1、遗传和变异伴性遗传女性男性1.性别决定（1）染色体组成性染色体常染色体性别是由性染色体来决定的。（2）性别决定系统XY型性别决定ZW型性别决定染色体组成的表述方式1对雌性性纯合体（XX）只产生一种配子雄性性杂合体（XY）产生两种配子少数生物的性别和受精与否、基因作用、环境影响等因素有关。人类、全部哺乳动物鸟类卵细胞：1616直接发育蜂王工蜂雄蜂体细胞染色体数32 32第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万1
2、08：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100为什么男女的比例是1:1?（2）性别决定系统1.性别决定性别是由性染色体来决定的。（1）染色体组成（3）人的性别决定过程22+X22+Y22+X子代44+XX44+XY44+XY44+XXP:1 :11 :1雌性个体只产生一种含X染色体的雌配子，雄性个体产生数量相等的两种分别含X、Y染色体的雄配子。雌配子X与雄配子X、Y受精的机会均等。XX型合子发育成雌性个体，XY型合子发育成雄性个体。在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？为什么?不会。样本数量太少缺乏普遍性。生男生女是由女方决定的吗？为什么？不是。子女的性别决定于和卵结合的精子的类
3、型。2.伴性遗传（1）实例：红绿色盲、血友病、果蝇的眼色等（2）定义（3）红绿色盲的遗传特点：父亲的致病基因只能传递给女儿；女性患者的父亲和儿子一定患病；男性患者多于女性。（4）遗传病的类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传问题讨论课堂练习XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 配对X、Y染色体是一对特殊的同源染色体X、Y染色体是同源染色体吗?位于性染色体上的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？毛耳基因 红绿色盲基因 血友病基因 抗VD佝偻病基因 果蝇染色体组成图染色体组成的表述：果蝇：8条染色体 雌性：6+XX 雄性：6+XY 人：46条染色体（体细胞）
4、女性：男性：44+XX 44+XY 数字：常染色体,X、Y：性染色体请写出人和果蝇的配子中的染色体组成。在色盲患者的眼里，1-5的背景色是相同的，10-15的情况也是如此。女性的基因型及表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型及表现型正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 亲本组合XBXBXBYxXBYXBXb xXBYXbXb xXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx01/41/201/21子代患者中，性别上有什么特点？注意：伴性遗传基因型的写法：XB表示正常基因Xb表示色盲基因子代发病率XBY男性正常 XBXb 女性携带者 XBXbXBY配子1 ：1：1 ：1比例X
5、BXb女性携带者XBY男性正常XbY男性色盲P XBXB女性正常后代XbYXbXBXb配子1 ：1 ：1 ：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲P XbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXbXbYXbYXBXbI IIIII12345678910色盲遗传系谱图 XbXb色盲遗传系谱图 I IIIII12345678910 11 12 XbYXbYXbY男性患者 女性患者 原因：P192、如果某致病基因位于Y染色体的非同源 区段，其遗传特点是怎样的？致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子，子传孙，只限雄性遗传。
6、（外耳道多毛症）1、如果某显性致病基因位于X染色 体上，其遗传特点又是怎样的？女性患者多于男性患者；男性患病，其母亲和女儿一定患病；女性正常，其父亲和儿子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。（抗维生素D佝偻病）1、人的性别决定发生在()A、胎儿出生时B、胎儿发育时C、合子形成时D、合子卵裂时2、与男性的X染色体一定没有关系的是()A、母亲 B、外祖父 C、祖父 D、外祖母3、下列各种细胞中，一定含有X染色体的是()A、人的精子B、人的体细胞C、生物的体细胞D、生物的卵细胞4、一个人的卵细胞中，在正常情况下所含的染色体是()A.44+XX B.22+X C.22+XX D.44+XYCCB
7、B5、人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴 性遗传，褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传，有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇中:(1)男子的基因型是_.(2)女子的基因型是_(3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是_.aaX YbAaX Y B aaXBXb1/86、右图是某遗传病谱系图。如果6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是()A.1/4B.1/3C.1/8D.1/6D系谱图中遗传病类型的辨别方法7、下图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），其最可能的遗传方式是（）A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性
8、遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传 B8、下图是某种遗传病的家系谱，该病由一对基因控制（A、a)分析回答：（1）该致病基因位于_染色体上，是_性遗传（2）II4和II5再生一个患病男孩的几率是_。（3）III1与III2近亲婚配，生出病孩的几率是_。5321123412IIIIII常显3/82/349、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，6不携带乙病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上；乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲
9、病的概率是_，只患有乙病的概率是_。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12遗传系谱分析“三步曲”Step1:显性遗传和隐性遗传的初步识别 Step2:常/性染色体遗传的初步识别 显性遗传：有中生无 隐性遗传：无中生有 Step3:验证 伴Y染色体遗传：传男不传女；伴X显性遗传：患者女多男少；伴X隐性遗传：患者男多女少；否则：常染色体遗传。人类遗传病系谱图类型判断流程无中生有隐性病女病，其父其子皆患病？伴X隐性病常染色体隐性病有中生无显性病男病，其母其女皆患病？伴X显性病常染色体显性病遗传方式 遗传特点 Y遗传 父病子必病，子病孙必病（患者男性连续遗传）X显性遗传 有中生无父病女必病，子病母必病 常染色体显性遗传 有中生无父病女不病或者子病母不病 X隐性遗传 无中生有母病子必病，女病父必病 常染色体隐性遗传 无中生有母病子不病或女病父不病 人类遗传病系谱图类型判断口诀复习提问1.性染色体 概念：2.人染色体组成的表述 3.性别决定系统及其差别 4.为什么自然情况下，男女比例是1：1？5.什么是伴性遗传