1、第十章 有机化学基础 检测题（二）一、选择题1.头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤、尿道感染等症状，其结构如图 所示，下列关于头孢克洛的说法错误的是( )A其分子式可以表示为C15H16ClN3O6S来源:学#科#网Z#X#X#KB该物质具有两性C1 mol该化合物与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质的量最多为 4 molD该物质的分子结构中有3个手性碳原子1.C解析：A由结构简式可知，分子式可以表示为C15H16ClN3O6S，故A正确； B含氨基、羧基，具有两性，故B正确； CC此有2.下列化学式表示的物质，只具有3种同分异构体的是AC2H
2、6O BC3H7Cl C. C5H10 DC5H123.下列有机物属于烃的是A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙酸 D. 硝基苯4.甲烷燃烧反应的反应类型属于A. 取代反应 B. 加成反应 C. 氧化反应 D. 还原反应5.M是苯的同系物，其结构为，则M的结构式共有 （ ）A . 16 种 B . 12 种 C . 8种 D . 10 种 ，M的结6.3-氯戊烷是一种有机合成中间体，下列有关3-氯戊烷的叙述正确的是A.3-氯戊烷的分子式为C6H9Cl3B.3-氯戊烷属于烷烃C.3-氯戊烷的一溴代物共有3种D.3-氯戊烷的同分异构体共有6种7.英国天文学家在人马座附近发现了一片酒精云，这片酒精云的质
3、量达100万亿亿吨。现有如图转化关系，下列说故不正确的是A. N为乙酸B. 过程中可加入LiAlH4等还原剂将乙醇转化为NC. 过程如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应停止反应，待冷却后补加D. 可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的N8.下列物质属于醇类的是（）ABCD9.某烃与氢气加成后得到2，2二甲基丁烷，该烃的名称是（）来源:学科网ZXXKA3，3二甲基1丁炔来源:Zxxk.ComB2，2二甲基2丁烯C2，2二甲基1丁烯D3，3二甲基1丁烯10.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如下图所示（未表示出其空间构型）。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A能与FeCl3溶液发生显色反应B
4、能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1mol该物质最多可与1molNaOH反应11.下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别 B戊烷（C5H12）有两种同分异构体C将(NH4)2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀，表明二者均可使蛋白质变性 D糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应12.下列关于丙烯（ CH3-CH=CH2）的说法错误的是来源:学,科,网Z,X,X,KA、丙烯分子中有8个键，1个键 B、丙烯分子中3个碳原子是sp3杂化 C、丙烯分子中存在非极性键 D、丙烯分子中3个碳原子在同一平面上13.在同温同压下，一
5、定量的某有机物和过量的金属钠反应产生aL氢气，另取等量的该有机物与足量的小苏打溶液反应，可以收集二氧化碳气体bL，若ab，则该有机物可能是（ ）AHOOCCOOH BHOOCCHCH2OH CHOCH2CH2OH DCH3COOH14.某有机物的结构简式如图：则此有机物可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和 A B C D15.如图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是A. 其一氯代物只有一种B. 其二氯代物有三种同分异构体C. 它的分子式不符合CnH2n+2,所以它不是饱和烃D. 它与苯乙烯（C6H5-CH=CH2）互为同分异构体16.有机物A的产量是衡量一个国家石
6、油工业发展水平的标志，可发生以下系列转化，B、D是生活中常见的两种有机物，下列说法不正确的是A.A的结构简式为CH2= CH2B.1mol B物质可以与足量Na反应生成0.5mol H2C.B、D、E三种物质可以用饱和Na2CO3溶液鉴别D.由B、D制备E浓H2SO4只作吸水剂二、非选择题17.苯亚甲基苯乙酮俗称查尔酮，淡黄色梭状晶体，相对分子质量为208，熔点为58，沸点为208（33 kPa），易溶于醚、氯仿和苯，微溶于醇。已知：苯甲醛的密度为104 gmL，相对分子质量为106；苯乙酮的密度为10281 gmL，相对分子质量为120。查尔酮的制备原理如下：（1）装苯甲醛的仪器名称是 。（
7、2）制备过程中，需在搅拌下滴加苯甲醛，发现温度还是上升很快，可采取 。（3）产品结晶前，可以加入几粒成品的查尔酮，其作用是 。（4）结晶完全后，抽滤收集产物。若发现产品的颜色较深，这时应进行进一步操作为 。（5）已知装入三颈烧瓶的苯乙酮的体积为175 mL，滴人烧瓶中苯甲醛的体积为102 mL，最后得到产品的质量为104 g，则产率为 。18.苯甲酸甲酯（）是一种重要的工业有机溶剂。请分析下列有机物的结构简式或性质特点，然后回答问题。（1）乙中含氧官能团的名称是 。（2）甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是 。与NaOH溶液在加热条件下反应消耗NaOH最多的是 。（3）符合丙条件
8、的结构可能有_，种，写出其中两种 。19.已知：ROH+HXRX+H2O右图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应制备溴乙烷的装置，图中省去了加热装置。有关数据见下表：乙醇、溴乙烷、溴有关参数来源:学科网ZXXK（1）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是 。a减少副产物烯和醚的生成b减少Br2的生成c减少HBr的挥发d水是反应的催化剂（2）加热的目的是 （从速率和限度两方面回答）；应采取的加热方式是 。（3）为除去产品中的一种主要杂质，最好选择下列（ ） 溶液来洗涤产品。A氢氧化钠 B碘化钠 C亚硫酸钠（4）第（3）步的实验所需要的主要玻璃仪器是 。20.有机化合物 A 经李比希法测得其
9、中含C为72.0 、H 为6.67 % ，其余为氧，用质谱法分析得知 A 的相对分子质量为150。 A的一种同分异构体E可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：请填空： (1)A的分子式为 。(2)E的结构简式为 。(3)反应的反应类型为 ， 。(4)写出反应的化学方程式 。(5)写出反应的化学方程式 。(6)D的芳香族同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1: 2 : 2 : 3的所有同分异构体结构简式为 。 20.参考答案1.解析：有机物中一个酚羟基，两个肽键，一个羧基，还有一个氯原子，故与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质
10、的量最多为7 mol，错误； D连4个不同基团的C为手性碳原子，如图标有*的碳为手性碳，故D正确。2.D 解析：A、C2H6O只有乙醇和甲醚2种结构，故A错误；B、C3H7Cl 有1-氯丙烷和2-氯丙烷2种结构，故B错误；C、C5H10 可以是戊烯或环烷，结构大于3种，故C错误；D、C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种结构，故D正确。3.A 解析：根据烃只含碳氢两种元素解答，乙烯分子式C2H4,属于烃。乙醇 、乙酸、硝基苯的分子式分别是C2H6O、C2H4O2、C6H5NO2，除碳氢元素外都含有其它元素，属于烃的衍生物。4. C 解析：甲烷燃烧生成二氧化碳和水，甲烷被氧化属于氧化反应。5.A
11、 解析：丁基有4种结构构式共有 44=16种，故A正确。6.C 解析：A.3-氯戊烷的分子式为C5H9Cl3，错误； B.烷烃分子中只含有碳元素和氢元素，故3-氯戊烷不属于烷烃，错误；C.3-氯戊烷的一溴代物共有3种，正确； D.3-氯戊烷的同分异构体共有8种，错误。7.B 解析：通过分析可以得到在此过程中应该是乙醇被氧化生成N乙酸，故过程应加入氧化剂将乙醇氧化，错误。8.B解析：A苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类，故A错误； B分子中含有跟苯环侧链上的碳结合的羟基，属于醇类，故B正确；C苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类，故C错误；D不含有羟基，不属于醇类，
12、故D错误。9.A、D解析：2，2二甲基丁烷的碳链结构为，2，2二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2，2二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况，所以该烯烃的碳链结构为，该烯烃的名称为3，3二甲基1丁烯，若含三键，则为3，3二甲基1丁炔。10.BC解析：A、分子中不含酚羟基，则不能与FeCl3溶液发生显色反应，故A错误；B、含有C=C，可使酸性KMnO4 溶液褪色，故B正确；C、含有C=C，可发生加成反应，含有-OH，可发生取代、消去反应，故C正确；D、含有-COO-、-COOH，能与NaOH反应，则1mol该物质最多可与2m
13、olNaOH反应，故D错误。11.A12.B13.B14.D15.C16.D17.解析：（1）根据图示可知，装苯甲醛的仪器名称为恒压分液漏斗；（2）制备过程中，需在搅拌下滴加苯甲醛，发现温度还是上升很快，如温度过高时，则可采用冰水浴冷却措施；（3）有时溶液是过饱和溶液但是无晶核，因此不能析出晶体，在产品结晶前，可以加入几粒成品的查尔酮，其作用是提供晶种，加速结晶；（4）发现产品的颜色较深，说明含有杂质，这时应通过重结晶的操作方法除去杂质；（5）苯甲醛的密度为1.04g/mL，相对分子质量为106，10.2mL苯甲醛的物质的量为：1.04g/mL10.2mL106g/mol0.10mol，苯乙酮
14、的密度为1.0281g/mL，相对分子质量为120，17.5mL苯乙酮的物质的量为：1.0281g/mL17.5mL120g/mol0.15mol，根据图1可知，苯甲醛与苯乙酮按照物质的量1：1反应生成查尔酮，则苯乙酮过量，二者完全反应理论上生成0.10mol产品，则产率为：10.4g 208g/mol0.10mol100%=50% 。答案：（1）恒压分液漏斗；（2）冰水浴冷却；（3）提供晶种，加速结晶；（4）重结晶；（5）50%18.解析：（2）苯甲酸甲酯分子式为C7H10O2，甲、乙的结构与其不同，分子式相同，是同分异构体。乙属于酚酯，当水解可以生成苯酚和羧酸，故需要的氢氧化钠最多。（3）
15、熔融状态下能与钠反应放出氢气，说明此物质中含有羟基，遇氯化铁显特殊的紫色说明此物质中含有酚羟基，故符合条件的有：答案：（1）酯基（2）甲乙、乙（3）三 19. 解析：（1）反应中加入少量的水，防止反应进行时发生大量的泡沫，减少副产物乙醚的生成和避免HBr的挥发，故abc正确；（2）加热的目的是加快反应速率，温度高于38.4C溴乙烷全部挥发蒸馏出来；（3）A氢氧化钠，加氢氧化钠会引起溴乙烷水解，故A错误；B除去溴乙烷中的少量杂质Br2，加碘化钠会引入碘单质杂质，故B错误； C加亚硫酸钠只与溴反应不与溴乙烷反应，故C正确。（4）洗涤产品分离混合物需要在分液装置中，需要的主要仪器为分液漏斗。答案：（1）abc （2）升高温度加快反应速率，同时使生成的溴乙烷气化分离出来促进平衡移动 水浴加热（3）C （4）分液漏斗20.
