1、第三章 有机化合物第2课时 苯第三章 有机化合物 1.了解苯的物理性质及重要用途。2.掌握苯分子的结构特点和化学性质。苯的分子结构1分子组成与结构分子模型分子式结构式结构简式_或_C6H62.结构特点(1)苯分子为_结构，分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子共平面。(2)苯分子中 6 个碳原子之间的键完全相同，是一种介于_和_之间的独特的键。平面正六边形碳碳单键碳碳双键1判断正误(正确的打“”，错误的打“”)。(1)苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料。()(2)苯分子中各原子不在同一平面上。()(3)苯与溴水混合振荡后静置，溴水层褪色，证明苯分子中含有碳碳双键。()2下列关于苯分子结
2、构的叙述正确的是()A含有 3 个碳碳双键和 3 个碳碳单键B含有 6 个完全相同的碳碳键C所有碳原子都在同一平面上，氢原子不处于同一平面上D每两个键之间的夹角都为 60解析：选 B。苯是对称的六元环，是由 6 个相同的介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊价键形成的，每两个键之间的夹角均为 120，C6H6 分子中 12 个原子在同一平面上。3在下列四种有机物中，分子内所有原子均在同一平面的是()A丙烯 B乙烷C苯D甲苯解析：选 C。乙烯、苯均为平面结构，甲烷为正四面体结构，因此丙烯(CH2=CHCH3)、甲苯()和乙烷中CH3 中的 C 与其他的原子形成的是四面体结构。1苯分子实际上不具有碳碳单
3、键和碳碳双键的交替结构，下面是某同学收集的有关事实，其中不能作为证据的是()A苯的间位二元取代物只有一种B苯的邻位二元取代物只有一种C苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色D苯不能与溴水反应解析：选 A。苯分子若是单、双键交替结构，则间位二元取代物只有一种，邻位二元取代物有两种，必然会使酸性KMnO4 溶液褪色，可与溴水发生加成反应，在上述结论中只有符合事实，因而 A 不可作为本题所要求的证据；不符合事实，因而假设不成立，B、C、D 可以说明苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构。2下列关于苯的说法中，正确的是()A苯的分子式是 C6H6，不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，属于饱和烃B
4、苯分子中含有碳碳双键，所以属于烯烃C在苯分子中，任意 4 个原子不可能共直线D苯分子为平面正六边形结构解析：选 D。苯不属于饱和烃，A 错误；苯分子结构中不存在碳碳双键，不属于烯烃，B 错误；在苯分子中，对位的两个碳原子及碳原子上的两个氢原子共直线，C 错误。苯的性质1苯的性质(1)物理性质颜色状态气味水中溶解性密度(与水相比较)熔、沸点毒性无色_特殊气味_比水小较低_液体不溶于水有毒(2)化学性质反应类型化学方程式或性质氧化反应燃烧_强氧化剂不能使酸性高锰酸钾溶液褪色2C6H615O2点燃 12CO26H2O反应类型化学方程式或性质取代反应液溴浓硝酸加成反应氢气2.苯的同系物(1)芳香烃：分
5、子中含有_的碳氢化合物。(2)苯的同系物定义：烃分子中只有一个苯环且苯环上的氢原子被烷基取代后的产物。化学性质：类似于苯，能发生_反应和_反应。苯环取代加成1判断正误(正确的打“”，错误的打“”)。(1)在标准状况下，苯是无色带有特殊性气味的气体。()(2)苯使溴水褪色是因为发生了加成反应。()(3)苯不具有典型的双键，不可能发生加成反应。()(4)苯具有不饱和烃的性质，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色。()2下列有关苯与乙烯的比较中，正确的是()A两者分子中所有原子都在同一平面上B都能被酸性高锰酸钾溶液氧化C都能与溴水反应使溴水褪色D等物质的量的苯和乙烯完全燃烧时，乙烯耗氧量多解析：选 A。苯、
6、乙烯均为平面形结构，A 正确；苯不能与酸性 KMnO4 溶液、溴水发生反应，B、C 错误；苯的分子式为C6H6，乙烯的分子式为 C2H4，故等物质的量的苯和乙烯完全燃烧时，苯耗氧量多。3下列现象中，因发生加成反应而产生的是()A乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色B将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失解析：选 C。乙烯因被酸性 KMnO4 溶液氧化而使 KMnO4 溶液褪色，A 错误；苯因萃取溴水中的 Br2 而使溴水褪色，B 错误；甲烷因与 Cl2 在光照条件下发生取代反应而使 Cl2 的黄绿色消失，D 错误。各类烃与液溴、溴水
7、、溴的四氯化碳溶液、酸性 KMnO4 溶液反应的比较物质液溴溴水溴的四氯化碳溶液酸性KMnO4溶液烷烃与溴蒸气在光照条件下取代不反应，液态烷烃可发生萃取而使溴水层褪色不反应，互溶(液态烷烃)，不褪色不反应物质液溴溴水溴的四氯化碳溶液酸性KMnO4溶液烯烃加成加成褪色加成褪色氧化褪色苯一般不反应，催化条件下可取代不反应，发生萃取而使溴水层褪色不反应，互溶，不褪色不反应 甲、乙、丙、丁分别是甲烷、乙烯、丙烯(CH3CHCH2)、苯中的一种；甲、乙能使溴水因发生化学反应而褪色，甲分子中所有原子共平面，但乙分子不是所有原子共平面。丙既不能使 Br2的 CCl4溶液褪色，也不能使酸性 KMnO4 溶液褪
8、色。丁既不能使 Br2的 CCl4溶液褪色，也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，但在一定条件下可与液溴发生取代反应。一定条件下，1 mol 丁可以和 3 mol H2 完全加成。请根据以上叙述完成下列填空：(1)甲的结构简式是_，乙的名称是_，丙是_形结构；(2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式为_。解析 能使溴水因发生化学反应而褪色的是乙烯和丙烯，其中乙烯分子中所有原子共平面，而丙烯中含有原子团CH3，所有原子不共平面，故甲为乙烯，乙为丙烯；苯可与液溴在催化剂作用下发生取代反应；一定条件下，1 mol 苯可与 3 mol H2 完全加成，故丁为苯，则丙为甲烷。答案(1)CH2C
9、H2 丙烯 正四面体下列物质中，既能发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4 溶液褪色的是()SO2 CH2CH2 CH3CH3A BCD解析：选 D。SO2 具有还原性，能被强氧化剂溴水、酸性 KMnO4溶液氧化而使溴水、酸性 KMnO4 溶液褪色；CH2CH2 中有碳碳双键，遇溴水能发生加成反应，遇酸性 KMnO4 溶液能被氧化，从而使溴水、酸性 KMnO4 溶液褪色；苯结构稳定，不能被酸性 KMnO4 溶液氧化，但苯可萃取溴水中的 Br2，使溴水层褪色，此过程属于物理变化；CH3CH3 既不能使溴水褪色，也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。考查苯的化学性质1下列反应中，能说明苯分子具
10、有不饱和结构的是()A燃烧B与液溴发生取代反应C苯与 H2 的加成反应D苯的硝化反应解析：选 C。苯与 H2 发生加成反应生成环己烷，说明苯分子具有不饱和结构。2下列过程中有机物发生了取代反应的是()A苯使溴水褪色B苯加入酸性高锰酸钾溶液中C苯在催化剂条件下与氢气反应D苯与液溴混合物中撒入铁粉解析：选 D。A 项属于物理变化；B 项不发生反应；C 项发生加成反应。考查甲烷、乙烯和苯的性质比较3与甲烷、乙烯相比，苯的独特性质具体来说是()A难氧化，易加成，难取代B易取代，能加成，难氧化C易氧化，易加成，难取代D因是单双键交替结构，故易加成为环己烷解析：选 B。在 5060 条件下，苯能跟混酸(浓
11、硫酸与浓硝酸混合而成)发生取代反应，反应较易进行；在加热、加压并有催化剂存在时，苯能跟 H2 发生加成反应，但不能跟溴水发生加成反应，也就是说，苯的加成反应能进行，但较难；苯很难被氧化(燃烧除外)，不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。4(2019郑州高一测试)下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是()A甲烷与氯气混合后在光照条件下反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，在加热条件下有油状物生成；乙烯与水在一定条件下反应生成乙醇D在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色解析：选 C。A 项，分别属于取代反应、氧化反应；B 项，都属于加成反应；C 项，分别属于取代反应、加成反应；D 项，分别属于物理变化(萃取)、加成反应。重难易错提炼1.苯的结构简式为，苯分子为平面正六边形结构，所有原子共平面，苯分子中的 6 个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。2苯的化学性质是易取代，能加成，难氧化。3.必记的 3 个反应课后达标检测本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放
