁有如图所示的三种堆积方式的晶胞结构：晶胞a属于_堆积；用含有的式子表示出晶胞b的空间利用率_；若晶胞c的密度为，则铁的原子半径_cm。(用含的式子表示，表示阿伏加德罗常数的值)。20.（12分）H是合成某药物的中间体，一种合成H的路线如下(部分条件和产物省略)：已知：；A能发生银镜反应，遇溶液发生显色反应。请回答下列问题：(1)A所含官能团的名称是_。1个H分子含_个手性碳原子(指与4个各不相同的原子或原子团相连的碳原子)
14、。(2)DE的反应条件和试剂为_。F的结构简式是_。(3)设计AB、EF步骤的目的是_。(4)写出BC的化学方程式：_。(5)在B的含苯环的同分异构体中，能发生水解反应的结构有_种(不考虑立体异构)。其中，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积比为1:2:2:3的结构简式可能为_(写出一种即可)。答案以及解析1.答案：A解析：本题考查化学与生产、生活、社会的关系。地沟油主要成分是油脂，其能够在碱性条件下发生酯的水解反应即皂化反应，可用来制取肥皂；能够发生酯交换反应(酯与醇发生反应生成另一种酯和另一种醇)来制取生物柴油，A正确；油脂在人体内水解为高级脂肪酸和甘油后才能被吸收，B错误；高温结构陶瓷属于新型无
15、机非金属材料，而硅酸盐材料属于传统无机非金属材料，高温结构陶瓷的主要成分不是硅酸盐，C错误；黑火药主要成分是、 C、S，爆炸过程中发生的主要反应的化学方程式为，其中氧化剂为和S，还原剂为C，D错误。2.答案：B解析：核内有20个质子，核外有18个电子，结构示意图为，A项正确；该有机物为2-甲基-2-丁烯，其分子式为， B项错误；分子的比例模型是：，C项正确；氮化镁为离子化合物，其电子式为 ，D项正确。3.答案：B解析：本题考查化学键和化合物类型。Ga位于第四周期第A族，其基态原子的核外价电子排布式为，A项正确；一般情况下，金属的原子半径越小，价电子数越多，金属键越强，铝约原子半径小于镓，故铝的
16、金属键强，熔点更高，B项错误；原子半径：AlGa，键长：AlN键GaN键，C项正确；Al和Cl的电负性差值小于1.7，则Al和Cl间形成的是共价键，为共价化合物，D项正确。4.答案：B解析：与酸性高锰酸钾溶液反应除去，再用品红溶液检验是否除尽，然后用澄清石灰水检验，A能达到实验目的；倒扣漏斗应紧贴液面，不能伸入液面以下，B不能达到实验目的；浓盐酸与二氧化锰加热可以制取氯气，C能达到实验目的；用丁装置可以制备并收集乙酸乙酯，D能达到实验目的。5.答案：A解析：选项A，若用代替，由图中知可生成，由图中知可生成HD，由图中知可生成，所以生成的氢气有、HD、，错误；选项B，此过程中转化为，氢元素的化合
17、价降低，被还原，正确；选项C，根据图示微观过程可知和反应生成和，正确；选项D，中H为-1价，可被氧化成或，中的H全部被氧化为时失去8mol电子，正确。6.答案：C解析：用惰性电极电解溶液，镁离子与氢氧根离子结合生成氢氧化镁沉淀，正确的离子方程式为，A项正确；二者反应生成次氯酸和醋酸根离子，离子方程式为，B项正确；草酸是二元弱酸，不能拆，反应的离子方程式为，C项错误；酸式盐与碱的反应可用定“1”法，把量少的碳酸氢钡定为1 mol，可得，D项正确。7.答案：D解析：选项A，N的分子式为，与甲苯互为同分异构体，A正确。选项B，M中含碳碳叁键，N和P中均含有碳碳双键，故三者均能使溴的溶液褪色，B正确。
18、选项C，M、N、P均含有不饱和键，均能发生加成聚合反应，C正确。选项D，结合乙炔四原子共线和苯环处于对位的四原子共线知，M分子中最少有5个碳原子共线，D错误。8.答案：D解析：A项，浓硫酸过量，反应后浓硫酸有剩余，不能向浓硫酸中滴加KSCN溶液，酸液容易溅出，应“酸入水”，错误；B项，过氧化氢溶液有漂白性，不能用pH试纸测其pH，错误；C项，将适量苯加入溴水中，充分振荡后，水层变为无色，是因为溴在苯中的溶解度大于在水中的，溴被萃取到了苯中，错误；D项，产生黑色沉淀说明向溶液中通入足量生成了气体，强酸制弱酸，所以，正确。9.答案：B解析：具有相同核外电子排布的离子，原子序数小的半径大，则简单离子
19、半径：，A项错误；可形成多种含氧酸，B项正确；电解饱和氯化钠溶液不能得到金属钠单质，C项错误；三种元素可形成离子化合物，D项错误。10.答案：B解析：根据题图可知是反应中间休，A正确；氛围中乙苯催化脱氢反应为，B错误；从状态1到状态2形成了OH键，C正确；状态2的能量大于状态1的能量，该反应为吸热反应，D正确。11.答案：AB解析：由题给有机物的结构简式可知，其分子式为，A说法错误；甲基碳是杂化，苯环碳是杂化，分子中的碳原子有两种杂化方式，B说法错误；苯环有6个碳原子共平面，甲基碳原子也在这个平面上，甲氧基碳原子可能在这个平面上，C说法正确；根据分子的对称性可知，苯环上有3种不同化学环境的氢原
20、子，三个侧链上各有1种化学环境的氢原子，故分子中有6种不同化学环境的氢原子，D说法正确。12.答案：C解析：题干交代“将废铅膏(主要成分为)平铺在阴极板上，可得到铅单质”，则阴极板发生得电子生成Pb的反应，这也是电解回收铅的目的，电极反应为，A说法正确；电子由阳极流入正极，再由负极流向阴极，B说法正确；电解池中阴离子向阳极迁移，C说法错误；阳极发生反应，每转移4 mol电子，阳极板产生1 mol，即22.4 L(标准状况下)，D说法正确。13.答案：A解析：中H元素显-1价，B元素和Na元素均显正价，故电负性最强的是H元素，A说法错误；中氮原子提供孤电子对，B说法正确；中硼元素采用杂化轨道与氢
21、元素ls轨道“头碰头”重叠，C说法正确；还原能力相当，则失电子的物质的量相等，故有，解得，D说法正确。14.答案：AD解析：升高温度和增大压强均能提高化学反应速率，A项正确；当时，反应达到平衡状态，若，说明反应达到平衡状态，而时，反应未达到平衡状态，B项错误；A点时，对应起始，设起始时，的平衡转化率为50%，则反应达平衡时转化的的量为0.5mol，根据可知平衡时转化的为1mol，则的平衡转化率为，C项错误；因为生成物为液态水与固态尿素，若及时全部分离出二者或全部分离出二者中任何一个，均能引起平衡向正反应方向移动，若是分离出部分二者，则平衡不发生移动，D项正确。15.答案：D解析：据图可知，W点
22、时，此时溶液的pH=2，同理利用Y点数据可求出，A正确；甲基橙的变色范围为3.14.4，滴定第一反应终点溶液的pH为4.25，所以可以选甲基橙作指示剂，溶液由红色变为橙色，酚酞的变色范围为8.210.0，滴定第二反应终点溶液的pH为9.86，所以可以选酚酞作指示剂，溶液由无色变为红色，B正确；Y点溶液中存在电荷守恒，且该点，所以存在，C正确；Z点溶液中溶质为，水解生成，水解和水电离都生成，所以，D错误。16.答案：(1)油浴加热（1分）；恒压滴液漏斗（1分）；饱和食盐水（1分）(2)（2分）；控制滴加浓盐酸的速率（1分）；防止倒吸（1分）；吸收氯化氢和氯气（1分）(3)熔点为50(或熔点接近5
23、0)（1分）(4)温差大（1分）(5)90%（2分）解析：本题考查实验方案的设计与实验操作。(1)反应温度为105，应该选择油浴加热；仪器X的名称是恒压滴液漏斗；洗气瓶乙中应该盛有饱和食盐水除去中的HCl杂质，洗气瓶丙中盛有浓硫酸干燥，从而得到干燥纯净的。(2)黄绿色的通入冰醋酸中呈黄色，褪色的原因应该是与乙酸反应生成无色的氯乙酸和HCl：；由实验装置图可知，控制滴加浓盐酸的速率即能控制向三颈烧瓶中通入的速率；丁中反应生成的HCl极易溶于水和烧碱溶液，用倒置漏斗可以防止戊中溶液倒吸，用NaOH溶液吸收HCl和，防止污染环境。(3)当三颈烧瓶中的冰醋酸全部转化为氯乙酸时即为反应终点，依题意可以测
24、定取出的样品纯度，若样品的熔点为50，或熔点接近50，表明取出的样品主要成分是氯乙酸，此时可以停止通入。(4) 当蒸馏物沸点超过140时，一般使用空气冷凝管，以免直形冷凝管通水冷却时因内外温差大而导致玻璃炸裂。(5)，氯乙酸的理论产量，。17.答案：(1)c（1分）；除掉有机黏结剂 （1分）(2)（3分）(3)用王水浸取时，会产生污染性气体(氮氧化物和氯气)，且会产生酸污染(或对设备腐蚀性强、废水处理成本高等)（2分）(4)0.4（2分）(5)80（1分）；温度低于80时，浸出率较低，温度高于80时浸出率没有明显变化，但是会加快的分解（2分）解析： (1)废旧电池可以在电解质溶液中进行放电，浓
25、硫酸导电能力很弱且腐蚀性太强，酒精不导电，氯化钠溶液是电解质溶液，可以与废旧电池的正、负两极构成回路，促使废旧电池放电；根据工艺目的和题干信息，焙烧的目的是除掉有机黏结剂，以利于溶浸的顺利进行。(2)作为还原剂，被氧化为，作为弱酸不可以拆分，写成分子的形式，题干中强调足量的柠檬酸，所以的产物是。据此可以写出在足量的柠檬酸中，将的Co()还原为Co()的离子方程式为。(3)王水是浓硝酸与浓盐酸的混合酸，浓盐酸会被Co()氧化为，浓硝酸又会被Co()还原出；同时王水酸性强，会对设备造成腐蚀，且废水处理成本高。(4)根据，当溶液中达到时，的浓度为。(5)观察题图可知，最合适的温度为80，原因是当温度
26、低于80时，浸出率较低，温度高于80时浸出率没有明显变化，但是会加快的分解。18.答案：（1）（2分）（2）（1分）；大于（1分） （2分） F（1分）（3）B（1分）加入CO，反应的平衡正向移动，增大反应的反应物浓度，同时减小生成物的浓度，促进甲醇的生成（2分）（4）（2分）解析： （1）由盖斯定律知，两方程式相加得。（2）起始时，又二者物质的量之和为3mol，即，。设平衡时生成了，据题意列出三段式：由题图知平衡时甲醇的体积分数为0.5，则，故。05min内，容器容积为2L，。由三段式知平衡时、，则该温度下该反应的平衡常数，再向容器中加入CO（g）和各0.25mol时、，浓度商，则平衡正向移
27、动，结合化学计量数知大于。由中三段式知，平衡时体系气体总物质的量为1.5mol，则此时总压为，、，。当反应物的投料比等于化学计量数之比时，产物的占比最大，即当时，甲醇的体积分数最大，则时，平衡体系中甲醇的体积分数可能为F点。（3）490K时，从甲醇的生成速率来看，a曲线大于c曲线，即甲醇来源于和，则合成甲醇的反应机理是B。该机理涉及反应为、，加入CO，反应平衡正向移动增大反应的反应物浓度，同时减少生成物的浓度，促进甲醇的生成。 19.答案：(1)（1分）；球形（1分）(2)NOS（1分）；C（1分）(3)(其他合理答案也可，1分)；正四面体形（1分）(4)NHN（1分）；C（1分）(5)体心立
28、方（1分） （1分） （2分）解析：(1)基态Fe原子的价层电子排布式为，其最外层电子是4s电子，电子云形状为球形。(2)由第一电离能递变规律及氮原子的2p能级处于半充满状态知，第一电离能由大到小的顺序为NOS；电子能量越高越容易失去，C、D项分别表示O激发态、激发态，由于再失去一个电子相当于氧的第二电离能，则最容易失去最外层电子的是。(3)有32个价电子，5个原子，等电子体有等；中N原子为杂化，为正四面体形。(4)形成的氢键键长越大强度越弱，强度最弱的是NHN；、 中N原子均为杂化，但二者的键角、空间构型不同。(5)晶胞a属于体心立方堆积。设铁原子的半径为，晶胞b中共有4个铁原子，其总体积为
29、，晶胞的面对角线长为，晶胞的参数为，晶胞的体积为，空间利用率。一个晶胞c中含有1个铁原子，质量为，晶体c为简单立方堆积，晶胞参数为铁原子半径的2倍，即为，晶胞体积为，则，解得。20.答案：(1)羟基、醛基（1分）；1（1分）(2)/Cu（1分）；加热（1分）；（2分）(3) 保护酚羟基（1分）(4) （2分）(5)6（2分）；(写出任意一种即可，1分)解析：本题考查有机合成与推断，涉及反应类型判断、符合条件的同分异构体的书写、合成路线的设计等。(1)A能发生银镜反应，遇溶液发生显色反应，说明分子中含醛基、酚羟基，结合其分子式为可知，A为；1个H分子含有1个手性碳原子，如图所示(星号所标记的碳原子)。(2)对比D、E结构，D中醇羟基经催化氧化转化成E中羰基，反应的试剂是氧气，条件是在铜催化下加热；E与HI反应生成F，F能与碱反应，说明F有活泼氢，F为。(3)对比A和B、E和F的结构可知，设计AB、EF步骤的目的是保护酚羟基。(4)对比B、C的结构简式，结合已知信息可推出试剂R为，可得B-+C的化学方程式。(5)B的含苯环的同分异构体可以发生水解，说明分子中还含有酯基，含有酯基的同分异构体有6种，分别为、(两个取代基可分别处于邻、间对三种位置)；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:2:2:3的有3种，分别为。
