1、第4课时习题课练基础落实1是某有机物加氢后的还原产物，那么原有机物可能是()A乙醛的同分异构体 B丁醛的同分异构体C丙醛的同分异构体 D戊醛2某有机物既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物之间能发生酯化反应，所生成的酯又能发生银镜反应。则与该有机物互为同系物的是()ACH3OH BHCHOCHCOOH DCH3CH2CHO3已知酸性强弱：羧酸碳酸酚，下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基取代，所得产物跟NaHCO3溶液反应的是()4在下列叙述的方法中，能将有机化合物的有()跟足量的NaOH溶液共热后，再通入二氧化碳把溶液充分加热后，通入足量的二氧化硫直至过量与稀H2SO4共热
2、后，加入足量NaOH溶液与稀H2SO4共热后，加入足量NaHCO3溶液A B C D5某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：(1)有银镜反应；(2)加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解；(3)与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐消失至无色，下列叙述正确的有()A几种物质都有B有甲酸乙酯、甲酸C有甲酸乙酯和甲醇D有甲酸乙酯，可能有甲醇6某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为：和若各1 mol该有机物在一定条件下与NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量分别是()A2 mol、2 mol B3 mol、2 molC3 mol、
3、3 mol D5 mol、3 mol7乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是()A与HCl加成生成CH3COClB与H2O加成生成CH3COOHC与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O练方法技巧由官能团确定化合物的性质8可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()银氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化铁溶液氢氧化钠溶液A与 B与 C与 D与9以下结构简式表示一种有机物的结构，关于其性质的叙述不正确的是()A它有酸性，能与纯碱溶液反应B可以水解，其水解产物只有一种C1 mol该有机物最多能与7 mol
4、NaOH反应D该有机物能发生取代反应酯化反应原理的应用10胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O，有一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H49O2，生成这种胆固醇酯的酸是()AC6H13COOH BC6H5COOHCC7H15COOH DC6H5CH2COOH11具有一个羟基的化合物A 10 g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g，并回收了未反应的A 1.3 g，则A的相对分子质量约为()A98 B116C158 D278练高考真题12(2009上海，9)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取的酸性物质，其结构如下图。下列叙述正确的是()A迷迭香酸属于芳香烃B1 mol迷迭香酸最多能
5、和9 mol氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反应13(2010江苏，9)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是()A可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种练综合拓展14有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度
6、和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有()A8种 B10种C14种 D16种15.有机物A易溶于水，且1 mol A能跟Na反应生成0.5 mol H2，但不与NaOH反应，已知A通过如下转化关系制得化学式为C4H8O2的酯E，且当DE时，相对分子质量增加了28；B是一种烃。 (1)写出E的不同种类的一种同分异构体的结构简式：_。(2)写出、的化学方程式，并在括号中注明反应类型：_()；_()；_()。16利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：提示：NO2NH2根据上述信息回答：(1)D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是_，BC
7、的反应类型是_。(2)写出A生成B和E的化学反应方程式_。(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，I和J分别生成，鉴别I和J的试剂为_。第4课时习题课1B，转化过程中有机物分子的碳架结构不变。2D根据题意，该有机物既可被氧化，又能被还原，且两种产物之间可以发生酯化反应，则该有机物为醛类，另外生成的酯可发生银镜反应，则该酯为甲酸酯，由此可确定该有机物为甲醛，选项中与甲醛互为同系物的只有D项。3CA、D中的溴被羟基取代后转变为醇羟基，醇无酸性，因此与NaHCO3不反应；B中的溴被羟基取代后变为酚羟基，酚的酸性比碳酸弱，因此不与NaHCO3反应；C中的溴被取代后转变为羧基，羧
8、酸酸性比碳酸强，因此可与NaHCO3溶液反应。4D：加足量NaOH溶液共热后，发生酯的水解，转变为，通入CO2，因酸性：故转化为，符合题意；：最终通入SO2，生成的H2SO3酸性强于羧酸，因此不管前面如何操作，SO2最终都将COONa转化为COOH，不符合题意；：最终加入NaOH，会与酚羟基和羧基反应，最后生成，不符合题意；：在稀H2SO4存在下发生水解后，转化为，加NaHCO3时，只能与COOH反应，使其转化为，故符合题意。5D由(2)知，该物质中不含酸性物质；由(1)知该物质中含有醛基；由(3)知含有酯类物质。综合分析，该物质中含有甲酸乙酯，不含甲酸、乙酸，无法确定是否含有甲醇。6B对比甲
9、、乙两种物质的结构，二者均含有一个羧基和一个酯基，但甲中的酯基为酚酯基，其水解过程中消耗的NaOH的物质的量是一般酯基的2倍，故1 mol甲消耗3 mol NaOH，而1 mol乙消耗2 mol NaOH。7C8A从所给三种化合物的结构看出：丁香酚含有酚羟基和，肉桂酸含有，而乙酰水杨酸无，故可用和鉴别。9C根据结构中含COOH，且酸性CH3COOHH2CO3，推断能与Na2CO3溶液反应，故A正确；结构中含,1 mol该有机物水解后可得2 mol 3，4,5三羟基苯甲酸，故B正确；从其水解反应方程式：，可知1 mol该有机物最多能与8 mol NaOH反应，故C错误；该有机物除发生水解反应外，
10、还可以发生酯化反应(因为含COOH)，而这2种反应均可看作是取代反应，故D也是正确的。10B酯化反应过程中若生成一个酯基则脱去一分子水，根据元素守恒可计算酸、醇或酯的分子式：C32H49O2H2O_C25H45OC7H6O2即酸为C6H5COOH。11B不防设化合物A为ROH，相对分子质量为M，则发生的酯化反应方程式为CH3COOHHORCH3COORH2O M M6018 (101.3)g 11.85 g解得：M116。12C烃只含C、H两种元素，故A错；1 mol迷迭香酸最多能和7 mol H2发生加成反应，故B错；1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH反应，故D错；迷迭香酸分子中
11、含有羧基、酯基、酚羟基，故能发生水解反应、取代反应、酯化反应。13B酚羟基、碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即香兰素也可使酸性KMnO4溶液褪色；酚羟基、羧基均可与Na2CO3、NaOH溶液反应，B项正确；香兰素、阿魏酸中均含有酚羟基，但不能发生取代反应；符合条件的香兰素的同分异构体为和14D在相同温度、压强下，甲水解产生的乙、丙的相对分子质量相同，再根据甲的分子式C9H18O2知乙、丙可能为C3H7COOH、C5H11OH，由于C3H7有2种结构，而C5H11有8种结构，故甲可能的结构有16种。15(1)CH3(CH2)2COOH(其他合理答案均可)(2)C2H5OHCH2=CH2H2O消去反应2CH3CHOO22CH3COOH氧化反应CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O酯化反应(或取代反应)解析1 mol A与Na反应生成0.5 mol H2，但不与NaOH反应，说明A为一元醇；B为醇A消去生成的烯，C为醛，D为羧酸。D与A反应生成分子式为C4H8O2的酯，则A分子中含2个碳原子。A为C2H5OH。16(1)醛基取代反应 (3)FeCl3溶液(或溴水)解析D能与银氨溶液作用，且产物酸化后得CO2，则D为HCHO，B为CH3OH。根据题目提供的信息及Y的结构简式，采用递推的方法判断H的结构简式为F为、E为，依据A在碱性条件下的水解产物推知A的结构为。