1、2014-2015学年江苏省扬州市邗江中学（集团）高二（上）期中化学试卷（选修）一、选择题（共15小题，每小题2分，满分40分）1“低碳经济”是以低能耗、低污染、低排放为基础的可持续发展经济模式下列说法与“低碳经济”不符合的是( )A大力研发新型有机溶剂替代水作为萃取剂B加强对煤、石油、天然气等综合利用的研究，提高燃料的利用率C利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现“碳”的循环利用D使用甲醇、乙醇混合型汽油可以减少对大气的污染2下列有关化学用语表示正确的是( )A乙烯的结构简式：CH2CH2B对甲基苯酚的结构简式：C3，3二甲基1戊烯的键线式：D乙醇分子的比例模型：3下列有机物命名正确的是(
2、 )A2乙基丁烷B2乙基1丁烯C 2甲基1丙醇D间氯甲苯4某烯烃氢化后得到的饱和烃是，则原烯烃可能有的结构简式有( )A1种B2种C3种D4种5丙烯醇（CH2=CHCH2OH）可发生的化学反应有( )加成 氧化 置换 加聚 取代A只有B只有CD只有6下列实验目的不能实现的是( )A吸收氨气防倒吸B实验室制硝基苯C提纯工业乙醇D分离苯和溴苯7NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是( )A1mol苯分子中含有碳碳双键的数目为3NAB2.3g甲苯和丙三醇（C3H8O3）的混合物中，含氢原子数目为0.2NAC1molOH中电子数目为10NAD标准状况下，2.24 L溴乙烷中含共价键数目为0.7NA
3、8下列书写或说法正确的是( )A聚丙烯的链节是CH2CH2CH2B向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液：CCH3COOH+CH3CH218OH CH3CO18OCH2CH3+H2OD苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明烃基对苯环的性质产生了较大的影响9关于下列物质用途的说法错误的是( )A聚氯乙烯塑料制品可用于包装食品B乙二醇可用于配制汽车防冻液C部分卤代烃可用作灭火剂D三硝基甲苯是一种黄色烈性炸药，常用于国防和民用爆破10已知甲、乙两种烃含碳的质量分数相同，下列判断正确的是( )A甲和乙一定是同分异构体B甲和乙的实验式一定相同C甲和乙不可能是同系物D等物质的量的甲和乙完全燃烧后生成水的质量一
4、定相等11关于石油化工综合利用的说法不正确的是( )A石油的分馏是将相对分子质量较大分子变成相对分子质量较小分子的过程B石油裂化可提高汽油、煤油和柴油等轻质油的产量C石油分馏、裂化、裂解获得的产品都是混合物D石油是工业的血液，但石油化工及其产品也对生态环境产生了不良影响12胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：HOCH2CH=CH2，下列叙述中正确的是( )A1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应B1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C胡椒酚中所有原子可以共平面D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度13下列实验装置能达到相应实验目的是( )A图1装置一定可以制得乙烯B图2
5、装置可以证明CH3CH2OH发生消去反应生成了乙烯C图3所示装置可以证明碳酸酸性强于苯酚D实验室常用图4所示装置制取少量的乙酸乙酯 （夹持物略）14下列实验操作与预期实验目的一致的是( )选项实验操作实验目的A溴乙烷在氢氧化钠存在下加热水解后，加入硝酸银溶液可检验溴元素的存在B苯中有少量苯酚，加入浓溴水后，过滤可除去苯中的苯酚C乙烷中有少量乙烯，通入酸性KMnO4溶液中可除去乙烷中的乙烯D测苯与液溴反应前后的pH验证发生的是加成反应还是取代反应AABBCCDD15一种类似于植物生长调节剂的物质，结构如图所示下列说法正确的是( )A该物质的分子式为：C10H7O5ClB1mol该物质在常温下最多
6、可与3mol NaOH反应C该物质遇FeCl3溶液不能发生显色反应D该物质可发生取代、氧化、消去反应二、解答题（共6小题，满分80分）16（1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：（CH3）3CCH2OH 上述物质中，属于芳香醇的是_，属于酚类的是_属于羧酸类的是_，属于醛类的是_（填序号）（2）下列属于同系物的是_，属于同分异构体的是_（填入编号）17研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式已知：2RCOOH+2Na2RCOONa+H2 RCOOH+NaHCO3RCOONa+CO2+H2O有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色粘稠
7、液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为_（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g（2）A的分子式为_（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）（3）用结构简式表示A中含有的官能团_（4）A的核磁共振氢谱如图：（4）A中含有_种氢原子 综上所述A的结构简式为_18已知F为高分子化合物
8、：C分子结构中只含有一种氢（1）写出下列物质结构简式B：_ C：_ E：_（2）判断反应类型：_、_（3）写出DE的化学方程式_19（14分）酯类有机物E（C6H8O4）广泛用于涂料行业中，其合成路线如下（其中直链烃A的分子式为C4H8，核磁共振氢谱中有两种等效氢，没有支链；B的相对分子质量比A大69）信息提示：CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClRCH2OHRCOOH（1）烃A的结构简式为_，D中官能团名称_；（2）下列说法正确的是_（填序号）a反应属于加成反应bB与二氯甲烷互为同系物cC能使溴水褪色（3）C转化为D经过4步反应完成：CD则，步骤所需的无机试剂是_；步骤的反应类型是_（填
9、“氧化”或“还原”）反应步骤的设计目的是_20（16分）化合物G是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有氧化和抗肿瘤作用G的合成路线如图所示：已知D的结构简式为：回答下列问题：（1）写出G中含氧官能团的名称_；G的分子式为_（2）反应的反应类型是_反应（填“取代”、“加成”或“消去”）；（3）同时符合下列条件的D的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式_a属于苯的衍生物，苯环上共有4个取代基；b核磁共振氢谱中有5种等效氢；c与FeCl3溶液发生显色反应（4）在反应中，反应物的物质的量之比为l：1，反应的化学方程式为若M呈酸性，则M的结构简式为_（5）请运用所学，任选无机试剂，由为原料合成苯甲醛
10、（合成路线流程图示例如下：21（18分）某化学小组采用下图装置，以环己醇制备环己烯：已知密度（g/cm3）熔点（）沸点（）溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水已知：温度高于100时，原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品如图1导管B除了导气外还具有的作用是_加热试管A采用热水浴，而非直接加热目的是_，试管C置于冰水浴中的目的是_（2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_ 层
11、（填“上”或“下”），分液后用_（填入编号）洗涤AKMnO4溶液 B稀H2SO4 CNa2CO3溶液再将环己烯按图2装置蒸馏，冷却水从_口进入（填字母）收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_A蒸馏时从70开始收集产品B环己醇实际用量多了C制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）制环己烯时，由于浓硫酸的强氧化性，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验、SO2、CO2及水蒸气，混合气体通过试剂的顺序是_（填序号）%2和Na2SO3溶液 酸性KMnO4溶液 石灰水无水CuSO4 品红溶液2014-2015学年江苏省扬州市邗江中学（集团）高二
12、（上）期中化学试卷（选修）一、选择题（共15小题，每小题2分，满分40分）1“低碳经济”是以低能耗、低污染、低排放为基础的可持续发展经济模式下列说法与“低碳经济”不符合的是( )A大力研发新型有机溶剂替代水作为萃取剂B加强对煤、石油、天然气等综合利用的研究，提高燃料的利用率C利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现“碳”的循环利用D使用甲醇、乙醇混合型汽油可以减少对大气的污染【考点】常见的生活环境的污染及治理 【分析】“低碳经济”是以低能耗、低污染、低排放为基础的经济模式；根据低碳经济的理念进行分析可以知道，低碳就是减少二氧化碳的排放，所解答本题时可以分析所给的事件是否能够减少二氧化碳的排放，
13、同时注意是否有污染，然后做出判断【解答】解：A 有机溶剂比水污染大，与“低碳经济”不符合，故A正确； B提高燃料的利用率，可减少能源的使用和污染物的排放，符合“低碳经济”，故B错误；C利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现“碳”的循环利用，能减少二氧化碳的排放，符合“低碳经济”，故C错误；D放出相同的热量，甲烷生成的二氧化碳较少，利用甲烷更“低碳”，能减少二氧化碳的排放，符合“低碳经济”，故D错误故选A【点评】本题考查低碳经济，难度不大，注意“低碳经济”是以低能耗、低污染、低排放为基础的经济模式2下列有关化学用语表示正确的是( )A乙烯的结构简式：CH2CH2B对甲基苯酚的结构简式：C3，3
14、二甲基1戊烯的键线式：D乙醇分子的比例模型：【考点】结构简式；球棍模型与比例模型 【分析】A、乙烯分子中碳碳双键是官能团，不能省略；B、羟基中氧原子与苯环直接相连；C、键线式中用短线表示化学键，端点、交点是C原子，C原子、H原子不需要标出，杂原子及杂原子上的H原子需要标出；D、比例模型表示原子的比例大小关系、原子之间的连接顺序与空间结构，不能表示原子之间的成键情况【解答】解：A、乙烯分子中碳碳双键是官能团，不能省略，故A错误；B、羟基中氧原子与苯环直接相连，对甲基苯酚的结构简式为，故B错误；C、键线式中用短线表示化学键，端点、交点是C原子，C原子、H原子不需要标出，3，3二甲基1戊烯的键线式：
15、，故C正确；D、表明乙醇分子中成键情况，是乙醇的球棍模型，故D错误；故选C【点评】本题主要考查的是常用化学用语的书写，难度不大，注意掌握区别球棍模型与比例模型3下列有机物命名正确的是( )A2乙基丁烷B2乙基1丁烯C 2甲基1丙醇D间氯甲苯【考点】有机化合物命名 【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的
16、写在前面，复杂的写在后面（2）有机物的名称书写要规范【解答】解：A主链选择错误，2号碳上不能出现乙基，正确的命名为：3甲基戊烷，故A错误；B.2乙基1丁烯符合烯烃命名规则，命名正确，故B正确；C碳原子数为4个，为丁醇，正确的命名为：2甲基1丁醇，故C错误；D氯原子与甲基在邻位上，正确的命名为：邻氯甲苯，故D错误；故选：B【点评】本题考查了有机物的命名，侧重了基础性试题的考查，明确有机物的命名原则是解题关键，题目难度不大4某烯烃氢化后得到的饱和烃是，则原烯烃可能有的结构简式有( )A1种B2种C3种D4种【考点】烯烃；同分异构现象和同分异构体 【专题】同分异构体的类型及其判定【分析】加成反应指有
17、机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，还原双键时注意防止重复【解答】解：根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃中能形成双键键位置有：1和2之间、2和3之间；2和6、4和5、4和7与1和2形成的C=C键相同，3和4与2和3位置形成的C=C键相同，故该烯烃共有2种，故选B【点评】本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原C=C双键
18、，注意分析分子结构防止重写、漏写5丙烯醇（CH2=CHCH2OH）可发生的化学反应有( )加成 氧化 置换 加聚 取代A只有B只有CD只有【考点】有机物的结构和性质 【专题】有机物的化学性质及推断【分析】CH2CHCH2OH中含C=C、OH，结合烯烃和醇的性质来解答【解答】解：CH2CHCH2OH中含有C=C和OH官能团，其中C=C可发生加成、氧化、加聚反应，OH可发生氧化、酯化、取代反应，可与Na发生置换反应生成氢气故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重烯烃、醇的性质的考查，注意把握官能团与性质的关系来分析解答，题目难度不大6下列实验目的不能实现的是( )A吸收氨气防倒吸B实验室制硝
19、基苯C提纯工业乙醇D分离苯和溴苯【考点】化学实验方案的评价 【分析】A氨气在四氯化碳中的溶解度较小；B实验室制硝基苯温度应在5060；C乙醇的沸点较低；D苯和溴苯能互溶【解答】解：A氨气在四氯化碳中的溶解度较小，可防止倒吸，故A错误； B硝酸加热易分解，苯易挥发，则实验室制硝基苯温度应在5060，否则会导致产量降低，故B错误；C乙醇的沸点较低，用水浴加热方便控制温度，故C错误；D苯和溴苯能互溶，不能用分液分离，故D正确故选D【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及气体收集、物质制备及分离与提纯等，侧重实验基本操作和实验原理的考查，注意装置的作用及实验的操作性、评价性分析，题目难度不
20、大7NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是( )A1mol苯分子中含有碳碳双键的数目为3NAB2.3g甲苯和丙三醇（C3H8O3）的混合物中，含氢原子数目为0.2NAC1molOH中电子数目为10NAD标准状况下，2.24 L溴乙烷中含共价键数目为0.7NA【考点】阿伏加德罗常数 【分析】A苯分子中的碳碳键为一种介于单键和双键之间的独特键，不存在碳碳双键；B丙三醇分子式为C3H8O3，甲苯分子式为C7H8，二者相对分子质量相等为92，分子式中H原子数目相等；C一个羟基中含有9个电子；D根据标准状况下溴乙烷不是气体进行判断【解答】解：A苯分子中的碳碳键为一种独特键，苯分子中不存在碳碳双键，故
21、A错误； B甲苯和丙三醇的相对分子质量都是92，2.3g混合物的物质的量为0.025mol，含有氢原子的物质的量为0.025mol8=0.2mol，含氢原子数目为0.2NA，故B正确；C一个羟基中含有9个电子，所以1mol羟基中含有的电子数为9NA，故C错误；D在标准状况下，溴乙烷不是气体，题中条件无法计算溴乙烷的物质的量，故D错误故选B【点评】本题考查阿伏加德罗常数的相关计算，题目难度不大，注意物质的组成、结构、性质以及物质存在的外界条件和聚集状态等问题8下列书写或说法正确的是( )A聚丙烯的链节是CH2CH2CH2B向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液：CCH3COOH+CH3CH218OH
22、CH3CO18OCH2CH3+H2OD苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明烃基对苯环的性质产生了较大的影响【考点】离子方程式的书写；苯的同系物的化学性质；乙酸的酯化反应 【分析】A聚丙烯的链节是CH2CH（CH3）；B苯酚酸性小于碳酸，苯酚与碳酸钠溶液反应生成碳酸氢钠，不会生成二氧化碳；C酯化反应原理为酸脱羟基醇脱氢，所以乙醇的18O原子反应后包含在乙酸乙酯中；D苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化的是苯的同系物的侧链C，是苯环对侧链的影响【解答】解：A聚丙烯的结构简式为：，聚丙烯的链节为：CH2CH（CH3），故A错误；B苯酚与碳酸钠溶液反应生成碳酸氢钠、苯酚钠，正确的离子方程式为
23、：，故B错误；CCH3COOH和CH3CH218OH发生酯化反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH218OH CH3CO18OCH2CH3+H2O，故C正确；D苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化的是苯的同系物的侧链C原子，应该为苯环对侧链的影响，导致侧链碳原子变得比较活泼，故D错误；故选C【点评】本题考查了离子方程式、化学方程式的正误判断，题目难度中等，注意掌握化学方程式、离子方程式的书写原则，明确常见有机物结构与性质，试题知识点较多、综合性较强，充分考查了学生灵活应用所学知识的能力9关于下列物质用途的说法错误的是( )A聚氯乙烯塑料制品可用于包装食品B乙二醇可用于配制汽车防冻
24、液C部分卤代烃可用作灭火剂D三硝基甲苯是一种黄色烈性炸药，常用于国防和民用爆破【考点】醇类简介；卤代烃简介 【分析】A根据聚氯乙烯塑料会产生含氯的有毒物质；B乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成；C四氯化碳可做灭火剂；D2，4，6三硝基甲苯又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿【解答】解：A聚乙烯塑料是塑料，一般用于包装或制器具，其中聚氯乙烯塑料会产生含氯的有毒物质，不能包装食品，故A错误； B汽车防冻液的主要成分是乙二醇，故B正确；C四氯化碳是卤代烃，可做灭火剂，故C正确；D三硝基甲苯又叫TNT，是一种黄色烈性炸药，常用于国防和民用爆破，故D正确故选A【点评】本题考查有机物的性质
25、和用途，难度较小，旨在考查学生对基础知识的识记，注意基础知识的积累掌握10已知甲、乙两种烃含碳的质量分数相同，下列判断正确的是( )A甲和乙一定是同分异构体B甲和乙的实验式一定相同C甲和乙不可能是同系物D等物质的量的甲和乙完全燃烧后生成水的质量一定相等【考点】有机物实验式和分子式的确定 【专题】有机物分子组成通式的应用规律【分析】A、同分异构体分子式相同，含碳的质量分数相同，但含碳的质量分数相同，分子式不一定相同，如互为烯烃的同系物，苯与乙炔等；B、烃含碳的质量分数相同，则含氢的质量分数相同，分子中碳原子与氢原子数目之比相同；C、若互为烯烃的同系物，烃含碳的质量分数相同为定值；D、甲与乙两种烃
26、含碳的质量分数相同，二者不一定是同分异构体，如互为烯烃的同系物，苯与乙炔等；【解答】解：A、甲、乙互为烯烃的同系物或为苯与乙炔等，含碳的质量分数相同，分子式不同，不是同分异构体，故A错误；B、烃含碳的质量分数相同，则含氢的质量分数相同，分子中碳原子与氢原子数目之比相同，最简式相同，故B正确；C、甲、乙互为烯烃的同系物，含碳的质量分数相同，故C错误D、甲与乙两种烃含碳的质量分数相同，二者不一定是同分异构体，如互为烯烃的同系物，苯与乙炔等，等物质的量含有氢原子物质的量不同，生成的水的物质的量不同，故D错误；故选B【点评】考查有机物的结构、同分异构体、同系物等，难度不大，注意把握化学“五同”概念的内
27、涵与外延，注意采取反例法进行解答11关于石油化工综合利用的说法不正确的是( )A石油的分馏是将相对分子质量较大分子变成相对分子质量较小分子的过程B石油裂化可提高汽油、煤油和柴油等轻质油的产量C石油分馏、裂化、裂解获得的产品都是混合物D石油是工业的血液，但石油化工及其产品也对生态环境产生了不良影响【考点】石油的分馏产品和用途 【分析】A根据石油分馏原理以及碳原子数少的烃沸点低；B根据石油裂化的目的分析等；C根据石油产品分析；D根据石油化工及其产品的负作用分析；【解答】解：A石油分馏的目的是将含碳原子数较小的烃先气化，经冷凝而分离出来，故A错误；B石油裂化可提高汽油、煤油和柴油等轻质油的产量，故B
28、正确；C石油分馏、裂化、裂得到的各个馏分中含有多种烃类物质，是混合物，故C正确；D石油是工业的血液，但在生产中也会释放出有毒的气体，对生态环境产生了不良影响，故D正确；故选A【点评】本题主要考查了石油的组成、分馏、裂化的目的，难度不大，根据课本知识即可完成12胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：HOCH2CH=CH2，下列叙述中正确的是( )A1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应B1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C胡椒酚中所有原子可以共平面D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【考点】有机物的结构和性质 【分析】分子中含有酚羟基，可发生取代、氧化和颜色反应，含有碳
29、碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题A分子中含有苯环和1个碳碳双键，则1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应；B分子中含有1个酚羟基，有2个邻位氢原子可被取代，且碳碳双键可与溴发生加成反应，则1mol胡椒酚最多可与3mol溴发生反应；C结构简式中含有亚甲基，不可能共面；D胡椒酚中含有烃基碳原子数多于苯环的碳原子数，为憎水基【解答】解：A分子中含有苯环和1个碳碳双键，则1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应，故A正确；B分子中含有1个酚羟基，有2个邻位氢原子可被取代，且碳碳双键可与溴发生加成反应，则1mol胡椒酚最多可与3mol溴发生反应，故B错误；C结构简式中含有亚甲基，不
30、可能共面，故C错误；D胡椒酚中含有烃基碳原子数多于苯环的碳原子数，为憎水基，则胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，故D正确故选AD【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型和高频考查，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结合特点和官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大13下列实验装置能达到相应实验目的是( )A图1装置一定可以制得乙烯B图2装置可以证明CH3CH2OH发生消去反应生成了乙烯C图3所示装置可以证明碳酸酸性强于苯酚D实验室常用图4所示装置制取少量的乙酸乙酯 （夹持物略）【考点】化学实验方案的评价 【分析】A170反应得到乙烯；B乙醇易挥发；C强酸反应制取弱
31、酸；D制取少量的乙酸乙酯时导气管不能深入到饱和碳酸钠溶液中，这样容易产生倒吸【解答】解：A170反应得到乙烯，温度计应插入液面以下，故A错误； B乙醇易挥发，乙醇能使酸性高锰酸钾褪色，故B错误；C硫酸难挥发，强酸反应制取弱酸，可证明碳酸酸性强于苯酚，故C正确；D导气管深入到饱和碳酸钠溶液中去了，这样容易产生倒吸，所以该装置不能用于制备乙酸乙酯，故D错误故选C【点评】本题考查化学实验方案的评价，涉及物质的制备、除杂、性质实验等，注意化学实验操作的考查，熟悉高考中对化学实验注意事项及操作要点的考查，题目难度中等14下列实验操作与预期实验目的一致的是( )选项实验操作实验目的A溴乙烷在氢氧化钠存在下
32、加热水解后，加入硝酸银溶液可检验溴元素的存在B苯中有少量苯酚，加入浓溴水后，过滤可除去苯中的苯酚C乙烷中有少量乙烯，通入酸性KMnO4溶液中可除去乙烷中的乙烯D测苯与液溴反应前后的pH验证发生的是加成反应还是取代反应AABBCCDD【考点】化学实验方案的评价 【分析】A溴离子和硝酸银反应必须在酸性条件下；B苯酚和浓溴水反应生成沉淀，但苯能萃取溴水中的溴；C乙烯性质较活泼，能被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳；D如果苯和溴发生加成反应时其pH变化不大，如果和溴发生取代反应时生成HBr，溶液酸性较强【解答】解：A溴乙烷在氢氧化钠存在下加热水解后，先加入稀硝酸中和碱，然后加入硝酸银溶液具有溴元素，否则实
33、验不成功，故A错误；B苯酚和浓溴水反应生成沉淀，但苯能萃取溴水中的溴，所以苯中又引进新的杂质，故B错误；C乙烯性质较活泼，能被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳，所以乙烷中又引进新的杂质，故C错误；D如果苯和溴发生加成反应时其pH变化不大，如果和溴发生取代反应时生成HBr，溶液酸性较强，所以可以根据溶液pH大小确定发生反应类型，故D正确；故选D【点评】本题考查化学实验方案评价，涉及溴元素的检验、混合物的分离和提纯、反应类型的判断等知识点，侧重考查学生分析物质、实验操作能力，注意除杂时要出去杂质且不能引进新的杂质，易错选项是A15一种类似于植物生长调节剂的物质，结构如图所示下列说法正确的是( )A该物
34、质的分子式为：C10H7O5ClB1mol该物质在常温下最多可与3mol NaOH反应C该物质遇FeCl3溶液不能发生显色反应D该物质可发生取代、氧化、消去反应【考点】有机物的结构和性质 【分析】由结构简式可知分子式，分子中含C=O、OH、Cl，结合醇、卤代烃、酮的性质来解答A该物质的分子式为C10H13O5Cl；B只有CH2Cl与NaOH反应，则1mol该物质在常温下最多可与1mol NaOH反应；C不含酚OH，则不能与FeCl3溶液发生显色反应；D含CH2Cl，可发生取代、加成反应，含OH可发生取代、氧化反应，羰基可发生加成反应【解答】解：A该物质的分子式为C10H13O5Cl，故A错误；
35、B只有CH2Cl与NaOH反应，则1mol该物质在常温下最多可与1mol NaOH反应，故B错误；C不含酚OH，则不能与FeCl3溶液发生显色反应，故C正确；D含CH2Cl，可发生取代、加成反应，含OH可发生取代、氧化反应，羰基可发生加成反应，故D正确；故选CD【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，把握官能团与性质的关系为解答的关键，明确醇、羧酸的性质即可解答，注意醇和酚的差别，题目难度不大二、解答题（共6小题，满分80分）16（1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：（CH3）3CCH2OH 上述物质中，属于芳香醇的是，属于酚类的是属于羧酸类的是，属于醛类的是（填序号）（2
36、）下列属于同系物的是BE，属于同分异构体的是AF（填入编号）【考点】烃的衍生物官能团；芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体 【分析】（1）有机物官能团可确定有机物的种类，常见有机物有烯烃、炔烃、醇、酚、醛、酸、酯等，结合有机物的结构简式判断有机物的种类；（2）同系物是指结构相似，组成上相差CH2原子团的物质互称同系物；同分异构体是分子式相同，结构不同的物质互为同分异构体；依据概念分析各物质【解答】解：（1）分子里碳链上连接有苯环的醇叫做芳香醇，符合；羟基连接在苯环上为酚，符合；有羧基，为羧酸；含有酯基，属于酯类物质；故答案为：；（2）A丁醛和丁酮分子式相同结构不同，属于同分异构体；B
37、官能团相同，组成相差CH2，属于同系物；C表示的是苯酚和苯甲醇，是本题类物质；不属于同系物、同分异构体；D官能团类型相同，数目不同，属于不同类醇，不是同系物，同分异构体；E官能团相同是二元酸，分子组成相差CH2，是同系物；F戊烯和环戊烷分子式相同，结构不同，属于同分异构体；综上所述：属于同系物的是BE；属于同分异构体的是：AF；故答案为：BE；AF【点评】本题考查有机物的官能团及其结构和同系物、同分异构体的概念分析判断，难度不大，注意把握有机物的结构特点和官能团的结构和性质，学习中注意把握有机物的类别和性质17研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式已知：2
38、RCOOH+2Na2RCOONa+H2 RCOOH+NaHCO3RCOONa+CO2+H2O有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为90（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g（2）A的分子式为C3H6O3（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生
39、成2.24LH2（标准状况）（3）用结构简式表示A中含有的官能团COOH、OH（4）A的核磁共振氢谱如图：（4）A中含有4种氢原子 综上所述A的结构简式为【考点】有关有机物分子式确定的计算 【分析】（1）有机物和氢气的密度之比等于相对分子质量之比；（2）浓硫酸可以吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素守恒来确定有机物的分子式；（3）羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，强既可以和金属钠发生化学反应生成氢气；（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比【解答】解：（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的分子式量为：452=
40、90，故答案为：90；（2）浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量为：=0.3mol，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的质量是13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是：=0.3mol，所以碳原子的物质的量是0.3mol，所以有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3，故答案为：C3H6O3；（3）只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成2.24LCO2（标准状况），则含有一个羧基；醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准
41、状况），则含有1个羟基，故答案为：COOH、OH；（4）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含，4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3：1：1：1，所以结构简式为：，故答案为：4；【点评】本题是一道关于有机物的结构和性质知识的综合推断题，题目难度中等，注意掌握确定有机物分子式、结构简式的方法，试题侧重考查学生的分析、理解能力及化学计算能力18已知F为高分子化合物：C分子结构中只含有一种氢（1）写出下列物质结构简式B： C： E：2（2）判断反应类型：加成反应、消去反应（3）写出DE的化学方程式+2NaOH+2NaBr+2H2O【考点】有机物的推断 【分析】乙苯经过系列反应得到B，而B
42、与E发生加聚反应生成F，由F的结构可知，B为，E为，则乙苯与氯气在光照条件下发生侧链上的取代反应生成A为或，A在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成苯乙烯C与溴发生加成反应生成D，D发生取代反应生成，C分子结构中只含有一种氢，则C为，D为，据此解答【解答】解：乙苯经过系列反应得到B，而B与E发生加聚反应生成F，由F的结构可知，B为，E为，则乙苯与氯气在光照条件下发生侧链上的取代反应生成A为或，A在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成苯乙烯C与溴发生加成反应生成D，D发生消去反应生成，C分子结构中只含有一种氢，则C为，D为，（1）由上述分析可知，B的结构简式为，C的结构简式为：，E的
43、结构简式为：，故答案为：；（2）反应乙苯与氯气在光照条件下发生侧链上的取代反应，反应是卤代烃氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；（3）DE的化学方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+2NaBr+2H2O【点评】本题考查有机物推断，注意根据F的结构判断单体，再根据碳骨架进行推断，难度不大19（14分）酯类有机物E（C6H8O4）广泛用于涂料行业中，其合成路线如下（其中直链烃A的分子式为C4H8，核磁共振氢谱中有两种等效氢，没有支链；B的相对分子质量比A大69）信息提示：CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClRCH2OHRCOOH
44、（1）烃A的结构简式为CH3CH=CHCH3，D中官能团名称羧基、碳碳双键；（2）下列说法正确的是c（填序号）a反应属于加成反应bB与二氯甲烷互为同系物cC能使溴水褪色（3）C转化为D经过4步反应完成：CD则，步骤所需的无机试剂是HCl或HBr；步骤的反应类型是氧化（填“氧化”或“还原”）反应步骤的设计目的是防止碳碳双键被氧化【考点】有机物的合成 【分析】直链烃A的分子式为C4H8，核磁共振氢谱中有两种等效氢，没有支链，故A为CH3CH=CHCH3，B为氯代烃B的相对分子质量比A大69，结合信息可知，B为二元氯代烃，故C为二元醇，由C与D（C4H4O4）的分子式可知，C发生氧化反应生成D，且D
45、为二元羧酸，D的不饱和度为=3，故D中含有C=C双键，D的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，逆推可知，C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为ClCH2CH=CHCH2Cl，D与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E（C6H8O4），故E的结构简式为CH3OOCCH=CHCOOCH3，据此解答【解答】解：直链烃A的分子式为C4H8，核磁共振氢谱中有两种等效氢，没有支链，故A为CH3CH=CHCH3，B为氯代烃B的相对分子质量比A大69，结合信息可知，B为二元氯代烃，故C为二元醇，由C与D（C4H4O4）的分子式可知，C发生氧化反应生成D，且D为二元羧酸，D的不饱和度为=3，故D中
46、含有C=C双键，D的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，逆推可知，C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为ClCH2CH=CHCH2Cl，D与CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E（C6H8O4），故E的结构简式为CH3OOCCH=CHCOOCH3，（1）由上述分析可知，烃A的结构简式为CH3CH=CHCH3，D的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，D中官能团名称为羧基、碳碳双键，故答案为：CH3CH=CHCH3；羧基、碳碳双键；（2）a反应是CH3CH=CHCH3与氯气反应生成ClCH2CH=CHCH2Cl，属于取代反应，故a错误；bB中含有C=C双键，与二氯甲烷不是同系物，故
47、b错误；cC中含有C=C双键，能使溴水褪色，故c正确；故答案为：c；（3）C转化为D经过4步反应完成：CD即C先与卤化氢加成，再氧化、再消去最后酸化得D，所以步骤所需的无机试剂是HCl或HBr；步骤的反应类型是氧化 反应，步骤的设计目的是防止碳碳双键被氧化，故答案为：HCl或HBr；氧化；防止碳碳双键被氧化【点评】本题考查有机物的推断与合成，根据反应条件及有机物的分子式确定有机物的结构，注意掌握官能团的性质与转化，难度中等20（16分）化合物G是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有氧化和抗肿瘤作用G的合成路线如图所示：已知D的结构简式为：回答下列问题：（1）写出G中含氧官能团的名称醚键、羰基、羟
48、基；G的分子式为C15H10O5（2）反应的反应类型是取代反应（填“取代”、“加成”或“消去”）；（3）同时符合下列条件的D的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式a属于苯的衍生物，苯环上共有4个取代基；b核磁共振氢谱中有5种等效氢；c与FeCl3溶液发生显色反应（4）在反应中，反应物的物质的量之比为l：1，反应的化学方程式为若M呈酸性，则M的结构简式为CH3COOH（5）请运用所学，任选无机试剂，由为原料合成苯甲醛（合成路线流程图示例如下：【考点】有机物的合成 【分析】（1）根据G的结构，可知含有的含氧官能团有：醚键、羰基、羟基，同时可写出G的分子式；（2）由C、E结构可判断反应的类型；
49、（3）由C、E结构可知，C中的Cl原子被取代生成E，同时生成HCl，结合D的分子式可以确定其结构简式为，根据条件a属于苯的衍生物，苯环上共有4个取代基；b核磁共振氢谱中有5种等效氢；c与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，可写出D的同分异构体；（4）M呈酸性含有COOH，结合原子守恒判断M；（5）由为原料合成苯甲醛，可以选将与氯气发生取代生成一氧甲苯，再水解得苯甲醇，再氧化可得【解答】解：（1）根据G的结构，可知含有的含氧官能团有：醚键、羰基、羟基，同时可写出G的分子式为 C15H10O5，故答案为：羟基、醚键、羰基； C15H10O5；（2）由C、E结构可判断反应为取代反应，故答案为：
50、取代；（3）由C、E结构可知，C中的Cl原子被取代生成E，同时生成HCl，结合D的分子式可以确定其结构简式为，根据条件a属于苯的衍生物，苯环上共有4个取代基；b核磁共振氢谱中有5种等效氢；c与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，这样的结构为，故答案为：；（4）根据反应由原子守恒可知M含有2个C原子、4个H原子、2个O原子，M呈酸性含有COOH，故M为CH3COOH，故答案为：CH3COOH；（5）由为原料合成苯甲醛，可以选将与氯气发生取代生成一氧甲苯，再水解得苯甲醇，再氧化可得，合成路线为，故答案为：【点评】本题考查有机物的推断与合成、官能团、有机反应类型、同分异构体等，根据物质的结构进
51、行分析解答，侧重考查学生自学能力、分析推理与知识迁移运用能力，难度中等21（18分）某化学小组采用下图装置，以环己醇制备环己烯：已知密度（g/cm3）熔点（）沸点（）溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水已知：温度高于100时，原料环己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反应体系（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品如图1导管B除了导气外还具有的作用是冷凝加热试管A采用热水浴，而非直接加热目的是控制温度85左右，防止环己醇挥发，使受热均匀，试管C置于冰水浴中的目的是防止环己烯挥发
52、（2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在上层 层（填“上”或“下”），分液后用c（填入编号）洗涤AKMnO4溶液 B稀H2SO4 CNa2CO3溶液再将环己烯按图2装置蒸馏，冷却水从g口进入（填字母）收集产品时，控制的温度应在83左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是cA蒸馏时从70开始收集产品B环己醇实际用量多了C制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）制环己烯时，由于浓硫酸的强氧化性，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验、SO2、CO2及水蒸气，混合气体通过试剂的顺序是（或）（填序号）%2和Na2SO3溶
53、液 酸性KMnO4溶液 石灰水无水CuSO4 品红溶液【考点】制备实验方案的设计 【分析】本题根据醇的消去反应原理，利用环己醇制备环己烯的实验操作流程，涉及制备、分离提纯及实验的综合评价，制备过程中反应混合液加热时为了防暴沸要加入碎瓷片，产物收集里要冷凝使之液化，防挥发，粗产品分离时涉及到分液和蒸馏二种分离操作，另外还探究了产品纯度分析，（1）由于生成的环己烯的沸点为83，易挥发，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；采用热水浴的目的是使试管受热均匀，便于控制温度，冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化；（2）环己烯不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，分层后环己烯
54、在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，提纯产物时用c（Na2CO3溶液）洗涤可除去酸；蒸馏时为了增加冷凝效果，冷却水从下口（g）进入；根据表中数据可知，馏分环己烯的沸点为83；a、若提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量；b、制取的环己烯物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量；c、粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量；（3）检验可以用酸性KMnO4溶液，用无水硫酸铜检验水，用品红检验二氧化硫，并用酸性高锰酸钾除去二氧化硫，最后用石灰水检验二氧化碳【解答】解：（1）由于生成的环己烯的沸点为83，要得到液态环己烯，导管
55、B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝，故答案为：冷凝；加热试管A采用热水浴的目的是控制温度85左右，防止环己醇挥发，使受热均匀，冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，防止环己烯挥发，故答案为：控制温度85左右，防止环己醇挥发，使受热均匀；防止环己烯挥发；（2）环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用c（饱和Na2CO3溶液）洗涤可除去酸，故答案为：上层；c；蒸馏装置要有冷凝管，为了增加冷凝效果，冷却水的方向应该和蒸汽的流向相反，冷却水从下口（g）进入，故答案为：g；根
56、据表中数据可知，馏分环己烯的沸点为83，故收集产品应控制温度在83左右；a、蒸馏时从70开始收集产品，提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故a错误；b、环己醇实际用量多了，制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，故b错误；c、若粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故c正确，故选c；故答案为：83；c；（3）检验可以用酸性KMnO4溶液，检验SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品红溶液或石灰水，检验CO2可以石灰水，检验水蒸气可以无水CuSO4，所以在检验这四种气体必需考虑试剂的选择和顺序只要通过溶液，就会产生水蒸气，因此先检验水蒸气；然后检验SO2并在检验之后除去SO2，除SO2可以用饱和Na2SO3溶液，最后检验CO2和丙烯，因此顺序为（或），故答案为：（或）【点评】本题考查有机物合成方案的设计，题目难度较大，综合性较强，答题时注意把握物质的分离、提纯方法，把握物质的性质的异同是解答该题的关键
