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本文(甘肃省平凉市静宁县一中2018-2019学年高一下学期期末生物试卷(14、15班) WORD版含解析.doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

甘肃省平凉市静宁县一中2018-2019学年高一下学期期末生物试卷(14、15班) WORD版含解析.doc

1、静宁一中2018-2019学年度第二学期高一级期末考试题生物(14/15班)一、单项选择题1. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程,下列有关叙述正确的是A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质B. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力C. 沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数D. 烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA【答案】B【解析】孟德尔发现了遗传因子,但不知道其化学本质,DNA双螺旋结构中嘧啶数和嘌呤数相等,烟草花叶病毒感染烟草实验只能生命其是RNA病毒,但不能说明其他病毒也是RNA,答案B。考点定位:本题考查有关遗传一

2、些基础知识。2.甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后,再多次重复。分析得列叙述,不正确的是A. 甲学的实验可以模拟遗传因子的分离和配子随机结合的过程B. 甲、乙分别重复100次实验后,Dd和AB组合的概率分别约为1/2和1/4C. 乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程D. 实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等【答案】B【解析】图中、小桶分别代表杂交亲本的雌雄生殖器官,两小桶中的D和d代表雌雄配子。甲同学模拟的是基

3、因的分离和配子随机结合的过程, 乙同学的实验模拟的是非等位基因的自由组合,A、C错误; 等位基因分离后,分别进入不同的配子中,故实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等;雌雄个体产生的配子数量不同,雌性产生的卵细胞数量少,雄性个体产生的精子数量非常多,、桶小球总数不相等。D错误。甲同学模拟分离定律实验,基因型为Dd的双亲杂交产生Dd型子代的概率为1/2,模拟结果与理论值相符;乙同学的实验模拟的是非等位基因的自由组合,理论上产生AB型配子的概率为1/4【考点定位】本题考查基因分离和自由组合定律的模拟实验【名师点睛】本题考查遗传定律模拟实验的相关知识,意在考查考生独立完成生物实验,理解实验目的、原理

4、、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能,并将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。3.下列关于病毒的叙述,错误的是()A. 从烟草花叶病毒中可以提取到RNAB. T2噬菌体可感染肺炎双球菌导致其裂解C. HIV没有细胞结构D. 阻断病毒的传播可降低其所致疾病的发病率【答案】B【解析】【分析】本题以“病毒”为情境,考查了几种常见的DNA病毒和RNA病毒及其宿主等相关内容,选项命题角度新颖,试题较易。【详解】烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,因此从烟草花叶病毒中可以提取到RNA,A正确;T2噬菌体是一种寄生在大肠杆菌体内的病毒,其可感染大肠杆菌导致其裂解,B错误;HIV是一种RNA病毒,没有细胞

5、结构,C正确;阻断病毒的传播,是保护易感人群的有效措施之一,可降低其所致疾病的发病率,D正确。4.某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。植株甲进行自花传粉,子代出现性状分离用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为11用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为31其中能够判定植株甲为杂合子的实验是A. 或B. 或C. 或D. 或【答案】B【解析】【分析】由题干信息可知,羽裂叶和全缘叶是一对相对性状,但未确定显隐性,若要判断全缘叶植株甲为杂合子,即要判断全缘叶为显性性状,羽裂

6、叶为隐性性状。根据子代性状判断显隐性的方法:不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状,双亲均为纯合子;相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状,亲本为杂合子。【详解】让全缘叶植株甲进行自花传粉,子代出现性状分离,说明植株甲为杂合子,杂合子表现为显性性状,新出现的性状为隐性性状,正确;用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶,说明双亲可能都是纯合子,既可能是显性纯合子,也可能是隐性纯合子,或者是双亲均表现为显性性状,其中之一为杂合子,另一个为显性纯合子,因此不能判断植株甲为杂合子,错误;用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1

7、,只能说明一个亲本为杂合子,另一个亲本为隐性纯合子,但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断,错误;用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1,说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子,正确。综上分析,供选答案组合,B正确,A、C、D均错误。【点睛】解答本题的关键是明确显隐性性状的判断方法,以及常见分离比的应用,测交不能用来判断显隐性,但能检验待测个体的基因组成,因此可用测交法来验证基因的分离定律和基因的自由组合定律。5.基因型为AaBbCc的个体与基因型为AaBBCc的个体杂交(三对基因独立遗传),产生的后代表现型的种类是()A. 4种B. 9种C. 8种D. 18种【答案】A【解

8、析】本题考查孟德尔遗传定律的应用,要求考生理解基因自由组合定律的实质,能利用分离定律解答自由组合定律的相关计算。两对相对性状分开考虑,则有AaAa后代表现型有2种,BbBB后代表现型只有1种,CcCc后代表现型有2种,因此基因型为AaBbCc的个体与基因型为AaBBCc的个体杂交(三对基因独立遗传),产生的后代表现型的种类是212=4种,所以A正确,BCD错误。6.下列哪项不是萨顿推论“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”的理由A. 基因和染色体在体细胞中成对存在B. 每对染色体上有一对等位基因C. 受精卵中成对的基因和染色体分别来自父方和母方D. 配子中只含有成对基因和染色体中的一个【答案

9、】B【解析】萨顿假说提出,基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个,AD正确;每对染色体上有很对等位基因,B错误;萨顿假说提出,受精卵中成对的基因和染色体来源相同,均一个来自父方,一个来自母方,C正确。7.下列关于DNA结构的描述,错误的是( )A. DNA双链反向平行B. A与T互补配对,G与C互补配对,配对碱基间通过氢键连接C. DNA分子排列中,脱氧核糖与磷酸交替排列构成基本骨架D. 一个DNA分子中共有4个游离的磷酸基团【答案】D【解析】【分析】本题考查DNA分子结构的主要特点,要求考生识记DNA分子结构的主要特点,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记

10、层次的考查。DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构;脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构建基本骨架,碱基排列在内侧;两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。DNA分子的每条脱氧核苷酸链均含有一个游离的磷酸基团。【详解】DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,A正确;DNA分子的两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则,B正确;DNA分子的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构建基本骨架,碱基排列在内侧,C正确;一个DNA分子中共有2个游离的磷酸基团,D

11、错误;故错误的选D。8.在下列4个遗传系谱图中,一定不属于色盲遗传的是()A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】色盲属于伴X染色体隐性遗传病,具有男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传等特点,且父亲正常女儿肯定正常,母亲有病儿子一定有病。【详解】据图分析,图中正常的双亲生出了有病的儿子,属于隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,因此可能属于色盲遗传,A错误;图中母亲和儿子都有病,父亲和女儿都正常,可能是伴X隐性遗传病,B错误;据图分析,图中遗传病可能是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X隐性遗传病,因此不能排除色盲的遗传,C错误;正常的双亲生

12、出了有病的女儿,一定为常染色体隐性遗传病,因此不可能属于色盲的遗传,D正确。【点睛】解答本题的关键是根据系谱图判断遗传方式,判定遗传病遗传方式的口诀为:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”。9.基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程 A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】基因的自由组合定律发生在减数分裂形成配子过程中,表现为非同源染色体上非等位基因的自由组合。故选A。10. 一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。问:这个女孩的基因型是纯合体的概率为( )A. 1/4B. 1/6C. 1/8D.

13、 1/9【答案】B【解析】【分析】白化病为常染色体遗传病,色盲为伴X隐性遗传病,假设两种遗传病分别受A、a和B、b两对等位基因控制。【详解】根据题干信息分析,一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩,该色盲男孩的基因型为aaXbY,则该对正常夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY,因此他们生的正常女孩的基因型是纯合子(AAXBXB)的概率为1/31/2=1/6,故选B。11.下列有关性别决定的叙述中,正确的是( )A. 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B. XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C. 理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等D. 各种

14、生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【答案】A【解析】【分析】自然界的性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。决定性别的方式有性染色体决定型、染色体倍数决定型、环境条件决定型、年龄决定型等。其中,性染色体决定性别最普遍的方式是XY型和ZW型。【详解】A、在雌雄异体的生物中,绝大部分属于XY型,XX为雌性,XY为雄性,所以同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍,A正确; B、XY型性别决定的生物,Y染色体不一定比X染色体短小,如果蝇的Y染色体就比X染色体长,B错误;C、通常情况下,含X的配子数和含Y的配子数比例不是1:1,C错误;D、有些生物雌雄同体,没有性染色体,如水稻

15、,D错误。故选。【点睛】识记生物界性别决定的方式和类型是解答本题的关键。12.构成烟草花叶病毒、噬菌体和烟草体内遗传物质的碱基种类依次是()A. 8、4、2B. 8、4、4C. 4、4、5D. 4、4、4【答案】D【解析】【分析】细胞类生物的遗传物质都是DNA,病毒的遗传物质是DNA或RNA。DNA和RNA化学组成的比较:英文缩写基本组成单位五碳糖含氮碱基DNA脱氧核糖核苷酸脱氧核糖A、C、G、TRNA核糖核苷酸核糖A、C、G、U【详解】烟草花叶病毒是RNA病毒,其遗传物质是RNA,组成RNA的碱基有4种,即A、C、G、U;噬菌体是DNA病毒,其遗传物质是DNA,组成DNA的碱基有4种,即A、

16、C、G、T;烟草是植物,其遗传物质是DNA,组成DNA的碱基有4种,即A、C、G、T。因此构成烟草花叶病毒、噬菌体和烟草体内遗传物质的碱基种类依次是4、4、4,故选D。13. 下列有关生物体遗传物质的叙述,正确的是( )A. 豌豆的遗传物质主要是DNAB. 酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上C. T2噬菌体的遗传物质含有硫元素D. HIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸【答案】B【解析】A豌豆的遗传物质只有DNA ;B中酵母菌的遗传物质DNA主要分布在染色体上,细胞质中也有C中T2噬菌体的遗传物质是DNA,不含S元素;D中HIV的遗传物质是RNA,水解后产生4种核糖核苷酸14.赫尔希和蔡斯在做

17、“噬菌体侵染细菌”实验时,应用了放射性同位素标记技术。下列相关说法错误是( )A. 利用放射性同位素标记技术目的是追踪T2噬菌体DNA和蛋白质分子的去向B. 用35S标记蛋白质是由于T2噬菌体化学组成中S只存在于蛋白质中C. 用含32P的肉汤培养基培养T2噬菌体获得DNA被标记的T2噬菌体D. 检测离心后试管中上清液和沉淀物的放射性差异可推测侵入细菌中的物质【答案】C【解析】本题考查知识点为噬菌体侵染细菌实验。噬菌体侵染细菌实验中分别用32P和35S表示噬菌体的DNA和蛋白质外壳,32P和35S分别是DNA和蛋白质特有元素,AB正确。噬菌体为病毒不能直接标记,而应该用标记的细菌来标记噬菌体,C

18、错误。由于细菌质量大,噬菌体质量小,通过检查上清液和沉淀物的放射性差异可推测侵入细菌中的物质,D正确。15.如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素是 ()A. 可在外壳中找到3H、15N和32PB. 可在DNA中找到3H、15N和32PC. 可在外壳中找到15N、32P和35SD. 可在DNA中找到15N、32P和35S【答案】B【解析】【分析】噬菌体侵染细菌的过程:吸附注入(注入噬菌体的DNA)合成(模板:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)组装释放。DNA中含有3H15N、32P,DNA的复制方式是半保留复制,

19、所以能在子代噬菌体的DNA中检测到3H15N、32P放射性;3H15N、35S标记了噬菌体的蛋白质外壳,噬菌体在增殖过程中,将外壳留在细菌外,所以在子代噬菌体的外壳中检测不到35S放射性。【详解】用3H15N、32P、35S共同标记噬菌体,其中3H15N标记了噬菌体的DNA和蛋白质外壳,32P标记了噬菌体的DNA,35S标记了噬菌体的蛋白质外壳。根据噬菌体侵染细菌过程中,蛋白质外壳留在细菌外面,DNA进入细菌内部,在细菌中以噬菌体DNA为模板,利用细菌的原料合成子代噬菌体的外壳蛋白质和DNA;又由于DNA复制具有半保留复制的特点,所以在子代噬菌体中能找到3H15N和32P标记的DNA,不能找到

20、35S标记的蛋白质;综上所述,B正确,ACD均错误。【点睛】熟悉噬菌体侵染细菌并产生子代噬菌体的过程是分析解决本题的前提。16.下图所示某动物细胞生活周期中染色体数目变化。据图判断,发生着丝点分裂区段有()A. AB和FGB. BC和HIC. HI和JKD. DE和FG【答案】B【解析】着丝点分裂后,姐妹染色单体分开成为染色体,染色体数目加倍,着丝点发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,且在染色体数目加倍之前的一瞬间。AB表示有丝分裂间期、前期、中期;BD表示有丝分裂后期;DF表示有丝分裂末期、减数第一次分裂间期、减数第一次分裂;FH表示减数第二次前期和中期;HJ表示减数第二次分裂后期CD表

21、示有丝分裂后期,IJ表示减数第二次分裂后期,则着丝点分裂发生在B-C和H-I故选:B17.下列关于观察减数分裂实验的叙述中,错误的是A. 可用蝗虫精母细胞的固定装片观察减数分裂B. 用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片容易观察到减数分裂现象C. 能观察到减数分裂现象的装片中,可能观察到同源染色体联会现象D. 用洋葱根尖制成装片,能观察到同源染色体联会现象【答案】D【解析】【详解】蝗虫卵母细胞正在进行减数分裂,所以可用蝗虫卵母细胞的固定装片观察减数分裂,A正确;由于花药中精母细胞数量远多于雌蕊中的卵母细胞,所以用雄蕊观察减数分裂更好,B正确;同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期,所以能观察到减

22、数分裂现象的装片中,可观察到同源染色体联会现象,C正确;洋葱根尖只进行有丝分裂,不会出现减数分裂特有的同源染色体联会现象,D错误。18.如果精原细胞中有三对同源染色体AA、BB、CC,下列哪四个精子是来自同一个精原细胞( )A. ABC、ABC、ABC、ABCB. ABC、ABC、ABC、ABCC. ABC、ABC、ABC、ABCD. ABC、ABC、ABC、ABC【答案】A【解析】同一个精原细胞产生的四个精子中两两相同,不同的组合在一起和体细胞相同,所以选项A正确。19.如下图是从某种二倍体生物体内获得的某个细胞的示意图,下列叙述中正确的是A. 该细胞可能取自哺乳动物的睾丸或卵巢B. 图示细

23、胞的分裂过程中可能出现基因自由组合C. 显微镜下可观察到染色体、纺锤体及赤道板D. 此时细胞中含有两对同源染色体,4个DNA分子【答案】A【解析】图示细胞有同源染色体,每条染色体排列在细胞中央的赤道板上,处于有丝分裂的中期,而哺乳动物的睾丸或卵巢中的精原细胞或卵原细胞可通过有丝分裂进行增殖,因此该细胞可能取自哺乳动物的睾丸或卵巢,A项正确;基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,而图示细胞进行的是有丝分裂,所以其分裂过程中不可能出现基因自由组合,B项错误;赤道板是细胞中央与纺锤体的中轴垂直的一个平面,只表示一个位置,不是真实存在的实际结构,在显微镜下观察不到,C项错误;此时细胞中含有两对同源染色

24、体,8个DNA分子,D项错误。20.公马有64条染色体,其精子中的32条染色体与此公马亲代的关系是A. 父方一半、母方一半B. 父方C. 母方D. 父母双方的数目是随机的【答案】D【解析】公马的64条染色体,一半来自父方,另一半来自母亲。在减数形成精子的过程中,减数第一次分裂后期,来自父方和母方的同源染色体分离,随机移向两极。所以精子中的32条染色体来自父母双方的数目是随机的,故D正确。21.一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子,三个单眼皮和一个双眼皮,关于这种现象的相关说法正确的是( )A. 符合孟德尔分离定律的显性隐性3:1B. 该遗传不符合孟德尔的分离定律C. 这对夫妇每胎都有出现单眼皮的可

25、能性D. 单眼皮为显性性状【答案】C【解析】试题分析:本题这对双眼皮的夫妇生了四个孩子,三个单眼皮和一个双眼皮,说明双眼皮是显性;如果后代数量相当大的条件下,理论上后代性状分离比为双眼皮:单眼皮=3:1,而本题后代数量较小,则很难符合理论值;双亲是杂合子,则每胎出现单眼皮的可能性为1/4;故选C。考点:基因分离定律应用。点评:试题较抽象,需比较分析,是学生综合能力提升的较好选择。22.人类的多指(A)对正常指(a)为显性,属于常染色体遗传病。正常情况下,一个女性多指患者(Aa)的下列各细胞中,不含或可能不含显性基因A的是有几项:神经细胞成熟的红细胞初级卵母细胞次级卵母细胞肌肉细胞成熟的卵细胞A

26、. 一项B. 两顼C. 三项D. 四项【答案】C【解析】神经细胞属于体细胞,肯定含显性基因A,错误;成熟的红细胞没有细胞核和线粒体结构,所以肯定不含显性基因A,正确;初级性母细胞处于减数第一次分裂过程中,细胞内仍含有同源染色体,所以肯定含显性基因A,错误;次级性母细胞处于减数第二次分裂过程中,由于减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,次级性母细胞只含其中一个,即A或a,所以可能不含显性基因A,正确;肌肉细胞属于体细胞,肯定含显性基因A,错误;精子细胞已经过减数分裂,细胞中不含同源染色体和等位基因,所以可能不含显性基因A,正确,故选C。23.果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传,红眼为

27、显性性状。下列哪组杂交子代中,通过眼色就可直接判断果蝇的性别( )A. 白白B. 杂合红红C. 白红D. 杂合红白【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知:果蝇眼色的遗传为伴X遗传,红眼对白眼为显性,设受A和a这对等位基因控制,则雌果蝇有:XAXA(红眼)、XAXa(红眼)、XaXa(白眼);雄果蝇有:XAY(红眼)、XaY(白眼)。【详解】A、XaXa(白雌)XaY(白雄)XaXa(白雌)、XaY(白雄),所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别,A错误;B、XAXa(杂合红雌)XAY(红雄)XAXA(红雌)、XAXa(红雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄),所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别,

28、B错误;C、XaXa(白雌)XAY(红雄)XAXa(红雌)、XaY(白雄),所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别,C正确;D、XAXa(杂合红雌)XaY(白雄)XAXa(红雌)、XaXa(白雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,D错误。故选C。【点睛】熟练运用基因的分离定律,结合伴X隐性遗传的遗传特点进行分析,准确判断各个选项便可。24.如图是DNA分子片段结构示意图,下列叙述错误的是( )A. 构成DNA的核苷酸种类的不同与2有关B. 图中4的全称是腺嘌呤脱氧核苷酸C. DNA分子的多样性与A、G、C、T等排列顺序有关D. 从主链上看,两条脱氧核苷酸链反向平

29、行【答案】A【解析】【分析】据图分析,图中1、2、3分别表示磷酸、脱氧核糖、含氮碱基;3与T配对,根据碱基互补配对原则可知3是A,故4是腺嘌呤脱氧核苷酸,5是该DNA片段的一条单链。【详解】A、构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的不同,取决于含氮碱基的种类不同,A错误;B、A与T配对,故3是A,因此图中4的全称是腺嘌呤脱氧核苷酸,B正确;C、DNA分子的多样性取决于碱基对排列顺序多样,故DNA分子的多样性与A、G、C、T等排列顺序有关,C正确;D、DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构,D正确。故选A。【点睛】解答本题的关键是识记DNA分子结构的主要特点,并能准确判断

30、图中各个数字代表的物质的名称。25.一条双链DNA分子,A和T占全部碱基的38%,其中一条链的碱基中,A占该链的24%,C占该链的26%,那么互补链中的A和C占该链全部碱基的百分比是( )A. 12%和26%B. 14%和36%C. 26%和24%D. 24%和30%【答案】B【解析】试题分析:A和T占全部碱基的38%,故A=T=19%,G=C=31%,一条链的碱基中,A占该链的24%,占双链的12%,那么互补链中的A占双链的19%-12%=7%,那么占互补链的14%。同理C占该链的26%,占双链的13%,那么互补链中的A占双链的31%-13%=18%,那么占互补链的36%,B正确。考点:本题

31、考查DNA结构相关知识,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力。26. 观察到的某生物(2n6)减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是A. 减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B. 减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C. 减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次D. 减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次【答案】A【解析】图示染色体没有姐妹染色单体,所以该图应该是减数第二次分裂图像,又细胞每一极都有相同的染色体,可知,在减数第一次分裂过程中,有一对同源染色体没有正常分离。考点定位:考查减

32、数分裂图像相关内容。27. 下图是某生物的细胞分裂示意图,下列叙述正确的是( )A. 若图中的2和6表示两个Y染色体,则此图一定表示次级精母细胞B. 图中上某位点有基因B,则上相应位点的基因可能是bC. 图细胞中染色体、染色单体、DNA数量分别为2、0、4D. 该生物体细胞中染色体数最多有16条【答案】B【解析】28.绵羊群中,若遗传因子组成为HH绵羊表现为有角,遗传因子组成为hh的绵羊表现为无角;遗传因子组成为Hh的绵羊,母羊表现为无角,公羊表现为有角。现有一只有角母羊生了一只无角小羊,这只小羊的性别和遗传因子组成分别是()A. 雄性、hhB. 雄性、HhC. 雌性、HhD. 雌性、hh【答

33、案】C【解析】【分析】本题考查分离定律,考查分离定律的应用,根据题干信息可判断有角母羊的基因型,进而可判断小羊的基因组成和性别。【详解】有角母羊基因型应为HH,一只有角母羊生了一只无角小羊,这只无角小羊一定含有基因H,含有H的公羊表现为有角,含有Hh的母羊表现为无角,这只小羊应为母羊,遗传因子组成为Hh,选C。29.某种植物果实重量由三对等位基因控制,这三对基因分别位于三对同源染色体上,对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g。现将三对基因均杂合的两植株杂交,F1 中重量为190g的果实所占比例为()A. 3 / 64B. 5 / 64C.

34、 12 / 64D. 15 / 64【答案】D【解析】由于隐形纯合子的果实重量为150g,而显性纯合子的果实重量为270g,三对等位基因中每个显性基因增重为(270150)6=20(g),因此三对基因均杂合的两植株杂交,F1中重量为190g的果实的基因型中含有显性基因个数为:(190150)20=2,若用A和a、B和b、C和c这三对等位基因来表示,重量为190g的个体基因型为AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种,所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64,因此共占比例为15/64,D正确。【考点定位】本题考查基因的

35、自由组合定律的有关知识,意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。30.下面是科学家探明基因的历程:1866年孟德尔的的豌豆杂交实验:提出遗传因子1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程,提出假说:基因在染色体上1910年摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为A. 假说一演绎法 假说一演绎 类比推理B. 假说一演绎法 类比推理 类比推理C. 假说一演绎法 类比推理 假说一演绎法D. 类比推理 假说一演绎 类比推理【答案】C【解析】试题分析:1866年孟德尔提出遗传定律时采用了假说-演绎法;1

36、903年萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说;1910年摩尔根采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上考点:人类对遗传物质的探究历程 【名师点睛】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论2、“基因在染色体上”的发现历程:萨顿通过类比基因和染色体的行为,提出基因在染色体上的假说;之后,摩尔根以果蝇为实验材料,采用假说-演绎法证明基因在染色体上31.某种鸟为ZW型性别决定,羽毛有白羽和粟羽,受1对等位基因(A/a)控制。该鸟有白羽和粟羽2个品系,每个品系均能稳定遗传。将白羽与粟羽两品系杂交,正交时后代为白羽和粟羽,数量相当。反交时后代全为

37、粟羽。下列推断错误的是A. 反交的结果表明粟羽对白羽为显性性状B. 正交和反交的结果表明A、a基因不可能位于常染色体上C. 参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZaZaD. 将反交产生的粟羽鸟互相交配,后代全为粟羽【答案】D【解析】【分析】两个品系均能稳定遗传,说明是纯合子,将两品系杂交,正交和反交结果不同,说明A、a基因位于Z染色体上,而不位于常染色体上;根据题意,正交时后代为白羽和粟羽,反交时后代全为粟羽,可知正交的亲本及后代为:ZaZa(白羽)ZAW(粟羽)ZAZa(粟羽)、ZaW(白羽),反交的亲本及后代为:ZAZA(粟羽)ZaW(白羽)ZAZa(粟羽)、ZAW(粟羽),据此分析

38、。【详解】A. 根据题意可知,纯合的白羽和粟羽杂交,反交时后代全为粟羽,说明粟羽对白羽是显性性状,A正确;B. 正交和反交的结果不同,表明A、a基因不可能位于常染色体上,而是位于Z染色体上,B正确;C. 据分析可知,参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型为ZAW、ZaZa,C正确;D. 反交的亲本及后代为:ZAZA(粟羽)ZaW(白羽)ZAZa(粟羽)、ZAW(粟羽),将反交产生的粟羽鸟继续交配,后代会出现ZaW(白羽),D错误。32.某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图),其中4 不携带甲病的致病基因,不考虑变异。下列分析正确的是( )A. 甲病是伴Y染色体遗传病B. 1产生两种基因

39、型的卵细胞C. 5一定携带甲病的致病基因D. 甲、乙两病的遗传不遵循基因的自由组合定律【答案】C【解析】【分析】根据题意和图示分析可知:3和4正常,而8为女性患者,故乙病不可能是伴X隐性遗传病,应为常染色体隐性遗传病,用A/a表示。3和4正常,9患甲病,且4不携带甲病致病基因,因此可判断甲病为伴X隐性遗传病,用B/b表示。【详解】A、根据分析,甲病为伴X隐性遗传病,A错误;B、由于6同时患甲、乙两种疾病,基因型为aaXbY,反推可知,1的基因型为AaXBXb,2的基因型为AaXbY。因此,1可产生AXB、AXb、aXB、aXb共4种基因型的卵细胞,B错误;C、2患甲病,其携带甲病致病基因的X染

40、色体一定会传递给5,故5一定携带甲病的致病基因,C正确;D、由分析可知,控制甲、乙两种疾病的两对等位基因位于两对同源染色体上,因此甲、乙两病的遗传遵循基因的自由组合定律,D错误。故选C。【点睛】掌握伴性遗传和基因自由组合定律,根据不同遗传病的特点分析系谱图,准确判断甲、乙两种遗传病的遗传方式,进而推断不同个体的基因型是解答本题的关键。33.双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是A. 该患者的变异类型属于染色体变异中的三体 ,B. 该患者的出现一定是父亲产生的异常精子引起的C. 该患者的出现一定是母亲产生的异常卵子引起的D. 该患者若能产生配子,则一定不能产

41、生不含X的配子【答案】A【解析】【分析】根据题意分析可知,双亲正常生出一个染色体组成为44+XXY的孩子,则该孩子是由精子和卵细胞的染色体组成为22+Y和22+XX或22+XY和22+X两种情况结合形成的。【详解】该患者的性染色体出现了三条,比正常人多了一条,属于属于染色体变异中的三体,A正确;根据以上分析可知,该患者的出现可能是父亲产生的异常精子(22+XY)或者母亲产生的异常卵细胞(22+XX)引起的,BC错误;该患者若能产生配子,则配子中的性染色体可能为X、XX、Y、XY,D错误。34.图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化,图乙是利用同位素标记技术完

42、成噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述正确的是()A. 图甲中,cd段R型细菌增多的原因是S型细菌增多使小鼠抵抗力下降B. 图甲中,后期出现的大量S型细菌是由R型细菌直接转化而来C. 图乙的上清液具有放射性,而沉淀物一定不会出现放射性D. 图乙中若用32P标记亲代噬菌体,所得子代噬菌体没有放射性【答案】A【解析】【分析】分析甲图:甲图中ab段因为细菌刚进入小鼠体内,小鼠还没有产生相应的抗体,所以R型细菌会增多,之后因为免疫系统的破坏而降低;该实验中部分R型菌转化成了S型菌,导致小鼠免疫能力降低,因此R型细菌和S型细菌都大量增殖。分析乙图:从理论上讲,乙图中的放射性只会出现在上清液中,

43、但在实际操作中沉淀物中也会出现部分放射性.乙图中的实验如果没经过搅拌过程或搅拌不充分,则很多噬菌体会附着在细菌表面,经过离心后会进入沉淀物中,使得沉淀物中的放射性增强。【详解】A、cd段R型细菌增多的原因是S型细菌增多使小鼠抵抗力下降,A正确;B、由于是将杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内,所以图甲中最初的S型细菌是由R型细菌转化来的,但之后产生的S型细菌有的是由转化形成的S型细菌增殖而来,B错误;C、图乙中噬菌体被标记的成分是蛋白质,蛋白质不能进入细菌,经过离心后分布在上清液中,因此图乙的上清液具有放射性,但沉淀物中也会出现少量放射性,C错误;D、由于DNA分子的半保留复制,所以用3

44、2P标记亲代噬菌体,裂解后子代噬菌体中少部分具有放射性,D错误。故选A。【点睛】本题考查DNA是遗传物质的实验:细菌转化实验、噬菌体侵染实验,考生需掌握实验的原理和过程,理解实验步骤的依据及结论。35.豌豆的灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,现有纯种的灰种皮与白种皮两个品种杂交,得到F1,将F1连续自交得到F3,问F3代植株所结种子的种皮颜色的分离比是A. 3:1B. 4:1C. 5:1D. 5:3【答案】D【解析】种皮的性状为母本性状,F3植株所结种子的种皮颜色的分离比就是F3植株的性状比,即F2自交的结果。F1植株所结种子的种皮只有一种性状,基因型为杂合子Gg,F1自交得F2;F2植株所结

45、种子的种皮的基因型有GG、Gg、gg,比例为1:2:1,性状比为3:1;F2自交得F3。因此F3植株所结种子的种皮颜色及分离比为灰色:白色=(1/41+2/43/4):(2/41/4+1/41)=10/16:6/16=5:3,故选:D。【点睛】解答本题的关键是能理解种皮的性状只跟母本的性状有关。二、简答题36.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:(1)据系谱图推测,该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染

46、色体上基因的遗传规律,在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号),可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。【答案】 (1). 隐性 (2). -1、-3和-4 (3). -2、-2、-4 (4). -2【解析】(1)分析系谱图可知,表现型正常的-1和-2生了一个患病的-1,因此可以确定该性状为隐性性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,Y染色体上的致病基因具有由父亲传给儿子,儿子传给孙子的特点,并且女性不会患病因此-1正常,不会生患该病的-1;-3是女性,故不会患此病;-3患此病,

47、因此其儿子-4也应患此病。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则该病为X染色体隐性遗传病。由于-1患病,其致病基因一定遗传给女儿,因此-2肯定为杂合子;又因为-3为该病患者,其致病基因一定来自于母方,因此-2肯定为携带者;由于-3患病,其致病基因之一肯定来自于母方,因此-4肯定是携带者由于-2肯定为杂合子,因此其所生女儿-2有一半的概率是杂合子。【考点定位】基因的分离定律和伴性遗传【名师点睛】通过系谱图判断遗传方式(1)首先确定是否为伴Y遗传若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如下图:若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。(2)其次确定是显

48、性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病,如下图1。“有中生无”是显性遗传病,如下图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传在已确定是隐性遗传的系谱中:a若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传,如下图1。b若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如下图2。在已确定是显性遗传的系谱中:a若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传,如下图1。b若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如下图2。(4)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如下图:如下图最

49、可能为伴X显性遗传。37.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子一代类型和比例:请回答:(1)控制直毛与分叉毛的基因位于_染色体上,显性性状为_。(2)亲代雌果蝇的基因型为_。(3)子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,杂合子占_。(4)将子一代的灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配,得到子二代果蝇,其中表现型为黑身分叉毛的果蝇占_。(5)写出子一代中纯合的灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配产生后代的遗传图解_【答案】 (1). X (2). 直毛 (3). BbXFXf (4

50、). 5/6 (5). 1/12 (6). 【解析】【分析】分析表格:子代雌雄果蝇中灰身:黑身均为3:1,说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上,且灰身相对于黑身是显性性状,亲本的基因型均为Bb;子代雌蝇全为直毛,雄蝇中直毛:分叉毛=1:1,说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上,且直毛相对于分叉毛是显性性状,亲本的基因型为XFYXFXf。所以亲本的基因型为BbXFXfBbXFY。【详解】(1)根据分析可知,控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上,且直毛是显性性状。(2)由分析内容可知,灰身、直毛为显性性状,且控制灰身与黑身的基因位于常染色体上,控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上,根据子代雌

51、雄果蝇中灰身:黑身均为3:1,可知亲本基因型均为Bb,根据子代雄蝇中直毛:分叉毛=1:1,说明亲本雌蝇可产生XF、Xf两种配子,子代雌蝇均为直毛,说明亲本雄蝇的X染色体上含有F基因,综上分析可知,亲代雌果蝇的基因型为BbXFXf,雄果蝇的基因型为BbXFY。(3)根据(2)中分析可知,亲本的基因型为BbXFXfBbXFY,子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子(BBXFXF)占1/31/2=1/6,所以杂合子占1-1/6=5/6。(4)将子一代的灰身直毛雌蝇(1/3BB、2/3Bb;1/2XFXF、1/2XFXf)与黑身分叉毛雄蝇(bbXfY)交配,得到子二代果蝇,其中表现型为黑身分叉毛(bb

52、XfXf、bbXfY)的果蝇占2/31/21/21/2=1/12。(5)纯合的灰身直毛雌蝇基因型为BBXFXF,黑身分叉毛雄蝇基因型为bbXfY,二者杂交产生后代的遗传图解如下:【点睛】本题主要考查自由组合定律和伴性遗传的有关知识,解答本题的关键是掌握应用分离定律的思想解决自由组合定律的问题。38.请回答下列有关果蝇的遗传实验相关问题:.1909年摩尔根从红眼果蝇种群中发现了第一个白眼果蝇,并用它做了杂交实验(如甲所示)。(1)果蝇适合选做遗传学实验材料的特点有:_ (写两个即可)。(2)已知果蝇的眼色由一对等位基因控制。甲图所示的杂交实验中,分析F1的结果,你能得出的结论是_。分析F2的结果

53、,你的推测是控制眼色的基因位于_染色体上(提示:不考虑X与Y的同源区段)。(3)若用一次杂交实验探究上述推测是否正确,某生物兴趣小组的同学设计白眼雌果蝇与红眼雄果蝇作亲本的杂交实验。请你预测实验结果及相应结论:若子代雌雄均为红眼,则基因在_染色体上。若子代_,则基因在_染色体上;若子代_,则基因在X染色体上。 .实验表明控制果蝇红眼(N)和白眼(n)的基因位于X染色体上,如图乙表示甲中F1的一对雌、雄果蝇相互交配产生一只白眼雄果蝇的过程。请回答:(4)图中A细胞的名称是_。(5)若精子C与卵细胞F结合,产生后代的基因型为_;若F1的红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配,其后代雌果蝇中表现出红眼的概率为

54、_。【答案】 (1). 容易饲养,染色体少,相对性状稳定且容易区分,繁殖能力强,后代数目多 (2). 红眼对白眼为显性 (3). X (4). 常 (5). 雌雄果蝇均有红眼和白眼 (6). 常 (7). 雌性均为红眼,雄性均为白眼 (8). 初级精母细胞 (9). XNXn (10). 1/2【解析】【分析】1、由图甲可知,红眼果蝇与白眼果蝇杂交,子一代都表现为红眼,说明果蝇的红、白眼是一对相对性状,红眼对白眼是显性。子一代的雌果蝇与雄果蝇交配,子二代红眼与白眼之比是31,说明果蝇红眼与白眼的遗传遵循基因的分离定律。子二代中的白眼果蝇只在雄性个体中表现,说明控制颜色的基因位于X染色体上。2、

55、图乙表示一个红眼雄果蝇与一个红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子,再交配产生白眼雄果蝇的过程,这说明红眼雄果蝇的基因型为XNY,红眼雌果蝇的基因型为XNXn。图中A为初级精母细胞;B为精细胞;为精子;D为卵原细胞;E为次级卵母细胞;F为卵细胞;G为极体。【详解】(1)果蝇具有易饲养、染色体数目少、繁殖快、世代周期短、相对性状区分明显等特点,是遗传学研究的理想实验材料。(2)由遗传图解可知,红眼果蝇与白眼果蝇杂交,子一代都表现为红眼,说明果蝇的红、白眼是一对相对性状,红眼对白眼是显性。子一代的雌果蝇与雄果蝇交配,子二代中的白眼果蝇只在雄性个体中表现,且不考虑X与Y的同源区段,说明控制眼色的基因位于

56、染色体上。(3)若白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,子代雌雄均为红眼,说明眼色的遗传与性染色体无关,故基因在常染色体上。若基因在常染色体上,用N/n表示,则白眼雌果蝇(nn)与红眼雄果蝇(NN或Nn)杂交,子代雌雄均有红眼和白眼。若基因在X染色体上,用N/n表示,则白眼雌果蝇(XnXn)与红眼雄果蝇(XNY)杂交,子代雌性均为红眼(XNXn),雄性均为白眼(XnY)。 (4)由图乙可知,A细胞产生两个细胞,这两个细胞进一步分裂,共形成四个细胞,这四个细胞经过变形形成精子,故A细胞是初级精母细胞。(5)某一精子与卵细胞F结合,其后代为白眼雄果蝇,即XnY,故卵细胞F的基因为Xn,该精子的基因为Y,可推断精子C的基因为XN,精子C与卵细胞F结合,产生后代的基因型为XNXn。若F1的红眼雌果蝇(XNXn)与一白眼雄果蝇(XnY)交配,其后代雌果蝇的基因型及概率分别为1/2XNXn(红眼)、1/2XnXn(白眼),故雌果蝇中表现出红眼的概率为1/2。【点睛】解答(3)题的关键是要明确探究性实验的结果不可知,应根据不同的假设,预测对应结果,得出相应的结论。

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