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2013届高三化学(苏教版)总复习同步练习1-9-3.doc

1、同步练习1-9-3一、选择题1下列有关氟氯烃的说法中不正确的是()A氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃B氟氯烃化学性质稳定,有毒C氟氯烃大多无色、无臭、无毒D在平流层中,氟氯烃在紫外光照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应解析氟氯烃是一类含氟和氯的卤代烃,A正确;氟氯烃大多无色、无臭、无毒,所以被广泛应用于制冷业,但是被释放到空气中的氟氯烃,可以扩散并到达大气中的平流层,并且氟氯烃在紫外光照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应,从而造成臭氧层空洞,使大量的紫外光照射到地球表面,伤害地球上的生物,C、D正确。答案B2某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4

2、溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有()A2种B3种C4种D5种解析由分子式C10H14知其分子结构中不饱和程度很大,可能含有苯环,再根据其性质分析,该烃应为苯的同系物,由于C4H9有4种结构,又不能被酸性KMnO4氧化,故符合条件的烃有3种。答案B3能发生消去反,且生成物中存在同分异构体的是()ABC D解析A可以发生消去反应但产物只有CH2=CHCH3;B能发生消去反应得到两种物质;C能消去只得到;D不能发生消去反应。答案B4(2010全国,11)下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是()A BC D解析该题考查双键的加成反应和氧化反应、卤

3、代烃的水解反应和消去反应以及官能团的转化和判断。反应,双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,双键所连碳原子被氧化为羧基,为除原官能团溴原子之外的又一种官能团;反应为卤代烃的水解反应,溴原子在题目所给条件下发生水解,溴原子被羟基取代,产物连同原有的碳碳双键共两种官能团;反应为卤代烃的消去反应,生成小分子HBr和双键,故产物中只有一种官能团;反应为双键的加成反应,在碳环上加一个溴原子,但原来已经有官能团溴原子,故产物中只有一种官能团。答案C5下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是()ACH2=CHCH2CH2ClBCH3CH2ClCCH3ClD 解析四种卤代烃均能发生水解反

4、应,只有A、D中有双键,能发生加成反应,但中与氯原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子,故在NaOH的醇溶液共热时,不能发生消去反应。答案D6(2010上海高考)下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是()A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、环己烷 D甲酸、乙醛、乙酸解析A项可用水来鉴别:互溶的为乙醇,油层在上的为甲苯,油层在下的为硝基苯;B项可用溴水鉴别:两层都无色的是己烯,有白色沉淀生成的是苯酚,油层呈橙红色而水层无色的为苯;D项可用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别:沉淀不溶解的为乙醛,加热后不出现红色沉淀的为乙酸。答案C7绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”的新概念及要求。理想

5、的原子经济性反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应中符合“原子经济性”概念的是()A乙烯与氧气在银催化下生成环氧乙烷()B乙烷与氯气制备氯乙烷C以苯和乙醇为原料,在一定条件下生产乙苯D乙醇与浓硫酸共热制备乙烯解析乙烯与氧气在银催化下反应生成环氧乙烷:;乙烷与氯气反应制备氯乙烷:CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl;苯和乙醇反应生产乙苯:H2O;乙醇和浓硫酸共热制备乙烯:CH3CH2OHCH2=CH2H2O。从这些反应中可以看出,只有乙烯与氧气在银催化下反应生成环氧乙烷的反应中,乙烯和氧气所有的原子都进入到环氧乙烷中,其他的反应中都有副产物。答案A8化合

6、物丙由如下反应得到:丙的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2Br解析分析甲、乙、丙3种物质的分子组成可知,由甲到乙的反应为消去反应,乙为烯烃,由乙到丙的反应为溴与烯烃的加成反应,产物分子中两溴原子应在相邻的两个碳原子上,故B不可能。答案B二、填空题9(2010海南化学,16)有机物A可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D(),D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)A的名称是_,A与氯气反应可生成C,C的名称是_。(

7、2)经测定E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,则E的结构简式为_,由A直接生成E的反应类型是_。(3)在弱酸性条件下,D与水反应生成A的化学方程式为_。(4)写出E的两个同分异构体的结构简式:_。解析本题考查了有机合成与推断。A可作为植物生成调节剂,故A为乙烯。乙烯与氯气反应生成1,2二氯乙烷;乙烯在和稀氯水反应时,乙烯与次氯酸发生加成反应而生成E(ClCH2CH2OH),A在银的作用下被O2氧化为B(环氧乙烷),环氧乙烷与HCl发生加成反应生成E,而B与PCl3发生加成反应生成P(OCH2CH2Cl)3;D在弱酸性条件下会缓慢释放出A的同时生成磷酸和盐酸,反应的方程式为HCl;E的同

8、分异构体可以是氯原子和羟基同时连接在同一个碳原子上,也可以是氯原子连接在一个碳原子,氧原子插入到两个碳原子之间。答案(1)乙烯1,2二氯乙烷(2)ClCH2CH2OH加成反应(3) (4) 、ClCH2OCH310某烃A蒸气密度是相同状况下氢气密度的53倍,10.6 g A在O2中燃烧生成CO、CO2和9 gH2O。烃A不能使Br2的CCl4溶液褪色,但能使KMnO4酸性溶液褪色,其一氯代物有2种。已知:A可以发生下面一系列的变化。根据上述转化关系回答下列问题:(1)试写出下列物质的结构简式:A_,C_,F_。(2)指出上述的反应类型:_,_。(3)写出EGH的化学方程式_。解析由题意可知A的

9、相对分子质量为106,10.6 gA为0.1mol,9 g H2O中含1molH,所以A的分子式为C8H10。由A不能使Br2的CCl4溶液褪色,但能使KMnO4酸性溶液褪色,且A的分子式符合苯的同系物的分子通式CnH2n6,可知A为苯的同系物。其同分异构体有乙苯(一氯代物有5种)、邻二甲苯(一氯代物有3种)、间二甲苯(一氯代物有4种)、对二甲苯(一氯代物有2种),所以A为对二甲苯。由A到B、C、D的反应条件(光照)可知对二甲苯中CH3上的H原子被取代,由F既能被H2还原,又能被氧化可知E、F、G分别属于醇、醛、酸。因为E、G的相对分子质量分别比A的多32、60,所以E、G分别为二元醇、二元酸

10、,然后根据题中所给信息一个碳原子上不能连多个OH,可知B、C、D分别为:。答案(1) (2)取代反应氧化反应(3) 11.(2009北京卷,25)丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂已知酯与醇可发生如下酯交换反应:RCOORROHROORROH(R、R、R代表烃基)(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。A的结构简式是_,A含有的官能团名称是_;由丙烯生成A的反应类型是_。(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是_。(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为:碳60%,氢8%,氧32%。

11、C的结构简式是_。(4)下列说法正确的是(选填序号字母)_。aC能发生聚合反应、还原反应和氧化反应bC含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个cD催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量dE具有芳香气味,易溶于乙醇(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是_。(6)F的分子式为C10H10O4。DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是_。解析(1)由题目提供的信息知:发生了取代反应,然后与Br2发生加成反应,所以A中含有的官能团为氯原子和碳碳双键。(

12、2)A水解得D,所以D的结构简式为CH2=CHCH2OH。(3)C式量为166.25100,则含碳60%,氢8%,氧32%,所以C的化学式为C5H8O2,化合物B中应含有两个碳,且C为酯类化合物,与甲醇反应生成D,所以B为CH3COOH,则C的结构简式为,根据F的分子式知应为甲醇形成的酯,有两个取代基且处于邻位,所以F为,其余依据题目信息可解出。答案(1)CH2=CHCH2Cl碳碳双键、氯原子取代反应(2)CH2=CHCH2ClH2OCH2=CHCH2OHHCl(3)CH3COOCH2CH=CH2(4)acd(5)蒸馏(6)2CH2=CHCH2OH12某有机化合物A,它是某烷烃的二氯代物,在同

13、温同压下,A的密度是氢气的49.5倍,经测定A中同种原子的化学环境都一样。已知:RCH2CH2XH2ORCH2CH2OHHXA(在KOH水溶液中)BCDE(六元环)按要求回答下面问题:(1)A的结构简式是_,它_溶于水。(2)B的结构简式是_,它属于有机化合物中的_类,与它同类别的最简单物质的结构简式是_。(3)DBE的反应方程式为_,反应类型是_。解析A的相对分子质量49.5299,即:M(CnH2nCl2)99,n2。又因为A中同种原子的化学环境都一样,所以A是ClCH2CH2Cl,属于卤代烃,难溶于水。从题给信息看,B应该是醇,经两步氧化后得到的D是酸,D与B形成六元环,D必然是二元酸,而B是二元醇,其他问题迎刃而解。答案(1)ClCH2CH2Cl不(或难)(2)HOCH2CH2OH醇CH3OH(3)HOOCCOOHHOCH2CH2OH2H2O酯化反应

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