1、甘肃省甘南藏族自治州合作一中2018-2019学年高二下学期期中化学试题1.下列化学用语正确的是( )A. CH2CH2 乙烯的结构简式B. C2H6 乙烷的结构式C. 甲基的电子式D. 苯的化学式【答案】C【解析】乙烯的结构简式为：CH2=CH2，A错误；C2H6 为乙烷的分子式，结构式，B错误；，C正确；苯的化学式C6H6，是结构简式，D错误；正确选项C。2.下列说法正确的是A. 烷烃的通式为CnH2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小B. 二氯甲烷有两种结构C. 0.1 mol的烃能被标准状况下4.48 L H2加成，则此烃一定含有碳碳三键D. 甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，而甲
2、烷不能，这是因为基团间的相互影响【答案】D【解析】【详解】A. 烷烃中碳元素的的含量通式为，可知随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，A错误；B. 甲烷是正四面体结构，分子中任何两个C-H键都相邻，所以二氯甲烷只有一种结构，B错误；C. 标准状况下4.48 L H2的物质的量是0.2 mol，0.1 mol的烃能与0.2 mol H2加成，则此烃分子中可能含有一个碳碳三键，也可能含有两个碳碳双键，C错误；D. 甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，而甲烷不能，这是因为苯环使甲基变得活泼，甲苯被氧化产生苯甲酸，是基团间的相互影响的结果，D正确；故合理选项是D。3.关于丙烯醛（CH2=CHCHO）的叙述不
3、正确的是A. 可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色B. 与足量的氢气完全加成生成丙醛C. 能发生银镜反应D. 在一定条件下可氧化成酸【答案】B【解析】【分析】丙烯醛结构简式是CH2=CH-CHO，分子中含碳碳双键、醛基，结合烯烃、醛的性质来解答。【详解】A分子中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应使溴水褪色，也能被酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去，且醛基与溴水、酸性高锰酸钾都发生氧化还原反应，A正确；B碳碳双键、醛基都可与氢气发生加成反应，则与足量的H2加成生成1-丙醇，B错误；C分子中含-CHO，因此能发生银镜反应，C正确；D-CHO可被氧化生成-COOH，则在一定条件下可氧化成酸，D正
4、确；故合理选项是B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重考查烯烃、醛性质。4.下列关于苯的叙述正确的是A. 反应为取代反应，有机产物浮在上层B. 反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并伴有浓烟C. 反应为取代反应，只生成一种产物D. 反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，因为苯分子含有3个碳碳双键【答案】B【解析】【详解】A.反应苯与Br2发生取代反应生成溴苯，但溴苯的密度大于水，所以有机产物与水混合沉在下层，A错误；B.燃烧反应是氧化反应，所以反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟，B正确；C.反应为苯的硝化反应，反应中还有水生成，
5、C错误；D.苯分子中不含碳碳双键和碳碳单键，是介于单键和双键之间的特殊键，D错误；答案选B。5.若1 mol某气态烃CxHy完全燃烧，需用3 mol O2，则A. x = 2，y=2B. x=2，y=4C. x=3，y=6D. x=3，y=8【答案】B【解析】【详解】CxHy完全燃烧的化学方程式为：CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，1 mol某气态烃CxHy完全燃烧，需用3 mol O2，(x+) mol=3 mol。A. 若x=2、y=2，则x+=2.5，A不符合题意；B. x=2、y=4，则x+=3，B符合题意；C. x=3、y=6，则x+=4.5，C不符合题意；D. x=3、y=8
6、，则x+=5，D不符合题意；故合理选项是B。6.下列说法中不正确的是（）A. 凡能起银镜反应的物质一定是醛B. 乙醛能发生银镜反应，表明了醛具有还原性C. 在加热和有催化剂（如铜）的条件下，某些醇可能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛或酮D. 福尔马林是35%40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物标本【答案】A【解析】【分析】醛类有机物一定含有-CHO，含有-CHO的有机物不一定属于醛类，如甲酸或甲酸甲酯等含有-CHO，但它们属于羧酸或酯类；含有-CHO的有机物能被银氨溶液氧化为-COOH，体现了-CHO的还原性；只有含有-CH2OH基团的醇才能被催化氧化为-CHO，与羟基相连的C原子上没有H原子
7、的不能被催化氧化，有1个H原子的被催化氧化为酮；甲醛为气体，福尔马林为甲醛的水溶液（35%40%的甲醛）；据以上分析解答。【详解】A、能发生银镜反应物质应含有醛基，不一定是醛，如乙醛、葡萄糖以及甲酸形成的酯等，A错误；B、乙醛能发生银镜反应被氧化为羧酸，体现乙醛的还原性，B正确；C、含有-CH2OH结构的醇氧化为醛，结构的醇氧化为酮，结构的醇不能被催化氧化，C正确；D、35%40%的甲醛水溶液为福尔马林，具有极强的防腐性，常用于浸泡生物标本，D正确；正确选项A。7.分子式为 C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（ )A. 3种B. 4种C. 5种D. 6 种【答案】B【解析】【详
8、解】分子式为 C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物是丁醇，其中丁基-C4H9可能的结构有：-CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH3、：-CH2CH(CH3)2 、-C(CH3)3 ，丁基异构数目等于丁醇的异构体数目，该有机物的可能结构有4种；故选B。8.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右，则下列说法中正确的是A. 当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是B. 当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和C. 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏键是和D. 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和【答案】A【解析】【详解】当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是，生成OH，当该
9、卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和，生成碳碳双键和HX，故选A。9.以乙炔作为原料的合成反应，下列过程中能生成CH2BrCHBrCl的是（ ）A. 先加HCl，再加HBrB. 先加Cl2再加HBrC. 先加HCl，再加Br2D. 先加HBr，再加HCl【答案】C【解析】【详解】A. 乙炔与HCl以物质的量比1：1加成，生成CH2=CHCl，再与HBr发生加成，生成CH3-CHBrCl或者CBrH-CHCl，故A错误；B. 乙炔与Cl2以物质的量比1：1加成，生成CHCl=CHCl，再与HBr发生加成，生成CHClBr-CHClBr，故B错误；C乙炔先和HCl以物质的量比1：1加成，生成CH2
10、=CHCl，再和Br2加成，生成CH2BrCHBrCl，故C正确；D乙炔先和HBr以物质的量比1：1加成，生成CH2=CHBr，再和HCl发生加成，生成CH3-CHBrCl或者CClH2-CH2Br，故D错误；故选C。10.下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，并且催化氧化的产物为醛的是A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】根据醇发生消去反应的结构特点是：与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；醇发生氧化反应的结构特点是：有羟基所连碳上有氢原子的才能发生氧化反应，据此分析。【详解】A中与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子，能发生消去反应，羟基所连碳上没有
11、氢原子，不能发生催化氧化反应生成甲醛，A错误； B中与羟基所连碳相邻的碳上没有氢原子，不能发生消去反应，羟基所连碳上有氢原子，能发生氧化反应生成醛，B错误；C中与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子，发生消去反应生成丙烯；羟基所连碳上有一个氢原子，能发生催化氧化反应生成酮，C错误；D中与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子，能发生消去反应生成2-甲基-1-丙烯；羟基所连碳上有氢原子，能发生催化氧化反应生成 2-甲基丙醛，D正确；故合理选项是D。【点睛】本题考查醇的消去反应、氧化反应，注意醇发生消去反应的结构特点是：与-OH相连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，醇发生催化氧化反应的条件是羟基所连碳上有氢原子
12、，若羟基所连碳上有一个氢原子，催化氧化产生酮；若羟基所连碳上有两个氢原子，则催化氧化产生醛。11.维生素C的结构式如图。下列有关说法中正确的是A. 维生素C的分子式为C6H10O6B. 维生素C难溶于水C. 维生素C分子中含有四种官能团D. 维生素C是一种抗氧化剂【答案】D【解析】【详解】A. 根据维生素C结构简式可知其分子中含有6个C，8个H，6个O原子，故分子式为C6H8O6，A错误；B. 维生素C中含有多个羟基，羟基属于亲水基团，故维生素C易溶于水，B错误；C 根据维生素C结构简式可知：维生素C分子中含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团，C错误；D. 维生素C中含有羟基、碳碳双键，容易被空
13、气中的氧气氧化，具有还原性，因此维生素C是一种抗氧化剂，D正确；故合理选项是D。12.下列判断，结论正确的是 选项项目结论 A 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D 石油的裂化、裂解 是化学变化A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A丙烯含有甲基，具有甲烷的四面体结构，则所有原子不在同一个平面上，A错误；B由溴丙烷水解制丙醇发生的是取代反应，而由丙烯与水反应制丙醇发生的是加成反应，二者反应类型不同，B错误；C乙烯分子中含有碳碳双键，能与溴水
14、发生加成反应而使溴水褪色；苯与溴水不反应，由于溴单质在苯中溶解度比在水中大，而苯与水互不相溶，向溴水中加入苯，充分振荡后发生萃取作用，使溴水褪色，该变化物理变化，因此二者褪色原理不同，C错误；D石油裂化是由大分子烃经裂化而得的小分子的汽油，属于化学变化；裂解是石油化工生产过程中，采用比裂化更高的温度，使石油分馏产物中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链气态不饱和烃的过程，发生的是化学变化，因此两种变化都是化学变化，D正确；故合理选项是D。13.按要求回答下列问题：(1)结构简式为此烃名称为_。(2)某烷烃被命名为3，5二甲基2乙基己烷，该名称不正确，正确的命名为_。(3)在实验室鉴定1-氯丙烷中氯元
15、素的操作步骤是_（填序号）。滴加AgNO3溶液；加NaOH溶液；加热；用HNO3酸化；(4)乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。写出乙基香草醛分子中官能团称_、_、_。【答案】 (1). 3-甲基-2-乙基-1-戊烯 (2). 2，4，5-三甲基庚烷 (3). (4). (酚)羟基 (5). 醛基 (6). 醚键【解析】【分析】(1)选择分子中包含碳碳双键在内的最长的碳链为主链，从离双键最近的一端给主链碳原子编号，以确定碳碳双键和支链的位置，给物质命名；(2)根据烷烃的系统命名原则分析判断；(3)鉴定1-氯丙烷中存在氯元素，应在碱性条件下水解，然后再用硝酸酸化，最后加
16、入硝酸银溶液进行检验；(4)根据有机物结构简式确定其中含有的官能团。【详解】(1) 中给主链C原子用红色数字编号表示为，该物质的名称为3-甲基-2-乙基-1-戊烯；(2)在烷烃分子中碳碳双键可以旋转，在该物质的名称中，没有选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，所以名称错误，分子中含有C原子数最多的碳链上含有7个C原子，从右端给主链上C原子编号，以确定支链的位置，则该物质的名称为2，4，5-三甲基庚烷；(3)1-氯丙烷不溶于水，在酸性或碱性条件下能够发生水解作用，由于其在碱性条件下水解程度较大，所以水解反应在碱性条件下进行，水解生成氯离子，为促进其水解，反应在加热条件下进行，然后用硝酸酸化，以
17、排除OH-的干扰，最后加入硝酸银溶液，若反应产生白色沉淀，就证明该溶液中含有Cl-，原卤代烃中含有Cl元素，故操作步骤为：；(4)乙基香草醛结构简式为，可知物质分子中含有醛基、酚羟基、醚键三种官能团。【点睛】本题考查了有机物官能团的辨识、物质的系统命名方法及正误判断和卤代烃中卤素原子的检验。掌握烷烃的系统命名法是其它各类烃及烃的衍生物命名的基础。在卤代烃中卤素是以原子形式存在，进行检验时，要先通过卤代烃的水解反应或消去反应，使卤代烃中的卤素原子转化为卤素离子，由于Ag+与OH-会反应产生AgOH白色沉淀，AgOH不稳定，会分解转化为黄色Ag2O而会影响卤素离子的检验，因此要先加入硝酸酸化，再加
18、入硝酸银溶液，根据产生沉淀的颜色判断其中含有的卤族元素的种类。14.写出化学反应方程式：(1)在苯酚与水的浊液中加入氢氧化钠溶液后变澄清：_；(2)乙醛与新制备的氢氧化铜反应，产生砖红色沉淀：_；(3)乙醇的催化氧化：_。【答案】 (1). C6H5OH+NaOHC6H5ONa+ H2O (2). CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O (3). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】【分析】(1)苯酚与NaOH反应产生可溶性苯酚钠和水；(2)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，发生反应产生乙酸、Cu2O、H2O；(3)乙醇在Cu催化时加热发生氧化反应
19、产生乙醛和水。【详解】(1)室温下苯酚难溶于水，具有弱酸性，能与NaOH反应产生可溶性苯酚钠和水，反应方程式为C6H5OH+NaOHC6H5ONa+ H2O；(2)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，发生氧化还原反应产生乙酸、Cu2O、H2O，反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O；(3)乙醇分子中含有-OH，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以发生催化氧化产生乙醛和水，反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【点睛】本题考查了有机化学反应方程式的书写，掌握官能团对物质化学性质的决定作用是解答的关键，要弄清反应过程中
20、官能团发生的变化，物质反应的物质的量关系，注意方程式书写要符合质量守恒定律。15.在苯酚甲苯氯乙烷乙烯乙醇中，选择编号填写：(1)能和金属钠反应放出H2的有_；(2)能与NaOH溶液反应的有_；(3)常温下能与浓溴水反应的有_；(4)用于制取TNT的是_；(5)遇氯化铁溶液呈紫色的是_；【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). 【解析】【分析】(1)能和金属钠反应放出H2的有机物有：醇、羧酸、酚等；(2)能与NaOH溶液反应的有机物有：羧酸、酯、卤代烃、酚；(3)常温下能与浓溴水反应的有：烯烃、炔烃、酚、醛；(4)甲苯能与浓硝酸在浓硫酸的作用下反应生成三硝基甲苯，即TNT；(
21、5)苯酚遇氯化铁溶液发生显色反应。【详解】(1)苯酚、乙醇能和金属钠反应放出H2，故物质序号为；(2)苯酚、氯乙烷能与NaOH溶液反应，故物质序号为；(3)苯酚、乙烯在常温下能与浓溴水反应，故物质序号为；(4)甲苯能与浓硝酸在浓硫酸的作用下反应生成三硝基甲苯，即TNT，故物质序号为；(5)苯酚遇氯化铁溶液呈紫色，故物质序号为。【点睛】本题考查有机物的性质，旨在考查学生对基础知识的掌握，注意对基础知识的系统总结。16.根据反应路线及所给信息填空。(1)烃A的结构简式是_，名称是_。(2)的反应类型是：_。的反应类型是：_。(3)反应的化学方程式是_。【答案】 (1). (2). 环己烷 (3).
22、 取代反应 (4). 加成反应 (5). +2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】【分析】A与Cl2在光照下发生取代反应产生，则A是，与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，产生，与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生，与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生，据此分析解答。【详解】根据上述分析可知：A是，B是。(1)烃A的结构简式是，该物质的名称是环己烷；(2)反应是与Cl2在光照下发生反应产生和HCl，反应类型是取代反应；反应是与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生，故反应类型是加成反应；(3)反应是与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生，该反应的化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2
23、H2O。【点睛】本题考查了物质的推断、反应类型的判断及化学方程式的书写。掌握烃、卤代烃的性质和反应条件是本题解答的关键，注意卤代烃在NaOH的水溶液中共热发生取代反应，在NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反应，溶剂不同，反应类型不同，对于有机化学反应来说，影响因素很多，如加热的温度、物质的浓度、是否干燥、溶剂等。17.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，如图1装置(铁架台、酒精灯等略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。实验操作：在试管中加入5mL 1mol/L NaOH溶液和0.5mL溴乙烷振荡。实验操作：将试管如图固定后，水
24、浴加热。(1)据图1：用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_ (2)写出溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生的化学反应方程式：_ (3)图2是为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，实验中需要检验的产物是：_ ，水的作用：_ ，实验现象是：_【答案】 (1). 使试管受热均匀 (2). CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr (3). 乙烯或CH2=CH2 (4). 除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验 (5). 酸性高锰酸钾溶液褪色【解析】【分析】（1）水浴加热，受热均匀；（2）溴乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙醇与溴化钠；（3）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯，乙烯能使酸性高锰酸钾褪色。【详解】（1）据图1：用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是使反应物均匀受热，控制温度在100以内，故答案为使试管受热均匀；（2）溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；（3）证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，实验中需要检验的产物是CH2CH2，由于乙醇易挥发，乙烯中混有的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，所以图2中水的作用是：除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验，故答案为乙烯或CH2=CH2；除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验；酸性高锰酸钾溶液褪色。