1、专题检测卷(七)遗传的基本规律和伴性遗传A组(45分钟100分)一、单项选择题(包括8题,每题4分,共32分。每题只有一个选项符合题意。)1.豌豆的高茎对矮茎是显性,现进行高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,若后代中的全部高茎豌豆进行自交,则所有自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为()A.31B.51C.96D.112.苏格兰牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,由一对等位基因控制。以下是苏格兰牛耳尖性状遗传的家系图,下列叙述正确的是()A.V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B.由2的表现型可推断1为杂合子C.3中控制非V形耳尖的基因可来自1D.2与5生出V形耳尖子代的可能性为1/33
2、.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.5是该病致病基因的携带者C.5和6再生患病男孩的概率为1/2D.9与正常女性结婚,建议生女孩4.南瓜果实的颜色是由一对等位基因(A和a)控制的,用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交,子代(F1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜,让F1自交产生的F2的表现型如图甲所示。为研究豌豆的高茎与矮茎和花的顶生与腋生性状的遗传规律,设计了两组纯种豌豆杂交实验,如图乙所示。根据图示分析,说法错误的是()A.由图甲可知黄果是隐性性状,白果是显性性状B.图甲P中黄果的基因型是
3、aa,F2中黄果与白果的理论比例是53C.由图乙可知花的着生位置和茎的高度各由一个基因控制,都遵循基因分离定律D.图乙中F1所有个体的基因型相同,该实验中亲代的腋生花都需进行去雄处理5.(2013南京模拟)下图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱,其中一种是伴性遗传病。下列相关分析错误的是()A.3的甲病和乙病致病基因分别来自2和1B.5的基因型有两种可能,8的基因型有四种可能C.若4与6结婚,生育一个正常孩子的概率是1/4D.若3与7结婚,则后代不会出现患病的孩子6.(2013滨州模拟)下列关于配子基因型异常发生时期的判断,正确的是()选项个体基因型配子基因型异常发生时期ADDD、d减
4、数第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY、XaY减数第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数第二次分裂7.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死),两对性状的遗传遵循自由组合定律,AabbAAbb =11,且该种群中雌雄个体比例为11,个体间可以自由交配。则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是()A.5/8B.3/5C.1/4D.3/48.(2013山东高考)用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘
5、制曲线如图。下列分析错误的是()A.曲线的F3中Aa基因型频率为0.4B.曲线的F2中Aa基因型频率为0.4C.曲线的Fn中纯合体(子)的比例比上一代增加(1/2)n+1D.曲线和的各子代间A和a的基因频率始终相等二、双项选择题(包括2题,每题6分,共12分。每题有两个选项符合题意。)9.(2013深圳模拟)果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上;腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交,产生的子代有:有斑红眼(),无斑白眼(),无斑红眼(),有斑红眼()。以下分析正确的是()AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无
6、斑无斑A.的精巢中可能存在含两条Y染色体的细胞B.与有斑白眼的杂交后代可能出现无斑果蝇C.亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXb或aaXBXbD.与杂交产生有斑果蝇的概率为1/810.(能力挑战题)(2012广东高考)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中-3和-4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/8C.秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8D.秃顶红绿色盲女儿的概率为0三、非选择题(包括2题,共56分。)11.(28分)(2013新课标全国卷)已知果蝇长翅和小
7、翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼=3311。回答下列问题:(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是_。(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出
8、多种合理的假设,其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性。那么,除了这两种假设外,这样的假设还有_种。(3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。12.(28分)(2013肇庆模拟)某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制。基因A控制红色素合成(AA和Aa的效应相同),基因B为修饰基因,BB使红色素完全消失,Bb使红色素颜色淡化。现用两组纯合
9、亲本进行杂交,实验结果如下。(1)这两组杂交实验中,白花亲本的基因型分别是_。(2)让第1组F2的所有个体自交,后代的表现型及比例为_。(3)第2组F2中红花个体的基因型是_,F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交,后代开白花的个体占_。(4)从第2组F2中取一红花植株,请你设计实验,用最简便的方法来鉴定该植株的基因型。(简要写出设计思路即可)B组(45分钟100分)一、单项选择题(包括8题,每题4分,共32分。每题只有一个选项符合题意。)1.基因型为AA和aa的个体杂交产生F1,通过连续自交直到Fn,则在此过程中()A.AA和aa的亲本不含等位基因,杂交结果不符合分离定律B.此过程共发生了n次
10、等位基因的分离C.杂交后代基因型比例保持不变D.A和a的基因频率保持不变2.(2013广州模拟)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下表所示。下列说法不正确的是()PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配,则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合的F1随机交配,则F2雄蝇中黑身白眼占1/83.一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离酶切后的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如甲图所示)。根据电
11、泳所得到的不同带谱,可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了4个儿女,其中3号患某种单基因遗传病(如乙图所示,相关基因用D、d表示)。下列有关叙述正确的是()A.1号的基因型为ddB.2号的酶切电泳带谱为“”C.3号的基因型为XdXdD.5号若与一正常男性婚配,后代患该病的概率为1/24.(2013淄博模拟)人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是()A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因C.4和5与正常异性结婚都会生出健康孩子D.若5同时携带色盲基因,
12、与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/85.(2012山东高考)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知-1基因型为AaBB,且-2与-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是()A.-3的基因型一定为AABbB.-2的基因型一定为aaBBC.-1的基因型可能为AaBb或AABbD.-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/166.(2013海南高考)人类有多种血型系统,MN血型和Rh血型是其中的两种。MN血型由常染色体上的1对等位基因M、N控制,M血型的基因型为MM,N血型的基因型为NN,MN血型的基因型为MN;Rh血型由常染色体上的另1对等位基因R和r
13、控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性:这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中,丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性,且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子,则再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是()A.3/8B.3/16C.1/8D.1/167.让某一品系的红果番茄自交,F1有红果,也有黄果。现将F1中每一株红果番茄自交和将所有红果番茄随机交配,由此产生的F2中各种基因型的比例分别是()A.321441B.221621C.5181D.3513438.(2013汕头模拟)某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦,自花受粉后获得160粒种子,这些种子发育成的小麦中有30株大穗
14、抗病和若干株小穗抗病,其余的都不抗病。若将这30株大穗抗病的小麦作为亲本自交,在其F1中选择大穗抗病的再进行自交,理论上F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有大穗抗病小麦的()A.2/10B.7/10C.2/9D.7/9二、双项选择题(包括3题,每题6分,共18分。每题有两个选项符合题意。)9.(2013中山模拟)基因D、d和T、t是分别位于两对同源染色体上的等位基因,在不同情况下,下列叙述符合因果关系的是()A.基因型为DDTT和ddtt的个体杂交,则F2双显性性状中能稳定遗传的个体占1/16B.后代表现型的数量比为1111,则两个亲本的基因型一定为DdTt和ddttC.若将基因型为DD
15、tt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的植株上,自花传粉后,所结果实的基因型为DDttD.基因型为DdTt的个体,如果产生的配子中有dd的类型,则可能是在减数第二次分裂过程中发生了染色体变异10.(2013汕头模拟)对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是()A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为4条C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种11.(能力挑战题)(2013广东高考改编)果蝇红眼对白眼为显性
16、,控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中()A.白眼雄果蝇占1/4B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4三、非选择题(包括2题,共50分。)12.(26分)(2013四川高考)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):实验一亲本F1F2雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼朱砂眼=11B、
17、b基因位于_染色体上,朱砂眼对红眼为_性。让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有_种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下:实验二亲本F1F2雌雄雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼=431白眼()红眼()全红眼全朱砂眼实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_;F2代杂合雌蝇共有_种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图
18、所示。(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG或UGA)上图所示的基因片段在转录时,以_链为模板合成mRNA;若“”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。13.(24分)(2013韶关模拟)图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图a中的数字分别代表三种酶。(1)人体内环境中的酪氨酸除来自于食物外,还可来自于_。(2)若酶是由n个氨基酸组成的具有1条肽链的蛋白质,则控制酶合成的基因中至少有_个碱基,合成酶的过程中共脱去了_个水分子。(3)图b所示:1因缺乏图a中的酶而患有苯丙酮尿症,3因缺乏图a中的酶而患有尿黑酸尿病;4不幸患上血友病(控制上述三种性状的等位基因分别
19、用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。3个体的基因型是_。3已经怀有身孕。如果她生育一个女孩,健康的概率是_;如果生育一个男孩,健康的概率是_。请以遗传图解的形式,解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。答案解析1.【解析】选B。高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,则说明亲代的高茎为杂合子,后代中的全部高茎豌豆中纯合子与杂合子的比例为12。若高茎豌豆进行自交时,只有杂合子的自交才会出现矮茎豌豆,比例为2/31/4=1/6,则自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为51。2.【解析】选C。由1、2都是V形耳尖生出非V形耳尖2可知,控制V形耳尖的基
20、因是显性基因,但是代的雌性后代有非V形的,因此V形耳尖由常染色体上的显性基因控制;由2的表现型可推断1和2均为杂合子,但是1是否是杂合子不确定;3中控制非V形耳尖的基因,3、4均提供一个,3的非V形耳尖的基因来自1和2;用A、a表示相关基因,则2与5的基因型分别是aa、Aa,因此生出V形耳尖子代的可能性为1/2。3.【解析】选B。5和6正常,却生了一个患病的儿子,所以该遗传病为隐性遗传病。该遗传病可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,但无论是哪一种遗传病,5均为杂合子。如果是常染色体隐性遗传病,则5和6再生一个患病男孩的概率为1/41/2=1/8;如果是伴X染色体隐性遗传病,
21、则再生一个患病男孩的概率为1/4。9与正常女性结婚,如果正常女性不携带该致病基因,他们所生孩子均不患该病,生男生女都一样;如果该女性为携带者,则生男生女患病概率也一样。4.【解析】选C。根据图甲中的和显性性状的概念可知白果是显性性状,黄果是隐性性状。P杂交得到的F1中黄果(aa)白果(Aa)=11,F1中的黄果自交得到的F2全部为黄果,F1中的白果自交得到的F2中,黄果白果=13,故F2中黄果所占的比例为1/2 +1/21/4=5/8,黄果白果=53。花的着生位置和茎的高度各由一对基因控制,而不是由一个基因控制。自然环境中的豌豆均为纯合子,图乙F1所有个体均为杂合子,又因豌豆为闭花受粉植物,杂
22、交实验时应进行去雄处理。5.【解析】选D。由4与5患甲病,有正常的女儿可知甲病为常染色体显性遗传病,且4与5不患乙病,有患乙病的儿子,说明乙病为隐性遗传病,题中已知甲、乙两种遗传病中有一种为伴性遗传病,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。3的母亲正常,不含甲病致病基因,3的甲病致病基因来自2,3的父亲不携带乙病的致病基因,3的乙病致病基因来自1,A正确。若甲病有关基因用A、a表示,乙病有关基因用B、b表示,5的基因型有AAXbY和AaXbY两种可能,8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四种可能,B正确。4与6的基因型分别为AaXBXb、aaXbY,两者婚配生育正常孩子的
23、概率=1/21/2=1/4,C正确。3与7的基因型分别为aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,两者婚配生出患病孩子的概率=1/21/4=1/8,D错误。【方法技巧】遗传病的概率运算方法假如甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传,已计算出后代患甲病的概率为m,患乙病的概率为n。则后代表现型的种类和概率为:只患甲病的概率是m(1-n);只患乙病的概率是n(1-m);甲、乙两病同患的概率是mn;甲、乙两病均不患的概率是(1-m)(1-n)。6.【解析】选C。个体基因型为DD,如果能产生d类型的配子,说明发生了基因突变。基因突变可发生在个体发育的任何时期;AaBb个体产生的正常配子为AB、a
24、B、Ab、ab四种,现在产生AaB、AaB、b、b四种,说明A、a所在的同源染色体并未分离,因此异常情况发生在减数第一次分裂后期;XaY个体产生的正常配子为Xa和Y,现在产生了XaY、XaY的异常配子,说明同源染色体没有分离,异常情况发生在减数第一次分裂后期;AaXBXb个体产生的正常配子为AXB、AXb、aXB、aXb四种,现在产生AAXBXb、XBXb、a、a四种配子,XBXb未分离,说明减数第一次分裂过程发生异常,AA未分离说明减数第二次分裂过程也发生异常。7.【解析】选B。在自由交配的情况下,上下代之间种群的基因频率不变。由AabbAAbb=11可得,A的基因频率为3/4,a的基因频率
25、为1/4。根据遗传平衡定律,子代中AA的基因型频率是A的基因频率的平方,为9/16,子代中aa的基因型频率是a的基因频率的平方,为1/16,Aa的基因型频率为6/16,因基因型为aa的个体在胚胎期致死,所以能稳定遗传的个体(AA)所占比例是9/16(9/16+6/16)=3/5。8.【解题指南】解答本题时,需要注意以下两点:(1)明确自交和随机交配不改变基因频率。(2)注意每代淘汰aa个体后,每代的基因型仅两种:Aa和AA。【解析】选C。根据题意,这四种交配方案对应的曲线依次是、。连续自交和随机交配的F1的Aa的基因型频率都是1/2,所以和符合,但是连续自交的结果是纯合子所占的比例越来越大,杂
26、合子所占的比例越来越小,所以是随机交配的结果,是连续自交的结果。曲线和在F1杂合子Aa所占的比例相同,这是由于自交和随机交配的结果是一样的,都是Aa交配的结果,后代为1/4AA+1/2Aa+1/4aa,淘汰掉aa,则结果为1/3AA+2/3Aa。如果自交,则F2是1/3AA+2/3Aa(1/4AA+1/2Aa+1/4aa),淘汰掉aa以后,得到的结果为3/5AA+2/5Aa。如果随机交配,根据遗传平衡定律(2/3A+1/3a)2,则F2是4/9AA+4/9Aa+1/9aa,淘汰掉aa,结果为1/2AA+1/2Aa,图中曲线在F2时Aa基因型频率是1/2,所以可以看出曲线是随机交配并淘汰aa的曲
27、线,曲线是连续自交并淘汰aa的曲线。A项中,由上述分析可知,曲线是随机交配并淘汰隐性个体的曲线,F2是1/2AA+1/2Aa,经过随机交配,F3是9/16AA+6/16Aa+1/16aa,淘汰掉aa后,Aa基因型频率为0.4;B项中,由上述分析可知,曲线是连续自交并淘汰隐性个体的曲线,F2淘汰掉aa后,结果是3/5AA+2/5Aa,所以Aa基因型频率是0.4;C项中,曲线是连续自交的结果,在Fn中纯合子的比例是1-(1/2)n,则比上一代Fn-1增加的数值是1-(1/2)n-1-(1/2)n-1=(1/2)n;D项中,连续自交和随机交配,A和a的基因频率都不会改变,所以不会发生进化。9.【解析
28、】选A、B。用红眼()与红眼()进行杂交,产生的子代有白眼(),因此亲代控制眼色的基因型为XBXb和XBY,无斑()与有斑()杂交,得到无斑()和有斑()后代个体,所以亲代的基因型为AaXBXb和AaXBY。的基因型为aaXbY,精巢中处于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞存在两条Y染色体;的基因型为AAXBXB或AAXBXb,与有斑白眼(基因型为A_XbY)的杂交后代可能出现无斑雌果蝇;亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXb;的基因型为AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb,与杂交产生有斑果蝇的概率为2/31/21/2=1/6。10.【解题指南】解答本题的思路如下:【解析
29、】选C、D。根据题意可以推出,-3的基因型为BbXAXa,-4的基因型为BBXaY(假设红绿色盲基因为a)。分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女儿不秃顶,儿子有一半秃顶;后代关于红绿色盲的基因型为1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY;两对等位基因同时考虑,则后代是非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8、非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/4、秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8,秃顶红绿色盲女儿的概率为0。11.【解题指南】本题主要考查对遗传规律和假说演绎法的运用能力,解答本题需关注以下三点:(1)分离定律用于研究一对相对性状的遗传,自由组合定律用于研究两对及两对以
30、上位于非同源染色体的基因控制的性状的遗传。(2)假说的方法在研究遗传学上的应用。(3)根据亲代表现型推断子代的基因型及比例,利用遗传规律计算子代表现型和基因型的概率。【解析】本题考查自由组合定律及伴性遗传的推断。(1)由于控制果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,符合基因的分离定律,且两对等位基因位于不同的染色体上,故两对性状的遗传遵循自由组合定律。(2)由题可知,两只长翅果蝇杂交产生了小翅果蝇,由此可判断出长翅为显性,小翅为隐性;而由题干无法判断果蝇眼色的显隐性。那么除了设问中两种假设之外,还可以做出以下4种假设:翅长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上,
31、棕眼对红眼为显性;翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,红眼对棕眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,红眼对棕眼为显性;翅长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上,红眼对棕眼为显性。故一共可得6种假设。(3)若假设成立,由题干信息“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”可推出亲代基因型为AaXbXb和AaXBY,其子一代中雌性全为棕眼,雄性全为红眼,故子一代中雌性长翅红眼果蝇所占比例为0,小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为1。答案:(1)基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律)(2)4(3)01(或100%)12.【解析】(1)由题干信息可
32、推出,粉红花的基因组成为A_Bb。由第1组F2的性状分离比121可知,F1的基因型为AABb,亲本的基因型为AABB和AAbb;由第2组F2的性状分离比367(即9331的变形)可知,F1的基因型为AaBb,亲本的基因型为aaBB和AAbb。(2)第1组F2的基因型为1/4AABB(白花)、1/2AABb(粉红花)、1/4AAbb(红花)。1/4AABB(白花)和1/4AAbb(红花)自交后代还是1/4AABB(白花)和1/4AAbb(红花),1/2AABb(粉红花)自交后代为1/8AABB(白花)、1/4AABb(粉红花)、1/8AAbb(红花)。综上所述,第1组F2的所有个体自交,后代的表
33、现型及比例为红花粉红花白花=323。(3)第2组F2中红花个体的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb,粉红花个体的基因型为1/3AABb、2/3AaBb。只有当红花个体基因型为Aabb,粉红花个体基因型为AaBb时,杂交后代才会出现开白花的个体,故后代中开白花的个体占2/32/31/4=1/9。(4)第2组F2中红花植株的基因型为AAbb或Aabb,可用自交或测交的方法鉴定其基因型,自交比测交更简便。答案:(1)AABB、aaBB(2)红花粉红花白花=323(3)AAbb或Aabb1/9(4)让该植株自交,观察后代的花色。B组1.【解析】选D。AA和aa中均不含等位基因,但杂交的过程中AA或
34、aa所在的同源染色体存在分离现象,因此,杂交结果符合分离定律;在AA和aa杂交得到F1的过程中不存在等位基因的分离,F1不断自交,直到Fn的过程中都存在等位基因的分离,故发生n-1次等位基因的分离;杂交之前AA和aa的比例各占1/2,F2中AA和aa的比例各占1/4,Aa的比例占1/2,故杂交后代基因型比例发生变化;在连续自交的过程中没有选择的作用,所以基因频率不发生变化。【误区警示】自交和自由交配自交强调的是相同基因型个体之间的交配,即AAAA、AaAa、aaaa;自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,即AAAA、AaAa、aaaa、AAaa、AAAa、aaAa等随机组合。2.【解析】
35、选C。对于灰身和黑身这一对相对性状来说,无论正交还是反交,后代雌雄都是灰身,说明灰身为显性,且位于常染色体上;对于红眼和白眼这一对相对性状来说,正反交后代雌雄表现型不同,且雌性亲本为红眼时,后代全为红眼,可判定红眼为显性,且位于X染色体上。组合中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,F2雌蝇中纯合的灰身红眼=1/4AA1/2XBXB=1/8。3.【解析】选B。由遗传系谱图及电泳图可知,该病为常染色体隐性遗传病,故1号、2号、3号、4号、5号、6号的基因型分别为Dd、Dd、dd、DD、Dd、DD,所以2号的酶切电泳带谱为“”;因正常男性的基因型不能确定,所以5号与其婚配,后代患该病的概率
36、无法计算。4.【解析】选D。由于该遗传病由一对等位基因控制,属于单基因遗传病,因此导致该病产生的根本原因是基因突变;杂合子和纯合子均可表现患病症状,且男性出现杂合患病现象,因此控制该病的基因是常染色体上的显性基因;4为纯合子,与正常异性结婚,所得后代为杂合子,不会生出健康孩子,5为杂合子,与正常异性结婚会生出健康孩子;若5同时携带色盲基因,设A、a控制该遗传病,则5的基因型为AaXBXb,与正常男性(基因型为aaXBY)婚配生出两病皆患孩子的概率为1/21/4=1/8。5.【解析】选B。根据-1的基因型为AaBB,-2为患者,可推断出-2的基因型为aaB_,再根据中无患者,可推知-3的基因型为
37、AAbb,由-3的基因型反推可知-3的基因型可能为AABb或AaBb;根据之前推断的-2的基因型为aaB_,中无患者,可推知-2的基因型一定为aaBB;根据-2和-3的基因型可知,的基因型一定为AaBb;-2与基因型为AaBb的女性婚配,后代患病的基因型为A_bb、aaB_或aabb,所以患病概率为3/41/4+1/43/4+1/41/4=7/16。6.【解题指南】解答本题时需关注以下两点:(1)MN血型的基因型为MN。(2)双亲为Rh阳性,生出Rh阴性的儿子,基因型为rr,可推知双亲基因型均为Rr。【解析】选B。本题考查基因自由组合定律的计算。父母的基因型均为MNRr,根据基因的分离定律,故
38、所生后代为MN的概率为1/2,为Rh阳性(即基因型为R_)的概率为3/4,又要求是女儿,所以最终概率为1/23/41/2=3/16。7.【解析】选A。结合题干可分析出红果是显性性状,F1中红果基因型AAAa=12,如果自交,则后代的基因型有AA、Aa、aa,其比例是(1/3+2/31/4)(2/31/2)(2/31/4)=321;如果随机交配,则可借助基因频率来计算,A频率为2/3、a频率为1/3,可推出F2中也有基因型为AA、Aa、aa,其比例(2/32/3)(22/31/3)(1/31/3)=441。8.【解析】选D。由题意可确定大穗、不抗病是显性性状,所以作为亲本的大穗抗病小麦的基因型为
39、1/3AAbb和2/3Aabb,自交后代F1中大穗抗病的为1/2AAbb和1/3Aabb。在大穗抗病中,AAbb和Aabb分别占3/5、2/5。再进行自交,F2中大穗抗病的为7/10AAbb和1/5Aabb,理论上F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有大穗抗病小麦的7/10(7/10+1/5)=7/9。9.【解析】选C、D。基因型为DDTT和ddtt的个体杂交,F2中双显性个体占9/16,F2双显性个体中能稳定遗传的个体占1/9;亲本基因型为Ddtt和ddTt,后代表现型的数量比也为1111;将基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的植株上,基因型为DDtt的桃树自花传粉,所结果
40、实的基因型为DDtt;基因型为DdTt的个体在进行减数分裂时,D和d在减数第一次分裂后期分离,若产生了基因型为dd的配子,则可能是减数第二次分裂后期,含有d的染色体移向细胞的同一极,同时含有T(或t)的两条染色体移向细胞另一极的结果,应属于染色体变异。10.【解析】选B、D。甲图生物的基因型是AaDd,自交产生基因型为Aadd个体的概率为1/21/4=1/8;有丝分裂后期由于着丝点分裂,染色体数目加倍,所以该生物正常体细胞的染色体数为4条;丙图中双亲患病,而女儿正常,所以是常染色体显性遗传病;丁图中果蝇基因型是AaXWY,其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种。11.【解题指南】解答本题
41、时需关注以下两点:(1)减数分裂形成配子时,同源染色体分离,进入不同配子中,受精时雌雄配子随机结合。(2)号染色体是常染色体,设有号染色体为A,无号染色体为a,则题目就变成:AaXBXb和AaXBY进行杂交,其中aa致死。【解析】选A、C。本题考查伴性遗传。由题可知,红眼和白眼在X染色体上,则XBXb和XBY交配后代的基因型为:XBXBXBXbXBYXbY=1111。亲本中均缺失1条号染色体,因此后代中缺失1条的占1/2,缺失2条的和染色体正常的均占1/4,缺失2条的不能存活,因此后代正常染色体的占1/3,缺失1条染色体的占2/3。因此后代白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2,染色体数目正常
42、的红眼果蝇占3/41/3=1/4,缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/3=1/6。12.【解题指南】解答本题需要关注以下五点:(1)性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联。(2)具相对性状的个体杂交,F1表现的性状为显性性状。(3)据后代的性状及比例推出亲本的基因型;F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配时,后代基因型根据基因频率推算即可。(4)常染色体与性染色体为非同源染色体,其上的基因遵循基因自由组合定律。(5)根据括号中提供的起始密码子找出模板链(乙链为模板链);另外,起始密码子决定氨基酸,但终止密码子不决定氨基酸;再根据氨基酸和密码子的一一对应关系,算出氨基酸的个数。【解析】本题
43、考查遗传规律、伴性遗传和基因的表达等知识点。(1)F2中雌果蝇全为红眼,而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼,即性状与性别相关联,则控制该性状的基因应位于X染色体;亲本为红眼和朱砂眼,而F1全为红眼,则可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。根据题意可知F2中红眼雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,其产生的配子应为XBXb=31;朱砂眼雄果蝇的基因型为XbY,其产生的配子为XbY=11,则子代雌果蝇的基因型有2种,即XBXb、XbXb,雄果蝇的基因型及比例为XBYXbY=31,故雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4。(2)常染色体与性染色体为非同源染色体,其上的基因遵循基因自由组合定律。结合实验二
44、中子一代的性状表现,可知e基因和b基因同时存在为白眼,含B基因就表现为红眼,E基因和b基因存在表现为朱砂眼,由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eeXbXb,子一代雌果蝇的基因型为EeXBXb、雄果蝇的基因型为EeXbY,二者交配子二代的雌果蝇的基因型应有32=6种,其中杂合子为4种,即EEXBXb、EeXBXb、EeXbXb、eeXBXb,其比例为1221,其中红眼果蝇(EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb)所占比例为2/3。(3)根据起始密码子为AUG以及模板链与mRNA碱基互补配对的知识,可判断乙链为模板链;箭头处碱基对缺失后,模板链的序列(从起始密码子处开始)将变为-TAC CCT
45、TAG AGT TAC ACT GTG AC-,相应的mRNA序列为-AUG GGA AUC UCA AUG UGA CAC UG-,可知终止密码子提前出现,故该多肽含有5个氨基酸。答案:(1)X隐21/4(2)eeXbXb42/3(3)乙513.【解析】(1)人体内环境中的氨基酸来源有三个:食物中蛋白质消化、吸收,自身蛋白质的分解和其他物质转化。图a代谢图中酪氨酸来自苯丙氨酸的转化和自身蛋白质的分解。(2)基因中碱基数目与其控制合成的蛋白质中氨基酸数目之比为61,n个氨基酸形成的1条肽链失去的水分子数为n-1个。(3)由图b遗传系谱图可知,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病都是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X染色体隐性遗传病,一号、二号家庭均不携带对方家庭的遗传病致病基因,所以3的基因型为PPAaXHXh,4的基因型为PPAaXHY,3的基因型为PPaaXHXH、PPaaXHXh两种,1、2的基因型分别为PpAAXHXH、PpAAXHY,2的基因型为PPAAXHY、PpAAXHY,3生育一个女孩健康的概率是1,生育一个男孩健康的概率为1-=。答案:(1)苯丙氨酸的转化或自身蛋白质分解(2)6nn-1(3)PPAaXHXh1关闭Word文档返回原板块