1、玉溪一中20202021学年上学期高二年级期中考化学学科试卷总分：100分，考试时间：90分钟可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 N 14 O 16第一部分 选择题一、单项选择题：本题共24小题，每小题2分，共48分。1. 烷烃具备的化学性质是（）A. 能使溴水褪色B. 一定条件下与氢气发生加成反应C. 与发生取代反应D. 能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】详解】A. 烷烃不能使溴水发生反应而褪色，A项错误；B.烷烃中氢已配饱和，不能与氢气再发生加成反应，B项错误；C. 烷烃的特征反应是在光照条件下，与卤素单质发生取代反应，C项正确；D.烷烃的化学性质很稳定，与酸、碱不反应、
2、与酸性高锰酸钾溶液也不反应，D项错误；所以答案选择C项。【点睛】A项、B项、D项所涉及的性质，烯烃类、炔烃类都具备。2. 下列有机物中，属于烃的衍生物的是（ ）A. 乙酸B. 乙烯C. 苯D. 甲烷【答案】A【解析】【详解】A.乙酸的结构简式为CH3COOH，分子含有氧元素，属于烃的衍生物，A正确；B.乙烯分子中仅含碳、氢两种元素，属于烃，B错误；C.苯分子中仅含碳、氢两种元素，属于烃，C错误；D.甲烷分子中仅含碳、氢两种元素，属于烃，D错误；答案选A。3. 下列各组混合物中，可以用分液漏斗分离的是A. 溴苯和水B. 苯和乙醇C. 酒精和水D. 溴苯和苯【答案】A【解析】【分析】【详解】A、溴
3、苯和水不互溶，可以用分液漏斗分离，正确，选A；B、苯和乙醇能互溶，不能用分液漏斗分离，不选B；C、酒精和水互溶，不能分离，不选C；D、溴苯和苯互溶，不能分离，不选D。4. 下列物质中，既能与酸性KMnO4溶液反应，又能与溴水反应的是（ ）乙烷 苯 丙烯 邻二甲苯A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】乙烷分子中只含有碳碳单键和碳氢键，既不能与酸性KMnO4溶液反应，又不能与溴水反应；苯分子的不饱和程度虽然比较大，但其结构稳定，既不能与酸性KMnO4溶液反应，又不能与溴水反应；丙烯分子中含有碳碳双键等，既能与酸性KMnO4溶液反应，又能与溴水反应； 邻二甲苯分子中，苯环上连有2个甲基，
4、能与酸性KMnO4溶液反应，但不能与溴水反应；综合以上分析，只有符合题意，故选B。5. 稠环芳香烃的一溴代物的同分异构体数目为（ ）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】A【解析】【详解】稠环芳香烃分子中，共有3种不同性质的氢原子，如下图所示：，所以其一溴代物的同分异构体数目为3种，故选A。6. 下列关于苯的用途说法正确的是A. 苯的分子式为C6H6，它是一种单双键交替的环状结构B. 从苯的凯库勒式看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C. 在催化剂作用下，苯与溴反应生成溴苯，发生了加成反应D. 苯分子为平面正六边形结构，所有碳原子之间的价键完全相同【答案】D【解析】【详解】A苯不能使
5、酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键，并不是单双键胶体结构，A错误；B苯不能和溴发生加成反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子内并没有碳碳双键，不属于烯烃，B错误；C在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯和溴化氢，发生了取代反应，C错误；D苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的化学键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的共价键，D正确；故选D。7. 按碳骨架分类，下对说法正确的是A. 属于芳香族化合物B. 属于酚类化合物C. 属于脂环化合物D. CH3CH2CH(CH3)2属于链状化合物【答案】D【解析】【详解】A、不含苯环，不属于芳香族
6、化合物，故A错误；B、羟基和苯环不直接相连，属于醇，故B错误；C、含有苯环，属于芳香族化合物，故C错误；D、根据碳的连接方式，属于链状化合物，故D正确。故选D。【点睛】易错点是选项B，不是含有羟基和苯环就是酚，需要看羟基和苯环是否直接相连，如果直接相连，则为酚，如果不直接相连，属于醇。8. 黄曲霉毒素M1为已知致癌物，具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示，下列关于该分子的说法正确的是A. 含有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键B 含有苯环、羟基、羰基、羧基、醚键C. 含有羟基、羰基、羧基、酯基、醚键D. 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基、醚键【答案】A【解析】【详解】由黄曲霉毒素M1
7、的结构简式 可知，该有机物分子中含有的官能团有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键，答案选A。9. 下列各组有机物的分子组成均相差 1 个 CH2 原子团，其中互为同系物的一组是（ ）A. CH2CHCHCH2 与 CH3CCHB. 与C. 与D. 与【答案】D【解析】【详解】A. CH2CHCHCH2 与 CH3CCH 的官能团不同，不属于同系物，A错误；B.属于酚类，属于醇类，官能团类型不同，不属于同系物，B错误；C.含有醛基，属于醛类，含有羰基，官能团类型不同，不属于同系物，C错误；D.与均属于酯类，结构相似，分子组成均相差 1 个 CH2 原子团，属于同系物，D正确；答案选D。10. 下列
8、有机物的系统命名正确的是( )A. 3甲基2戊烯B. 2甲基3丁炔C. 1，3，4三甲苯D. 1，1-二甲基-1-氯乙烷【答案】A【解析】【详解】A含有碳碳双键且碳链最长为5个碳，2，3号碳之间有一个碳碳双键，3号碳上有一个甲基，名称为3-甲基-2-戊烯，选项A正确；B含有碳碳三键且碳链最长为4个碳，1，2号碳上有一个碳碳三键，3号碳上有一个甲基，名称为3-甲基-1-丁炔，选项B错误；C苯环上1，2，4位上各有一个甲基，名称为1，2，4-三甲苯，选项C错误；D含氯原子且碳链最长为3个碳，2号碳上有一个氯原子和一个甲基，名称为2-甲基-2-氯丙烷，选项D错误；答案选A。11. 下列化学用语表达正
9、确的是( )A. 乙烯的电子式：B. 羟基的电子式：C. O2分子球棍模型：D. 对二甲苯的结构简式（键线式）为：【答案】D【解析】【详解】A乙烯分子中，两个碳原子间以双键相连，电子式为，A不正确；B羟基中氧原子最外层有1个孤电子，电子式为，B不正确；CO2分子球棍模型为O=O，C不正确；D对二甲苯分子中，两个甲基位于苯环的对位上，结构简式（键线式）为：，D正确；故选D。12. 下列关系正确的是( )A. 熔点：戊烷2，2二甲基戊烷2，3二甲基丁烷丙烷B. 密度：CCl4H2O苯C. 同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔乙烷甲烷D. 同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷苯甲酸（C7H6O2）苯【答案】B
10、【解析】【详解】A因为戊烷的相对分子质量小于2，2二甲基戊烷的相对分子质量，所以前者的分子间作用力比后者小，熔点：戊烷2，2二甲基戊烷，A不正确；B水中放入CCl4，CCl4在下层，水中放入苯，苯浮于水面上，所以密度：CCl4H2O苯，B正确；C丙炔、乙烷、甲烷的碳原子数为1的表达式为、CH3、CH4，氢原子数越多，同质量时耗O2越多，所以同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔乙烷甲烷，C不正确；D己烷、苯甲酸（C7H6O2）、苯的分子式可表示为C6H14、C6H6CO2、C6H6，所以同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷苯甲酸(C7H6O2)=苯，D不正确；故选B。13. 下列方法能达到目的的是( )A
11、. 用酸性KMnO4溶液除去乙炔中混有的H2SB. 加水、萃取、分液可除去溴乙烷中的乙醇C. 通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯D. 96%的工业酒精直接蒸馏制取无水乙醇【答案】B【解析】【详解】A酸性KMnO4溶液能氧化硫化氢，也能氧化乙炔为二氧化碳，故A错误；B乙醇与水互溶，溴乙烷不能溶于水，互不相溶的液体采用分液方法分离，可以用水洗法除去溴乙烷中的乙醇，然后采用分液方法分离提纯，故B正确；C实验室难以完成氢气与乙烯的加成反应，且不能确定乙烯的含量，易引入新杂质，应通过溴水，除去乙烷中含有的少量乙烯，故C错误；D水与酒精易形成共沸混合物，应加CaO后蒸馏，故D错误；答案为B
12、。14. 下列反应中，属于取代反应的是（ ）A. 乙烯与溴反应制1，2-二溴乙烷B. 苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 在一定条件下苯与氢气反应制取环己烷【答案】B【解析】【详解】A乙烯与溴反应制1，2-二溴乙烷，发生碳碳双键的加成反应，A不合题意；B苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯，苯分子中有1个氢原子被硝基所代替，所以发生取代反应，B符合题意；C乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯被氧化，发生氧化反应，C不合题意；D在一定条件下苯与氢气反应制取环己烷，不饱和度降低，发生的是加成反应，D不合题意；故选B。15. 下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且
13、峰面积之比不为3:2的是（ ）A. B. C. 正丁烷D. 【答案】A【解析】【详解】A的结构简式为CH3-CH=CH-CH3，分子中存在2种不同性质的氢原子，氢原子个数比为6:2=3:1，A符合题意；B 分子中有2种不同性质的氢原子，氢原子个数比为6:4=3:2，B不合题意；C正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3，分子中存在2种不同性质的氢原子，氢原子个数比为6:4=3:2，C不合题意；D分子中存在2种不同性质的氢原子，氢原子个数比为6:4=3:2，D不合题意；故选A。16. 下列物质经催化加氢可生成3-甲基己烷的是（ ）A. CH2=CHCH(CH3)(CH2)3CH3B. CH2=
14、CHCH(CH3)CCHC. D. 【答案】C【解析】【分析】本题以加成反应为载体考查烯烃、炔烃及烷烃命名，明确烷烃命名原则是解本题关键，根据选项采用逆向思维方法分析解答。【详解】ACH2=CHCH(CH3)(CH2)3CH3经催化加氢后生成3-甲基庚烷，故A不选；BCH2=CHCH(CH3)CCH经催化加氢后生成3-甲基戊烷，故B不选；C经催化加氢后能生成3-甲基己烷，故C选；D经催化加氢后能生成2-甲基己烷，故D不选；故选C。17. 含有一个双键的烯烃，和氢气加成后的产物结构简式如图，则此烯烃可能有的结构有( )A. 9种B. 8种C. 7种D. 6种【答案】C【解析】【详解】既然由单烯烃
15、加氢生成，则其去掉2个H原子，便可形成单烯烃，只要相邻的两个碳原子上都连有H原子，就可形成碳碳双键，由此可得出可形成碳碳双键的位置为：1、2间，2、3间，3、4间，4、5间，5、6间，6、7间，3、8间，共7种可能结构，故选C。18. 两分子乙炔在一定条件下可生成乙烯基乙炔（HCC-CH=CH2），下列关于乙烯基乙炔的说法错误的是（）A. 能使酸性KMnO4溶液褪色B. 能发生加聚反应生成高分子化合物C. 分子中所有碳原子都在一条直线上D. 没有顺反异构现象【答案】C【解析】【详解】A、乙烯基乙炔为HCC-CH=CH2，分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，都能使酸性KMnO4溶液褪色，所以A
16、选项是正确的；B、乙烯基乙炔为HCC-CH=CH2,分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键，能发生加聚反应生成高分子化合物,所以B选项是正确的；C、乙烯是平面结构，乙炔是直线型分子,乙烯基乙炔分子中的所有原子一定都共平面,但不是所有碳原子都在一条直线上,故C错误；D.乙烯基乙炔为HCC-CH=CH2,其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构,所以D选项是正确的。所以本题答案选C。【点睛】本题主要考查了有机化合物的结构与性质，掌握乙烯和乙炔的分子结构是解题的关键，乙烯是平面结构，乙炔是直线型分子，乙烯基乙炔分子中的所有原子一定都共平面，但不是所有碳原子都在一条直线上。19. 下列有关同分异构体数
17、目的叙述中，不正确的是( )A. 甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有12种B. 苯乙烯()和氢气完全加成的产物的一溴取代物有5种C. 已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为3种D. 相对分子质量为106.5的一氯代烃，有8种同分异构体【答案】B【解析】【详解】A4个碳原子的烷基存在四种同分异构体，分别为正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基；当为正丁基，甲苯苯环上的H原子种类有3种，所以有3种同分异构体；当为异丁基，甲苯苯环上的H原子种类有3种，所以有3种同分异构体；当为仲丁基，甲苯苯环上的H原子种类有3种，所以有3种同分异构体；当为叔丁基，甲苯苯环上的H原子
18、种类有3种，所以有3种同分异构体，故甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有12种，故A正确；B乙基环己烷中氢原子的种类有6种，一溴代物的种类取决于氢原子的种类，所以乙基环己烷中与氯气发生取代反应时，生成的一溴代物有6种，故B错误；C由于苯环含有6个H原子，二氯苯与四氯苯的同分异构体数目相同，若二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为3种，故C正确；D相对分子质量为106.5的一氯代烃分子式为C5H11Cl，分子式为C5H11Cl的同分异构体有：主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH
19、3；主链有4个碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主链有3个碳原子的：CH2C(CH3)2CH2Cl；共有8种情况，故D正确；故选B。20. 柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是（ ） A. 它的一氯代物有6种B. 它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C. 它和丁基苯互为同分异构体D. 一定条件下，它可以发生加成、氧化、加聚等反应【答案】D【解析】【详解】A柠檬烯分子中连有氢原子的碳原子共有8种，所以它的一氯代物有8种，A不正确；B的分子
20、中，带有“”的碳原子与周围与它相连的碳原子不可能在同一平面上，B不正确；C柠檬烯比丁基苯不饱和度少1，二者不可能互为同分异构体，C不正确；D柠檬烯分子内含有碳碳双键，它可以发生加成、氧化、加聚等反应(提供反应所需的条件)，D正确；故选D。21. 桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两个不直接相连的碳原子的环烃，二环1，1，0丁烷()是最简单的一种桥环有机物。下列关于该化合物的说法正确的是A. 其同分异构体中呈环状的只有环丁烯()B. 其二溴代物为3种C. 生成1molC4H10需2molH2D. 构成该化合物的所有原子处于同一个平面【答案】C【解析】【详解】A项、二环1，1，0丁烷的分子式为
21、C4H6，与环丁烯()、甲基环丙烯（）等互为同分异构体，故A错误；B项、二环1，1，0丁烷的一溴代物有2种（和），形成的二溴代物有3种（）、形成的二溴代物有1种（），共4种，故B错误；C项、二环1，1，0丁烷的分子式为C4H6，1mol C4H6生成1molC4H10需2molH2，故C正确；D项、二环1，1，0丁烷分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，故D错误。故选C。22. 分子式为C10H14的二取代芳烃，其可能的结构有（ ）A. 3种B. 6种C. 9种D. 10种【答案】C【解析】【分析】【详解】苯环上的2个取代基可以是甲基和正丙基或异丙基、2个乙基，其位置均有邻间对三种
22、，共计9种，答案选C。23. 查阅资料可知，苯可被臭氧氧化，发生化学反应为：。则邻甲基乙苯通过上述反应得到的有机产物最多有( )A. 5种B. 4种C. 3种D. 2种【答案】B【解析】【详解】邻甲基乙苯的结构简式为：，根据题目所给反应信息，四种不同的断键方式可生成最多4种有机产物，故答案为B。24. 的同分异构体中，含有苯环且苯环上一氯代物只有一种结构的共有(不考虑立体异构)（ ）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】【详解】含有苯环且苯环上一氯代物只有一种结构，说明有机物结构是对称结构，满足题述条件的同分异构体有、，共4种。故选C。第二卷（52分）答题卡上作答25. 氯
23、苯是有机生产中重要的生产原料，利用氯苯可合成 ，其工艺流程如下部分试剂和反应条件已略去：回答下列问题：(1)B分子中含有的官能团名称为_。(2)反应中属于消去反应的是_ （填序号）(3)反应的方程式：_。反应的方程式：_。反应的方程式：_。(4)结合上述流程，写出以CH2=CH-CH=CH2为原料制备HO-CH2CH2CH2CH2-OH的合成路线图，合成路线流程图示例如下：_。 【答案】 (1). 碳碳双键 (2). 、 (3). +3H2 (4). +2NaOH+2NaBr+2H2O (5). +2NaOH+2NaBr (6). CH2=CH-CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2BrBr
24、CH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH【解析】【分析】与H2在催化剂作用下，发生加成反应生成A () ；A发生消去反应生成B()；B与Br2发生加成反应生成，发生消去反应生成；与Br2发生1，4加成生成；与H2加成生成C()；水解生成。【详解】(1)B为，分子中含有的官能团名称为碳碳双键。答案为：碳碳双键；(2)由上分析可知，反应中属于消去反应的是、。答案为：、；(3)反应为与H2在催化剂作用下反应生成，方程式： +3H2。反应为发生消去反应生成，方程式：+2NaOH+2NaBr+2H2O。反应为水解生成，方程式：+2NaOH+2NaBr。答案为： +3H2；+2NaOH
25、+2NaBr+2H2O；+2NaOH+2NaBr；(4)由CH2=CH-CH=CH2原料制备HO-CH2CH2CH2CH2-OH，应经过与等摩Br2发生1，4加成，再与H2发生加成，最后水解，合成路线：CH2=CH-CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH。答案为：CH2=CH-CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH【点睛】合成有机物时，首先看目标有机物与原料有机物分子中碳原子数关系，然后看碳链增长或缩短所需的条件，最后看官能团的转化。26. 按要求回答下列
26、问题：(1)当0.2 mol烃A在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O各1.2 mol，催化加成后生成2，2二甲基丁烷，则A的结构简式为_。(2) 分子中最多有_个原子处于同一平面上。(3)分子式为C9H12的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的结构简式为_。(4)某烃1 mol与2 mol HCl完全加成，生成的氯代烃最多还可以与4 mol Cl2反应，则该烃的结构简式为_。(5)写出由甲苯制取炸药TNT的方程式_。(6)某烷烃X的结构简式为。该烷烃用系统命名法命名的名称是_。若X是由烯烃Y加氢得到的，Y存在多种同分异构体，上述烯烃Y中，存在顺反异构的结构简式为_。【答案】 (1).
27、(2). 14 (3). (4). (5). (6). 2，3-二甲基戊烷 (7). 【解析】【详解】(1)0.2 mol烃A在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O各1.2 mol，则1mol烃A在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O各6 mol，从而得出分子式为C6H12，催化加成后生成，则A的结构简式为。答案为：；(2)从苯和CH4考虑，苯最多有12个原子共平面，CH4最多有3个原子共平面，两边各去除共用的2个原子，所以 分子中最多有14个原子处于同一平面上。答案为：14；(3)分子式为C9H12的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，则其结构对称，苯环上只有1种氢原子，该芳香烃的结构简式为。答案为
28、：；(4)某烃1 mol与2 mol HCl完全加成，则其分子中含有1个碳碳叁键，或2个碳碳双键；生成的氯代烃最多还可以与4 mol Cl2反应，则产物分子中含有4个氢原子，从而得出烃分子中含有2个氢原子，故该烃为乙炔，结构简式为。答案为：；(5)甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合液在加热条件下反应，可制得2，4、6-三硝基甲苯和水，则制取炸药TNT的方程式为。答案为：；(6)某烷烃X的结构简式为。该烷烃主链碳原子为5个，应从左端编号，用系统命名法命名的名称是2，3-二甲基戊烷。烯烃Y中，存在顺反异构体，则每个双键碳原子上所连的2个原子或原子团不相同，只能在3、4两个碳原子间形成双键，结构简式为。答案
29、为：2，3-二甲基戊烷；。27. 常温下，青蒿素是一种无色针状晶体，易溶于有机溶剂，难溶于水，熔点约为156.5，易受湿、热的影响而分解。某实验小组对青蒿素的提取和组成进行了探究。提取流程：(1)“破碎”的目的是_。(2) 操作a和操作b的名称分别是_、_。燃烧法测定最简式：实验室用如图所示装置测定青蒿素（烃的含氧衍生物）中氧元素的质量分数。(3) A装置是提供实验所需的O2，B装置中浓硫酸的作用是_；C中CuO的作用是_。(4) 燃烧m g青蒿素，图中D（装无水CaCl2）、E的质量分别增重a g、b g，则青蒿素中氧元素的质量分数可表示为_（只写计算式，用含有m、a、b的符号来表示，可不化
30、简）。(5)该装置也可以用来测其他有机物的最简式。准确称取9.0 g某烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加9.0g，E管质量增加17.6 g，则该有机物的实验式是_，能不能确定分子式 _(能确定写出分子式，不能确定填“否”)【答案】 (1). 增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率 (2). 过滤 (3). 蒸馏 (4). 吸收水蒸气，干燥氧气 (5). 使有机物完全氧化或使有机物完全燃烧生成CO2 (6). 100% (7). C2H5O (8). C4H10O2【解析】【分析】青蒿素干燥破碎后，加入乙醚，从分离产物的状态看，操作a应为过滤；提取液中乙醚与粗品分离，应为蒸
31、馏；由粗品制精品，应为重结晶。【详解】(1)青蒿用乙醚溶解，颗粒越小，接触面积越大，浸取率越高，所以“破碎”的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率。答案为：增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率；(2) 操作a用于分离固体与液体，操作b用于将有机溶液中的乙醚与溶质分离，所以名称分别是过滤、蒸馏。答案为：过滤；蒸馏；(3) 因为后续操作中需要测定燃烧生成水的质量，所以应将A中生成的O2干燥，B装置中浓硫酸的作用是吸收水蒸气，干燥氧气；C中CuO将有机物氧化，作用是使有机物完全氧化或使有机物完全燃烧生成CO2。答案为：吸收水蒸气，干燥氧气；使有机物完全氧化或使有机物完全燃烧生成
32、CO2；(4) m g青蒿素燃烧，生成H2O a g、CO2b g，则青蒿素中氧元素的质量应为总质量减去C、H元素的质量和，从而得出氧元素的质量分数可表示为100%。答案为：100%；(5) D管质量增加9.0g，E管质量增加17.6 g，则m(H2O)= 9.0g，m(CO2)= 17.6 g，n(H2O)= =0.5mol，n(CO2)=0.4mol，n(O)=0.2mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.4mol:1mol：0.2mol=2：5：1，则该有机物的实验式是C2H5O，由于烃及烃的含氧衍生物中氢原子一定是偶数个，所以分子式为C4H10O2(刚好满足烷烃的组成，所以分子式只有
33、此种可能性)。答案为：C2H5O；C4H10O2。【点睛】判断烃或烃的含氧衍生物中不饱和键的数目时，常与同数碳原子的烷烃相比。28. 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A（C7H8）制备G的合成路线如下：注意：步骤中的吡啶仅仅是反应条件，不是反应物。回答下列问题：(1)A的结构简式为_，C的化学名称是_。(2)的反应方程式为_。(3)的反应方程式为_。(4)G的分子式为_。(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有_种（排除G本身）。(6)有机物也是一种重要的化工原料，它有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式_
34、。苯环上的一氯代物只有1种 羟基连在苯环上 含有两个甲基【答案】 (1). (2). 三氟甲苯 (3). +HNO3(浓)+H2O (4). (5). C11H11F3N2O3 (6). 9 (7). （或）【解析】【分析】由C的结构简式，可逆推出A为；则B为；由E、G结构，可推出F为。【详解】(1)由以上分析知，A的结构简式为，C为，化学名称是三氟甲苯；答案为：；三氟甲苯；(2)反应为在浓硫酸作用下与浓HNO3反应，生成和H2O，反应方程式为+HNO3(浓)+H2O；答案为：+HNO3(浓)+H2O；(3)反应为与在吡啶作用下反应，生成和HCl，反应方程式为；答案为：；(4)G的结构简式为，
35、分子式为C11H11F3N2O3；答案为：C11H11F3N2O3；(5)H是G()的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有9种（排除G本身），它们是：将固定在2号位，-NO2移至1、3、4号位，共3种结构；将固定在1号位，-NO2移至2、3、4、5号位，共4种结构；将固定在3号位，-NO2移至1、2号位(或4、5号位)，共2种结构；(6)有机物能同时满足“苯环上的一氯代物只有1种，羟基连在苯环上，含有两个甲基”条件的同分异构体中，含有1个、2个-CH3、1个-CH2Cl，结构简式为（或）。答案为：（或）。【点睛】判断某有机物的同分异构体种类时，应先根据限定条件，确定可能含有的原子团，利用氢原子的种类，确定原子团的位置。