1、2016年高考化学临考冲刺卷3一本大题包括10个小题（每小题5分，共50分）。每题只有一个选项是符合题目要求的。题号12345678910答案1下列关于丙烯（CH3CH=CH2）的说法错误的是A丙烯分子有8个键，1个键B丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化C丙烯分子存在非极性键 D丙烯分子中3个碳原子在同一平面上2下列有机物分子中属于手性分子的是：乳酸CH3CH(OH)COOH 2丁醇 丙三醇 A只有 B和 C D3下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是A丙烷 B丙酮 C乙醛 D甲酸乙酯4以下有机反应类型：取代反应 加成反应 消去反应 酯化反应 加聚反应 还原反应，其中可能在有机
2、分子中新产生羟基的反应类型是A B C D5有机物的结构用核磁共振仪处理后，得到右图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是AC2H5OHBC D6在 分子中，位于同一平面上的原子个数最多的可能是 A17 B18 C19 D207下列说法中正确的是A. 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质B. 开发核能、太阳能等新能源，推广基础甲醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 阴极射线、-粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献8二茂铁分子Fe (C5H5)2是一种金属有机配合物，是燃料油的添
3、加剂，用以提高燃烧的效率和去烟，可作为导弹和卫星的涂料等。它的结构如右图所示，下列说法正确的是A二茂铁中Fe2+与环戊二烯离子（C5H5）之间为离子键B1mol环戊二烯（）中含有键的数目为5NAC二茂铁分子中存在键DFe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d44s29下列说法正确的是A按系统命名法，右图物质的名称为2，5，6三甲基-4-乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C肌醇 与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物D1.0 mol的 最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应10下列化合物的核磁共
4、振氢谱中出现三组峰的是：A2，2，3，3一四甲基丁烷 B2，3，4一三甲基戊烷C3，4一二甲基己烷 D2，5一二甲基己烷二非选择题 ：（共50分）11（12分）某有机物A的蒸气密度是同温、同压下氢气密度的31倍。为进一步测定A 的化学式，现取6.2 g A完全燃烧，得到二氧化碳和水蒸气。 将产物先后通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4 g和8.8 g（假设每步反应均进行完全）。（1）该有机物的相对分子质量为 ；实验式是 _；分子式是 _。（2）红外光谱显示有“CC”键和“OH”键的振动吸收，若核磁共振氢谱只有2个吸收峰且峰面积之比为12，推断该有机物的结构简式是 _。（3）该有机物与金
5、属钠反应的化学方程式是_。12（12分）乙炔是有机合成工业的一种原料。工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔。（1）CaC2与水反应生成乙炔的化学方程式为 ； CaC2中C22与O22+互为等电子体，O22+的电子式可表示为_。（2）乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈（H2CCHCN）。丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是 ；分子中处于同一直线上的原子数目最多为 。质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的重要方法之一。在研究的化合物分子中：所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰，如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有四种信号峰。请填写下列空白：（1）化学式为C3H6O2的物质在PMR谱上
6、观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰：第一种情况出现两个信号峰，第二种情况出现三个信号峰。则由此可推断：第一种情况下对应的有机物结构简式为 ；第二种情况下对应有机物的结构简式可能为 。（2）测定CH3CHCHCl时，能得到氢原子给出的信号峰6种。由此可推断该有机物一定存在两种不同的结构，其中一种结构式为： ，另一种名称是 。（3）在C8H8Br2的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有 种。13（13分）A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶
7、液反应。请回答下列问题：（1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型有_ 、_ 。（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H2，而Q不能。则Q、R的结构简式为Q_、R_。（3）D的结构简式为_ 。（4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为：_ 。（5）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：写出草酰氯（分子式C2O2Cl2，分子结构式：）与足量有机物D反应的化学方程式_。（6）已知：请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，并在方框中填写有机物的结构简式：（邻甲基苯酚） 有机物A （中间产物）14（13分）有机物
8、A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2:2:2:3，B可发生如下转化关系（无机产物略）：已知：K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOHRCH2CHO；请回答下列问题：（1） B中含氧官能团的名称是： 。（2）反应的反应类型属于 。（3）写出结构简式：A ，J 。（4）写出下列反应的化学方程式：反应： 。 反应： 。 （5）同时符合下列要求的K的同分异构体有 种。写出其中任意两种的结构简式： 、 。苯环上的一元取代物只有两种结构 能发生银镜反应与氯化铁溶液
9、发生显色反应单元复习测试卷 （二十二）答 案1 B 2 C 3 B 4 B 5 A 6 C 7 C 8 C 9 D 10 D11（12分）62 CH3O C2H6O2 （2）HOCH2CH2OH （3）HOCH2CH2OH + 2Na NaOCH2CH2ONa + H2OO12（12分）、（1）CaC2+2H2O Ca(OH) 2+C2H2（2分） 2+ （2）sp 杂化 sp2 杂化（共2分） 3 （其余未标明的各1分）、（1）CH3COOCH3 CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3 （2） （或 ） 顺1氯丙烯（或反1氯丙烯）（注：结构式与名称相互对应、恰好相反） （3）7 （2分）13（13分）（1）取代反应（或水解反应）、中和反应 （2）HCOOCH3 HOCH2CHO （3） （4）+ 2H2O（6） 14（13分）（1）酯基（1分） （2）加聚反应（1分）（3） ； 或 （2分）（4） （3分） （3分）（5）3 （1分）； 、 、 （2分）