1、高考资源网（） 您身边的高考专家2015-2016学年新疆哈密地区第二中学高二6月月考化学一、单选题：共25题1下列关于有机化合物的说法正确的是A.煤的液化过程为物理过程B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应C.酸性高锰酸钾可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成【答案】B【解析】本题考查了有机化合物的性质。煤的液化过程为化学过程，故A错。甲烷在光照条件下可与氯气发生取代反应，乙烯在一定条件下可与氯气发生加成反应，故B正确。苯和甲烷中不含碳碳双键，所以不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C错。苯在催化剂条件下可以与氢气加成生成环己烷，故D错。 2下列表述正确的是A.醛基的结构简式-C
2、OHB.聚丙烯的结构简式C.四氯化碳分子的电子式D.丙烷分子的球棍模型【答案】D【解析】本题考查了化学用语的知识。醛基的结构简式为-CHO，故A错。聚丙烯的结构简式为，故B错。四氯化碳分子的电子式为，故C错。故该题选D。 3氢核磁共振谱是根据不同化学环境的氢原子在谱中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子种类的，下列有机物分子中，在氢核磁共振谱中只给出一种信号的是A.丙烷B.新戊烷C.正丁烷D.异丁烷【答案】B【解析】本题考查了有机物中氢原子种类的判断。氢核磁共振谱中只给出一种信号的是说明只含有一种氢原子，丙烷的氢原子有2种类型，正丁烷的氢原子有2种，异丁烷的氢原子有2种，只有新戊烷的氢原子只
3、有一种。故该题选B。 4属于同系物的一组物质是A.35Cl2、37Cl2、35Cl 、37ClB.OH、CH2OH、CH2CH2OHC.CH4、CH3CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3D.一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷【答案】C【解析】本题考查了同系物的判断。结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物互称为同系物，据此可判断CH4、CH3CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3属于同系物，故该题选C。 5用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，下列说法不正确的是A.18O存在于水中B.反应中浓硫酸即是催化剂又是脱水剂C.18O存在于乙酸乙酯中D.若与丙
4、酸反应生成的酯的相对分子质量为104【答案】A【解析】本题考查了酯化反应的原理与特点。乙酸与乙醇反应乙酸提供羟基，醇提供羟基氢原子，结合生成水，其余部分互相结合成酯，所以CH3CH218OH与乙酸反应方程式为CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O，由于酯化反应是可逆反应，则乙醇仍存在，所以18O只存在于乙醇和乙酸乙酯中，故A错，C正确，选A。在此反应中浓硫酸的作用是：催化剂与脱水剂，故B正确，不选。生成的乙酸乙酯为CH3CO18OCH2CH3，该酯的相对分子质量为90，若与丙酸反应生成的酯相对分子质量比乙酸乙酯大14，即90+14=104，故D正确，不选。 6
5、四氯化碳按官能团分类应该属于A.烷烃B.烯烃C.卤代烃D.羧酸【答案】C【解析】本题考查了官能团的分类。烷烃中不含官能团，故A错。烯烃的官能团为碳碳双键，故B错。卤代烃的官能团为卤素原子，则四氯化碳属于卤代烃，故C正确。羧酸的官能团为-COOH，故D错。 7某烃结构式如图，有关其结构说法正确的A.所有原子可能在同一平面上B.所有原子可能在同一条直线上C.所有碳原子可能在同一平面上D.所有氢原子可能在同一平面上【答案】C【解析】本题考查了有机物的结构和性质。甲烷是正四面体结构，与碳原子相连的四个原子不可能在同一平面上，也不可能共线，故AB错。有机物中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，
6、所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子(倒数第四个和倒数第五个)一定共线，所有的碳原子可以共面，故C正确。甲烷是正四面体结构，与碳原子相连的四个氢原子不可能在同一平面上，故D错。 8按官能团分类，下列属于羧酸的是A.B.C.D.【答案】B【解析】本题考查了官能团的种类和有机物的类别的关系。为醇类物质，含有的官能团为-OH，故A错。属于羧酸，官能团为-COOH，故B正确。属于酮类，含有的官能团为，故C错。为醇类物质，含有的官能团为-OH，故D错。 9下列有机物的系统命名错误的是A.2-甲基-2，4-己二烯B.4-甲基-1-戊炔C.2-甲基-6-
7、乙基庚烷D.1，3，5-三甲苯【答案】C【解析】本题考查了有机物的命名。2-甲基-6-乙基庚烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)CH2CH3，正确的名称为2，6-二甲基辛烷，所以C错，其余选项都正确，故该题选C。 102甲基1，3丁二烯和足量的溴发生加成反应，其加成产物有(不考虑立体异构)A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】D【解析】本题考查了加成反应和同分异构体的书写。二烯烃的加成方式有1、2加成、1、4加成和完全加成三种。由于2甲基1，3丁二烯分子结构不对称，其1，2加成产物有两种，1，4加成和完全加成产物各一种，所以共四种产物，故该题选D。 11用2氯丙
8、烷制取少量的1，2丙二醇，经过下列哪几步反应A.加成消去取代B.消去加成水解C.取代消去加成D.消去加成消去【答案】B【解析】本题考查了有机反应的重要类型及有机合成。由题意，要制1，2-丙二醇，2-氯丙烷需先发生消去反应制得丙烯，即+NaOH+NaCl+H2O，再由丙烯与Br2加成生成1，2-二溴丙烷，即+Br，最后由1，2-二溴丙烷水解得到产物1，2-丙二醇，即+2H2O+2HBr，故该题选B。 12北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基
9、、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【答案】A【解析】本题主要考查有机物的结构以及官能团的识别,意在考查考生的图形识别能力。从图示可以分析,该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个醇羟基、1个羰基、1个羧基。A选项正确。 13某醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1:1，则该醇可能是A.乙二醇B.乙醇C.甲醇D.丙三醇【答案】A【解析】本题考查了醇的结构与性质。醇与足量的金属钠反应，产生的氢气与醇的物质的量之比为1:1，则1 mol该醇中含有2 mol羟基，故该题选A。 14某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，则该炔烃可能是A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3
10、-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔【答案】C【解析】烯烃或炔烃发生加成反应时，其碳链结构不变，所以该炔烃与2-甲基丁烷的碳链结构相同，2-甲基丁烷()中能插入三键的位置只有一个，即该炔烃的结构简式为。 15乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是)A.和金属钠作用时，键断裂B.和浓硫酸共热至170时，键和断裂C.和乙酸、浓硫酸共热时，键断裂D.在铜催化下和氧气反应时，键和断裂【答案】C【解析】本题考查有机物乙醇的结构和性质。乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2，故乙醇断键的位置为：，故A正确，不选。
11、乙醇和浓H2SO4共热至170时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OHCH2CH2+H2O，则乙醇断键的位置为：和，故B正确，不选。乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，羟基上氢原子发生断裂，则乙醇断键的位置为，故C错，选C。乙醇在Cu催化下与O2反应生成乙醛和水：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，则乙醇断键的位置为和，故D正确，不选。 16溴乙烷与氢氧化钾溶液共热，既可生成乙烯又可生成乙醇，下列说法正确的是A.生成乙烯的是氢氧化钾的水溶液B.生成乙醇的是氢氧化钾的水溶液C.生成乙烯
12、的是在170下进行的D.生成乙醇的是氢氧化钾的醇溶液【答案】B【解析】本题考查了卤代烃的消去反应、取代反应等知识。溴乙烷与氢氧化钾的醇溶液共热反应生成乙烯，故A错。溴乙烷与氢氧化钾的溶液共热反应生成乙醇，故B正确。乙醇与浓硫酸在170下反应生成乙烯，故C错。溴乙烷与氢氧化钾的溶液共热反应生成乙醇，故D错。 171 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是A.B.CH3CH2CH2CH2CH3C.D.【答案】B【解析】本题考查了有机物结构式、结构简式的确定。选项4个答案中含有等效氢原子的种类为这样
13、排除C、D选项，只有A、B选项符合要求，题设第二个条件是：1mol该烃燃烧需氧气179.2L(标准状况）即=8mol，A、B的分子式分别是C6H14和C5H12，配平其燃烧方程式得C6H14+9.5O26CO2+7H2O，C5H12+8O25CO2+6H2O，显然，只有B选项符合要求，故该题选B。 18从柑桔中炼制出有机物()，下列有关它的推测不正确的是A.分子式为C10H16B.常温下为液态，难溶于水C.它属于芳香烃D.1mol该物质与1molHCl加成所得产物有四种【答案】C【解析】本题考查了有机物的结构与性质。根据有机物质的结构简式得出写分子式为C10H16，故A正确，不选。大都数有机物
14、质难溶于水，该烃分子常温下为液态，故B正确，不选。芳香烃是含苯环、只含有C、H元素的化合物，该物质不含有苯环，不属于芳香烃，故C错，选C。有机物中的双键碳原子上加成氢原子或是氯原子的位置不一样会导致产物不一样，该物质与1molHCl加成所得产物有四种，故D正确，不选。 19含有一个双键的烯烃，和H2加成后的产物结构简式如图，此烯烃可能有的结构有A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】A【解析】本题考查了加成反应和同分异构体的书写。根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃中能形成双键位置有：1和2之间、2和3之间、3和4之
15、间、3和5之间、8和9之间，所以该烯烃共有5种，故该题选B。 20某有机物的结构简式为。下列关于该有机物的叙述不正确的是A.能与金属钠发生反应并放出氢气B.能在催化剂作用下与H2发生加成反应C.在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应D.具有酸性，可以与氢氧化钠溶液反应【答案】D【解析】本题考查了有机物的结构和性质。根据有机物的结构简式可知，该有机物中含有羟基，所以该有机物能与金属钠发生反应并放出氢气，故A正确，不选。根据有机物的结构简式可知，该有机物中含有碳碳双键，所以该有机物能在催化剂作用下与H2发生加成反应，故B正确，不选。根据有机物的结构简式可知，该有机物中含有羟基，所以该有机物在浓H
16、2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应，故C正确，不选。根据有机物的结构简式可知，该有机物中不含羧基，所以该有机物不具有酸性，故D错，选D。 21丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A，下列有关说法错误的是A.有机物A的一氯代物只有4种B.用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3-三甲基戊烷C.有机物A的分子式为C8H18D.B的结构可能有3种，其中一种的名称为3，4，4-三甲基-2-戊烯【答案】A【解析】本题考查了有机物的结构和性质及同分异构体的书写。根据信息可知，A的结构简式为，分子中有5种化学环境不同的氢原子，则其一氯
17、代物有5种，故A错，选A。最长的主链含有5个C原子，从距离甲基近的一段编碳号，的名称为2，2，3-三甲基戊烷，故B正确，不选。由A的结构简式可知，A的分子式为C8H18，故C正确，不选。A是有机物B与等物质的量的H2发生加成的产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，则B的结构简式可能有如下三种：、它们名称依次为3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯，故D正确，不选。 22下列有关除去杂质的方法中，不正确的是(括号中的物质为杂质)A.苯(苯酚)：加浓溴水，过滤B.淀粉溶液(NaC
18、l)：半透膜，渗析C.溴乙烷(乙醇)：加蒸馏水，分液D.乙酸乙酯(乙醇)：加饱和碳酸钠溶液，分液【答案】A【解析】本题考查物质的分离和提纯。苯是一种有机溶剂，既能溶解Br2，又能溶解三溴苯酚，因此在苯酚的苯溶液中加入溴水不能除去苯酚。正确的方法应是加入适量的NaOH溶液使苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠，再用分液漏斗分离，故A错，选A。根据胶粒不能通过半透膜而离子、小分子可以通过半透膜，淀粉分子在水中形成胶粒，不能透过半透膜，而氯化钠溶于水电离子出的钠离子和氯离子可透过半透膜，故B正确，不选。加蒸馏水，溴乙烷不溶于水，乙醇溶于水，分层，再分液即可分离，故C正确，不选；乙醇能溶于饱和碳酸钠溶
19、液，但乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，所以乙酸乙酯中混有乙醇，可用饱和碳酸钠溶液分离，故D正确，不选。 23要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是A.加入浓硫酸与浓硝酸后加热B.先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C.点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D.先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水【答案】B【解析】本题考查了物质的检验。操作太麻烦，加热、控温、搅拌、回流等等，且还耗时长，甲苯是少量，不一定能观察到黄色，则不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故A错。先加入足量溴水，己烯与溴水发生加成反应生成二溴己烷，溶液分层，再加入酸性高锰酸钾溶液，如溶液褪色，说明含有甲苯，与酸性高锰酸钾
20、发生氧化还原反应，故B正确。点燃，火焰都较明亮，且有黑烟，现象不明显，不能鉴别，故C错。己烯和甲苯都能与酸性高锰酸钾反应，不能先加高锰酸钾，故D错。 24荧光素(X)常用于钞票等防伪印刷，下列关于它的说法正确的是A.1 mol X与足量的NaOH溶液在常温常压下反应，最多消耗3 mol NaOHB.1 mol X最多能与9 mol氢气反应C.1 mol X与足量的浓溴水反应，最多消耗4mol Br2D.X能与糠醛()发生缩聚反应【答案】D【解析】本题考查了有机物的结构与性质。因酚-OH与-COOH均与碱反应，则1molX与足量的NaOH溶液在常温常压下反应，最多消耗2molNaOH，故A错。由
21、结构可知，分子中含2个苯环、3个C=C和1个C=O键，则1molX最多能与10 mol氢气反应，故B错。酚羟基的邻对位能与溴水发生取代反应，X与足量的浓溴水反应，能发生取代和碳碳双键的加成，则1 molX与足量的浓溴水反应，最多消耗5 molBr2，故C错。X中含有酚羟基、糠醛中含-CHO，能发生酚醛缩合反应，该反应为缩聚反应，故D正确。 25如图为某有机物的核磁共振氢谱,请你观察图谱,分析其可能是下列哪种物质A.CH3CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH3C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2COOH【答案】C【解析】A、B均有2个峰,D有3个峰。 二、填空题：共4题26CH3-C
22、C-CH=CH2分子中最多有个碳原子共线，个碳原子共面；最少有个原子共面，最多有个原子共面。【答案】4，5，8，9【解析】本题考查了有机物分子的结构。在CH3-CC-CH=CH2分子中，甲基中C原子处于乙炔中H原子的位置，乙烯基中的C原子处于乙炔中另一个H原子的位置，乙炔是直线型结构，乙烯是平面结构，所以最多有4个C原子共线，最多有5个C原子共面，最少有8个原子共面(甲基中一个碳原子、碳碳三键上2个碳、碳碳双键上2个C和3个氢原子)，最多有9个原子(甲基中1个氢原子和一个碳原子、碳碳三键上2个碳、碳碳双键上2个C和3个氢原子)共面。 27按要求回答下列问题。(1) 按系统命名法命名:； (CH
23、3)2CHCH=CHCH3_；(2)写出下列各有机物的结构简式： 2，3二甲基4乙基己烷：_；支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃：_；(3)羟基的电子式。【答案】(1)3，3，5，5四甲基庚烷4甲基2戊烯(2)CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3CH3CH2CH(C2H5)CH2CH3(3)【解析】本题考查了有机物的命名及有机物结构简式的确定。(1)的主链上有7个碳原子，在3和5位上分别有2个甲基，故按系统命名法命名为3，3，5，5四甲基庚烷。(CH3)2CHCH=CHCH3的含双键的主链上有5个碳原子，双键在2位上，4位上有1个甲基，故按系统命名法命名为4甲基
24、2戊烯。(2)由有机物的名称2，3二甲基4乙基己烷可知，该有机物是主链上有6个碳原子的烷烃，在2和3位上分别有1个甲基，4位上有1个乙基，故该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3。支链只有一个乙基的烷烃的主链上至少含有5个碳原子，故支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃为CH3CH2CH(C2H5)CH2CH3。(3)羟基中的短线表示1个电子，故羟基的电子式。 28维生素C主要存在于蔬菜、水果中，它能增加人体对疾病的抵抗能力。其结构简式如图请回答：(1)维生素C的分子式是。(2)维生素C可发生的化学反应有(填序号)。加成反应氧化反应酯化反应(3)在
25、有机物分子中，若碳原子连接四个不同的原子或原子团，该碳原子称为手性碳原子。具有手性碳原子的有机物具有光学活性。下列分子中，没有光学活性的是，含有两个手性碳原子的是。A.乳酸CH3CHOHCOOHB.甘油CH2OHCHOHCH2OHC.脱氧核糖CH2OHCHOHCHOHCH2CHOD.核糖CH2OHCHOHCHOHCHOHCHO【答案】(1)C6H8O6(2)(3)B；C【解析】本题考查了有机物的结构和性质及手性分子的概念。(1)根据维生素C的结构简式可知，维生素C分子的不饱和度为3，分子式为C6H8O6，其中含有羟基、羰基、碳碳双键三种官能团。(2)根据维生素C的结构简式可知，维生素C中含有羟
26、基、羰基、碳碳双键三种官能团，碳碳双键可发生加成、氧化反应，而羟基可发生消去反应，故均符合题意。(3) CH2OHCHOHCH2OH分子中不存在手性碳原子，没有光学活性，CH3CHOHCOOH中间与羟基相连的碳是手性碳原子，CH2OHCHOHCHOHCH2CHO分子中中间2个与羟基相连的碳原子是手性碳原子，CH2OHCHOHCHOHCHOHCHO分子中中间3个与羟基相连的碳原子是手性碳原子，故下列分子中，没有光学活性的是B，含有两个手性碳原子的是C。 29生活中的有机物种类丰富，在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物。(1)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为_
27、。(2)属于乙醇的同分异构体的是_(选填编号)，与乙醇互为同系物的是_(选填编号)。A.B.C.甲醇D.CH3OCH3 E.HOCH2CH2OH(3) 乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式_。【答案】(1)CH2=CH2H2OCH3CH2OH(2) DC(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O【解析】本题考查了有机物的性质、同分异构体和同系物的概念。(1)乙烯和水发生加成反应生成乙醇，方程式为CH2=CH2H2OCH3CH2OH。(2)同分异构体是指分子式相同，而结构不同的化合物，乙醇的分子式为C2H6O，因此和甲醚互为同分异构体。同系物是指结构相似、分子组成
28、相差若干个CH2原子团的同一类物质。A属于酚类，B属于芳香醇，C和E是醚类，F是二元醇，所以只有甲醇和乙醇互为同系物。(3)乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛和水，反应的化学方程式2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O。 三、推断题：共1题30有机化合物AH的转换关系如图所示：请回答下列问题：(1) 链烃A有侧链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 molA完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是_，名称是_ (2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是；反应类型是。(3)F转化为G得化学方程式是；反应类型是。(4) 由G
29、转化为H的化学方程式是。(5) 链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子一定共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式（不考虑顺反异构）_、_。(6)链烃C是A的一种同分异构体，且它们属于官能团异构，则C的结构简式为。【答案】(1) 3-甲基-1-丁炔(2)加成反应(3)取代反应(4)+2H2O(5) CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2CCCH3(6) CH3CH=CHCH=CH2【解析】本题考查了有机物的合成与推断。链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，设A的分子式为CxHy，l molA完全燃烧消耗7 mol氧气，则x+=7，且6512x+y=
30、8x+2875，x取正整数，所以x=5，y=8，所以A的分子式为C5H8，A含有支链且只有一个官能团，所以A是3-甲基-1-丁炔，A与等物质的量的H2反应生成E，则E是3-甲基-1-丁烯，E和溴发生加成反应生成F，所以F的结构简式为，F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G，G的结构简式为，G和1、4丁二酸反应生成H，H的结构简式为。(1)通过以上分析知，A的结构简式为，其名称是3-甲基-1-丁炔。(2)通过以上分析知，由E转化为F的化学方程式是，反应类型为加成反应。(3)F的结构简式为：，F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G，反应的化学方程式是(4)G和1、4丁二酸反应生成H，反应方程式为+
31、2H2O。(5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，则B中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键，根据乙烯和乙炔的结构知，B所有可能的结构简式CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2CCCH3。(6)链烃C是A的一种同分异构体，且它们属于官能团异构，则C中含有两个碳碳双键，则C的结构为CH3CH=CHCH=CH2。 四、实验题：共1题31如图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为由具有支管的试管制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。填写下列空白：(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化
32、学方程式(有机物写结构简式)： _。(2)试管C中苯的作用是_。反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为_。(3)反应23 min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是_。(4)在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有_(填字母)。【答案】(1)(2)吸收HBr气体中的Br2蒸气D中紫色石蕊溶液变红，E中产生淡黄色沉淀(3)溶液中有红褐色的絮状物生成，底部有无色油状物质生成，液面上有白雾(4)DEF【解析】本题考查实验方案的分析、化学方程式的书写。(1)苯与液溴反应的化学方程式为：。(2)溴易挥发，易溶于有机溶剂，所以用C来吸收HBr气体中的Br2蒸气，防止对溴化氢的检验造成干扰。溴化氢
33、溶于水电离产生氢离子和氯离子，所以溶液显酸性，能使石蕊变红色，硝酸银中的银离子与溴离子反应生成淡黄色的沉淀。(3) 苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴苯是密度大于水，无色的油状液体，溴化氢易挥发，能与水蒸气结合成氢溴酸液滴，溴化铁与氢氧化钠反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀，所以反应现象为：溶液中有红褐色的絮状物生成，底部有无色油状物质生成，液面上有白雾。(4)装置D和E导管口在液面上方，能防止倒吸，倒置漏斗增大了气体与氢氧化钠溶液的接触面积，有缓冲作用，能够防止倒吸。 五、计算题：共1题32某同学探究某有机物A的结构，进行如下实验：取6.0克A在氧气中完全燃烧，将生成气体依次通过M(装有浓硫
34、酸)和N(装有碱石灰)洗气瓶，M增重7.2克，N增重13.2克。测定相对分子质量为60。测定核磁共振氢谱，有三个强峰，比值为6:1:1。据此回答下列问题：(1)中测定相对分子质量的方法为；(2)写出A的分子式；(3)A发生消去反应的化学方程式；(4)A与乙酸反应的化学方程式。【答案】(1)质谱法(2)C3H8O(3)(4)CH3COOH+HO-CH(CH3)2CH3COOCH(CH3)2+H2O【解析】本题考查了有机物分子式和结构式的确定及有机物的性质。(1)测定相对分子质量的常用的仪器是质谱，所以测定相对分子质量的方法为使用质谱法测定相对分子质量。(2)浓硫酸吸收的是水，碱石灰吸收的是二氧化
35、碳，6.0 g的该有机物的物质的量为=0.1 mol，水的物质的量为=0.4 mol，二氧化碳的物质的量为=0.3 mol，则有机物、二氧化碳和水的物质的量之比=0.1 mol:0.3 mol:0.4 mol=1:3:4，所以该有机物分子中含有3个碳原子、8个氢原子，该有机物的相对分子质量是60，所以该分子中还含有1个氧原子，其化学式为C3H8O。(3)测定核磁共振氢谱，有三个强峰，比值为6:1:1，则A的结构简式为CH3CH(OH)CH3，故A发生消去反应的化学方程式。(4) A的结构简式为CH3CH(OH)CH3，则A能与乙酸发生酯化反应，CH3COOH+HO-CH(CH3)2CH3COOCH(CH3)2+H2O。 高考资源网版权所有，侵权必究！