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2015-2016学年人教版生物必修2精讲优练:第2章 基因和染色体的关系 课时提升作业(四) 2.doc

1、温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业(四)受精作用(20分钟50分)一、选择题(共6小题,每小题4分,共24分)1.地球上生物界的绚丽多彩,体现了生物物种的多样性。下列与生物多样性无关的是()A.DNA分子和蛋白质分子的多样性B.配子形成过程中染色体组合的多样性C.受精作用过程中配子结合的随机性D.组成生物体化学元素种类的多样性【解析】选D。组成生物体的化学元素有很多种,但组成不同生物体的化学元素的种类基本相同。2.(2015宜昌高一检测)某动物的基因型为AaDd,这两对等位基因位于两对同源染色

2、体上。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中有一个基因型是AD,那么另外3个精子的基因型是()A.AD、aD、aDB.AD、aD、adC.AD、AD、ADD.ad、AD、ad【解析】选D。一个精原细胞所产生的4个精子,在基因组成上“两两相同,相互补充”,若其中一个精子的基因型为AD,则与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型也为AD,另外2个精子的基因型为ad,故选D项。【方法规律】配子来源的判断方法在解题中要遵循“两两相同、两两互补”的原则。(1)一个初级精母细胞减数分裂(不考虑交叉互换)能产生四个精细胞,其中两两相同,即由一个次级精母细胞产生的两个精细胞,其染色体组成是相同的。(2

3、)两个次级精母细胞产生的两种精细胞染色体组成是互补的,即一对同源染色体,如果来自父方的一条染色体在一种精细胞内,那么来自母方的一条染色体肯定在另一种精细胞内。如果出现交叉互换,在“两两相同、两两互补”的原则下,会发生局部的交换。3.(2015济宁高一检测)某生物体细胞内含有4对同源染色体,其中a、b、c、d来自父方,A、B、C、D来自母方,经减数分裂产生的配子中,同时含有四个母方染色体的可能性是()A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16【解析】选D。对于同源染色体A和a,在减数分裂过程中要发生分离,则含A染色体的可能性为1/2,其他3对同源染色体也是如此;减数分裂过程中同源染色体分离的同时

4、非同源染色体自由组合,由此推知,产生同时含A、B、C、D染色体的配子的可能性为1/21/21/21/2=1/16。4.下图是部分同学在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中制作的细胞分裂模型,其中错误的是()【解析】选A。同源染色体大小、形态一般相同,在减数分裂时会发生联会,成对排列在赤道板上或分离,不会发生图A所示现象,图B表示减数第一次分裂中期,图C表示减数第一次分裂后期,图D表示减数第二次分裂后期。5.下列有关受精作用的叙述,错误的是()A.受精时精子全部进入卵细胞B.受精时,精子和卵细胞的细胞核相互融合C.受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同D.配子染色体组成的多样性是后代多样

5、性的原因之一【解析】选A。受精作用进行时,通常是精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面;受精作用的实质是精子与卵细胞的细胞核融合;受精后,染色体数加倍,故受精卵中的染色体数恢复为正常体细胞染色体数;配子染色体组成的多样性和配子的随机结合是后代多样性的原因。【误区警示】遗传物质染色体(1)细胞内的遗传物质都是DNA,其主要存在于细胞核中,细胞质中也含有少量DNA;染色体主要由DNA和蛋白质构成,是DNA在细胞核中的存在形式,细胞质中没有染色体。(2)受精卵细胞核中的遗传物质来自父母双方的各占一半,而细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞;受精卵中的染色体来自父母双方的各占一半。6.(2015邵阳高一检

6、测)维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定的重要过程是()A.遗传和变异B.无丝分裂和有丝分裂C.减数分裂和有丝分裂D.减数分裂和受精作用【解析】选D。原始生殖细胞经减数分裂产生的配子中染色体数目减半,雌雄配子经受精作用后染色体数目恢复为正常体细胞染色体数目,这样,生物前后代体细胞染色体数目维持了相对恒定。二、非选择题(共2小题,共26分)7.(12分)某雌性动物体细胞核内的DNA含量为2a,下图表示该雌性动物卵细胞的产生及受精作用和受精卵分裂过程中细胞核内DNA含量的变化情况。请据图回答问题。(1)_段表示减数分裂过程,其中同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在_段,姐妹染色单体的分离

7、发生在_段。(用图中的字母表示)(2)卵细胞与精子的相互识别与细胞膜上的_有关。受精时,只有精子的_进入卵细胞。(3)受精过程使得卵细胞的细胞呼吸和物质合成速率_,新生命的起点是_。(4)G点所能表示的生理活动过程是_。【解题指南】结合坐标曲线图分析细胞核内DNA含量的变化规律,明确减数分裂的结果是DNA含量减半,而受精作用的结果是DNA含量恢复。【解析】减数分裂过程中,DNA的含量变化是2a4a2aa,在减数第一次分裂后期发生同源染色体的分离、非同源染色体的自由组合,而姐妹染色单体的分开发生在减数第二次分裂后期。受精作用包括精子和卵细胞相互识别并融合的复杂过程,精子的头部进入卵细胞,尾部留在

8、外面。受精卵是个体发育的起点,受精完成后,细胞要进行旺盛的代谢和分裂。答案:(1)AFCDDE(2)糖蛋白(或糖被)头部(3)加快受精卵(4)受精作用8.(14分)下图1是某高等生物在生长发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线,图2表示细胞内核DNA与染色体数目比值的关系。请分析回答:(1)图1中同源染色体分离发生在A过程的_(填数字标号)阶段。B过程到染色体数目加倍的原因是_。(2)图2中de段变化的原因是_,对应图1中C过程的_(填数字标号)阶段。(3)图2若表示减数分裂过程中的相关变化,则ac段对应的时期是_,此时细胞中发生的主要变化是_。(4)图2若表示有丝分裂过程中的相关变化,则cd段

9、对应的时期是_,在“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中,装片的制作流程为_,将装片放在显微镜下观察,视野中处于_的细胞最多。【解析】(1)由图1可知A表示减数分裂、B表示受精作用、C表示有丝分裂。同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,阶段;受精作用使染色体数目加倍。(2)图2中de段表示由每条染色体含2个DNA变成每条染色体含1个DNA,则此时对应的变化为着丝点分裂,发生着丝点分裂的时期为减数第二次分裂后期和有丝分裂后期;图1中C过程的表示有丝分裂后期。(3)图2若表示减数分裂,ac段表示减数第一次分裂前的间期,此时主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。(4)图2若表示有丝分裂,cd段

10、对应的时期每条染色体上含2个DNA,则此时是有丝分裂前期和中期。因为细胞周期中间期时间最长,所以在“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中,视野中处于间期的细胞最多。答案:(1)受精作用(2)着丝点分裂(3)减数第一次分裂前的间期完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成(4)前期和中期解离漂洗染色制片分裂间期(25分钟50分)一、选择题(共5小题,每小题5分,共25分)1.在不考虑同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换的情况下,假如有10个基因型为AaBbCcDd的精原细胞和卵原细胞,经减数分裂后形成的精子和卵细胞的种类最多分别是()A.2种和1种B.16种和10种C.16种和16种D.16种和8

11、种【解析】选B。根据基因自由组合定律可知,基因型为AaBbCcDd的精原细胞最多能产生24=16种精子,而1个精原细胞只产生2种精子,则10个精原细胞最多能产生16种精子。同理,基因型为AaBbCcDd的卵原细胞最多能产生24=16种卵细胞,而1个卵原细胞只产生1种卵细胞,则10个卵原细胞最多能产生10种卵细胞。2.(2015武汉高一检测)下图1表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂过程中,该对同源染色体发生了交叉互换,结果形成了所示的四个精细胞。这四个精细胞中,来自同一个次级精母细胞的是()A.与B.与C.与D.与【解析】选C。如下图:由此可知与,与来自同一个次级精母细胞。【补偿训

12、练】下图表示某动物的精原细胞,该细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换。则由该细胞形成的精子类型可能是()【解析】选B。一个精原细胞,减数分裂过程中经交叉互换会形成4种类型的精细胞,选项A、C中分别只有1、0条染色体发生了交叉互换,不符合交叉互换的现象;选项D中只含有两种类型的配子。3.关于高等动物受精作用的叙述,错误的是()A.减数分裂产生的卵细胞和精子在受精过程中是随机结合的B.精卵结合使染色体数目恢复到体细胞数目C.受精作用中精卵融合利用了细胞膜的结构特点D.卵细胞同受精卵一样,新陈代谢非常旺盛【解析】选D。减数分裂产生的卵细胞和精子在受精过程中是随机结合的,A正确;减数分裂产生的生殖细胞中

13、染色体数目是体细胞的一半,精卵结合使染色体数目恢复到体细胞的染色体数目,B正确;受精作用中精卵融合利用了细胞膜具有一定的流动性的结构特点,C正确;卵细胞的细胞呼吸和物质合成非常缓慢,受精卵的代谢则非常旺盛,D错误。4.(2015淄博高一检测)下列图解为豌豆的生活史,对此图的叙述正确的是()有丝分裂发生在、基因分离定律发生在基因自由组合定律发生在的过程为受精作用A.B.C.D.【解析】选B。过程表示精(卵)原细胞数量的增加,通过有丝分裂实现,表示受精卵发育,也进行有丝分裂;基因分离定律和基因自由组合定律均发生在减数分裂过程,表示减数分裂;过程表示精子与卵细胞结合形成合子的过程,即受精作用。【误区

14、警示】配子的随机结合基因的自由组合配子的随机结合发生在受精作用过程中,是导致后代遗传多样性的原因之一;基因的自由组合发生在减数分裂过程中,可导致配子染色体组成的多样性。5.下图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图,据图判断下列叙述正确的是(多选)()A.等位基因分离、非等位基因自由组合发生在AC段B.CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为11C.图中显示两种分裂方式,IM段可表示有丝分裂的一个细胞周期D.“一母生九子,九子各不同”现象与AG、HI所代表的生理过程有关【解析】选A、C、D。等位基因分离、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂过程,AC段表示减数第一次分裂;CD段表示减数

15、第二次分裂的前期、中期,此阶段着丝点未分裂,染色体与核DNA的数目之比为12,GH段着丝点已分裂,此时染色体与核DNA的数目之比为11;图中AG段为减数分裂,IM段为有丝分裂;“一母生九子,九子各不同”体现的是子代遗传的多样性,其原因为配子染色体组合的多样性和配子的随机结合,前者与减数分裂(AG段)有关,后者与受精作用(HI段)有关。【互动探究】(1)图中含有同源染色体的区段有哪些?提示:AC段和IM段。(2)HI段所表示的生理过程可体现细胞膜的哪种功能?提示:进行细胞间的信息交流。二、非选择题(共2小题,共25分)6.(10分)(2015阜阳高一检测)下图为一个卵原细胞在细胞分裂过程中核DN

16、A含量变化示意图,请分析回答下列问题:(1)AB时期的细胞叫做_,BC时期发生的变化是_。(2)ADE时期进行的是_,EF时期的细胞叫做_。(3)EFG时期进行的是_。(4)GH时期的细胞叫做_。(5)HI时期表示发生了_。IJ时期的细胞叫做_,进行的细胞分裂方式是_。【解析】(1)AB时期,染色体未复制,此时期的细胞称为卵原细胞;BC时期为减数第一次分裂前的间期,进行DNA复制和有关蛋白质的合成。(2)根据曲线中DNA含量变化特点可知,ADE时期表示减数第一次分裂;EF时期进行的是减数第二次分裂,此时的细胞称为次级卵母细胞或极体。(3)根据曲线中核DNA含量变化特点可知,EFG时期表示减数第

17、二次分裂。(4)GH时期表示减数分裂完成,此时细胞称为卵细胞。(5)HI时期表示受精作用,精子与卵细胞结合形成受精卵,故IJ时期的细胞称为受精卵;受精卵进行有丝分裂。答案:(1)卵原细胞DNA的复制和有关蛋白质的合成(2)减数第一次分裂次级卵母细胞或极体(3)减数第二次分裂(4)卵细胞(5)受精作用受精卵有丝分裂【方法规律】通过DNA含量变化判断生理过程的方法(1)进行有丝分裂:DNA复制一次,细胞分裂一次,即分裂前后DNA含量不变。(2)进行减数分裂:DNA复制一次,细胞连续分裂两次,即分裂后DNA含量减半。(3)发生受精作用:DNA没有复制,而含量加倍,说明是通过细胞融合使DNA含量加倍。

18、进行有性生殖的生物,生命周期中上述三种生理过程均会出现。7.(15分)正常人的体细胞中含有23对同源染色体,分别编号为123号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有_种,从理论上分析,一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是_。(2)请从减数分裂和受精作用的角度完善21三体综合征患者产生的可能原因。有以下

19、几种情况:异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合形成的:正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合形成的:(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,他们的后代发病率是_,原因是_。【解题指南】根据题干信息,结合减数分裂过程,分析21三体综合征发生的原因:可能是精子异常,也可能是卵细胞异常;可能发生在减数第一次分裂过程中,也可能发生在减数第二次分裂过程中。【解析】(1)正常人的体细胞中含有23对同源染色体,经减数分裂产生的配子中含有23条染色体,由于非同源染色体的自由组合,导致了配子中染色体组合类型有223种。从理论上讲,丈夫产生的两个相同的精子与妻子产生的两个相同的卵细胞分别结合

20、后,所形成的两个受精卵发育成的个体染色体组成才完全相同,所以一对夫妇所生两个孩子所含染色体组成完全相同的概率为1/2231/223=1/246。(2)由题干可知,21三体综合征患者体内为47条染色体,可能是正常精子(23条)和异常卵细胞(24条)结合而成的,也可能是异常精子(24条)和正常卵细胞(23条)结合而成的。异常精子或异常卵细胞的形成可能是减数第一次分裂后期21号同源染色体不分离,或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后形成的两条21号子染色体移向同一极造成的。(3)21三体综合征患者产生的配子,有一半的可能为正常配子(23条),一半的可能为异常配子(24条),所以当患者与正常人婚配后,子代发病率为1/2。答案:(1)2231/246(2)a.后期同源染色体b.后期姐妹染色单体a.后期同源染色体b.后期姐妹染色单体(3)1/2患者产生的配子一半正常(23条),一半异常(24条)关闭Word文档返回原板块

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