1、人教版选修5高二年级第三章 烃的含氧衍生物第二节 醛试题3一、选择题1. 某饱和一元脂肪醛中所含碳元素质量是所含氧质量的3倍，此醛可能的结构有（ ） A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种2. 使用哪组试剂，可以鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯、丙醛（ ） A. 银氨溶液和酸性高锰酸钾溶液 B. 酸性高锰酸钾溶液和溴的CCl4溶液 C. 银氨溶液和氯化铁溶液 D. 银氨溶液和溴的CCl4溶液3. 某3g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2gAg，则该醛为（ ）A甲醛 乙醛 丙醛 丁醛4. 完全燃烧0.1 mol某饱和一元醛生成8.96 L(标准状况下)二氧化碳，则3.6 g该醛跟足量银氨溶
2、液反应，生成固体物质的质量为()A10.8 g B7.2 g C9.4 g D11.6 g5. 某有机物化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是（）A(CH3)3CCH2OHB(CH3CH2)2CHOHCCH3(CH2)2CH(CH3)OH DCH3CH2C(CH3)2OH6. 化合物与NaOH溶液、碘水三者混和后可发生如下反应： I2 + 2NaOH = NaI + NaIO + H2O此反应称为碘仿反应，根据上述反应方程式，推断下列物质中能发生碘仿反应的有（） ACH3CH2COCH2CH3 BCH3COCH2CH3CCH3CH2COOC
3、H3 DCH3OOCH7. 烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应，称为羰基合成，也叫烯烃的醛化反应。由乙烯制丙醛的反应为：CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO。由化学式为C4H8的烯烃进行醛化反应，得到的醛的同分异构体可能有 ( ) A2种 B3种 C4种 D5种8. 用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为（ ）取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原A B C D9. 甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na，反应产物俗称“吊白块”。关于“吊白块”的叙述正确的是（ ）A易溶于水，可用于食品加工 B易溶于水，工业上用
4、作防腐剂C难溶于水，不能用于食品加工 D难溶于水，工业上可以用作防腐剂10. 在催化剂存在下，1丙醇可以被氧化成其他化合物，与该化合物互为同分异构体的是( ) B.CH3OCH2CH3C.CH3CH2CHO D.CH3CH2CH2OH11. 某有机物既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，所生成的酯又能发生银镜反应，则该有机物是( )A.CH3OHB.HCHOC.HCOOHD.CH3CH2CHO12. 下图是一种由苄叉丙酮合成肉桂酸的工业流程。下列有关说法正确的是（ ）A反应I的实质是有机物发生还原反应B肉桂酸分子中的所有碳原子一定在同一平面上C苄叉丙酮在一定条件下可以合
5、成高分子化合物D反应II先加入还原剂的目的是要还原反应体系中的有机物13. 由环己烷、乙醇、乙醚组成的混合物，经测定碳的质量分数为72%，则氧的质量分数为（ ）A.19.6% B.17.8% C.16% D.14.2%14. 1mol甲醛和氢气组成的混合物质量为16g，完全燃烧后的产物通过足量的Na2O2，Na2O2增加的质量为A.8g B.16g C.20g D.40g二、非选择题15. 某醛结构简式如下 (CH3)2C=CHCH2CH2CHO（1）检验分子中醛基的方法是_；检验C=C的方法是_。（2）实际操作中，哪一个官能团应先检验？16. 由乙炔、苯、乙醛组成的混合物，经测定其中碳元素的
6、质量分数为72，则氧的质量分数为_。17. 某兴趣小组采用HgSO4作催化剂，使乙炔水化为乙醛（在75左右）。但HgSO4遇到某些特定物质常会发生催化剂中毒而失去催化作用，H2S就是其中一种。现选用块状电石、浓H2SO4、水、NaOH溶液、HgO粉末五种物质制乙醛，装置图如下所示，回答下列问题：（1）实验开始时，仪器A中盛放电石，B中应装入_，其作用是_ ；（2）仪器D中盛放水，其作用是_ ；（3）蒸馏烧瓶F中应加入HgO和另外两种试剂，若将三者分别直接加入，请按加入的先后顺序写出包括HgO在内的各种试剂的名称_ ；（4）所选用温度计G的量程表示正确的是_ ；A050 B0100 C0200
7、D50100（5）检验乙醛已制出的操作、现象是_ 。18. 邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一已知：试回答下列问题：（1）化合物II的结构简式为： ；（2）化合物II化合物III的有机反应类型 ；（3）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式 ；（4）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：是苯的对位取代物，能与NaHCO3反应放出气体，能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式 ；（5）下列说法正确的是（ ）A 化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 B 化合物II能与NaHCO3溶液反应C 1mol化合物IV完全燃烧消耗95molO2 D 1mol化合物
8、III能与3 mol H2反应（6）有机物R（C9H9ClO3）经过反应也可制得化合物IV，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为 。参考答案1. 【解析】饱和一元脂肪醛的分子通式为CnH2nO，由“所含碳元素质量是所含氧质量的3倍”可得n163/124，所以此醛的分子式为C4H8O，而由于丙基有两种，故此醛有2种。【答案】A2. 【解析】银氨溶液只能检验出丙醛；酸性高锰酸钾溶液与三种液体都能反应而退色，溴的CCl4溶液遇己烯可以发生加成反应而退色，可检验出己烯，氯化铁溶液与三种液体都无明显现象，由此可知银氨溶液和溴的CCl4溶液组合可以。【答案】D3. 【解析】1mol一元醛通常可以还原得
9、到2molAg，现得到0.4molAg，故醛为0.2mol，该醛的摩尔质量为3g/0.2mol = 15g/mol，此题似乎无解，但1mol甲醛可以得到4molAg，即3g甲醛可得到43.2g（0.4mol）Ag，符合题意。【答案】A4. 【解析】8.96 L(标准状况下)二氧化碳的物质的量是0.4mol，则该饱和一元醛的分子式C4H8O，所以3.6 g该醛的物质的量是3.6g72g/mol0.05mol。依次根据银镜反应可知，1mol醛基得到2mol单质银，所以生成的银单质的质量是0.05mol2108g/mol108g，【答案】A5. 【解析】由题意知该物质的饱和的一元醛，CHO加氢后为C
10、H2OH，只有A项符合要求【答案】A6. 【解析】能发生该反应，具有甲基连在碳氧双键上的结构。CD为酯；A无甲基，故答案为B。【答案】B7. 【解析】该反应为在碳碳双键上分别加H和CHO；丁烯的结构有三种，为C=C-C-C；C-C=C-C；C2-C=C；加成后分别为2种，1种，2种（有一种重复），共四种【答案】C8. 【解析】先还原变成丙醇，再消去变成丙烯，最后加聚变成聚丙烯。【答案】B9. 【解析】A、不正确，不可用于食品加工；B正确； C不正确，易溶于水；D不正确。选B。 【答案】B10. 【解析】1-丙醇的氧化产物是丙醛，分子式为C3H6O，它的同分异构体可以是或，故只有A项符合题意。【
11、答案】A11【解析】有机物既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，说明该有机物中必存在醛基，正确答案为B，HCHO为甲醛，分子结构中存在醛基，能被氧化成甲酸（HCOOH），又能被还原为甲醇（CH3OH），甲酸与甲醇反应生成甲酸甲酯（HCOO CH3），甲酸甲酯（HCOO CH3）分子结构中存在醛基能与银氨溶液发生银镜反应。【答案】B12【答案】C13【解析】三物质分别为C6H12、C2H5OH、C2H5OC2H5，可改变形式写为：C6H12、C2H4H2O、C4H8H2O，除H2O外，碳氢原子个数比均为1：2，碳氢质量比为6：1当碳碳的质量分数为72%，对应的氢的质量分数
12、为12%，则H2O所占的质量分数为16%，则氧元素的质量分数为16%=14.2%【答案】D14【解析】由反应2CO+O22CO2、2H2O22H2O2Na2O22H2O=4NaOHO2 Na2O22CO2=2Na2CO3O2可得反应：Na2O2H2=2NaOH Na2O2CO=Na2CO3可看出：凡分子式可写成（CO）a（H2）b形式的物质，完全燃烧后Na2O2增加的质量就是该物质的质量而HCHO、H2都符合此通式，故Na2O2增加的质量为16g【答案】B15【解析】检验醛基用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，检验C=C用溴水或酸性高锰酸钾溶液，但当一种有机物中同时含有这两种官能团时，必须要考虑
13、检验的先后顺序，若先检验C=C，则CHO也同时会被氧化，无法再检验CHO，只有先检验CHO（此时C=C不会被弱氧化剂氧化）才能继续检验C=C。【答案】（1） 先加入银氨溶液，水浴加热，有银镜生成，可证明有醛基（或加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热煮沸，有红色沉淀生成，也可证明有醛基），然后调节溶液的pH至中性再加入溴水，溴水褪色，证明有C=C。（2）由于溴水能氧化CHO，因此需要先检验CHO。启示：牢固掌握各官能团的性质固然是必要的，但更要注意对知识的灵活运用，否则就会顾此失彼。如本题中检验完醛基后，必须要加酸调pH至中性，因为CHO被氧化后溶液呈较强的碱性，若直接加溴水，Br2与OH-反应也会导
14、致溴水褪色而无法检验是否有C=C。16【解析】将乙醛分子式变为 C2H2（H2O），混合物中碳和氢的物质的量相等，则碳氢的质量分数总共为78，剩下的为氢和氧，且氢和氧的物质的量之比为2 ：1，故【答案】19.6%17【解析】（1）实验开始时，仪器A中盛放电石，电石与水发生反应产生乙炔和氢氧化钙，由于反应剧烈，为了减缓反应速率，用饱和NaCl溶液来代替水，由于电石中含有CaS，使制取的乙炔中含有H2S气体，使催化剂中毒，所以用NaOH溶液来代替饱和NaCl；（2）由于在烧瓶F中乙炔水化产生乙醛气体容易溶于水，所以在仪器D中盛放水，其作用是吸收生成的乙醛蒸气；（3）由于乙炔与水发生反应是在HgSO
15、4催化作用下反应的，HgO是固体，首先加入，水与浓硫酸反应产生大量的热，所以应该在加入硫酸前先加入水，因此加入物质的顺序是氧化汞水浓H2SO4；（4）使乙炔水化为乙醛的温度在75左右，所以所选用温度计G的量程表示正确的是0100，选项是B。（5）乙醛含有醛基，能够使溴水褪色，能够被新制氢氧化铜悬浊液在加热煮沸时氧化形成砖红色Cu2O沉淀，能够与银氨溶液发生银镜反应，所以检验乙醛已制出的操作、现象是取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀即可证明乙醛已制得。【答案】(1) NaOH溶液；除去混合气体中H2S等气体，避免催化剂中毒；(2)吸收生成的乙醛蒸气；(3)氧化汞
16、水浓H2SO4；(4) B；(5) 取D中溶液少量，加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀即可证明乙醛已制得18。【解析】（1）由化合物III的结构简式判断，化合物II发生消去反应得到化合物III，所以化合物I与乙醛发生加成反应得到化合物II，所以化合物II的结构简式为（2）化合物II在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成化合物III；（3）化合物III在银氨溶液中发生氧化反应，化学方程式为；（4）根据X的结构特点，X中含有苯的对位取代基，且含有羧基和醛基，化合物IV的侧链上共有3个C原子，所以另一C原子可与羧基相连，也可与醛基相连，因此X的结构简式有2种，分别是（5）A、化合物I分子中含有酚羟基，可遇氯化铁溶液呈紫色，正确；B、化合物II中不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应，错误；C、根据化合物IV的结构简式可知1mol化合物IV完全燃烧消耗95molO2，正确；D、化合物III中含有苯环、碳碳双键、醛基，均与氢气发生加成反应，1mol化合物III能与5 mol H2反应，错误，答案选AC；（6）根据化合物IV的结构，判断有机物R（C9H9ClO3）中Cl原子的位置，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成化合物IV，所以化学方程式为 或【答案】（1）（2）消去反应 （3）（4） （5）A C （6） 或
