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2017届高三化学(通用版)二轮复习:专题限时集训10 突破点15 WORD版含解析.doc

1、专题限时集训(十)突破点15建议用时:45分钟1(2016海口调研)下列四个反应中,属于取代反应的是()AB. CD. C反应均为加成反应;反应均为取代反应。2(2016长春第一次质量监测)下列关于有机物的说法正确的是()A糖类、油脂、蛋白质一定都能发生水解反应B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C一定条件下,理论上1 mol苯和1 mol甲苯均能与3 mol H2反应D乙醇、乙酸均能与NaOH稀溶液反应,因为分子中均含有官能团“OH”CA项,单糖不能发生水解反应,错误;B项,甲烷与氯气的反应为取代反应,乙烯与溴的反应为加成反应,错误;D项,乙酸中的COOH与氢氧化钠反应

2、,乙醇不与氢氧化钠稀溶液反应,错误。3(2016咸阳一模)科学研究发现,具有高度对称性的有机分子具有致密性高、稳定性强、张力能大等特点,因此这些分子成为2014年化学界关注的热点,如图是几种常见高度对称烷烃的分子碳架结构,这三种烷烃的一氯取代产物的同分异构体数目分别是()A1种,1种,1种 B. 1种,1种,2种C2种,3种,6种 D. 2种,3种,8种B正四面体烷中4个碳原子完全等同,一氯代物只有1种;立方烷中8个碳原子完全等同,一氯代物只有1种;金刚烷中10个碳原子有两种类型:4个CH、6个CH2,一氯代物有2种,故B项正确。4五联苯的结构简式如图所示,它的一氯代物有()A4种 B. 5种

3、 C6种 D. 7种C五联苯的对称关系如图所示:。五联苯分子中有6种氢原子,一氯代物有6种。5芘()的一溴代物有()A3种 B. 4种 C5种 D. 6种A根据芘的结构简式确定其结构的对称性:,从而确定芘的分子结构中有3种不同化学环境的氢原子,故芘的一溴代物有3种。6二氯丙烷(C3H6Cl2)的同分异构体共有(不包括立体异构)() 【导学号:14942061】A3种 B. 4种 C5种 D. 6种7.某有机物合成的中间体R的结构简式如图所示。下列说法正确的是()AR不能和氢气发生加成反应BR的分子式为C11H14O2CR属于芳香烃化合物DR的苯环上的一氯代物有2种BA项,R含苯环和羰基,能和氢

4、气加成,错误。B项,R分子中有11个碳原子,每个碳原子形成4个键,氢原子有14个,氧原子有2个,正确。C项,R含碳、氢、氧三种元素,而芳香烃是碳氢化合物,错误。D项,R的苯环上有3种氢原子,则R的苯环上的一氯代物有3种,错误。8(2016湖北八校第一次联考)1934年,科学家首次从人尿中分离出具有生长素效应的化学物质吲哚乙酸,吲哚乙酸的结构如图所示。下列有关吲哚乙酸的说法中正确的是()A吲哚乙酸与苯丙氨酸互为同分异构体B吲哚乙酸可以发生取代反应、加成反应、氧化反应和还原反应C1 mol吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时,可以消耗5 mol H2D吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种结构B1个吲哚乙酸

5、分子中含有10个碳原子,而1个苯丙氨酸分子中含有9个碳原子,故二者不互为同分异构体,A项错误;吲哚乙酸分子中含有羧基,可发生取代反应,含有碳碳双键,可发生加成反应、氧化反应和还原反应(与H2的加成反应属于还原反应),B项正确;1个吲哚乙酸分子中含有1个苯环、1个碳碳双键,1 mol吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时,最多消耗4 mol H2,C项错误;吲哚乙酸的结构如图,苯环上的二氯代物共有六种结构,取代位置分别为、,D项错误。9(2016郑州一模)分枝酸可用于生化研究,其结构简式为,下列关于分枝酸的说法不正确的是()A分子中含有3种含氧官能团B1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中

6、和反应C在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同B分枝酸分子中含有羧基、羟基、醚键3种含氧官能团,A项正确;分枝酸分子中只有羧基能电离出H,故1 mol 分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应,B项错误;分枝酸分子中含有羧基和羟基,在一定条件下可与乙醇、乙酸发生酯化反应,C项正确;分枝酸分子中含有碳碳双键,可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,也可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项正确。10在光照下与氯气发生侧链上的一氯取代反应,则生成物有()A6种 B. 10种 C12种 D. 16种C

7、先写出芳香烃的同分异构体,即C4H9有四种结构:然后,再判断一氯代物的同分异构体数目。、的侧链上的一氯代物分别有4种、4种、3种、1种,共12种。11有机物H的分子式为C6H10O4,1 mol H与足量的NaHCO3溶液反应生成44.8 L CO2(标准状况),H分子中只含1个甲基。则H的同分异构体(不含立体异构)有()A4种 B. 6种 C8种 D. 9种A依题意知,H分子中含2个羧基和1个甲基。H分子可以看成是丁烷分子中2个氢原子被2个羧基取代。符合条件的H的同分异构体有4种:12现有一种有机物M,其结构简式为。M的同分异构体有多种,其中六元环含3个取代基、与M所含官能团相同、两个取代基

8、不能连在环上同一个碳原子上的同分异构体有()A9种 B. 10种 C11种 D. 12种B依题意知,M的同分异构体不包括本身,且含有羟基、羧基和六元环,环上同一个碳原子上不连接两个取代基。环上有三个取代基为甲基、羟基和羧基。先写两个取代基的同分异构体,然后,再用羧基取代环上一个氢原子,分别得到2种、4种、4种同分异构体,符合条件的同分异构体有10种。13某有机物R的分子式为C3H8O,它能和钠反应产生气体。在光照下,R分子的烃基上的氢原子与氯气发生取代反应,则R的一氯代物有()A2种 B. 4种 C5种 D. 6种C依题意,R为醇,烃基上的氢原子与氯气发生一元取代反应,需注意羟基上的氢原子不和

9、氯气发生取代反应。R有两种结构:CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3。则R的一氯代物有5种。14.顺式乌头酸是一种具有特殊功能的有机物,其结构简式如图所示。下列有关它的说法中正确的是()A分子式为C6H4O6B1 mol该物质最多能消耗3 mol NaOHC能使酸性KMnO4、溴的四氯化碳溶液褪色,且褪色原理相同D能发生酯化反应但不能发生取代反应B顺式乌头酸的分子式为C6H6O6,A错误;顺式乌头酸结构中含有羧基和碳碳双键,羧基能发生酯化反应与取代反应,碳碳双键能够与溴单质发生加成反应,与酸性KMnO4溶液发生氧化反应,C错误,D错误;顺式乌头酸是三元酸,B正确。15.维生素C的结

10、构简式如图所示。下列有关维生素C的说法正确的是()A维生素C所含官能团有羟基、羧基、碳碳双键B维生素C能发生加成反应、氧化反应,不能发生取代反应C维生素C能和溴水、酸性重铬酸钾溶液反应D维生素C的分子式为C6H6O6C维生素C分子中不含羧基,含酯基,A错误;维生素C分子中含醇羟基,能和羧酸在催化剂作用下发生取代反应(酯化反应),B错误;维生素C分子中含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应、能和酸性重铬酸钾溶液发生氧化反应,C正确;维生素C的分子式为C6H8O6,D错误。16(2016北京西城区期末)白屈菜有止痛、止咳等功效,从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图。下列有关白屈菜酸的说法中,不正确的是(

11、)A分子式是C7H4O6 B. 能发生加成反应C能发生水解反应 D. 能发生缩聚反应CB项,碳碳双键和羰基都能发生加成反应,正确;C项,该有机物不含酯基,故不能发生水解反应,错误;D项,该有机物分子中含有2个羧基,所以能发生缩聚反应,正确。17(2016福州调研)青蒿素和双氢青蒿素的结构简式如下图所示,下列说法正确的是()A双氢青蒿素属于酯类物质B青蒿素的分子式为C15H21O5C青蒿素环上的一氯取代物有11种D青蒿素和双氢青蒿素都能发生取代反应D双氢青蒿素中不含酯基,不属于酯类物质,A项错误;根据青蒿素的结构简式可以确定青蒿素的分子式为C15H22O5,B项错误;青蒿素环上共有12个碳原子,

12、其中有3个碳原子没有结合氢原子,故环上的一氯取代物有9种,C项错误、D项正确。18分子式为C7H14O2的有机物A能在酸性条件下水解生成B和C,且B和C的相对分子质量相等。则有机物A的可能结构有(不考虑立体异构)()A3种 B. 4种 C6种 D. 8种B根据分子式为C7H14O2的有机物A在酸性条件下水解生成B和C,且B和C的相对分子质量相等(74),即C7H14O2H2OBC,由此可推出B、C分别为一元酸或一元醇,一元酸的分子式为C3H6O2,即CH3CH2COOH(无同种类的同分异构体),一元醇的分子式为C4H10O(有4种同种类(醇)的同分异构体),据此可反推B和C通过酯化反应生成A(

13、酯)的结构有4种。19乙二酸(HOOCCOOH)与足量丁醇(C4H10O)在一定条件下反应,生成的二酯有()A8种 B. 10种 C14种 D. 16种B依题意知,乙二酸与丁醇反应生成二酯。C4H10O有四种结构,分别用a、b、c、d表示。两分子丁醇的组合方式有aa、ab、ac、ad、bb、bc、bd、cc、cd、dd,共10种,则丁醇与乙二酸反应生成的二酯共10种。20.某有机物的结构简式如图所示,下列有关该有机物的说法正确的是()A分子中含有两种官能团B可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,且褪色原理相同C能发生加成、取代、氧化等反应D与钠和氢氧化钠溶液都能发生反应,且得到的产物相同C由有机物的结构简式可知,其分子结构中含有COOH、OH和三种官能团;它能使溴水褪色是因为与溴水中的溴发生加成反应,能使酸性KMnO4溶液褪色是因为该有机物被酸性KMnO4溶液氧化,发生氧化反应,故原理不相同;醇羟基与Na反应而与NaOH溶液不反应,故它与Na和NaOH溶液反应的产物不相同。

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