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[课件]高二化学第六章苯酚.ppt

上传人:高**** 文档编号:928066 上传时间:2024-06-02 格式:PPT 页数:18 大小:653.50KB
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资源描述

1、1第四节苯 酚巩固练习物理性质化学性质分子结构课堂练习课堂小结苯酚用途教学目的2有关物质的结构比较物质官能团结构特点类别脂肪醇芳香醇酚CH3CH2OHCH2OHOHOHOH羟基与链烃基相连羟基与芳烃基侧链相连羟基与苯环直接相连3酚与醇概念的对比:酚羟基跟苯环直接相连的化合物。醇分子里含有跟链烃基结合着的羟基的化合物。芳香醇羟基跟苯环侧链相连的化合物。4课堂练习一:判断下列哪些化合物属于酚类?(2)与(4)是什么关系?最简单的酚是什么?(1)(2)OHCH3(3)CH3CH2OH(4)CH2OH单击左键显示答案:同分异构体;苯酚1、2;课堂练习二5一、苯酚的分子结构苯酚所有的原子是否在同一平面内

2、?6二、苯酚的物理性质想一想:如何保存苯酚?想一想:既然苯酚有毒,为什么又可以用来作消毒剂?1.纯净的苯酚是没有颜色的晶体,具有特殊的气味2.露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色。3.熔点是434.常温时,苯酚在水中溶解度不大,当温度高于65时,能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇,乙醚等有机溶剂。5.苯酚有毒,其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,使用时要小心!如果不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。7环保知识点滴:随着石油化工、有机合成和炼焦、炼油等化学工业的发展,产生的含有酚及其衍生物的废水都是有害的。酚的毒性会影响到水生物的生长和繁殖,污染饮用水源,因此含酚废水的处理是环境保护工作中的重要课题。

3、常用减少含酚废水的产生及回收利用的方法,以做到化害为利,保护环境。8三、苯酚的化学性质1.苯酚的酸性OH+NaOHONa+H2O俗名石炭酸,有弱酸性。(易溶于水)苯酚的酸性强弱如何?ONa+CO2 +H2OOH+NaHCO3苯酚酸性比H2CO3还弱,其水溶液不能使指示剂变色。澄清浑浊ONa+HClOH+NaCl结论:HCl CH3COOH H2CO3 C6H5OH 9讨论 乙醇和苯酚分子中都有OH,为什么乙醇不显酸性而苯酚显酸性?原因是虽然乙醇和苯酚都有OH,但OH所连烃基不同,乙醇分子中OH与乙基相连,OH上H原子比水分子中H原子还难电离,因此乙醇不显酸性。而苯酚分子中OH与苯环相连,受苯环

4、影响,OH上H原子易电离,使苯酚显示一定酸性。由此可见,不同的烃基与羟基相连,可以影响物质的化学性质。回子菜单10苯酚的化学性质2.苯环上的取代反应与浓溴水反应OH+Br2OH BrBrBr+3HBr三溴苯酚(白色)此反应很灵敏,常用于苯酚的定性检验和定量测定。反应机理苯和苯酚都能和溴反应,有何不同?311苯酚与苯取代反应的比较苯酚苯反应物反应条件取代苯环上氢原子数反应速率结论原因溴 水与苯酚反应液溴与纯苯不用催化剂Fe作催化剂一次取代苯环上邻对位三个氢原子一次取代苯环上一个氢原子瞬时完成初始缓慢,后加快苯酚与溴取代反应比苯容易酚羟基对苯环影响,使苯环上氢原子变得活泼12苯酚的化学性质3、显色

5、反应这一反应也可检验苯酚的存在。反过来,也可利用苯酚的这一性质检验FeCl34、氧化反应13课堂练习二:某有机物结构为CH2=CH-OHOCH3,它不可能具有的性质是:(1)易溶于水(2)可燃性(3)能使酸性KMnO4溶液褪色(4)能加聚反应(5)能跟NaHCO3 溶液反应(6)与NaOH溶液反应A(1)(4)B(1)(2)(6)C(1)(5)D(3)(5)(6)()c课堂练习三14课堂练习三:FeCl3溶液用哪种试剂,可以把苯酚、乙醇、NaOH、KSCN四种溶液鉴别开来?现象分别如何?物质苯酚乙醇NaOHKSCN现象紫色溶液无现象红褐色沉淀 血红色溶液回子菜单15四、苯酚的用途 1.制酚醛树

6、脂、合成纤维、医药、染料、农药 2.可用于环境消毒 3.可制成洗剂和软膏,有杀菌、止痛作用 4.是合成阿司匹灵的原料 注:Aspirin成分为乙酰水杨酸 因此,苯酚是一种重要的化工原料。16课堂小结:一.苯酚的分子结构 分子式:C6H6O 结构简式:C6H5OH 或 二.苯酚的物理性质 色、态、味、溶解性、毒性、腐蚀性。三.苯酚的化学性质 1.弱酸性:2.取代反应:3.显色反应:4.氧化反应:四.苯酚的用途巩固练习17巩固练习一:1.煤焦油里含苯酚,用什么方法把它分离出来?又怎样检验分离出苯酚后的煤焦油中已没有苯酚存在。2.有机物R中含碳77.8,氢7.4,氧14.8,它的密度是相同条件下H2密度的54倍。该有机物水溶液遇FeCl3溶液不显紫色。试写出它可能结构简式。而它的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,试写出同分异构体的结构简式。巩固练习二18巩固练习二 尝试命名下列物质:苯甲醇邻甲基苯酚萘酚环己醇对苯二酚苯乙醇能和金属钠反应是能与氢氧化钠溶液反应的是。A B C D E FB C E

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