1、河南省罗山高中2015-2016学年高二下期暑假自主学习考点自检测试：醇、酚（解析版）1、不能通过一步反应来完成的是（）ACHCH CH2 =CH2 BCH3CH2OH CH3CHOCCH3COOH CH3COOC2H5 D淀粉：(C6H10O5)n CH3CH2OH 【答案】D【解析】淀粉应该先水解生成葡萄糖，葡萄糖再在酶作用下，发酵生成乙醇。2、向下列溶液中滴入FeCl3溶液，无明显颜色变化的是（）【答案】B【解析】B选项属于醇类，与滴入的FeCl3溶液不发生反应，故选B。3、将足量CO2通入下列各溶液中,所含离子还能大量共存的是（）A.K+、SiO32、Cl-、NO3B.H+、NH4+、
2、Al3+、SO42C.Na+、S2-、OH-、SO42D.Na+、C6H5O-、CH3COO-、HCO3【答案】B【解析】通入足量CO2,A中SiO32会生成硅酸,C中OH-会发生中和反应,D中C6H5O-会生成苯酚,故选B。4、下列叙述正确的是（）A苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤而除去B苯酚沾在皮肤上，可用NaOH溶液清洗C苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放出CO2D苯酚可以发生加成反应【答案】D【解析】A项，三溴苯酚能溶于苯中，无法过滤除去；B项，苯酚虽然能和NaOH溶液反应，但NaOH也有腐蚀性，应用酒精清洗；C项，苯酚酸性比碳酸弱
3、，不能和NaHCO3反应；D项，苯酚中含有苯环，可以发生加成反应5、已知酸性：，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是()A与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液B与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4【答案】C【解析】题中信息告诉我们，苯甲酸的酸性比碳酸的酸性强，碳酸的酸性比苯酚的强；由变为，先要将酯水解，若选择碱性条件下水解，再用硫酸酸化，则得不到目标产物，D错；通入CO2可得到目标产物；若选择酸性条件下水解，水解即得，再加入碳酸氢钠，将羧基转化为羧酸钠，而
4、酚羟基因酸性弱于碳酸，不会发生反应，可得到目标产物。比较B、C两项，因在碱性条件下水解程度较大，且通入CO2的成本小，故C项方法最佳。6、下列实验装置图及实验用品均正确的是（部分夹持仪器未画出）（）【答案】C【解析】7、能证明乙醇分子中含有一个羟基的事实是（ ）A乙醇完全燃烧生成水 B0.1mol乙醇与足量金属钠反应生成0.05molH2C乙醇能与水以任意比例互溶 D乙醇容易挥发【答案】B 【解析】 8、常温下，下列物质中与钠能反应且反应现象较平缓的是（ ） A乙醇 B 乙酸 C水 D苯【答案】A 【解析】 9、实验现象是物质性质的反映，下列对实验现象的解释或由此得出的结论不正确的是( )选项
5、实验现象解释或结论A将SO2通入Ba(NO3)2溶液中溶液变浑浊并产生气体生产BaSO4沉淀和NO气体B向含有苯酚的苯溶液中滴入少量浓溴水未见白色沉淀生成的三溴苯酚又溶于苯中C点燃CO还原Fe2O3后的尾气气体未能燃烧CO已充分反应完全D取少量溶液X，向其中加入适量新制氯水，再加几滴KSCN溶液溶液变红不能说明X溶液中是否含有Fe2【答案】C 【解析】 10、将铜丝灼烧变黑后立即放入下列物质中，充分反应后，铜丝变红且反应后铜丝质量保持不变。该物质是（ ）A.稀H2SO4 B.FeCl3溶液 C.C2H5OH D.CH3COOH【答案】C 【解析】 11、下列实验方法或装置正确的是（ ）A用图1
6、所示装置制取乙烯B用图2所示方法验证HCl气体易溶于水C用图3所示方法探究固体表面积对反应速率的影响D用图4所示方法检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生乙烯【答案】B【解析】本题考查化学基本实验原理及装置的正误判断。A项，实验室利用浓硫酸和乙醇在170条件下制乙烯，温度计应测的是反应液的温度，温度计水银球应伸入到液面下，错误；B项，水可以吸收烧瓶内的HCl，使得烧瓶内的压强变小，在外界大气压作用下，气球将变大，正确；C项，两试管中的盐酸浓度不同，无法比较是浓度的影响还是固体表面积对反应速率的影响，错误；D项，反应物中的乙醇易挥发，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故无法证明是产生的乙烯使KMnO4
7、褪色的，错误。12、某有机物的结构简式是，该物质不应有的化学性质是()可以燃烧可以跟溴加成可以将KMnO4酸性溶液还原可以跟NaHCO3溶液反应可以跟NaOH溶液反应可以发生消去反应A BC D【答案】C【解析】有机物一般易燃烧；由于该有机物含有，可以跟溴加成，可以将KMnO4酸性溶液还原；由于该有机物含有酚羟基，可以与NaOH溶液反应，也可以将KMnO4酸性溶液还原。但由于H2CO3酸性大于酚的酸性，该有机物不能与NaHCO3溶液反应；酚羟基不能发生消去反应。又由于酚羟基的邻位碳原子上有H原子，也易发生取代反应。13、可以鉴别出C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2C
8、O3、KI六种物质的一种试剂是（ ）A.稀HCl B.溴水 C.KMnO4酸性溶液 D.FeCl3溶液【答案】D【解析】CH3CH2ONa溶液水解呈强碱性，与FeCl3溶液反应生成红褐色Fe(OH)3沉淀，苯酚与FeCl3溶液反应呈紫色，AgNO3溶液与FeCl3溶液反应产生白色沉淀，Na2CO3溶液与FeCl3溶液发生水解相互促进反应，有红褐色沉淀生成和CO2气体放出，KI溶液与FeCl3溶液发生如下反应：2FeCl3+2KI=2FeCl2+2KCl+I2，溶液颜色加深，CH3CH2OH与FeCl3溶液不反应。14、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述，错
9、误的是 （ ）A.既能发生取代反应，也能发生加成反应B.在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C.1m o1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气（标准状况）D.1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴【答案】D【解析】根据有机物的结构简式可知，分子中3个碳碳双键，1个羟基，所以选项A、B、C都是正确的。D不正确，1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液发生加成反应，最多消耗3mol单质溴，质量是480g，答案选D。15、某有机物的化学式为C4H8O3，现有0.1 mol该有机物分别与足量的钠、足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体分别为2.24 L
10、H2、2.24 L CO2。则该有机物的同分异构体有(不考虑立体异构)()A3种B4种C5种 D6种【答案】C【解析】由COOHNaHCO3CO2知，1 mol羧基生成1 mol二氧化碳；由OH(或COOH)NaH2知，2 mol羟基(或羧基)生成1 mol H2。依题意，n(H2)n(CO2)0.1 mol。所以C4H8O3分子中含有1个羧基和1个羟基。C4H8O3拆去COOH、OH剩余“C3H6”，可以看成是丙烷(C3H8)上两个氢原子被羧基、羟基取代。第一步，羧基取代丙烷上一个氢原子得两种同分异构体：()CH3CH2CH2COOH、 ()16、苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛
11、在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制得，反应式为：某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列步骤处理：重结晶过程：溶解活性炭脱色趁热过滤冷却结晶抽滤洗涤干燥已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小请根据以上信息，回答下列问题：（1）分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂是，简述从分液漏斗中取出上层溶液的方法萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的是（2）苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度（s）随温度变化的曲线如图所示：重结晶时，合适的溶剂是，重结晶过程中，趁热过滤的作用是：（3）为检验合成产物中苯甲酸的含量，称取试样1.220g，溶解后在容量瓶中定容至100mL，移取25.00
12、mL试样溶液，用0.1000molL1 NaOH溶液滴定，滴定至终点时NaOH溶液共消耗24.50mL，则试样中苯甲酸的含量【答案】（1）乙醚；从下口放出下层液体，从上口倒出上层液体；将苯甲酸钠转化为苯甲酸，析出晶体；（2）C；随温度变化苯甲酸的溶解度变化较大；除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出；（3）98%【解析】（1）苯甲醇易溶于乙醚，且乙醚与水互不相溶，可用乙醚作为萃取剂，分液时，应从下口放出下层液体，从上口倒出上层液体，加入盐酸可生成苯甲酸，经重结晶析出，故答案为：乙醚；从下口放出下层液体，从上口倒出上层液体；将苯甲酸钠转化为苯甲酸，析出晶体；（2）应选择试剂C，原因是在溶剂C中
13、随温度变化苯甲酸的溶解度变化较大，有利于重结晶分离，分离时要趁热过滤，可除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出，洗涤时可用蒸馏水，防止引入其它杂质，故答案为：C；随温度变化苯甲酸的溶解度变化较大；除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出；（3）n（NaOH）=0.1000mol/L24.5103L=2.45103mol，则试样中苯甲酸的物质的量为：2.45103mol=9.8103mol，质量为：9.8103mol122g/mol=1.1956g，试样中苯甲酸的含量为：=98%，故答案为：98%17、硝基苯酚是合成医药、染料、感光材料的中间体；以苯酚为原料制备硝基苯酚的步骤如下：OHOHNO
14、2OHNO2+. 在常温下，向250mL三口烧瓶中加试剂(加入的试剂有：A.50mL水；B.17.5g NaNO3；C.15mL 浓硫酸)。. 称取4.7g苯酚，与1mL温水混合，并冷却至室温。. 在搅拌下，将苯酚水溶液自滴液漏斗滴入三口烧瓶中，将反应温度维持在20左右。. 加完苯酚后，继续搅拌1h，冷却至黑色油状物固化，倾倒出酸层。然后向油状物中加入20mL水并振摇，先倾倒出洗液，再用水洗三次，以除净残存的酸。. 邻硝基苯酚的提纯。固化的黑色油状物主要成分是邻硝基苯酚和对硝基苯酚。密度/(gmL1)熔点/沸点/溶解性其他邻硝基苯酚1.49544.45214微溶于冷水，易溶于热水能与水蒸气一同
15、挥发对硝基苯酚11.481113.4279稍溶于水不与水蒸气一同挥发(1) 步骤中加入试剂的先后顺序为_(填字母)。(2) 苯酚有腐蚀性，步骤中若不慎使苯酚触及皮肤，应_。苯酚中加少许水可降低熔点，使其室温下即呈液态，这样操作的作用是_。(3) 步骤中，将反应温度维持在20左右的原因是_。(4) 步骤中，若黑色油状物未固化，则可用_(填实验仪器)将黑色油状物分离出。(5) 根据题给信息，不使用温度计，设计步骤得到纯净的邻硝基苯酚的实验方案：_。【答案】(1) ACB(2) 立刻用酒精棉擦洗 利于滴加和反应(3) 当温度过高时，一元硝基酚有可能发生进一步硝化，或因发生氧化反应而降低一元硝基酚的产
16、量；当温度偏低时，又将减缓反应速度(4) 分液漏斗(5) 对油状混合物作水蒸气蒸馏，将馏出液冷却过滤，收集晶体，即得邻硝基苯酚产物【解析】根据题中所给出的信息分析，本题重点考查的是硝基苯酚的制备。18、将2 mol H2O与2 mol CO置于1 L容器中,在一定条件下,加热至高温,发生如下可逆反应：2H2O(g) 2H2O2,2COO22CO2。(1)容器内气体密度不发生变化时,能不能说明反应已达到平衡状态？为什么？ 。(2)当上述系统达到平衡时,欲求其混合气体的平衡组成,则至少还需要知道两种气体的平衡浓度，但这两种气体不能同时是什么？(写出它们的分子式) 。(3)若平衡时O2和CO2的物质
17、的量分别为n平(O2)a mol，n平(CO2)b mol。试求n平(H2O)(用含a、b的代数式表示)。【答案】(1)不能；反应过程中，容器体积不变，气体质量不变，密度也就不发生变化，无论平衡还是不平衡，气体密度始终不变。(2)H2O(g)和H2或CO和CO2。(3)(22ab)mol。【解析】(1)不能；反应过程中，容器体积不变，气体质量不变，密度也就不发生变化，无论平衡还是不平衡，气体密度始终不变。(2)因为H2O(g)与H2的变化量始终相同，CO与CO2的变化量始终相同，故同时知道H2O(g)和H2的平衡浓度或同时知道CO和CO2的平衡浓度，无法确定混合气体的平衡组成。(3)据n平(C
18、O2)b mol，推知2COO22CO2反应中消耗n(O2)b/2 mol，结合n平(O2)a mol，可知2H2O(g) 2H2O2反应生成O2的物质的量为a molb/2 mol，则n平(H2O)2 mol(a molb/2 mol)2(22ab)mol。19、一种有机化合物A是饱和一元醇。A能脱水生成烯烃B，B能与溴水反应，氧化A得产物C，C的分子式为C2H4O。（1）写出A的结构简式_。（2）写出有关的化学方程式_、_、_。【答案】（1）C2H5OH(2)C2H5OH CH2=CH2+H2O2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O【解析】20、以苯酚为原料的合成路线如图所示，请按
19、要求作答：（1）已知D为1，3环己二烯写出以下物质的结构简式：B ，F ；A含有的官能团名称是；（2）写出反应的化学反应方程 ； 【答案】（1）；羟基；（2）； +NaOH+2NaBr【解析】根据苯酚的性质可知，与氢气发生加成反应生成A为，在浓硫酸作用下发生消去反应生成B为，B与溴发生加成反应生成C为，C在NaOH乙醇溶液的作用下发生消去反应生成D，D为1，3环己二烯，则D为，D与溴可发生1，2加成或1，4加成，或全部发生加成反应生成四溴产物，由G可知应为1，4加成产物，则E为，F为，最后水解可生成G，（1）B、F结构简式分别为、；A为，A含有的官能团名称是羟基，故答案为：；羟基；（2）苯酚和
20、氢气在催化剂条件下发生加成反应生成环己醇，反应方程式为，为发生水解反应生成1，4环己二醇，反应方程式为+NaOH+2NaBr，故答案为：； +NaOH+2NaBr21、有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3，它们互为同分异构体。室温时A1为气态，A2、A3是液态。分子中C与H的质量分数是73.3%。在催化剂(Cu、Ag等)存在下，A1不起反应。A2、A3分别氧化得到B2、B3。B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到C2，而B3则不能。上述关系也可以表示如下图：请用计算、推理，填写下列空白：(1)A2的结构简式_；(2)B3的结构简式_；(3)A3和C2的反应产物_。【答案】(1)CH3C
21、H2CH2OH (2)CH3COCH3(3)CH3CH2COOCH(CH3)2【解析】化合物A1、A2、A3互为同分异构体，且分子中C与H的质量分数是73.3%，O的质量分数即为26.7%。因室温时A1为气态，故三种有机物的分子量不会很大。假设有机物只含有一个O原子，根据O的质量分数可求得其分子量为60，分子式为C3H8O。又因室温时A1为气态，故可得A1为CH3OCH2CH3(甲乙醚)，符合题意。又从图示知，A2可通过氧化得到羧酸，A2为CH3CH2CH2OH。A3应为仲醇，即CH3CHOHCH3。在一定条件下，伯醇氧化可得醛，进一步氧化可得羧酸；仲醇氧化可得酮，不能进一步氧化得羧酸；叔醇很
22、难被氧化。22、（1）乙醇的分子结构如图，其中表示化学键的代号，用代号回答：i.乙醇与钠反应断裂的键是 ii.乙醇与氧气在铜或银作催化剂，加热条件下反应断裂的键是 （2）把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰部分加热，看到铜丝表面变成 色，这是因为生成了 趁热将它反复插入盛乙醇的试管中，铜丝表面又变成 色，并有 气味的物质生成，总反应的化学方程式 【答案】（1）i；ii；（2）黑；CuO；红；刺激性；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】解：（1）i乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键，即断裂；故答案为：；ii乙醇在铜或银作催化下与O2反应生成乙醛和水，断开
23、的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢，即断裂；故答案为：；（2）把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰部分加热，铜被氧气氧化为黑色CuO，立即将它插入盛乙醇的试管，氧化铜能将乙醇氧化为乙醛，同时由黑色氧化铜又变成红色铜，试管中有刺激性气味的乙醛生成，金属铜在反应中作催化剂，反应的方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；故答案为：黑；CuO；红；刺激性；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O23、实验室中为除去苯中含有的少量苯酚，通常采用什么方法？【答案】将混合物加入分液漏斗中，加足量NaOH溶液，充分振荡，静置分层后，打开分液漏斗活塞，放出下层液体，将上层液体从上
24、口倒出即为纯净的苯。【解析】除苯酚首先要考虑苯酚的性质。有些同学可能考虑苯酚在65 以上的热水中能与水混溶的性质除苯酚，此法不可取，因为在65 时苯酚仍有较多溶解在苯中，且此时苯会大量挥发。有些同学可能采用加浓溴水使苯酚生成沉淀的方法，此法也不可取，因为三溴苯酚和溴都会溶解在苯中。除杂方法应利用苯酚的酸性，加NaOH溶液，使苯酚生成易溶于水、难溶于苯的盐苯酚钠，采用分液的方法进行分离。24、已知1，3丁二烯（CH2CHCHCH2）在一定条件下可以与同物质的量的溴发生如下1，4加成反应：现由氯苯制备1，4环己二醇，有以下7步反应（其中无机产物都已略去），其中有一步属于取代反应，两步属于消去反应，
25、四步属于加成反应。试回答：（1）属于取代反应的是 ，属于消去反应的是 。（填写序号）（2）化合物的结构简式：B ；C 。 （3）反应和反应的反应条件： ； 。（4）写出反应的化学方程式： 。【答案】（1） （2）B C （3）：NaOH的醇溶液，加热 ：NaOH的水溶液，加热（4）【解析】试题分析：反应是加成反应；反应是消去反应；反应是加成反应；反应是消去反应；反应是加成反应；反应是水解反应(取代反应)；反应是加成反应。（1）属于取代反应的是，属于消去反应的是。（2）化合物的结构简式：B是，C是。（3）反应是消去反应，条件为NaOH的醇溶液，加热。反应是水解反应，条件为NaOH的水溶液，加热。（4）反应是消去反应，方程式为。考点：有机物的合成点评：本题考查有机物的合成，题目难度不大，注意根据有机物的官能团判断可能具有的性质，为解答该类题目的关键。