1、题型八 遗传推断类答题模板 题型特点 遗传推理题是运用遗传学原理或思想方法，根据一系列生命现象或事实，通过分析、推理、判断等思维活动对相关的遗传学问题进行解决的一类题型。该题型具有难度大，考查功能强等特点。根据考查目的，可将其分为以下几种情况：细胞质遗传和细胞核遗传的判断、基因在染色体上的位置的判断、性状显隐性的判断、基因型与表现型的推导、显性纯合子和显性杂合子的区分、性状的遗传遵循基因的分离定律或自由组合定律的判断等等。遗传推理题类型不同，策略有所差异1基因在染色体上的位置的判断方法：(1)看正交和反交的结果，伴性遗传与性别有关，正交与反交后代有时结果不一样，性状的出现往往与性别有关。(2)
2、看同一生物的同一性别群体中显性个体与隐性个体出现的比例，若为 11，则最可能是常染色体上的基因控制的遗传，若不为 11，则最可能是性染色体上的基因控制的遗传。(3)看隐性雌性个体与显性雄性个体杂交的子代表现型，若子代雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则为性染色体上的基因控制的遗传，否则为常染色体上的基因控制的遗传。2性状显隐性的判断方法：(1)定义法：具有相对性状的纯合子亲本杂交，子一代表现出来的那个亲本的性状为显性性状，未表现出来的那个亲本的性状为隐性性状。如高茎矮茎高茎，则高茎是显性性状，矮茎是隐性性状。可用公式表示为 ABA，A 为显性性状，B为隐性性状。(2)性状分离法：据“
3、杂合子自交后代出现性状分离”，新出现的性状为隐性性状。如高茎高茎高茎、矮茎，则矮茎是隐性性状。可用公式表示为AAA、B，B 为隐性性状。3亲子代基因型与表现型的推导题解题要点归纳(1)从子代开始，从隐性纯合子开始。(2)表现型为隐性性状的个体，一定是纯合子，基因型可直接写出。(3)表现型为显性性状的个体，既可能是纯合子，也可能是杂合子，需先写出基因式，再依据该个体的亲代和子代的表现型(或基因型)，写出其余部分。(4)求亲代的基因型，先依据亲代的表现型，写出基因式；再依据子代的表现型及其分离比，完成基因型的书写。4显性纯合子和显性杂合子的区分方法：(1)测交法：将待测显性个体与隐性类型杂交，若后
4、代显性性状隐性性状11，则为杂合子；若后代全为显性性状，则为纯合子。(2)自交法：将待测显性个体自交(若待测个体为动物则将相同性状的个体杂交)，若后代不发生性状分离，则为纯合子，若后代显性性状隐性性状31，则为杂合子。5性状的遗传遵循基因的分离定律或自由组合定律的判断方法：(1)测交法：将一对相对性状纯合亲本杂交所得到 F1与隐性类型杂交，若后代显性性状隐性性状11，则遵循基因的分离定律。将两对相对性状纯合亲本杂交所得到 F1与隐性类型杂交，若后代出现四种表现型并且比例为1111，则遵循基因的自由组合定律。(2)自交法：让一对相对性状纯合亲本杂交所得到的 F1(若待测个体为动物则将相同性状的个
5、体杂交)自交，若后代显性性状隐性性状31，则遵循基因的分离定律；将两对相对性状纯合亲本杂交所得到 F1自交，若后代出现四种表现型，并且分离比为 9331，则遵循基因的自由组合定律。一、遗传病类型判断、基因型推导及概率求算例 1(2011江苏卷，24 改编)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是()A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X 染色体隐性遗传B3 的致病基因均来自于2C2 有一种基因型，8 基因型有四种可能D若4 与5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/12解析 甲病具有“有中生无”的特点，且5 患病，其女儿7 不患病，因此该病为常染色
6、体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴 X染色体隐性遗传病，A 项正确。甲病(设相关基因为 A、a)：1 不患甲病，即无甲病致病基因，因此3 的致病基因只能来自2。2 不患甲病，其基因型为 aa。7 的基因型是 aa，则4 和5 的基因型均为 Aa，则8 的基因型是 AA 或 Aa，5 的基因型是 2/3Aa 或 1/3AA，4 的基因型是 Aa，则4 与5 结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是 2/31/41/6，则患甲病的概率是 5/6。乙病(设相关基因为 B、b)：3 的基因型是 XbY，致病基因只能来自1，B 项错误。因2 的基因型为 XbXb，则2 的基因型是 XBXb，因此
7、2 的基因型一定是aaXBXb。3 的基因型为 XbY，则4 的基因型是 XBXb，8 的基因型是 XBXb 或 XBXB，因此8 的基因型有AAXBXb 或 AAXBXB 或 AaXBXb 或 AaXBXB 四种情况，C 项正确。5 的基因型是 XbY，3 的基因型是 XbY，因此4 的基因型是 XBXb，则4 与5 结婚后子代患乙病的概率是 1/2，因此子代患两种病的概率是 5/61/25/12，D 项正确。答案 B规律总结 比较各种人类遗传病的常见遗传系谱图图示遗传病类型一般规律遗传特点 常隐父母无病女儿有病一定常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿无病一定常显连续遗传男女发病率相等
8、常隐或 X 隐父母无病儿子有病一定隐性隔代遗传常显或 X 显父母有病儿子无病一定显性连续遗传最可能是 X 显(也可能是常隐、常显、X 隐)父母有病女儿全有病最可能是 X 显连续遗传患者女性多于男性非 X 隐(可能是常隐、常显、X 显)母亲有病儿子无病非 X 隐隔代遗传最可能是 Y 上(也可能是常显、常隐、X 隐)父亲有病儿子全有病最可能是 Y 上连续遗传只有男性患者对应训练 如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是()A由 1 号、2 号、4 号和 5 号，可推知此病为显性遗传病B由 5 号、6 号与 9 号，可推知致病基因在常染色体上C由图可以推知 2 号为显性纯合子、5 号为杂合子D7
9、号和 8 号婚配后代患病概率为 1/3解析 由于 5 号、6 号均为患者，但却有一个正常的 9 号女儿，因此该病是显性遗传病，而且一定是常染色体显性遗传病，其中 5 号和 6 号均携带有正常基因。但是由 1 号、2号、4 号和 5 号无法推断出此病是显性遗传病，伴 X 染色体隐性遗传病也有可能出现这种情况。虽然 4 号、5 号患病，但是无法推断 2 号是否是纯合子。8 号携带有正常基因的概率是 2/3，因此 7 号和 8 号婚配后代正常的概率是 1/3，患病概率是 2/3。答案 B二、遗传定侓的判断及相关问题确定例 2(2011福建理综，27)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性
10、状的两对等位基因(A、a 和 B、b)分别位于 3 号和 8 号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交实验的统计数据：F1 株数 F2 株数 亲本组合紫色叶 绿色叶 紫色叶 绿色叶 紫色叶绿色叶121045130紫色叶绿色叶89024281 请回答：(1)结球甘蓝叶色性状的遗传遵循_定律。(2)表中组合的两个亲本基因型为_，理论上组合的 F2 紫色叶植株中，纯合子所占的比例为_。(3)表 中 组 合 的 亲 本 中，紫 色 叶 植 株 的 基 因 型 为_。若组合的 F1 与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为_。(4)请用竖线(|)表示相关染色体，用点()表示相关基因位置，在右图圆圈中画出组合的
11、 F1 体细胞的基因型示意图。解析(1)已知一对相对性状是由两对等位基因控制的，且这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故此性状遗传遵循基因的自由组合定律，表格中的数据比例也相符。(2)组合的 F2 中紫色绿色约为 151，故 F1 含有两对等位基因，F2 中基因型为 aabb 的植株的叶片表现为绿色，A_B_、A_bb、aaB_的植株都表现为紫色。组合的紫色和绿色亲本基因型为 AABB 和 aabb，F2 中 15份紫色叶植株中有 3 份为纯合子，即 1AABB、1AAbb、1aaBB，故 F2 的紫色叶植株中，纯合子所占比例为 1/5。(3)由组合的 F2 中分离比约为 31，推知 F1
12、 中只含 1对等位基因，故亲本中紫色叶植株的基因型为 AAbb(或aaBB)，F1 植株的基因型为 Aabb(或 aaBb)，与基因型为aabb 的绿色叶植株杂交后，后代的表现型为紫色绿色11。(4)把握住组合的 F1 中含两对等位基因，且位于不同对的同源染色体上，即可画出示意图。答案(1)自由组合(2)AABB、aabb 1/5(3)AAbb(或aaBB)紫色叶绿色叶11(4)三、常染色体遗传和伴性遗传的综合及遗传图解的推导例 3(2011安徽卷，31)雄家蚕的性染色体为 ZZ，雌家蚕为 ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于 Z 染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因
13、(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T 对 t、G 对 g 为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZTGGZtW，F1 中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，F2 中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从 F1 中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。解析(1)通过计算可知后代 F1 有 GgZTZt 和 GgZ
14、TW 两种基因型，F1 中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为 1/2，F2 中幼蚕体色油质透明的雌性个体所占比例为 1/4，结天然绿色茧的个体所占比例为 3/4，因此 F2 中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为 1/43/43/16。(2)由于幼蚕无法立即体现将来蚕茧颜色，因此要通过杂交实验间接辨别。后代个体不能全为体色正常或全为油质透明，且可通过 F1 体色性状判断性别，由此判定亲本的性染色体组成为 ZtZt、ZTW，此组合符合后代雌性幼蚕个体体色全为油质透明，雄性幼蚕个体全为体色正常的要求。进而用排除法确定雄性亲本基因型为 ggZtZt 或 GgZtZt，雌性亲本基因型为 GGZTW。答案(1)1/2 3/16(2)P：基因型 ggZtZt GGZTW F1：基因型 GgZTZt GgZtW从孵化出的 F1 幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产或P：基因型 GgZtZt GGZTW F1 基因型 GGZTZt GgZTZt GGZtW GgZtW从孵化出的 F1 幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产返回
