1、新疆生产建设兵团第二中学2018-2019学年高二上学期期中检测化学试题1.下列有关乙烯的说法，其中错误的是A. 乙烯分子的双键中有一个键较易断裂B. 乙烯分子里所有原子都在同一平面上，且碳氢键之间的键角约为120C. 乙烯的化学性质比乙烷活泼D. 乙烯和环丙烷（）的分子组成符合通式CnH2n，因此它们属于同系物【答案】D【解析】试题分析：A乙烯分子的双键中有一个键较易断裂，化学性质活泼，故A正确；B乙烯分子是平面结构，所有原子都在同一平面上，且碳氢键之间的键角为120，故B正确；C碳碳双键不稳定，乙烯的化学性质比乙烷活泼，故C正确；D乙烯和环丙烷（）的分子组成符合通式CnH2n，但结构不相似
2、，因此它们不属于同系物，故D错误，答案为D。考点：考查有机物的结构与性质，涉及烷烃、烯烃的性质及同系物的判断。2. 下列说法正确的是A. SO2溶于水，其水溶液能导电，说明SO2是电解质B. 向纯水中加入盐酸或氢氧化钠都能使水的电离平衡逆向移动，水的离子积减小C. 铅蓄电池在放电过程中，负极质量增加，正极质量减少D. 常温下，反应4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s)的H0、S0【答案】D【解析】试题分析：A二氧化硫溶于水能够导电，导电的离子不是二氧化硫本身电离的离子，所以二氧化硫不属于电解质，属于非电解质，故A错误；B该反应过程中，由于温度不变，所以水的离
3、子积不变，故B错误；C铅蓄电池在放电过程中，负极电极反应式Pb+SO42-2e-=PbSO4，负极质量减少，正极电极反应式为PbO2+4H+SO42-+2e-=PbSO4+2H2O正极质量减少，故C错误；D常温下，反应4Fe(OH)2(s) + 2H2O(l) + O2(g) = 4Fe(OH)3(s)能自发进行，应满足H-TS0，该反应为熵减反应，即S0，说明是放热反应，H0，故D正确；故选D。考点：考查电解质的判断、水的电离、水的离子积、焓变和熵变等。3.下列有关金属腐蚀与防护的说法正确的是（ ）A. 铜铁接触处，在潮湿的空气中直接发生反应：Fe-3e-=Fe3+,继而形成铁锈B. 轮船的
4、船壳水线以下常装有一些锌块，这是利用了牺牲阳极的阴极保护法C. 金属腐蚀的实质是金属失去电子被还原的过程D. 在酸性环境下，钢铁只能发生析氢腐蚀【答案】B【解析】ACu、Fe和电解质溶液构成原电池，发生吸氧腐蚀，Fe作负极、Cu作正极，负极反应式为Fe-2e-Fe2+，故A错误；BZn、Fe和海水构成原电池，Zn易失电子作负极而被腐蚀，Fe作正极被保护，所以轮船的船壳水线以下常装有一些锌块，这是利用了牺牲阳极的阴极保护法，故B正确；C金属腐蚀的实质是金属失去电子发生氧化反应，所以属于被氧化的过程，故C错误；D强酸性环境下，钢铁发生析氢腐蚀，弱酸性或中性条件下，钢铁发生吸氧腐蚀，所以酸性条件下钢
5、铁不一定发生析氢腐蚀，故D错误；故选B。点睛：本题考查金属腐蚀与防护，明确原电池原理是解本题关键。本题的易错选项是A，注意铁发生析氢腐蚀或吸氧腐蚀时均生成亚铁离子而不是铁离子。4.室温条件下，若溶液中由水电离产生的，满足此条件的溶液中一定可以大量共存的离子组是A. 、 B. 、C. 、 D. 、【答案】B【解析】【分析】根据溶液中水电离出的氢氧根浓度计算溶液可能的pH，再分析特定条件下离子之间的反应。【详解】室温时，溶液中由水电离产生的，小于纯水中由水电离产生的c(OH-)=107molL-1，可能是酸或碱抑制了水的电离，故溶液pH为0或14。A项：不能大量存在于pH14的溶液，A项错误； B
6、项：在pH0或14的溶液中都能大量共存，B项正确；C项：不能大量存在于pH0的溶液，C项错误； D项：不能大量存在于pH14的溶液，D项错误。本题选B。【点睛】室温时，若溶液中由水电离产生的c(H+)或c(OH-)=10amolL-1K，则反应逆向移动； Qcba，故D错误。 点睛：放热反应，反应物的能量大于生成物的能量；吸热反应，反应物的能量小于生成物的能量；醋酸是弱电解质，部分电离，所以0.1molL-1 CH3COOH溶液的pH大于1。21.据报道，以硼氢化合物元素的化合价为和作原料的燃料电池可用作空军通信卫星电源，负极材料采用，正极材料采用，其工作原理如图所示下列说法正确的是A. 每消
7、耗1mol，转移的电子为1molB. 电极b采用，既作电极材料又有催化作用C. 该电池的正极反应为D. 电池放电时从b极区移向a极区【答案】B【解析】【分析】根据原电池工作原理分析解答。【详解】图中电极b上H2O2变成OH-，氧元素得电子从1价降低为2价，则电极b为电池正极，正极反应为H2O2+2e-=2OH-（A项错误）。电极a为电池负极，负极反应为（C项错误）。外电路中，电子从电极a经用电器流向电极b，电流方向相反。电池内部，阳离子（）从a极区移向b极区（D项错误）。本题选 B。22.某原电池装置如图所示，电池总反应为2AgCl22AgCl。下列说法正确的是A. 正极反应为AgCl eAg
8、 ClB. 放电时，交换膜右侧溶液中有大量白色沉淀生成C. 若用NaCl溶液代替盐酸，则电池总反应随之改变D. 当电路中转移0.01 mol e时，交换膜左侧溶液中约减少0.02 mol离子【答案】D【解析】试题分析：A项正确的正极反应式为Cl22e2Cl，错误；B项由于阳离子交换膜只允许阳离子通过，故在左侧溶液中才会有大量白色沉淀生成，错误；C项若用NaCl溶液代替盐酸，但电池总反应不变，错误；D项当电路中转移0.01 mol e时，交换膜左侧产生0.01 mol Ag与盐酸反应产生AgCl沉淀，同时约有0.01 mol H通过阳离子交换膜转移到右侧溶液中，故左侧溶液共约0.02 mol离子
9、减少，正确。考点：考查原电池知识。23.液流电池是一种新型可充电的高性能蓄电池，其工作原理如图。两边电解液存储罐盛放的电解液分别是含有、的混合液和、酸性混合液，且两极电解液分开，各自循环。已知放电时右侧存储罐中浓度增大。下列说法 不正确的是 A. 充电时阴极的电极反应是B. 放电时，作氧化剂，在正极被还原，作还原剂，在负极被氧化C. 若离子交换膜为质子交换膜，充电时当有发生转移时，最终左罐电解液的的物质的量增加了1 molD. 若离子交换膜为阴离子交换膜，放电时阴离子由左罐移向右罐【答案】B【解析】【分析】蓄电池即二次电池，放电时是原电池，把化学能变成电能。充电时是电解池，把电能变成化学能。因
10、此，根据原电池和电解池工作原理解答。【详解】放电时右侧存储罐中浓度增大，则右边电极反应为V2+e-=V3+，是电池负极，是还原剂在负极被氧化。从而左边电极反应为VO2+2H+e-=VO2+H2O，是电池正极，VO2+是氧化剂在正极被还原（B项错误）。放电时阴离子由正极区移向负极区，即由左罐移向右罐（D项正确）。放电、充电过程相反，电极反应式也相反。充电时，右边电极是阴极，电极反应为V3+e-=V2+（A项正确）。左边电极是阳极，电极反应为VO2+H2Oe-VO2+2H+。若离子交换膜为质子交换膜，有发生转移时阳极生成2molH+。为使交换膜两侧溶液呈电中性，有1molH+从交换膜左侧移向右侧，
11、故最终左罐电解液的的物质的量增加了1 mol（C项正确）。本题选B。【点睛】交换膜两侧溶液呈电中性，是分析迁移离子数量问题的关键。24.汽车尾气里含有的NO气体是由于内燃机燃烧的高温引起氮气和氧气反应所致： N2 (g) + O2 (g) 2NO(g) H0，已知该反应在240，平衡常数K=6410-4，请回答：（1）某温度下，向2L的密闭容器中充入N2和O2各1mol，5分钟后O2的物质的量为0.5mol，则N2的反应速率为_。 （2）假定该反应是在恒容条件下进行，判断该反应达到平衡的标志_。 A消耗1molN2同时生成1molO2 B混合气体密度不变 C混合气体平均相对分子质量不变 D2v
12、正（N2）=v逆（NO） （3）将N2、O2的混合气体充入恒温恒容密闭容器中，如图变化趋势正确的是_（填字母序号）（4）向恒温恒容的密闭容器中充入等物质的量的N2和O2，达到平衡状态后再向其中充入一定量NO，重新达到化学平衡状态与原平衡状态相比，此时平衡混合气中NO的体积分数_。（填“变大”、“变小”或“不变”） （5）在240下，某时刻测得容器内N2、O2、NO的浓度分别为2.510-1mol/L、4.010-2mol/L和3.010-3mol/L，此时反应_（填“处于化学平衡状态”、“向正反应方向进行”或“向逆反应方向进行”），理由是_。【答案】（1）0.05mol/（Lmin）；（2）A
13、D；（3）AC；（4）不变；（5）向正向进行；浓度商小于平衡常数。【解析】试题分析：（1）根据化学反应速率数学表达式，v(O2)=(10.5)/(25)mol/(Lmin)=0.05 mol/(Lmin)；（2）A、用不同物质的反应速率表示达到平衡，要求反应方向一正一逆，且反应速率之比等于系数之比，故正确；B、=m/v，条件是恒容，v不变，反应物和生成物都是气体，气体质量不变，因此密度不能作为达到平衡的标志，故错误；C、M=m/n，气体的质量不变，气体系数之和相等，n不变，因此平均相对分子质量不变，不能作为达到平衡的标志，故错误；D、根据A的分析，故正确；（3）化学平衡常数K=c2(NO)/c
14、(NO)c(O2)，此反应是吸热反应，升高温度，平衡向正反应方向移动，化学平衡常数只受温度的影响，因此随着温度的升高，化学平衡常数增大，故正确；B、催化剂只增大反应速率，对化学平衡无影响，故错误；C、先拐先平衡，说明反应速率快，即T1T2，此反应是吸热反应，升高温度，平衡向正反应方向移动，N2的转化率增大，故正确；（4）再充入NO，相当于在原来的基础增大压强，因为反应前后气体系数之和相等，即平衡不移动，NO的体积分数不变；（5）此时的Qc=(3103)2/(251014102=9104，上述反应达到平衡时的化学平衡常数为K=64104，QcK，说明反应向正反应方向移动。考点：考查化学反应速率的
15、计算、化学平衡标志的判断、列夏特勒原理、化学平衡常数等知识。25.已知水的离子积：25时Kw=11014，100时Kw=11012。试回答以下问题（1）25时，某Na2SO4溶液中c（SO42）=5104 molL1，取该溶液1mL加水稀释至10mL，则稀释后溶液中c（Na+）：c（OH）=_（2）在100时，测得某溶液pH=7，该溶液显_（填“酸”、“碱”或“中”）性（3）将100温度下pH=11的NaOH溶液a L与pH=1的H2SO4溶液b L混合，若所得混合液pH=2，则a：b=_（4）某温度时，有pH2的稀硫酸和pH11的NaOH溶液等体积混合后溶液呈中性，则该温度下水的离子积常数K
16、w_。该温度下( T )，将100 mL 0.1 molL1的稀H2SO4溶液与100 mL 0.4 molL1的NaOH溶液混合后(溶液体积变化忽略不计)，溶液的pH_。该温度下(T )，1体积的稀硫酸和10体积的NaOH溶液混合后溶液呈中性，则稀硫酸的pH(pHa)与NaOH溶液的pH(pHb)的关系是_。【答案】 (1). 103 (2). 碱 (3). 9：11 (4). 10-13 (5). 12 (6). pHapHb12【解析】本题主要考查pH的计算。（1）25时，某Na2SO4溶液中c（SO42）=5104 molL1，c（Na+）=103 molL1，取该溶液1mL加水稀释至
17、10mL，则稀释后溶液中c（Na+）：c（OH）=104：107=103。（2）在100时，水的pH=6，测得某溶液pH=7，该溶液显碱性。（3）将100温度下aLpH=11的NaOH溶液与bLpH=1的H2SO4溶液混合，在氢氧化钠溶液中c(OH-)=0.1mol/L，在硫酸溶液中c(H+)=0.1mol/L，若所得混合液pH=2，则c(H+)=0.01mol/L，a：b=9:11。（4）某温度时，有pH2的稀硫酸和pH11的NaOH溶液等体积混合后溶液呈中性，稀硫酸中c(H+)=0.01mol/L=氢氧化钠溶液中c(OH-)，则该温度下水的离子积常数Kw0.0110-11=10-13。该温
18、度下( T )，将100 mL 0.1 molL1的稀H2SO4溶液与100 mL 0.4 molL1的NaOH溶液混合后(溶液体积变化忽略不计)，c(OH-)=0.1mol/L，pH=12。该温度下(T )，1体积的稀硫酸和10体积的NaOH溶液混合后溶液呈中性，c硫酸(H+)=10c氢氧化钠(OH-)=10-12/c氢氧化钠(H+)，则稀硫酸的pH(pHa)与NaOH溶液的pH(pHb)的关系是pHapHb12。26.甲醇水蒸气重整制氢系统简单，产物中含量高、CO含量低会损坏燃料电池的交换膜，是电动汽车氢氧燃料电池理想的氢源。反应如下： 反应主反应副温度高于则会同时发生反应（1）计算反应I
19、II的_。太阳能电池可用作电解的电源如图。（2）若c、d均为惰性电极，电解质溶液为硫酸铜溶液，电解过程中，c极先无气体产生，后又生成气体，则c极为_极，在电解过程中，溶液的pH_填“增大”“减小”或“不变”，停止电解后，为使溶液恢复至原溶液应加入适量的_。（3）若c、d均为铜电极，电解质溶液为氯化钠溶液，则电解时，溶液中氯离子的物质的量将_填“增大”“减小”或“不变”。（4）若用石墨、铁作电极材料，可组装成一个简易污水处理装置。其原理是加入试剂调节污水的pH在。接通电源后，阴极产生的气体将污物带到水面形成浮渣而刮去，起到浮选净化作用；阳极产生的有色物质具有吸附性，吸附污物而沉积，起到凝聚净化作
20、用。该装置中，阴极的电极反应为_；阳极区生成的有色物质是_。现有以下三种乙醇燃料电池。（5）碱性乙醇燃料电池中，电极a上发生的电极反应式为_。酸性乙醇燃料电池中，电极b上发生的电极反应式为_。熔融盐乙醇燃料电池中若选择熔融碳酸钾为介质，电极b上发生的电极反应式为_。以此电源电解足量的硝酸银溶液，若阴极产物的质量为，电解后溶液体积为2L，溶液的pH约为_【答案】 (1). (2). 阴 (3). 减小 (4). CuO和H2O (5). 不变 (6). (7). (8). (9). (10). (11). 1【解析】【分析】根据盖斯定律求热化学方程式。根据原电池、电解池工作原理书写电极反应式、解
21、答相关问题。【详解】I.（1）观察已知反应得：反应III反应I+反应II，则H3H1+H2+90kJ/mol。II.（2）用惰性电极电解硫酸铜溶液时，阳极反应2H2O4e-=O2+4H+，阴极先后发生反应Cu2+2e-=Cu、2H2O+2e-=H2+2OH。先无气体、后有气体生成的c极是电解池的阴极，另一d极为电解池的阳极。开始时电解总反应为2Cu2+2H2O2Cu+O2+4H+，后来电解总反应为2H2O2H2+O2。电解过程中，生成H+、消耗H2O，都使H+浓度增大，溶液pH减小。要使溶液恢复到原浓度，对开始总反应需除去生成的H+、补充消耗的Cu2+和H2O，且满足2H+Cu2+H2O，可加
22、入适量的CuO或CuCO3。对后来总反应只要加入适量的H2O。（3）当用铜电极电解质氯化钠溶液时，阳极Cu2e-=Cu2+，阴极先后2H2O+2e-=H2+2OH、Cu2+2e-=Cu。溶液中氯离子的物质的量保持不变。（4）用石墨、铁作电极电解pH在的污水。若石墨作阳极、铁作阴极，电解时两极均产生气体，不会生成有色物质。若铁作阳极、石墨作阴极，电解时阳极铁失电子，进而形成Fe(OH)3胶体，阴极反应2H+2e-=H2（5）乙醇燃料电池中，乙醇在负极（电极a）失电子，氧气在正极（电极b）得电子。碱性乙醇燃料电池中，负极（电极a）反应，正极（电极b）反应O2+4e-+2H2O=4OH。酸性乙醇燃料
23、电池中，负极（电极a）反应C2H5OH12e-+3H2O2CO2+12H+，正极（电极b）反应。熔融碳酸钾乙醇燃料电池中，负极（电极a）反应C2H5OH12e-+6CO32-=8CO2+3H2O，正极（电极b）反应。以此电源电解足量的硝酸银溶液时，阳极反应2H2O4e-=O2+4H+，阴极反应4Ag+4e=4Ag。即AgeH+，n(H+)=21.6g/108gmol-1=0.2mol，c(H+)=0.2mol/2L=0.1mol/L，pH=1。【点睛】电极反应式实为半个离子方程式，应符合离子方程式的书写要求，要考虑得失电子产物与溶液的反应。酸性溶液用H+和H2O配平，碱性溶液用OH-和H2O配
24、平。27.某学生用溶液测定某未知浓度的盐酸溶液，其操作可分解为如下几步：A.用蒸馏水洗净滴定管 B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管C.用酸式滴定管取稀盐酸，注入锥形瓶中，加入酚酞D.另取锥形瓶，再重复操作次 E.检查滴定管是否漏水F.取下碱式滴定管用标准NaOH溶液润洗后，将标准液注入碱式滴定管“0”刻度以上处，再把碱式滴定管固定好，调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下G.把锥形瓶放在滴定管下面，瓶下垫一张白纸，边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点，记下滴定管液面所在刻度完成以下填空：（1）滴定时正确操作的顺序是用序号字母填写：_。_（2）操作F中应该选择图中滴定管_填标号。（3）滴定时边滴边摇动锥形瓶
25、，眼睛应注意观察_。（4）滴定结果如表所示：滴定次数待测液体积标准溶液的体积滴定前刻度滴定后刻度123计算该盐酸的物质的量浓度为_精确至。（5）下列操作会导致测定结果偏高的是_。A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗B.滴定过程中，锥形瓶摇荡得太剧烈，锥形瓶内有液滴溅出C.碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡，滴定终点时发现气泡D.达到滴定终点时，仰视读数（6）氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之。测血钙的含量时，进行如下实验：可将2mL血液用蒸馏水稀释后，向其中加入足量草酸铵晶体，反应生成沉淀，将沉淀用稀硫酸处理得溶液。将得到的溶液，再
26、用酸性溶液滴定，氧化产物为，还原产物为。终点时用去的溶液。、写出用滴定的离子方程式_。、盛装酸性溶液的是_滴定管，此实验的指示剂为：_，判断滴定终点的现象：_。、计算：血液中含钙离子的浓度为_。【答案】 (1). E；A；B；C；G (2). 乙 (3). 锥形瓶内溶液颜色的变化 (4). (5). AD (6). (7). 酸式滴定管 (8). KMnO4 (9). 当滴入最后一滴酸性溶液后溶液由无色变为浅紫色，且半分钟内不褪色 (10). 【解析】【分析】根据中和滴定的原理、仪器、操作及误差分析回答问题，并迁移应用于氧化还原滴定。【详解】(1)中和滴定的一般操作：标准液注入滴定管，待测液放
27、入锥形瓶，滴加指示剂，中和滴定，重复操作。据此滴定时正确操作顺序是EAFBCGD。(2)操作F中使用碱式滴定管，应该选择图中乙。(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶，眼睛应注意观察锥形瓶中溶液颜色的变化，以便确定滴定终点。(4)三次滴定消耗标准溶液的体积分别是20.01mL、20.00mL、19.99mL，平均值为20.00mL。据HClNaOH，有c(HCl)25.00mL=0.1500mol/L20.00mL，c(HCl)=0.1200mol/L。(5)A.碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗，滴定管内壁附着的少量水将标准液稀释，使滴定时消耗的标准液体积偏大，测得盐酸浓度偏高；B.滴定过程中，待测溶
28、液过量，锥形瓶内有液滴溅出即损失待测液。滴定消耗的标准液体积偏小，测得盐酸浓度偏低；C.碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡，滴定终点时发现气泡，使标准液体积偏小，测得盐酸浓度偏低；D.达到滴定终点时仰视读数，使终点读数偏大，使标准液体积偏大，测得盐酸浓度偏高；导致测定盐酸浓度偏高的是AD。(6)I.溶被还原为，被氧化成，根据得失电子数相等可写出2MnO4+5H2C2O42Mn2+10CO2。酸性溶液用H+和H2O配平，再据电荷守恒、质量守恒得。、酸性溶液有酸性和强氧化性，会腐蚀橡胶管，只能放在酸式滴定管中。溶液本身有颜色，故不需另加指示剂。滴定过程中，当滴入最后一滴酸性溶液后溶液由无色变为浅紫色，且半分钟内不褪色，即为滴定终点。、实验过程中有Ca2+CaC2O4H2C2O42/5MnO4，则c(Ca2+)2mL=1.010-4mol/L20mL，解得c(Ca2+)=2.510-3mol/L。