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江苏省梅村高级中学2014-2015学年高二上学期期中考试化学(选修)试题 WORD版无答案.doc

上传人:高**** 文档编号:894048 上传时间:2024-05-31 格式:DOC 页数:8 大小:463KB
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1、高二上学期期中考试化学(选修)试题可能用到的相对原子质量:H1、C12、O16卷(选择题,40分)一、单项选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共20分)1许多环境问题是跨国界的,甚至是全球性的。根据蒙特利尔议定书的有关要求,我国政府采取了一系列措施来保护地球环境,如2002年起我国汽车业就全面禁用氟里昂(Freon)空调、2005年开始停止生产“哈龙(Halons)1211灭火器”等。这主要是由于氟里昂、哈龙等物质都是A有机化合物 B极易挥发的物质 C破坏臭氧层的物质 D是有毒的物质2下列说法或表示方法正确的是A乙烯的结构简式:CH2CH2 B一CH3(甲基)的电子式: CH2CH

2、2 nC硝基苯的结构简式: D聚乙烯的结构简式为:3可把苯酚、硫氰化钾、乙醇、氢氧化钠、硝酸银等五种溶液鉴别出来的试剂是A浓溴水 B酚酞溶液 CNaBr溶液 DFeCl3 溶液4NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是A5.0g C3H4中含有共用电子对的数目为NAB3.0 g淀粉和葡萄糖混合物中共含碳原子数为0.1NAC14 g乙烯和丙烯的混合物中含碳原子数为l.5NAD标准状况下,2.24L CHCl3含有的分子数为0.1NA5乙醇分子中各化学键如图所示,对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是A和金属钠作用时,键断裂B和浓硫酸共热至170 时,键和断裂C和乙酸、浓硫酸共热时,键断裂D

3、在铜催化下和氧气反应时,键和断裂6生活中的一些问题常涉及到化学知识,下列叙述不正确的是 A淀粉、纤维素都是天然有机高分子化合物B禁止使用含铅汽油是为了提高汽油的燃烧效率C食用植物油的重要成分是高级不饱和脂肪酸甘油酯,是人体的营养物质D苯酚有毒,但苯酚稀溶液可用于杀菌消毒7下列有关有机物的性质描述正确的是A常温下,淀粉遇I变蓝色B油脂水解可得到高级脂肪酸和甘油C在蛋白质溶液中加入CuSO4浓溶液,会使蛋白质发生盐析D蔗糖和麦芽糖的组成都是C12H22O11 ,水解产物都是葡萄糖8已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中错误的A由红光外谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B

4、由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3OCH39某有机物A的分子式为C6H12O2,已知AE有如右图转化关系。则A的结构可能有A1种 B2种 C3种 D4种10环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中,正确的是A分子式为C17H23O3B该有机物难溶于水C该有机物跟FeCl3溶液作用显紫色D1mol该物质最多可与2mol NaOH发生反应二、不定项选择题(每小题有12个选项符合题意,错选得0分,漏选得2分。每小题4分,共20分)11分别

5、燃烧下列各组物质中的两种有机化合物,所得CO2和H2O的物质的量之比相同的有 A乙烯、丁二烯 B乙醇、乙醚C苯、苯酚 D醋酸、葡萄糖12下列有关有机实验的叙述正确的是A实验室制取乙烯时,应把无水乙醇与3mol/L的H2SO4混合均匀后迅速升温至170B分馏操作中,温度计水银球应放置在蒸馏烧瓶支管口附近C除去乙酸乙酯中乙酸杂质的方法是加入饱和NaOH溶液,充分振荡、静置后,分液D检验溴乙烷中的湨元素的方法是加入NaOH溶液共热,冷却后滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成13如果定义有机物的同系列是一系列结构式符合 (其中n0、1、2、3)的化合物。式中A、B是任意一种基团(或氢原子),W为

6、2价的有机基团,又称为该同系列的系差。同系列化合物的性质往往呈现规律性变化。下列四组化合物中,不可称为同系列的是 ACH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 BCH3CHCHCHO CH3CHCHCHCHCHO CH3(CHCH)3CHOCCH3CH2CH3 CH3CHClCH2CH3 CH3CHClCH2CHClCH3 DClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl314有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上

7、述观点的是A乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应B苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应15五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。Y X Z下列说法错误的是A1molX最多能与2molBr2发生取代反应BY分子结构中有2个手性碳原子 CY能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应D1mol Z最多能与7molNaOH发生反应卷(非选择题,80分)16(8分)有以下几组微粒或物质,请用微粒或物质的组号填表。A16O和18

8、OBH2O和D2OCO2和O3D丁醇和乙醚E苯和对二甲苯 F 和G 和类型同系物同分异构体同位素同素异形体组号17(12分)利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组通过在实验室中模拟上述过程,其设计的模拟装置如下 根据要求填空:(1)B装置有三种功能:控制气流速度;均匀混合气体; (2)设n(Cl2)/n(CH4)=x,若理论上欲获得最多的氯化氢,则x值应 (3)D装置的石棉中均匀混有KI粉末,其作用是 。(4)E装置的作用是 (填编号) A、收集气体 B、吸收氯气 C、防止倒吸 D、吸收氯化氢(5)在C装置中,经过一段时间的强光照射,发现硬质玻璃管内壁

9、有黑色小颗粒产生,写出置换出黑色小颗粒的化学方程式 。(6)E装置中除生成盐酸外,还含有某些有机物,从E中分离出盐酸的最佳方法为 。 该装置还有缺陷,原因是没有进行尾气处理,其尾气主要成分为 (填编号) A、CH4 B、CH3Cl C、CH2Cl2 D、CHCl3 E、CCl418(8分)工业上常常利用物质的酸碱性分离混合物。某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质,其分离方案如下图。已知:(1)苯胺( )有弱碱性,可与盐酸等反应生成盐;(2)常温下,苯胺、苯酚、苯甲酸、苯甲醇微溶于水,但均易溶于有机溶剂。回答下列问题:(1)写名称:物质2是,物质4是。(2)写出A、C的化学式:A ,C

10、。(3)写出反应的化学方程式:。19(12分)中国是日内瓦协定书的缔约国,一贯反对任何形式的化学武器扩散。苯氯乙酮是一种具有香味且有强催泪作用的化学毒剂,它的结构简式为:(1)苯氯乙酮分子中,在同一平面内的碳原子最多有 个。(2)苯氯乙酮不可能发生的化学反应是 (用序号填充)。 A取代反应 B加成反应 C消去反应(3)与苯氯乙酮互为同分异构体,分子中无甲基,在一定条件下可以和新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀,符合上述条件的芳香族化合物有 种。(4)苯氯乙酮的一种同分异构体有如下转化关系:请写出: B的结构简式 ,试剂Z为 。 写出CD的化学方程式: 。20(12分)以石油裂解气为原料,通过一系列

11、化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。请完成下列各题:(1)反应的反应类型是: (2)反应的反应条件是: (3)G的结构简式是: (4)反应的目的是: 。(5)写出反应的化学方程式: 。(6)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是 (写出一种物质的结构简式)。21(12分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成、结构与性质,进行了如下实验:实 验 步 骤解 释 或 实 验 结 论(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空:(1)A的相对分子质量为: 。(2)将此9.0gA在足量

12、纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。(2)A的分子式为: 。(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。(3)用结构简式表示A中含有的官能团: 。(4)A的核磁共振氢谱如下图: (4)A中含有 种氢原子。(5)综上所述,A的结构简式 。(6)A与足量金属钠反应的化学方程式为: 。22(16分)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:(1) (X为卤素原子) (2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取

13、代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。 工业上利用上述信息,以苯和丙烯为有机原料,按照下列路线合成食用香精2苯基丙醛( )请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为 、 。(2)已知反应是加成反应,则反应、的反应类型分别为 、 。(3)反应的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件) 。(4)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(写出两种): (5)丙酸(CH3CH2COOH)是一种食品防腐剂。写出以2氯丙烷()为有机原料制备丙酸的合成路线流程图(无机试剂任用)。流程图示例如下:Br2CH3CH2OH H2CCH2

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