1、2022届高二下学期第一次月考生物试卷一、单选题（本大题共30小题，共60分）1. 图是某高等植物细胞有丝分裂周期图。相关叙述不正确的是（ ）A. 甲乙的过程表示分裂期B. DNA和染色体数目加倍发生在乙甲时期C. 一个细胞周期是指乙乙的全过程D. 细胞周期的大部分时间处于分裂间期【答案】B【解析】【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时位置一个细胞周期包括分裂间期和分裂期，其中间期占整个细胞周期的90%95%，间期中主要进行DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。根据题意和图示分析可知：乙甲表示分裂间期，甲乙表示分裂期，一个完整的细胞周期是从乙甲乙。【详解】甲乙
2、的过程表示分裂期，A正确；DNA数目加倍发生在间期，染色体数目加倍发生在后期，而乙甲表示间期，B错误；一个完整的细胞周期是指从乙甲乙的全过程，C正确；细胞周期的大部分时间处于分裂间期，占整个细胞周期的90%95%，D正确；故选B。【点睛】本题考查了细胞周期的图形辨别和细胞分裂过程中各期的相关变化，意在考查考生的析图能力和识记能力，属于中等难度题。2. 图示显微镜下观察到的根尖分生区处于细胞分裂不同时期的细胞图像示意图，在显微镜视野内看到最多的细 胞与图示中哪一细胞所处的时期相同（ ）A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】【详解】 A是分裂后期、B是分裂间期、C是分裂末期、D是分裂中
3、期。细胞周期包分裂间期和分裂期。其中分裂间期历时长，占细胞周期的90%-95%。所以显微镜视野内看到最多的细胞处于分裂间期。故选B【点睛】3. 进行“观察植物细胞的有丝分裂”实验时，正确操作顺序是（ ）A. 解离染色漂洗制片B. 染色漂洗解离制片C. 解离漂洗染色制片D. 染色解离漂洗制片【答案】C【解析】【分析】观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（目的是使细胞分散开来）漂洗（洗去解离液，便于染色）染色（用龙胆紫或醋酸洋红等碱性染料）制片观察。【详解】制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片的过程，应该遵循一定的顺序，不能颠倒，先解离使细胞能在制片时容易分散开来，然后漂洗，目的是洗去解离液，影响后面的染色过
4、程。漂洗完后，进行染色，使染色体着色，最后制片得到有丝分裂的装片。综上所述，C正确，ABD错误。故选C。4. 下列关于细胞生命历程的叙述，正确的是A. 细胞分化使细胞功能趋向专门化， 是由于遗传物质发生了改变B. 对所有生物来说，细胞的衰老和个体的衰老都不是同步的C. 细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程D. 抑癌基因存在于机体正常细胞中，原癌基因存在于癌细胞中【答案】C【解析】【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达，而且细胞分化的过程中遗传物质不发生改变。2、细胞凋亡是由基
5、因决定的细胞编程序死亡的过程。3、在致癌因子的作用下抑癌基因和原癌基因发生突变，使细胞发生转化而引起癌变；癌细胞属于畸形分化细胞。4、对于单细胞生物而言，细胞衰老就是个体衰老；对于多细胞生物而言，细胞衰老和个体衰老不是一回事，个体衰老是细胞普遍衰老的结果【详解】A、细胞分化使细胞功能趋向专门化是由于基因的选择性表达，A错误；B、对于单细胞生物而言，细胞的衰老就是个体的衰老，对多细胞生物来说则不是同步的，B错误；C、 细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，C正确；D、原癌基因和抑癌基因都存在于正常细胞中，D错误。【点睛】本题考查细胞分化、衰老、细胞癌变等相关知识，意在考查学生的识记和理
6、解能力，属于中档题。5. 细胞衰老是生物个体正常生命现象。下列关于人体细胞衰老的叙述，正确的是（ ）A. 出现衰老细胞表明人体也在同步衰老B. 衰老细胞体积变小，细胞核的体积也随之变小C. 衰老的黑色素细胞中不能合成黑色素，导致头发变白D. 细胞衰老可能与染色体的端粒DNA序列缩短有关【答案】D【解析】【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。【详解】A、人属于多细胞生物，细胞衰老与个体衰老不
7、同步。多细胞生物体内的细胞总是在不断更新着，总有一部分细胞处于衰老或走向死亡的状态，但从总体上看，个体衰老的过程也是组成个体的细胞普遍衰老的过程，A错误；B、衰老细胞内水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小，但细胞核的体积增大，B错误；C、细胞衰老时，细胞内多种酶的活性降低，如头发基部的黑色素细胞衰老，细胞中的酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，导致头发变白，C错误；D、细胞衰老的端粒学说认为，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截。随着细胞分裂次数的增加，截短的部分会逐渐向内延伸。在端粒DNA序列被“截”短后，端粒内侧的正常基因的DNA序列就会受到损伤，结果使细胞活动渐趋异常，D正确。故选D。6
8、. 利用豌豆进行遗传学实验时，操作错误的是（ ）A. 自交时，雌蕊和雄蕊都无须除去B. 杂交时，应除去母本的雄蕊C. 人工去雄应在开花后进行D. 人工授粉前后都要套袋【答案】C【解析】【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）套上纸袋人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）套上纸袋。【详解】A、豌豆为自花传粉植物，而且是闭花授粉，自交时，雌蕊和雄蕊都无须除去，A正确；B、杂交时，应除去母本的雄蕊，B正确；C、豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉，开花时已完成授粉，所以要进行豌豆的人工杂交实验，应在开花前去雄，C错误。D、人工授粉后，应套袋，避免其他雄蕊花粉干扰
9、，D正确。故选C。7. 下列各对性状中，属于相对性状的是（）A. 人的身高和体重B. 玉米叶梢的紫色和叶片的绿色C. 绵羊的白毛和黑毛D. 豌豆的高茎和蚕豆的矮茎【答案】C【解析】【详解】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。身高和体重属于不同性状；叶梢颜色和叶片颜色不属于同一性状；绵羊的白毛和黑毛属于同种生物同一性状的不同表现类型；豌豆和蚕豆不属于同种生物，故选C。8. 下列一对亲本杂交的实验中，能判定紫花和白花显隐关系的是（）紫花紫花紫花紫花紫花301紫花+110白花紫花白花紫花紫花白花98紫花+107白花。A. 和B. 和C. 和D. 和【答案】D【解析】【分析】显隐性的判断方法：
10、定义法（杂交法）不同性状亲本杂交后代只出现一种性状具有这一性状的亲本为显性纯合子，F1为显性杂合子。举例：高茎矮茎高茎，则高茎对矮茎为显性性状，矮茎是隐性性状。自交法相同性状亲本杂交后代出现不同性状新出现的性状为隐性性状亲本都为杂合子。举例：高茎高茎高茎、矮茎，则矮茎是隐性性状，双亲表现型为显性，基因型为Dd。【详解】根据结果，亲本紫花既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，无法判定显隐性；根据分离定律，杂合子自交产生的后代性状分离比为显性：隐性=3：1，故可以判定显隐性；根据显性性状的概念，亲本是一对相对性状杂交，F1表现出其中一个类型，即显性性状紫色，因此可以判定性状的显隐性；是测交，紫花
11、和白花概率相近，无法判定显隐性。综上所述，和符合题意，和不符合题意，ABC错误，D正确。故选D。9. 羊的毛色有白色和黑色两种，受常染色体上一对等位基因控制。若一头白羊和一头黑羊交配，产生两头白羊，下列叙述正确的是（ ）A. 毛色的显性性状是白色B. 亲代羊一定是纯合子C. 两头子代白羊的基因型相同D. 亲代和子代白羊的基因型一定相同【答案】C【解析】【分析】一头白羊和一头黑羊交配，产生两头白羊，有可能白羊是显性性状，亲本基因型是Aa或AA（白羊）和aa（黑羊），也有可能白羊是隐性性状，亲本基因型是aa（白羊）和Aa（黑羊）。【详解】A、根据分析，黑色也可能是显性性状，A错误；B、根据分析，亲
12、本羊不一定都是纯合子，B错误；C、如果白羊为显性性状，则子代白羊全为Aa，如果白羊为隐性性状，则子代白羊全为aa，C正确；D、如果白羊为显性性状，则亲本基因型可能是AA或Aa，子代白羊一定是Aa，所以基因型不一定相同，D错误。故选C。10. 已知夫妇双方均为白化病携带者（Aa），他们希望生育两个健康的孩子，正常情况下，此愿望得以实现的概率是A. 1/16B. 3/16C. 1/4D. 9/16【答案】D【解析】试题分析：已知夫妇双方均为白化病携带者（Aa），他们希望生育一个健康的孩子的概率是3/4，那么生育两个健康的孩子，正常情况下，此愿望得以实现的概率是3/43/4=9/16，D正确。考点：
13、本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。11. 基因型为YyRr的个体，正常情况下不可能产生的配子是A. YRB. yRC. YyD. yr【答案】C【解析】【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自
14、由组合。【详解】Y和y、R和r是两对等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，同时非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，因此，基因型为YyRr的个体能产生四种配子，即YR、Yr、yR、yr。故选D12. 黄色圆粒豌豆（YyRr）自交，自交后代中，杂合子的基因型共有 （）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知：基因型为YyRr的黄色圆粒豌豆自交，子代表现型、基因型及比例为黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1。【详解】黄色圆粒豌豆(YyRr)自交，后代中黄色圆粒
15、Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9:3:3:1。其中杂合子基因型包括：YYRr、YyRR、YyRr、Yyrr、yyRr五种，C正确。故选C。13. 在两对相对性状独立遗传实验中，用黄色皱粒豌豆（YYrr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）做亲本，F代中能稳定遗传的个体和重组型个体所占的比是（ ）A. 4/16和3/16B. 1/4和3/8C. 1/4和5/8D. 9/16和2/16【答案】C【解析】【分析】在孟德尔两对相对性状杂交实验中，用纯种黄色皱粒豌豆（YYrr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）作亲本进行杂交，F1为YyRr，F1再进行自交，F2为Y_R_：Y_rr：yy
16、Rr：yyrr=9：3：3：1。【详解】根据题意分析可知，亲本基因型为YYrr、yyRR，F1为YyRr，F2为Y_R_：Y_rr：yyRr：yyrr=9：3：3：1，其中纯合子占1/21/2=1/4，重组型个体（Y_R_、yyrr）所占的比9/16+1/16=5/8，故选C。14. 具有独立遗传的两对基因（均为完全显性）的两个杂合子杂交，子代只有一种表现型，那么这两个亲本的基因型为（ ）A. aaBb和AABbB. AaBBAABbC. AaBb和AABbD. AaBBaaBb【答案】B【解析】【分析】由亲本的基因型推后代的表现型可分以下几种情况（设受A、a控制）：a亲本为AaAa，后代为显
17、性隐性=31；b亲本为Aaaa，后代为显性隐性=11；c亲本为AaAA、AAaa、AAAA，后代为全为显性，亲本为aaaa，后代全为隐性。【详解】A、根据孟德尔遗传定律，aaBb和AABb杂交，后代有2种表现型，A错误；B、根据孟德尔遗传定律，AaBB和AABb杂交，后代有1种表现型，B正确；C、根据孟德尔遗传定律，AaBb和AABb杂交，后代有2种表现型，C错误；D、根据孟德尔遗传定律，AaBB和aaBb杂交，后代有2种表现型，D错误。故选B。15. 水稻的高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗锈病（R）对不抗锈病（r）是显性，这两对基因自由组合。甲水稻（DdRr）与乙水稻杂交，其后代四种性状表现
18、型的比例是3：3：1：1，则乙水稻的遗传因子组成是（）A. Ddrr或ddRrB. DdRRC. ddRRD. DdRr【答案】A【解析】【分析】对于此类试题，需要考生掌握基因自由组合定律的实质，学会采用逐对分析法进行分析，首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。【详解】甲水稻（DdRr）与乙水稻杂交，其后代四种表现型的比例是3：3：1：1，然而3：3：1：1可以分解成（3：1）（1：1），说明控制两对相对性状的基因中，有一对均为杂合子，另一对属于测交类型，所以乙水稻的基因型为Ddrr或ddRr。综上，只有A正确。故选A
19、。【点睛】16. 豌豆子叶的黄色（Y），圆粒种子（R）均为显性。两亲本豌豆杂交的F1表型如下图。让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2的性状分离比为（ ）A. 9：3：3：1B. 3：1：3：1C. 1：1：1：1D. 2：2：1：1【答案】D【解析】【分析】根据图示分析可知：F1出现4种类型：圆：皱=3：1，黄：绿=1：1，可推知杂交亲本的基因型为YyRr、yyRr，则F1中的一株黄色圆粒豌豆的基因型可能是YyRR、YyRr。YyRR与绿色皱粒豌豆yyrr杂交，F2的性状分离比为黄色圆粒豌豆：绿色圆粒豌豆=1：1；YyRr与绿色皱粒豌豆yyrr杂交，F2的性状分离比为黄色圆粒豌豆：绿色
20、圆粒豌豆：黄色皱粒豌豆：绿色皱粒豌豆=1：1：1：1.因此，让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2的性状分离比为黄色圆粒豌豆：绿色圆粒豌豆：黄色皱粒豌豆：绿色皱粒豌豆=(1/31/2+2/31/4）：（1/31/2+2/31/4）：（2/31/4）：（2/31/4)=2：2：1：1。【详解】A、由分析知：F2性状分离比=2：2：1：1，A错误；B、由分析知：F2性状分离比=2：2：1：1，B错误；C、由分析知：F2性状分离比=2：2：1：1，C错误；D、由分析知：F2性状分离比=2：2：1：1，D正确。故选D。【分析】本题具有综合性，首先要求学生能看懂柱状图，分析出比例，然后进行分析灵活
21、运用遗传规律的知识解决问题。17. 下图中能体现基因的自由组合定律实质的进程是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】【详解】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应作用于即产生配子的步骤A正确故选A【点睛】18. 关于同源染色体的描述，最准确的是（ ）A. 形状、大小相同的两条染色体B. 含等位基因的两条染色体C. 形成四分体的两条染色体D. 分裂时移向细胞两极的两条染色体【答案】C【解析】【分析】同源染色体是指配对的两条染
22、色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。【详解】A、在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开形成2条染色体形态大小相同，但不是同源染色体，A错误；B、“含等位基因的两条染色体”属于同源染色体，纯合子没有等位基因，但是也存在同源染色体，所以该描述不全面，B错误；C、四分体是同源染色体两两配对形成的，因此四分体中的两条染色体是一对同源染色体，C正确；D、在减数第二次分裂的后期，移向两极的是相同染色体，D错误。故选C。19. 关于下图说法正确的是（ ）A. 此细胞处于减数分裂的联会时期，有四分体4个B. 此细胞中含
23、有8个染色体C. 细胞分裂产生的子细胞，染色体组合为1、2，3、4或1、3，2、4D. 此细胞核中含有染色单体8个、DNA分子8个、染色体4个【答案】D【解析】【分析】本题考查细胞分裂图的识别，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。【详解】减数第一次分裂前期同源染色体联会，据图可知细胞中有两对同源染色体、4个染色体，两个四分体，A项错误；细胞中有8个染色单体、8个DNA，B项错误，D项正确；该细胞分裂产生的子细胞，染色体组合为1、3与2、4或1、4与2、3，C项错误。20. 基因型为AaBb(两对基因分别位于非同源染色体上)的个体，在一次排卵时发现该卵
24、细胞的基因型为Ab，则在形成该卵细胞时，随之产生的极体的基因型为A. Ab、ab、abB. Ab、aB、aBC. Ab、aB、abD. ab、AB、Ab【答案】B【解析】【详解】由题意可知，该卵细胞的基因型为Ab，则次级卵母细胞的基因型是AAbb，所以由次级卵母细胞经过减数第二次分裂形成的极体的基因型是Ab；已知卵原细胞的基因型为AaBb，则该卵原细胞经过减数第一次分裂形成的极体的基因型为aaBB，所以减数第二次分裂形成的2个极体的基因型是aB、aB，故选B。21. 下列细胞分裂图像中，在某动物卵巢中不会见到的是()A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】精子形成过程中细胞质是均等分
25、裂的，卵细胞形成过程中，初级卵母细胞分裂以及次级卵母细胞细胞质分裂都是不均等分裂，但是初级卵母细胞形成的第一极体分裂成第二极体是均等分裂的。动物的卵巢中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞。【详解】A、A图为进行减数第一次分裂的初级卵母细胞，错误；B、B图为有丝分裂，也可能发生，错误；C、C图为进行减数第一次分裂的初级精母细胞，不可能在卵巢中，正确；D、D图可能为次级精母细胞也可能是第一极体进行减数第二次分裂，有可能发生，错误；故选C。22. 下列关于受精作用的叙述，错误的是（ ）A. 精子和卵细胞相互识别后再融合B. 精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面C. 精子与卵细胞的染色体能会
26、合在一起D. 受精作用使子代的遗传物质一半来自父方、一半来自母方【答案】D【解析】【分析】受精作用相关知识总结：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。2、过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生
27、物的遗传和变异，都是十分重要的。【详解】A、受精时，精子和卵细胞相互识别后再融合，A正确；B、受精时，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，B正确；C、受精后，精子的细胞核就会与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起，C正确；D、受精作用使子代的细胞核遗传物质一半来自父方、一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，D错误。故选D。23. 下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 遗传上总是和性别相关联C. 伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D. 表现上具有性别差异【答案】A【解析】【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关
28、，基因在染色体上，并随着染色体传递。【详解】A、性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关，A错误；B、遗传上总是和性别相关联，B正确；C、伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律，C正确；D、属于伴性遗传的表现型，具有性别差异，D正确。故选A。【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识，要求学生掌握伴性遗传的概念，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力。24. 下列说法错误的是（）A. 属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性， ZZ个体为雄性B. 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0C. 女孩是红绿色盲
29、基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲D. 人类抗维生素D佝偻病基因D在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因【答案】B【解析】【分析】XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中性染色体为XY，雌性体细胞中性染色体为XX，ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性。人类的红绿色盲是伴X隐性遗传，致病基因位于X染色体的特有区段，Y染色体上没有它的等位基因。【详解】A、ZW型性别决定的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，A正确；B、一个男子把X染色体上的某一突变基因一定传给他的女儿，女儿有两条X染色体，所以男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率是50%，B错误；C、
30、女孩是红绿色盲基因的携带者，她的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，C正确；D、人类抗维生素D佝偻病基因是伴X显性遗传，基因D在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因，D正确。故选B。25. XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是（ ）A. 雌配子：雄配子=11B. 含X的配子：含Y的配子=11C. 含X的精子：含Y的精子=11D. 含X的卵细胞：含Y的卵细胞=11【答案】C【解析】【分析】XY型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为XX，只能产生一种含有X的雌配子；雄性个体的性染色体组成为XY，能产生两种雄配子，即含有X的精
31、子和含有Y的精子，且比例为1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1。【详解】A、正常情况下，生物的雄配子数目远远多于雌配子，A错误；B、XY型生物含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，故含X的配子多于含Y的配子，B错误；C、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确；D、在XY型性别决定中，卵细胞中不含Y染色体，D错误。故选C。26. 与常染色体隐性遗传相比，X染色体上隐
32、性遗传的特点是A. 男性患者多于女性患者B. 女性患者多于男性C. 男性可能患病，女性不可能患病D. 男女发病率相同【答案】A【解析】常染色体隐性遗传时，后代男女发病率相同，而X染色体隐性遗传时，后代男性患者多于女性患者，所以A选项是正确的。27. 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 0【答案】D【解析】【分析】基因突变发生在男性的X染色体上，其特点是可以通过自己的女儿传给外孙。【详解】男性传给儿子的性染色体为Y，所以X染色体上的某一突变基因不可能传给孙女。ABC错误，D正确。故选D。【点睛】本题考查伴性遗传的知识点，熟知伴性遗传
33、的特点是解题的关键，题目较容易。28. 一个色盲女性和一个正常男性结婚，正常情况下她（他）俩所生的女孩患色盲的可能性是（ ）A. 0B. 50%C. 75%D. 100%【答案】A【解析】【分析】人类的红绿色盲基因（用b表示）位于X染色体上，是由隐性基因控制的，色盲女性（XbXb），正常男性的基因型（XBY）。【详解】由分析可知，一个红绿色盲女性（XbXb）和一个正常男性（XBY）结婚，他们所生的子女的基因型为：XBXb、XbY，显然所生的女孩都正常，男孩都为色盲。即A正确。故选A。29. 如图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱作出的判断中，错误的是（ ）A. 图谱
34、一定是常染色体隐性遗传病B. 图谱一定是显性遗传病C. 图谱一定不是细胞质遗传病D. 图谱一定是X染色体隐性遗传病【答案】D【解析】【分析】1、人类遗传病判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传； 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
35、【详解】A、图谱中，双亲均正常，但有一个患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传病，A正确；B、图谱中，双亲均患病，但有一个正常女儿，一定是显性遗传病，B正确；C、图谱属于隐性遗传病，一定不是细胞质遗传病，C正确；D、图谱中，男患者的父亲正常、母患病，不能确定其遗传方式，D错误。故选D。30. 鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（ ）A. 芦花雌鸡芦花雄鸡B. 非芦花雌鸡芦花雄鸡C. 芦花雌鸡非芦花雄鸡D. 非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，
36、雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。【详解】A.芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，A错误；B.非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；C.芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，C正确；D.非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因
37、型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，D错误。故选C。二、填空题（本大题共5小题，共400分）31. 如图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图，图中为各个时期的细胞，ac表示细胞所进行的生理过程，回答下列问题：(1)与相比，的表面积与体积的比值_，与外界环境进行物质交换的效率_。(2)c过程表示_，与形态结构不同的根本原因是_。(3)若图中细胞发生癌变，往往容易扩散转移，这主要是由于_所致。癌变的根本原因是_。(4)细胞衰老后其细胞核体积会_，细胞体积会_【答案】 (1). 减小 (2). 降低 (3). 细胞分化 (4). 基因的选
38、择性表达（遗传信息的执行情况不同） (5). 细胞膜上的糖蛋白减少 (6). 原癌基因和抑癌基因发生突变 (7). 增大 (8). 缩小【解析】【分析】分析题图：图示为人体某个细胞所经历的生长发育各个阶段示意图，其中a表示细胞生长，细胞体积增大；b表示细胞分裂，细胞数目增多，但细胞种类不同；c表示细胞分化，细胞数目不变，但细胞种类增多，细胞分化的实质是基因的选择性表达。【详解】（1）与相比，的表面积与体积的比值减小，与外界环境进行物质交换的效率降低。（2）c过程表示细胞分化，与形态结构不同的根本原因是基因的选择性表达（遗传信息的执行情况不同）。（3）若图中细胞发生癌变，往往容易扩散转移，这主要
39、是由于细胞膜上的糖蛋白减少所致。癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突变。（4）细胞衰老后其细胞核发生的变化是细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深。【点睛】本题考查细胞的分化、衰老和癌变的知识点，要求学生理解细胞分化的概念和实质以及特点，识记细胞衰老的特征和癌细胞的特点，能够正确判断图中发生的生理过程是解决问题的关键。32. 下列是有关细胞分裂的问题。图（一）表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图（二）表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象。请据图回答：(1)图（一）中AB段形成的原因是_，图中CD段形成的原因是_。(2)图（二）中_细胞处于图（一）中的BC段，图（
40、二）中_细胞处于图（一）中的DE段。(3)就图（二）乙分析可知，该细胞含有_条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为_。该细胞处于_期，其产生的子细胞名称为_。【答案】 (1). DNA的复制（或染色体复制） (2). 着丝点分裂 (3). 乙、丙 (4). 甲 (5). 8 (6). 1：2 (7). 减数第一次后 (8). 次级卵母细胞和（第一）极体【解析】【分析】分析图一：AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。分析图二：甲细胞含有同源染色
41、体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。【详解】(1)由以上分析可知，图一中AB段形成的原因是DNA的复制，CD段形成的原因是着丝点分裂。(2)图二乙和丙细胞中每条染色体含有2个DNA分子，对应于图一中的BC段；图二甲细胞中每条染色体含有1个DNA分子，对应于图一的DE段。(3)图二乙细胞处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞，其产生的子细胞为次级卵母细胞和（第一）极体。该细胞含有4条染色体、8条染色单体、8个DNA分子，因此染色体：DNA=1：2。【点睛】本题
42、结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识答题。33. 已知豌豆种子子叶的黄色与绿色是由一对等位基因Y、y控制的，用豌豆进行下列遗传实验，具体情况如下：请分析回答：（1）用豌豆做遗传实验材料容易取得成功的原因之一是_。（2）从实验_可判断这对相对性状中_是显性性状。（3）实验二中黄色子叶丁的基因型是_，黄色子叶戊中能稳定遗传的占_。（4）实验一子代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为1：1，其主要原因是黄色子叶甲产生的配子种类及其比例为_。（
43、5）实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代中，绿色子叶占_，黄色子叶个体中不能稳定遗传的占_。【答案】 (1). 豌豆是自花传粉，而且是闭花受粉植物；豌豆具有易于区分性状 (2). 二 (3). 黄色子叶 (4). Yy (5). 1/3 (6). Yy=11 (7). 1/6 (8). 3/5【解析】分析】根据题意和图示分析可知：实验二中，亲本黄色自交后代的子叶有黄色和绿色，出现性状分离，说明黄色对绿色为显性。【详解】（1）用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因之一是豌豆具有易于区分的相对性状，故答案为：豌豆是自花传粉，而且是闭花受粉植物；豌豆具有易于区分性状。（2）由实验二后
44、代出现性状分离可判断这对相对性状中，黄色子叶是显性性状。（3）实验二中，亲本黄色基因型为Yy，黄色子叶戊中能稳定遗传的占1/3。（4）由分析可知，实验一亲本黄色子叶豌豆的基因型是Yy，在进行减数分裂产生配子过程中，等位基因分离，产生两种类型的配子，Yy=11，因此代中出现黄色子叶与绿色子叶的比例为11。（5）实验一中黄色子叶丙Yy与实验二中黄色子叶戊（1/3YY、2/3Yy）杂交，所获得的子代绿色子叶个体为2/31/4=1/6，其中黄色子叶中能稳定遗传的占，故不能稳定遗传的为3/5。【点睛】本题要求考生识记豌豆适于做遗传实验材料的原因，理解基因分离定律的实质，学会根据子代的表现型推出显隐性关系
45、、亲本基因型，并应用正推法结合遗传规律进行概率计算。34. 牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制，叶的形态由一对等位基因W、w控制，这两对相对性状是自由组合的。表是三组不同的亲本杂交的结果：组合亲本表现型子代表现型和植株数目红色阔叶红色窄叶白色阔叶白色窄叶一白色阔叶红色窄叶41503970二红色窄叶红色窄叶04190141三白色阔叶红色窄叶427000（1）根据哪个组合能够分别判断上述两对相对性状的显性类型？说明理由：依据的组合及显性类型是：_理由：_（2）写出每个组合中两个亲本的基因型：_ _ _（3）第三个组合的后代是红色阔叶，让它们自交，其子一代的表现型及比例是_【答案】 (1). 红色
46、、阔叶 (2). 因为F1出现的性状为显性性状 (3). rrWWRrww；RrwwRrww (4). rrWWRRww (5). 红色阔叶、红色窄叶、白色阔叶、白色窄叶 (6). 红色阔叶红色窄叶白色阔叶白色窄叶=9331【解析】【分析】分析表格：根据组合三，白色阔叶红色窄叶后代均为红色阔叶，说明红色相对于白色为显性性状，阔叶相对于窄叶是显性性状，且亲本的基因型为rrWWRRww；组合一中，白色阔叶（rrW_）红色窄叶（R_ww）后代均为阔叶，且出现白色（rr）性状，说明亲本的基因型为rrWWRrww；组合二中，红色窄叶（R_ww）红色窄叶（R_ww）后代出现白色（rr），说明亲本的基因型为
47、RrwwRrww。【详解】（1）因此根据组合三（白色阔叶红色窄叶后代均为红色阔叶）可同时判断上述两对相对性状的显隐性关系，且显性性状是红色、阔叶。 （2）由以上分析可知，组合一中亲本的基因型为rrWWRrww；组合二中亲本的基因型为RrwwRrww；组合三中亲本的基因型为rrWWRRww。 （3）第三个组合中，子代红色阔叶的基因型为RrWw，其自交后代的表现型及比例为红色阔叶红色窄叶白色阔叶白色窄叶=9331。【点睛】本题结合图表，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握显隐性的判断方法，能根据表中信息准确判断这两对相对性状的显隐性关系，进而推断出各种亲本的基因型，再进行答题。35. 如
48、图是某家庭红绿色盲遗传图解，请据图回答下列问题：（1）请将此遗传图解补充完整_（2）红绿色盲是_（显性/隐性）致病基因引起的遗传病。图中夫妇生女儿患病的可能性是_。【答案】 (1). Xb (2). Y (3). XbY (4). 隐性 (5). 0【解析】【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传） （1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。【详解】（1）根据题意和图示分析可知：女性携带者的基因型是XBXb，能产生XB和Xb两种配子；男性色觉正常的基因型XBY，产生XB和Y两种类型的配子；含有Xb的卵细胞与含有Y的精子受精形成的受精卵的基因型为XbY男性色盲患者。（2）红绿色盲是隐性致病基因引起的遗传病；XBXb与XBY婚配，他们的女儿从父亲那里获得XB基因，因此女儿的基因型为XBXB或XBXb，因此女儿不会患患红绿色盲。【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。