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《解析》河北省唐山一中2016届高考化学模拟试卷(二) WORD版含解析.doc

1、高考资源网() 您身边的高考专家2016年河北省唐山一中高考化学模拟试卷(二)一、选择题(本题包括13小题,每小题6分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1下列关于有机物的说法正确的是()A乙烯和苯都能与溴水反应B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C有机物分子中都存在碳碳单键D乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应2化学与社会、生产、生活紧切相关下列说法正确的是()A高纯硅及其氧化物在太阳能电池及信息高速传输中有重要应用B蛋白质、棉花、核酸、PVC、淀粉、油脂都是由高分子组成的物质C绿色化学的核心是在化学合成中将原子充分利用,转化为新的原子D煤经过汽化和液化等物理

2、变化等可转化为清洁燃料3设NA为阿伏伽德罗常数的值下列说法正确的是()A0.2molAl与足量NaOH溶液反应,生成的H2分子数为0.3NAB常温下,1LpH=1的盐酸溶液,由水电离的H+离子数目为0.1NAC铅蓄电池中,当正极增加9.6g时,电路中通过的电子数目为0.2NAD11P4+60CuSO4+96H2O=20Cu3P+24H3PO4+60H2SO4 反应中,6 mol CuSO4能氧化白磷的分子数为1.1NA4浙江大学成功研制出能在数分钟之内将电量充满的锂电池,其成本只有传统锂电池的一半若电解液为LiAlCl4SOCl2,电池的总反应为:4Li+2SOCl24LiCl+S+SO2下列

3、说法不正确的是()ALi为电池的负极B电池的电解液可用LiCl水溶液代替C放电时电子从负极经外电路流向正极D充电时阳极反应式为:4Cl+S+SO24e=2SOCl25为实现下列实验目的,下表提供的主要仪器以及所用试剂均合理的是()选项实验目的主要仪器试剂A配制480mL 2mol/L的NaOH溶液胶头滴管、烧杯、玻璃棒、托盘天平、480mL容量瓶NaOH固体、蒸馏水B分离I2和CCl4的混合物分液漏斗、烧杯乙醇C鉴别Na2CO3和NaHCO3溶液试管、胶头滴管澄清石灰水D鉴别葡萄糖和蔗糖试管、烧杯、酒精灯葡萄糖溶液、蔗糖溶液、银氨溶液AABBCCDD6短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次

4、增大X与W同主族,X、W的单质在标准状况下的状态不同Y是空气中含量最高的元素,Z原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍,Z2与W+具有相同的电子层结构下列说法正确的是()A原子半径大小顺序:r(W)r(Z)r(Y)r(X)B元素Y的简单气态氢化物的热稳定性比Z的强C由X、Y、Z三种元素形成的化合物的水溶液可能呈碱性D化合物X2Z2与W2Z2所含化学键类型完全相同7下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是()A0.1mol/L NaHCO3溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(Na+)c(CO32)c(HCO3)c(OH)B20mL 0.1mol/L CH3COONa溶

5、液与10mL 0.1mol/L HCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO)c(Cl)c(CH3COOH)c(H+)C室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,所得溶液中:c(Cl)+c(H+)c(NH4+)+c(OH)D已知某温度下,Ksp(AgCl)=11010,Ksp(Ag2CrO4)=11012若将0.001molL1AgNO3溶液滴入浓度均为0.001 molL1的KCl和K2CrO4混合溶液中,则先产生Ag2CrO4沉淀二、非选择题:8已知煤矸石经处理后含SiO2(65%)、Al2O3(25%)、Fe2O3(10%)按以下流程制备Al(OH)3:(1)若取该

6、煤矸石1000g按上述流程“酸浸”之后,对所得“溶液”直接加热蒸干再经灼烧,最终所得固体的成分及质量分别是(不考虑实验过程中的损失)(2)上述沉淀的主要化学成分是,物质X是一种常见气体,它的电子式为(3)“碱溶”时反应的主要离子方程式为:(4)“转化”时,若物质X是足量的,则主要反应的离子方程式为(5)已知Fe3+开始沉淀和沉淀完全的pH分别为2.1和3.2,Al3+开始沉淀和沉淀完全的pH分别为4.1和5.4为了获得更多产品Al(OH)3,从煤矸石的盐酸浸取液开始,若只用CaCO3一种试剂,后续操作的实验方案是:9实验室中用氯气与粗铜(杂质只有Fe)反应,制备铜的氯化物的流程如下(1)实验室

7、采用下图所示的装置,完成反应,有关仪器接口按气流方向连接的正确顺序是:a、(铁架台、铁夹省略)其中装置B的作用是(2)连接好装置后,加入药品前,应该进行的实验操作是实验中大试管需要加热,加热前应进行的一步重要操作是,反应时,在盛粗铜粉的试管中观察到的现象是(3)上述流程中试剂X可以是,固体1需要加稀盐酸溶解,其理由是;操作2需在气流中经过加热浓缩、过滤、洗涤、干燥等步骤(4)若开始取的粗铜与足量Cl2反应,经上述流程制备CuCl22H2O,最终得到干燥产品的产量比理论值;(填“增大”、“减小”、“没有变化”)分析出现此情况的主要原因10雾霾天气中SO2是造成空气污染的主要原因;在硫酸工业生产过

8、程中2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是关键步骤该反应的过程在600时的平衡常数K=19,有关的能量变化,实验数据如图所示压强/Mpa转化率/%温度/0.10.511040099.299.699.799.950093.596.997.899.360073.785.889.596.4(1)已知1mol SO2(g)氧化为1mol SO3(g)时的H=99kJ/mol则图中H= kJ/mol; E代表的意义是结合表中的数据解释该反应是放热反应的原因:;若600时,在一密闭容器中,将二氧化硫和氧气混合,当测得容器内c(SO2)=0.3mol/L,c(O2)=0.1mol/L,c(SO3)=0.

9、4mol/L,在这种情况下,化学反应速率是v(正) v(逆)(填“”、“”或“=”)(2)硫酸工厂尾气处理时用NaOH溶液吸收SO2生成NaHSO3已知在0.1mol/L的NaHSO3溶液中有关微粒浓度由大到小的顺序为c(Na+)c(HSO3)c(SO32)c(H2SO3)该溶液中c(H+)c(OH)(填“”、“”或“=”),简述理由(用简单的文字和离子方程式说明):(3)有人设想用电化学原理生产硫酸(装置见图2),写出通入SO2的电极的电极反应式:;为稳定持续生产,硫酸溶液的浓度应维持不变,则通入SO2和水的质量比为【化学-选修2:化学与技术】11重铬酸钠俗称红矾钠(Na2Cr2O72H2O

10、),是重要的化工产品和强氧化剂工业制备红矾钠的流程如下:(1)化学上可将某些盐写成氧化物的形式,如Na2SiO3可写成Na2OSiO2,则Fe(CrO2)2可写成(2)煅烧铬铁矿时,矿石中难溶的Fe(CrO2)2生成可溶于水的Na2CrO4,反应化学方程式如下:4Fe(CrO2)2+8Na2CO3+7O22Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2为了加快该反应的反应速率,可采取的措施是(写一种即可)(3)已知CrO42在不同的酸性溶液中有不同的反应,如:2CrO42+2H+Cr2O72+H2O; 3CrO42+4H+Cr3O102+2H2O往混合溶液甲中加入硫酸必须适量的原因是混合溶液乙中溶质的

11、化学式是(4)在含Cr2O72废水中存在着平衡:Cr2O72+H2O2CrO42+2H+,请写出该平衡的平衡常数表达式K=,若继续加水稀释,平衡将移动(填“正向”、“逆向”“不”)(5)请配平碱性溶液还原法中发生的离子反应:Cr2O72+S2+H2OCr(OH)3+S2O32+OH【化学-选修3:物质结构与性质】12太阳能的开发利用在新能源研究中占据重要地位单晶硅太阳能电池片在加工时,一般掺杂微量的铜、硼、镓、硒等 就铜、硼两种元素请回答:(1)基态Cu2+的核外电子排布式为;已知高温下Cu2O比CuO更稳定,试从铜原子核外电子结构角度解释其原因:(2)铜与类卤素(CN)2、(SCN)2反应生

12、成Cu( CN)2、Cu( SCN)2其中类卤素( SCN)2结构式为NCSSCN其分子中键和键的个数比为;它对应的酸有两种,理论上硫氰酸(HSCN)的沸点低于异硫氰酸 (HN=C=S)的沸点,其原因为(3)在第二周期中第一电离能介于B和N两元素之间的有(写元素符号)(4)氮化硼(BN)晶体有多种结构六方氮化硼是通常存在的稳定结构,具有层状结构,可作高温润滑剂;立方氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性它们的晶体结构如图1所示关于这两种晶体的说法,正确的是(填序号)A立方氮化硼含有键和键,所以硬度大B六方氮化硼层间作用力小,所以质地软C两种晶体中BN键均为共价键D两种晶体均为分子晶体E立方氮化硼晶体

13、,硼原子的杂化轨道类型为sp3F六方氮化硼晶体结构与石墨相似却不导电,原因是其层结构中没有自由电子图2是立方氮化硼晶胞模型,a位置N原子与b位置B原子之间的距离为a cm,则该晶体的密度为g/cm3(用含a的代数式表示,NA 表示阿伏伽德罗常数)【化学-选修5:有机化学基础】13已知:芳香烃A的苯环上只有一个取代基,B、C分子式均为C8H9Cl它们有如下的转化关系(无机物已略去):根据要求回答问题:(1)质子核磁共振(PMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一,经分析A的PMR谱中有若干个信号峰,其强度比为(2)D转化成F的反应方程式为(3)B、C都能在一定条件下加热可以生成同一种有机物M(能

14、发生加聚反应),这里的“一定条件”是指(4)H与E反应生成I的方程式为(5)写出符合下列条件的H的所有同分异构体的结构简式:不能与FeCl3溶液作用显紫色;能发生银镜反应;苯环上的一卤代物有2种2016年河北省唐山一中高考化学模拟试卷(二)参考答案与试题解析一、选择题(本题包括13小题,每小题6分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1下列关于有机物的说法正确的是()A乙烯和苯都能与溴水反应B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C有机物分子中都存在碳碳单键D乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应【考点】有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构【分析】A苯中不含

15、双键;B分馏为物理变化;C乙烯中不存在碳碳单键;D乙醇中含OH,可发生氧化、酯化反应【解答】解:A苯不与溴水反应,乙烯与溴水发生加成反应,故A错误;B石油分馏为物理变化,得不到苯,故B错误;C有机分子如CCl4、乙烯等中不含碳碳单键,故C错误;D乙醇可被氧化为乙酸,且二者均能发生酯化反应,故D正确;故选D2化学与社会、生产、生活紧切相关下列说法正确的是()A高纯硅及其氧化物在太阳能电池及信息高速传输中有重要应用B蛋白质、棉花、核酸、PVC、淀粉、油脂都是由高分子组成的物质C绿色化学的核心是在化学合成中将原子充分利用,转化为新的原子D煤经过汽化和液化等物理变化等可转化为清洁燃料【考点】有机高分子

16、化合物的结构和性质;物理变化与化学变化的区别与联系;绿色化学;硅的用途【分析】A光纤的成分的二氧化硅; B油脂不是高分子;C化学反应的本质为原子的重新组合,在化学合成中将原子充分利用,但不会转化为新的原子;D有新物质生成的是化学变化【解答】解:A太阳能电池的原料是硅单质,光纤的成分的二氧化硅,故A正确; B高分子化合物包含淀粉、蛋白质、纤维素等,油脂不属于高分子,故B错误;C绿色化学的核心是从源头上减少对环境的污染,化学反应的本质为原子的重新组合,在化学合成中将原子充分利用,但不会转化为新的原子,故C错误;D煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程,煤的液化是将煤与

17、H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程,所以煤经过气化和液化等变化是化学变化,故D错误;故选A3设NA为阿伏伽德罗常数的值下列说法正确的是()A0.2molAl与足量NaOH溶液反应,生成的H2分子数为0.3NAB常温下,1LpH=1的盐酸溶液,由水电离的H+离子数目为0.1NAC铅蓄电池中,当正极增加9.6g时,电路中通过的电子数目为0.2NAD11P4+60CuSO4+96H2O=20Cu3P+24H3PO4+60H2SO4 反应中,6 mol CuSO4能氧化白磷的分子数为1.1NA【考点】阿伏加德罗常数【分析】A铝为3价

18、金属,0.2mol铝与氢氧化钠溶液完全反应失去0.6mol电子,根据电子守恒计算出生成氢气的物质的量;B盐酸抑制了水的电离,溶液中中的氢氧根离子是水电离的;C正极由PbO2PbSO4,每增重64g转移2mol电子;DCu3P中Cu显+1价,60mol CuSO4参加反应得到60mol电子,P4被氧化到H3PO4,每有1molP4被氧化失去电子20mol,故6 mol CuSO4能氧化0.3 mol 白磷【解答】解:A.0.2mol铝完全反应失去0.6mol电子,会生成=0.3mol氢气,则生成的H2分子数为0.3NA,故A正确;B常温下,1LpH=1的盐酸溶液中含有氢离子的物质的量浓度为:0.

19、1mol/L,盐酸抑制了水的电离,则溶液中的氢氧根离子是水电离的,水电离的氢离子浓度为:11013mol/L,1L该溶液中由水电离的氢离子的物质的量为:11013mol,故B错误;C铅蓄电池中,正极:PbO2PbSO4,每增重64g时转移2mol电子,所以正极增重9.6g转移电子数为0.3NA,故C错误;DCu3P中Cu显+1价,所以60 mol CuSO4参加反应得到60 mol 电子,P4被氧化到H3PO4,每有1 mol P4被氧化失去电子20 mol,所以6 mol CuSO4能氧化0.3 mol 白磷,能氧化白磷的分子数为0.3NA,故D错误;故选A4浙江大学成功研制出能在数分钟之内

20、将电量充满的锂电池,其成本只有传统锂电池的一半若电解液为LiAlCl4SOCl2,电池的总反应为:4Li+2SOCl24LiCl+S+SO2下列说法不正确的是()ALi为电池的负极B电池的电解液可用LiCl水溶液代替C放电时电子从负极经外电路流向正极D充电时阳极反应式为:4Cl+S+SO24e=2SOCl2【考点】化学电源新型电池【分析】A放电时,失电子化合价升高的电极是负极;B水和Li发生反应生成LiOH和氢气;C放电时,电子从负极沿导线流向正极;D充电时,阳极上S失电子发生氧化反应【解答】解:A放电时,失电子化合价升高的电极是负极,根据电池反应式知,放电时Li元素化合价由0价变为+1价,所

21、以Li是负极,故A正确;BLi是一种碱金属,比较活泼,能与H2O直接发生反应,因此该锂电池的电解液不能用LiCl水溶液代替LiAlCl4SOCl2,故B错误;C放电时,Li是负极,另一个电极是正极,负极上失电子、正极上得电子,所以电子从负极沿导线流向正极,故C正确;D充电时,阳极上S失电子发生氧化反应,阳极反应式为:4Cl+S+SO24e=2SOCl2,故D正确;故选B5为实现下列实验目的,下表提供的主要仪器以及所用试剂均合理的是()选项实验目的主要仪器试剂A配制480mL 2mol/L的NaOH溶液胶头滴管、烧杯、玻璃棒、托盘天平、480mL容量瓶NaOH固体、蒸馏水B分离I2和CCl4的混

22、合物分液漏斗、烧杯乙醇C鉴别Na2CO3和NaHCO3溶液试管、胶头滴管澄清石灰水D鉴别葡萄糖和蔗糖试管、烧杯、酒精灯葡萄糖溶液、蔗糖溶液、银氨溶液AABBCCDD【考点】化学实验方案的评价【分析】A实验室不存在480mL容量瓶;B碘、四氯化碳以及乙醇混溶;C二者都与澄清石灰水反应生成沉淀;D葡萄糖含有醛基,可发生银镜反应【解答】解:A实验室不存在480mL容量瓶,应用500mL的容量瓶配制,故A错误;B碘、四氯化碳以及乙醇混溶,应用蒸馏的方法分离,故B错误;C二者都与澄清石灰水反应生成沉淀,可用氯化钙溶液鉴别,故C错误;D葡萄糖含有醛基,可发生银镜反应,可完成实验,故D正确故选D6短周期主族

23、元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大X与W同主族,X、W的单质在标准状况下的状态不同Y是空气中含量最高的元素,Z原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍,Z2与W+具有相同的电子层结构下列说法正确的是()A原子半径大小顺序:r(W)r(Z)r(Y)r(X)B元素Y的简单气态氢化物的热稳定性比Z的强C由X、Y、Z三种元素形成的化合物的水溶液可能呈碱性D化合物X2Z2与W2Z2所含化学键类型完全相同【考点】原子结构与元素周期律的关系【分析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,Y是空气中含量最高的元素,则Y为N元素;Z原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍,原子只能有2个电子层,最外层电子

24、数为6,则Z为O元素;Z2与W+具有相同的电子层结构,则W为Na;X与W同主族,X、W的单质在标准状况下的状态不同,则X单质为气体,故X为H元素,据此解答【解答】解:短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,Y是空气中含量最高的元素,则Y为N元素;Z原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍,原子只能有2个电子层,最外层电子数为6,则Z为O元素;Z2与W+具有相同的电子层结构,则W为Na;X与W同主族,X、W的单质在标准状况下的状态不同,则X单质为气体,故X为H元素,A同周期自左到右原子半径逐渐减小,同主族自上而下原子半径逐渐增大,氢原子比较最小,故原子半径r(Na)r(N)r(O)r(H)

25、,故A错误;B非金属性Z(O)Y(N),元素非金属性越强,简单气态氢化物越稳定,因此H2O的热稳定性大于NH3,故B错误;C由X(H)、Y(N)、Z(O)三种元素形成的化合物中,一水合氨的水溶液呈碱性,故C正确;D化合物H2O2含有共价键,而Na2O2含有共价键、离子键,所含化学键类型不完全相同,故D错误,故选C7下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是()A0.1mol/L NaHCO3溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(Na+)c(CO32)c(HCO3)c(OH)B20mL 0.1mol/L CH3COONa溶液与10mL 0.1mol/L HCl溶液混合后溶

26、液呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO)c(Cl)c(CH3COOH)c(H+)C室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,所得溶液中:c(Cl)+c(H+)c(NH4+)+c(OH)D已知某温度下,Ksp(AgCl)=11010,Ksp(Ag2CrO4)=11012若将0.001molL1AgNO3溶液滴入浓度均为0.001 molL1的KCl和K2CrO4混合溶液中,则先产生Ag2CrO4沉淀【考点】离子浓度大小的比较【分析】A二者恰好反应生成碳酸钠,由于氢氧根离子来自水的电离和碳酸根离子的水解,则c(OH)c(HCO3);B反应后溶质为等浓度醋酸、醋酸钠和氯化钠,混合液呈酸性,

27、说明醋酸的电离程度大小醋酸根离子的水解程度,则c(CH3COO)c(Cl)c(CH3COOH);C氨水为弱碱,混合液中氨水过量,溶液呈碱性,c(H+)c(OH),结合电荷守恒判断;D根据Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2CrO4),计算当Cl、CrO42开始沉淀时的c(Ag+),计算出的银离子浓度越小,优先生成沉淀【解答】解:A0.1mol/L NaHCO3溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,反应后溶质为碳酸钠,由于氢氧根离子来自水的电离和碳酸根离子的水解,则c(OH)c(HCO3),正确的离子浓度大小为:c(Na+)c(CO32)c(OH)c(HCO3),故A错误;B20mL 0

28、.1mol/L CH3COONa溶液与10mL 0.1mol/L HCl溶液混合后,溶质为等浓度的醋酸、醋酸钠和NaCl,溶液呈酸性,说明醋酸的电离程度大小醋酸根离子的水解程度,则c(CH3COO)c(CH3COOH),根据物料守恒c(CH3COO)+c(CH3COOH)=2c(Cl)可得:c(CH3COO)c(Cl)c(CH3COOH),溶液中离子浓度大小为:c(CH3COO)c(Cl)c(CH3COOH)c(H+),故B正确;C室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,氨水为弱碱,混合液呈碱性,则c(H+)c(OH),根据电荷守恒可得:c(Cl)c(NH4+),则:c(Cl)+c

29、(H+)c(NH4+)+c(OH),故C错误;D当Cl开始沉淀时c(Ag+)=1.8107mol/L,当CrO42开始沉淀时,(Ag+)=1104.5 mol/L,则饱和AgCl溶液中c(Ag+)比饱和Ag2CrO4溶液中c(Ag+)小,故在同浓度的KCl和K2CrO4混合溶液中滴入AgNO3溶液,先生成AgCl沉淀,故D错误故选B二、非选择题:8已知煤矸石经处理后含SiO2(65%)、Al2O3(25%)、Fe2O3(10%)按以下流程制备Al(OH)3:(1)若取该煤矸石1000g按上述流程“酸浸”之后,对所得“溶液”直接加热蒸干再经灼烧,最终所得固体的成分及质量分别是Al2O3250克、

30、Fe2O3100g(不考虑实验过程中的损失)(2)上述沉淀的主要化学成分是Al(OH)3、Fe(OH)3,物质X是一种常见气体,它的电子式为(3)“碱溶”时反应的主要离子方程式为:Al(OH)3+OH=AlO2+2H2O(4)“转化”时,若物质X是足量的,则主要反应的离子方程式为AlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3(5)已知Fe3+开始沉淀和沉淀完全的pH分别为2.1和3.2,Al3+开始沉淀和沉淀完全的pH分别为4.1和5.4为了获得更多产品Al(OH)3,从煤矸石的盐酸浸取液开始,若只用CaCO3一种试剂,后续操作的实验方案是:加入CaCO3调节pH到3.2,过滤除去Fe(

31、OH)3后,再加CaCO3调节pH到5.4,过滤得到Al(OH)3【考点】制备实验方案的设计【分析】含SiO2(65%)、Al2O3(25%)、Fe2O3(10%)化合物用盐酸酸浸发生的反应为:Al2O3+6H+2Al3+3H2O;Fe2O3+6H+2Fe3+3H2O;则过滤的溶液为氯化铁和氯化铝的溶液,加碳酸钙消耗溶液中的氢离子使三价铁离子、三价铝离子都水解生成氢氧化铁、氢氧化铝的沉淀,所以再加入氢氧化钠,只要氢氧化铝溶解反应为:Al(OH)3+OHAlO2+2H2O,所得溶液为偏铝酸钠溶液再通入二氧化碳进一步反应又生成氢氧化铝,据此答题【解答】解:含SiO2(65%)、Al2O3(25%)

32、、Fe2O3(10%)及少量钙镁的化合物用盐酸酸浸发生的反应为:Al2O3+6H+2Al3+3H2O;Fe2O3+6H+2Fe3+3H2O;则过滤的溶液为氯化铁和氯化铝的溶液,加碳酸钙消耗溶液中的氢离子使三价铁离子、三价铝离子都水解生成氢氧化铁、氢氧化铝的沉淀,所以再加入氢氧化钠,只要氢氧化铝溶解反应为:Al(OH)3+OHAlO2+2H2O,所得溶液为偏铝酸钠溶液再通入二氧化碳进一步反应又生成氢氧化铝(1)过滤的溶液为氯化铁和氯化铝的溶液,对所得“溶液”直接加热蒸干再经灼烧,最终所得固体的成分Al2O3 a克、Fe2O3b克,则:a=1000g25%=250g,b=1000g10%=100g

33、,故答案为:Al2O3 250克、Fe2O3100g;(2)加碳酸钙消耗溶液中的氢离子使三价铁离子、三价铝离子都水解生成氢氧化铁、氢氧化铝的沉淀,氯化铝和氯化铁水解都生成盐酸,碳酸钙和盐酸反应生成氯化钙和二氧化碳,所以物质X是二氧化碳,它的电子式为,故答案为:Al(OH)3、Fe(OH)3,;(3)加入氢氧化钠,只要氢氧化铝溶解反应为:Al(OH)3+OHAlO2+2H2O,故答案为:Al(OH)3+OH=AlO2+2H2O;(4)物质X(二氧化碳)是足量的,则主要反应的离子方程式为AlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3,故答案为:AlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3+HC

34、O3;(5)Fe3+开始沉淀和沉淀完全的pH分别为2.1和3.2,Al3+开始沉淀和沉淀完全的pH分别为4.1和5.4,为了获得更多产品Al(OH)3,加入CaCO3调节pH到3.2,过滤除去Fe(OH)3后,再加CaCO3调节pH到5.4,过滤得到Al(OH)3,故答案为:加入CaCO3调节pH到3.2,过滤除去Fe(OH)3后,再加CaCO3调节pH到5.4,过滤得到Al(OH)39实验室中用氯气与粗铜(杂质只有Fe)反应,制备铜的氯化物的流程如下(1)实验室采用下图所示的装置,完成反应,有关仪器接口按气流方向连接的正确顺序是:ad、e、h、i、f、g、b(铁架台、铁夹省略)其中装置B的作

35、用是尾气处理(2)连接好装置后,加入药品前,应该进行的实验操作是检查装置气密性实验中大试管需要加热,加热前应进行的一步重要操作是通入一段时间的氯气,将装置中的空气排尽,反应时,在盛粗铜粉的试管中观察到的现象是棕黄色的烟(3)上述流程中试剂X可以是氧化铜或氢氧化铜,固体1需要加稀盐酸溶解,其理由是抑制氯化铜、氯化铁水解(或抑制Cu2+、Fe3+水解);操作2需在HCl气流中经过加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等步骤(4)若开始取的粗铜与足量Cl2反应,经上述流程制备CuCl22H2O,最终得到干燥产品的产量比理论值增大;(填“增大”、“减小”、“没有变化”)分析出现此情况的主要原因加入试剂X

36、为CuO生成了CuCl2,使产品增加【考点】制备实验方案的设计【分析】粗铜中杂质只有Fe,与氯气反应得到固体甲中有氯化铜、氯化铁,用盐酸溶解,抑制氯化铜、氯化铁水解,溶液1中加入X调节溶液pH,得到溶液2,经过系列操作得到CuCl22H2O,故溶液2为CuCl2溶液,则调节pH目的是使溶液中铁离子转化为Fe(OH)3沉淀,过滤除去,试剂X可以为CuO、氢氧化铜等,结合题目信息可知,氯化铜溶液,加少量盐酸,抑制氯化铜水解,再蒸发浓缩、冷却到2642结晶得到CuCl22H2O,再经过过滤、洗涤、干燥得到纯净的晶体,以此解答该题【解答】解:粗铜中杂质只有Fe,与氯气反应得到固体甲中有氯化铜、氯化铁,

37、用盐酸溶解,抑制氯化铜、氯化铁水解,溶液1中加入X调节溶液pH,得到溶液2,经过系列操作得到CuCl22H2O,故溶液2为CuCl2溶液,则调节pH目的是使溶液中铁离子转化为Fe(OH)3沉淀,过滤除去,试剂X可以为CuO、氢氧化铜等,结合题目信息可知,氯化铜溶液,加少量盐酸,抑制氯化铜水解,再蒸发浓缩、冷却到2642结晶得到CuCl22H2O,再经过过滤、洗涤、干燥得到纯净的晶体,(1)A装置制备氯气,C装置吸收氯气中的HCl,E装置干燥氯气,D装置中Cu与氯气反应,B装置吸收未反应的氯气,防止污染空气,按气流方向连接各仪器接口顺序是:ad、eh、if、gb,装置B装有NaOH溶液,可与氯气

38、反应,用作尾气处理,防止氯气污染环境,故答案为:d、e、h、i、f、g、b;尾气处理;(2)连接好装置后,加入药品前,应该进行的实验操作是检查装置气密性,实验中大试管需要加热,加热前应进行的一步重要操作是通入一段时间的氯气,防止铜被氧化生成氧化铜,将装置中的空气排尽,反应时,在盛粗铜粉的试管中观察到的现象是棕黄色的烟故答案为:检查装置气密性;通入一段时间的氯气,将装置中的空气排尽;棕黄色的烟;(3)调节pH目的是使溶液中铁离子转化为Fe(OH)3沉淀,过滤除去,且不能引入新杂质,而氢氧化钠、氨水、硫酸铜均引入杂质,氯化铜、氯化铁在溶液中会发生水解,用盐酸溶解,可以抑制氯化铜、氯化铁水解,蒸发浓

39、缩时,为防止水解应在HCl气流中加热、冷却到2642结晶得到CuCl22H2O,再经过过滤、洗涤、干燥得到纯净的晶体,故答案为:氧化铜或氢氧化铜;抑制氯化铜、氯化铁水解(或抑制Cu2+、Fe3+水解);HCl;冷却结晶;(4)在调节溶液pH时,加入CuO反应生成了CuCl2,使产品质量增加,故答案为:增大;加入试剂X为CuO生成了CuCl2,使产品增加10雾霾天气中SO2是造成空气污染的主要原因;在硫酸工业生产过程中2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是关键步骤该反应的过程在600时的平衡常数K=19,有关的能量变化,实验数据如图所示压强/Mpa转化率/%温度/0.10.511040099

40、.299.699.799.950093.596.997.899.360073.785.889.596.4(1)已知1mol SO2(g)氧化为1mol SO3(g)时的H=99kJ/mol则图中H=198 kJ/mol; E代表的意义是正反应活化能结合表中的数据解释该反应是放热反应的原因:压强一定时,温度升高,SO2转化率下降,说明升温有利于逆反应进行,所以正反应为放热反应;若600时,在一密闭容器中,将二氧化硫和氧气混合,当测得容器内c(SO2)=0.3mol/L,c(O2)=0.1mol/L,c(SO3)=0.4mol/L,在这种情况下,化学反应速率是v(正) v(逆)(填“”、“”或“=

41、”)(2)硫酸工厂尾气处理时用NaOH溶液吸收SO2生成NaHSO3已知在0.1mol/L的NaHSO3溶液中有关微粒浓度由大到小的顺序为c(Na+)c(HSO3)c(SO32)c(H2SO3)该溶液中c(H+)c(OH)(填“”、“”或“=”),简述理由(用简单的文字和离子方程式说明):NaHSO3溶液中存在反应:HSO3H+SO32、HSO3+H2OOH+H2SO3,由于c(SO32)c(H2SO3),所以电离程度大于水解(3)有人设想用电化学原理生产硫酸(装置见图2),写出通入SO2的电极的电极反应式:SO2+2H2O2e=SO42+4H+;为稳定持续生产,硫酸溶液的浓度应维持不变,则通

42、入SO2和水的质量比为16:29【考点】化学平衡的计算;原电池和电解池的工作原理;化学平衡的影响因素【分析】(1)因1mol SO2(g)氧化为1mol SO3的H=99kJmol1,所以2molSO2(g)氧化为2molSO3的H=198kJmol1;E表示正反应的活化能; 升高温度平衡向吸热方向移动,根据二氧化硫转化率大小判断反应热;此时浓度商=17.816,据此判断平衡移动方向;(2)溶液中存在c(SO32)c(H2SO3),说明HSO3电离程度大于水解程度导致溶液呈酸性;(3)根据图知,通入二氧化硫的电极上二氧化硫随着生成硫酸根离子,SO2、O2和水形成硫酸溶液的浓度为50%,求出SO

43、2和水的质量比【解答】解:(1)因1mol SO2(g)氧化为1mol SO3的H=99kJmol1,所以2molSO2(g)氧化为2molSO3的H=198kJmol1,则H=198kJ/mol,E表示正反应的活化能;根据表中数据知,压强一定时,温度升高,SO2转化率下降,说明升温有利于逆反应进行,所以正反应为放热反应;此时浓度商=17.816,平衡正向移动,则v(正)v(逆),故答案为:198; 正反应的活化能;压强一定时,温度升高,SO2转化率下降,说明升温有利于逆反应进行,所以正反应为放热反应;(2)NaHSO3溶液中存在反应:HSO3H+SO32、HSO3+H2OOH+H2SO3,由

44、于 c(SO32)c(H2SO3),说明HSO3电离程度大于水解程度导致溶液呈酸性,则c(H+)c(OH),故答案为:; NaHSO3溶液中存在反应:HSO3H+SO32、HSO3+H2OOH+H2SO3,由于 c(SO32)c(H2SO3),所以电离程度大于水解;(3)根据图知,通入二氧化硫的电极上二氧化硫随着生成硫酸根离子,负极反应式为SO2+2H2O2e=SO42+4H+;设:SO2和水的质量分别为a、b SO2 +H2OH2SO364 18 82a 2H2SO3 +O22H2SO4 164 196则:硫酸溶液的质量百分数为100%=50%,整理可得 a:b=16:29,故答案为:SO2

45、+2H2O2e=SO42+4H+;16:29【化学-选修2:化学与技术】11重铬酸钠俗称红矾钠(Na2Cr2O72H2O),是重要的化工产品和强氧化剂工业制备红矾钠的流程如下:(1)化学上可将某些盐写成氧化物的形式,如Na2SiO3可写成Na2OSiO2,则Fe(CrO2)2可写成FeOCr2O3(2)煅烧铬铁矿时,矿石中难溶的Fe(CrO2)2生成可溶于水的Na2CrO4,反应化学方程式如下:4Fe(CrO2)2+8Na2CO3+7O22Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2为了加快该反应的反应速率,可采取的措施是粉碎矿石、升高温度(写一种即可)(3)已知CrO42在不同的酸性溶液中有不同的

46、反应,如:2CrO42+2H+Cr2O72+H2O; 3CrO42+4H+Cr3O102+2H2O往混合溶液甲中加入硫酸必须适量的原因是少量不能除尽Na2CO3等杂质,过量会生成Na2Cr3O10等副产物混合溶液乙中溶质的化学式是Na2Cr2O7和Na2SO4(4)在含Cr2O72废水中存在着平衡:Cr2O72+H2O2CrO42+2H+,请写出该平衡的平衡常数表达式K=c(CrO42)2c(H+)2/c(Cr2O72),若继续加水稀释,平衡将正向移动(填“正向”、“逆向”“不”)(5)请配平碱性溶液还原法中发生的离子反应:4Cr2O72+S2+19H2O8Cr(OH)3+3S2O32+14O

47、H【考点】制备实验方案的设计【分析】铬铁矿加入纯碱,通入空气煅烧,经浸取后得到Na2CrO4、Na2CO3,加入适量硫酸,得到混合溶液乙含有Na2Cr2O7和Na2SO4,然后结晶可得到Na2Cr2O7晶体,(1)类比Na2SiO3可写成Na2OSiO2完成Fe(CrO2)2的氧化物的形式;(2)根据影响化学反应速率的因素分析;(3)固体图示及题中信息可知,少量不能除尽Na2CO3等杂质,过量会生成Na2Cr3O10等副产物;发生了反应2CrO42+2H+=Cr2O72+H2O,生成了Na2Cr2O7和Na2SO4;(4)化学平衡常数,是指在一定温度下,可逆反应达到平衡时各生成物浓度的化学计量

48、数次幂的乘积除以各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积所得的比值,水不需要写出,加水促进平衡正向移动;(5)Cr2O72Cr3+,S2S2O32,根据电子转移守恒配平【解答】解:铬铁矿加入纯碱,通入空气煅烧,经浸取后得到Na2CrO4、Na2CO3,加入适量硫酸,得到混合溶液乙含有Na2Cr2O7和Na2SO4,然后结晶可得到Na2Cr2O7晶体,(1)Fe(CrO2)2 中铁元素化合价是+2价,氧化物为FeO,铬元素化合价+3价,氧化物为Cr2O3,所以Fe(CrO2)2写成氧化物形式为FeOCr2O3,故答案为:FeOCr2O3;(2)增大反应物接触面积可以加快反应速率,升高温度可以大大加快反

49、应速率,故答案为:粉碎矿石、升高温度;(3)由于少量难以除尽碳酸钠,过量会发生反应3CrO42+4H+=Cr3O102+2H2O,生成了Na2Cr3O10等副产物,所以必须加入适量硫酸,故答案为:少量不能除尽Na2CO3等杂质,过量会生成Na2Cr3O10等副产物;由于发生了反应2CrO42+2H+=Cr2O72+H2O,生成了Na2Cr2O7和Na2SO4,所以乙中溶质的化学式Na2Cr2O7和Na2SO4,故答案为:Na2Cr2O7和Na2SO4;(4)根据化学平衡常数的定义,可知Cr2O72(aq)+H2O(l)2CrO42(aq)+2H+(aq)的平衡常数K=c(CrO42)2c(H+

50、)2/c(Cr2O72),加水稀释,促进水解,平衡正向移动,故答案为:c(CrO42)2c(H+)2/c(Cr2O72);正向;(5)Cr2O72Cr3+,1molCr2O72获得电子物质的量为1mol2(63)=6mol,S2S2O32,2molS2失去电子物质的量为1mol22(2)=8mol,根据电子转移守恒,最小公倍数为24,所以发生的离子反应为:4Cr2O72+6S2+19H2O8Cr(OH)3+3S2O32+14OH,故答案为:4、6、19、8、3、14【化学-选修3:物质结构与性质】12太阳能的开发利用在新能源研究中占据重要地位单晶硅太阳能电池片在加工时,一般掺杂微量的铜、硼、镓

51、、硒等 就铜、硼两种元素请回答:(1)基态Cu2+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d9;已知高温下Cu2O比CuO更稳定,试从铜原子核外电子结构角度解释其原因:亚铜离子价电子排布式为3d10,亚铜离子核外电子处于稳定的全充满状态(2)铜与类卤素(CN)2、(SCN)2反应生成Cu( CN)2、Cu( SCN)2其中类卤素( SCN)2结构式为NCSSCN其分子中键和键的个数比为5:4;它对应的酸有两种,理论上硫氰酸(HSCN)的沸点低于异硫氰酸 (HN=C=S)的沸点,其原因为异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能(3)在第二周期中第一电离能介于B和N两元素之间的有Be、C、

52、O(写元素符号)(4)氮化硼(BN)晶体有多种结构六方氮化硼是通常存在的稳定结构,具有层状结构,可作高温润滑剂;立方氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性它们的晶体结构如图1所示关于这两种晶体的说法,正确的是BCEF(填序号)A立方氮化硼含有键和键,所以硬度大B六方氮化硼层间作用力小,所以质地软C两种晶体中BN键均为共价键D两种晶体均为分子晶体E立方氮化硼晶体,硼原子的杂化轨道类型为sp3F六方氮化硼晶体结构与石墨相似却不导电,原因是其层结构中没有自由电子图2是立方氮化硼晶胞模型,a位置N原子与b位置B原子之间的距离为a cm,则该晶体的密度为g/cm3(用含a的代数式表示,NA 表示阿伏伽德罗常数

53、)【考点】位置结构性质的相互关系应用【分析】(1)Cu是29号元素,其原子核外有29个电子,Cu原子失去一个4s电子、一个3d电子生成二价铜离子,根据构造原理书写二价基态铜离子的电子排布式;原子轨道中电子处于半满、全满、全空时最稳定;(2)铜与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,SCN分子中硫原子形成两个共用电子对、C原子形成四个共用电子对、N原子形成三个共用电子对;能形成分子间氢键的物质熔沸点较高,异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能形成分子间氢键;(3)同周期主族元素中第A族和A族元素比相邻的元素的第一电离能高,所以在第二周期中第一电离能介于B和N两元素之间的有Be、C、O;(4

54、)A立方相氮化硼中N原子与B原子之间形成单键;B六方相氮化硼层间作用力为范德华力;C两种晶体中的BN键均为共价键;D立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性,属于原子晶体;E立方氮化硼晶体中每个硼原子形成4个键,所以硼原子的杂化轨道类型为sp3F六方氮化硼晶体结构其层结构中没有自由电子,所以不导电;立方氮化硼晶胞中应该含有4个N和4个B原子一个晶胞中的质量为,a位置N原子与b位置B原子之间的距离为a cm,所以一个立方氮化硼晶胞的体积是cm3,根据=计算密度【解答】解:(1)Cu是29号元素,其原子核外有29个电子,Cu原子失去一个4s电子、一个3d电子生成二价铜离子,根据构造原理书写二价铜离子

55、的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9;原子轨道中电子处于半满、全满、全空时最稳定,二价铜离子价电子排布式为3d9、亚铜离子价电子排布式为3d10,亚铜离子核外电子处于稳定的全充满状态,所以较稳定,故答案为:1s22s22p63s23p63d9;亚铜离子价电子排布式为3d10,亚铜离子核外电子处于稳定的全充满状态;(2)铜与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,SCN分子中硫原子形成两个共用电子对、C原子形成四个共用电子对、N原子形成三个共用电子对,( SCN)2结构式为NCSSCN,每个分子中含有4个键,则1mol(SCN)2中含有键数目为5mol,键的数目为4mol,所以

56、分子中键和键的个数比为5:4;能形成分子间氢键的物质熔沸点较高,异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能形成分子间氢键,所以异硫氰酸熔沸点高于硫氰酸,故答案为:5:4;异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能;(3)同周期主族元素中第A族和A族元素比相邻的元素的第一电离能高,所以在第二周期中第一电离能介于B和N两元素之间的有Be、C、O,故答案为:Be、C、O;(4)A立方相氮化硼中N原子与B原子之间形成单键,所以无键,故错误;B六方相氮化硼层间作用力为范德华力,故正确;C两种晶体中的BN键均为共价键,故正确;D立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性,属于原子晶体,故错误;E立方氮化硼晶体中每个硼

57、原子形成4个键,所以硼原子的杂化轨道类型为sp3,故正确;F六方氮化硼晶体结构其层结构中没有自由电子,所以不导电,故正确;故选:BCEF;立方氮化硼晶胞中应该含有4个N和4个B原子一个晶胞中的质量为,a位置N原子与b位置B原子之间的距离为a cm,所以一个立方氮化硼晶胞的体积是cm3,根据=,故答案为:【化学-选修5:有机化学基础】13已知:芳香烃A的苯环上只有一个取代基,B、C分子式均为C8H9Cl它们有如下的转化关系(无机物已略去):根据要求回答问题:(1)质子核磁共振(PMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一,经分析A的PMR谱中有若干个信号峰,其强度比为3:2:2:2:1(2)D转化

58、成F的反应方程式为2+O22+2H2O(3)B、C都能在一定条件下加热可以生成同一种有机物M(能发生加聚反应),这里的“一定条件”是指氢氧化钠的乙醇溶液(4)H与E反应生成I的方程式为(5)写出符合下列条件的H的所有同分异构体的结构简式:不能与FeCl3溶液作用显紫色;能发生银镜反应;苯环上的一卤代物有2种【考点】有机物的推断【分析】芳香烃A的苯环上只有一个取代基,根据A的分子式可知,A为,A与氯气在光照条件下发生乙基上的取代反应,生成的B、C在一定条件下加热可以生成同一种有机物M为,所以B、C分别为、中的一种,根据H能与碳酸氢钠反应,则H中有羧基,所以B应为,C为,B碱性水解得D为,D氧化得

59、F为,F氧化得H为,C碱性水解得E为,E和H发生酯化反应生成I为【解答】解:芳香烃A的苯环上只有一个取代基,根据A的分子式可知,A为,A与氯气在光照条件下发生乙基上的取代反应,生成的B、C在一定条件下加热可以生成同一种有机物M为,所以B、C分别为、中的一种,根据H能与碳酸氢钠反应,则H中有羧基,所以B应为,C为,B碱性水解得D为,D氧化得F为,F氧化得H为,C碱性水解得E为,E和H发生酯化反应生成I为(1)根据上面的分析可知,A的结构简式为,A的PMR谱中有若干个信号峰,其强度比为3:2:2:2:1,故答案为:3:2:2:2:1; (2)DF反应的是发生氧化反应生成,反应的化学方程是:2+O22+2H2O,故答案为:2+O22+2H2O; (3)B、C在一氢氧化钠的乙醇溶液加热发生消去反应生成同一种有机物M为,故答案为:氢氧化钠的乙醇溶液;(4)H与E反应生成I的方程式为:,故答案为:;(5)H()的同分异构体符合下列条件:不能与FeCl3溶液作用显紫色,说明没有酚羟基,能发生银镜反应,说明有醛基,苯环上的一卤代物有2种,说明苯环对位上有两个不同取代基,则符合条件的H的同分异构体的结构简式为,故答案为:2016年12月18日高考资源网版权所有,侵权必究!

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