1、化学试题第I卷(选择题)一、单选题(每小题3分，共78分)1. 工业上所说“液碱”，一般是指氢氧化钠的水溶液。以下是一些常用的危险品标志，装运“液碱”的包装箱应贴的图标是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】液碱具有腐蚀性，应贴腐蚀品标志。A.该图示为腐蚀品标志，与物质吻合，A正确；B.该图示为易燃液体标志，与物质不吻合，B错误；C.该图示为自燃物品标志，与物质不吻合，C错误；D.该图示为有毒品标志，与物质不吻合，D错误；故合理选项是A。2. 中国人民在悠久的历史中创造了绚丽多彩的中华文化，下列说法错误的是（ ）A. “木活字”是由元代王祯创制的用于印刷的活字，“木活字”的主
2、要成分是纤维素B. “苏绣”是用蚕丝线在丝绸或其他织物上绣出图案的工艺，蚕丝的主要成分是蛋白质C. “鹤鱼石斧图”彩陶缸是我国出土的一件珍贵历史文物，彩陶缸的主要成分是硅酸盐D. “黑芝麻糊”是一道传统美食，食用时可加入白砂糖作配料，白砂糖的主要成分是麦芽糖【答案】D【解析】【详解】A“木活字”是木头制造的，主要成分是纤维素，A正确；B“苏绣”是用蚕丝线绣的，蚕丝成分为蛋白质，B正确；C彩陶缸属于陶瓷，主要成分是硅酸盐，C正确；D白砂糖的主要成分是蔗糖，不是麦芽糖，D错误。答案选D。【点睛】此类考查物质组成和性质的题目，学习时要注意把握物质的组成、化学与生活生产的关系，注意有机物的组成。3.
3、可用来鉴别己烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是A. 氯化铁溶液、浓溴水B. 碳酸钠溶液、浓溴水C. 酸性高锰酸钾溶液、浓溴水D. 氢氧化钠溶液、浓溴水【答案】C【解析】【分析】氯化铁溶液与苯酚溶液显紫色；浓溴水与苯酚发生取代反应产生白色沉淀，苯、甲苯可以萃取溴水中的溴；己烯使浓溴水褪色；己烯、甲苯、苯酚都能使高锰酸钾溶液褪色；碳酸钠溶液只能和苯酚反应生成苯酚钠和碳酸氢钠；氢氧化钠溶液只能和苯酚反应，但没有明显现象。【详解】A与氯化铁溶液显紫色的是苯酚溶液，使浓溴水褪色的是己烯，但是氯化铁溶液和浓溴水不能鉴别甲苯和苯，故A错误；B己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀，浓溴水可鉴别出己烯和
4、苯酚溶液，但是碳酸钠溶液不能鉴别甲苯和苯，故B错误；C己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀，浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液，苯、甲苯可以萃取溴水中的溴，上层呈橙红色，下层无色；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液、浓溴水可鉴别，故C正确；D己烯可使浓溴水褪色、苯酚与浓溴水产生白色沉淀，浓溴水可鉴别出己烯和苯酚溶液，浓溴水与甲苯、苯混合后现象相同，氢氧化钠溶液不能鉴别甲苯和苯，不能鉴别，D错误；故选C。【点睛】本题考查有机物的鉴别，侧重于官能团性质的考查，注意把握有机物性质的异同，作为鉴别有机物的关键，题目难度不大。4. 下列实验操作或实验仪器使用正确的是A. 将高锰酸钾溶
5、液盛装在碱式滴定管中B. 容量瓶、滴定管使用前均需用蒸馏水洗净并烘干C. 用10 mL量筒量取2.5 mL浓硫酸用于配制一定浓度的稀硫酸D. 溶液蒸发浓缩时，用坩埚钳夹持蒸发皿直接加热【答案】C【解析】【详解】A. 将高锰酸钾溶液应盛装在酸式滴定管中，故A错误；B. 容量瓶使用前不需要烘干，滴定管使用前需用蒸馏水洗净然后再用标准液润洗，不需要烘干，故B错误；C. 可用10 mL量筒量取2.5 mL浓硫酸用于配制一定浓度的稀硫酸，操作正确，故C正确；D. 溶液蒸发浓缩时，蒸发皿应放置在泥三角上加热，不能直接用坩埚钳夹持加热，故D错误；故答案选：C。5. 下列实验能获得成功是A. 用溴水可以鉴别苯
6、、CCl4、己烯B. 加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C. 苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D. 可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物【答案】A【解析】【详解】A用溴水可以鉴别苯、CCl4、己烯：将溴水分别滴入盛有苯、CCl4、己烯的试管中，振荡，有色层在上层的为苯，有色层在下层的为CCl4，溴水褪色的为己烯，正确；B浓溴水中的溴能溶于苯中，不能区分，错误；C苯、液溴、铁粉混合制成溴苯，错误；D己烷和苯能互溶，不能用分液漏斗分离；错误；答案选A。6. 能鉴别C2H5OH、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI五种物质的一种试剂是A. 稀盐酸B. 浓氨水C. 酸性高锰酸钾溶液D. FeCl3溶液
7、【答案】D【解析】【详解】A盐酸和乙醇、KI都不反应，都不分层，不能鉴别乙醇和KI，A错误；B浓氨水，与C2H5OH、Na2CO3、KI均不反应，均无明显现象，不能鉴别，B错误；CC2H5OH、C6H5OH均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别C2H5OH、C6H5OH，C错误； D加入FeCl3溶液，C2H5OH不反应，无现象，C6H5OH与氯化铁发生显色反应，溶液呈紫色，AgNO3与氯化铁反应生成白色沉淀，Na2CO3与氯化铁发生互促水解反应生成氢氧化铁红褐色沉淀和二氧化碳气体，KI与氯化铁发生氧化还原反应，生成碘，溶液颜色加深，能鉴别，D正确。答案选D。7. 下列操作及预测的化学反应现象一
8、定错误的是A. 向盛有25mL沸水的烧杯中滴入56滴饱和FeCl3溶液，煮沸片刻，液体呈红褐色B. 将切去表皮的钠块放在石棉网上加热，剧烈燃烧，发出黄色火焰，得到淡黄色固体C. 向盛有2mLNaOH浓溶液的试管中滴入2滴AlCl3稀溶液，立刻产生白色胶状沉淀D. 向蔗糖中加入浓硫酸并搅拌，蔗糖变黑、体积膨胀，变为疏松多孔的黑色固体，并放出刺激性气味的气体【答案】C【解析】【详解】A沸水中滴入FeCl3溶液，Fe3水解生成Fe(OH)3胶体，呈红褐色，A正确，不选；B钠与O2剧烈反应，发出黄色火焰，生成Na2O2，为淡黄色固体，B正确，不选；C向盛有2mLNaOH浓溶液滴入2滴AlCl3溶液，O
9、H过量，Al3会转化为AlO2，没有白色沉淀，C错误，选；D蔗糖中加入浓硫酸，由于浓硫酸具有脱水性，会使蔗糖脱水碳化，变成疏松多孔的黑色固体，放出热量，C和浓硫酸反应生成SO2，有刺激性气味，D正确，不选。答案选C。8. 配制0.5mol/L NaOH溶液250mL，在下列仪器中：托盘天平；量筒；烧杯；玻璃棒；漏斗，500mL容量瓶；药匙；250mL容量瓶；胶头滴管；坩埚，需要用到的仪器为 ( )A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】配制一定物质的量浓度的NaOH溶液的操作步骤有：计算、称量、稀释(冷却)、移液、洗涤移液、定容、摇匀等操作，用托盘天平称量NaOH固体，在烧杯中溶解，
10、用玻璃棒搅拌，冷却后转移到容量瓶中，并用玻璃棒引流，洗涤2-3次，将洗涤液转移到250mL容量瓶中，加水至液面距离刻度线12cm时，改用胶头滴管滴加，最后颠倒摇匀，所以需要的仪器有：托盘天平、250mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、药匙等，故选C。9. 有机物A的同分异构体中属于酚类的 （ ）A. 6种B. 7种C. 8种D. 9种【答案】D【解析】【详解】有机物A，有8个碳原子，同分异构体中属于酚类的，应含苯环而且苯环上连有一个-OH，此外苯环上还有2个甲基或1个乙基。若含乙基，有邻、间、对3种结构；若含两个甲基，当两个甲基相邻，则羟基有2种位置；当两个甲基相间，则羟基有3种位置；当两个甲
11、基相对，则羟基只有1种位置。所以它的同分异构体属于酚类的共有9种。答案选D。10. 分子式为C8H14O4的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1：2，则符合该条件的有机物有（ ）（不考虑立体异构）A. 8种B. 10种C. 13种D. 16种【答案】C【解析】【分析】该有机物的不饱和度为：，又知该有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1：2，则该有机物含有两个酯基，除酯基以外的烃基应为饱和烃基，水解后得到一分子的二元羧酸，二分子的饱和一元醇，且为同一种醇，则可按照构成酯的二元羧酸和醇的同分异构体确定该酯的同分异构体，据此分析解答。【详
12、解】该有机物的不饱和度为：，又知该有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1：2，则该有机物含有两个酯基，除酯基以外的烃基应为饱和烃基，水解后得到一分子的二元羧酸，二分子的饱和一元醇，且为同一种醇，则可按照构成酯的二元羧酸和醇的同分异构体确定该酯的同分异构体，若酸为乙二酸，那么醇应为丙醇，丙醇有2种，故此酯有2种；若酸为丁二酸，那么醇应为乙醇，丁二酸相当于乙烷的二元取代物，则丁二酸有2种，故此酯类有2种；若酸为己二酸，那么醇应为甲醇，己二酸相当于丁烷的二元取代物，则己二酸有9种，故此酯有9种，故总共为2+2+9=13种，故C正确；故选C。11. 分子式 C4H8O2和
13、C5H10O2的两种一元羧酸与乙二醇(HOCH2CH2OH)发生酯化反应，生成分子式为C11H20O4的酯最多有（不考虑立体异构）A. 6种B. 8种C. 10种D. 12种【答案】B【解析】【详解】分子式为C4H8O2的羧酸的结构取决于C3H7的种类，C3H7共有CH2CH2CH3、CH（CH3）CH3两种，分子式为C5H10O2的羧酸的结构取决于C4H9的种类，C4H9共有CH2CH2CH2CH3、CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）3、CH2CH（CH3）2四种，所以分子式 C4H8O2和C5H10O2的两种一元羧酸与乙二醇(HOCH2CH2OH)发生酯化反应，生成分子式为C11H2
14、0O4的酯最多有8种。答案选B。12. 某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述中，不正确的是()A. 能与金属钠发生反应并放出氢气B. 能在催化剂作用下与H2发生加成反应C. 不能使酸性KMnO4溶液褪色D. 在铜作催化剂条件下能发生催化氧化反应生成醛【答案】C【解析】【详解】A.该有机物中含醇羟基，能与金属Na反应并放出氢气，A正确；B.该有机物中含碳碳双键，能与H2在催化剂作用下发生加成反应，B正确；C.该有机物含碳碳双键和醇羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；D.该有机物中与羟基相连的碳原子上连有2个H原子，该有机物在Cu作催化剂条件下能发生催化氧化反应生成醛，D正确；答案选
15、C。13. 某有机物的结构简式如图所示，它可以发生反应的类型有（ ）加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】由结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、苯环结构，可表现酚、醇和羧酸的性质。【详解】该物质中含有苯环能发生加成反应，故正确；该物质中含有醇羟基，与羟基相连的相邻碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，故正确；该物质中不含卤素原子和酯基，不能发生水解，故错误；该物质中含有醇羟基、羧基，都能与羧酸、醇或自身发生酯化反应，故正确；该物质中含有醇羟基、酚羟基都能发生氧化反应，故正确；该物质中不含碳碳双键，不能发生加聚反应，故错误；正确的为，故选B。【点睛】
16、本题考查有机物结构与性质，注意利用已知的结构简式判断官能团，熟悉物质的官能团及物质的性质是解答的关键。14. 某一溴代烷的同分异构体水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是A. C3H7BrB. C4H9BrC. C5H11BrD. C6H13Br【答案】C【解析】【详解】AC3H7Br水解生成在链端碳原子上的醇，且该碳上有2个氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2Br，被空气氧化生成1种醛：CH3CH2CHO，故A错误；B正丁烷有两种一溴代物，异丁烷有两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在链端的碳原子
17、上能被氧化成醛的只有1-溴丁烷、1-溴-2-甲基丙烷，故B错误；CC5H11Br水解生成在链端的碳原子上的醇，且该碳上有2个氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br、CH3CH2CH(CH3)CH2Br、CH3CH(CH3)CH2CH2Br、CH3C(CH3)2CH2Br，水解后的醇被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO (戊醛)；CH3CH2CH(CH3)CHO (2-甲基丁醛)；CH3CH(CH3)CH2CHO(3-甲基丁醛)；CH3C(CH3)2CHO(2，2-二甲基丙醛)；故C正确；DC6H13Br水解生成在链端的碳原子上的醇，且该碳上有2个氢原子的醇
18、超过4种，故D错误；故选C。【点睛】本题考查同分异构体的书写和卤代烃的水解、醇的氧化等。解答本题需要先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在链端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有2个氢原子，才能被氧化成醛。15. 下列说法正确的是A. 将溴乙烷与氢氧化钾混合液加热，再滴加硝酸银溶液，观察有沉淀生成，可证明溴乙烷中含有溴B. 用纸层析法分离铁离子与铜离子时，蓝色斑点在棕色斑点的下方，说明铜离子在固定相中分配得更多C. 食醋总酸含量的测定实验中，先用移液管吸取市售食醋25ml，置于250ml容量瓶中加水稀释至刻度线，从配制后的溶液中取出25ml进行实验，其主要目的是可以减少食醋的挥发D.
19、 准确量取25.00 mL的液体可选用移液管、量筒或滴定管等量具【答案】B【解析】【详解】A检验卤代烃中卤素原子的种类，要将卤素原子转变成卤素离子，再进行检验；因此，先加NaOH溶液，使卤代烃水解，再加硝酸酸化后，方可加入AgNO3，通过观察沉淀的颜色确定卤素原子的种类，选项中缺少加入硝酸酸化的步骤，A项错误；B层析法的原理即利用待分离的混合物中各组分在某一物质(称作固定相)中的亲和性差异，如吸附性差异，溶解性(或分配作用)差异让混合物溶液(称作流动相)流经固定相，使混合物在流动相和固定相之间进行反复吸附或分配等作用，从而使混合物中的各组分得以分离；纸上层析分离能溶于水的物质时，固定相是吸附在
20、滤纸上的水，流动相是与水能混合的有机溶剂(如醇类)，实验结束后，出现在滤纸靠上方位置的离子，其在流动相中分配更多，出现在滤纸靠下方位置的离子，其在固定相中分配更多；因此蓝色斑点反映的铜离子，在固定相中分配更多，B项正确；C移液管量取溶液体积的精度是0.01mL，此外，容量瓶不可用于稀释溶液，C项错误；D量筒的精确度是0.1mL，因此无法用量筒精确量取25.00mL的液体，D项错误；答案选B。16. 以下关于化学实验中“先”与“后”的说法正确的是 加热试管时，先均匀加热，后局部加热 做H2还原CuO实验时，先通H2，后加热CuO，反应完毕后，先撤酒精灯待试管冷却，后停止通H2 制取气体时，先检查
21、装置气密性，后装药品 点燃可燃性气体如H2、CO等时，先检验气体纯度，后点燃 制取蒸馏水时，先通冷却水，后加热蒸馏烧瓶 进行分液操作时，先从上口倒出上层液体，后从通过下端活塞放出下层液体A. B. C. D. 全部【答案】B【解析】【详解】试管的加热是先局部受热，再集中加热，正确；做H2还原CuO实验时，先通H2,排除空气后再加热，防止出现安全隐患，反应结束后先停止加热，在停止通氢气，正确；在反应进行之前，先检查装置的气密性，再加药品进行试验，正确；点燃易燃易爆的气体时，要先验纯，之后再进行试验，正确；在做蒸馏的实验时，应先通冷却水，再进行加热，正确；在进行分液时，先将位于下层的液体从分液漏斗
22、的下层放出后，关闭下活塞，再将上层液体从上口倒出，错误；故本题说法正确的是，本题选择B。17. 下列实验装置或操作设计正确、且能达到目的的是A. 实验排出碱式滴定管胶管中的气泡B. 实验比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果C. 实验验证牺牲阳极的阴极保护法D. 实验进行中和热的测定实验【答案】A【解析】A. 实验，排出碱式滴定管胶管中的气泡，A正确；B. 实验，用于比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果，所加溶液的体积不同而使实验没有可比性，B不正确；C. 实验中，用硫氰化钾溶液无法检验出Fe2+，故无法验证牺牲阳极的阴极保护法是否有效，C不正确；D. 实验，进行中和热的测定
23、的实验，因没有使用环形玻璃搅拌棒会导致实验误差过大，D不正确。18. 下列实验中，仪器的下端必须插入液面下的有（ ）制备氢气的简易装置中加入稀硫酸的长颈漏斗；制备氯气装置中的分液漏斗；用新制的FeSO4溶液和NaOH溶液制备Fe(OH)2操作中的胶头滴管；将 氯气溶于水时制取氯水的导气管；蒸馏石油时的温度计；A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个【答案】B【解析】【详解】制备氢气时防止气体逸出，则制备氢气的简易装置中加入稀硫酸的长颈漏斗的下端必须插入液面下，符合题意； 关闭分液漏斗的活塞可防止气体逸出，则分液漏斗下端不需要在液面下，不符合题意； 应防止氢氧化亚铁被氧化，则胶头滴管的下端必须插
24、入液面下， 符合题意； 氯气在水中溶解度不大，且氯气有毒，则制取氯水的导气管的下端必须插入液面下，符合题意； 蒸馏时温度计测定馏分的温度，则温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处，不符合题意； 符合题意；故选：B。【点睛】平时学习时，掌握好实验仪器的具体使用方式。19. 下列说法不正确的是A. 容量瓶、量筒和滴定管上都标有使用温度，量筒、容量瓶无 “0”刻度，滴定管有“0”刻度；使用时滴定管水洗后还需润洗，但容量瓶水洗后不用润洗B. 用电子天平称量化学药品时，必须先称小烧杯的质量，再称量加入试剂后的总质量，两者之差即为药品的质量C. 金属着火时，可用细沙覆盖灭火；电器设备引起的火灾，不可用泡沫灭
25、火器灭火D. 在4mL0.1molL-1的K2Cr2O7溶液中滴加数滴1molL-1的NaOH溶液，溶液颜色从橙色变成黄色【答案】B【解析】【详解】A容量瓶、量筒和滴定管上都标有使用温度，量筒、容量瓶无 “0”刻度，滴定管有“0”刻度；使用时滴定管水洗后还需润洗，但容量瓶水洗后不用润洗，A正确；B用电子天平称量化学药品时，由于在其面板上有去皮按钮，所以将盛装药品的小烧杯放上，去皮后就可以直接称量得到药品的质量，B错误；C金属着火时，可用细沙覆盖灭火；电器设备引起的火灾，泡沫灭火器中含有水，不可用泡沫灭火器灭火，C正确；D在K2Cr2O7的溶液中存在如下平衡：Cr2O72-（橙色）+H2O2Cr
26、O42-（黄色）+2H+，加碱中和氢离子，平衡正向移动，溶液颜色变黄，D正确。答案选B。20. 以下关于化学实验中“先与后”的说法中正确的是（ ）蒸馏时，先点燃酒精灯，再通冷凝水加热氯酸钾和二氧化锰的混合物制备氧气，用排水法收集气体后，先移出导管后撤酒精灯实验室制取某气体时，先检查装置气密性后装药品分液时，先打开分液漏斗上口的塞子，后打开分液漏斗的旋塞H2还原CuO实验时，先检验气体纯度后点燃酒精灯使用托盘天平称盘物体质量时，先放质量较小的砝码，后放质量较大的砝码蒸馏时加热一段时间，发现忘记加沸石，应迅速补加沸石后继续加热A. B. C. D. 全部【答案】B【解析】【详解】蒸馏时，应先通冷凝
27、水，再点燃酒精灯加热，故错误；加热氯酸钾和二氧化锰的混合物制备氧气，用排水法收集气体后，为防止液体倒吸炸裂试管，应该先移出导管后撤酒精灯，故正确；制取气体时，一定要先检查装置气密性后装药品，故正确；分液操作时，先打开分液漏斗上口的塞子，使内外压强相同，再打开分液漏斗的旋塞，故正确；做H2还原CuO实验开始时要排除空气，先通入氢气，结束时要防止金属铜被氧气氧化，先撒酒精灯待试管冷却后停止通H2，故正确；托盘天平的砝码在加取时，先放质量较大的砝码，后放质量较小的砝码，故错误；蒸馏时加热一段时间，发现忘记加沸石，应冷却后再补加沸石，再继续加热，故错误；综上所述，正确，答案选B。21. 下列实验操作可
28、以达到实验目的的是( )实验目的实验操作A验证乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化将乙醇与浓硫酸加热到170度，反应生成的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色B除去溴水中的少量溴化钠加入乙醇，振荡，静置，分液，取出上层液体C除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸加入足量饱和Na2CO3溶液，振荡，静置，分液，取出上层液体D检验蔗糖的水解产物取少量蔗糖溶液，与稀硫酸共热后加入新制的Cu(OH)2悬浊液，观察是否出现红色沉淀A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A乙醇与浓硫酸共热制取的乙烯中会含有乙醇二氧化硫等，乙醇和二氧化硫也能被高锰酸钾溶液氧化，使高锰酸钾溶液褪色，不能确定是乙烯被
29、酸性高锰酸钾溶液氧化，A错误；B不能用乙醇萃取溴水中的溴，因为乙醇与水混溶，B错误；C乙酸能够与Na2CO3反应，溶于水溶液中，而乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液，分层，用分液的方法分离，C正确；D蔗糖溶液与稀硫酸共热后，蔗糖水解，生成葡萄糖和果糖，而葡萄糖与新制的Cu(OH)2悬浊液反应需要在碱性环境中，因此需要先加入NaOH中和硫酸，否则Cu(OH)2与H2SO4反应，不会生成砖红色沉淀，D错误。答案选C。22. 分子式为C8H16O2的酯A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能氧化成D，D与C互为同分异构体。则有机物A可能的结构有（ ）A. 4种B. 3种C. 2种D. 1种【
30、答案】C【解析】【详解】根据机物A(C8H16O2)的分子式可知，A的不饱和度为1，A在酸性的条件下水解，所以A为酯类物质，A水解生成的B氧化得到D，C为羧酸，C与D是同分异构体，所以B中有-CH2OH结构，C与D分子式相同，根据A的分子式，B、C中都含有四个碳原子，C有两种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B有2种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH，则A的结构可能为CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有2种，故选C。23. 分子式为C8H16O2的酯A，能在酸性条件下水解
31、生成B和C，且B在一定条件下能氧化成D，D与C互为同分异构体。则有机物A可能的结构有（ ）A. 4种B. 3种C. 2种D. 1种【答案】C【解析】【详解】根据机物A(C8H16O2)的分子式可知，A的不饱和度为1，A在酸性的条件下水解，所以A为酯类物质，A水解生成的B氧化得到D，C为羧酸，C与D是同分异构体，所以B中有-CH2OH结构，C与D分子式相同，根据A的分子式，B、C中都含有四个碳原子，C有两种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH，B有2种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH，则A的结构可能为CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)
32、CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有2种，故选C。24. 依据下列实验现象，得出的结论正确的是操作实验现象结论A向NaBr 溶液中加入过量氯水，再加入淀粉 KI 溶液最终溶液变蓝氧化性：Cl2Br2I2B向某无色溶液中滴加浓盐酸产生能使品红溶液褪色的气体不能证明原溶液中含有SO32或HSO3C向蔗糖溶液中加入稀硫酸，水浴加热后， 加入新制氢氧化铜，加热得到蓝色溶液蔗糖水解产物没有还原性D向2mL 0.01mol/L的AgNO3溶液中滴加几滴同浓度的NaCl溶液后，滴加 KI 溶液先产生白色沉淀，后出现黄色沉淀证明 Ksp(AgI)Ksp(AgCl)A. AB. BC.
33、 CD. D【答案】B【解析】【详解】A由于加入的氯水过量，加入KI后，I-会被过量的Cl2氧化生成能使淀粉变蓝的I2，所以无法证明Br2和I2的氧化性强弱关系，A项错误；B能够让品红溶液褪色的可能是SO2，也可能是氯气等；如果使品红溶液褪色的是SO2，那么溶液中含有的也可能是，不一定是或；如果使品红溶液褪色的是Cl2，那么溶液中可能含有ClO-或；综上所述，B项正确；C蔗糖水解后生成一分子葡萄糖和一分子果糖，葡萄糖是典型的还原性糖；若要验证葡萄糖的还原性，需要先将水解后的溶液调至碱性，再加入新制Cu(OH)2，加热后才会生成砖红色的Cu2O沉淀；选项没有加NaOH将溶液调成碱性，故C项错误；
34、D由于先前加入的NaCl只有几滴的量，所以溶液中仍然剩余大量的Ag+，所以后续加入KI溶液后，必然会生成黄色的AgI沉淀，实验设计存在漏洞，并不能证明AgI和AgCl的Ksp的大小关系；D项错误；答案选B。25. 下列叙述正确的是A. 向混有苯酚的苯中加入浓溴水，过滤，可除去其中的苯酚B. 向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液，酸性KMnO4溶液褪色，说明维生素C具有还原性C. 向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu(OH)2悬浊液，加热未见红色沉淀，说明淀粉未水解D. 向NaOH溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3溶液，产生沉淀，说明溴乙烷发生了水解【答案】B【解析】A. 向混有苯酚的
35、苯中加入浓溴水，生成的三溴苯酚仍可溶于苯中，A错误； B. 向酸性KMnO4溶液中滴加维生素C溶液，KMnO4溶液褪色，说明维生素C有还原性，B正确；C. 向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制Cu(OH)2浊液，由于没有先加碱把硫酸中和，所以不可能产生红色沉淀，C不正确；D. 向NaOH溶液中加入溴乙烷，加热，再加入AgNO3溶液，产生沉淀，由于没有先加稀硝酸将溶液酸化，过量的碱也可以与AgNO3溶液反应产生沉淀，所以D不正确。本题选B。26. 下列对于实验装置的有关说法错误的是（ ）A. 装置：可以用来验证碳的非金属性比硅强B. 装置：可以用来比较Na2CO3和NaHCO3的热稳定性C. 装置
36、：先从口进气收集满二氧化碳，再从口进气，则可收集NO气体D. 装置：可以用于制备Fe(OH)2并能保证相对较长时间观察到白色沉淀Fe(OH)2 【答案】D【解析】【详解】A装置中产生硅酸沉淀，根据较强酸制备较弱酸可知碳酸的酸性强于硅酸，因此可以用来验证碳的非金属性比硅强，故A正确；B装置中碳酸氢钠放在小试管中首先发生分解，产生的气体通入澄清的石灰水中，产生浑浊，而另一个无现象，因此可以用来比较Na2CO3和NaHCO3的热稳定性，故B正确；C装置：先从口进气收集满二氧化碳，再从口进气，将CO2排出即可收集NO气体，故C正确；D酒精与水互溶，不能隔离空气，应该用煤油或苯等，故D错误；答案为D。第
37、卷(非选择题)二填空题(共3小题，每空2分，共22分)27. 某研究小组利用右图所示装置制备CO2气体，其中K为止水夹，多孔塑料板固定在试管的某一位置。请问答以下问题：(1)当止水夹K打开时，大理石即可与稀盐酸反应产生CO2气体；当止水夹关闭后，该反应可随后停止。起到这种随关随停作用的主要原因是 _(2)实验室可以利用上述装置制备某些气体，能达到随开随用，随关随停的有_A.锌粒和稀硫酸制氢气 B.浓盐酸和二氧化锰制取氯气C.Na2SO3固体和硫酸反应制备SO2 D.利用FeS块状固体与稀硫酸反应制备H2S气体(3)请你选用如图所示的部分仪器，装配成一个简易的、能随开随用、随关随停的CO2气体发
38、生装置。应选用的仪器是_（填仪器的编号）【答案】 (1). 当止水夹关闭后，继续反应产生的CO2导致试管内部的压强增大，使盐酸和大理石不再接触，反应停止 (2). AD (3). 【解析】【分析】图中的装置原理与启普发生器类似，可以视作简易的启普发生器；颗粒状的固体放在多孔筛板上，由于颗粒较大，所以不会从筛板上掉下；当想制备气体时，打开止水夹，并通过长颈漏斗注入溶液使其没过多孔筛板上的固体，开始反应；当想停止制备气体时，关闭止水夹，装置内的压强越来越大，在气压的推动下，使得溶液和固体分离，反应停止，气体不再产生；因此，利用此装置实现即开即停，固体一定要是颗粒状的，并且不能溶解；此外，由于此装置
39、无法加热，对于需要加热的反应也不适用。【详解】(1)此装置能实现即开即停的原因是：当止水夹关闭后，继续反应产生的CO2导致试管内部的压强增大，使盐酸和大理石不再接触，反应停止；(2)A锌粒是颗粒状且不溶解的固体，该反应也不需要加热，所以能用此装置实现即开即停，A项正确；B浓盐酸与MnO2制氯气需要加热条件，所以不能用此装置进行，B项错误；C亚硫酸钠能溶于水，所以不能用此装置实现即开即停，C项错误；DFeS是不溶于水的块状固体，该反应也不需要加热，所以可以用此装置实现即开即停，D项正确；答案选AD；(3)铁架台起到固定作用，和组装构成整个装置核心，竖直放置球形干燥管，利用干燥管出口端较细，起到类
40、似多孔筛板的作用；制备气体时，打开止水夹，并将溶液倒入烧杯中并没过球形干燥管的出口端与内部装填的固体颗粒接触反应生成气体；当制备结束后，关闭止水夹，随着球形干燥管内压强增大，实现固液分离，达到停止反应的目的。28. (1)酸式滴定管用蒸馏水洗净后，装入标准液前还应该进行的操作是_。(2)若在滴定前滴定管尖嘴部分留有气泡，滴定后滴定管尖嘴部分气泡消失，则测定的NaOH物质的量浓度会_。(填“偏大”、“偏小”或不影响)【答案】 (1). 润洗 (2). 偏大【解析】【详解】（1）酸式滴定管用蒸馏水洗净后，为防止附着在滴定管壁上残留的水稀释溶液，导致实验误差，在装液体前，应用标准液润洗滴定管，故答案
41、为：润洗；（2）若在滴定前滴定管尖嘴部分留有气泡，滴定后滴定管尖嘴部分气泡消失，会导致标准液的读数体积偏大，测定的氢氧化钠物质的量浓度偏大，故答案为：偏大。29. 化合物H是药物合成的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)B中官能团名称为_。(2)GH的反应类型为_。(3)已知C的一种同分异构体为：，下列说法正确的是_。a.能发生酯化反应b.能发生银镜反应c.1mol该物质完全水解能消耗3mol NaOHd.该分子的核磁共振氢谱中峰面积之比为1262e.其在酸性条件下的水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应(4)中手性碳原子(一个碳原子上连有4个不一样的原子或者原子团)个数为_。(5)E的
42、分子是为C14H17O3N，E经还原得到F，写出EF的反应方程式：_。(6)已知： 苯胺()易被氧化。请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。_。【答案】 (1). 醚键和氨基 (2). 取代反应(水解反应) (3). bde (4). 1 (5). +H2 (6). 【解析】【详解】（1）B为，官能团有两个，醚键和氨基，故答案为：醚键和氨基；（2）GH： ，酰胺基变回氨基，发生水解反应，故答案为：水解反应；（3）已知C的一种同分异构体为：a.不含羧基也不含羟基，不能发生酯化反应，a错误；b.分子结构中左边HOOC-能发生银镜反应，b正确；c.酯基水解
43、消耗1mol NaOH，水解后的产物有酚羟基，再消耗1mol，故1mol该物质完全水解能消耗2mol NaOH，c错误；d.水平画一条对称轴，有四种等效氢，个数分别为1、2、6、2，则核磁共振氢谱中峰面积之比为1262，d正确；e.该物质水解后得到1个酚羟基，可以和FeCl3溶液发生显色反应，e正确；故答案为：bde；（4）与四个不相同的原子或原子团相连的碳原子为手性碳，该分子中与Br相连的C原子为手性碳原子，故答案为：1；（5）E的分子式为，F的分子式为，E的分子式比F少2个H，且E经还原得到F，所以 E的结构简式，E和氢气反应生成F，方程式为：+H2 ，故答案为：+H2 ；（6）甲苯硝化引入硝基，再还原硝基，然后脱水，最后把甲基氧化为羧基，合成路线为 ，故答案为：
