1、2015-2016学年河北省衡水市武邑中学高一（下）第二次月考生物试卷一.单项选择：下列各题的四个选项中，只有一项是符合题意要求的将正确答案涂在答题卡的相应位置（每小题3分，共45分） 1下列属于核DNA复制、转录和翻译的共同之处的是（）A时期相同B场所相同C都需要消耗能量D原料相同2某双链DNA分子含有200个碱基，一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，则该DNA分子（）A含有4个游离的磷酸基团B含有腺嘌呤脱氧核苷酸20个C四种含氮碱基A：T：G：C=3：3：7：7D碱基排列方式共有4100种3把用15N标记的某精原细胞培养在14N的特殊培养液中，在四分体时期每条染色体的状况是（）A两条染
2、色单体均不含14NB两条染色单体均含15NC两条染色单体均不含15ND一条染色单体只含15N，另一条染色单体只含14N4一段信使RNA上有30个碱基，其中A和G有12个，转录出该信使RNA的一段DNA中的C和T的个数以及翻译合成一条多肽链时脱去的水分子数分别是（）A30个，10个B30个，9个C18个，9个D12个，10个5埃博拉病毒（EBV）是一种单链RNA病毒，其引起人类发生的埃博拉出血热（EBHF）是当今世界上最致命的病毒性出血热，目前该病毒已经造成超过4000人死亡EBV与宿主细胞结合后，将核酸-蛋白复合体释放至细胞质，通过如图途径进行增殖下列推断正确的是（）A过程所需嘌呤比例与过程所
3、需嘧啶比例相同B过程需要的氨基酸和tRNA的种类、数量相同CEBV增殖过程需细胞提供四种脱氧核苷酸和ATPD直接将EBV的-RNA注入人体细胞将引起EBHF6某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成，根据测定结果绘制了DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图，下列正确的是（）ABCD7线粒体中的蛋白质大部分是核基因编码的，在细胞质中合成，然后输入到线粒体中定位于线粒体基质中的蛋白质，其前体蛋白的氨基末端含有专一性的基质巡靶序列，而线粒体外膜上有此序列的输入受体，一旦巡靶序列与此输入受体结合，输入受体即将前体蛋白转移到外膜输入通道中，之后，前体蛋白
4、经外膜通道、内膜通道进入线粒体基质，并在蛋白酶作用下切除巡靶序列，再折叠形成特定的空间结构下列相关判断正确的是（）A核基因编码的蛋白质，只要分子直径小于通道直径，即可进入线粒体中B前体蛋白进入线粒体基质后，转化成有活性的蛋白，只是空间结构发生了改变C肝细胞中线粒体基质蛋白基因的表达可能比口腔上皮细胞更旺盛D线粒体基质蛋白很可能参与有氧呼吸中氧气的还原过程8某病毒的基因组为双链DNA，其一条链上的局部序列为TCGCAT，以该链的互补链为模板转录出相应的mRNA，后者又在宿主细胞中逆转录成单链DNA由这条单链DNA为模板复制出的另一DNA单链上，相应的局部序列应为（）AAGCGTABTTGCGTC
5、AACGCADTCGCAT9某男性基因型为TtRr，他有两个精原细胞，一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为A1和A2；另一个精原细胞进行减数第一次分裂得到两个子细胞为B1和B2，其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞为C1和C2那么，在无交叉互换和基因突变的情况下，下列说法正确的是（）A染色体形态相同并有同源染色体的是A1和A2、C1和C2B就上述两对等位基因而言，遗传信息相同的是A1和A2、C1和C2C核DNA分子数的关系式是A1=A2=B1+B2=C1+C2D染色体组数的关系式是A1+A2=B1+B2=C1+C210关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的有几项？（）
6、一个含有n个腺嘌呤的第一代DNA分子复制到第n代，共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸（2n-1）n个在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中G+C都占该链碱基总数的M%细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂产生的每个子细胞染色体均有一半有32P标记DNA双链被32P标记后，在31P中复制n次，子代DNA中有32P标记的占1/2nA0项B1项C2项D3项11如图所示某DNA片段，有关该图的叙述中，不正确的是（）A可形成DNA的基本组成单位，其含量多有利于DNA的稳定性增加B组成的结构在DNA中特定排列顺序可代表遗传密码C图示中片段
7、形成后分子量至少减少了180DDNA连接酶可连接处断裂的化学键12在DNA分子模型搭建实验中，如果用一种长度的塑料片代表A和G，用另一长度的塑料片代表C和T，那么由此搭建而成的DNA双螺旋的整条模型（）A粗细相同，因为嘌呤环必定与嘧啶环互补B粗细相同，因为嘌呤环与嘧啶环的空间尺寸相似C粗细不同，因为嘌呤环不一定与嘧啶环互补D粗细不同，因为嘌呤环与嘧啶环的空间尺寸不同13图甲表示某原核细胞中一个基因进行的某项生理活动，图乙是图甲中C部分的放大若该基因中碱基T为m个，占全部碱基的比值为n下列相关叙述正确的是（）A图甲显示染色体DNA上的基因正在表达，最终可得到3条相同的多肽链B图乙所示核苷酸共有5
8、种，与的区别是所含的五碳糖不同C图乙所产生的上有密码子，其中胞嘧啶至少含有1/n-2mD图甲未体现生物界中心法则的所有过程，可看出核糖体移动的方向是从a到b14下列关于染色体和DNA的关系说法正确的是（）DNA均位于染色体上；染色体就是DNA；DNA是染色体的主要成分；染色体和DNA都是遗传物质；每条染色体上总是只含一个DNA分子；染色体的基本组成单位是脱氧核苷酸；染色体和DNA都是在间期复制并加倍；有丝分裂中，染色体和DNA都是在间期复制、后期加倍；基因都位于DNA上，也都位于染色体上ABCD15如图为真核细胞内的蛋白质合成示意图，表格中为可能用到的密码子与相应氨基酸，以下说法错误的是（）遗
9、传密度氨基酸CCG脯氨酸GCC丙氨酸GGC甘氨酸CGG精氨酸AmRNA在细胞核内合成后通过核孔再转移到细胞质中BtRNA能认读mRNA上的密码，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸C编码蛋白质的基因含遗传信息不同的两条单链D不同密码子编码同种氨基酸可增强密码子的容错性，氨基酸1和2都为脯氨酸二.非选择题（本大题包括2个小题，共40分，除说明外，每空2分） 16研究发现，果蝇眼的性状与X染色体有关，由于某种原因X染色体的某些部位会重复出现，重复的次数和表现型关系见下表如图表示DNA片段自我复制及控制多肽合成的过程请回答题：（1）DNA的同一脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由_连接RNA中相邻的
10、核糖核苷酸通过_键相连与相比，中特有的碱基配对方式是_（2）若要改造此多肽分子，将图中丙氨酸变成脯氨酸（密码子为CCA、CCG、CCU、CCC），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由_（3）雌果蝇a与雄果蝇f杂交，F1表现型为雌性：_雄性：_（4）雌果蝇c与雄果蝇e杂交，正常情况下F1都表现为_，但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇研究发现这与同源染色体之间的不等交叉互换有关，依据该理论，上述杂交后代中出现异常果蝇是由于亲本中_（c、e）果蝇在减数分裂时发生不等交换，产生了某基因重复1次和_次的配子（5）若用b代表重复一次，即正常眼，B代表重复两次，即棒眼，科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品
11、系XmBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因m，且该基因与B始终连在一起m基因在纯合（XmBXmB、XmBY）时能使胚胎致死则用棒眼雌果蝇（XmBXb）与正常眼雄果蝇（XbY）杂交获得F1，再让F1雌雄果蝇自由交配获得F2，则F2代的性别比为雌性：雄性=_17关于绿色荧光蛋白方面的问题，很多学者进行了研究请回答问题：（1）绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的，控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白，由此推测，翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有_个（2）如果基因的部分碱基序列如图1甲所示，则解旋酶作用于图甲中的_处（a或b）（3）图1乙是荧光蛋白基因表达过程中的_阶段，图中3代表的
12、核苷酸是_（填中文名称）（4）如图2是某遗传病的遗传系谱图（控制基因为B和b），请据图分析回答：此遗传病的致病基因是_性基因（填“显”或“隐”），请补充一条件，以确定该基因在X染色体上_若该基因在X染色体上，推测3和4再生一个表现正常的孩子的概率是_；5和6再生一个正常男孩的概率是_（5）镰刀型细胞贫血症致病的直接原因是_结构异常，这是基因对性状控制的一种方式，另一种基因对性状的控制方式是通过控制_，进而控制生物体的性状（6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图3所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因正确的是_AII-2基因型为XA1XA2的概率是1/4BIII-1基因型为XA1Y
13、的概率是1/4CIII-2基因型为XA1XA2的概率是1/8DIV-1基因型为XA1XA1概率是1/82015-2016学年河北省衡水市武邑中学高一（下）第二次月考生物试卷参考答案与试题解析一.单项选择：下列各题的四个选项中，只有一项是符合题意要求的将正确答案涂在答题卡的相应位置（每小题3分，共45分）0 1下属于核DNA复制、转译共同之处的是（）A时期相同B场所相同C都需要消耗能量D原料相同【考点】中心法则及其发展【分析】解：本题NA分子的制、转和翻译过程异同点的比较，梳理DA子的制、转录翻译过程，然后分析选项行解答【解答】解：DNA分子复制发生在细胞间，录翻可以发生在不发细胞分裂的细胞中，
14、A错误；DN复制的原是脱氧糖核苷酸，转录的原料是核核苷酸，译原氨基酸，D错误DA复和录的主场所是细胞核，翻译的场所是糖体，B误；故选：【点评】本题的知点是生的时场所、是消耗能量原料等面DNA分子复制、录翻过程进行比较，对于NA分子的复制、转录和翻译过的理解和握是解题关键2某双链DNA分有200个碱基，条链上A：TG：=1：2：3：4该DNA分（）A含有4个游离的磷酸基团B含有腺嘌呤脱氧核苷酸20个C四种含氮碱基A：T：G：C=3：3：7：7D碱基排列方式共有4100种【考点】DNA分子的多样性和特异性【分析】一条脱氧核苷酸链只其一端为游离酸基，因此双DA分中只含2个离的磷酸基；因一条上A：G：
15、C=1：，另条链上：A：C：G=1：2：3：4，可该又链DNA分子中AT：G：C3：7：7，可NA中腺嘌呤脱核苷=2003/20=3，【解答】解：DNA分子每条链其中一含一个游的磷酸基错误；DA分子A：T：C=3：3：7：7，中腺嘌有003/20=30，错误；一上A：C=1：2：34，则另一条链上A：T：G：C2：1：3所以DNA分A：T：C=3：7：7，中腺嘌呤有2003/203个，C正确；故选：【点评】本题考DNA的关知识，意在考查考的记能力和理解应能力，于中度题3把用15N标记的某精原胞培养在14N的特殊养液中分体时期条体的状况是（）A两条染色单体均不含14NB两条染色单体均含15NC两
16、条染色单体均不含15ND一条染色单体只含15N，另一条染色单体只含14N【考点】DNA分子的复制；细胞的减数分裂【分析】减数第一次分裂期，细胞中主进DN分子复制和有关蛋质的合成，制后DA分数目加倍且出现姐妹染色单体2、DNA分子复式为半保复制【解答】解：减第一次分裂间，细胞中主要进行染色体复制，复后一条染色体出两条姐妹染色单体1个DN分子复成的个代NA分子就别位于两条妹色单体上由于D复制方式为半留，因此两个代DA分子各含代DNA的条链（15N），这样两条妹染色单体上两条子DA含15N，即两条染色单体15故选：【点评】本题考细减分裂DA分子的复制，要求考细胞减数分裂不同时期的特点，是减第一次分裂
17、间期；识DNA分子复制的式，能结两作出准确的判断4（016春潮州期末一段信NA上有30个碱基中和G有1个录出信使RA的一段DNA中的C和T的个数以及翻译一条多肽链时脱去水分子数分别（）A30个，10个B30个，9个C18个，9个D12个，10个【考点】遗传信息的转录和翻译2、水缩合过程中的相计算：脱去的水分子数成的肽键个数=氨个-肽链条；蛋白分子至有的氨基数或羧，应该看肽链的条数，几条肽链，则至少含几个氨或个羧基；蛋白质分子量=氨基分子量氨基酸个-水的1【解答】解：mRNA是以DNA的一链为模转录的若mRNA3个碱基，则转mRNA的NA有碱基数为30=6个根据基互补配对原则DNA双链中不配对碱
18、和占碱基总数一半，所CT共有0个mRNA定一氨酸的3相的碱基构一个密码子，该信使RNA上有3个碱基，可编10个氨基酸，去的水分子=0-1=9故选：【点评】本考查DNA分结构的主特、遗传息的转录和翻译，求考生记转录概念能mRNA中基数目推DA中碱基数目，再根据基互补配对则计算出该D子中C和T总数；掌白质合成过程中的相关计算，能用其延伸规律准确答5埃博拉病毒（EBV）是一链RN病毒，其引起人类发博拉出血热（EBH）是当今世界上最致命的毒性出血热，已造成超过400人亡EBV与宿主胞结后，将核酸蛋白复合体释放细胞，通如图途径进行增列推断正的是（）A过程所需嘌呤比例与过程所需嘧啶比例相同B过程需要的氨基
19、酸和tRNA的种类、数量相同CEBV增殖过程需细胞提供四种脱氧核苷酸和ATPD直接将EBV的-RNA注入人体细胞将引起EBHF【考点】中心法则及其发展【分析】析题图：图示表示埃博拉病毒的过程先以RNA为板合成mRNA，其次以mNA为板翻译成应蛋白，合成-RNA，蛋白再和-RNA组装形成子代毒据此答题【解答】解：根据基互补配原则-RA中嘧啶比例与mRN中嘌比例相同，因过程所呤比例与程所需嘧啶比同，A正确；过程翻译形成同的蛋白质，此所需氨基和tRNA种类、数量不一定同，B误；EBV增殖过程需细胞提供四核糖核苷、A，C误；故选：【点评】本以社热点问题为题材，埃博病繁殖过程图，考中心法则及展要求考生识
20、记心法则及其发展的体过，能根题中和图中信息准确判断各项，属于考纲记理解层次考查6204山东）某究小组测定个不同链DN分子基组成，根据定结果制了DNA分的一单与其互补链条单链与其所在DNA分中碱基数目比值的系图，下列正的是（）ABCD【考点】DNA分子结构的主要特点在链DNA中，互补基两两相，AT，C=G，A+=C+，即嘌碱基总数等于嘧啶碱总数生物的DNA子中互补配对的碱基之和的比不同即A+T/C+G的比值不同该比值现了不同生DA分的异性NA分一条链中A+G/T+C的比值与互补链中的种碱基的比互为倒，在整个链该值为1；DNA分一条单链中A+T/C+G的值等于其补链和个DNA分子中该种例比值；双链
21、DNA子中A=A1+A2/2，他碱基同理【解答】解：设该单链中四种基量分为A，T1G，C1，互补链中四种碱基含为2，T22，G2DNA分子中四种碱基含量A、T、G、C，则A=T，T1=A2G=C，1=G2A1+T1/G1+C1=T2+A2/C2+G2，即DN分子一链中A+T/C+G的比值与其互中该碱基的比值相等，错误；由基互对原则可知，AT，C=G，A+C/T+G=1，即无链中A+C/T+G的比值如何变化，NA中A+C/T+G的值都保持不变，A该是一条水线，A错；A+T/G+C=A1+A2+T1+T2/G1+G2+C1+C2=2(A1+T1)/2(G1+C1)=A1+T1/G1+C1即DA分子
22、一条链中A+T/C+G的比值与整个N分子中A+T/C+G的比相等C正确；故选：【点评】本题合线图考查DNA分结构的主要特点，要求考生识记A分子结构的特点，握基补配对，能运其延伸规律准确判断各项，属于考纲理解次的考查7线粒体的白质大分是核基因编码的，胞质合成，然后输入到粒体中定于线体基质中的白质，其蛋白的氨基末端含有专的质巡靶序列而线粒体外上有此序的输入受体，一旦巡序输受体合，输入受体即将前体蛋白转到膜输入通道中，之后前体蛋白经外膜通、通进入线基质，并在蛋白酶作下切除巡靶序列，再叠形成特的空间结构下列关判断确是（）A核基因编码的蛋白质，只要分子直径小于通道直径，即可进入线粒体中B前体蛋白进入线粒
23、体基质后，转化成有活性的蛋白，只是空间结构发生了改变C肝细胞中线粒体基质蛋白基因的表达可能比口腔上皮细胞更旺盛D线粒体基质蛋白很可能参与有氧呼吸中氧气的还原过程【考点】遗传信息的转录和翻译；有氧呼吸的过程和意义【分析】1、基因控制蛋质的合成包括转录和翻译两个过，其转录是以NA的一链为模成NA的过程译RA为模板合成蛋白质的过程二段（线粒体基中）：2丙酮+6H2O6C2+20H+2A； 3、有氧呼过程第一段（在细胞质基质）CH12O62丙酮酸2AT+4H；空格/空/空格/空格 第三阶段（线粒体上）24H+6O212H2O+34A【解答】解：由题可，核因编码白质必须有专一性的基质巡靶序列与线粒体膜上
24、的特异性输体结合，才进入线粒体，与蛋白质关，A错；有氧呼吸过中，氧气的还原在线粒体内膜上进粒基质蛋白参与这程，D错误肝细胞口腔上皮细胞相比，命活更加旺盛，胞内线粒数目更，所以线粒基蛋白基因的达更旺盛，正；故选：【点评】本题结背景材，考查信息的转和翻译胞吸等识，要求考识记遗传息转录和翻译的过程场所条及产物等基础知识；识记细胞呼吸的具体过及场所，能合题干信息准确判断项82016春衡水校考）某病毒的基因组为双链DNA，条链上的部序列为TCCAT，该的互补链模板转出相的mRNA，后者又宿细胞中逆录成单链NA条单链D为模板出一DNA单链上，相应的局部序列应为（）AAGCGTABTTGCGTCAACGCA
25、DTCGCAT【考点】DNA分子的复制【专题】正推法；DNA分子结构和复制【分析】DNA分子的制半保留制，新成的DA分子由条母链和一条子链组成，子链以链板合成的过中遵循基互补配原则【解答】解：一链上的局部序为TCGCA，互补碱基序是AGCGTA，以链为模板转录的mRNA上碱基序列是UCGA，mRN逆转成的cDNA的碱基序是AGGA，这条单链DNA为模制的另DNA单链上，应的局序列应为TCGCAT故选：【点评】对于D分的结构、DA分复制、转录、逆转录过程循的碱基互补配对则应用本题考查的重点9某男性基因型为Rr，他精原胞，一个精原细胞进行有丝分得到两个子胞为A1和另个精原细胞进行减数第一次分裂得到
26、两个子细胞为B和，其中一次级精细胞再经过减数第分裂产生个子细胞为C1和C那么，在无交互换和基因突变的情下下列说法正的是）A染色体形态相同并有同源染色体的是A1和A2、C1和C2B就上述两对等位基因而言，遗传信息相同的是A1和A2、C1和C2C核DNA分子数的关系式是A1=A2=B1+B2=C1+C2D染色体组数的关系式是A1+A2=B1+B2=C1+C2【考点】细胞的减数分裂2、减数第一次裂期，同源染色体分离非染体自由组合，因此B1和B2中都不含同源染色体，且染色的态也同，者所的A分子数目、染色体组数完相；3、减数二次分裂类似于有，因C1和2含的遗传、DNA分子数、染色体形态等完相同【解答】解
27、：C和C2中的色体形态同，但含同染色体，A错误；染色体组数的关式是A+A=B1+2B（减数第次分裂后期时，A1+A2=1+B2）=C12C，错NA子数的是A1A2=B1=B2=C1+C2，C错误；故选：【点评】本题考查细胞分和减数分裂的相关知识要求考生识记细有分裂和数分不同期的特点，能准判断1、2、B1、2、C1、C2这6种细胞染色体形态、遗传信息、DNA分子目染色10细胞内DNA2标记在不含32P的环境中进行连续有分裂，第2次分生的每个子细胞染均有半有32P标记在一个DA分子中，G+C占碱基总的M%，那该DA分子的每链中+C都占该链碱基数M%一个含有n个腺嘌呤的第代A分子复制到第n，共要消耗
28、腺呤脱氧核酸（n-1）个DNA双2标后，在31P中复制n次，子代DA中有32P标记占1/2nA0项B1项C2项D3项【考点】DNA分子结构的主要特点；DNA分子的复制【分析】DNA复是以亲代NA分子为模成子DNA分子过程NA制时间：丝分裂和减数分裂间期；DNA复制条件模板（DN的）、能量（ATP供）、酶（解旋和聚酶等）、原料游离的氧核苷酸）NA复制过程：边解旋边制；DNA复制特：半留制明确知识，梳理相知识，根选项描述基识做出判断【解答】解：含有n腺嘌呤DNA分子第次复其实就是有n-1个DN分子在复制，每个需要个腺嘌呤脱核酸，那么2n1个DNA分就要n-1n腺嘌呤脱氧核苷，错误；DA双被32P标
29、后，不管制多少次，都只2DNA有标记，所以复n次，子代DNA中有记占2/2n错误一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的%由于两链中+的数目是等的，那么该NA分子的每链G+C所占例相于子、分母各半，其比是变的，正确；故选：【点评】题考DNA分子结构主要点、DA分子的复制，要考生识记DNA子结的主特，掌握碱基互补配对原及其应用；识DNA子复的特点、件等础识能结合所学的知识准确判断各选11如图示某DN片段，有关该的叙述中，不正的是）A可形成DNA的基本组成单位，其含量多有利于DNA的稳定性增加B组成的结构在DNA中特定排列顺序可代表遗传密码C图示中片段形成后分子量至少减少了180DDNA连接酶可连
30、接处断裂的化学键【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】分析题：示为N片段，其为磷酸二酯键，是制酶、DA连接酶和DNA合酶作部位；为酸；脱氧核糖是嘧啶；为氢键，是解旋酶的作用部位【解答】解：成胞啶脱氧核苷酸成DNA的基本组单位之一，于A和T只有有2个氢键，而C和G之间有3个氢键，此C多有利于A稳定增加A正确；DNA连酶可连处裂化学键-磷酸二酯键D正确图示段形成后共脱水子数为122=10个，因此相对分子至少减少11=180，正确；故选：【点评】本题结合DA片段结示图，DNA分子构的主要特，要求生识NA子结构的主要特点能准判断中各结构的名称，能结合所学知识准确判断各选项，于识记理解层次的考查12在
31、DNA分模型搭建实验中，如用种度的料片代表A和G，用长度的塑代表C和，那么由此而的DNA双旋的整条模型（）A粗细相同，因为嘌呤环必定与嘧啶环互补B粗细相同，因为嘌呤环与嘧啶环的空间尺寸相似C粗细不同，因为嘌呤环不一定与嘧啶环互补D粗细不同，因为嘌呤环与嘧啶环的空间尺寸不同【考点】DNA分子结构的主要特点2、DA分子中的脱核糖磷酸排列在外侧、DN分由两条反向平行的组成规则的双螺旋结构3、两条链上碱基按照基配对原则构成碱对【解答】解：根据题意分析可，因嘌呤环必定与啶环补所以搭建而成的DNA螺旋的整模粗细相同A正确BCD错故选：【点评】本题主要查生的记忆和理解能力DNA螺旋结构模型的构建者：美国生物
32、学家沃森和英国物理学家克里克遵循碱补原则：腺嘌呤和胸腺啶，鸟嘌胞啶配对13图甲原核细胞中一个因进行的某项生理动，图乙是甲中C部的放大若该基因中碱T为m个，占全部碱基的为n下列关述正确（）A图甲显示染色体DNA上的基因正在表达，最终可得到3条相同的多肽链B图乙所示核苷酸共有5种，与的区别是所含的五碳糖不同C图乙所产生的上有密码子，其中胞嘧啶至少含有1/n-2mD图甲未体现生物界中心法则的所有过程，可看出核糖体移动的方向是从a到b【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】分析图甲：图甲示原核细胞中基进行的达过程包转录和翻译两个过程分析图乙：图表示录程，其中为转形成的mRNA，为胞脱氧核苷酸，胞啶核糖苷酸
33、【解答】解：甲程发生在原核胞中，而原核胞不含染色体，A误；乙所示苷酸有种（4种脱氧核苷酸+4种核糖核苷酸）错；基因中碱基为m个，占全部碱基的比值为，则基因含有碱数为m/n，胞嘧啶数鸟嘌数=（m/n-m）2，但无法判断该基因中一单链上的胞嘧啶数目，因此法确定数目，C错误；故选：【点评】本题合某原核细胞中个基因的录和翻过程图解，考遗传信息的录翻、核细真核细胞的态和结构同，要求考识记原核细和核细胞的形态和结构的异同；遗传信息转录和翻译的过程，能准确判断图各过结构的名称，再结的知准确断各选项14色体和DN都是在期复制并加；DNA色体的主要成分；有丝分裂中，染色体DNA都是期复制、期加倍；染体和DN都遗
34、传物质；每条染色体上总是只含DN分子；染色体的基组成单是脱氧核酸；染就是DNA；基因位于DN上，也位于染色上ABCD【考点】基因与DNA的关系DNA变化：间期加倍（N4，末期还原2N2、基因有遗传应D片段，此其基本组单位是脱苷；基是控制生物状的遗传质的功能位和结构单位；基因在染体上线性列染色体是DNA的主要载体【解答】解：DA要色体上，此外在线体和叶绿体中也含有少量的DA，错误；色体的主要成NA和蛋质，因此基本组成单是脱氧核酸和氨基酸，错误；基因都位于DNA上，但不定于色上，错染色体由DNA蛋白质组成错误；DNA色体的主要成分DNA和蛋质，正；条色体含一个或两个DNA子，误；染色是传物质的要载
35、体，错误；故选：【点评】本题考查细胞丝分裂的特点基因DNA的关系要求考生识记细胞有分裂不同时期的特点，掌握有丝裂过程中DNA和色体目变化；识记基因、NA和染色体之间关系，能结合学知准确断各项15（01春?衡水校级考）如为核胞内的白质成示意图，表格中为可能用到的密码子相应基酸以法错误的是（）遗密度氨基酸CCG脯氨酸GCC丙氨酸GGC甘氨酸CGG精氨酸AmRNA在细胞核内合成后通过核孔再转移到细胞质中BtRNA能认读mRNA上的密码，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸C编码蛋白质的基因含遗传信息不同的两条单链D不同密码子编码同种氨基酸可增强密码子的容错性，氨基酸1和2都为脯氨酸【考点】遗传信息的
36、转录和翻译【专题】数据表格；遗传信息的转录和翻译特专一性，即种tRA只能携带一氨基酸，但一种氨基酸可由几种特的tRNA来转运；2关tRA，考可以从以下几方面把握：种类：61（3种终止码子没有应的tRN；【分析】1、翻译的条：模板（mNA）、原料氨基）、量、酶tRN作：识别密码子转运相应的氨酸【解答】解：mNA在胞内合成后过孔再转移到细质中，A正确；编码蛋白的因含两条单链，其碱基序列互补遗传信息不同，C确；tRNA能认读mRNA上的码有专一，种tNA能别并转运一种氨基酸，B正；故选：【点评】本考查遗传信息的转录和译，重点考查翻程，求考生识记翻译的过程、场所、件及产物等基础知识，同时还考握tNA的
37、点，结的知准确断各选项，于考纲识记层次的考查二.非选择题（本大题包括2个小题，共40分，除说明外，每空2分） 16雌果蝇/格a/格/与果空格/f/空/杂，F1表现型为雌性：棒眼雄性：正常眼要改造肽分子将图中丙氨变成脯氨酸（密码子为空格/CCCCG、CCU、CC），以通过改变/空/DN/空格板链上的一个碱来实现即由C变GDNA/空格的同氧苷酸链中相邻个碱基之间依次由核糖-磷酸-氧核糖连接RA/格/中相的核糖核苷酸过磷酸酯键连与相比，中有的碱基对式是-A若用/空/b代重复一次，即眼，B重复两次，棒眼，研构建了个棒眼雌果蝇品系XXb，其细中的条X空/染体上携带隐性死/空/，且该基因与B始终连在一起m
38、/空格基因在纯合（XmBXmB、XY空/）时能使胚胎致死则用棒眼雌果蝇（XmBX/空格）与正常眼雄蝇（bY获得空格F1，再让空格/F1/格/雄果蝇自由交配获得/F2则代的性别比为雌性：雄性=4：3【考点】伴性遗传；遗传信息的转录和翻译【专题】图文信息类简答题；遗传信息的转录和翻译；伴性遗传【分析】分析左图：左图示6A段中分A片段自我复制及控制多肽合成的过，其中表示NA的复制过程；表示录过；表示翻译过程分右图：右示染色体构和表现型关系，X染色体上16A区段重复会致，且重复会重棒眼【解答】解：NA子一条链中相个碱基靠脱氧核糖-磷-脱氧糖连；RNA相的两糖酸间通过酸二酯相连接；为转程，该过程中的对式
39、A-U、T-A、G-C、C-G，为翻过程该过程中的碱基配对方式为A-U、U-A、G-、-因此与相比，中有的碱基配对方式是T-A脱核糖-磷-脱氧核/格/格/磷酸酯格/空格/ -A棒眼空格/格/格/常眼用眼雌果蝇（XBXb）与正常眼雄果蝇（XY杂交获1为XBY（致）XmBX、bYXbXb，再让雌雄果蝇自由交配得F2代为1/8XmBY死）、1/8mBXb、3/8bY、3/8bX，后代雌性：雄性=4：3C变G棒眼格/空/c空格/空/空/ 3空格/空/空/据图式可知，雌果蝇a（每条X含有个16A）与雄蝇f染色体上含个6A区段）杂F中的雌果均含有个16区段，表现棒，雄蝇中含有1个16A区段，表现为正常眼故
40、答为：4：3【点评】题结合图考查DNA子结构要特、遗信息的转录翻译、伴性遗，要考生识记DA子结的主要特点；识记遗传信息转和翻译的具过程；掌握伴性传特点能根据表中图解答题17如果基因的部分碱序列1甲所示，解旋作用图甲中的b处（或b）II-2基因型XAA2的概率是1/4镰刀型细贫血症致病的直原是血红白结构异，这基因对性状控制的一方，另一因性状的控制方式是通过控制酶的合来控代谢，而控制生体的性状II-2基型为XAXA的概率是1/8某家系的遗传谱图部分体基因型如图3示，A1、2、3是位于染色体上位基正确的是D推测3和4再生现正常的子的概率是3/4；5和6再生常男孩的概率是02016春?衡水校考）关于绿
41、色荧白方面问题，多学者进行了究请回答题：遗传病的病基因是隐性基因（“显”“隐”，请补充一条件以确该因在X染色体上（6或1不携带致病基因若该基在染色体上，V1基因型为XA1XA1概是1/8【考点】遗传信息的转录和翻译；常见的人类遗传病【专题】遗传系谱图；遗传信息的转录和翻译；人类遗传病2、分析系谱：3和4都正但有一个患病的子明该病为隐性传病，且男者多于女者，由此可推知该病致基因可位于X染色体上，为X染色体隐性遗传病3、分3：-1的因型为XA1Y，其减数分裂产生两种精，即X1和Y；-2的基因为XA2A3其数分裂后可产生两种细胞即X和XA3【解答】解：DNA（或基因）中碱基数mRNA上碱数：氨基个6
42、：3：1绿荧光蛋白由23个氨酸组成，则翻译该蛋白质mNA碱基量至23714个转录/格空格/空/格/空/胞嘧啶核糖苷酸中a为磷酸二，b为氢其中a磷酸二酯键是DNA接酶的用部位由于-3基为XA1X2或XAXA3产生配子为1/2X1：1/4X2：1/4XA3，且-4基因型为XA2Y，又-2女性有2，以-2基因型X1XA2的率是1/2C错误；隐4（6或I1/格/）带致病基因空格/格/ 3/4/空格0714答案为：图乙表示以NA的条板成RNA的转录过程；图中3位于R上，称为胞嘧啶核糖核苷34都正，但他们有一个患病的儿子，说明该病隐性遗病，4（6或I1/空/）不携病，因此该病的病基因位X染色上则34的型为
43、XXbXY，他们再一个表现正常的的概是3/4；5基型XXb，的基因型为XBY，他们所子中孩都患病，女孩都正常血红蛋白/格/合成来控代谢由于1基因型为XY的概率是1/2，-基因型为1/2XA1XA、1/4A2XA2、1/4XA3X2，只有XA1XXA1配子，XAXA2概率是1/2，所基因型为XA1A1的概率是1/21/21/2=1/8，正确由于-基因型为1/2XA1X2、1/2XA1XA产生配子为1/2XA：1/4XA：1/4XA，-1提Y配，所以1基因型为为1/2XAY、1/4X2Y、1/4XA3YXA1的概率是1/2，错误；由于-基因型为1/2XA1XA、1/2X1XA3，所以因型为XXA2的概率是1/2，A误；D【点评】本结合，考查遗传信息的转录和翻、伴性等知识，要求识记遗传信息转录和翻译的过程、场所件及产物等基础知；记伴遗传的特点，据系谱判断该遗传可能的传方式，再进行相关率的算
