1、浙江省嘉兴市桐乡高级中学20142015学年度高二下学期期中化学试卷（普通班）一、单项选择题（每题2分，共48分）1下列说法中不正确的是（）A维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限B开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量C红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质2有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同下列叙述不能说明上述观点的是（）A甲苯与硝酸作用可得到2，4，6三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯B甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能C乙烯可发生加成反应，
2、而乙烷不能D苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能3用NA表示阿伏加德罗常数，下列叙述中正确的是（）A在标准状态下，1L庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物的分子数为NAB1mol碳正离子CH3+所含的电子数为10NAC在人体内，180g葡萄糖完全被生理氧化所消耗的氧气的分子数为6NAD0.5mol苯乙烯分子中含有1.5NA碳碳单键和2NA碳碳双键4下列五组物质，其中一定互为同分异构体的组是（）淀粉和纤维素 硝基乙烷 C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH 乙酸和乙二酸二甲苯和苯乙烯 2戊烯和环戊烷ABCD5下列化学用语书写正确的是（）A乙烯的结构简式：CH2CH2B硝基苯的结构简式：C（CH3
3、 CH2）2 CHCH2CH3 的名称：2乙基丁烷D甲基的电子式为：6下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）A甲苯、苯、已烯B已炔、己烯、四氯化碳C已烷、苯、乙醇D已烯、苯、四氯化碳7下列说法中不正确的是（）A乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5molC溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应D与互为同分异构体8星际空间存在着以分子形式存在的星际物质下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说法正确的是（）发现年代1971年1976年1977年1978年1982年星际分子氰基乙炔（HC3N）氰基丁
4、二炔（HC5N）氰基己三炔（HC7N）氰基辛四炔（HC9N）氰基癸五炔（HC11N）A五种氰基炔互为同素异形体B它们都属于烃的衍生物C五种氰基炔互为同系物DHC11N属于高分子化合物9下列化合物的核磁共振氢谱中出现三个峰的是（）A2，5二甲基己烷B2，3二甲基丁烷C2，3，4三甲基戊烷D2，2，3，3四甲基丁烷10去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示下列说法正确的是（）A每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B1mol去甲肾上腺素分子在一定条件下可以和4molH2发生加成反应C1mol去甲肾上腺素最多能与含3mol Br2的浓溴水发生取代反应D去甲肾上腺素能与氢氧化钠
5、溶液反应，但不能与盐酸反应11下列说法或表述中正确的是（）A甲烷、甲醛、甲酸都不存在同分异构体，则甲醚（CH3OCH3）也无同分异构体B淀粉、油脂、蛋白质、纤维素都能在人体内水解，也能在体内氧化提供能量C如图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12实验是化学研究的基础，关于各实验装置图的叙述中，正确的是（）A装置可用于实验室制取乙酸乙酯B装置可用于分离苯和硝基苯的混合物C装置可用于以苯为原料萃取碘水中的碘D装置可用于实验室制取乙烯13已知酸性大小：羧酸碳酸酚，下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件
6、下都能被羟其（OH）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）ABCD14下列实验能达到预期目的是（）A向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间后再加入银氨溶液，水浴加热，检验淀粉是否水解B向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热，检验混合物中是否含有甲醛C制硝基苯时，将盛有混合液的试管加热，控制温度100110D要鉴别己烯中是否混有甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液15除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是：混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）酸性高锰酸钾洗气C乙
7、酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D溴苯（液溴）NaOH溶液分液AABBCCDD16为检验某卤代烃（RX）中的X元素，有下列实验操作：加热煮沸；加入AgNO3溶液；取少量卤代烃；加入稀硝酸酸化；加入NaOH溶液；冷却正确操作的先后顺序是（）ABCD17在常温、常压下，将10mL某气态烃与80mL氧气（过量）的混合物点燃燃烧，当恢复到原来的状况时，测得气体的体积为60mL，则该气态烃的化学式可能是（）AC3H8BC8H16CC8H8DC3H4180.5mol 气态烃A 最多和1mol HCl加成，生成氯代烷B，1mol B与4mol Cl2 发生取代反应，生成只含碳、氯两种元素的化合物C，则A的分子
8、式为（）AC2H4BC2H2CC3H4DC4H619某一有机物A可发生下列变化：已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有（）A4种B3种C2种D1种201996年诺贝尔化学奖授予斯莫利等三位化学家，以表彰他们发现富勒烯（C60）开辟了化学研究的新领域后来，人们又发现了一种含碳量极高的链式炔烃棒碳，它是分子中含300500个碳原子的新物质，其分子中只含有交替连接的单键和叁键对于C60与棒碳，下列说法正确的是（）AC60与棒碳中所有的化学键都是非极性共价键B棒碳不能使溴水褪色CC60在一定条件下可能与CuO发生置换反应D棒碳与乙炔互为同系物21孔雀石绿是化工产品，具有较高毒性，高残留
9、，容易致癌、致畸其结构简式如图所示下列关于孔雀石绿的说法正确的是（）A孔雀石绿的分子式为C23H25N2B1 mol孔雀石绿在一定条件下最多可与6 mol H2发生加成反应C孔雀石绿属于芳香族化合物D孔雀石绿苯环上的一氯取代物有6种22下列说法正确的是（）A按系统命名法，的名称为2，3二甲基4乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C石油裂解可以得到乙烯，煤液化可得到煤焦油、粗氨水、粗苯等液体D1molHCCCHO最多能与3mol H2完全反应23有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；
10、能发生加成反应；能与溴水发生反应依据以上信息，一定可以得出的结论是（）A有机物X是一种芳香烃B有机物X可能不含双键结构C有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳叁键24某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图（未表示出原子或原子团的空间排列）该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是（）ABr2的CCl4溶液BAg（NH3）2OH溶液CHBrDH2二、填空题（每空2分，共44分，共4题）25（1）写出CH3CH2Cl和KOH溶液加热的化学方程式对于化合物A（）写出A与Na2CO3反应化学方程式：写出A与金属Na反应产物的结构简式
11、26在苯 苯酚 甲苯 氯乙烷 乙烯 乙醇中，（填编号）（1）能和金属钠反应放出H2的有 能与NaOH溶液反应的有（3）常温下能与溴水反应的有 （4）用于制取TNT的是（5）可少量掺在药皂中的是（6）能使酸性KMnO4溶液褪色的烃有273对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：BE已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O（1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有种B中含氧官能团的名称为试剂C可选用下列中的a、溴水 b、银氨溶液 c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu（OH）2悬浊液（3）是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶
12、液共热的化学方程式为（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为28如图是实验室制备1，2二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置（加热及夹持设备已略）有关数据如表：乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g/cm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/l3091l6请按要求回答下列问题：（1）A中药品为1：3的无水乙醇和浓硫酸混合液，写出制备乙烯的化学反应方程式：下列有关A中反应说法错误的是（填编号）A将乙醇缓慢加入浓硫酸中配制混合酸B温度在140时，其主要反应为取代反应C浓硫酸的作用是脱水和催化D加入碎瓷片的作用是加快反应速度（3）装置D中品红溶液的作用
13、是；同时B装置是安全瓶，监测实验进行时E中是否发生堵塞，请写出堵塞时的现象（4）反应过程中应用冷水冷却装置E，其主要目的是，但又不能用冰水，其原因是（5）装置F中的化学反应方程式为：三、计算题29某有机化合物A含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧，A的相对分子质量为甲烷的6.75倍求：（1）该有机物的分子式红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基，能与烧碱反应，且在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，据此确定该有机物的结构简式2014015学年浙江省嘉兴市桐乡高级中学20152016学年度高二下学期期中化学试卷（普通班）参考答案与试题解析一、单项选择题（每题2分，
14、共48分）1下列说法中不正确的是（）A维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限B开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量C红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质【考点】有机物实验式和分子式的确定；反应热和焓变；有机高分子化合物的结构和性质【专题】有机化合物的获得与应用【分析】A、1828年德国化学家维勒，将一种无机物NH4CNO的水溶液加热得到了有机物尿素；B、使用无磷洗涤剂，可减少水华、赤潮等污染；C、红外光谱仪用于测定有机物的官能团；核磁共振仪用于测定有机物分子中氢
15、原子的种类和数目；质谱法用于测定有机物的相对分子质量；D、相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物【解答】解：A、维勒用无机物NH4CNO合成了有机物尿素，突破了无机物与有机物的界限，故A正确；B、使用无磷洗涤剂，可减少水华、赤潮等污染，不可降低碳排放量，故B错误；C、红外光谱仪用于测定有机物的官能团，核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目，质谱法用于测定有机物的相对分子质量，所以三者都可用于有机化合物结构的分析，故C正确；D、尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂相对分子质量在10000以上，都是由高分子化合物组成的物质，故D正确；故选：B【点评】本题主要考查了化学史、有机
16、物分子结构的方法、环境污染、高分子化合物等知识，注意对应知识的掌握2有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同下列叙述不能说明上述观点的是（）A甲苯与硝酸作用可得到2，4，6三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯B甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能C乙烯可发生加成反应，而乙烷不能D苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能【考点】烃的衍生物官能团；有机化学反应的综合应用【专题】有机反应【分析】A受甲基影响，苯环上的邻位、对位氢原子变得比较活泼，容易被取代；B受苯环的影响，甲基中的碳变得比较活泼，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化；C乙烯能够发生发生加成反应，原因是含有官能团碳碳双键；D受苯环的影响，酚
17、羟基中的氢原子变得比较活泼，能够部分电离出氢离子【解答】解：A甲苯分子中，由于甲基对苯环的影响，导致苯环上的氢原子变得比较活泼，甲苯能够与硝酸作用可得到2，4，6三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯，说明了有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，故A错误；B由于苯环的影响，甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能，是由于有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，故B错误；C乙烯分子中含有碳碳双键，所以能够发生加成反应，不能说明有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，故C正确；D受苯环的影响，苯酚中的羟基氢原子变得比较活泼，所以苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，是有机物分
18、子中基团间的相互影响会导致化学性质不同，故D错误；故选B【点评】本题考查了有机物结构与性质的关系，题目难度中等，注意明确有机物结构决定其化学性质，要求学生熟悉常见的官能团类型及具有的化学性质3用NA表示阿伏加德罗常数，下列叙述中正确的是（）A在标准状态下，1L庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物的分子数为NAB1mol碳正离子CH3+所含的电子数为10NAC在人体内，180g葡萄糖完全被生理氧化所消耗的氧气的分子数为6NAD0.5mol苯乙烯分子中含有1.5NA碳碳单键和2NA碳碳双键【考点】阿伏加德罗常数【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律【分析】A、依据标准状况庚烷不是气体分析；B、依据离子
19、带正电荷是失去一个电子分析；C、依据n=计算物质的量，结合葡萄糖耗氧量计算分析；D、苯环中不含碳碳双键【解答】解：A、在标准状态下，1L庚烷物质的量不是mol，故A错误；B、1mol碳正离子CH3+所含的电子数=1mol（6+31）NA=8NA ，故B错误；C、180g葡萄糖物质的量=1mol，1molC6H12O6完全被生理氧化所消耗的氧气的分子数为6NA，故C正确；D、苯环中不含碳碳单键和碳碳双键，是六个碳碳键完全等同的化学键，故D错误；故选C【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的分析判断，主要是气体摩尔体积的条件应用，微粒结构分析判断，注意苯分子结构的理解，掌握基础是关键，题目难度中等4下列
20、五组物质，其中一定互为同分异构体的组是（）淀粉和纤维素 硝基乙烷 C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH 乙酸和乙二酸二甲苯和苯乙烯 2戊烯和环戊烷ABCD【考点】同分异构现象和同分异构体【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物，以此来解答【解答】解：淀粉和纤维丝的分子式为（C6H10O5）n，n不同，分子式不同，所以不是同分异构体，故错误；硝基乙烷 C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH，分子式相同，含有官能团不同，二者互为同分异构体，故正确；乙酸和乙二酸分子式不同，二者不是同分异构体，故错误；二甲苯和苯乙烯的分子式不同，二者不是同分异构体
21、，故错误；2戊烯和环戊烷分子式相同，前者含有C=C双键，二者结构不同，互为同分异构体，故正确；故选D【点评】本题考查了同分异构体的判断，难度不大，侧重对基础知识的巩固，根据物质名称确定结构是关键5下列化学用语书写正确的是（）A乙烯的结构简式：CH2CH2B硝基苯的结构简式：C（CH3 CH2）2 CHCH2CH3 的名称：2乙基丁烷D甲基的电子式为：【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合【专题】化学用语专题【分析】A乙烯分子中含有碳碳双键，其结构简式中没有标出官能团结构；B硝基中N原子与苯环的C相连；C烷烃的命名中出现2乙基，说明选取的主链错误；D甲基为中性原子团，碳原子最外层含有7个电
22、子【解答】解：A乙烯分子中含有碳碳双键，其正确的结构简式为：CH2=CH2，故A错误；B硝基苯中，硝基的N原子与苯环相连，硝基苯正确的结构简式为：，故B错误；C（CH3 CH2）2CHCH2CH3 的最长碳链含有5个C，主链为戊烷，其正确名称为：3乙基戊烷，故C错误；D甲基中含有3个CH键，碳原子最外层含有7个电子，其电子式为，故D正确；故选D【点评】本题考查了常见化学用语的表示方法，题目难度中等，涉及电子式、结构简式、有机物命名等知识，明确常见化学用语的书写原则为解答关键，试题培养了学生的规范答题能力6下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）A甲苯、苯、已烯B已炔、己烯、四氯化碳C
23、已烷、苯、乙醇D已烯、苯、四氯化碳【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【专题】物质检验鉴别题【分析】含有不饱和键的物质能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，结合有机物的水溶性以及密度进行鉴别【解答】解：A甲苯和苯都不溶于水，且密度比水小，不能鉴别，故A错误；B已炔、己烯都含有不饱和键，都能与溴水发生加成反应，不能鉴别，故B错误；C已烷、苯都不溶于水，且密度比水小，不能鉴别，故C错误；D己烯含有C=C键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，苯和四氯化碳与溴水都不反应，但苯的密度不水小，色层在上层，四氯化碳的密度比水大，色层在下层，可鉴别，故D正确故选D【点评】本题考查有机物的鉴别，题目难度不大
24、，注意把握常见有机物的性质，特别是水溶性和密度7下列说法中不正确的是（）A乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5molC溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应D与互为同分异构体【考点】乙烯的化学性质；同分异构现象和同分异构体；苯的性质；乙醛的化学性质【专题】同系物和同分异构体；有机反应【分析】A乙烯与溴发生加成反应，使溴水中水层褪色；苯萃取溴水的溴，使溴水中水层褪色；B.1mol乙烯与Cl2完全加成，消耗氯气1mol，生成1mol1，2二氯乙烷，1mol1，2二氯乙烷与4molCl2发生取代反应，生成1mo
25、l六氯乙烷；C溴水具有氧化性，醛基具有还原性；D甲烷是正四面体结构【解答】解：A乙烯与溴发生加成反应，使溴水中水层褪色，溴在苯的溶解度远远大于水中的溶解度，苯萃取溴水的溴，使溴水中水层褪色，二者褪色原理不同，故A正确；B.1mol乙烯与Cl2完全加成，消耗氯气1mol，生成1mol1，2二氯乙烷，1mol1，2二氯乙烷与4molCl2发生取代反应，生成1mol六氯乙烷，故共消耗氯气5mol，故B正确；C溴水具有氧化性，醛基具有还原性，溴水能与乙醛发生氧化还原反应，使溴水褪色，故C正确；D甲烷是正四面体结构，故与为同一物质，故D错误，故选D【点评】本题考查乙烯、苯、醛基的性质以及甲烷的结构，难度
26、不大，注意甲烷是正四面体结构8星际空间存在着以分子形式存在的星际物质下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说法正确的是（）发现年代1971年1976年1977年1978年1982年星际分子氰基乙炔（HC3N）氰基丁二炔（HC5N）氰基己三炔（HC7N）氰基辛四炔（HC9N）氰基癸五炔（HC11N）A五种氰基炔互为同素异形体B它们都属于烃的衍生物C五种氰基炔互为同系物DHC11N属于高分子化合物【考点】烃的衍生物官能团【专题】有机化学基础【分析】A同种元素形成的单质为同素异形体；B分子中含有碳碳三键，含有C、H、N三种元素，所以为烃的衍生物；C同系物要求是结构相似，分子间相差n个CH2；D高分
27、子化合物的相对分子量达到10000以上【解答】解：A这五种物质为化合物，不是单质，一定不属于同素异形体，故A错误；B该五种物质分子中都含有C、H、N三种元素，且含有官能团碳碳三键，所以属于烃的衍生物，故B正确；C五种物质含有的三键数目不同，则结构不同，分子间相差的不是n个n个CH2，故不属于同系物，故C错误；D高分子化合物的相对分子质量较大，而HC11N的相对分的分子量较小，不属于高分子化合物，故D错误故选B【点评】本题考查了烃的衍生物、同素异形体、高分子化合物、同系物等知识，题目难度不大，注意掌握常见有机物结构与性质，明确同系物、同素异形体的概念，解题关键是合理分析题干信息9下列化合物的核磁
28、共振氢谱中出现三个峰的是（）A2，5二甲基己烷B2，3二甲基丁烷C2，3，4三甲基戊烷D2，2，3，3四甲基丁烷【考点】常见有机化合物的结构【专题】有机化学基础【分析】化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰说明有机物中含有三种类型的氢原子，根据等效氢的判断方法来回答，等效氢应有以下三种情况：同一碳原子上的氢原子等效；同一碳原子的甲基上的氢原子等效；关于镜面对称碳原子上的氢原子等效【解答】解：A2，5二甲基己烷中有3种H原子，核磁共振氢谱中有3组吸收峰，故A正确； B3，4二甲基己烷中有4种H原子，核磁共振氢谱中有4组吸收峰，故B错误；C2，3，4三甲基戊烷中有4种H原子，核磁共振氢谱中有4组吸收峰，
29、故C错误；D2，2，3，3四甲基丁烷中有1种H原子，核磁共振氢谱中有1组吸收峰，故D错误故选A【点评】本题考查核磁共振氢谱，难度不大，注意利用等效氢原子知识判断10去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示下列说法正确的是（）A每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B1mol去甲肾上腺素分子在一定条件下可以和4molH2发生加成反应C1mol去甲肾上腺素最多能与含3mol Br2的浓溴水发生取代反应D去甲肾上腺素能与氢氧化钠溶液反应，但不能与盐酸反应【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】分子中含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有醇羟基，可发
30、生取代、氧化和消去反应，含有氨基，具有碱性，可与酸反应，以此解答【解答】解：A分子中只有2个羟基连接在苯环上，则只有2个酚羟基，故A错误；B只有苯环与氢气发生加成反应，则1mol去甲肾上腺素分子在一定条件下可以和3molH2发生加成反应，故B错误；C酚羟基有2个邻位、1个对位可被取代，则1mol去甲肾上腺素最多能与3molBr2，故C正确；D酚羟基可与氢氧化钠反应，氨基可与盐酸反应，故D错误故选C【点评】本题考查有机物结构与性质，为高频考点，难度中等，掌握官能团结构及其性质是关键，注意C选项中酚羟基的邻、对位发生取代反应11下列说法或表述中正确的是（）A甲烷、甲醛、甲酸都不存在同分异构体，则甲
31、醚（CH3OCH3）也无同分异构体B淀粉、油脂、蛋白质、纤维素都能在人体内水解，也能在体内氧化提供能量C如图所示的有机物分子式为C14H12O2，能发生银镜反应D在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH【考点】有机化合物的异构现象；有机化学反应的综合应用【专题】有机反应【分析】A根据甲醚与乙醇互为同分异构体；B根据人体内无纤维素酶；C根据球棍模型可知分子中含有醛基CHO；D根据乙酸乙酯在碱性条件下生成乙酸钠和乙醇【解答】解：A甲烷、甲醛、甲酸都不存在同分异构体，但是甲醚（CH3OCH3）与乙醇互为同分异构体，故A错误；B人体内无纤维素酶，纤维素在人体内
32、不能水解，故B错误；C如图所示的有机物分子式为C14H12O2，分子中含有醛基，醛基能发生银镜反应，故C正确；D在碱性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COONa和C2H518OH，故D错误；故选C【点评】本题主要考查了有机物的结构与性质，注意物质性质的掌握，难度不大12实验是化学研究的基础，关于各实验装置图的叙述中，正确的是（）A装置可用于实验室制取乙酸乙酯B装置可用于分离苯和硝基苯的混合物C装置可用于以苯为原料萃取碘水中的碘D装置可用于实验室制取乙烯【考点】化学实验方案的评价【专题】化学实验基本操作【分析】A制取乙酸乙酯时用饱和碳酸钠溶液且导气管不能伸入液面下； B蒸馏时，
33、温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口处；C碘易溶于苯；D缺少温度计【解答】解：A制取乙酸乙酯时用饱和碳酸钠溶液且导气管不能伸入液面下，否则会产生倒吸现象，故A正确； B蒸馏时，温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口处，不能插入液面下，故B错误；C碘易溶于苯，苯和水不溶，可做萃取剂，故C正确；D反应需加热到170，缺少温度计，故D错误故选AC【点评】本题考查了实验方案评价，涉及物质的制取、分离提纯等知识点，明确物质的性质是解本题关键，同时考查学生思考问题的缜密性，知道A中饱和碳酸钠溶液的作用，为易错点13已知酸性大小：羧酸碳酸酚，下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（OH）取代（均可称之为水解反应
34、），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）ABCD【考点】有机物的结构和性质【分析】酸性大小：羧酸碳酸酚，所以能和碳酸氢钠反应的官能团只能是COOH，根据有机物水解后生成的官能团分析解答【解答】解：酸性大小：羧酸碳酸酚，所以能和碳酸氢钠反应的官能团只能是COOH，A该物质水解后生成醇OH，生成物中没有COOH，所以不能和碳酸氢钠反应，故A错误；B该物质水解后生成COOH，所以有羧基，能和碳酸氢钠反应，故B正确；C该物质水解生成酚OH，不能和碳酸氢钠反应，故C错误；D该物质水解生成酚OH，不能和碳酸氢钠反应，故D错误；故选B【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是
35、解本题关键，侧重考查酚、醇、羧酸的性质，题目难度不大14下列实验能达到预期目的是（）A向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间后再加入银氨溶液，水浴加热，检验淀粉是否水解B向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热，检验混合物中是否含有甲醛C制硝基苯时，将盛有混合液的试管加热，控制温度100110D要鉴别己烯中是否混有甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液【考点】化学实验方案的评价【专题】物质的分离提纯和鉴别【分析】A淀粉水解后显酸性，检验葡萄糖在碱性条件下； B中和甲酸后，生成的甲酸钠中含CHO；C应水浴加热；D己烯与溴水发生加成反应【解答】解：A淀粉水
36、解后显酸性，检验葡萄糖在碱性条件下，则水解后用NaOH中和，并做银镜反应实验才能检验淀粉是否水解，故A错误； B中和甲酸后，生成的甲酸钠中含CHO，加入新制的氢氧化铜加热会生成砖红色沉淀，不能检验混合物中是否含有甲醛，故B错误；C因苯、硝酸易挥发，制硝基苯，应水浴加热，不能直接加热，故C错误；D先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己烯中混有少量甲苯，故D正确故选D【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及淀粉水解实验、醛的性质及有机反应的条件，物质的鉴别等，把握实验原理及物质的性质为解答的关键，注意方案的操作性、评价性分析，题目
37、难度中等15除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是：混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）酸性高锰酸钾洗气C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D溴苯（液溴）NaOH溶液分液AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【专题】化学实验基本操作【分析】A苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚溶液苯中；B乙烯可被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳；C乙酸乙酯在NaOH溶于中能水解；D溴可与氢氧化钠溶液反应【解答】解：A苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚溶于苯中，引入新杂质，应加入氢氧化钠溶液除杂，故A错误；B乙烯被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，不能得到
38、纯净的乙烷，故B错误；C乙酸乙酯在NaOH溶于中能水解，应选饱和碳酸钠溶液来除去乙酸乙酯中的乙酸，故C错误；D溴可与氢氧化钠溶液反应，而溴苯不溶与水，可用于除杂，故D正确故选D【点评】本题考查混合物的分离、提纯，明确常见的混合物分离、提纯的方法及原理是解答本题的关键，注意物质性质的应用，侧重有机物性质的考查，题目难度不大16为检验某卤代烃（RX）中的X元素，有下列实验操作：加热煮沸；加入AgNO3溶液；取少量卤代烃；加入稀硝酸酸化；加入NaOH溶液；冷却正确操作的先后顺序是（）ABCD【考点】物质的检验和鉴别的实验方案设计【专题】有机物的化学性质及推断；化学实验基本操作【分析】检验某卤代烃（R
39、X）中的X元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有沉淀生成【解答】解：检验某卤代烃（RX）中的X元素，应该先取少量卤代烃，卤代烃的水解应在碱性条件下，所以向卤代烃中加入氢氧化钠溶液，然后进行加热加快反应速率，然后冷却液体，碱性条件下，银离子不存在，所以向溶液中加入稀硝酸使其酸化，溶液再加入硝酸银溶液观察是否生成沉淀，所以其操作顺序是故选C【点评】本题考查卤代烃的性质，题目难度中等，易错点为卤代烃水解是碱性溶液中进行，加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现沉淀，注意实验的操作步骤17在常温、常压下，将10mL某气态烃与80mL氧气（过量）的混合物点燃燃烧，当恢复到原来的状况
40、时，测得气体的体积为60mL，则该气态烃的化学式可能是（）AC3H8BC8H16CC8H8DC3H4【考点】有关有机物分子式确定的计算【专题】烃及其衍生物的燃烧规律【分析】常温下烃为气态，可以排除C8H16、C8H8，设烃的分子式为CxHy，燃烧的化学方程式为：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，根据气体体积差列方程进行计算即可【解答】解：令烃的分子式为CxHy，则：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O 体积减少1 1+10mL 10mL+80mL60mL=30mL所以，1：（1+）=10mL：30mL解得：y=8，由于常温下烃为气态，而C8H8常温下为液态，不符合，只有C3H8符合，故
41、选A【点评】本题考查有机物分子式的确定，题目难度不大，注意利用燃烧通式进行解答，明确差量法的应用方法为解答关键，试题培养了学生的化学计算能力180.5mol 气态烃A 最多和1mol HCl加成，生成氯代烷B，1mol B与4mol Cl2 发生取代反应，生成只含碳、氯两种元素的化合物C，则A的分子式为（）AC2H4BC2H2CC3H4DC4H6【考点】有关有机物分子式确定的计算【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】1mol最多能和2molHCl加成，生成氯代烃，说明烃中含有2个C=C或1个CC，此氯代烃lmol能和4molCl2发生取代反应，说明氯代烃中含有4个H原子，其中有2个H为加
42、成反应生成，则烃中应含有2个H，以此进行判断【解答】解：1mol最多能和2molHCl加成，生成氯代烃，说明烃中含有2个C=C或1个CC，此氯代烃lmol能和4molCl2发生取代反应，说明氯代烃中含有4个H原子，其中有2个H为加成反应生成，则烃中应含有2个H，并含有2个C=C或1个CC，只有C2H2符合，故选B【点评】本题考查了有机物分子式确定的计算，题目难度不大，明确加成反应、取代反应原理为解答关键，注意掌握常见有机物组成、结构与性质，试题培养了学生的灵活应用能力19某一有机物A可发生下列变化：已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有（）A4种B3种C2种D1种【考点】有机物
43、实验式和分子式的确定【分析】A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，应为醇，则A应为酯，C和E都不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，如C为乙酸，则D为CH3CHOHCH2CH3，如C为丙酸，则D为CH3CHOHCH3，据此进行解答【解答】解：A的分子式为C6H12O2，A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，B应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，D应为醇，则A属于酯，C和E都不能发生银镜反应，说明C、E不含醛基，则C不可能为甲酸，若C为乙酸，则D为CH3CH（OH）CH2CH3，若C为丙酸，则D为CH3CH（OH）CH3，若C为丁酸，则D为乙醇
44、、E为乙醛，不可能，所以A只能为：CH3COOCH（CH3）CH2CH3或CH3CH2COO2CH（CH3）2，总共有两种可能的结构，故选C【点评】本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意C和E都不能发生银镜反应的特点，为解答该题的关键，以此推断对应的酸或醇的种类和推断出A的可能结构201996年诺贝尔化学奖授予斯莫利等三位化学家，以表彰他们发现富勒烯（C60）开辟了化学研究的新领域后来，人们又发现了一种含碳量极高的链式炔烃棒碳，它是分子中含300500个碳原子的新物质，其分子中只含有交替连接的单键和叁键对于C60与棒碳，下列说法正确的是（）AC60与棒碳中所有的化学键都是非极性共价键B棒
45、碳不能使溴水褪色CC60在一定条件下可能与CuO发生置换反应D棒碳与乙炔互为同系物【考点】极性键和非极性键；芳香烃、烃基和同系物【专题】信息给予题【分析】A同种非金属元素之间形成非极性共价键，不同非金属元素之间形成极性共价键；B叁键能与单质溴发生加成反应而使溴水褪色；C同素异形体的化学性质相似；D结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，需要注意的是官能团的种类和数目相同【解答】解：AC60中所有的化学键都是碳元素和碳元素形成的非极性共价键，棒碳中既有碳元素和碳元素形成的非极性共价键，又有碳元素和氢元素形成的极性共价键，故A错误；B棒碳中含有的叁键能与单质溴发生加成
46、反应而使溴水褪色，故B错误；CC在一定条件下与CuO发生置换反应，而同素异形体的化学性质相似，所以C60在一定条件下可能与CuO发生置换反应，故C正确；D棒碳中含有多个叁键，而乙炔中只有一个叁键，所以棒碳与乙炔不是同系物，故D错误；故选：C【点评】本题主要考查了官能团的性质、同素异形体的性质，同系物的概念，难度不大，根据所学知识即可完成21孔雀石绿是化工产品，具有较高毒性，高残留，容易致癌、致畸其结构简式如图所示下列关于孔雀石绿的说法正确的是（）A孔雀石绿的分子式为C23H25N2B1 mol孔雀石绿在一定条件下最多可与6 mol H2发生加成反应C孔雀石绿属于芳香族化合物D孔雀石绿苯环上的一
47、氯取代物有6种【考点】有机物的结构和性质【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A孔雀石绿的分子中含有23个C原子、26个H原子、2个N原子；B孔雀石绿的分子中含有2个苯环和3个C=C键；C含有苯环，属于芳香族化合物；D含有2个苯环，根据对称结构分析【解答】解：A孔雀石绿的分子中含有23个C原子、26个H原子、2个N原子，故分子式为C23H26N2，故A错误；B孔雀石绿的分子中含有2个苯环和3个C=C键，2mol苯环共与6mol氢气发生加成反应，3molC=C能与3mol氢气发生加成反应，则1mol孔雀石绿在一定条件下最多可与9molH2发生加成反应，故B错误；C含有苯环，属于芳香族化合物，故C
48、正确；D孔雀石绿苯环上共有3+2种H原子，如图所示，孔雀石绿苯环上的一氯取代物有5种，故D错误故选D【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，题目难度中等，本题易错点为A和D，注意分子式的判断以及等效氢原子的判断22下列说法正确的是（）A按系统命名法，的名称为2，3二甲基4乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C石油裂解可以得到乙烯，煤液化可得到煤焦油、粗氨水、粗苯等液体D1molHCCCHO最多能与3mol H2完全反应【考点】有机化合物命名；有机化学反应的综合应用【专题】有机化学基础【分析】A最长碳链有6个碳； B烷烃中碳原子数相同时，分子
49、中含有的支链越多，沸点越低；C煤的液化是让煤通过化学反应生产甲醇的过程；D羰基能与氢气加成【解答】解：A最长碳链有6个碳，的名称为2，3，4三甲基己烷，故A错误； B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的支链逐渐增多，其沸点依次减小，故B错误；C石油裂解得到乙烯、丙烯、丁二烯等，煤的液化是让煤通过化学反应生产甲醇的过程，故C错误；D醛基与羰基能与氢气加成，1molHCCCHO最多能与3mol H2完全反应，故D正确故选D【点评】本题考查了有机物的命名、有机物结构与性质，题目难度中等，注意掌握常见有机物的结构与性质是关键23有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业
50、该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应依据以上信息，一定可以得出的结论是（）A有机物X是一种芳香烃B有机物X可能不含双键结构C有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳叁键【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】与FeCl3溶液作用发生显色反应，则含酚OH；能发生加成反应，由可知含苯环能发生加成反应，则还可能含双键；酚OH的邻对位与溴水发生取代反应，则能与溴水发生反应，以此来解答【解答】解：由信息与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应可知，该物
51、质一定含酚OH和苯环，可能含双键或三键，A该物质一定含O元素，不属于芳香烃，故A错误；B由上述分析可知，C中可能不含双键结构，故B正确；C酚OH不能与碳酸氢钠溶液反应，故C错误；DX中可能含有碳碳双键或碳碳叁键，故D错误；故选B【点评】本题考查有机物的结构与性质，注意把握苯酚的性质即可解答，注意苯环能发生加成反应，不能认为加成反应一定有双键或三键，题目难度不大24某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图（未表示出原子或原子团的空间排列）该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是（）ABr2的CCl4溶液BAg（NH3）2OH溶液CHBrDH2【考点】
52、有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物的化学性质及推断【分析】A碳碳双键发生加成反应，醛基和溴发生氧化反应；B醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧基；C碳碳双键发生加成反应；D碳碳双键、醛基都发生加成反应【解答】解：A碳碳双键发生加成反应，醛基和溴发生氧化反应，所以增加溴原子，故A正确；B醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧基，官能团数目不变，故B错误；C碳碳双键和HBr发生加成反应，官能团由碳碳双键变为溴原子，HBr和醛基不反应，所以官能团数目不变，故C错误；D碳碳双键、醛基都发生加成反应，官能团数目减少，故D错误；故选A【点评】本题考查了有机物的结构及性质，根据有机物中含有的官能团及其性质来分
53、析解答，明确物质能发生哪些类型的反应，题目难度不大二、填空题（每空2分，共44分，共4题）25（1）写出CH3CH2Cl和KOH溶液加热的化学方程式CH3CH2Cl+KOHCH3CH2OH+KCl对于化合物A（）写出A与Na2CO3反应化学方程式：2CH3CHOHCOOH+Na2CO32CH3CHOHCOONa+H2O+CO2写出A与金属Na反应产物的结构简式CH3CHONaCOONa【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【专题】有机反应【分析】（1）发生水解反应生成乙醇；COOH与碳酸钠反应；OH、COOH均与Na反应【解答】解：（1）发生水解反应为CH3CH2Cl+KOHCH3
54、CH2OH+KCl，故答案为：CH3CH2Cl+KOHCH3CH2OH+KCl；乳酸中的羧基可以和碳酸钠之间发生反应生成乳酸钠盐和水以及二氧化碳，即2CH3CHOHCOOH+Na2CO32CH3CHOHCOONa+H2O+CO2，故答案为：2CH3CHOHCOOH+Na2CO32CH3CHOHCOONa+H2O+CO2；羟基和羧基可以和金属钠发生反应，反应为CH3CHOHCOOH+2NaCH3CHONaCOONa+H2，产物的结构简式为CH3CHONaCOONa，故答案为：CH3CHONaCOONa【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应
55、用能力的考查，题目难度不大26在苯 苯酚 甲苯 氯乙烷 乙烯 乙醇中，（填编号）（1）能和金属钠反应放出H2的有 能与NaOH溶液反应的有（3）常温下能与溴水反应的有 （4）用于制取TNT的是（5）可少量掺在药皂中的是（6）能使酸性KMnO4溶液褪色的烃有【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】（1）能与钠反应放出H2的有机物有：醇、羧酸、酚等；能与NaOH溶液反应的有机物有：羧酸、酯、卤代烃、酚；（3）常温下能与浓溴水反应的有：烯烃、炔烃、酚、醛；（4）甲苯能与浓硝酸在浓硫酸的作用下反应生成三硝基甲苯，即TNT；（5）少量苯酚可掺在药皂；（6）含有碳碳双键或三键的有烃、苯环上含有支链且支
56、链上连接苯环的第一个碳原子上含有氢原子的有机物都能被酸性高锰酸钾氧化；【解答】解：（1）苯酚、乙醇能与钠反应放出H2；故答案为：；苯酚、氯乙烷能与NaOH溶液反应；故答案为：；（3）苯酚、乙烯常温下能与浓溴水反应；故答案为：；（4）甲苯能与浓硝酸在浓硫酸的作用下反应生成三硝基甲苯，即TNT；故答案为：；（5）少量苯酚可掺在药皂；故答案为：；（6）甲苯、乙烯是能使酸性KMnO4溶液褪色的烃；故答案为：【点评】本题考查有机物的性质，比较基础，旨在考查学生对基础知识的掌握，注意知识的总结273对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：BE已知：HCHO+CH3CHOCH2
57、=CHCHO+H2O（1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有3种B中含氧官能团的名称为醛基试剂C可选用下列中的b、da、溴水 b、银氨溶液 c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu（OH）2悬浊液（3）是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为【考点】有机物的推断【专题】有机推断【分析】由合成路线可知，甲苯发生取代反应生成A对甲基苯甲醛，再与CH3CHO在碱性条件下反应生成B，B为，中CHO被弱氧化剂氧化为COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D，D与甲醇发生酯化反应生成E为，据此分析解答【解答】
58、解：由合成路线可知，甲苯发生取代反应生成A对甲基苯甲醛，再与CH3CHO在碱性条件下反应生成B，B为，中CHO被弱氧化剂氧化为COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D，D与甲醇发生酯化反应生成E为，（1）遇FeCl3溶液显紫色，则含酚OH，且苯环上有两个取代基，另一取代基为CH=CH2，则符合条件的A的同分异构体为邻、间、对乙烯基苯酚3种，B中含氧官能团的名称为醛基，故答案为：3；醛基；试剂C不能与C=C反应，只氧化CHO，则C为b或d，故答案为：b、d；（3）E同分异构体中含COOC，与足量NaOH溶液共热的化学方程式为，故答案为：； （4）E中含C=C，在一定条件下可以生成高聚物F，发生
59、加聚反应，则F的结构简式为，故答案为：【点评】本题考查有机物推断，为高频考点，侧重考查学生分析推断能力，根据反应前后结构简式差异性确定反应类型，再结合官能团推断，难点是同分异构体种类判断28如图是实验室制备1，2二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置（加热及夹持设备已略）有关数据如表：乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g/cm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/l3091l6请按要求回答下列问题：（1）A中药品为1：3的无水乙醇和浓硫酸混合液，写出制备乙烯的化学反应方程式：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O下列有关A中反应说法错误的是AD（填编号）A
60、将乙醇缓慢加入浓硫酸中配制混合酸B温度在140时，其主要反应为取代反应C浓硫酸的作用是脱水和催化D加入碎瓷片的作用是加快反应速度（3）装置D中品红溶液的作用是验证二氧化硫是否被除尽；同时B装置是安全瓶，监测实验进行时E中是否发生堵塞，请写出堵塞时的现象玻璃管中液面上升（4）反应过程中应用冷水冷却装置E，其主要目的是减少液溴挥发，但又不能用冰水，其原因是1，2二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞（5）装置F中的化学反应方程式为：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O【考点】制备实验方案的设计【专题】有机实验综合【分析】实验室制备1，2二溴乙烷流程：装置A中：乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下
61、发生消去反应生成乙烯，反应方程式：CH3CH2OH，CH2=CH2+H2O，安全瓶b可以防止倒吸；当c堵塞时，气体不畅通，则在b中气体产生的压强将水压入直玻璃管中，甚至溢出玻璃管，装置C中盛有氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化硫发生反应，除去乙烯中带出的酸性气体，装置D中品红溶液验证二氧化硫是否被除尽，液溴易挥发，反应过程中应用冷水冷却装置E，能减少液溴挥发，E装置中：乙烯与液溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷化学方程式为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，反应剩余的溴化氢、溴等有毒，能够污染大气，需要进行尾气吸收，用F吸收（1）乙醇在浓硫酸作催化剂加热170时生成乙烯；A配
62、制混合酸加入药品时，为防止酸液飞溅，应先加入乙醇再加入浓硫酸；B乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醚，为取代反应；C乙醇本身不含水，浓硫酸的作用是脱水和催化作用；D加入碎瓷片的作用是加快反应速度；（3）二氧化硫的漂白性是利用二氧化硫和有色物质生成无色物质，装置D中品红溶液的作用是验证二氧化硫是否被除尽，B装置是安全瓶，监测实验进行时E中是否发生堵塞，玻璃管中液面上升；（4）液溴易挥发，冷水冷却，能减少液溴挥发；由表中数据可知温度太低，1，2二溴乙烷会凝结为固体；（5）溴易挥发，尾气中含有溴，为减少对环境的污染，装置F中溴被氢氧化钠吸收【解答】解：（1）乙醇在浓硫酸作催化剂加热170时生成乙
63、烯，其反应方程式为：CH3CH2OH，CH2=CH2+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；A浓硫酸溶于水放出大量的热，加入药品时，为防止酸液飞溅，应先加入乙醇再加入浓硫酸，故A错误；B温度在140时，其主要反应为乙醇发生分子内脱水生成乙醚，为取代反应，故B正确；C在浓硫酸作用下，乙醇可发生消去反应生成乙烯，在反应中，浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用，故C正确；D加入碎瓷片的作用是防止液体暴沸，故D错误；故答案为：AD；（3）二氧化硫能使品红褪色，装置D中品红溶液验证二氧化硫是否被除尽，如果乙烯的速率过快，导致E装置内乙烯和溴单质来不及完全反应逸出，E中发生堵塞，导致整个装置
64、压强增大，B中压强增大，玻璃管中液面会上升，故答案为：验证二氧化硫是否被除尽；玻璃管中液面上升；（4）液溴易挥发，反应过程中应用冷水冷却装置E，能减少液溴挥发，由表中数据可知温度太低，1，2二溴乙烷会凝结为固体，不能用冰水，其原因是1，2二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞，故答案为：减少液溴挥发；1，2二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞；（5）用NaOH溶液吸收挥发出的溴蒸汽，减少对环境的污染，装置F中发生反应的化学方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，故答案为：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O【点评】本题考查了1，2二溴乙烷实验室制取、乙烯的制取、实验装置的理解评
65、价、化学方程式的书写等，注意基础知识的掌握，本题难度中等三、计算题29某有机化合物A含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧，A的相对分子质量为甲烷的6.75倍求：（1）该有机物的分子式红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基，能与烧碱反应，且在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，据此确定该有机物的结构简式【考点】有关有机物分子式确定的计算；有机物分子中的官能团及其结构【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】（1）根据相对密度计算有机物的相对分子质量，根据各元素的含量确定有机物中各原子的个数，进而确定有机物分子式；根据分子式结合有机物的性质判断有机物可能的结构【解答】解：（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，则有：N（C）=7N（H）=1087.4%=8N（O）=1 所以，A的分子式为C7H8O，答：该有机物的分子式为C7H8O；A分子结构中含有苯环和羟基，能与烧碱反应，说明含有酚羟基，且在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，说明羟基和甲基处于邻位或对位，则A的可能结构简式是：，答：该有机物的结构简式为【点评】本题考查有机物分子式的确定，题目难度不大，本题易错点为，注意苯酚与溴发生取代反应的性质版权所有：高考资源网()