1、湖北省十堰市郧阳中学2019-2020学年高一生物下学期第一次月考（3月）试题（含解析）一选择题1. 等位基因是指A. 位于同源染色体的相同位置上的基因B. 位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因C. 位于一条染色体的两条染色单体同一位置上的基因D. 位于一条染色体的两条染色单体同一位置上并控制相对性状的基因【答案】B【解析】【详解】A、等位基因是指一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因，A错误；B、等位基因是指一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因，B正确；CD、两条姐妹染色单体上的基因是相同基因，不是等位基因，C、D错误。故选B。考点：本题考查等位基因的相关知识，
2、意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。2.一杂交后代表现型有4种，比例为3:1:3:1，这种杂交组合为（ ）A. DdttddttB. DdttDdTtC. DDTtddTtD. DDTtDdTT【答案】B【解析】【分析】本题可以采用分离定律的思想解决自由组合问题，即先分析每对基因的交配结果，在通过乘法原则组合计算得到。【详解】Ddttddtt（1：1）（1：0）=1：1，A错误；DdttDdTt（3：1）（1：1）=3：1：3：1，B正确；DDTtddTt（1：
3、0）（3：1）=3：1，C错误； DDTtDdTT（1：0）（1：0）=1：0，D错误。【点睛】注意：分析两对或者两对以上基因控制的性状，我们要拆开来，一对基因，一对基因的来考虑，不同对的基因之间用乘法即用分离定律来解自由组合定律习题。3.下列说法正确的是（ ）A. 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质B. 孟德尔的假说内容之一“体细胞中的遗传因子在染色体上成对存在”、“减数分裂时，同源染色体上成对的遗传因子发生分离”C. 性状分离比模拟实验中，甲乙两个小桶的小球总数不一定相等，但每个小桶内的D、d小球必须相等D. F1黄色圆粒豌豆(YyRr)产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子
4、数量之比11【答案】C【解析】【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论。孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释（假说）：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时雌雄配子随机结合。2、两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2为Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。【详解】A、孟德
5、尔提出了遗传因子并证实了其传递规律，但没有提出其化学本质，A错误；B、“体细胞中遗传因子成对存在”属于孟德尔假说的内容，但“减数分裂时，同源染色体上成对的遗传因子发生分离”不属于孟德尔的假说内容，B错误；C、性状分离比的模拟实验中，每个小桶中两种小球的数量必须相等，但两个小桶中小球的总数不一定相等，C正确；D、F1产生基因型YR的卵数量比基因型YR的精子数量少，即雄配子多于雌配子，D错误。故选C。4.下列关于遗传学的基本概念的叙述中，错误的是（ ）A. 杂种的后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离B. 一对具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代所表现的性状一定是显性性状C. 不同环境下，
6、基因型相同，但表现型不一定相同D. 狗的直毛和卷毛属于相对性状【答案】B【解析】【分析】1、生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如人的单眼皮和双眼皮。2、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，未表现出的性状是隐性性状。3、表现型=基因型+环境。【详解】A、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，A正确；B、一对具有相对性状的纯合亲本杂交，如XdXdXDY，在F1代既有显性性状，也有隐性性状，B错误；C、表现型是基因型和环境共同作用的结果，所以不同环境下，基
7、因型相同，表现型不一定相同，C正确；D、狗的直毛和卷毛”是同种生物同一性状的不同表现形式，因此属于相对性状，D正确。故选B。5.基因型为AA的牛与杂种公牛表现为有角，杂种母牛与基因型aa的牛表现为无角，现有一对有角牛交配，生下一头无角牛，这头牛占后代的比例（ ）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/16【答案】B【解析】【分析】据题干信息显示，公牛中：AA、Aa表现为有角，aa表现为无角。母牛中：AA表现为有角，Aa、aa表现为无角，据此答题。【详解】一对有角牛交配，生下一头无角牛，母牛中有角的基因型是AA，公牛中有角的基因型是AA或Aa，生下一头无角牛，则亲本的基因型一定是AA（母牛
8、）Aa（公牛），则后代生出无角牛一定是母牛，概率为1/21/2=1/4。故选B。【点睛】本题以从性遗传为素材，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题中信息准确判断亲本及子代的基因型，再根据基因型与表现型的关系判断这只小牛的性别，属于考纲理解层次的考查。6.人工异花传粉的过程正确的是花粉成熟前 花粉成熟时 花谢后 套袋去雄 异花传粉A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】人工异花传粉的关键是避免非目的花粉的传粉，所以花粉成熟前去雄，目的是避免自花传粉。异花传粉前后都要套袋，避免其他成熟花粉影响结果。即花粉成熟前去雄套袋花粉成熟时异花传粉套袋。故选D。7.
9、等位基因Bb、B+位于常染色体上，分别决定山羊有胡子和无胡子，但是在雄性中Bb为显性基因，在雌性中B+为显性基因。有胡子雌山羊与无胡子雄山羊杂交产生F1, F1雌雄个体交配产生F2。下列判断正确的是( )A. F1中雌性表现为有胡子B. F1中雄性50%表现为有胡子C. F2雄山羊中有胡子个体占1/4D. F2纯合子中有胡子雌山羊占1/4【答案】D【解析】【详解】AB、本题是从性遗传实例，Bb在雄性中为显性，在雌性中为隐性，则亲代中有胡子雌性与无胡子雄性的基因型分别是BbBb，B+B+，其杂交产生的F1为：B+Bb（无胡子），BbB+（有胡子），AB错误；C、F1雌雄个体交配产生的F2为1/4
10、BbBb、1/2BbB+、1/4B+B+，则F2雄山羊中有胡子个体占3/4，C错误；D、F2纯合子（BbBb、B+B+）中有胡子雌山羊占1/4，D正确。故选D。【定位】基因分离定律和基因自由组合定律【点睛】本题是从性遗传实例，课本上没有专门的知识，所以要求学生能根据题干信息，“Bb、B+位于常染色体上，分别决定山羊有胡子和无胡子”、“在雄性中Bb为显性基因，在雌性中B+为显性基因”，首先写出各基因型对应的表现型，然后再结合题意对相关问题进行分析解决：BbBbBbB+B+B+雌性有胡子无胡子无胡子雄性有胡子有胡子无胡子8.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，每
11、对性状的杂合子(F1)自交后代为F2，下列叙述正确的是（ ）F1植株上结的种子，灰种皮白种皮接近31； F1植株上结的种子，黄子叶绿子叶接近31； F1植株上结的种子，胚的基因型有9种 F2植株上结的种子，灰种皮白种皮接近31A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】由于种皮是由珠被发育而来，所以种皮的基因型取决于母本的基因型；因为受精卵发育成胚，胚包括胚芽、胚轴、胚根、子叶，所以子叶的基因型取决于父母本。【详解】F1代上结的种子的种皮取决于母本，F1代植株的基因型是Gg，所以F1代上所结种子的种皮的基因型都是Gg，全为灰种皮，错误；F1代上结的种子，子叶的颜色取决于父母本，由于F1代
12、是杂合子（Yy）自交以后的基因型为及表现型的比例为：YyYy1YY（ 黄色）：2Yy （黄色）：1yy（绿色），故F1代所结种子的黄子叶：绿子叶接近3：1，正确；F1代上结的种子，决定种皮的基因型有三种（GG、Gg、gg），决定子叶颜色的基因型也有三种（YY、Yy、yy），所以胚的基因型有33=9种，正确；由于F2代上结的种子的种皮决定于母本植株的基因型，而F2代中决定种皮的基因型及比例为1GG：2Gg：1gg，所以F2代植株上的种子的种皮的表现型比例为：灰种皮：白种皮接近3：1，正确。综上正确的选项有。故选D。【点睛】基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律研
13、究的是一对等位基因，基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的题目都可以拆分成分离定律来解题。9.玉米种子的颜色由三对等位基因共同控制。其中显性基因A、B、R同时存在时，表现为有色；其他情况都为无色。现用一种有色种子植株Z分别与三种无色种子植株杂交，实验结果如下表所示。则Z植株的基因型为（ ）植株Z无色aaBBrr有色：无色=1：3植株Z无色aabbRR有色：无色=1：3植株Z无色AAbbrr有色：无色=1：3A. AaBbrrB. AABBRrC. AaBbRRD. AaBbRr【答案】D【解析】【分析】据分析可知，基因型为A_B_R_表现为有色，其他基因表现为无
14、色（至少有一对基因隐性纯合）。【详解】A_B_R_与aaBBrr杂交，子代有色：无色=1：3，说明有色的基因型为AaB_Rr，可以产生AR、Ar、aR、ar四种配子，因此R（r）、A（a）遵循自由组合定律；AaB_Rr与aabbRR杂交，子代有色：无色=1：3，说明有色的基因型为AaBbRr，可以产生AB、Ab、aB、ab四种配子，因此A（a）、B（b）遵循自由组合定律； AaBbRr与AAbbrr杂交，子代有色：无色=1：3，说明B（b）、R（r）遵循自由组合定律，因此三对等位基因分别位于三对同源染色体上，植株Z的基因型是AaBbRr。故选D。10.蜜蜂的雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的，工蜂
15、和蜂王是受精卵发育成的。蜜蜂的体色，褐色对黑色为显性（控制这一相对性状的基因位于常染色体上），现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交，则F1的体色将是（ ）A. 全部褐色B. 蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色C. 褐色：黑色=3：1D. 蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色【答案】D【解析】【分析】1、已知褐色相对于黑色为显性（相应的基因用B、b表示），则褐色雄蜂的基因型为B，黑色蜂王的基因型为bb；2、雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的，蜂王和工蜂是受精卵发育成的。【详解】褐色雄蜂（基因型为B）与黑色蜂王（基因型为bb）杂交：（1）雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的，因此F1中雄峰的基因型均为b，表现为黑色；（2）
16、蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，因此F1中蜂王和工蜂的基因型均为Bb，均表现为褐色。故选D。【点睛】本题以蜜蜂为素材，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干中信息“雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的，雌蜂是受精卵发育成的”作出准确的判断，属于考纲理解层次的考查。11.蝴蝶的体色，黄色(Y)对白色(y)为显性，而雌性不管是什么基因型都是白色的。棒型触角没有性别限制，雄蝶和雌蝶都可以有棒型触角(a)或正常类型(A)。据下面杂交实验结果：亲代：白色、正常触角(父本) 白色、棒型触角(母本)雄子代：都是黄、正常 雌子代：都是白、正常推导出亲本的基因型是（ ）A. Yya
17、a(父)YyAa(母)B. yyAa(父)YyAa(母)C. yyAA(父)YYaa(母)D. YyAA(父)Yyaa(母)【答案】C【解析】【分析】根据题意：蝴蝶的体色，雌的不管是什么基因型都是白色的；棒型触角，雄和雌都可以有棒型触角（a）或正常类型（A）。亲本中白、正常型父本的基因型为yyA_，白、棒型母本的基因型为_aa。雄子代：都是黄、正常，基因型为YyAa；雌子代：都是白、正常，基因型为_yAa，则亲本的基因型为yyAA（父）YYaa（母）。【详解】A、Yyaa（父）YyAa（母）子代中，无论雌雄都具有正常型和棒型触角，与题意不符，A错误；B、yyAa（父）YyAa（母）子代中，无论
18、雌雄都具有正常型和棒型触角，与题意不符，B错误；C、yyAA（父）YYaa（母）子代中，雄子代：都是黄、正常；雌子代：都是白、正常，C正确；D、YyAA（父）Yyaa（母）子代中，雄子代的体色既有黄色也有白色，与题意不符，D错误。故选C。【点睛】本题考查基因自由组合定律及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，学会用逐对分析法和后代基因型推断法解题，还需扣住题中关键信息“雌的不管是什么基因型都是白色的”、“雄和雌都可以有棒型触角（a）或正常类型（A）”答题。12.下面是从7个不同的双基因杂合子自交后代中观测到的表现型比例。若对两对基因的杂合子进行测交，则相应的测交后代中的表现型比例为31的是
19、（ ）（1）961 （2）934 （3）97 （4）151 （5）1231（6）9331 （7）133A. （1）和（2）B. （3）、（4）和（7）C. （5）和（7）D. （2）、（6）和（7）【答案】B【解析】【分析】两对等位基因共同控制生物性状时，F2中出现的表现型异常比例分析：（1）12：3：1即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb；（2）9：6：1即9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb；（3）9：3：4即9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb
20、）；（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb；（5）15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；（6）9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）。【详解】（1）双因子杂合子自交后代中观测到的表现型比例为9：6：1时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1，（1）错误；（2）双因子杂合子自交后代中观测到的表现型比例为9：3：4时，说明生物的基因型为9A
21、_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb），那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：A_bb：（aaB_+aabb）或A_B_：aaB_：（A_bb+aabb）=1：1：2，（2）错误；（3）双因子杂合子自交后代中观测到的表现型比例为9：7时，说明生物的基因型为9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3，（3）正确；（4）双因子杂合子自交后代中观测到的表现型比例为15：1时，说明生物的基因型为（9A_B_+3A
22、_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1，（4）正确；（5）双因子杂合子自交后代中观测到的表现型比例为12：3：1时，说明生物的基因型为（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_+A_bb）：aaB_：aabb或（A_B_+aaB_）：A_bb：aabb=2：1：1，（5）错误；双因子杂合子自交后代中观测到的表现型比例为9：3：3：1时，说明生物的基因型为9A_B_：3A_bb：3
23、aaB_：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=1：1：1：1，错误；双因子杂合子自交后代中观测到的表现型比例为13：3时，说明生物的基因型为（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（AaBb+Aabb+aabb）：aaBb=3：1或（AaBb+aaBb+aabb）：Aabb=3：1，正确。综上正确的选项有（3）、（4）和（7）。故选B。【点睛】本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用
24、所学知识综合分析问题的能力。解题的关键是理解基因的自由组合定律F2中出现的表现型异常比例。13.基因A-a和N-n分别控制某种植物的花色和花瓣形状，这两对基因独立遗传，其基因型和表现型的关系如下表。一亲本与白色宽花瓣植株杂交，得到F1，对F1进行测交，得到F2，F2的表现型及比例是：粉红中间型花瓣：粉红宽花瓣：白色中间型花瓣：白色宽花瓣=1：3：1：3。该亲本的表现型最可能是（ ）基因型AAAaaaNNNnnn表现型红色粉红色白色窄花瓣中间型花瓣宽花瓣A. 红色窄花瓣B. 白色中间型花瓣C. 粉红中间型花瓣D. 红色中间型花瓣【答案】D【解析】【分析】基因A-a和N-n分别控制某种植物的花色和
25、花瓣形状，这两对基因独立遗传，白色宽花瓣植（aann），再根据F2的表现型及比例是：粉红中间型花瓣：粉红宽花瓣：白色中间型花瓣：白色宽花瓣=1：3：1：3，利用自由组合定律这两对基因独立遗传拆开分析，由此答题。【详解】由题意可知，白色宽花瓣植株的基因型为aann，对该植株与一亲本杂交得到的F1进行测交，在F2中，由F2的表现型及比例是：粉红中间型花瓣：粉红宽花瓣：白色中间型花瓣：白色宽花瓣=1：3：1：3，可知粉色1+3=4，白色1+3=4，所以粉红：白色=1：1，说明F1的基因型Aa；中间花型1+1=2，宽花瓣3+3=6，所以中间型花瓣：宽花瓣=1：3，说明F1的基因有两种，即Nn和nn，且
26、比值相等；将两对相对性状综合在一起分析，不难推出F1的基因型为AaNn和Aann，且比值相等。由于亲本白色宽花瓣植株的基因型为aann，因此另一亲本的基因型为AANn，表现型为红色中间型花瓣。故选D。【点睛】本题考查了基因的自由组合规律的实质及应用，根据题目的信息综合分析得出解题的答案，我们一定熟练掌握利用自由组合定律这两对基因独立遗传拆开分析的方法。14.某种鹦鹉羽毛颜色有4种：红色、黄色、绿色和白色，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定（分别用Aa、Bb表示），且BB对生物个体有致死作用。将绿色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉杂交，F1代有两种表现型，红色和黄色鹦鹉各占50%；选取F1中的红色雌、雄
27、鹦鹉交配，其后代中红色：黄色：绿色：白色=6：3：2：1，则F1的亲本基因型组合是（ ）A. aaBBAabbB. aaBbAAbbC. AABbaabbD. AaBbAAbb【答案】B【解析】【分析】本题是对基因自由组合定律性状分离比偏离现象的应用考查，梳理孟德尔两对相对性状的杂交实验，回忆子二代的表现型和比例，根据题干给出的信息进行推理判断。【详解】由题意可知，控制鹦鹉羽毛颜色的两对等位基因位于两对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循基因的自由组合定律，又知BB对生物个体有致死作用，且F1中的红色鹦鹉进行相互交配，后代的四种表现型的比例为：6：3：2：1，因此可以猜想，后代的受精卵的基因组成
28、理论上应该是A_B_：aaB_：A_bb：aabb=9：3：3：1，其中A_BB和aaBB个体致死，导致出现了6：3：2：1，所以F1中的红色鹦鹉的基因型为AaBb。又由题意知，将绿色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉杂交，F1代有两种表现型，黄色鹦鹉占50%，红色鹦鹉占50%，因此亲本的基因型绿色鹦鹉的基因型为aaBb，纯合黄色鹦鹉的基因型为AAbb。故选B。【点睛】本题的知识点是基因的自由组合定律，显性纯合致死对于子二代性状分离比的影响，根据题干给出的信息进行合理的推理判断是解题的关键。15.水稻是一种自花传粉植物。二倍体水稻的粳性与糯性是一对相对性状，已知粳性花粉遇碘呈蓝紫色，糯性花粉遇碘呈红褐色。高茎
29、粳稻与矮茎糯稻杂交，F1均为高茎粳稻，再让F1自交产生F2。若这两对相对性状独立遗传，则下列相关说法正确的是（ ）A. 取F 2植株的花粉粒用碘液处理，统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例约为3：1B. 将F1的花粉放在显微镜下观察，能够证明基因的自由组合定律C. 测交法能验证基因的分离定律，但不是最直接的方法D. 在F2中任取一株高茎粳稻和一株高茎糯稻杂交，后代可能出现3种不同的性状分离【答案】C【解析】【分析】根据题意分析：由高茎粳稻与矮茎糯稻杂交，F1均为高茎粳稻可推出：高茎（A/a）、粳稻（B/b）为显性，且F1应该是一个双杂合子，据此解答。【详解】A、取F2的花粉粒用碘液处理，统计蓝紫色与
30、红褐色花粉粒的比例约为1：1，A错误；B、将F1的花粉放在显微镜下观察，只能判断粳性与糯性遵循基因的分离定律，并不能判断控制这两对相对性状的基因遵循基因的自由组合定律，B错误；C、测交法能验证基因的分离定律，但最直接的方法是采用花粉鉴定法，C正确；D、在F2中任取一株高茎粳稻（A_B_）和一株高茎糯稻（A_bb）杂交，后代不可能会表现出3种不同的性状分离比，D错误。故选C。16. 下图为高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ）A. 图甲一定为次级精母细胞B. 图乙一定为初级精母细胞C. 图丙为次级卵母细胞或极体D. 图丙中的M、m为一对同源染色体【答案】B【解析】【详解】A、图甲可能为
31、次级精母细胞，也可能为（第一）极体，A错误；B、图乙处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，因此其名称一定为初级精母细胞，B正确；C、图丙处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，因此其名称一定为次级卵母细胞，C错误；D、图丙处于减数第二次分裂后期，细胞中不含同源染色体，D错误。故选B。17.下图表示某哺乳动物性腺中一个正常分裂的细胞。下列说法错误的是（ ）A. 该动物为雄性B. 该细胞所处的时期为有丝分裂中期C. 该细胞分裂后产生的子细胞为精细胞或卵细胞和极体D. 该动物性腺中，不同细胞的染色体数目可能是2，4，8条【答案】C【解析】【分析】据图分析，图中细胞含有同源染色体，且染色体上的
32、着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期。【详解】A、2号和4号染色体形态大小不同，性染色体属于异型，为雄性动物，A正确；B、据分析可知，细胞中含有同源染色体且着丝点排列在赤道板上，为有丝分裂的中期，B正确；C、该细胞为有丝分裂的过程，产生的子细胞为体细胞，即精原细胞，C错误；D、该动物的性腺细胞既可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂，有丝分裂后期染色体数为最大的8条，减数第二次分裂的前期和中期染色体数可以为2，有丝分裂的前、中期染色体数为4，因此D正确。故选C。18.某二倍体动物细胞内有18条染色体、18个DNA分子，且细胞膜开始从正中部凹陷，该细胞（ ）A. 处于有丝分裂后期B. 正在进
33、行DNA复制C. 正在进行同源染色体的分离D. 将形成精细胞或极体【答案】D【解析】【分析】根据题意分析可知：由于是某二倍体动物，说明该生物的体细胞染色体数为2n，含有同源染色体；题中“细胞内含18条染色体、18个DNA分子”，表明一条染色体上只有一个DNA分子，说明此时着丝点已分裂，细胞中不存在染色单体；题中“细胞膜开始从正中部凹陷”，表明细胞处于细胞分裂后期，则该时期可能为有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，细胞分裂结果细胞中只有9条染色体，没有同源染色体，因此只能是减数第二次分裂后期。【详解】A、据题意可知细胞膜开始缢缩，说明此细胞处于细胞分裂的后期，细胞中染色体数和DNA分子数相等，说明
34、着丝点已分裂，每一极有9条染色体，即无同源染色体，且该生物是二倍体动物，因此该细胞处于减数第二次分裂的后期，A错误；B、DNA分子复制发生间期，间期的细胞膜不发生缢缩，B错误；C、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，此时细胞中的一条染色体上也有2个DNA分子，C错误；D、此细胞正处于减数第二次分裂后期，将形成精细胞或极体，D正确。故选D。19.正常人的染色体数是46条，在以下细胞中，可能找到两个X染色体的是精原细胞 卵原细胞 初级精母细胞 初级卵母细胞 次级精母细胞 次级卵母细胞A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】人的性别决定为XY型，男性的性染色体为XY,女性为XX，作为
35、原始的生殖细胞 精原细胞的染色体组成为XY，错误；卵原细胞的染色体组成为XX，减数第一次分裂中同源染色体未分离，正确 ；初级精母细胞的染色体为XY， 错误；初级卵母细胞的染色体为XX，正确；次级精母细胞含有两条X染色体或两条Y染色体，正确；次级卵母细胞减数第二次分裂后期含有两条X染色体，正确。故答案选D【点睛】本题考查减数分裂中染色体组成的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。20.一个色盲女子和一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY的色觉正常儿子，则此染色体变异发生在什么之中？ 若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染
36、色体变异又发生在什么之中？下列判断中正确的一组是（ ）A. 精子、不确定B. 精子、卵细胞C. 卵细胞、不确定D. 卵细胞、精子【答案】B【解析】【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），正常女性的基因型为XBX-，色盲女性的基因型为XbXb，正常男子的基因型为XBY，色盲男子的基因型为XbY。【详解】一个色盲女子与一个正常男子结婚，即XbXbXBY，XXY色觉正常的儿子的基因型为XBX-Y，所以XB和Y都来自男性，所以是精子中发生染色体变异。父亲正常，母亲色盲，即XBYXbXb，XXY的色盲儿子的基因型为XbXbY，XbXb只能来自母亲，所以是卵细胞中发生染色体变异。故选B。21.
37、猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，另一条染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体。如下图所示。已知猫的黑色对黄色显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。下列说法错误的是（ ）A. 可以利用高倍镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别B. 雄猫一般没有黑黄相间的，一旦出现其基因型可能是XAXaYC. 用黑黄相间色的雌猫与黑色雄猫杂交，后代黑黄相间色的猫的比例最大D. 黄色雌猫与黑色雄猫杂交的正常后代，可根据毛色判断性别【答案】C【解析】【分析】猫的性别决定是XY型，由于控制毛色的基因位于x染色体上，且黑猫是显性性状，黄猫是隐性性状，因此黑猫的基
38、因型是XAXA、XAXa、XAY，黄猫的基因型是XaXa、XaY；由于在胚胎发育过程中会有一条随机失活形成高度螺旋化的巴氏小体，因此基因型为XAXa中的x染色体随机失活后，可能会出现黑黄相间的雌猫。【详解】A、雌猫的性染色体组型是XX，含有一个巴士小体，雄猫的性染色体组型是XY，不含有巴士小体，因此可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定猫的性别，A正确；B、X染色体随机失活，就有可能出现一部分细胞表达A，另一部分表达a，B正确；C、黑黄相间色的雌猫基因型是XAXa，黑色雄猫的基因型是XAY，后代黑色猫的比例最大，C错误；D、黄色雌猫的基因型是XaXa，黑色雄猫的基因型是XAY，二者杂交后代
39、的基因型是XAXa（黑黄相间雌猫）、XaY（黄色雄猫），因此可以直接根据毛色判断其性别，D正确。故选C。【点睛】本题考查了猫的性别决定和伴性遗传，解答该题的关键是先根据题意写出不同性别的猫的不同表现型的可能基因型，然后根据遗传图解和题干信息进行解答。22.某植物的花色由两对等位基因控制，且两对等位基因独立遗传。纯合的蓝色品种与纯合的紫色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为1紫6红9蓝。若取F2红色植株的花粉两两融合，培育出的融合植株表现型和基因型的种类分别是（ ）A. 2种、3种B. 3种、6种C. 4种、4种D. 2种、4种【答案】B【解析】【分析】某植物的花色由两对等位基因控制，用A、a
40、和B、b表示。F2为1紫：6红：9蓝，其中1：6：9是9：3：3：1的变式，由此可知，紫色植株的基因型为aabb，红色植株的基因型为A_bb和aaB_，蓝色植株的基因型为A_B_，据此答题。【详解】由以上分析可知，紫色植株基因型为aabb，红色植株的基因型为A_bb和aaB_，蓝色植株的基因型为A_B_。P：纯合的蓝色品种（AABB）纯合的紫色品种（aabb）F1均为蓝色（AaBb）自交 F2中为1紫（aabb）：6红（A_bb、aaB_）：9蓝（A_B_），因此将F2中的红花植株的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，能产生Ab、ab、aB三种配子，配子两两融合能形成6种基因型：A
41、Abb（红）、aabb（紫）、aaBB（红）、Aabb（红）、AaBb（蓝）、aaBb（红），共有3种表现型。故选B。23.已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的另一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对猩红棒状眼的雌、雄果蝇交配，得到Fl表现型及比例如下表：猩红圆眼亮红圆眼猩红棒眼亮红棒眼雄蝇3/161/163/161/16雌蝇006/162/16下列有关表格数据的分析，错误的是（ ）A. 猩红眼和棒眼是显性性状B. 控制猩红眼的基因在常染色体、控制棒眼的基因在X染色体C. 亲本的基因型是BbXAXaBbXAYD. 让F1亮红
42、棒眼的雌、雄果蝇自由交配，产生圆眼果蝇的概率为1/8【答案】C【解析】【分析】分析表格中的数据可知，雄果蝇中，猩红眼：亮红眼=3：1，圆眼：棒眼=1：1；雌果蝇中，猩红眼：亮红眼=3：1，雌果蝇全是棒眼，没有圆眼；猩红眼与亮红眼在雌雄个体之间没有差异，属于常染色体遗传，且猩红眼对亮红眼是显性，圆眼和棒眼比例在雌雄个体之间具有显著差异，属于伴性遗传，控制该相对性状的基因位于X染色体上，且棒眼对圆眼是显性；亲本猩红棒状眼果蝇的基因型是AaXBXb、AaXBY。【详解】A、据分析可知，猩红眼对亮红眼是显性，棒眼对圆眼是显性，A正确；B、据分析可知，猩红眼与亮红眼在雌雄个体之间没有差异，属于常染色体遗
43、传，圆眼和棒眼比例在雌雄个体之间具有显著差异，属于伴性遗传，控制该相对性状的基因位于X染色体上，B正确；C、亲本的基因型是AaXBXbAaXBY，C错误；D、对于圆眼和棒眼性状来说，F1棒眼雌的基因型是XBXb或XBXB，比例为1:1，F1棒眼雄的基因型是XBY，雌雄果蝇自由交配，后代产生圆眼果蝇的概率=1/21/4=1/8，D正确。故选C。24.在果蝇卵巢中不能观察到的细胞分裂图像是()A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：果蝇体细胞中有4对同源染色体。A图表示减数第一次分裂后期，B图表示减数第二次分裂后期，C图表示有丝分裂中期，D图表示细胞中含有两对同源
44、染色体。【详解】A、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，形成一个次级卵母细胞和一个极体，A项正确；B、减数第二次分裂后期，第一极体着丝点分裂，姐妹染色单体分离，形成两个第二极体，B项正确；C、卵原细胞可以进行有丝分裂，中期着丝粒排列在赤道板上，C项正确；D、果蝇体细胞中有4对同源染色体，因此D图不是卵原细胞，同时果蝇卵细胞中不会存在同源染色体，D图也不是卵细胞或第二极体，D错误。故选D。25.下列结构中可能含有等位基因的是（ ）四分体 一个DNA分子的两条核苷酸链 姐妹染色单体A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因，但同源染色
45、体相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因，据此答题。【详解】一个四分体就是一对同源染色体，可能含有等位基因，正确；基因是有遗传效应的DNA片段，因此一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链不可能含等位基因，错误；一条染色体的两条姐妹染色单体是间期复制形成的，一般情况下不含等位基因，若发生基因突变或交叉互换，也可能含有等位基因，正确。综上正确选项有。故选B。【点睛】本题考查同源染色体、等位基因和染色体组的概念，重点考查等位基因的概念，要求考生识记等位基因的概念，明确等位基因位于同源染色体上相同位置上，但注意同源染色体相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因。26.图示为某家庭遗传系
46、谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断正确的是（ ）A. 甲病与白化病的遗传方式相同B. 4号是杂合子的概率为5/6C. 4号与1号基因型相同的概率是2/3D. 1号的基因型是AaXBXb【答案】B【解析】【分析】分析图形，1、2正常，且2号不带甲病基因，其儿子3号有甲病，说明甲病是伴X隐性遗传病；其女儿5号有乙病，说明乙病是常染色体隐性遗传病。【详解】A、根据题意分析已知，甲病是伴X隐性遗传病，白化病是常染色体隐性遗传病，A错误；B、设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，则1的基因型是BbXAXa、2的基因型是BbXAY，所以4号正常是纯合子的概率是1/31/21/6，则4号是
47、杂合子的概率为5/6，B正确；C、根据B选项，已知1的基因型是BbXAXa、2的基因型是BbXAY，则4基因型是BbXAXa的概率是2/31/21/3，C错误；D、图中没有说明患甲病和乙病的字母表示方法，因此不能说1号的基因型是AaXBXb，D错误。故选B。27.基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的（ ）A. 受精完成后基因和染色体由单个恢复成对B. 每条染色体上载有许多基因C. 同源染色体分离导致等位基因分离D. 非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组【答案】B【解析】【分析】基因和染色体存在着明显平行关系：1、基因在杂交过程中保持完整
48、性和独立性染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构；2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条；3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详解】A、由于基因遗传行为与染色体行为是平行的，由此可知，受精完成后基因和染色体均由单个恢复成对，A正确；B、基因遗传行为与染色体行为是平行的，这不能说明每条染色体上载有许多基因，B错误；C、基因遗传行为与染色体行为是平行的，由此可推知，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，C正确；D、基因遗传行为与染色体行为是平行的，由此可推知，非同源染色体
49、之间的自由组合使相应的非等位基因重组，D正确。故选B。28.下列有关减数分裂、受精作用、染色体、DNA的叙述，错误的是（ ）A. 受精作用的实质是精子的核和卵细胞的核融合B. 受精卵中的DNA由父本和母本各提供一半C. 减数第二次分裂后期，人的次级精母细胞中染色体的数目等于神经细胞中的染色体数D. 任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目和着丝点数目相同【答案】B【解析】【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。【详解】A、受精
50、作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，实质是精子的核和卵细胞的核融合，A正确；B、受精卵中的染色体由精子和卵细胞各提供一半，但DNA来自卵细胞的多于来自精子的，B错误；C、减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体加倍，但由于减数第一次分裂后染色体减半，所以细胞中染色体数目与神经细胞中的染色体数细胞相同，C正确；D、任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点数目相同，D正确。故选B。29.火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二
51、倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A. 雌雄11B. 雌雄12C. 雌雄31D. 雌雄41【答案】D【解析】【详解】按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ(雄)ZW(雌)12；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)ZW(雌)12。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌雄41。故选D。30.下图中的甲图和乙图均为某二倍体生物细胞分裂过程中DNA分子数与细胞分裂时间的关系图，根据细胞分裂的
52、有关知识，你认为正确的是（ ）A. 两图都同时适用于细胞的有丝分裂和减数分裂B. 对人体而言，乙图中a点的纵坐标可以表示为23C. 两图中的cd段出现的原因相同D. 两图中的ab段出现的原因相同【答案】D【解析】【分析】分析甲图：甲图表示有丝分裂过程中核DNA含量变化规律，其中ab段形成的原因是DNA的复制；bc段表示有丝分裂前期、中期和后期；de段表示有丝分裂末期。分析乙图：乙图表示每条染色体上DNA分子数，其中ab段形成的原因是DNA的复制；bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期
53、和末期。【详解】A、甲图只适用于细胞的有丝分裂，图乙同时适用于细胞的有丝分裂和减数分裂，A错误；B、人体细胞含有23对同源染色体，乙图中对于a点纵坐标可以表示为46，B错误；C、两图中cd段出现的原因不相同，前者是由于细胞质分裂，后者是由于着丝点分裂，C错误；D、两图中的ab段出现的原因相同是DNA复制，D正确。故选D。31. 下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】图中父母正常，而女儿都有患病，则必定属于常染色体隐性遗传病；图中父母都正常，而子女中儿子患病，则可能属于伴X隐性遗传病，也可能属于常染色体隐性遗传病；、图中母亲患病，儿子也患病
54、，则可能属于伴X隐性遗传病；图中父亲患病，而子女都有正常个体，则可能属于伴X隐性遗传病。故选B。考点：本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型，分析遗传病的致病机理，主要考查学生能够分析遗传系谱图和能够对所学的知识综合解题。32.下列关于受精作用的叙述错误的是（ ）A. 受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面B. 一旦卵细胞与一个精子结合后，卵细胞膜会发生变化，以阻止其他精子再进入C. 精子和卵细胞通过细胞间信息传递，阻止不同物种间发生受精作用D. 卵细胞和受精卵的代谢都十分活跃【答案】D【解析】【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程精子的头部进入卵
55、细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞，据此答题。【详解】A、受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，A正确；B、一旦卵细胞与一个精子结合后，卵细胞膜会发生变化，以阻止其他精子再进入，因此一个卵细胞只能与一个精子结合，B正确；C、精子和卵细胞依赖细胞膜上的受体相互识别进行细胞间信息传递完成受精作用，受体具有特异性，能阻止不同物种间发生受精作用，C正确；D、受精卵的代谢非常旺盛，而卵细胞代谢不旺盛，D错误。故选D。33. 人类血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，以下对该病的叙述正确
56、的是（ ）A. 携带此致病基因的母亲一定能把该基因传给儿子B. 患血友病的父亲只能把该致病基因传给女儿C. 患血友病的父亲只能把该致病基因传给儿子D. 人类血友病男性患者少于女性患者【答案】B【解析】【详解】A、携带此基因的母亲不一定能把致病基因传给儿子，A错误；B、患血友病父亲只能把致病基因传给女儿，Y染色体传给儿子，B正确；C、患血友病的父亲只能把Y染色体传给儿子，不能把含该致病基因的X染色体传给儿子，C错误；D、血友病是X染色体上的隐性遗传，Y染色体上无等位基因，男性个体只要有一个致病基因就是患者，所以患者中男性多于女性，D错误。故选B。考点：伴性遗传。34.在生物传种接代过程中，能够使
57、染色体保持一定的稳定性和连续性的重要生理过程是（ ）有丝分裂 无丝分裂 减数分裂 受精作用 A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】1、有丝分裂的意义：亲代细胞的染色体经复制以后，平均分配到两个子细胞中去，由于染色体上有遗传物质，所以使前后代保持遗传性状的稳定性。2、减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。3、通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。【详解】有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，因此子细胞中染色体形态
58、和数目与体细胞相同，进而保持亲子代之间遗传性状的稳定性，正确；无丝分裂过程中没有染色体的出现，错误；减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，正确，正确。故选B。35.动物的卵细胞的形成过程与精子形成过程的不同之处是（ ）一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞 一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞卵细胞不经过变形阶段 一个初级卵母细胞分裂成的两个子细胞大小不等卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半A. B. C
59、. D. 【答案】B【解析】【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢过程变形期无变形期性细胞数一个精母细胞形成四个精子一个卵母细胞形成一个卵细胞细胞质的分配 均等分裂不均的分裂相同点成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半【详解】一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞，而一个精原细胞最终分裂可形成4个精子，正确；一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞，一个精原细胞经复制后也形成一个初级精母细胞，错误；卵细胞不经过变形阶段，而精子的形成需要经过变形阶段，正确；一个初级精母细胞分裂形成的两个子细胞等大，而一个初级卵母细胞分裂成的两个
60、细胞大小不等，正确；精子中的染色体数目是初级精母细胞的一半，卵细胞中的染色体数目也是初级卵母细胞的一半，错误。综上正确的选项有。故选B。二、简答题36.某植物的红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b；C、c）。当某个个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即ABC）才开红花，否则开白花。现有4个纯合白花品系甲、乙、丙、丁（其中甲、乙、丙都只含有一对与花色相关的隐性基因），让4个白花品系之间进行杂交实验，后代表现型及其比例如下：据杂交结果回答问题：（1）红花甲至少受_对等位基因控制，这可以从上述杂交_（序号）作出判断：其F2代中红花植株占全部个体的比例=_（代
61、数式）。（2）如果甲、乙、丙都只含有一对与花色相关隐性基因，则甲、乙、丙的基因型不同。因为假设甲、乙、丙的基因型相同，则它们杂交产生的F1为_。（3）某同学用化学诱变剂处理纯合红花品系X的萌发种子，培育出1株只有一对基因隐性突变的白花植株Y。该同学欲判断该白花植株Y是否与品系甲、乙、丙中的某一个基因型相同。他的方案是：用该白花植株Y与品系_（用“甲、乙、丙、丁、X”回答）杂交，观察子代花色。如果杂交的子代中只有一组为_，则白花植株Y与品系甲、乙、丙中的某一个基因型相同。 如果杂交的子代全部为_，则白花植株Y与品系甲、乙、丙中的任何一个基因型不同。【答案】 (1). 3 (2). (3). 27
62、/64 (4). 白色 (5). 甲、乙、丙分别 (6). 白花 (7). 红花【解析】【分析】抓住题意中的“每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花”、“4个纯合白花品系甲、乙、丙、丁中的甲、乙、丙都只含有一对与花色相关的隐性基因且基因型各不相同”这一有效信息，以图示中的各杂交组合F2代的性状分离比为解题的切入点，从中提取信息，围绕基因的自由组合定律的知识进行相关问题的解答。【详解】（1）图示分析可知：在杂交中，纯合白花品系甲与丁杂交，F2代中红花植株占全部个体的比例为27/（27+37）=27/64=（3/4）3，根据N对等位基因自由组合且完全显性时，子代中显性个体所占比例（3/4）3
63、可推知：F1至少含有3对等位基因，则红花甲至少受3对等位基因控制。（2）根据题干信息“个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即ABC）才开红花，否则开白花”，如果甲、乙、丙的基因型相同，则它们杂交产生的F1为白色。（3）化学诱变剂处理纯合红花品系X的萌发种子，培育出1株只有一对基因隐性突变的白花植株Y。欲通过实验判断该白花植株Y是否与品系甲、乙、丙中的某一个基因型相同，可用该白花植株Y与品系甲、乙、丙分别杂交，观察子代的花色。如果该白花植株Y与品系甲、乙、丙中的某一个基因型相同，则杂交子代中只有一组为白花。如果该白花植株Y与品系甲、乙、丙中的任何一个基因型都不同，则杂交子代全部为
64、红花。【点睛】本题主要考查基因的自由组合定律、判断纯合子的方法的相关知识，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中。37.女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中。已知控制女娄菜株色的基因为B和b。以下是某校生物兴趣小组进行的几组杂交实验及其结果，请回答相关问题：第1组第2组第3组绿色(甲)金黄色全部绿色株绿色(乙)金黄色绿色 金黄色1 ： 1绿色(乙)绿色(丙)绿色 绿色 金黄色2 ： 1 ： 1（1）从第_组杂交可看出_是显性性状。同时_(肯定/否定)控制金黄色的基因只位于Y染色体上。（2）从第1、2组子代缺乏雌株，可_（肯定/否定）控
65、制株色的基因位于常染色体上。（3）对比第2和第3组推断缺乏金黄色雌株的原因有两种：含_的花粉发育不良（表现皱缩）；含XbXb的受精卵不育（致死）。但从第2组可看出缺乏株与“含XbXb的受精卵不育”无关。要进一步验证缺乏金黄色雌株的原因最简单的方法是_。【答案】 (1). 3 (2). 绿色 (3). 否定 (4). 否定 (5). Xb (6). 将金黄色雌株XbY的花粉进行离体培养，看是否能培育出金黄色的植株，若不能，说明含有Xb的花粉发育不良【解析】【分析】分析表格中的信息可知，第三组实验，绿色雌株与绿色雄株交配，后代绿色：金黄色=3：1，发生性状分离，说明绿色对黄色是显性；且后代中雌性个
66、体都是绿色，雄性个体既有绿色，也有金黄色，说明女娄菜的黄色基因和绿色基因位于X染色体上，Y染色体无对应的等位基因。【详解】（1）据分析可知，从第3组实验，绿色雌株与绿色雄株交配后代出现新的金黄色性状可知绿色是显性性状，且根据后代中雌性个体都是绿色，雄性个体既有绿色，也有金黄色可知控制金黄色的基因不位于Y染色体上。（2）第1、2组子代只缺乏雌株，具有性别差异，说明控制株色的基因不位于常染色体上。（3）第2组中由于没有出现雌株，很有可能是含有Xb的花粉发育不良，只有含Y染色体的精子参与受精作用。要进一步验证缺乏金黄色雌株的原因可采用花药离体培养，即将金黄色雌株XbY的花粉进行离体培养，看是否能培育
67、出金黄色的植株，若不能，说明含有Xb的花粉发育不良。【点睛】本题的知识点是根据亲本的表现型及子代的表现型及比例关系推测显性性状或隐性性状及基因的位置，判断相关个体的基因型的方法，主要考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系的能力，分析题干获取信息的能力，并利用相关知识结合题干信息对遗传问题进行解释、推理、判断的能力。38.下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某男子细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病（竖线和斜线阴影各代表一种病），请你据图回答下列问题。（1）图一男子_（患病，不患病），基因A（a）和B之间遵循_定律。（2）根
68、据图二判断，-4患_，-7患_，-2的基因型是_；若-10和-12结婚生出了一个儿子，该儿子既患白化病又患色盲的概率是_。【答案】 (1). 不患病 (2). 基因自由组合 (3). 白化病 (4). 红绿色盲 (5). AaXBY (6). 1/24【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，色盲基因在x染色体上，所以图一细胞基因型是AaXBY，能产生四种基因型的配子，即AXB、aXB、AY、aY。图二为该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图，由-5-6-11，可知11和4都患有常染色体隐性遗传病，即白化病。【详解】（1）白化
69、病和红绿色盲均是隐性遗传病，图中男子的基因型是AaXBY，不患病。A（a）和B分别位于两对同源染色体上，它们之间遵循基因的自由组合定律。（2）由-5-6-11，可知-11和-4都患有常染色体隐性遗传病，为题干中的白化病。-7患另一种斜线的疾病为红绿色盲。对于白化病而言，-2的基因型是Aa，对于红绿色盲而言，-2的基因型是XBY，因此-2的基因型是AaXBY。-12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY，-10的基因型及比例是AaXBXB（1/2）或AaXBXb（1/2），-10和-12结婚，后代患白化病的概率为2/31/41/6，儿子患色盲的概率为1/21/21/4，若10和12结婚生出了一个儿子，该儿子即患白化病又患色盲的概率是1/61/41/24。【点睛】本题考查常见的人类遗传病、伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析遗传图解以及解决问题的能力。