1、第一讲 认识有机化合物一、选择题1根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是()A3甲基1，3丁二烯B2羟基丁烷CCH3CH(C2H5)CH2CH2CH32乙基戊烷DCH3CH(NH2)CH2COOH3氨基丁酸解析：根据取代基最近原则，A项正确的命名是2甲基1，3丁二烯；B项的官能团是醇羟基，正确的命名是2丁醇；C项没选最长的碳链为主链，乙基不可能在2号碳上，正确的命名是3甲基己烷；D项命名正确。答案：D2(2019天津第一中学月考)下列关于同分异构体数目的叙述错误的是()A甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体，则其六氯代物的同分异
2、构体数目也为4种C含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物有3种D菲的结构为，它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物解析：A项，甲苯苯环上共有3种氢原子，含3个碳原子的烷基共有2种：CH2CH2CH3(丙基)、CH(CH3)2(异丙基)，故甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种，正确；B项，采用换元法，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，由二氯代物有4种同分异构体，可得到六氯代物也有4种同分异构体，正确；C项，含5个碳原子的饱和链烃有以下几种情况：正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)有3种一氯代物，异戊烷(CH3)2CHCH2CH3有4种一氯代物，新戊烷C(CH3)4只
3、有1种一氯代物，选项中未指明是哪一种链烃，故错误；D项，菲的结构中硝基取代的位置如图：，共有5种一硝基取代物，正确。答案：C3(2019上海同济大学附属月考)最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是()辛烯和3甲基1丁烯苯和乙炔1氯丙烷和2氯丙烷甲基环己烷和乙烯ABC D解析：同系物指结构相似，组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质；同分异构体指具有相同的分子式而分子结构不同的物质。中物质是同系物，中物质是同分异构体。答案：D4(2019武汉二中月考)某有机物的结构简式为。下列关于该有机物的叙述正确的是()A该有机物属于芳香烃B该有机物苯环上一氯代物有6种C该有机物可发生取代、加
4、成、加聚、消去反应D1 mol该有机物在适当条件下，最多可与3 mol Br2、5 mol H2反应解析：该物质含氧元素，不是烃，A错误；该有机物苯环上有3种H，一氯代物有3种，B错误；该有机物含苯环，可发生取代、加成反应，含碳碳双键，可发生加成、加聚反应，但不能发生消去反应，C错误；酚羟基的2个邻位上的H可被Br取代，碳碳双键与Br2加成，最多可与3 mol Br2反应，苯环与3 mol H2反应，碳碳双键和C=O与H2发生加成反应，共消耗氢气5 mol，D正确。答案：D5(2019山东淄川中学月考)下列说法正确的是()A在核磁共振氢谱中有5个吸收峰B红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种
5、类和数目C质谱法不能用于相对分子质量的测定D核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构解析：A项，在核磁共振氢谱中有3个吸收峰，错误；B项，红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类，无法确定数目，错误；C项，通过质谱法可测定相对分子质量，错误；D项，红外光谱仪用于测定有机物的官能团、核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目、质谱法用于测定有机物的相对分子质量，正确。答案：D6(2019河北定州中学月考)已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构 或 。有机物X的键线式结构为，有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。下列有关说法错误的是()A有机物X的一氯代物只有4种B
6、用系统命名法命名有机物X，名称为2，2，3三甲基戊烷C有机物X的分子式为C8H18DY的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4三甲基2戊烯解析：根据信息提示，X的结构简式为，分子式为C8H18，名称为2，2，3三甲基戊烷，其有5种不同化学环境的氢原子，所以其一氯代物有5种，A项错误，B、C项正确；X是Y和等物质的量的H2加成后的产物，所以Y可能的结构有3种，分别为、名称依次为3，3二甲基2乙基1丁烯、3，4，4三甲基2戊烯、3，4，4三甲基1戊烯，D项正确。答案：A7(2019河南南阳一中月考)对下列两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴
7、水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B项错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D项错误。答案：C8(2019贵阳清华中学月考)有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是()(CH3)2CHCH2CH3(M) (CH3)2CHCHClCH3(N) (CH3)2CHCH=CH2(Q)AM 的名称为异丁烷BN的同分异构体有7种
8、(不考虑立体异构，不包括N本身)CQ的所有碳原子一定共面DM、N、Q均能使酸性KMnO4溶液褪色解析：M的名称为异戊烷，A不正确；N的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)分别为、，、所以B正确；Q分子中3号碳原子上连接的3个碳原子一定不共面，分子中有两个甲基，甲基上的氢原子不可能都与碳原子共面，所以C不正确；M、N、Q中只有Q有碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色，所以D不正确。答案：B二、非选择题9(1)的一种同分异构体是人体必需的氨基酸，试写出该氨基酸的结构简式：_。(2)写出一个符合以下条件的的同分异构体的结构简式： _。能与Fe3发生显色反应；能发生银镜反应和水解反应；苯环上一
9、氯取代物只有1种。(3)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有_种。(4) 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。解析：(1)氨基苯丙酸，也叫苯丙氨酸，与互为同分异构体。(2)由条件可知该同分异构体中含有酚羟基；结合条件知，该同分异构体中含有甲酸酯基；再结合条件，可写出符合条件的同分异构体为。(3)除苯环外不饱和度为1，还有2个碳原子，1个氧原子，可知除酚OH外另一取代基为CH=CH2，苯环上有邻、间、对3种结构。(4)根据限定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团，步
10、骤是先确定OH和CHO在苯环上的位置，再定最后一个饱和C原子的位置如图1、2、3。图1图2图3答案：(1) (2) (任写一种)(3)3(4)1310(2019安庆第一中学月考)化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。已知图1图2有机物密度/(gcm3)熔点/沸点/溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品：将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制备精品：环
11、己烯粗品中含有环己醇、少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层(填“上”或“下”)，分液后用_(填字母)洗涤。aKMnO4溶液b稀H2SO4cNa2CO3溶液再将环己烯按如图2装置蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是_。收集产品时，控制的温度应在_左右。(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_(填字母)。a用酸性高锰酸钾溶液b用金属钠c测定沸点解析：(1)A中碎瓷片的作用是防暴沸。由于生成的环己烯的沸点为83 ，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用。试管C置于冰水浴中的目的是使环己烯液化，防止挥发。(2)环己烯不溶于饱和氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置
12、、分层后，环己烯在上层。分液后环己烯粗品中含有少量的酸性杂质和环己醇，KMnO4溶液可以氧化环己烯，稀H2SO4无法除去酸性杂质，由乙酸乙酯的制备中用饱和Na2CO3溶液提纯产物，可以类推分液后用Na2CO3溶液洗涤环己烯粗品。蒸馏时加入生石灰的目的是吸收剩余少量的水。环己烯的沸点为83 ，故蒸馏时控制的温度为83 左右。(3)区别环己烯粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，否则是粗品；另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和精品的沸点，也可区分。答案：(1)防暴沸冷凝防止环己烯挥发(2)上c吸收剩余少量的水83 (3)bc11(201
13、9北京中央人民大学附中月考)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)B的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。(3)由C生成D的反应类型为_。(4)由D生成E的化学方程式为_。(5)G中的官能团有_、_、_(填官能团名称)。(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种(不含立体异构)。解析：(1)A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，则氧原子个数为1，根据商余法，
14、3，故A分子的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰，则A分子中含有两个相同的CH3，故A为丙酮。(2)A为丙酮，根据已知题给的信息及流程中AB的反应条件知，B为，B分子中有2种氢原子，则其核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为16。(3)根据CD的反应条件“Cl2/光照”知其反应类型为取代反应。(4)根据BC的反应条件及C的分子式知C的结构简式为，在光照条件下与Cl2发生取代反应，生成产物D的结构简式为，再根据DE的反应条件及E的分子式知E的结构简式为，故DE反应的化学方程式为。(5)根据流程图中EF、FG的反应条件、E的结构简式及题给的氰基丙烯酸酯的结构简式知，F的结构简式为，G的结构简
15、式为，故G中的官能团有碳碳双键、酯基和氰基。(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯：，共有8种。答案：(1)丙酮(2) 261(3)取代反应(4) (5)碳碳双键酯基氰基(6)812(2019山东聊城二中期中)今有X、Y、Z 3种有机物(其相对分子质量均小于100)，它们含碳、氢、氧、氮4种元素中的3种或4种。有一合作学习小组的同学拟确定它们的组成或结构。(1)测定有机物相对分子质量所用的方法通常是_(填序号)。红外光谱质谱氢核磁共振谱元素分析下列物质的核磁共振氢谱只有一个吸收峰的是_(填序号)新戊烷(2)实验室用燃烧法测定X(CxHyOzNm)的分子组成。
16、取W g该种X放在纯氧中充分燃烧，生成二氧化碳、水和氮气。按下图所示装置进行实验。回答下列问题：实验开始时，首先通入一段时间的氧气。其理由是_。以上装置中需要加热的仪器有_(填字母)，操作时应先点燃_处的酒精灯。D装置的作用是_。通过以上装置，测出X分子中，w(N)18.67%，又知X既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应，写出X可能的结构简式。解析：(1)质谱可测出碎片的质荷比，根据最大的质荷比，测出相对分子质量，正确，根据分子的对称性，中的所有的氢位置完全等效。(2)回答问题，首先观察装置图。很容易看出在A中是X的燃烧，在B中是吸收生成的水，在C中是吸收产生的二氧化碳，D的设计目的是除掉多余的氧气，E和F的设计目的是通过量气的方式测量氮气的体积。设X的相对分子质量为M，分子中有n个N原子：100%18.67%，M75n。M100，所以n1，M75，由于X既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应，又含N元素，推知X应为氨基酸H2NCH2COOH。答案：(1)(2)排出体系中的N2A、DD吸收未反应的O2，保证最终收集的气体是N2H2NCH2COOH
