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《解析》江苏省淮安市清河区清江中学2015-2016学年高一下学期月考生物试卷(5月份) WORD版含解析.doc

1、高考资源网() 您身边的高考专家2015-2016学年江苏省淮安市清河区清江中学高一(下)月考生物试卷(5月份)一、选择题(共35小题,每小题2分,满分70分)1牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间()A同源染色体不分开,着丝点分裂为二B同源染色体不分开,着丝点也不分裂C同源染色体分开,着丝点分裂为二D同源染色体分开,着丝点不分裂2下列是具有二对染色体的动物卵细胞图,正常情况下不能出现的是()ABCD3已知某动物细胞中有两对同源染色体分别用A和a,B和b表示,那么经过减数分裂后(无互换)来自同一个精原细胞的精子是()AAb、Ab、ab、ABBaB、ab、AB、ABCAb、aB、

2、Ab、aBDAB、Ab、Ab、AB4下列各项中属于性状分离的是()ATt基因型的个体能产生两种配子BTtHh基因型的个体能产生四种配子C高茎豌豆自交后代有高茎和矮茎D高茎豌豆与矮茎豌豆杂交后代有高茎和矮茎5杂合子高茎豌豆自交,后代中已有16株为高茎,第17株还是高茎的可能性是()AOB25%C75%D100%6若让某杂合体连续自交,那么在能表示自交代数和纯合体比例关系的是()ABCD7牛的无角性状对有角性状为显性有角母牛和无角公牛交配,生了一头有角小牛,则无角公牛的遗传因子组成是()AbbBBBCBbDBb或bb8视神经萎缩症是一种显性遗传病,若一对夫妇均为杂合子,生正常孩子的概率是()A25

3、%B12.5%C32.5%D75%9黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,F1全部为黄色圆粒,F2中的绿色皱粒豌豆种子有6000粒,F2中的绿色圆粒豌豆种子约有()A6000粒B12000粒C18000粒D3000粒10在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中,F2代中能稳定遗传的个体和性状重组型个体所占的比例分别是()A和B和C和D和11做两对相对性状遗传实验不必考虑的是()A亲本的双方都必须是纯合子B两对相对性状各自要有显隐性C对母本去雄,授予父本花粉D显性亲本作父本,隐性亲本作母本12基因型为YyRr的水稻自交,其子代中的表现型、基因型分别有()A3种、9种B3种、16种C4种、8种D4种、9种1

4、3用黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,后代有黄色圆粒70粒、黄色皱粒68粒、绿色圆粒73粒、绿色皱粒77粒亲本的杂交组合是()AYYRRyyrrBYYRryyRrCYyRrYyRrDYyRryyrr14基因自由组合定律揭示了()A等位基因之间的关系B非等位基因之间的关系C非同源染色体之间的关系D非同源染色体上的非等位基因之间的关系15下列说法正确的是()A人的性染色体只存在于精子和卵细胞中B人的精子的染色体组成是22条+XYC人的卵细胞的染色体组成是22条+XXD人的性别在形成受精卵的时候就决定了16猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是()A受精卵和次级精母细胞B受精卵和初级精母细胞C初级精

5、母细胞和雄猴的神经元D精子和雄猴的肠上皮细胞17一红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配,则()A所生女儿全部色盲B所生儿子全部色盲C女儿中有一半色盲D儿子中有一半色盲18如图所示的四种遗传系谱中,能确定为常染色体隐性遗传的是()ABCD19果蝇的红眼为X显性遗传,其隐性性状为白眼下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇20两个红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表设眼色基因为A、a,长翅基因为B、b眼色与长翅性状的遗传方式分别是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅

6、雌蝇3100雄蝇3131A常染色体遗传 伴X遗传B伴X遗传 常染色体遗传C都是伴X遗传D都是常染色体遗传21为研究噬菌体侵染细菌的详细过程,你认为同位素标记的方案应为()A用14C和3H培养噬菌体,再去侵染细菌B用18O或32P培养噬菌体,再去侵染细菌C将一组噬菌体用32P和35S标记D一组用32P标记噬菌体DNA,另一组用35S标记噬菌体蛋白质外壳22噬菌体侵染细菌的实验证明()ARNA是遗传物质BDNA是遗传物质C蛋白质是遗传物质D多糖是遗传物质23噬菌体的各种性状能传递给后代是通过()A噬菌体的DNAB细菌的DNAC噬菌体的蛋白质D细菌的核糖体24细胞生物的遗传物质是()ADNABDNA

7、和RNACDNA或RNAD主要是DNA25如图示,烟草花叶病毒(TMV)与车前草病毒(HRV)的结构如 A、B,侵染作物叶片的症状如C、D用E去侵染叶片F时,在叶片F上所患病的症状与()相同AC和DBC或DCCDD26用噬菌体去侵染体内含32P的细菌,在细菌解体后含32P的是()A子代噬菌体DNAB子代噬菌体蛋白质外壳C子代噬菌体所有部分D子代噬菌体不含32P27揭示DNA分子双螺旋结构的科学家是()A格里菲思B沃深和克里克C孟德尔D艾佛里28DNA分子中不含有下列哪种成分是()A脱氧核糖和鸟嘌呤B核糖和尿嘧啶C脱氧核糖和胸腺嘧啶D磷酸和胸腺嘧啶29DNA分子的基本骨架是()A磷脂双分子层B规

8、则的双螺旋结构C脱氧核糖和磷酸交替排列D碱基间的连接30DNA分子的一条链中=0.4,上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是()A0.4和0.6B2.5和1C0.6和1D0.6和0.431根据碱基互补配对原则,在AG时,双链DNA分子中,下列四个式子正确的是()A =1B =1C =1D =132某细胞DNA分子的碱基中,腺嘌呤的分子数占18%,那么鸟嘌呤的分子数占()A9%B18%C32%D36%33“DNA指纹技术”应用在刑事侦破、亲子鉴定等方面作用巨大,这主要是根据DNA分子具有()A稳定性B特异性C多样性D可变性34基因是控制生物性状的基本单位下列有关细胞中基因的叙述,正确的是()

9、A基因能够存储生物的遗传信息B等位基因位于同一个DNA分子上C基因中只有一条脱氧核苷酸链D生物体的性状完全由基因决定35从下列物质的结构层次看,由简单到复杂的顺序是()A脱氧核苷酸基因染色体DNAB脱氧核苷酸基因DNA染色体C基因脱氧核苷酸染色体DNAD基因DNA脱氧核苷酸染色体二、解答题(共3小题,满分30分)36如图为进行性肌营养不良遗传病(相关基因用B、b表示)的系谱图,该病为隐形遗传病,其中3.4.6.7号个体为患者(1)该病的致病基因最可能位于_染色体上如果是伴性遗传,则写出下列个体的基因型2号_5号_7号_(2)从第一代开始用数字和线段箭头表示7号的致病基因的来源_该病的遗传遵循_

10、定律37某科学家做“噬菌体侵染细菌的实验”时,分别用放射性同位素做了如下标记,产生的100个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样实验前的情况见下表:噬菌体细菌核苷酸标记32P31P氨基酸32S标记35S(1)噬菌体侵染细菌后离心,试管中分为上清液和沉淀物,标记32P主要分布于_这说明进入细菌内部的是_(2)子代噬菌体的蛋白质分子中都含有表格中的_元素,这是因为_(3)此实验证明了_38图示为DNA片段,看图填空(1)写出下列数字代表物质的名称1_5_9_10_(2)DNA分子的多样性主要取决于_2015-2016学年江苏省淮安市清河区清江中学高一(下)月考生物试卷(5月份)参考答案与试题

11、解析一、选择题(共35小题,每小题2分,满分70分)1牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间()A同源染色体不分开,着丝点分裂为二B同源染色体不分开,着丝点也不分裂C同源染色体分开,着丝点分裂为二D同源染色体分开,着丝点不分裂【考点】细胞的减数分裂【分析】牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间:前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;末期:细胞质不均等分裂形成次级卵母细胞和极体据此答题【解答】解:A、减数第一次分裂后期,同源染色体分开,但着丝点不分裂,A错误;B、减数第一次分

12、裂后期,同源染色体分开,B错误;C、减数第一次分裂过程中,着丝点不分裂,C错误;D、减数第一次分裂后期,同源染色体分开,着丝点不分裂,D正确故选:D2下列是具有二对染色体的动物卵细胞图,正常情况下不能出现的是()ABCD【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;末期:细胞质分裂(3)减数第二次分裂过程:前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;中期:染色体形态固定、数目清晰;后期:着丝点分裂,

13、姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解:具有二对染色体的初级卵母细胞经减数分裂,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以产生的卵细胞中只含有2条染色体,且不含同源染色体而选项C中的两条染色体是同源染色体,所以正常情况下不能出现故选:C3已知某动物细胞中有两对同源染色体分别用A和a,B和b表示,那么经过减数分裂后(无互换)来自同一个精原细胞的精子是()AAb、Ab、ab、ABBaB、ab、AB、ABCAb、aB、Ab、aBDAB、Ab、Ab、AB【考点】精子的形成过程【分析】减数第一次分裂时,因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所

14、以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞;减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞由此可见,一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有2种基因型据此答题【解答】解:根据题意可知,一个精原细胞经过减数分裂后有两种情况:一个精原细胞经过减数第一次分裂后的基因型为AAaaBBbb得到2种次级精母细胞(AABB、aabb)得到4种精细胞(AB、AB、ab、ab);一个精原细胞经过减数第一次分裂后的基因型为AAaaBBbb得到2种次级精母细胞(AAbb、aaBB)得到4种精细胞(Ab、aB、Ab、aB)故选:C4下列各项中属于性状分离的是()ATt基因型的个

15、体能产生两种配子BTtHh基因型的个体能产生四种配子C高茎豌豆自交后代有高茎和矮茎D高茎豌豆与矮茎豌豆杂交后代有高茎和矮茎【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】性状分离是指杂合子一代自交,后代同时表现出显性性状和隐性性状的现象;基因分离定律和自由组合定律的实质是指杂合子一代在进行有性生殖产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,同时非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合【解答】解:A、Tt基因型的个体能产生两种配子是分离定律的实质,A错误;B、TtHh基因型的个体能产生四种配子属于基因自由组合定律的实质,B错误;C、高茎豆自交后代

16、有高茎和矮茎属于性状分离,C正确;D、高茎豌豆与矮茎豌豆杂交后代有高茎和矮茎,不符合性状分离的概念,不是性状分离,D错误故选:C5杂合子高茎豌豆自交,后代中已有16株为高茎,第17株还是高茎的可能性是()AOB25%C75%D100%【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知:杂合子高茎豌豆Dd自交,后代基因型为DD、Dd和dd,比例为1:2:1;基因型为高茎和矮茎,比例为3:1,据此解题【解答】解:杂合子高茎豌豆Dd自交,后代高茎和矮茎的比例为3:1,虽然后代中已有16株为高茎,但第17株的表现型与前面的无关,仍是高茎的可能性是,即75%故选:C6若让某杂合体连续自交,那么在

17、能表示自交代数和纯合体比例关系的是()ABCD【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代据此答题【解答】解:杂合子连续自交n代,后代纯合子和杂合子所占的比例:杂合子的比例为()n,纯合子所占的比例为1()n由此可见,随着自交次数的增加,后代纯合子所占的比例逐渐升高,无限接近于1故选:D7牛的无角性状对有角性状为显性有角母牛和无角公牛交配,生了一头有角小牛,则无角公牛的遗传因子组成是()AbbBB

18、BCBbDBb或bb【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题干的信息,无角为显性基因B决定,有角有隐性基因b决定,则:基因组成公牛的性状表现母牛的性状表现BB无角无角Bb无角无角bb有角有角【解答】解:有角母牛(bb)和无角公牛(B_)交配,生了一头有角小牛(bb),则,无角公牛肯定含有b基因,所以无角公牛的遗传因子组成是Bb故选:C8视神经萎缩症是一种显性遗传病,若一对夫妇均为杂合子,生正常孩子的概率是()A25%B12.5%C32.5%D75%【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进

19、行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代【解答】解:由于视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病,设用A、a表示,若一对夫妇均为杂合子,即AaAa,他们所生后代的基因型、表现型及比例为AA(患病):Aa(患病):aa(正常)=1:2:1,因此他们生正常孩子的概率为故选:A9黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,F1全部为黄色圆粒,F2中的绿色皱粒豌豆种子有6000粒,F2中的绿色圆粒豌豆种子约有()A6000粒B12000粒C18000粒D3000粒【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】基因自由组合定律的实质是:控制不同性状的遗传因子

20、的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合用纯合的黄色圆粒豌豆YYRR与绿色皱粒豌豆yyrr杂交,F1全是黄色圆粒YyRrF1自交得F2,根据F2中杂合的绿色圆粒的比例和数量算出F2总量,进而做出相应的判断【解答】解:用纯合的黄色圆粒豌豆YYRR与绿色皱粒豌豆yyrr杂交,F1全是黄色圆粒YyRrF1YyRr自交,F2中黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=9:3:3:1,已知F2中的绿色皱粒豌豆种子有6000粒,则根据比例F2中的绿色圆粒豌豆种子约有60003=18000粒故选:C10在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中,F

21、2代中能稳定遗传的个体和性状重组型个体所占的比例分别是()A和B和C和D和【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验过程:纯种黄色圆粒(YYRR)纯种绿色皱粒(yyrr)F1均为黄色圆粒(YyRr)F2中:黄色圆粒(Y_R_):黄色皱粒(Y_rr):绿色圆粒(yyR_):绿色皱粒(yyrr)=9:3:3:1据此答题【解答】解:(1)纯合子能稳定遗传,则F2代中能稳定遗传的基因型及比例为:YYRR()、YYrr()、yyRR()、yyrr(),因此F2代中能稳定遗传的个体所占的比例为;(2)F2代中黄色皱粒(Y_rr)和绿色圆粒(yyR_)属于重组类型,因此F

22、2代中性状重组型个体所占的比例为故选:A11做两对相对性状遗传实验不必考虑的是()A亲本的双方都必须是纯合子B两对相对性状各自要有显隐性C对母本去雄,授予父本花粉D显性亲本作父本,隐性亲本作母本【考点】单因子和双因子杂交实验【分析】杂合子杂交,得杂种F1;在F1代表现出来的是显性形状,F1自交出现性状分离控制两对性状的基因分别位于一对同源染色体上,才符合孟德尔的自由组合定律两对相对形状的杂交实验,亲本正交、反交,结果都得到杂合的F1【解答】解:A、做两对相对性状的遗传实验时,要求是两对相对性状的纯种亲本杂交,A错误;B、两对相对性状中每一对相对性状的遗传都遵循分离定律,即两对相对性状各自有显隐

23、性关系,B错误;C、因为以豌豆为实验材料,为避免自然状态下的自花传粉,故要对母本去雄,授以父本花粉,C错误;D、不管是正交还是反交,结果都是一样,故不需考虑显性亲本作父本,隐性亲本作母本,D正确故选:D12基因型为YyRr的水稻自交,其子代中的表现型、基因型分别有()A3种、9种B3种、16种C4种、8种D4种、9种【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】YyRr在减数分裂产生配子时,Y和y,R和r分开,然后自由组合,形成YR,Yr,yR,yr四种配子Rr和Rr的后代基因型有3种、表现型由2种,同理推测Yy的后代基因型有3种、表现型由2种,以此分析解答【解答】解:(1)YyRrYyRr所

24、产子代的基因型数的计算因YyYy所产子代的基因型有3种(YY、Yy、yy),RrRr所产子代的基因型有3种(RR、Rr、rr),所以YyRrYyRr所产子代基因型种数为33=9种(2)YyRrYyRr所产子代的基因型数的计算因YyYy所产子代的表现型有2种(Y_、yy),RrRr所产子代的表现型有2种(R_、rr),所以YyRrYyRr所产子代表现型种数为22=4种故答:D13用黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,后代有黄色圆粒70粒、黄色皱粒68粒、绿色圆粒73粒、绿色皱粒77粒亲本的杂交组合是()AYYRRyyrrBYYRryyRrCYyRrYyRrDYyRryyrr【考点】基因的自由组合规律

25、的实质及应用【分析】已知黄色圆粒70粒、黄色皱粒68粒、绿色圆粒73粒、绿色皱粒77粒,分别考虑两对性状的分离比,从而推测亲本的基因型【解答】解:已知黄色圆粒70粒、黄色皱粒68粒、绿色圆粒73粒、绿色皱粒77粒,分别考虑两对性状的分离比:(1)黄色:绿色=(70+68):(73+77)1:1,是测交后代的性状分离比,说明亲本的相关基因型是Yy、yy;(2)圆粒:皱粒=(70+73):(68+77)1:1,是测交后代的性状分离比,说明亲本的相关基因型是Rr、rr综上所述,亲本的基因型是YyRryyrr或者YyrryyRr故选:D14基因自由组合定律揭示了()A等位基因之间的关系B非等位基因之间

26、的关系C非同源染色体之间的关系D非同源染色体上的非等位基因之间的关系【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合据此答题【解答】解:基因自由组合定律揭示了减数第一次分裂过程中,等位基因随着同源染色体的分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合故选:D15下列说法正确的是()A人的性染色体只存在于精子和卵细胞中B人的精子的染色体组成是22条+XYC人的卵细胞的染色体组成是22条+XXD人的性别在形成受精卵的时候就决定了【考点】细胞的减数分裂【分析】1、人类的染色体包括常染色体和性染色体,无论是体细胞还是生殖细胞都同时

27、含有常染色体和性染色体2、人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX【解答】解:A、人的性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中,A错误;B、人的精子的染色体组成是22条+X或22条+Y,B错误;C、人的卵细胞的染色体组成是22条+X,C错误;D、受精作用是精子与卵细胞结合形成受精卵,所以人的性别在形成受精卵的时候就决定了,D正确故选:D16猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是()A受精卵和次级精母细胞B受精卵和初级精母细胞C初级精母细胞和雄猴的神经元D精子和雄猴的肠上皮细胞【考点】伴性遗传;细胞的减数分裂【分析】猴

28、受精卵的性染色体为XY或XX;雄猴体细胞(如肠上皮细胞、神经元等)的性染色体均为XY;初级精母细胞的性染色体为XY;减数第一次分裂过程中由于同源染色体分离,所以次级精母细胞中含X或Y,即次级精母细胞中含Y的比例是;同理,精子中含Y的比例也是【解答】解:A、受精卵和次级精母细胞含有Y染色体的概率均是,A错误;B、初级精母细胞肯定含有Y染色体,但受精卵含有Y染色体的概率是,B错误;C、初级精母细胞和雄猴的神经元细胞的性染色体组成均为XY,因此两者一定含有Y染色体,C正确;D、雄猴的肠上皮细胞一定含有Y染色体,但精子含有Y染色体的概率是,D错误故选:C17一红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配,则()

29、A所生女儿全部色盲B所生儿子全部色盲C女儿中有一半色盲D儿子中有一半色盲【考点】伴性遗传【分析】红绿色盲是X染色体隐性遗传病解答本题首先根据亲本的表现型写出基因型,然后再判断子代的表现型【解答】解:红绿色盲属于X染色体隐性遗传,设致病基因为b患红绿色盲的女子基因型为XbXb,色觉正常的男子基因型为XBY,其儿子都是患者(XbY),其女儿表现型均正常(XBXb)故选:B18如图所示的四种遗传系谱中,能确定为常染色体隐性遗传的是()ABCD【考点】常见的人类遗传病【分析】遗传图谱的分析方法和步骤:(1)无中生有为隐性;有中生无为显性(2)再判断致病基因的位置:无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非

30、伴性;有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性;特点分析:伴X显性遗传病:女性患者多于男性;伴X隐性遗传病:男性患者多于女性;常染色体:男女患者比例相当【解答】解:A、双亲正常,子代有一个儿子,只能确定该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,A错误;B、双亲中一个个体正常、一个个体患病,既有可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,B错误;C、正常的双亲生出了有病的女儿,肯定是常染色体隐性遗传病,不可能是伴X染色体隐性遗传病,C正确;D、双亲中一个个体正常、一个个体患病,既有可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,D错误故选:C19果蝇的红眼为X显性遗传,其隐性性

31、状为白眼下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇【考点】伴性遗传【分析】根据题意可知,该遗传为伴性遗传,设用A和a这对等位基因表示,雌果蝇有:XAXA(红)、XAXa(红)、XaXa(白);雄果蝇有:XAY(红)、XaY(白)【解答】解:A、XAXa(红雌)XAY(红雄)XAXA(红雌)、XAXa(红雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,A错误;B、XaXa(白雌)XAY(红雄)XAXa(红雌)、XaY(白雄),因此可以通过颜色判断子代果蝇的性

32、别,B正确;C、XAXA(红雌)XaY(白雄)XAXa(红雌)、XAY(红雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,C错误;D、XaXa(白雌)XaY(白雄)XaXa(白雌)、XaY(白雄),因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别,D错误故选:B20两个红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表设眼色基因为A、a,长翅基因为B、b眼色与长翅性状的遗传方式分别是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131A常染色体遗传 伴X遗传B伴X遗传 常染色体遗传C都是伴X遗传D都是常染色体遗传【考点】伴性遗传【分析】常染色体上的遗传,后代表型型与性别无关;而性染色体上的遗传,后代

33、的表现型与性别相关联根据题意分析:亲本全为红眼长翅,后代中出现白眼的和残翅的,因此确定红眼长翅为显性性状此时可对性状逐一分析,如仅看红眼和白眼:后代雌性全为红眼,雄性红眼:白眼=3:1;仅看翅型:后代雌雄比例均为3:1由此可见,眼色基因位于X染色体上,翅型基因位于常染色体上【解答】解:就眼色而言,子代雌果蝇中全为红眼,雄果蝇中红眼和白眼比为1:1,后代雌雄表现型不同,所以眼色的遗传方式是伴X染色体遗传;就翅型而言,子代雌果蝇中长翅:残翅=3:1,雄果蝇中长翅:残翅=3:1,该遗传没有性别之分,所以翅型的遗传方式是常染色体遗传故选:B21为研究噬菌体侵染细菌的详细过程,你认为同位素标记的方案应为

34、()A用14C和3H培养噬菌体,再去侵染细菌B用18O或32P培养噬菌体,再去侵染细菌C将一组噬菌体用32P和35S标记D一组用32P标记噬菌体DNA,另一组用35S标记噬菌体蛋白质外壳【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质该实验的结论:DNA是遗传物质【解答】解:A、噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能在培养基上独立生存,不能用培养基直接培养噬菌体,A错误;B、噬菌体是病毒,没有细胞结构,不能在培养基上独立生存,不能用培养基直接培养噬菌

35、体,B错误;C、将一组噬菌体用32P和35S标记,结果DNA和蛋白质都具有放射性,即上清液和沉淀物中都具有放射性,因而无法判断,C错误;D、DNA的特征元素是P,蛋白质外壳的特征元素是S,可用32P、35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质,通过检测上清液和沉淀物中的放射性来确定是何种物质进行细菌内,因此,实验过程中,一组用32P标记噬菌体DNA,另一组用35S标记噬菌体蛋白质外壳,D正确故选:D22噬菌体侵染细菌的实验证明()ARNA是遗传物质BDNA是遗传物质C蛋白质是遗传物质D多糖是遗传物质【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、过程:吸附注入(注入噬菌体的DNA)合成(控制者:噬菌体的DNA

36、;原料:细菌的化学成分)组装释放2、噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质【解答】解:噬菌体侵染细菌的实验:亲代噬菌体寄主细胞子代噬菌体实验结论32P标记DNA有32P标记DNADNA有32P标记DNA分子具有连续性,是遗传物质35S标记蛋白质无35S标记蛋白质外壳蛋白无35S标记故选:B23噬菌体的各种性状能传递给后代是通过()A噬菌体的DNAB细菌的DNAC噬菌体的蛋白质D细菌的核糖体【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】1、噬菌体是DNA病毒,由DNA和蛋白质组成,其没

37、有细胞结构,不能再培养基中独立生存2、噬菌体侵染细菌的过程:吸附注入(注入噬菌体的DNA)合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)组装释放3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质该实验的结论:DNA是遗传物质【解答】解:噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌,而蛋白质外壳则留在外面,在侵染过程的“合成”阶段,噬菌体以自身的DNA作为模板,而原料(核糖核苷酸和氨基酸)、ATP、酶、场所(核糖体)等条件均由细菌提供,所以在噬菌体的亲子代之间,只有DNA有连续性,

38、子代噬菌体的性状是通过DNA遗传的,DNA是噬菌体的遗传物质故选:A24细胞生物的遗传物质是()ADNABDNA和RNACDNA或RNAD主要是DNA【考点】证明DNA是主要遗传物质的实验【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质2、细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸,它们的细胞质遗传物质和细胞核遗传物质均为DNA3、病毒只有一种核酸,它的遗传物质是DNA或RNA4、对所有的生物来说,DNA是主要的遗传物质【解答】解:细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸,它们的细胞质遗传物质和细胞核遗传物质均为DNA故选:A25如图示,烟草花叶病毒(TMV)与车前草病毒(HRV)的结构如 A、B,侵染作物叶片的症

39、状如C、D用E去侵染叶片F时,在叶片F上所患病的症状与()相同AC和DBC或DCCDD【考点】烟草花叶病毒【分析】病毒的遗传物质是DNA和RNA,车前草花叶病毒和烟草花叶病毒的遗传物质都是RNA,因此重组病毒侵染车前草后产生的子代应该与提供遗传物质的病毒相同据此答题【解答】解:E是由烟草花叶病毒(TMV)的蛋白质外壳和车前草病毒(HRV)的RNA重组形成的重组病毒,由于其遗传物质来自HRV,因此用E去侵染叶片F时,在F上所患病的症状与HRV相同故选:D26用噬菌体去侵染体内含32P的细菌,在细菌解体后含32P的是()A子代噬菌体DNAB子代噬菌体蛋白质外壳C子代噬菌体所有部分D子代噬菌体不含3

40、2P【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验:研究者:1952年,赫尔希和蔡斯实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌等实验方法:放射性同位素标记法实验思路:S是蛋白质的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白质中几乎不含有,用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质,直接单独去观察它们的作用实验过程:吸附注入(注入噬菌体的DNA)合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)组装释放实验结论:DNA是遗传物质【解答】解:由于P是DNA的特征元素,且DNA分子是半保留复制,所以用含32P的噬菌体侵染细菌,在细菌解体后,子代噬菌体的DNA含有32P故选:A27揭示DN

41、A分子双螺旋结构的科学家是()A格里菲思B沃深和克里克C孟德尔D艾佛里【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】沃森、克里克揭开了DNA的双螺旋结构之谜,他们俩人利用获得的x射线衍射实验的结果建构了DNA的精确模型【解答】解:沃森、克里克的研究方向是蛋白质的x射线衍射1951年克里克与沃森相遇,他们共同完成了一个伟大的成就,那就是揭开了DNA的双螺旋结构之谜他们俩人利用获得的x射线衍射实验的结果建构了DNA的精确模型故选:B28DNA分子中不含有下列哪种成分是()A脱氧核糖和鸟嘌呤B核糖和尿嘧啶C脱氧核糖和胸腺嘧啶D磷酸和胸腺嘧啶【考点】DNA与RNA的异同【分析】DNA和RNA的比较:英文缩写

42、基本组成单位五碳糖含氮碱基存在场所DNA脱氧核糖核苷酸脱氧核糖A、C、G、T主要在细胞核中,在叶绿体和线粒体中有少量存在RNA核糖核苷酸核糖A、C、G、U主要存在细胞质中【解答】解:A、DNA分子中包括脱氧核糖和鸟嘌呤,A错误;B、核糖和尿嘧啶是RNA分子中特有的成分,B正确;C、DNA分子中包括脱氧核糖和胸腺嘧啶,C错误;D、DNA分子中包括磷酸和胸腺嘧啶,D错误故选:B29DNA分子的基本骨架是()A磷脂双分子层B规则的双螺旋结构C脱氧核糖和磷酸交替排列D碱基间的连接【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,脱氧核糖和磷酸交替连

43、接排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则【解答】解:由DNA分子的结构特点可知,DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接形成的故选:C30DNA分子的一条链中=0.4,上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是()A0.4和0.6B2.5和1C0.6和1D0.6和0.4【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】碱基互补配对原则的规律:(1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数(2)DNA分子的一条单链中的比值等于其互补链和整个DNA分子中该

44、种比例的比值;(3)DNA分子一条链中的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,在整个双链中该比值等于1;(4)双链DNA分子中,A=(A1+A2)2,其他碱基同理【解答】解:(1)根据碱基互补配对原则,DNA分子一条链中的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,DNA分子的一条链中=0.4,则其互补链中的比值为2.5;(2)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,所以整个DNA分子中的比值为1故选:B31根据碱基互补配对原则,在AG时,双链DNA分子中,下列四个式子正确的是()A =1B =1C =1D =1【考点】碱基互补配对原则【分析】DNA分子内侧是碱基通过氢键连接形成的

45、碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(AT、CG)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,即A=T,C=G,则A+C=G+T据此答题【解答】解:A、双链DNA分子中,A=T、C=G,因此A+C=G+T,即=1,A正确;B、双链DNA分子中,A=T、C=G,若AG,则AC,因此A+GG+C,即1,B错误;C、双链DNA分子中,A=T、C=G,若AG,则A+TG+C,即1,C错误;D、双链DNA分子中,A=T、C=G,若AG,则A+CG+C,即1,D错误故选:A32某细胞DNA分子的碱基中,腺嘌呤的分子数占18%,那么鸟嘌呤的分子数占()A9%B18%C32%D36%【考点】碱基互补配对原则;

46、DNA分子结构的主要特点【分析】DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(AT、CG)【解答】解:已知DNA分子含腺嘌呤的分子数占18%,根据碱基互补配对原则,A=T,则腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占36%,所以鸟嘌呤G=C=(136%)2=32%故选:C33“DNA指纹技术”应用在刑事侦破、亲子鉴定等方面作用巨大,这主要是根据DNA分子具有()A稳定性B特异性C多样性D可变性【考点】DNA分子的多样性和特异性【分析】DNA分子的多样性

47、主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列【解答】解:每个DNA分子的碱基具有特定的排列顺序,构成了DNA分子的特异性,使得每个人的DNA都不完全相同,可以像指纹一样用来识别身份故选:B34基因是控制生物性状的基本单位下列有关细胞中基因的叙述,正确的是()A基因能够存储生物的遗传信息B等位基因位于同一个DNA分子上C基因中只有一条脱氧核苷酸链D生物体的性状完全由基因决定【考点】基因和遗传信息的关系;基因与DNA的关系【分析】本题主要考查基因、DNA和染色体三者之间的相互关系基因是有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的遗传物质的

48、结构和功能单位染色体的主要成分是DNA和蛋白质染色体是DNA的主要载体,每个染色体上有一个或两个DNA分子每个DNA分子含多个基因每个基因中含有许多脱氧核苷酸【解答】解:A、基因能够存储生物的遗传信息,A正确;B、等位基因位于同源染色体的相同位置上,位于不同的DNA分子上,B错误;C、基因是有遗传效应的DNA片段,基因中有2条脱氧核苷酸链,C错误;D、生物体的性状由基因决定,受环境条件影响,D错误故选:A35从下列物质的结构层次看,由简单到复杂的顺序是()A脱氧核苷酸基因染色体DNAB脱氧核苷酸基因DNA染色体C基因脱氧核苷酸染色体DNAD基因DNA脱氧核苷酸染色体【考点】脱氧核苷酸序列与遗传

49、信息的关系;基因和遗传信息的关系【分析】基因与DNA分子、染色体、核苷酸的关系:(1)基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位(2)基因在染色体上呈线性排列;(3)基因的基本组成单位是脱氧核苷酸【解答】解:染色体主要由蛋白质和DNA组成,基因是有遗传效应的DNA片段,因此基因的基本组成单位为脱氧核苷酸,所以它们的关系由简单到复杂的顺序是脱氧核苷酸基因DNA染色体故选:B二、解答题(共3小题,满分30分)36如图为进行性肌营养不良遗传病(相关基因用B、b表示)的系谱图,该病为隐形遗传病,其中3.4.6.7号个体为患者(1)该病的致病基因最可能位于X染色体上如果是

50、伴性遗传,则写出下列个体的基因型2号XBXb5号XBXb7号XbY(2)从第一代开始用数字和线段箭头表示7号的致病基因的来源257该病的遗传遵循基因分离定律【考点】伴性遗传【分析】由题干可知,进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传,7号患病男性,其致病基因应该来自母亲5号,5号正常,应该是致病基因的携带者,由于1号正常,不含有致病基因,所以5号的致病基因来自2号,据此分析解答【解答】解:(1)根据题意可知,“该病为隐性遗传病”,并且系谱图中看出男性患者多余女性,因此该病的致病基因最可能位于X染色体上如果是伴X染色体隐性遗传,则7号基因型一定为XbY,其致病基因一定遗传自母亲,即5号个体的基因型为

51、XBXb;又由于1号正常,不含有致病基因,所以5号的致病基因来自2号,2号的基因型则为XBXb(2)根据(1)小题的分析可知,7号的致病基因的来源用数字和线段箭头可以表示为257由于该病的遗传只涉及一对等位基因,因此遵循基因分离定律故答案为:(1)X XBXb XBXb XbY(2)257 基因分离37某科学家做“噬菌体侵染细菌的实验”时,分别用放射性同位素做了如下标记,产生的100个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样实验前的情况见下表:噬菌体细菌核苷酸标记32P31P氨基酸32S标记35S(1)噬菌体侵染细菌后离心,试管中分为上清液和沉淀物,标记32P主要分布于沉淀物这说明进入细菌内

52、部的是噬菌体DNA(2)子代噬菌体的蛋白质分子中都含有表格中的35S元素,这是因为噬菌体用细菌中氨基酸中的S合成蛋白质(3)此实验证明了遗传物质是DNA【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】噬菌体侵染细菌实验:1、噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)2、过程:吸附注入(注入噬菌体的DNA)合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)组装释放3、噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质4、结论:DNA是遗传物质【解答】解:(1)噬菌

53、体侵染细菌时,只有DNA进入细菌,并随着细菌细菌离心到沉淀物中(2)子代噬菌体的蛋白质外壳是在细菌体内用35S标记的氨基酸为原料合成的,所以子代噬菌体的蛋白质都含有35S(3)通过此实验能得出结论是:DNA是遗传物质故答案为:(1)沉淀物 噬菌体DNA(2)35S 噬菌体用细菌中氨基酸中的S合成蛋白质(3)遗传物质是DNA38图示为DNA片段,看图填空(1)写出下列数字代表物质的名称1胞嘧啶5脱氧核糖9氢键10一条脱氧核苷酸链(2)DNA分子的多样性主要取决于含氮碱基或脱氧核苷酸对的排列顺序【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】分析图解可知,图中1是C(胞嘧啶),2是A(腺嘌呤),3是G(鸟嘌呤),4是T(胸腺嘧啶),5是脱氧核糖,6是磷酸,7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸,8是碱基对,9是氢键,10是脱氧核苷酸链【解答】解:(1)根据DNA分子的结构可知,图中1是C(胞嘧啶),5是脱氧核糖,9是氢键,10是一条脱氧核苷酸链(2)DNA分子的多样性主要取决于含氮碱基或脱氧核苷酸对的排列顺序故答案为:(1)胞嘧啶 脱氧核糖 氢键 一条脱氧核苷酸链(2)含氮碱基或脱氧核苷酸对的排列顺序2016年9月20日高考资源网版权所有,侵权必究!

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