1、基因的自由组合定律第3课时性别决定与伴性遗传班级姓名【学习目标】1、掌握性别决定方式 2、掌握伴性遗传的概念及其特点3、了解常见的伴性遗传病4、理解人类红绿色盲的遗传特点【自主学习】一、性别决定1、人体每个细胞内有对染色体。包括对常染色体和性染色体。性染色体是指雌雄异体动物和某些高等植物中与决定直接有关的染色体包括：和。常染色体是指在生物体细胞中，除了与决定性别有关的性染色体外,还有与无关的染色体,是成对存在的,称为常染色体。 2、性别决定的方式主要有和两种。 3、XY型性别决定的特点是，雌性个体体细胞中有两条同型的性染色体，雄性个体体细胞中有两条异型的性染色体，分别为和。如，人体细胞中有23
2、对染色体，其中有1对是性染色体，女性为，男性为。属于XY型性别决定的生物有：大多雌雄异体的植物、全部部分、部分和部分。 4、ZW型性别决定的特点是，雌性个体体细胞中有两条异型的性染色体，分别为和，雄性个体体细胞中有两条同型的性染色体。属于ZW型性别决定的生物有：，部分、部分和部分。二、伴性遗传 1、由染色体上的基因决定的，在遗传时与性别相关联，这类性状的遗传被称为。常见的伴性遗传病有红绿色盲、血友病动物果蝇眼色遗传等。 2、人类红绿色盲症：红绿色盲由位于染色体上的性基因（b）控制，用表示，正常基因用表示。在Y染色体上没有这种基因，因此，红绿色盲是随X染色体向后代遗传的。 3、人的正常色觉和红绿
3、色盲的基因型和表现型(请完成表格)女性男性基因型Xb XbX bY表现型正常正常（携带者）正常4、分析人类红绿色盲症的遗传，总结伴X染色体隐性遗传的特点：（1）女性患者的和一定是患者，所以母患子必患，女患父必患。（2）因为男性只有一个X，女性有两个X，所以患者多于。（3）具有遗传现象。（4）男患者的和都至少含有一个致病基因。5、抗维生素D佝偻病遗传病（X显性遗传病）（1）基因位置：由位于染色体上的性基因控制（2）患者的基因型女性：和。男性：（3）分析人类抗维生素D佝偻病遗传病的遗传，总结伴X染色体显性遗传的特点：女性患者男性患者；具有遗传现象；男性患者和一定患病，子患母必患，父患女必患7、伴Y
4、遗传特点：致病基因只位于染色体上，无显隐之分，患者后代中性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给，儿子传给，具有世代连续性。简记为“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”。如，人类外耳道多毛症。【随堂练习】1、关于性染色体的不正确叙述是（）A、XY型的生物体细胞内都含有两条异型的性染色体B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C 祖父母
5、都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲3、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有（） 1 2 3 4 A、7号的致病基因只能来自2号 B、4、6、7号的基因型相同 5 6 C、2、5号的基因型不一定相同 7 D、5、6号再生一个女孩患病率是1/24、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，
6、但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 6、外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因7、如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：（）III3的基因型是，III2的可能性是（）III3红绿色盲基因，与II中有关，其基因型是；与I中有关，其基因型是。（）IV1是红绿色盲基因携带者的概率是，若III1与III2再生一个女孩，该女孩色觉情况是。
