1、江西省新余一中2013-2014学年高二下学期第一次段考化学试卷一、选择题（每题只有1个选项符合题意）1有机化学知识在生活中应用广泛，下列说法不正确的是（）A甘油加水作护肤剂B医用酒精的浓度为75%C福尔马林是甲醛的水溶液，具有杀菌防腐能力因此可以用其保鲜鱼肉等食品D苯酚有毒但可以制成药皂，具有杀菌消毒的功效考点：生活中的有机化合物.专题：有机物的化学性质及推断分析：A甘油与水任意比互溶；B医用酒精中酒精的浓度约为75%；C甲醛有毒；D根据苯酚的用途；解答：解：A甘油与水任意比互溶，可以加水作护肤剂，故A正确；B医用酒精的浓度为75%，故B正确；C甲醛有毒，不能用来保存食品，故C错误；D酚有毒
2、，但可以制成药皂，具有杀菌消毒的功效，故D正确；故选C点评：本题主要考查了化学知识在生活中应用，难度不大，注意知识的积累2（3分）（2011江西）分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）（）A6种B7种C8种D9种考点：同分异构现象和同分异构体.专题：同分异构体的类型及其判定分析：判断和书写烷烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：（1）先确定烷烃的碳链异构，即烷烃的同分异构体 （2）确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子 （3）根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子 （4）对于多氯代烷的同分异构体，遵循先集中后分散的原则，先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢，后分
3、散去取代不同碳原子上的氢解答：解：分子式为C5H11Cl的同分异构体有主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链有4个碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；主链有3个碳原子的：CH2C（CH3）2CH2Cl；共有8种情况故选C点评：本题考查以氯代物的同分异构体的判断，难度不大，做题时要抓住判断角度，找出等效氢原子种类一般说来，同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上连的所有甲基上的氢原子等
4、效，处于镜面对称位置上的氢原子等效氯原子取代任意一个等效氢原子所得的一氯代物是同一种只要这样就可以了比如说丙烷有两种一氯代物3（3分）（2010浙江学业考试）由CH3CH3CH3CH2ClCH2=CH2CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型是（）A取代加成氧化B加成取代消去C取代消去加成D取代消去水解考点：有机化学反应的综合应用；有机物的合成.专题：有机反应分析：CH3CH3可与氯气在光照下反应生成CH3CH2Cl；CH3CH2Cl在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去生成CH2=CH2；CH2=CH2可与水发生加成反应生成CH3CH2OH解答：解：CH3CH3可与氯气在光照下发生取代反应生
5、成CH3CH2Cl；CH3CH2Cl在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去生成CH2=CH2；CH2=CH2可与水发生加成反应生成CH3CH2OH，故选C点评：本题考查有机化学反应的综合应用，难度不大，注意知识的积累4（3分）（2010春西城区期末）用一种试剂鉴别乙醇、苯、1己烯、苯酚溶液，可选用的试剂是（）A浓溴水B氯化铁溶液C盐酸D四氯化碳考点：有机物的鉴别.专题：物质检验鉴别题分析：乙醇、苯、1己烯、苯酚溶液分别与浓溴水反应的现象为：不反应不分层、萃取后分层且有色层在上层、褪色、生成白色沉淀，以此来解答解答：解：A乙醇、苯、1己烯、苯酚溶液分别与浓溴水反应的现象为：不反应不分层、萃取后分层且
6、有色层在上层、褪色、生成白色沉淀，现象不同，能鉴别，故A正确；B氯化铁溶液不能鉴别苯、1己烯，故B错误；C盐酸与四种物质均不反应，但能与乙醇混溶，不能鉴别，故C错误；D四氯化碳与四种物质均相溶，则不能鉴别，故D错误；故选A点评：本题考查有机物的鉴别，明确常见有机物的性质是解答的关键，注意利用性质的差异及不同现象来鉴别，题目难度不大5（3分）（2014秋东台市校级期中）如图是某有机物核磁共振氢谱图，则该物质可能是（）ACH3COOCH2CH3BCH3CHCHCH3CCH3CH2CH3DCH3CHOHCH3考点：常见有机化合物的结构.专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：根据核磁共振氢谱有几种吸
7、收峰，故有机物分子中有几种H原子，峰的面积之比等于氢原子的个数之比，结合等效氢判断解答：解：核磁共振氢谱中给出3种峰，说明该分子中有3种H原子；ACH3COOCH2CH3中有3种氢原子，核磁共振氢谱中有3种峰，面积之比为3：3：2，故A正确；B、CH3CH=CHCH3中有2种氢原子，核磁共振氢谱中有2种峰，面积之比为3：1，故B错误；C、CH3CH2CH3中有2种氢原子，核磁共振氢谱中有2种峰，面积之比为3：1，故C错误；D、CH3CHOHCH3中有4种氢原子，核磁共振氢谱中有4种峰，面积之比为3：3：1：1，故D错误；故选A点评：本题考查核磁共振氢谱，难度不大，清楚核磁共振氢谱中峰值数等于有
8、机物中氢原子的种类数是解题的关键6（3分）（2010秋金华期末）下列各物质中，互为同系物的是（）A氯仿和氯乙烷BHCOOCH3和CH3COOHC和D和考点：芳香烃、烃基和同系物.专题：同系物和同分异构体分析：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同解答：解：A氯仿分子中含有3个Cl原子，氯乙烷分子中含有1个Cl原子，含有官能团数目不同，二者不是同分异构体，故A错误；BHCOOCH3和CH3COOH分子式相同，结构不同，前者属于酯类，后者属于羧酸，二者互为同分异构体，故B错误；C属于酚类
9、，属于醇类，二者官能团不同，不是同系物，故C错误；D和都含有1个苯环、侧链为烷基，属于苯的同系物，二者互为同系物，故D正确；故选D点评：本题考查同系物、同分异构体、有机物的结构等，难度不大，注意区别酚类与芳香醇7（3分）（2013秋武清区校级期末）下列有机物的名称中，不正确的是（）A2甲基戊烷B3甲基丁烷C4甲基2戊烯D2甲基1丙醇考点：有机化合物命名.专题：有机化学基础分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合
10、“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小解答：解：A、2甲基戊烷，该命名满足主链最长，取代基编号最小原则，所以该命名是正确的，故A错误；B、3甲基丁烷，主链为丁烷，出现了3甲基，数目取代基的编号错误，正确命名应该为：2甲基丁烷，故B正确；C、4甲基2戊烯，烯烃的命名，编号从距离碳碳双键最近
11、的一端开始，并指出碳碳双键的位置，所以该命名是正确的，故C错误；D、2甲基1丙醇，官能团为羟基，命名选取含有羟基的最长碳链为主链，编号从距离羟基最近的一端开始，所以该命名是正确的，故D错误；故选B点评：本题考查了考查有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力8（3分）（2013春濉溪县期末）下列属于酚类化合物的是（）ABCD考点：有机物分子中的官能团及其结构.专题：物质的分类专题分析：酚类化合物中，含有1个苯环，且羟基直接连接在苯环上，如有烃基，应为
12、饱和烃基，以此进行判断解答：解：A为邻甲基苯酚，属于酚类物质，故A正确；B羟基没有直接连接在苯环上，为苯甲醇，故B错误；C分子中没有苯环，属于醇类物质，故C错误；D分子中没有苯环，属于醇类物质，故D错误故选A点评：本题考查有机物种类的判断，题目难度不大，本题注意酚类物质的结构特点，是解答该题的关键9（3分）（2014青岛模拟）下列有机反应中，反应类型相同的是（）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OABCD考点：有机物分子中的官能团及其结构.
13、专题：有机反应分析：为加成反应，为消去反应，为酯化反应（或取代反应），为取代反应，以此来解答解答：解：CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br中双键断裂与溴发生加成反应；CH3CH2OHCH2=CH2+H2O中脱去1分子水，发生消去反应；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O为酯化反应，也属于取代反应；C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O中苯中的H被硝基取代，发生取代反应，则反应类型相同的为，故选B点评：本题考查有机化学反应类型，明确有机物中的官能团及性质的关系，熟悉常见有机物的性质及反应即可解答，题目难度不大10（3分）（2013秋武清区校级期末）下列
14、有关除去杂质（括号内物质）的操作中，不正确的是（）AFeCl2（FeCl3）：加入过量铁粉振荡，然后过滤B苯（苯酚）：加入NaOH溶液振荡，然后分液C乙醛（乙酸）：加入新制的生石灰，然后蒸馏D乙酸乙酯（乙酸）：加入乙醇和浓硫酸，然后加热考点：物质的分离、提纯和除杂.专题：化学实验基本操作分析：A单质铁能将三价铁离子还原为二价铁离子；B苯酚可与氢氧化钠反应；C乙酸可与氧化钙反应生成醋酸钙；D通过酯化反应加入乙醇和浓硫酸无法完全除去乙酸解答：解：A单质铁能将三价铁离子还原为二价铁离子，过量的铁可过滤除去，故A正确； B苯酚可与氢氧化钠反应生产可溶性的苯酚钠，分液即可分离，故B正确；C乙酸可与氧化钙
15、反应生成醋酸钙，醋酸钙难挥发，乙醛易挥发，故C正确；D乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯，操作复杂，反应不完全，应该使用饱和碳酸钠溶液充分反应后，分液分离，故D错误故选D点评：本题考查物质的分离、提纯和除杂等问题，题目难度不大，根据除杂是不能引入新的杂质、不能影响被提纯的物质的性质和量，并且操作简单可行，除杂时要结合物质的物理性质和化学性质进行分离11（3分）（2013秋武清区校级期末）分子式为C7H15Br，且不能发生消去反应的同分异构体有（）A2种B3种C4种D5种考点：辨识简单有机化合物的同分异构体.专题：同系物和同分异构体分析：根据C7H15Br不发生消去反应，即与溴原子相邻的碳原子无氢，含有
16、结构； C7H15Br的不饱和度为0，C7H15Br减去C2H2Br=C5H13，5个碳原子的分三组的方式有：1+1+3或1+2+2，从而确定同分异构体；解答：解：C7H15Br不发生消去反应，即与溴原子相邻的碳原子无氢，含有结构； C7H15Br的不饱和度为0，C7H15Br减去C2H2Br=C5H13，5个碳原子的分三组的方式有：1+1+3或1+2+2，即2个甲基（CH3）和1个丙基（C3H7）或1个甲基（CH3）和2个乙基（C2H5），则同分异构体有：共3种；故选：B；点评：本题主要考查了同分异构体的书写，不能发生消去反应的同分异构体含有是解题的关键，难度中等12（3分）（2013秋武清
17、区校级期末）下列有机物中，不存在顺反异构的是（）ABCDCH3CHCHCH3考点：同分异构现象和同分异构体.专题：同分异构体的类型及其判定分析：根据具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团解答：解：A中双键上同一碳上连有不同的基团，具有顺反异构，故A错误；丙烯中两个氢连在同一个双键碳上，故A错误； B中双键上同一碳上连相同的基团：乙基，故B正确；C中双键上同一碳上连有不同的基团，具有顺反异构，故C错误；DCH3CHCHCH3中双键上同一碳上连有不同的基团，具有顺反异构，故D错误；故选：B；点评：本题考查有机物的同分异构体，题目难度中等，注意把握顺反异构的结构要求13（3分）（20
18、07秋齐齐哈尔期末）已知CC键可以绕键轴自由旋转，结构简式为 的烃，下列说法正确的是（）A分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C该烃的一氯取代物最多有四种D该烃是苯的同系物考点：有机物的结构和性质.专题：同分异构体的类型及其判定分析：A、B可根据苯环的结构判断；C根据等效氢原子判断同分异构体；D苯的同系物指含有1个苯环，侧链为烷基解答：解：A由B分析可知，应有9个碳原子共平面，故A错误；B甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面，另
19、一苯环所用的C原子都处于同一平面上，至少有1个碳原子与另一个苯环同平面，所以至少有9个碳原子共面，故B正确；C每个苯环上4个H各不相同，取代苯环上的H有4种异构体，再加上甲基被取代，则该烃的一氯取代物最多有5种，故C错误；D该有机物含有2个苯环，与苯在组成上不相差CH2的倍数，且不饱和度不同，不是苯的同系物，故D错误；故选B点评：本题主要考查有机化合物的结构特点，题目难度中等，易错点为B、C，注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构14（3分）（2013春香坊区校级期中）下列离子方程式正确的是（）A尼泊金酸与碳酸氢钠反应：B醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：2 H+Cu（OH）2C
20、u2+2H2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO3D甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO+2Ag（NH3）2+2OH CO32+2NH4+2Ag+2NH3+H2O考点：离子方程式的书写.专题：离子反应专题分析：A酚OH不与碳酸氢钠反应；B醋酸在离子反应中保留化学式；C反应生成苯酚和碳酸氢钠；D反应生成碳酸铵、水、银、氨气解答：解：A酚OH不与碳酸氢钠反应，则尼泊金酸只有COOH与碳酸氢钠反应，以1：1反应，故A错误；B醋酸在离子反应中保留化学式，则醋酸溶液与新制氢氧化铜反应的离子反应为2HAc+Cu（OH）2=Cu2+2H2O+2Ac，故B错误；C
21、苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子反应为C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+HCO3，故C正确；D甲醛溶液与足量的银氨溶液共热的离子反应为HCHO+4Ag（NH3）2+4OH CO32+2NH4+4Ag+6NH3+2H2O，故D错误；故选C点评：本题考查离子反应方程式的书写，侧重有机物性质的考查，注意苯酚的性质及HCHO中含2个CHO为解答的易错点，注重基础知识的考查，题目难度不大15（3分）（2013秋攀枝花期末）右图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图下列关于该实验的叙述中，不正确的是（）A向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加冰醋酸B试管b中导气管下端管口不能浸入液面
22、的目的是防止实验过程中产生倒吸现象C实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使反应向生成乙酸乙酯的方向移动D试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇考点：乙酸乙酯的制取.专题：有机物的化学性质及推断分析：A、浓硫酸密度大，应将浓硫酸加入到乙醇中，以防酸液飞溅，乙酸易挥发，冷却后再加入乙酸；B、a试管受热不均，试管b中的导管伸入液面下可能发生倒吸；C、根据平衡移动原理分析；D、制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、便于闻乙酸乙酯的香味，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层解答：解：A、配制混合液时先加入一定量的乙醇，然后边振荡边加入浓
23、硫酸，冷却后再加入冰醋酸，故A错误；B、a试管受热不均，试管b中的导管伸入液面下可能发生倒吸，导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，防止倒吸，故B正确；C、反应为可逆反应，及时将乙酸乙酯蒸出，使反应向生成乙酸乙酯的方向移动，故C正确；D、制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、便于闻乙酸乙酯的香味，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层，故D正确故选A点评：本题考查乙酸乙酯的制备以及对操作与反应装置理解，题目难度不大，注意制取乙酸乙酯加入试剂时应考虑浓硫酸的稀释问题16（3分）（2013秋武清区校级期末）对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚
24、和乙醛酸在一定条件下反应制得下列有关说法不正确的是（）A上述反应的原子利用率可达到100%B上述反应的反应类型为加成反应C在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰D对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和消去反应考点：有机物的结构和性质.专题：有机物的化学性质及推断分析：由合成反应可知，为CHO的加成反应，产物只有一种，对羟基扁桃酸中含酚OH、醇OH、COOH，并结合结构的对称性及醇、羧酸的性质来解答解答：解：A因反应产物只有一种，则上述反应的原子利用率可达到100%，故A正确；B由合成反应可知，为CHO的加成反应，则反应类型为加成反应，故B正确；C由对称性可知，对羟基扁桃酸中有6种位置的
25、H，则在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰，故C正确；D含苯环，可发生加成反应，含OH、COOH可发生取代反应，由结构可知与OH相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故D错误；故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，把握CHO的加成反应及有机物中的官能团及性质为解答的关键，消去反应及结构对称性为解答的难点，题目难度不大二、填空题17（4分）（2014春分宜县校级月考）下列实验的操作或所用的试剂有错误的是（）A实验室制取乙烯气体时，将温度计的水银球放入液面以下B可用酒精洗涤沾有苯酚的试管C证明分子CH2=CHCHO既含有醛基又含有C=C，可先向溶液中先加入足量的银氨溶液加热，充分反应
26、后，再加入足量的溴水D配制银氨溶液时，将硝酸银溶液逐滴滴入氨水中E苯中混有苯酚，加浓溴水，然后分液F用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管考点：化学实验方案的评价；乙烯的实验室制法；苯的性质；苯酚的化学性质.专题：实验评价题分析：A实验室制备乙烯，应加热到170；B苯酚易溶于酒精；C证明分子CH2=CHCHO既含有醛基又含有C=C，应先用弱氧化性氧化醛基，在用溴水检验碳碳双键；D配制银氨溶液时，应将氨水滴加到硝酸银溶液中；E三溴苯酚溶于苯中；F氨水和银不反应解答：解：A实验室制备乙烯，应加热到170，则温度计的水银球放入液面以下，故A正确；B苯酚易溶于酒精，可用酒精洗涤，故B正确；C证明分子CH2=C
27、HCHO既含有醛基又含有C=C，应先用弱氧化性氧化醛基，在用溴水检验碳碳双键，否则醛基和碳碳双键都发生反应，故C正确；D配制银氨溶液时，应将氨水滴加到硝酸银溶液中，且当沉淀恰好溶解时，停止滴加氨水，故D错误；E苯酚和溴反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯中，应用氢氧化钠溶液除杂，故E错误；F氨水和银不反应，应用硝酸洗涤，故F错误故选DEF点评：本题综合考查物质的分离、提纯以及检验等知识，为高频考点，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握相关物质的性质以及实验的严密性和可行性的评价，难度不大18（6分）（2014春分宜县校级月考）（1）多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮：，根据上述
28、原理，请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为：（2）一个碳原子同时接两个碳碳双键不稳定，与NaOH醇溶液共热可以生成5种稳定的二烯烃（3）工业上生产苯甲醛有以下两种方法：与方法相比，方法的优点是方法未使用其它有毒原料，生成物除产品外另一种是无毒无污染的水考点：化学方程式的书写；有机物分子中的官能团及其结构.专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）依据多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮：，可知与NaOH的水溶液得到的产物为；（2），与NaOH醇溶液共热发生消去反应，卤代烃发生消去反应的条件是与卤素原子相连的碳相邻的碳上含有氢原子；（3）方法用到的氯气有毒，方法未使用其它有毒原料，生
29、成物除产品外另一种是无毒无污染的水解答：解：（1）与NaOH的水溶液共热的化学方程式为：；故答案为：；（2）卤代烃发生消去反应的条件是与卤素原子相连的碳相邻的碳上含有氢原子，一个碳原子同时接两个碳碳双键不稳定，可转化成二烯烃共有以下5种：，故答案为：5；（3）方法未使用其它有毒原料，生成物除产品外另一种是无毒无污染的水点评：本题考查有机化学反应方程式的书写，有机物化学性质的推断等，难度较大，把握有机物的结构以及题目给出的信息是解题的关键19（10分）（2014春分宜县校级月考）（1）写出甲基的电子式；（2）丙醛和银氨溶液水浴加热的反应化学方程式CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3C
30、H2COONH4+2Ag+3NH3+H2O；反应类型是氧化反应；（3） 的一氯取代物有2种，的二氯取代物有7种考点：化学方程式的书写；同分异构现象和同分异构体.专题：化学用语专题；同分异构体的类型及其判定分析：（1）甲基中含有3个碳氢键，碳原子最外层为7个电子，据此写出甲基的电子式；（2）醛类可以发生银镜反应生成羧酸铵、金属单质银以及氨气；（3）氯取代产物的种类取决于有机物物中氢原子的种类；分子中等效氢原子一般有如下情况：分子中同一甲基上连接的氢原子等效同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效处于镜面对称位置上的氢原子等效据此分析解答；解答：解：（1）甲基中碳原子最外层为7
31、个电子，甲基的电子式为：，故答案为：；（2）丙醛中醛基被银氨试剂氧化，发生银镜反应生成丙酸铵、金属单质银以及氨气，反应的化学方程式为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O，反应类型为氧化反应，故答案为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O；氧化反应；（3）中有2种氢原子，所以的一氯取代物有2种，分子中含2个CH，6个CH2，共2种位置的H，若氯取代CH上1个H原子，则另一氯取代CH2的位置有在一直线和不在一直线2种，若氯取代CH2上1个H原子，则另一氯取代CH2的位置邻、间、对共3种
32、结构；若氯取代两个CH上2个H原子只有1种，若氯取代同一CH2上2个H原子只有1种，所以该物质的二氯取代物有7种，故答案为：2；7；点评：本题考查了电子式的书写、丙醛被银氨试剂氧化方程式、同分异构数目的判定，题目难度中等，掌握丙醛醛基的性质、同分异构的书写方法，明确电子式的概念及书写原则是解答本题的关键，注意取“代等效氢法”是判断取代物的同分异构体最常用的方法20（8分）（2014春分宜县校级月考）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成请回答下列问题：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是CH3CHO；（2）BC的反应类型是取代反应；（3）E的结构中除含有羟基外还
33、含有的含氧官能团的名称为酯基；（4）下列关于G的说法正确的是aba能与溴单质反应 b能与金属钠反应 c1mol G最多能和3mol氢气反应 d分子式是C9H7O3考点：有机物的推断.专题：有机物的化学性质及推断分析：A与银氨溶液反应有银镜生成，存在醛基，A催化氧化得到CH3COOH，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为，由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F进行系列转化得到G，（4）中G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生
34、加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，碳碳双键、苯环均能与氢气发生加成反应解答：解：A与银氨溶液反应有银镜生成，存在醛基，A催化氧化得到CH3COOH，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为，由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F进行系列转化得到G，（1）由以上分析可知，A的结构简式为CH3CHO，故答案为：CH3CHO；（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，故答案为：取代反应；（3）由以上分析可知，
35、E为，E的结构中除含有羟基外还含有的含氧官能团为：酯基，故答案为：酯基；（4）a含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应，故a正确；b含有醇羟基，能与Na反应生成氢气，故b正确；c碳碳双键、苯环均能与氢气发生加成反应，1mol G最多能和4mol氢气反应，故c错误；d由G的结构简式可知，其分子式为C9H6O3，故d错误，故选：ab点评：本题考查有机物的推断与合成、官能团结构与性质、有机反应类型等，注意根据有机物的结构进行分析解答，综合考查学生分析问题的能力和化学知识的综合运用能力，题目难度中等21（12分）（2013日照一模）兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂工业上可通过有机化工原料A制得，其
36、合成路线如图所示：请回答：（1）B中含氧官能团的名称是羟基和醛基（2）上述合成路线中反应属于加成反应，反应属于消去反应（填写反应类型）（3）写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式（4）A的同分异构体中符合以下条件的有8种a能使FeCl3溶液显紫色b能发生加聚反应c苯环上只有两个互为对位的取代基考点：有机物的合成.专题：有机物的化学性质及推断分析：发生信息的反应生成B，B经过系列转化生成兔耳草醛，由兔耳草醛的结构可知，A为，顺推可得B为，B发生消去反应生成C，C为，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳草醛，由兔耳草醛的结构可知，D为，据此解答解答：解：A发生信息的反应生成B，B经过系列转化生
37、成兔耳草醛，由兔耳草醛的结构可知，A为，顺推可得B为，B发生消去反应生成C，C为，C与氢气发生加成反应生成D，D氧化生成兔耳草醛，由兔耳草醛的结构可知，D为，（1）B是，所以B中含有官能团是羟基和醛基，故答案为：羟基、醛基；（2）A和丙醛发生加成反应生成B，B发生消去反应生成C，故答案为：加成反应，消去反应；（3）在铜作催化剂、加热条件下，D被氧化生成兔儿醛，反应方程式为：，故答案为：； （4）的同分异构体中符合以下条件：a能使FeC13（aq）显紫色，含有酚羟基；b能发生加聚反应，结合a可知，含有C=C双键；c苯环上只有两个互为对位的取代基，则为OH、另一为丁烯形成的烯烃基，CH2=CHCH
38、2CH3有4种H原子，故有4种烃基；CH3CH=CHCH3有2种H原子，故有2种烃基；CH2=C（CH3）CH3有2种H原子，故有2种烃基，故有8种丁烯基，有8种同分异构体，故答案为：8点评：本题为常见的合成推断题，侧重考查了重要官能团及有机化合物的性质，醛、醇醛、醇、烯等有机物的相互转化，反应类型，同分异构体，有机反应方程式的书写等重点知识；考察了学生的信息迁移应用能力和综合分析推断能力，特别是逆推法分析推断物质结构的能力22（12分）（2014春分宜县校级月考）香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的
39、一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）已知以下信息：A中有五种不同化学环境的氢原子；B可与FeCl3溶液发生显色反应；同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基请回答下列问题：（1）香豆素的分子式为C9H6O2（2）用系统命名法给A命名为2氯甲苯（或邻氯甲苯）（3）由B生成C的化学反应方程式为（4）B的同分异构体中含有苯环的还有多种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有2种（5）D的同分异构体中含有苯环的还有4种，其中能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是（写结构简式）考点：有机物的合成.专题：有机物的化学性质及推断分析：甲苯在催化作用下取代生成A，A中有五种不同化学环境的氢，
40、应为，B可与FeCl3溶液发生显色反应，说明B中含有酚羟基，B为，对比B、C的分子式可知B在光照条件下发生取代生成C为，D的结构简式是，结合物质的结构和性质可解答该题解答：解：甲苯在催化作用下取代生成A，A中有五种不同化学环境的氢，应为，B可与FeCl3溶液发生显色反应，说明B中含有酚羟基，B为，对比B、C的分子式可知B在光照条件下发生取代生成C为，D的结构简式是，（1）香豆素的分子式为C9H6O2，故答案为：C9H6O2；（2）A为，名称为2氯甲苯（或邻氯甲苯），故答案为：2氯甲苯（或邻氯甲苯）；（3）B为，在光照条件下，甲基上的两个氢原子被取代，方程式为，故答案为：；（4）分子式为C7H8O且含苯环的物质除邻甲基苯酚外，还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇四种，其中对甲基苯酚和苯甲醚在核磁共振氢谱中只出现四组峰，故答案为：2；（5）D的结构简式是，若不改变取代基的种类和个数，有对羟基苯甲醛和间羟基苯甲醛两种；若只有一个取代基可以是，也可以是，共4种，能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是，故答案为：4；点评：本题考查有机物的合成，题目难度中等，本题注意根据有机物官能团的变化判断有机物的结构简式、反应类型等，本题易错点为同分异构体的判断，注意结构决定性质，性质推测结构
