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《整合》化学《优选资源》2017届高考化学二轮总复习练习:醇酚醛专题1 .doc

1、2017届高考化学二轮总复习醇酚醛专题练习11. 分子式为C4H10O的醇催化氧化后能生成的醛有( )A2种 B3种 C4种 D5种2. 下列各醇中,能发生消去反应生成的是 ( )3. 实验室为除去苯中含有的少量苯酚,通常采用的方法是( )A加热蒸馏,用分馏法分离B加乙醇,用分液漏斗分离C加氢氧化钠溶液,用分液漏斗分离D加浓溴水,用过滤法分离4. 证明苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼的事实是( )A苯酚能与浓溴水发生取代反应,而乙醇不能B 苯酚能与氢氧化钠反应,而乙醇不能C 常温下,苯酚微溶于水,而乙醇与水互溶D苯酚有毒,而乙醇无毒5. 橙花醛是一种香料,结构简式为(CH

2、3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。下列说法正确的是( )A.橙花醛不可以与溴发生加成反应B.橙花醛可以发生银镜反应C.1 mol橙花醛最多可以与2 mol H2发生加成反应D.橙花醛是乙烯的同系物6. 分子式为C5H12O的醇,能被氧化成醛的同分异构体为 ( ) A. 5个B. 4个 C. 6个D. 7个7. 一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银21.6g。等量的此醛完全燃烧时,生成的水为5.4g。则该醛可能是( )A乙醛 B丙醛 C丁醛 D甲醛8. 下列四个反应(未注明反应条件)中,与其它三个反应类型不同的是( )A.CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu

3、2O+2H2OB.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2OC.CH3CHO+H2 CH3CH2OH D.CH3CHO+CuO CH3COOH+Cu9. 等质量的铜片,在酒精灯上加热后分别插入下列溶液中,放置片刻后铜片质量增加的是( )A硝酸 B无水乙醇 C石灰水 D盐酸10. 下列醇中,不能发生催化氧化反应的是( ) ACH3CH(OH)CH3 B CH3OH C D11. 下列有关实验的叙述,正确的是( )A用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管B用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体C分馏石油时,温度计的末端必须插入液面下D配制新制Cu(OH)2溶液时,在2m

4、L 10% CuSO4溶液中滴入几滴2%NaOH溶液12. 下列实验能成功的是( ) A.将铁屑、溴水、苯混合制溴苯 B.苯和硝基苯采用分液的方法分离 C.聚乙烯使酸性KMnO4溶液退色 D.用水鉴别:苯、乙醇、四氯化碳 13. 某有机物A(C4H4O3)10.0 g与足量NaHCO3充分反应,可生成CO22.24 L(标准状况),且A中所有碳原子在同一直线上。下列关于A的叙述正确的是( )A. 1 mol A充分燃烧消耗4 mol氧气B. A一定可在铜催化条件下与O2反应生成醛C. 符合上述条件的A的同分异构体有2种D. A可发生的反应类型有取代、加成、消去、氧化14. 根据甘油(丙三醇)的

5、结构,它不可能发生的反应是( )A消去反应 B取代反应 C氧化反应 D加成反应15. 某有机物A 0.1mol其质量为4.6g完全燃烧,生成4.48L标况下的CO2和5.4g H2O。若A能与钠反应,则同质量的A与足量的钠反应产生标准状况气体体积为( ) A. 1.12L B. 2.24L C. 3.36L D. 4.48L16. 苯酚分子结构中化学键如图所示,关于苯酚在各种反应中断键的说明不正确的是( ) A和氢气发生加成时大键断裂B和金属钠反应时键断裂C和饱和溴水反应时键、断裂D制备酚醛树脂时键、断键17. 漆酚,若涂在物体表面,在空气中干燥时会产生黑色漆膜,则漆酚不具有的化学性质是 (

6、)A可与烧碱溶液反应 B可与溴水发生取代反应C可与酸性高锰酸钾溶液反应 D可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳18. 淀是Cu2O”提出质疑。(1)甲小组认为红色沉淀不一定是Cu2O,为此展开了确定红色沉淀成分的研究。步骤一:提出假设:_。步骤二:查阅资料。得出:1价的铜在酸性条件下易发生自身氧化还原反应;在空气中灼烧氧化亚铜生成氧化铜。步骤三:设计方案、实验。A.取该红色沉淀溶于足量的稀硝酸中,观察溶液颜色变化B.取该红色沉淀溶于足量的稀硫酸中,观察是否有残渣C.取该红色沉淀a g,在空气中充分灼烧至完全变黑,放在干燥器里冷却,再称重,反复多次至固体恒重,称得质量为b g,比较a,b的关系D.取

7、该红色沉淀装入试管里,加入酸化的硝酸银溶液,观察是否有银白色沉淀析出你认为合理的方案是(填字母)_;(2)乙小组对甲小组的假设,另设计如下图所示装置进行验证。若按乙组装置定性检验上述红色沉淀部分,可根据_现象的发生与否即可判断;若按乙组装置测定上述红色沉淀的成分,你认为理论上应该测定下列哪些物理量_(填序号);通入氢气的体积反应前红色沉淀和硬质玻璃管的总质量完全反应后红色固体和硬质玻璃管的总质量实验前干燥管质量硬质玻璃管质量锌粒质量稀硫酸中含溶质的量实验后干燥管质量该实验装置中距实际可行性方面存在的缺陷有_(请写出两点)。19. 某兴趣小组采用HgSO4作催化剂,使乙炔水化为乙醛(在75左右)

8、。但HgSO4遇到某些特定物质常会发生催化剂中毒而失去催化作用,H2S就是其中一种。现选用块状电石、浓H2SO4、水、NaOH溶液、HgO粉末五种物质制乙醛,装置图如下所示,回答下列问题:(1)实验开始时,仪器A中盛放电石,B中应装入_,其作用是_ ;(2)仪器D中盛放水,其作用是_ ;(3)蒸馏烧瓶F中应加入HgO和另外两种试剂,若将三者分别直接加入,请按加入的先后顺序写出包括HgO在内的各种试剂的名称_ ;(4)所选用温度计G的量程表示正确的是_ ;A050 B0100 C0200 D50100(5)检验乙醛已制出的操作、现象是_ 。20. A、B、C、D四种化合物,有的是药物,有的是香料

9、。它们的结构简式如下所示:(1)化合物A的分子式是 ;A中含有的官能团的名称是 ;(2)A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是(填序号) ;(3)化合物B的核磁共振氢谱中出现 组峰;(4)1mol D最多能与 mol的氢气发生加成反应;1mol D与足量Br2水混合,最多能和 mol Br2发生反应;(5)A与乙二醇(HOCH2CH2OH)以物质的量2:1反应生成一种酯和水,请写出该反应的化学方程式(注明反应条件) ;(6)已知C的一种同分异构体满足:能够发生水解反应;能够发生银镜反应;能够使FeCl3溶液显紫色;苯环上的一氯代物有2种。请写出它的结构简式 。参考答案1. 【解析】C-C

10、-C-C羟基在一号位可以氧化成醛,在2号为氧化成酮。异丁烷羟基在一号位可以氧化成醛,2号为不可以氧化,只有2种。【答案】A2. 【解析】只有与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有羟基,醇才能发生消去反应生成烯烃,因此D不能发生消去反应。A的消去产物是丙烯CH3CHCH2,B的消去产物是丁烯CH3CH2CHCH2,所以正确的答案是C。【答案】C3. 【解析】A、由于苯中含有少量的苯酚,加热蒸馏不能完全将二者分离,效果不好,故A错误;B、苯、苯酚以及乙醇互溶,加入乙醇不能将二者分离,故B错误;C、加氢氧化钠溶液,苯酚和氢氧化钠反应生成溶于水的苯酚钠,但苯不溶于水,可用分液的方法分离,故C正确;D、加

11、浓溴水,生成三溴苯酚,三溴苯酚和溴都能与苯互溶,不能将二者分离,并引入新的杂质,故D错误,答案选C。考点:考查有机物的分离与提纯;苯和苯酚的性质【答案】C4. 【解析】A、羟基对苯环的影响使苯环的氢原子比苯分子里氢原子活泼,苯酚能与浓溴水发生取代反应,而乙醇不能,不符合题意,故A错误;B、苯环对羟基的影响使羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼,苯酚能与氢氧化钠反应,而乙醇不能,符合题意,故B正确;C、常温下,苯酚微溶于水,而乙醇与水互溶,这与苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼无关,不符合题意,故C错误;D、苯酚有毒,而乙醇无毒,这与苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子

12、里羟基上的氢原子活泼无关,不符合题意,故D错误,答案选B。考点:考查苯酚和乙醇的性质以及官能团的相互影响等【答案】B5. 【解析】由香料的结构简式可以看出,其存在2个“”和醛基,可以和溴水发生加成反应;1 mol橙花醛最多可以与3 mol H2发生加成;橙花醛除含“”双键外还含有醛基,不可能是乙烯的同系物,故A、C、D错,选B。【答案】B6. 【解析】能氧化生成醛的醇是伯醇(或羟基在链端)符合这一结构C5H12O的醇有以下几种共有四种,答案选A。【答案】A7. 【解析】21.6g银为0.2mol,故饱和一元醛为0.1mol。醛完全燃烧时,生成的水为5.4g,即0.3mol,含H为0.mol。则

13、该醛分子中有6个氢原子,根据通式为CnH2nO,可得n=3,即为丙醛。【答案】B8. 【解析】A、B、D都是-CHO被氧化,C为-CHO的加成(还原)。【答案】C9. 【解析】A、铜溶解,质量减少;B、先生成氧化铜,又被乙醇还原成铜,质量不变;C、生成氧化铜,在石灰水中不溶,质量增加;D、生成氧化铜溶于盐酸,质量减少。【答案】C10. 【解析】醇要发生催化氧化,必须具备的条件是:与OH相连的C上必须要有氢,所以,不能发生催化氧化的醇在选项中为C,与OH相连的C上没有氢【答案】C11【解析】A错,银镜反应后的试管用稀硝酸处理;B正确,环己烷不溶于水且密度比水小,可用分液漏斗分离;C错,分馏石油时

14、,温度计的末端放在蒸馏瓶的支管口附近;D错,配制新制Cu(OH)2溶液时,在2mL 10% NaOH溶液中滴入几滴2% CuSO4溶液【答案】B12【解析】A错,铁屑、液溴、苯混合制溴苯;B错,苯和硝基苯为互溶液体,不能分液分离;C错,聚乙烯分子中无双键,不能使酸性KMnO4溶液退色;D正确,苯不溶于水,密度比水小,乙醇能溶于水,四氯化碳不溶于水,且密度大于水【答案】D13【解析】10.0 g C4H4O3的物质的量为0.1mol,CO22.24 L(标准状况)的物质的量为0.1mol,由此可知有机物A的分子中有一个COOH,又因A中所有碳原子在同一直线上,所以A 的结构简式为:;A错,1 m

15、ol A充分燃烧消耗3.5 mol氧气;B正确,有机物A的分子结构中含有OH且与OH相连的C上有2个H原子,所以,A一定可在铜催化条件下与O2反应生成醛;C错,符合上述条件的A的同分异构体有1种;D错,有机物A不能发生消去反应【答案】B14【解析】根据甘油(丙三醇)的结构为,分子中含有羟基,与羟基相连的碳原子相同的碳原子上有氢原子,故其可以发生消去反应,故A不可以选;B因为甘油含有羟基,所以可以发生酯化反应,即取代反应,故B不能选;甘油含有羟基,可以发生氧化反应,故C不能选;甘油不能发生加成反应,故D为本题的正确答案。考点:有机物的性质点评:本题考查了有机物的性质,该考点是高考考查的重点,该题

16、不难。【答案】D15【解析】有机物A的相对分子质量为46;4.48L标况下的CO2的物质的量为0.2mol,5.4g H2O 的物质的量为0.3mol,即可得A的分子式为C2H6O;又能与钠反应即A为C2H5OH;同质量的A与足量的钠反应产生标准状况气体体积为1.12L 。【答案】A16【解析】苯酚含有饱和,和氢气发生加成反应时,大键断裂,A正确;酚羟基和金属钠反应生成苯酚钠和氢气,则键断裂,B正确;苯酚和饱和溴水发生饱和上氢原子的取代反应,其中羟基的2个邻位氢原子和对位氢原子断键,即键、断裂,C正确;苯酚和甲醛发生缩聚反应制备酚醛树脂时羟基的2个邻位氢原子断键,即键、断裂,D不正确,答案选D

17、。考点:考查苯酚的结构和性质点评:该题是中等难度的试题,主要是考查学生对苯酚结构以及苯酚发生化学反应时断键情况的熟悉了解程度,有利于培养学生的逻辑推理能力,有助于提升学生的学科素养。【答案】D17【解析】根据有机物的结构可知,分子中含义酚羟基,所以选项ABC都是正确的,酚羟基和碳酸钠反应生成碳酸氢钠,D不正确,答案选D。考点:考查有机物的结构和性质点评:该题是中等难度的试题,试题基础性强,侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团,然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用即可,有利于培养学生的知识迁移能力和灵活应变能力。【答案】D18.【解析】(

18、1)可能有三种情况都呈红色沉淀,Cu或Cu2O或二者混合物。A项,Cu和Cu2O都能被足量稀硝酸溶解;B项,Cu2O和足量的稀硫酸发生反应:Cu2O2H+ = 2Cu+H2O和2Cu+ = CuCu2,也有固体生成;C项,从化学式和固体质量的变化计算可以证明;D项,不能说明有没有铜单质。(2)由无水硫酸铜是否变蓝来证明有无Cu2O;根据质量差所需数据选出;实验装置的缺陷:从对实验现象影响考虑,从发生装置产生的氢气中含有水、硬质玻璃管内水分很难全部被氢气赶尽、外界空气中的水蒸气也会被无水硫酸铜吸收等考虑。【答案】(1)假设:红色沉淀成分为Cu;假设:红色成分为Cu2O;假设:红色沉淀成分为Cu与

19、Cu2O的混合物C(2)硬质玻璃管有水或干燥管内白色粉末变蓝发生装置产生的氢气中含有水、硬质玻璃管内水分很难全部被氢气赶尽、外界空气中的水蒸气也会被无水硫酸铜吸收等19. 【解析】(1)实验开始时,仪器A中盛放电石,电石与水发生反应产生乙炔和氢氧化钙,由于反应剧烈,为了减缓反应速率,用饱和NaCl溶液来代替水,由于电石中含有CaS,使制取的乙炔中含有H2S气体,使催化剂中毒,所以用NaOH溶液来代替饱和NaCl;(2)由于在烧瓶F中乙炔水化产生乙醛气体容易溶于水,所以在仪器D中盛放水,其作用是吸收生成的乙醛蒸气;(3)由于乙炔与水发生反应是在HgSO4催化作用下反应的,HgO是固体,首先加入,

20、水与浓硫酸反应产生大量的热,所以应该在加入硫酸前先加入水,因此加入物质的顺序是氧化汞水浓H2SO4;(4)使乙炔水化为乙醛的温度在75左右,所以所选用温度计G的量程表示正确的是0100,选项是B。(5)乙醛含有醛基,能够使溴水褪色,能够被新制氢氧化铜悬浊液在加热煮沸时氧化形成砖红色Cu2O沉淀,能够与银氨溶液发生银镜反应,所以检验乙醛已制出的操作、现象是取D中溶液少量,加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀即可证明乙醛已制得。考点:考查乙炔水化制取乙醛的反应原理、操作、物质的检验方法等知识。【答案】(1) NaOH溶液;除去混合气体中H2S等气体,避免催化剂中毒;(2)吸收生成的

21、乙醛蒸气;(3)氧化汞水浓H2SO4;(4) B;(5) 取D中溶液少量,加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀即可证明乙醛已制得20. 【解析】(1)根据化合物A的结构简式可知,化合物A的分子式是C8H8O3;根据A的结构简式可知,分子中含有的官能团的名称是羟基和羧基;(2)分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体,根据有机物的结构简式可知A和C的分子式均是C8H8O3,但结构不同,因此二者互为同分异构体。B和D中碳原子数分别是7个和9个,不可能互为同分异构体;(3)根据B的结构简式可知,化合物B中含有5类氢原子,所以化合物B的核磁共振氢谱中出现5组峰;(4)D分子中含有1个

22、苯环和1和碳碳双键,1mol D需要3mol氢气与苯环发生加成反应,需要1mol氢气与碳碳双键发生加成反应,所以共需氢气4mol;苯环与溴水不反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则1molD需要1mol溴;(5)A分子中含有一个羧基,能与醇发生酯化反应。乙二醇中含有2个羟基,所以A与乙二醇以物质的量2:1反应生成一种酯的化学反应方程式为;(6)能够发生水解反应,说明含有酯基;能够发生银镜反应,说明含有醛基;能够使FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,因此应该是甲酸形成的酯基;苯环上的一氯代物有2种,说明结构是对称的,则该有机物的结构简式为【答案】(1)C8H8O3;羟基、羧基(2)A、C(3)5(4)4;1(5)(反应条件漏、错及配平错误扣1分,化学式错误得0分)(6)

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