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湖北省名校联盟2020年高考化学考前提分仿真卷(六)(含解析).doc

1、湖北省名校联盟2020年高考化学考前提分仿真卷(六)(含解析)注意事项:1本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。2回答第卷时,选出每小题的答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在试卷上无效。3回答第卷时,将答案填写在答题卡上,写在试卷上无效。4考试结束,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 S 32 Cl 35.5 Co 59一、选择题(每小题6分,共42分。)7历史文物或古文学的描述中均蕴含着化学知识,下列说法正确

2、的是A商代的后母戊鼎属于青铜制品,青铜是一种合金B“浮梁巧烧瓷”描述的是我国驰名于世的陶瓷,陶瓷的主要成分是二氧化硅C“绚丽丝绸云涌动,霓裳歌舞美仙姿”中“丝绸”的主要成分是纤维素D敦煌莫高窟壁画中绿色颜料的主要成分是氧化铁【答案】A【解析】A商代的后母戊鼎属于青铜制品,青铜是一种铜锡合金,故A正确;B陶瓷的主要成分是硅酸盐,故B错误;C丝绸的主要成分是蛋白质,故C错误;D绿色颜料的主要成分是碱式碳酸铜,故D错误。综上所述,答案为A。8常见药物布洛芬Y,具有镇痛、抗炎作用,可由中间体X通过以下方法制得:下列关于化合物X、Y的说法中错误的是AX的化学式为C13H18OB1mol Y能与4mol

3、H2 反应C可用NaHCO3溶液鉴别两者D两者氢原子的种类数相等【答案】B【解析】AX的化学式为C13H18O,故A正确;B布洛芬的官能团为COOH,不能与H2发生加成反应,1mol Y只能与3mol H2反应,故B错误;CX、Y官能团分别为CHO和COOH,只有COOH能与NaHCO3溶液反应生成CO2,故C正确;DX、Y中均含有8种氢原子,故D正确;答案选B。9石墨炔是由1,3二炔键与苯环形成的平面网状结构的全碳分子,具有优良的化学稳定性和半导体性能。下列关于石墨炔的说法不正确的是A石墨炔属于碳氢化合物B石墨炔与金刚石互为同素异形体C石墨炔有望代替半导体材料硅在电子产品中得到广泛应用D实验

4、测得石墨炔孔径略大于H2分子的直径,因此可以用石墨炔做H2提纯薄膜【答案】A【解析】A石墨炔是全碳分子,不属于碳氢化合物,A不正确;B石墨炔与金刚石都是碳元素组成的单质,二者互为同素异形体,B正确;C石墨炔具有优良的化学稳定性和半导体性能,有望代替半导体材料硅,C正确;D石墨炔孔径略大于H2分子直径,可用石墨炔去除杂质,以提纯H2薄膜,D正确;故选A。10短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W是地壳中含量最多的元素,W和Z位于同一主族,X的焰色反应为黄色,Y的最外层电子数比Z的最外层电子数少1,下列说法正确的是AW、Z具有相同的最高正价BX、Z形成的化合物水溶液呈碱性CY的最简单氢

5、化物的热稳定性比Z的强D原子半径:ZYXW【答案】B【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W是地壳中含量最多的元素,W为O,W和Z位于同一主族,Z为S,X的焰色反应为黄色,X为Na,Y的最外层电子数比Z的最外层电子数少1,则Y为P。AO无最高正价,S最高正价为+6,故A错误;BX、Z形成的化合物Na2S,S2水解,溶液呈碱性,故B正确;C非金属性同一周期,从左到右逐渐增强,故PH3的热稳定性比H2S的弱,故C错误;D同一周期,从左到右,原子半径逐渐减小,原子半径:NaPSO,故D错误。综上所述,答案为B。11NA表示阿伏加德罗常数的值。室温下,下列关于1L 0.1mol/L

6、FeCl3溶液的说法中正确的是A溶液中含有的Fe3+离子数目为0.1NAB加入Cu粉,转移电子数目为0.1NAC加水稀释后,溶液中c(OH)减小D加入0.15mol NaOH后,3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH)【答案】D【解析】AFe3+发生一定程度的水解,N(Fe3+)0.1NA,故A错误;BCu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+,因加入Cu的量不确定,转移电子数目N(e)0.1NA,无法确定,故B错误;C加水稀释使平衡Fe3+3H2O3H+Fe(OH)3向右移动,n(H+)增大,但c(H+)减小,c(OH)增大,故C错误;D加入0.15mol NaOH后,溶液中必有2c

7、(Na+)=c(Cl)(物料守恒)、3c(Fe3+)+c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(Cl)(电荷守恒),可得3c(Fe3+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH),故D正确;答案选D。12由下列实验现象一定能得出相应结论的是选项ABCD装置或操作取两支试管各加入4mL 0.01mol/L的草酸溶液,分别滴加2mL 0.1mol/L、0.2mol/L的高锰酸钾溶液向分别盛有5mL 0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液的试管中滴加5mL 0.1mo/L的硫酸溶液,一段时间后,分别放在冷水和热水中。现象褪色并观察褪色的时间左边棉球变黄,右边棉球变蓝试管中先出现淡黄色固体,后出现黄色固体试管中

8、液体变浑浊且热水中首先出现浑浊结论其他条件不变时,反应物浓度越大,反应速率越快氧化性:Cl2Br2I2溶解度:AgClAgBrAgI不能说明温度越高,速率越快【答案】D【解析】A应该把同体积、不同浓度的草酸溶液加入到相同体积、相同浓度的KMnO4溶液中,根据溶液褪色时间的长短判断浓度对化学反应速率的影响,该实验操作顺序颠倒,不能够得到正确结论,A错误;BCl2与NaBr发生置换反应产生Br2,使左边棉球变黄,Br2易挥发,会与右边的棉球上KI发生置换反应产生I2,I2遇淀粉溶液变蓝色,右边棉球变为蓝色也有可能是过量的未反应的Cl2与KI发生置换反应产生的I2所致,因此不能证明氧化性:Cl2Br

9、2I2,B错误;C向2mL含有AgCl悬浊液的试管中滴加2滴NaBr溶液,产生淡黄色沉淀,可证明物质的溶解度AgClAgBr,但由于其中AgCl悬浊液过量,因此再向该混合物中滴加2滴NaI溶液时,产生黄色沉淀,只能得到结论:溶解度:AgClAgI,而不能证明物质的溶解度AgBrAgI,C错误;D两种溶液混合前物质的浓度相等,体积也相同,混合后就已经发生了化学反应,然后再分别放入不同温度的水中已经无任何意义,不能说明温度越高,速率越快。应该把2支盛有5mL 0.1mol/L的Na2S2O3溶液的试管和2支盛有5mL 0.1mo/L的硫酸溶液分成两组,一组放入热水中,一组放入冷水中,一段时间后混合

10、每一组的两种物质的水溶液,根据反应出现浑浊的快慢,来比较温度对化学反应速率的影响,D正确;故合理选项是D。13一种电解法合成氨的装置如图所示,该法采用高质子导电性的SCY陶瓷,用吸附在它内外表面上的金属Pd多晶薄膜做电极,实现了570、常压下高转化率合成氨。下列叙述正确的是A阴极的电极反应式为N2+8H+6e2NHB该装置工作时,H+从a极区向b极区迁移C每生成1mol NH3,有3g H2被氧化D该装置实现了在常温常压下高转化率合成氨【答案】C【解析】反应总方程式为N2+3H22NH3,反应中N元素化合价降低,被还原,a应为电解池阴极,电极反应式为N2+6e+6H+=2NH3,H元素化合价升

11、高,被氧化,b应为电解池阳极反应,电极反应式为H2-2e=2H+,以此解答该题。Aa为阴极,发生还原反应,电极反应式为N2+6e+6H+=2NH3,故A错误;Ba为阴极,b为阳极,阳极连接电源正极,氢离子移向阴极,从b极区向a极区迁移,故B错误;C根据电解反应和电子守恒得到N2+6e+6H+=2NH3,H22e=2H+,2NH36e3H2,每生成1mol NH3,有1.5mol氢气参与电极反应,即有3g H2被氧化,故C正确;D采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,用吸附在它内外表面上的金属钯多晶薄膜做电极,实现了常压、570条件下高转化率的电解法合成氨,故D错误;答案选C。二、非

12、选择题(共43分)26(15分)硼(B)及其化合物在化学工业中有诸多用途。请回答下列问题:(1)硼氢化钠(NaBH4)是硼的重要化合物。NaBH4中B元素的化合价为 。工业上可利用硼酸甲酯B(OCH3)3与氢化钠(NaH)反应制备NaBH4,反应的另一种产物为甲醇钠(CH3ONa),该反应的化学方程式为 。NaBH4与水反应生成NaBO2和H2,该反应生成的氧化产物与还原产物的物质的量之比为 。(2)工业上以铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5H2O,还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)为原料制备单质B的工艺流程如图所示:已知:金属离子Fe3+Al3+开始沉淀的PH2.73

13、.1沉淀完全的PH3.74.9“浸出”时,将铁硼矿石粉碎的目的为 。滤渣1的主要成分为 。“净化除杂”时需先加H2O2溶液,其目的为 ,然后再调节溶液的pH5.0的目的是 。制得的粗硼在一定条件下能生成BI3,BI3加热分解可以得到纯净的单质硼。现将0.025g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30molL1 Na2S2O3溶液滴定(I2+2S2O=2I+S4O)至终点,消耗18.00mL Na2S2O3溶液。盛装Na2S2O3溶液应用_(填“酸式”或“碱式”)滴定管,该粗硼样品的纯度为 。【答案】(1)+3 4NaH+B(OCH3)3NaBH4+3CH3ONa 11 (2)增大接触面

14、积,加快反应速率 SiO2、CaSO4 将其中的Fe2+氧化为Fe3+ 使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀、Al3+转化为Al(OH)3沉淀而除去 碱式 77.8% 【解析】(1)NaBH4中Na是+1价,H是-1价,则B元素的化合价,根据化合价代数和为0,得出B为+3价;工业上可利用硼酸甲酯B(OCH3)3与氢化钠NaH反应制备NaBH4,反应的另一种产物为甲醇钠(CH3ONa),该反应的化学方程式为4NaH+B(OCH3)3NaBH4+3CH3ONa;NaBH4与水反应生成NaBO2和H2,NaBH4+2H2ONaBO2+4H2,NaBH4中H被氧化,得到氧化产物,水中氢被还原,得到还原产

15、物,该反应生成的氧化产物与还原产物的物质的量之比为11,故答案为:4NaH+B(OCH3)3NaBH4+3CH3ONa;11;(2)“浸出”时,将铁硼矿石粉碎的目的为增大接触面积,加快反应速率,故答案为:增大接触面积,加快反应速率;加硫酸溶解只有SiO2不溶,Mg2B2O5H2O+2H2SO42H3BO3+2MgSO4,CaO转化为微溶于水的CaSO4。“浸渣”中的物质是SiO2、CaSO4,滤渣1的主要成分为SiO2、CaSO4,故答案为:SiO2、CaSO4;“净化除杂”需先加H2O2溶液,其目的为将其中的Fe2+氧化为Fe3+,然后再调节溶液的pH5.0的目的是使Fe3+转化为Fe(OH

16、)3沉淀、Al3+转化为Al(OH)3沉淀而除去,故答案为:将其中的Fe2+氧化为Fe3+;使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀、Al3+转化为Al(OH)3沉淀而除去;Na2S2O3溶液呈碱性,应放在碱式滴定管中;硫代硫酸钠的物质的量为:0.30molL10.018L=0.0054mol,根据关系式:BBI3I23S2O,则n(B)=n(S2O)=0.0018mol,硼的质量为:10.81gmol10.0018mol=0.01944g,粗硼中硼的含量为:100%=77.8%,故答案为:碱式;77.8%。27(14分)费托合成是以合成气(CO和H2混合气体)为原料在催化剂和适当条件下合成烯烃(C

17、2C4)以及烷烃(CH4、C5C11、C12C18等,用CnH2n+2表示)的工艺过程。已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) H1=a2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) H2=bCnH2n+2(g)+O2(g)=(n+1)H2O(g)+nCO2(g) H3=c回答下列问题:(1)反应(2n+1)H2(g)+nCO(g)=CnH2n+2(g)+nH2O(g)的H_。(用含有a、b、c、n的式子表示)(2)费托合成产物碳原子分布遵循ASF分布规律。碳链增长因子()是描述产物分布的重要参数,不同数值对应不同的产物分布。ASF分布规律如图,若要控制C2C4的质量分数0.480.57,则

18、需控制碳链增长因子()的范围是_。(3)近期,我国中科院上海高等研究院在费托合成烃的催化剂上取得重大进展。如图所示,Co2C作催化剂的规律是:选择球形催化剂时_,选择平行六面体催化剂时_。(4)中科院大连化物所研究团队直接利用CO2与H2合成甲醇。一定条件下,向2L恒容密闭容器中充入1mol CO2和2mol H2发生反应“CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H”。CO2的平衡转化率()与温度(T)的关系如图所示。判断H_0。(填“大于”“小于”或“等于”)500K时,反应5min达到平衡。计算05min用H2O表示该反应的化学反应速率为_,该反应的平衡常数为_。500K

19、时,测定各物质的物质的量浓度分别为c(CO2)=0.4mol/L、c(H2)=0.2mol/L、c(CH3OH)=0.6 mol/L、c(H2O)=0.6mol/L,此时反应_(填“是”或“否”)达到平衡,理由是_ 。一定条件下,对于反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。下列说法中不能表明反应达到平衡的是_。a恒温恒容下,c(CH3OH)=c(H2O)b恒温恒容下,体系的压强保持不变c恒温恒容下,体系的平均摩尔质量不变d相同时间内,断裂HH键和断裂HO键之比11【答案】(1) (2)0.30.6 (3)主要产物为CH4 产物有CH2=CH2、C3H6、C4H8 (4)小

20、于 0.06mol/(Lmin) 450(mol/L) 2 否 450 a 【解析】(1)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) H1=a2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) H2=bCnH2n+2(g)+O2(g)=(n+1)H2O(g)+nCO2(g) H3=c根据盖斯定律:+-,可得反应(2n+1)H2(g)+nCO(g)=CnH2n+2(g)+nH2O(g)的H=;(2)由图可知要控制C2C4的质量分数0.480.57需控制碳链增长因子()的范围是0.30.6;(3)CO2C作催化剂的规律是:选择球形催化剂时主要产物为CH4,选择平行六面体催化剂时产物有CH2 =CH2、C

21、H2=CHCH3、CH2=CHCH2CH3或C2H4、C3H6、C4H8。(4)由图可知随着温度升高CO2的平衡转化率降低,故H小于0。500K时,二氧化碳转化率为60%,即参与反应的物质的量为0.6mol,根据反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),水蒸气的变化物质的量为0.6mol,则=0.06mol/(Lmin)。初始时刻,CO2和H2的物质的量浓度分别为0.5mol/L、1mol/L,500K时,二氧化碳转化率为60%,列“三段式”:CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g),代入数据=450(mol/L)2;=112.5(mol/L)24

22、50(mol/L)2,反应未达到平衡状态;反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)气体分子数减小。a若平衡正向建立必有c(CH3OH)=c(H2O),不能表明反应已达平衡,故a错误;b恒温恒容下,压强pn,n必然变化,当p不变,表明反应已达平衡,故b正确;c反应物、产物均为气体,气体质量不变,n减小(增大),M=即M必然变化,当M不变,表明反应已达平衡,故c正确;d断裂HH键(v正)断裂HO键(v逆)之比11,v正= v逆,表明反应已达平衡,故d正确;答案选a。28(14分)高氯酸铵(NH4ClO4)可用作火箭推进剂等。制备NH4ClO4的工艺流程如下:(1)电解NaClO

23、3溶液时,ClO在_极发生反应,其电极反应式为 。(2)“除杂”有两种方案。方案1:加入盐酸和H2O2溶液,NaClO3转化为ClO2,化学方程式为 。方案2:加入氨水和FeCl24H2O,NaClO3转化为Cl,离子方程式为 ,如果FeCl24H2O过量会出现黑色磁性沉淀,该沉淀可能是_。(填化学式)比较氧化性:ClO_ClO (填“”或“ 操作步骤简单(或过量的H2O2易除去等合理答案) (3)浓盐酸和液氨的反应为放热反应 (4)NaCl 【解析】(1)氯酸根离子化合价为+5价升高到高氯酸根离子的+7价,发生氧化反应,在阳极发生反应,反应式为:ClO+H2O-2e=ClO+2H+;(2)双

24、氧水把氯酸钠还原为二氧化氯,方程式为:2NaClO3+2HCl+H2O2=2ClO2+2NaCl+2H2O+O2;氨水、亚铁离子、氯酸根离子反应生成氯离子、氢氧化铁沉淀、铵根离子,离子方程式为:6Fe2+ClO+3H2O+12NH3H2O=6Fe(OH)3+Cl+12NH;如果FeCl24H2O过量会出现黑色磁性沉淀,该沉淀可能是四氧化三铁;根据以上分析,氯酸根离子氧化性大于高氯酸根离子;两种方案相比,方案1的优点是操作步骤简单(或过量的H2O2易除去等合理答案);(3)由于浓盐酸和液氨的反应为放热反应,故反应无需加热;(4)根据流程可知,该流程中可循环利用的物质是氯化钠。三、选考题(共15分

25、,请考生从以下题中任选一题作答,如果多做,则按所做的第一题计分。)35【化学选修3:物质结构与性质】(15分)我国秦俑彩绘和汉代器物上用的颜料被称为“中国蓝”、“中国紫”,直到近年来人们才研究出来其成分为BaCuSi4O10,BaCuSi2O6。(1)“中国蓝”、“中国紫”中均具有Cun+离子,n_,基态时该阳离子的价电子排布式为_。(2)“中国蓝”的发色中心是以Cun+为中心离子的配位化合物,其中提供孤对电子的是_元素。(3)合成“中国蓝”、“中国紫”的原料有BaCO3,孔雀石Cu2(OH)2CO3和砂子(SiO2)。SiO2晶体中Si原子的杂化轨道是由_轨道(填轨道的名称和数目)和_轨道杂

26、化而成的。(4)现代文物分析发现,“中国蓝”中含有微量硫元素。假若硫元素来源一种阴离子是正四面体的天然钡矿中,则最可能的钡矿化学式是_。(5)在5500年前,古代埃及人就己经知道如何合成蓝色颜料“埃及蓝”CaCuSi4O10,其合成原料中用CaCO3代替了BaCO3,其它和“中国蓝”一致。CO中键角OCO为_。根据所学,从原料分解的角度判断“埃及蓝”的合成温度比“中国蓝”更_(填“高”或“低”)。(6)自然界中的SiO2,硬度较大,主要原因是_。下图为SiO2晶胞中Si原子沿z轴方向在xy平面的投影图(即俯视投影图),其中O原子略去,Si原子旁标注的数字表示每个Si原子位于z轴的高度,则SiA

27、与SiB的距离是_。【答案】(1)2 3d9 (2)O (3)1个3s 3个3p (4)BaSO4 (5)120 低 (6)SiO2是一种空间网状的共价晶体,共价键结合较为牢固 【解析】(1)根据化合物中所有元素化合价代数和为0可计算出Cu的化合价为+2,故Cun+离子中n2,Cu的价电子排布式3d104s1,当失去2个电子时价电子排布式变为3d9,故答案为2,3d9;(2)“中国蓝”中Ba2+,Si都不存在孤对电子,而O原子中存在孤对电子,所以只能氧原子来提供孤对电子,故答案为:O;(3)SiO2中Si的杂化类型是sp3,也就是1个3s轨道和3个3p轨道形成,故答案为:1个3s,3个3p;(

28、4)含有硫元素的阴离子是正四面体,最可能是硫酸根,所以钡矿化学式是BaSO4,故答案为:BaSO4;(5)碳酸根中C属于sp2杂化,平面正三角形,键角为120,对于碱土金属碳酸盐的热稳定性BaCO3比CaCO3稳定,从原料分解的角度判断“埃及蓝”的合成温度比“中国蓝”更低,故答案为:120,低;(6)SiO2是一种空间网状的原子晶体,共价键结合较为牢固,SiA与SiB 在y轴方向上距离为,在z轴方向上距离为,所以SiA与SiB之间的距离,故答案为:SiO2是一种空间网状的原子晶体,共价键结合较为牢固,。36【化学选修5:有机化学基础】(15分)化合物H为抗肿瘤药物吡柔比星的活性物质,其一种合成

29、路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称是_。(2)反应所需的试剂和条件是_。(3)C的结构简式为_。(4)写出E到F的反应方程式:_。(5)的反应类型是_。(6)芳香化合物X是H的一种同分异构体,X中除苯环外不含其他环状结构,X能发生银镜反应、水解反应,写出X的结构简式:_(只需写出3种)。(7)设计以环已醇()为原料制备的合成路线无机试剂、P(C6H5)3及N(C2H5)3任用。_【答案】(1)2-甲基苯甲酸(或邻甲基苯甲酸) (2)CH3OH/浓H2SO4、加热 (3) (4)+NaOH+CH3OH,+HCl+NaCl (5)消去反应 (6) (7) 【解析】A与甲醇发生酯化反应生成B

30、,B和NBS发生反应生成C(),C与P(C6H5)3反应生成D,D与HCHO、N(C2H5)3反应生成E(),E先和NaOH水解,再酸化得到F,G到H发生消去反应。(1)根据A的结构简式得到A的化学名称是2-甲基苯甲酸(或邻甲基苯甲酸);故答案为:2-甲基苯甲酸(或邻甲基苯甲酸)。(2)反应是发生酯化反应,所需的试剂和条件是CH3OH/浓硫酸、加热;故答案为:CH3OH/浓硫酸、加热。(3)根据B到C反应和D的结构得到C的结构简式为;故答案为:。(4)E和氢氧化钠发生水解反应,再和盐酸发生酸化反应得到F,其反应的方程式,;故答案为:,。(5)根据G和H的结构得到的反应类型是消去反应;故答案为:消去反应。(6)芳香化合物X是H的一种同分异构体,X中除苯环外不含其他环状结构,X能发生银镜反应,说明有醛基,能水解反应,说明有酯基,但只有两个氧原子,则说明是甲酸酯,因此X的结构简式:、(只需写出3种);故答案为:、(只需写出3种)。(7)催化氧化变为,和HBr反应生成,与P(C6H5)3反应生成,与在N(C2H5)3作用下反应生成,因此合成路线为;故答案为:。

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