1、河北省正定中学2014-2015学年高二上学期第二次月考生物试题（解析版）卷（共66分）一、选择题（共44题，每题1.5分，共66分）1等位基因一般位于（ ） ADNA两条链上 B联会时形成的四分体上 C两条非同源染色体上 D复制时产生的两条姐妹染色单体【Ks5u答案】B【Ks5u解析】等位基因是位于同源染色体相同位置但控制不同性状，DNA两条链组成的是一个DNA，故A错误。联会时形成的四分体是同源染色体，故B正确、C错误。复制时产生的两条姐妹染色单体是同一条染色体，故D错误。2在完全显性的条件下，以下有关性状的叙述正确的是（ ） A兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状 B隐性性状是指生
2、物体不能表现出来的性状 C纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子 D具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现出的性状是显性性状【Ks5u答案】D【Ks5u解析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，狗的长毛和卷毛不是相对性状，故A错误；隐性性状是指F1个体没有表现出来的性状，故B错误；杂合子自交后代会出现纯合子和杂合子，故C错误。F1个体表现出来的性状是显性性状，没有表现出来的性状是隐性性状，故D正确。3 减数第一次分裂过程中，不可能出现的是（ ） A同源染色体进行联会 B同源染色体彼此分离，着丝点不分裂C非同源染色体自由组合 D同源染色体彼此分离，着丝点分裂【Ks5u
3、答案】D【Ks5u解析】减数第一次分裂过程的主要特征是：同源染色体联会，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。着丝粒分裂是减数第二次分裂的重要特征。故选B考点：本题考查减数分裂过程。4如右图，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是( )【Ks5u答案】A【Ks5u解析】根据基因的自由组合定律的内容可知，位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，而同源染色体上的非等位基因不遵循基因的自由组合定律，即图中的A、a与D、d以及B、B与C、c不遵循基因的自由组合定律，故A符合题意。5豚鼠的黑毛（C）对白毛（c）显性，毛粗糙（R）对毛光滑（r）显性，控制两对性状的基因独立遗传。假如让黑毛
4、粗糙和白毛光滑的两个亲本杂交，产生如图所示的子代类型及比例。则亲本的基因型为( )黑毛粗糙白毛光滑黑毛粗糙 黑毛光滑 白毛粗糙 白毛光滑 亲本子代比例CCRrccrr CcRrccrr CcRRccrr CCRRccrr【Ks5u答案】B【Ks5u解析】子代黑毛：白毛1：1，则亲代黑毛为Cc，白毛为cc；子代粗糙：光滑1：1，则亲代粗糙为Rr，光滑为rr，所以亲本基因型为CcRr和ccrr。6鼠的黄色和黑色是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。研究发现，多对黄鼠交配，后代中总会出现约1/3的黑鼠，其余均为黄鼠。由此推断合理的是()A鼠的黑色性状由显性基因控制 B后代黄鼠中既有杂合子又有纯合子C
5、黄鼠为显性且存在纯合致死现象 D黄鼠与黑鼠交配，后代中黄鼠约占1/3【Ks5u答案】C【Ks5u解析】根据题意分析可知：让多对黄鼠交配，每一代中总会出现约1/3的黑鼠，说明鼠的黑色性状是由隐性基因控制的；黄鼠后代出现黑鼠是性状分离；由于每一代中总会出现约1/3的黑鼠，说明黄鼠显性纯合会致死，因此子代黄鼠中只有杂合子没有纯合子；所以A、B、C不正确。由于黄鼠都是杂合体，所以没交后代为1：1，即黄鼠占1/2。故C正确。7.水稻抗病对不抗病为显性。现以杂合抗病水稻(Cc)为亲本，连续自交三代，子三代中杂合抗病水稻的概率是A.1/4 B. 1/2，C.1/8， D.1/16【Ks5u答案】C【Ks5u
6、解析】杂合抗病水稻(Cc)为亲本，连续自交三代，子三代中杂合抗病水稻的概率为1/2n=,1/23=1/8。8人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因最可能是A显性基因位于常染色体 B隐性基因位于常染色体上 C显性基因位于X染色体 D隐性基因位于X染色体上【Ks5u答案】C【Ks5u解析】致病基因位于常染色体上，男女患病的机会均等，故AB均错；致病基因位于Y染色体上，只有男性才会患病。隐性致病基因位于X染色体上，男性患者多于女性。显性致病基因位于X染色体上，女患者的数量多于男患者，故C正确，D错。9红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇均为红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，
7、红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼是显性B子二代红眼雌果蝇有两种基因型C眼色的遗传遵循分离定律D眼色和性别的遗传遵循分离定律【Ks5u答案】D【Ks5u解析】红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇均为红眼，说明红眼对白眼显性。子二代雌果蝇全部红眼而雄果蝇一半红眼，说明是伴性遗传。则亲本基因型是 XRXR和 XrY，子一代是XRXr和XRY，全部红眼。子二代是XRY（1/4红眼雄果蝇），Xr Y（1/4白眼雄果蝇）和XRXR、XRXr（1/2红眼雌果蝇）。10. 果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X染色体
8、上，则下列相关说法中正确的是()A雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中会出现雌性白眼果蝇B雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇C雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇D雄性果蝇控制眼色的基因来源于母本【Ks5u答案】D【Ks5u解析】雄性红眼果蝇的基因型为xwy，它产生的精子中有xw类型，这种精子将来与卵细胞结合形成的受精卵发育形成的后代的雌性个体，基因型为xwx类型，性状为红眼，因此，雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇，A项错误；当雌性红眼果蝇基因型为xwxw时，它与雄性白眼果蝇杂交，后代中会出现雌性白眼果
9、蝇，所以B项错误；雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中的雌性个体全部为红眼，所以C项错误；雄性果蝇控制眼色的基因来源于母本，所以D项正确。11香豌豆中，只有两个显性基因CR同时存在时，花为红色。这两对基因是独立分配的。某一红花植株与另两棵植株杂交，所得结果如下：与ccRR杂交，子代中的50为红花 与CCrr杂交，子代中100为红花，该红花植株的基因型为 （ ）ACcRRBCCRrCCCRRDCcRr【Ks5u答案】A【Ks5u解析】两对分开计算，因CR同时存在开红花，所以与ccRR杂交，子代中一定含R基因，所以另一对控制性状基因一定为Cc才会使出现50为红花，与CCrr杂交，子代中100为红
10、花，则亲本必然含有RR基因，所以A选项正确。12. 该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分立的时期有（ ）A有丝分裂后期和减数第一次分裂后期B有丝分裂后期和减数第二次分裂后期C减数第一次分裂和减数第二次分裂后期D有丝分裂末期和减数第二次分裂末期【Ks5u答案】B【Ks5u解析】复制形成的两个D基因发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。13马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下：黑棕1匹黑 黑黑2匹黑 棕棕3匹棕 黑棕1匹黑1匹棕 根据上面的结果，下列说法正确的是 A黑色是显性性状，棕色是隐性性状 B棕色是显性性状，黑色是隐性性状C交配的不同组合中的黑马和
11、棕马肯定都是纯合子D无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子【Ks5u答案】D【Ks5u解析】由于产生的后代数目少，存在偶然性，所以组虽然是表型不同个体交配，后代出现一种表型，但无法判断显隐性，组是相同表型个体交配，后代只有和亲本表型相同个体，无法判断显隐性，组只能说明一个亲本是隐性纯合子，一个是显性杂合子，但无法判断什么性状是显性，所以D选项正确。14一种鹰的羽毛有条纹和非条纹、黄色和绿色的差异，已知决定颜色的显性基因纯合子不能存活。图9显示了鹰羽毛的杂交遗传，对此合理的解释是 绿色对黄色完全显性 绿色对黄色不完全显性 控制羽毛性状的两对基因不能自由组合控制羽毛性状的两对基因自由组合A B.
12、 C D【Ks5u答案】B【Ks5u解析】由于F1绿色非条纹自交后代有绿色和黄色，说明绿色是显性性状，由于绿色纯合子致死，绿色对黄色是完全显性，故正确，错误；由于绿色非条纹自交后代有四种性状，且性状分离比为6：3：2：1，因此控制羽毛性状的两对基因自由组合，故B正确。15在探索遗传本质的过程中，下列科学发现与研究方法相一致的是孟德尔进行豌豆杂交实验，提出遗传规律萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A假说一演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法类比推理法类比推理法C假说演绎法类比推理法假说演绎法D类比推理法假说一演绎法类比推理法【Ks5u
13、答案】C【Ks5u解析】孟德尔通过豌豆杂交实验，提出遗传定律的方法和摩尔根进行果蝇杂交实验证明基因位于染色体上都运用了假说演绎法；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”运用的是类比推理法。C正确。16.下列关于自由组合定律的实质描述正确的是：A.位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的B.在减数分裂中，等位基因彼此分离的同时，非等位基因自由组合C.等位基因随着同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期D.自由组合定律适合于所有的真核生物【Ks5u答案】A【Ks5u解析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，A正确；同源染色体上等位基因彼此分离的同时,非
14、同源染色体上非等位基因自由组合，B错误；等位基因随着同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，C错误；自由组合定律不是适合于所有的真核生物，D错误。17在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为12。对此调查结果正确的解释是A先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子约占2/3 D被调查的家庭数过少难以下结论【Ks5u答案】C【Ks5u解析】根据调查结果：双亲均患病，后代中有患者，也有表现型正常个体，且女儿均患病，可以判断该病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。儿子的X染色体一
15、定来自母亲，儿子中有2/3为患者，1/3为正常，则可以判断母亲产生显性基因的概率为2/3，隐性基因的概率为1/3，即母亲中有1/3是纯合子，2/3是杂合子。故选C18某生物兴趣小组观察了几种生物不同分裂时期的细胞，并根据观察结果绘制出如下图形。下列与图形有关的说法中正确的是（ ）A甲图所示细胞处于有丝分裂后期，在此时期之前细胞中央出现了赤道板B乙图所示细胞可能处于减数第一次分裂后期，此阶段发生同源染色体的分离C乙图所示细胞可能处于有丝分裂中期，此阶段染色体着丝点发生分裂D如果丙图表示精巢内的几种细胞，则C组细胞可发生联会并产生四分体【Ks5u答案】B【Ks5u解析】甲图细胞为有丝分裂后期，钱一
16、个时期为有丝分裂中期，着丝点排列在赤道板上，但赤道板并不是一个真实的结构，故A错误；乙图所示细胞中含有2N条染色体，4N条染色单体和DNA分子，则可能为减数第一次分裂后期，此时发生同源染色体分离，故B正确；乙图也可能为有丝分裂中期，着丝点排列在赤道板上，并没有分裂，故C错误；丙图中C组细胞的染色体数目为4N，说明为有丝分裂后期，此时不可能联会和出现四分体，故D错误。19下图为两个家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。已知这两种遗传病各受一对等位基因控制，并且控制这两种遗传病的基因位于两对同源染色体上。若3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是()A1/18 B5/24 C4/27 D8/27【Ks5
17、u答案】C【Ks5u解析】I1和I2均不患甲病，但他们却有一个患甲病的女儿（II2），说明甲病为常染色体隐性遗传病(用A.、A.表示)；同样，I3和I4均患乙病，但他们却有一个正常的女儿（II5），说明乙病为常染色体显性遗传病（用B、b表示）。II3个体的基因型及比例为1/3A.A.bb或2/3A.A.bb,II4个体的基因型为A._（1/3A.A.、2/3A.A.）B_（1/3BB、2/3Bb），则他们后代不患甲病的概率是(2/3)(2/3) (1/4)=1/9；患乙病的概率为(2/3) (1/2)=1/3；所以他们生出一个正常男孩的概率为：(1/9) (1-1/3) (1/2)=4/27。
18、故选C20.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是A玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫【Ks5u答案】D【Ks5u解析】由于B、b基因位于X染色体上，则玳瑁猫的基因型为XBXb，为雌性，不能互交，故A错误；玳瑁猫与黄猫杂交，即为XBXb与XbY杂交，玳瑁猫所占比例为25%，故B错误；由于玳瑁猫为雌性，不能淘汰其他体色的猫，故C错误；用黑猫和黄猫杂交，即XBY与XbXb杂交，或
19、者XBXB与XbY杂交，后代的玳瑁猫占50%，比例最大，故D正确。21.下列有关性染色体的叙述正确的是 A.存在于所有生物的各个细胞中 B.性染色体上的基因都能控制性别C.在体细胞增殖时从不发生联会行为 D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体【Ks5u答案】C【Ks5u解析】原核生物没有性染色体，A错误；性染色体上的基因有些不是控制性别的，如果蝇的眼色基因，B错误；在体细胞增殖的方式是有丝分裂过程，不会联会，C正确；在减数第二次分裂后期，着丝点分裂会有两条性染色体，D错误。22.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现
20、交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性【Ks5u答案】C【Ks5u解析】伴X染色体隐性遗传病的发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传。伴X染色体显性遗传病的发病特点：女患者多于男患者，世代相传。常染色体隐性遗传病的发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。伴Y染色体遗传病的特点：父传子、子传孙，不分显隐性。故选C23.以下对高等动物通过减数分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述，正确的是A每个卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/2的遗传物质B等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减
21、数分裂只形成一个卵细胞C进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D雌雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等【Ks5u答案】C【Ks5u解析】卵细胞是初级卵母细胞分裂两次形成的，继承了其1/4的核遗传物质，A项错误；一次减数分裂只形成一个卵细胞，但等位基因进入卵细胞的概率是相等的，B项错误；精子是精细胞发生变形后形成的，基本上不携带细胞质，C项正确；雌雄配子的数目是不相等的，一般情况下雄配子的数目较多，D项错误。24.观察到的某生物（2n6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理的是A减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离B减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离C减数第一次分
22、裂前有一条染色体多复制一次D减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次【Ks5u答案】A【Ks5u解析】分析题图可知，图中含有两对同源染色体，说明在减数第一次分裂时，一对同源染色体没有分离，而是移向同一极，故A正确，B错误；染色体复制过程中不会出现某一条染色体多复制一次的情况，减数第二次分裂前不进行染色体复制，故C、D错误。25.某同学总结了四点有关减数分裂过程中染色体、核DNA的知识，其中正确的是A初级精母细胞中染色体的数目和DNA分子数目相同B减数第一次分裂的后期，细胞中DNA数是染色体数的2倍C次级精母细胞中的DNA分子数是正常体细胞DNA分子数的一半D减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目
23、等于精细胞中的染色体数【Ks5u答案】B【Ks5u解析】精原细胞经过间期DNA复制后，成为初级精母细胞，因此初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数目的一半，故A错；减数第一次分裂的后期，细胞中含有染色单体，因此DNA数量是染色体的二倍，故B错；次级精母细胞中的DNA与体细胞的DNA相同，故C错；减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂，细胞中的染色体数目时精细胞的2倍，故D错。26.如图所示人体内的细胞在分裂过程中每条染色体中DNA含量的变化曲线。下列有关的叙述中，正确的是A该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd 段某个时期B该图若为减数分裂，则cd 时期的细胞都含有23 对同源染色
24、体C该图若为有丝分裂，则赤道板和纺锤体都出现在bc 时期D该图若为有丝分裂，则ef 时期的细胞都含有两个X【Ks5u答案】A【Ks5u解析】从图可知，bc段发生DNA复制，cd段含有染色单体，为有丝分裂和减数第二次分裂的前、中期，减数第一次分裂全过程，de段着丝点分裂，姐妹染色单体分离成为染色体，染色体数目暂时加倍，为有丝分裂和减数第二次分裂后期，所以A选项正确。B选项46条染色体但无同源，纺缍体在分裂期才出现，ef若为有丝分裂，可能有含有四个染色体组。27. 1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有24的精神病患者的性染色体组成为XYY(性别取决于X染色体的数目)。XYY综合症患
25、者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是：A患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致B患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致C患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致D患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致【Ks5u答案】B【Ks5u解析】父方在精子形成过程中，减数第二次分裂后期着丝点（粒）分裂后形成的两条姐妹染色体（Y）未分离，从而形成了含YY染色体的精子，与含一条X染色体的正常卵细胞完成受精作用形成的受精卵发育而成。B正确。28. 现有甲乙丙三个品种，能用来验证自由组合定律的实验材料是A甲、乙、丙 B.
26、 甲、乙 C. 甲 D . 乙【Ks5u答案】D【Ks5u解析】自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，故D正确。29从显微镜下看到一个正在分裂的动物细胞，如右图所示，则此动物的初级卵母细胞中，四分体数、染色单体数、DNA分子数，染色体数依次是A3，6，6，6 B3，12，12，6 C3，6，6，12 D3，12，12，12【Ks5u答案】B【Ks5u解析】据图分析可知,此图是一个减数第二次分裂细胞的示意图。此时,细胞中的染色体和DNA 分子数已经减半。而此图中的染色体和 DNA 分子数是 3 和 6,恢复到初级卵母细胞核中则为 6 和 12,四分体有 3 个，B正确。30蝇的
27、红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ）A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞【Ks5u答案】B【Ks5u解析】通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅
28、果蝇的基因型为BbXrY，A项正确。由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率：父方为1/2，母方也为1/2，因此整体比例为1/2，B项正确；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)3/4(长翅)，即3/8，C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝点一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换)，因此，其形成的次级卵母细胞基因型是bbXrXr。31人类的单眼皮和双眼皮是由一对等位基因A、a控制。某人群中A和a的基因频率相等，下表某兴趣小组对该人群中单眼皮和双眼皮遗传
29、情况的调查结果。下列相关叙述正确的是：组别父母家庭数儿子女儿单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮1单眼皮单眼皮1356707002双眼皮单眼皮300619565993单眼皮双眼皮100242819334双眼皮双眼皮4204516857177A由组1可判断单眼皮为隐性 B由组3可判断该对基因位于常染色体上C组2中父亲为Aa，母亲为aa D组4中双眼皮儿子的基因型为Aa的概率为2/3【Ks5u答案】A【Ks5u解析】由第一组，双亲都是双眼皮，子代出现性状分离，所以双眼皮是显性，A正确。32M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体，A、a和B、b分别表示等位基因，基因与染色体的位置如图所示，下面对该动物精巢
30、中部分细胞的分裂情况分析合理的是A正常情况下，若某细胞的基因型为AABB，此时该细胞的名称为初级精母细胞B正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期C在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化DM和N染色体上的基因可能会发生交叉互换【Ks5u答案】B【Ks5u解析】级精母细胞内DNA已经进行了复制，该细胞产生的次级精母细胞后期的基因型可能是AABB，A错误；在有丝分裂后期，每条染色体的着丝点一分为二，染色体数暂时加倍，为MMmmNNnn8条染色体，B正确；减数分裂过程中染色体的复制发生在第一次分裂之前的间期，联会发生在减数第一次分
31、裂过程当中，C错误；只有同源染色体的非姐妹染色单体之间才会发生交叉互换，D错误。33萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()A基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C基因是遗传物质的载体D基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构【Ks5u答案】C【Ks5u解析】因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个，这说明基
32、因和染色体之间有平行关系，A正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，这也体现了基因与染色体之间的平行关系，B正确；基因是遗传物质的载体不能体现基因与染色体的关系，C错误；基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性，这体现基因与染色体之间的平行关系，D正确。34.下图是某生物的细胞分裂示意图，下列叙述正确的是A若图中的2和6表示两个Y染色体，则此图一定表示次级精母细胞B图中上某位点有基因B，则上相应位点的基因可能是bC图细胞中染色体、染色单体、DNA数量分别为2、0、4D该生物体细胞中染色体数最多有16条【Ks5u答案】B【Ks5u解析】若
33、图中的2和6表示两个Y染色体，则3和7表示X染色体，其他均为常染色体，该细胞正在进行有丝分裂，所以此图一定不是次级精母细胞，故A错；图中和是姐妹染色单体，是间期复制形成的，若上某位点有基因B，则上相应位点的基因也应该为B，但如果间期发生基因突变，或减数第一次分裂四分体时期发生交叉互换，该位点的基因则有可能是b，故B正确；图细胞中染色体、染色单体、DNA数量分别为2、4、4，故C错；该生物体细胞含有4条染色体，可形成2个四分体，在有丝分裂后期染色体数目最多为8条，故D错。35假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的
34、雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是()A选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因B让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上C让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上D让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型【Ks5u答案】C【Ks5u解析】选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交，如果后代中雌性全是黑色
35、，雄性全是白色，说明A基因位于X染色体上，a位于Y染色体上，如果后代雌性全是白色，雄性全是黄色，说明A基因位于Y染色体上，故A正确。让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体（即XaYa），说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上，故B正确。让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体（XAYA或XAYa或XaYA），不能说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上还是Y染色体上，故C错误。让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型，如果后代雌雄都是黑色，说明是XAYA。如果后代雌性是黑色，雄性是白色说明是XAYa。如果后代
36、雌性是白色，雄性是黑色说明是XaYA,故D正确。36人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，下列叙述正确的是 A条带1代表a基因显示的条带 B个体2、3的基因型分别为Aa、AAC个体8很可能发生了基因突变 D个体9与白化病患者所生儿子患病概率为14【Ks5u答案】B【Ks5u解析】白化病是常染色体隐性遗传病。图甲中5号个体是白化病患者，基因型为aa，结合图乙，5号个体只出现条带2，说明基因a代表的是条带2，A
37、代表的是条带1.，A错误；个体2、3的基因型分别为Aa、AA，B正确；个体8的基因型可能为AA，C错误；个体9的基因型为AA，与一个家系外的白化病患者aa结婚，后代也不可能生出aa个体，D错误。37雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW，缺少染色体Z会致死。环境的影响使一只ZW的小鸡发育成能正常交配的公鸡，该公鸡与正常母鸡交配,后代性别为（ ）A11 B21 C31 D10【Ks5u答案】B【Ks5u解析】性染色体决定性别中，主要有XY型性别决定和ZW型性别决定两种形式，它们主要有三个方面的不同：雌雄个体的性染色体组型相反；后代性别与受精时的配子关系有别；存在的物种不同。鸡雌性动物体内有两条异型的性染色体ZW
38、，雄性个体内有两条同型的性染色体ZZ。ZW的小鸡，由于环境的影响发育成公鸡。则交配是 ZWZW=ZZ:ZW:WW=1:2:1其中因为WW缺少Z，所以死亡。38下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ）A一条染色体上有一个基因 B基因在染色体上呈线性排列C染色体是基因的唯一载体 D染色体就是由基因组成的【Ks5u答案】B【Ks5u解析】一般一条染色体上有一个DNA，但在间期复制后，一条染色体上有两个DNA分子，A错误；染色体是基因的载体，基因在染色体上呈线性排列，B正确；染色体是基因的主要载体，线粒体和叶绿体中也有DNA，故C错误；染色体由DNA和蛋白质组成，D错误。39下列有关说法错误的是
39、 A基因型为AaBb(独立遗传）的雄性动物，其精巢内的一个精原细胞经减数分裂形成精子的基因型AB、ab或Ab、aBB一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配错乱，产生了一个AAaY的精子，则其它三个精子的基因型分别是aY、Xb、XbC细胞正常分裂的情况下，果蝇有丝分裂后期的精原细胞和减数第二次分裂后期的次级精母细胞一定含有两条Y染色体D减数分裂和受精作用可维持前后代染色体数目恒定【Ks5u答案】C【Ks5u解析】一个基因型为AaBb(独立遗传）的个体，精巢内精原细胞经减数分裂形成一个精子的基因型是AB、ab、Ab、aB ，A正确；基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一
40、个AaaY的精子，说明在减数第二分裂中发生了姐妹染色单体不分离，则其它三个精子的基因型分别是aY、Xb、Xb，B正确；细胞正常分裂的情况下，减数第二次分裂后期的次级精母细胞可能含有二个或不含有，所以C错误，减数分裂和受精作用可维持前后代染色体数目恒定，D正确。40. 下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（ ）【Ks5u答案】D【Ks5u解析】A、C图中不能确定属于哪种遗传方式，B图能确定是隐性遗传病，但不能确定致病基因的位置，故ABC均错；D图是常染色体隐性遗传病，故D正确。41.伴性遗传是指（ ）A性染色体控制的遗传方式 BX染色体所表现的遗传现象CY染色体所表现的遗传现象 D性染色体上的基因
41、与性别相联系的一种遗传方式【Ks5u答案】D【Ks5u解析】伴性遗传是指性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式。42.据图，7号色盲基因来自（ ）A1B2C3D4【Ks5u答案】A【Ks5u解析】7号色盲基因来自5号，5号来自1号。43. 右图为某一遗传病的家系图，其中-2家族中无此致病基因，-6父母正常，但有一个患病的弟弟。此家族中的-1与-2患病的可能性分别为 A.0、1/9 B.0、1/6 C.1/2、1/9 D.1/2、1/6【Ks5u答案】A【Ks5u解析】据图分析，I代都不患病，II代有人患病，判断该病为隐性遗传病。假设患病基因在X染色体，4患病，其父亲一定患病，图谱没有，故为
42、常染色体遗传病。设患病基因为a，则2和1基因型分布为AA和aa，其后代为Aa，故1患病的可能性为0；5与6基因型为Aa的概率为2/3，故2患病的可能性为：2/32/31/4=1/9。综上所述，故A正确。44.某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是A此男性的初级精母细胞中含有同源染色体B在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体C该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8【Ks5u答案】D【Ks5u解析】从图中看男子的基因型是AaXbY,该男子与一正常女性婚配，生育了
43、一个白化病兼色盲的儿子（aaXbY),那么女子的基因型是AaXBXb。AaAa-1AA：2Aa：1aa 正常3/4 白化病1/4XBXbXbY-XBXb、XbXb、XbY、XBY 正常男孩1/4，所以该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率为3/41/4=3/16卷（34分）二、非选择题（共34分）45(10分)下图表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线图回答下列问题：（注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例）（1）图中代表染色体相对数量变化的曲线是 。（2）进行图中8过程时，细胞之间有信息交流，完成信息交流的细胞结构是 ，相关的成
44、分是 。（3）细胞内不含同源染色体的区间是_。（4）若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中的DNA分子数在46时期为 个。【Ks5u答案】1.曲线B 2.细胞膜 糖蛋白 3.47 4.20【Ks5u解析】1.曲线B和曲线A分别表示染色体和DNA的数量变化；2.8过程是受精作用，有精子和卵细胞的识别和融合，精子和卵细胞的识别靠细胞膜上的糖蛋白；3.细胞内不含同源染色体是在减数第一次分裂后期同源染色体分离后，即图中的47区间；4.体细胞中20条染色体（未复制的）含有20个DNA分子，46时期处于减数第二次分裂，此时，细胞核中的DNA分子数量为20个；46(12分)雄鸟的性染色体组成是ZZ
45、，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题：基因组合A不存在，不管B存在与否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同时存在（A ZBZ或A ZBW）羽毛颜色白色灰色黑色（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟基因型有 种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，雌鸟的羽色是 。（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 。【Ks5u答案】（1）6 4 （2）黑色 灰色（3）AaZBW AaZ
46、BZB【Ks5u解析】（1）根据题意分析可知：鸟的性别决定为ZW型，其中ZZ为雄鸟，ZW为雌鸟。黑鸟的基因型有AAZBZB、AaZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AAZBW、AaZBW共6种；灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW共4种。（2）基因型纯合的灰雄鸟（AAZbZb）与杂合的黑雌鸟（AaZBW）交配，子代中雄鸟基因型为：AAZBZb、AaZBZb，羽色是黑色，雌鸟基因型为：AAZbW、AaZbW，羽色是灰色。（3）两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则亲本常染色体上的基因一定为Aa，又因为后代没有灰色，故母本的基因型为AaZBW，父本的基因型为AaZB
47、ZB。47(12分)某种昆虫的性染色体组成为XY型，其体色(A、a)有灰身和黑身两种，眼色(B、b)有红眼和白眼两种，两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同，雌虫体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身。下表是两组杂交实验：（1）仅根据 组的杂交结果，既可判断体色性状的显隐性关系，又可判断 基因位于X染色体上。（2）若只考虑体色的遗传，则乙组产生的子代黑身个体中，杂合子所占比例为 。（3）若甲组的两亲本体色均为黑色，则两亲本体色和眼色基因型是 。（4）此种昆虫喜欢捕食的某种植物有宽叶(显性B)和狭叶(隐性b)两种叶型，B、b均位于x染色体上，已知基因b为致死基因，为了探究基因b的致死类型，某生物
48、兴趣小组以杂合的宽叶雌性与狭叶雄性杂交，根据实验结果推测：若后代中 ，说明基因b使雄配子致死；若后代中 ，说明基因b使雌配子致死；【Ks5u答案】（1）乙 B、b（眼色） （2）2/5 （3） aaXBY AaXBXb （4）只有雄株或（宽叶雄株：狭叶雄株=1:1）只有宽叶植株或（宽叶雌株：宽叶雄株=1:1）【Ks5u解析】（1）从杂交组合甲中后代雌性全部为黑身红眼，雄性有四种不同的性状，可知眼色的基因位于X染色体上，但不能判断出显隐性关系；而组合乙中后代雌性全为黑神红眼，雄性有两种表现型，可以判断出眼色的基因位于X染色体上，又子代中体色出现了3：1的性状分离比，可知灰身为显性性状，黑身为隐形性状。（2）AaXbXbAaXBY，若只考虑体色，子代中黑身个体有aaXY（1/ 8 ）、AAXX（1/ 8 ）、AaXX（2 /8 ）、aaXX（1 /8 ），其中杂合子为AaXX（2 /8 ）共占2/5 。（3）甲组中后代体色比为灰色：黑色=1：1，可知亲本分别为Aa和aa，根据雌性全为红眼，雄性有两种眼色，且比例为1：1，可推断出亲本为XBY和XBXb，又如果Aa为雄性则为灰色体色，可知Aa必定为雌性个体，所以亲本基因型分别为aaXBY和AaXBXb。（4）以杂合的宽叶雌性与狭叶雄性杂交，如果基因b使雄配子致死，则后代中只有雄株；如果基因b使雌配子致死，则后代中只有宽叶植株。